Амино трн мети л бензол

Согласно формуле (22), величина Нт является линейной функцией числа одинаковых групп при постоянном числе остальных групп. Вклад определенной группы в величину Нт данного соединения должен быть поэтому независимым от молекулярного остатка и от положения этой группы в молекуле. Это, конечно, справедливо только приближенно. Поскольку отдельные группы влияют друг на друга, имеют место отклонения от этого. Хорошего согласия с формулой (22) можно ожидать, собственно говоря, только в гомологических рядах и только в той мере, в какой пространственное расположение гомологических структурных элементов обеспечивает одинаковую возможность сольватации, причем одновременно остаток молекулы в каждом члене ряда остается одинаковым. Таким образом, под гомологическим рядом в узком смысле слова подразумевается ряд нормальных карбоновых кислот, спиртов, сложных эфиров, аминов, аминокислот и т. д. точно так же образуют гомологический ряд бензол, толуол, этилбензол, но не бензол, толуол и ксилол [56]. Щавелевая, малоновая, янтарная кислоты и т. д., согласно упомянутому критерию, также не образуют гомологического ряда, поскольку изменяется не только длина цепи, но и взаимодействие карбоксильных групп. В Пределах подобных ограничений, как указывалось выше , требуемая, согласно (22), аддитивность часто подтверждалась экспериментально. При систематической обработке по формуле (22) можно [c.105]

Доказательство слабого взаимодействия между аминами и четыреххлористым углеродом было получено Шарпом и Уокером 137] путем сопоставлений разностей дипольных моментов аминов (Д 1), измеренных в четыреххлористом углероде и в бензоле. Значения Дц для 18 аминов изменялись от 0,170 (бутиламин) до —0,030 (анилин) и в некоторых случаях указывали на взаимодействие, растворенного вещества с молекулами растворителя. Далее, так как основность аминов связана с доступностью электронов атома азота, а последняя, в свою очередь, должна определять степень взаимодействия, можно предположить наличие корреляции между р/Са аминов и значениями Дц. Действительно, приблизительно линейная зависимость имеет место для тех ами- [c.220]

Названия ароматических аминов производят обычно от названия бензола и названий заместителей, обозначая расположение последних цифрами, указывающими на место присоединения их к бензольному ядру, углероды которого пронумерованы. Например, вещество, строение которого приведено ниже, называют 1,2-диметил-4-аминобензол [c.217]

Для проверки справедливости этой гипотезы в качестве объекта был использован иодистый метил, содержащий тритий. Реакция происходила между радиоактивным иодистым метилом и избытком триметиламина в этаноле, а также в бензоле. Если действительно имеет место обратимое образование промежуточного комплекса, в котором все метильные группы до его распада на исходные вещества являются равноценными, то меченные тритием метильные группы должны быть найдены как в непрореагировавшем амине, так и в галогениде. С целью определения трития в амине последний переводили в хлорид, отгоняли растворитель, после чего амин выделяли действием едкого кали и сжигали в трубке для сожжения. Воду, полученную в результате сожжения амина, подвергали разложению и с помощью счетчика Гейгера измеряли активность водорода. Авторы учитывали возможность обмена водорода на тритий при образовании хлорида, который мог привести к уменьшению содержания трития в амине. Были поставлены контрольные опыты, показавшие, что обмен в этих условиях [c.48]

На растворяющую способность полярных растворителей существенное влияние оказывают тип, количество и место расположения функциональных групп, способность их образовывать водородные связи, а также молекулярная масса и химическая структура (ациклическое или циклическое строение, изомерия, симметричность и др.) основной (ядерной) части их молекул. Так, бензол, имеющий симметричную молекулярную структуру, не обладает дипольным моментом, в то время как толуол и ксилолы, содержащие метильные группы, относятся к типу полярных (слабополярных) растворителей. В молекулах полярных растворителей, таких как фенол, анилин и нитробензол, имеются соответственно гидроксильная, аминная и нитрогруппы. [c.481]

Особое место среди ионообменных материалов занимают жид-к и е иониты, не являющиеся полиэлектролитами, но способные к ионообменным реакциям с растворами электролитов по аналогичному механизму. Жидкие иониты представляют собой растворы карбоновых или алкилфосфорных кислот (катиониты) или аминов (аниониты), углеродная цепь которых содержит 10—20 атомов, в неполярных растворителях (керосине, бензоле и др.) [22—24]. [c.14]

Переходы я -> я связаны с возбуждением я-электрона со связывающей орбитали на разрыхляющую я -орбиталь. Если рядом с я-системой находится гетероатом, содержащий неподеленную пару электронов (например, N, О, S в ароматических аминах, эфирах и сульфидах), то энергия я- - я -переходов уменьшается соответствующие полосы сдвигаются в сторону длинных волн, а интенсивность полос увеличивается. Причиной этих изменений является взаимодействие неподеленной пары электронов гетероатома с системой я-электронов, обычно называемое ря-сопряжением [242]. Полагают [198], что орбиталь неподеленной пары включается в я-систему, и, следовательно, наблюдаемые переходы являются переходами нОвой расширенной я-системы. Азот аминогруппы вызывает особенно сильное возмущение я-системы бензольного кольца. Бензол имеет в ближнем ультрафиолете две полосы (около 200 и 255 нм). В спектре анилина эти полосы сдвигаются до 230 и 280 нм, а их интенсивность увеличивается. Иногда полосу около 230 нм интерпретируют как полосу внутримолекулярного переноса заряда [197, 243]. Гетероатом рассматривается как донор, а я-система — как акцептор. Для появления полос внутримолекулярного переноса заряда необходимо, чтобы в основном состоянии имело место перекрывание орбитали неподеленной пары и я-системы, т. е. чтобы помимо сг-связи между гетероатомом и бензольным кольцом осуществлялось дополнительное взаимодействие [197]. [c.109]

I. Превращения с выделением азота многочисленны. Характерной общей чертой всех их является выделение из молекулы диазосоединения группы N2 в виде свободного азота и вхождение на его место какой-либо другой группы или элемента, связывающегося одной единицей сродства с ядром бензола. Многие из этих реакций протекают при определенных условиях почти количественно. Ниже приводятся примеры главнейших из них. При этом надо иметь в виду, что соль диазония любого первичного ароматического амина ведет себя совершенно аналогично хлористому фенилдиазонию. [c.222]

По рациональной номенклатуре названия аминов производят от названий заместителей и названия бензола. Так, например, анилин называется аминобензолом. В более сложных случаях для обозначения мест заместителей атомы углерода в бензольном ядре нумеруют. Так, например, один из изомеров ксилидина, имеющий формулу [c.438]

Сульфирование осуществляется чаще всего при помощи серной кислоты. Применяется обычная концентрированная серная кислота, моногидрат, а также дымящая кислота (олеум) с различным содержанием 80з- Температуры, при которых проводится сульфирование, также колеблются в широких пределах (от О до 200°) в зависимости от реакционной способности исходного вещества. Сульфирование протекает легче в ряду нафталина, чем в ряду бензола антрахинон сульфируется значительно труднее. Реакция сильно облегчается при наличии оксигрупп фенольного характера таким же образом, но несколько слабее, влияют алкокси-, амино- и ациламиногруппы самое слабое влияние оказывают алкилы. Сульфирование затрудняется в присутствии галоидов, карбонильных и карбоксильных групп, сульфогрупп и особенно нитрогрупп. Углеводороды, содержащие две нитрогруппы, обычно не сульфируются. Для дальнейшего сульфирования сульфокислот часто бывает целесообразно применять не свободные кислоты, а соли их со щелочными металлами при этом в некоторых случаях добавка сульфата натрия способствует более гладкому течению реакции. Температура, при которой ведется сульфирование, часто оказывает влияние на место вступления сульфогруппы. Это наблюдается в случае фенолов и в ряду нафталина (подробнее об этом сказано в главе о правилах ориентации). В таких случаях уже образовавшиеся сульфокислоты могут при нагревании с серной кислотой изомеризоваться в той или иной степени. Процесс изомеризации останавливается по достижении равновесного состояния, характерного для данной температуры. Это явление имеет особенно большое практическое значение в ряду нафталина . В ряду антрахинона сульфированию в а-положение способствует присутствие солей ртути (см, главу о правилах ориентации). [c.78]

Замещение водорода аминогруппой возможно в ароматических и гетероароматических соединениях, содержащих электроноакцеп-уорные атомы и группы. Особое место занимают высокотемпературные гетерогеннокаталитические методы получения аминов из бензола или его гомологов и аммиака, например, получение анилина на никелевом катализаторе [87]. [c.260]

Раковые болезни по смертности занимают в настоящее время второе место после сердечно-сосудистых заболеваний. В основе канцерогенеза может лежать нерациональное питание, курение и неблагоприятные экологические факторы. Причинами возникновения опухолевых клеток могут служить канцерогенные вешества (бензол, пирены, ароматические амины и т.д.), некоторые вирусы и радиация. Определенная доля раковых заболеваний ( 3%) связана с генетическими факторами. В нормальных молекулах ДНК есть участки, содержащие протоонкогены и антионкогены, от активности которых зависит возможность возникновения опухолевых клеток. При появлении таких клеток может образоваться злокачественная опухоль в месте их зарождения. Кроме того, опухолевые клетки могут отрываться от однородной ткани и разноситься кровью или лимфой по организму и образовывать на чужой территории очаги роста опухоли (явление метастазирования). Опухолевая клетка характеризуется автономным от целого организма (неподконтрольным ему) и беспредельным по числу жизненных циклов ростом. Нормальная же клетка находится под контролем систем организма и после определенного числа циклов подвержена апоптозу - за-профаммированному отмиранию. Кроме того, быстрота деления раковой клетки намного превышает скорость деления нормальной клетки. [c.27]

Метиленовая и метиновая группы, как правило, должны быть активированы одной или двумя электроотрицательными группировками (Z). Если в качестве электроотрицательного заместителя выступает нитрильная группа (1.1, Z = N), а в цепочке атомов между нитрильной и активирующей группировками отсутствуют гетероатомы, то имеет место реакция Торпа. Впервые такую реакцию описали Мур и Торп на примере каталиэируемого этилатом натрия превращения о-ди (цианометил) бензола в 2-амино-1-циано-индей-2, строение которого как непредельного аминонитрила было доказано поэже [1, 2]. [c.4]

Закономерности, которые наблюдались при экстракции ионных ассоциатов, имеют место и прп извлечении по ионообменному механизму (конкурируюш,ее действие некоторых анионов, высаливающее действие катионов и влияние природы разбавителя). Степень извлечения растет с повышением молекулярного веса амина, однако селективность при этом падает (более подробно по этому вопросу см. [435, 436)). При использовании разбавителей с низкими значениями диэлектрической проницаемости (бензол, толуол, ксилол, хлороформ, четыреххлористый углерод, октан и др.) при больших концентрациях извлекаемого элемента в фазе растворителя протекают процессы ассоциации. Чем выше молекулярный вес амина и ниже значение диэлектрической проницаемости (е) разбавителя, тем в большей степени протекают процессы полимеризации (вплоть до мицеллярно-коллоидного состояния) [437, 677, 680, 1063]. Растворимость ассоциатов анионов с аминами падает по мере возрастания молекулярного веса неполярных разбавителей. Повышение температуры или добавление полярных разбавителей повышает растворимость. Практически для всех аминов влияние анионов на экстракцию ассоциатов перренат-иона уменьшается в ряду IO4 > J Вг N0 " 1 . Более подробно о механизмах экстракции см. в [48, 588, 1023 и др.), [c.201]

Взаимодействие 2,4-динитрохлорбензола и 2,4-динитробром-бензола с аминами описано в другом месте этой книги (стр. 353—355). Для замещения галоида на алкоксильную группу к раствору нитрогалоидного производного бензола в соответствующем спирте прибавляют рассчитанное количество едкого кали, растворенного в том же растворителе . Для замещения -галоида на гидроксильную или ацильную группу рекомендуется пользоваться кристаллическими щелочными солями уксусной или какой-нибудь другой органической кислоты, применяя в качестве растворителя ацетамид [c.86]

В то же время главное алифатическое свойство, а именно легкость реакции замещения с нуклеофильными реагентами, например гиДроксильным ионом, аммиаком и аминами, может быть результатом переходного резонансного состоя-ния структур типа ХИ1, которое возникает вследствие понижения энергии активации. Реакция хлористого пикрила с такими слабыми нуклеофильными реагентами, как вода, является совершенно аналогичной [116]. Применение кислотного катализа при аминолизе хлорпиримидинов доводит этот эффект до максимума, способствуя образованию структуры XIV [117]. Было установлено, что аминолиз 4-хлорпиримидина контролируется также степенью нуклеофильности реагирующего амина [118]. Так, 2-амино-4-хлор-6-метилпиримидин легко взаимодействует с анилином в соляной кислоте и только едва реагирует с более нуклеофильными реагентами—пиперидином и диэтиламином. Однако в буферных растворах при pH 10 реакция проходит легко и с двумя последними соединениями. Об алифатическом характере указанных галогенопроизводных свидетельствует также и проводимая по Фриделю—Крафтсу реакция 4-хлор-5-этоксиметил-2-метилпиримидина с бензолом, не имеющая места в менее активированном ряду пиридина [119]. Кроме того, эти соединения часто легко восстанавливаются цинковой пылью и другими мягкими восстановителями. Хотя описано много примеров частичного нуклеофильного обмена или восстановления полигалогенопиримидинов, относительная реакционная способность положений 2 и 4 (или 6) экспериментально точно не установлена по-видимому, в обоих случаях она должна быть приблизительно равной. Соотношение получаемых соединений в большей степени зависит от легкости их выделения. [c.208]

Когда такие сведения недоступны, величина фд для данного мономера, скажем стирола, может быть найдена, если известны К для эталонного и исследуемого мономеров. Таким путем получены приблизительные значения ф на основе величины ф (бензол) = 1 (табл. 22 [179, 181], колонка 3). Наиболее стабильны по отношению к радиоактивным воздействиям молекулы углеводородов, в первую очередь ароматических, что согласуется с данными Шопфлэи Фэллоуса [182], а также Бартона [183]. Это объясняется электронной структурой бензольного кольца (нелокализован-ные л-электроны). Для спиртов и аминов величина ф более или менее независима от природы углеводородной части молекулы. Здесь имеет место отщепление ОН- и КНг-групп, очевидно, в виде отрицательных ионов. Колонку замыкает ССЦ, что, вероятно, является следствием большой электроотрицательности атома С1 и легкости образования отрицательных ионов хлора и радикальных осколков. [c.236]

Ингибиторы типа ИФХАН. представляющие собой алкили-рованные амины [1б], применяются для защиты оборудования нефтепромыслов от сероводородной коррозии. ИФХАН-Х-прозрачг жидкость желтоватого цвета с резким специфическим запахом. Растворима в спирте, ацетоне, серном эфире, хлороформе, бензоле, в воде растворима мало плотность при температуре 20°С - 0,855-0,863 г/см . Летучие ингибиторы типа ИФХАН (ИФХАН-1. ИФХАН-2. ИФХАН-3. ИФХАН-5) способны защищать магниевые сплавы, которые до сих пор не удавалось защитить с помощью летучих ингибиторов. ХЗругое их преимущество заключается в более высоком давлении паров ( 0,1 мм рт.ст.), что делает перспективным применение их для защиты крупногабаритных сложных изделий с разветвленной системой застойных мест, щелей, зазоров, а также оснащенных большим числом приборов. Ингибиторы типа ИФХАН [c.32]

В те же годы заново создавалась промышленность аромати ческих нитросоединений и аминов в США. До 1914 г. в США вообще не выпускались бензол и толуол, пригодные для нитрования. В 1918 г. объем производства очищенны.х бензола толуола достиг соответственно 150 и 36 тыс. г. К 1929 г. США имели мощную собственную производственную базу по проме жуточным продуктам ароматического ряда. В СССР эта база была создана в 30—40-х годах. Сейчас промышленность аро матических аминов и нитросоединений, полностью удовлетво ряет потребности народного хозяйства СССР, который по мае штабам производства указанных продуктов занимает второе место в мире. Ряд нитросоединений и аминов вырабатывается в СССР в количестве не меньшем, чем в США. Некоторое от ставание от США по ассортименту выпускаемой продукции быстро преодолевается. Общее число наименований промежуточных продуктов, относящихся к нитросоединениям и аминам, выработанных анилино-красочной промышленностью СССР н [c.44]

Нитрогруппа по способности к замещению занимает, вместе с атомом фтора первое место, превосходя по подвижности остальные атомы и группы. В реакции 4-нитро-Х-бензолов с пиперидином в диметилсульфоксиде нитрогруппа уступает атому фтора по скорости замещения, а в реакции 2,4- и 2,6-динитро-Х-бензо-лов с анилином в этаноле превосходит. его (см. выше). Неактивированная нитрогруппа в нитробензоле не подвергается нуклеофильному замещению, но реакция становится возможной при наличии в пара- или орто-положении к нитрогруппе электроноакцепторного заместителя. Так, в о-нитробензонитрилах (38) нитрогруппа легко обменивается при действии различных нуклеофильных реагентов в диметилформамиде при 0—5 °С, в частности при действии метил- или диметиламина (выход 63—72%) [721]. Амины, обладающие повышенной МН-кислотностью, в присутствии К2СО3 в полярных апротонных растворителях замещают активированную нитрогруппу с образованием производных дифениламина. Например, нагревание л-динитробензола, о-нитроанилина и К2СО3 в диметилсульфоксиде при 120—130 С приводит к 2,4 -динитродифениламину с выходом 65—70% [722]. [c.314]

Эфир функционирует при проведении гриньяровской реакции не только как растворитель, но также как типичный облегчитель реакции. В индиферентных растворителях, как бензол или лигроин, если только реакция вообще имеет место, она наступает гораздо труднее. Однако ее можно вызвать прибавлением небольших количеств третичных аминов, следовательно азотистых аналогов эфиров. [c.401]

ННК или ЫК., существенно облегчается в присутствии 50з или бисульфитов. Это важное открытие представляет большую ценность для промышленности промежуточных продуктов и красителей. Хотя эта реакция имеет ограниченное применение н еще не освоена в промышленных масштабах для соединений ряда бензола и антрацена, но она широко применяется при переработке соединений ряда нафталина, особенно для получения производных р-нафтиламина. Многие нафтолы действием бисульфита аммония можно превратить в амины, а действием аминов и бисульфита натрия—во вторичные и третичные амины. Наоборот, действуя бисульфитом натрия на амины, мсжно получить из них нафтолы. Механизм реакщш Бухерера полностью еще не выяснен. По-видимому, при нагревании нафтолов и нафтиламинов с бисульфитом натрия образуются одни и те же продукты присоединения. От нафтиламинов при этом отщепляется ЫНд. Вероятнее всего, в результате присоединения бисульфита натрия или аммония к фенолам или аминам в кетоформе или по месту двойной связи образуются а-окси- или а-аминосульфокислоты. Эти продукты присоединения бисульфита могут вступать в следующие реакции [c.287]

В разбавленных растворах СНдОО в бензоле вибрационная полоса 00 лежит при 3,73 х, что очень близко к величине, наблюдаемой в парах. Однако в жидком СИдОО полоса смещается к 4,01 а и становится более широкой. Это ясно показывает, что при переходе из парообразного в жидкое состояние с полосой О — О слу- шлось что-то из ряда вон выходящее. Если, как можно думать, 5десь имеет место химическая реакция, то это может быть лишь обратимая реакция СНзОО с самим собой, т. е. ассоциация. По аналогии с гидратацией аммиака и аминов мы должны ожидать, что атом дейтерия одной молекулы координируется с необобщенными электронами кислорода другой молекулы, давая [c.55]

При этом имеет место обмен кислот Льюиса. В промышленном масштабе амин-борап не изолируют, а смешивают in situ с кислотой Льюиса [1563]. Эфиратом гидрида алюминия треххлористый бор восстанавливается в бензоле с выходом 78% [1075] [c.32]

Для введения бензоильной группы на место гидроксильного водорода часто пользуются методом Шоттен-Бауманна. Вещество, в которое надо ввести бензоильную группу, взбалтывают с хлористым бензоилом в присутствии раствора едкой [целочи или соды. Иногда реакцию проводят в неполярных органических растворителях (бензол, эфир и пр.) в присутствии сухой порошкообразной соды или органических третичных аминов, главным образом пиридина. Амины легко бензоили-руются уже при нагревании их солей с хлористым бензоилом. [c.290]

Бейвин [60] показал, что восстановление нитросоединений бензола в амины в этанольном растворе гидразином в присутствии палладированного угля протекает через нитрозо- и гидроксиламин-нроизводные. Такая же закономерность имеет место и в случае восстановления гидразином галогеннитробензолов. При восстановлении 2,5-дихлорнитробензола и других галогеннитробензолов гидразином в присутствии палладированного угля в зависимости от продолжительности реакции можно получать различную глубину восстановления нитрогруппы. [c.13]

Сульфаты длинноцепочечных аминов по аналогии с анионообменными смолами часто называют жидкими анионообменникамн, несмотря на то что пока не установлено, имеет ли место ионный обмен. Чтобы судить о свойствах переносимых комплексов, необходимы кинетические исследования, которые для двухфазных систем затруднительны. Требуется учитывать реакции в водной фазе, диффузию к поверхности раздела фаз, переход через поверхность, диффузию от поверхности раздела, реакции в органической фазе. В данной работе с помощью измерений поверхностного натяжения и межфазного распределения 5 Ю4 изучалась экстракция урана из сульфатных растворов растворами ди-н-децил-амина (ДДА) в бензоле. [c.318]

Места заместителей в ядрах азокрасящнх веществ обозначаются номерами, начиная от азогруппы если азогруппа связана с остатками бензола, то, с одной стороны, счет идет от 2 до 6, с другой—от 2 до 6. Места заместителей могут быть определены, с одной стороны, согласно правилам сочетаний, установленным опытным путем, и, с другой стороны, по продуктам предельного восстановления, которое, разруш ая азокрасящее вещество, дает смесь более простых, чаще всего бесцветных аминов или их замещенных. [c.70]

По нашим данным, действие сухого триэтиламина на дихлорид или дибромид дициклопентадиенилциркония в сухом бензоле не приводит к образованию хлоргидрата амина, как это имело место в цитируемой работе [3], если опыт проведен при полном исключении действия влаги воздуха. [c.525]

По своей структуре пиррол — циклический вторичный амин с цисоидной сопряженной системой двойных связей, замкнутых имино-группой. Вследствие этого можно было предполагать [130], что пиррол будет вступать в реакцию с диенофилами по общей схеме диенового синтеза. Однако попытки [131—133] ввести в диеновую конденсацию пиррол, а также некоторые его производные, показали, что в данном случае реакция проходит только по типу заместительного присоединения, аналогично тому, как это имеет место в случае конденсации фурана с акролеином, метилвинилкетоном и другими подобными соединениями. Это можно объяснить тем, что иминная группа пиррольирго кольца оказывает большее влияние на систему двойных связей пиррола, чем кислородный атом в фуране, придавая пирроль-ному кольцу значительно более ароматический характер. Интересно отметить, что активированные производные бензола (метилбензолы, эфиры фенолов и др.) способны к реакции заместительного присоединения с малеиновым ангидридом, правда, только в присутствии катализаторов типа Фриделя — Крафтса [134]. [c.553]

К числу токсичных веществ относятся прежде всего ароматические амины — анилин, толуидины и др., а также нитрит натрия и окислы азота, образующиеся в процессе диазотировання. Некоторые аминосоединения, применяемые для синтеза азокрасителей, являются канцерогенными веществами бензидин, толидин, дианизидин, диоксибензидин, аминоазо-бензол и др. Работа с этими веществами требует исключения возможности попадания их на тело и одежду, а также накопления в атмосфере помещений. Транспортировка с помощью трубопроводов или, в крайнем случае, контейнеров, механизация загрузки и выгрузки, мощная вытяжная вентиляция, подключенная к аппаратам для диазотирования, и приточновытяжная- вентиляция помещений в сочетании с тщательным соблюдением чистоты на рабочих местах должны свести к минимуму вредное действие токсичных веществ. [c.344]

В то е время непосредственное сопоставление констант скорости реакций с участием всех аминов в ацетонитриле (табл.1) и бензоле показывает, что между ними существует хорошая корреляция ( з= о,17 и г = 0,985), т.е. здесь наблюдается ситуация, как и для реакций такого, -бромкетона, как фенацилбромид , где имеет место одинаковый механизм дяя то-акций с уче1стием первичных, вторичных и третичных аминов . В ряде работ (см., например ) высказано предположение, согласно которому линейность между величинами к данной и стандартной реакционных серий указывает на однотипность механизма рассматриваемых реакций. В соответствии с этим найденная нами зависимость может свидетельствовать об однотипности взаимодействия и.-бромдезоксибензоина с аминами различных классов. Однако полученные нами данные показывают, что такой вывод можно делать только на основе многочисленных исследований и сопоставлений. В пользу этого говорят также и следующие факты. Так, влияние различных растворителей на соотношение реакционной способности содержащего атом водорода у азота (диметиламин) и не содержащего (триметиламин) аминов по-разному сказывается в реакции с участием фенацилбромида и ос-бромдезоксибензоина (табл.2). Если в первом случае, где предполагается единство механизма для реакций любых аминов, переход от диметиламина к триметиламину во всех растворителях сопровождается небольшим и примерно [c.441]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология