Время установления градиента

Если, с другой стороны, конвекция имеет место, то время установления градиентов будет сравнимо со скоростью конвекции. В этом случае от конвекции будут зависеть любые наблюдаемые эффекты и результаты будут противоположны приведенным выше данным, потому что при низких плотностях градиенты устанавливаются очень быстро [см. уравнение (XIV.2.8)]. Хотя градиенты будут пропорционально более низкими может наблюдаться уменьшение относительной эффективности конвекции. Таким образом, константы скорости, по-видимому, могут уменьшаться при более низких давлениях. Во всяком случае, можпо видеть, что благодаря тому, что температурное равновесие и температурные градиенты устанавливаются не сразу, данными о начальных скоростях в газовых системах нужно пользоваться с осторожностью. [c.375]

На рис. 2 представлена зависимость времени т от радиуса цилиндрической поверхности ротора при различной вязкости обрабатываемой смеси. Из приведенных данных следует, что с увеличением радиуса Яр (при прочих равных параметрах) уменьшается время переходного процесса. Такая зависимость т от Кр объясняется тем, что с увеличением Кр возрастает линейная скорость ротора Vp = со р К р, увеличивается градиент скорости и, следовательно, напряжение сдвига, приводящее в движение обрабатываемую в аппарате смесь. По данным И. О. Протодьяконова известно, что при увеличении вязкости смеси увеличивается время установления стационарного поля скоростей из-за возрастания диссипации энергии, сообщаемой жидкости вращающимся ротором. [c.325]

Для большинства материалов, погруженных в виде образцов в воду или водные растворы электролитов, при диффузии со всех сторон сравнительно быстро устанавливается подвижное равновесие. При этом даже в случае насыщения грунта влагой до полной влагоемкости и выше частицы грунта, непосредственно примыкающие к наружной поверхности покрытия, уменьшают градиент концентрации влаги по сравнению с испытаниями в воде. В натурных условиях при одностороннем процессе диффузии грунтовой влаги в покрытие время установления подвижного равновесия несколько больше. После установления подвижного равновесия поток диффундирующего вещества в покрытие будет стационарным . [c.56]

В течение переходного времени протекают разнообразные процессы перестройки—установление или изменение омического градиента потенциала, изменение количества зарядов в д.э.с., установление градиентов концентраций в электролите. Каждый из них имеет свою скорость и свое характерное время перестройки. [c.117]

Другие проблемы связаны с нестационарностью диффузионного разделительного процесса в импульсной системе. В [16] был проведён расчёт процесса установления радиального градиента концентрации в плазменной центрифуге. При этом впервые учтено влияние радиальной зависимости коэффициента взаимной диффузии компонентов, связанной с перераспределением плотности под действием центробежной силы. При рассмотрении возможности умножения эффекта в импульсной плазменной центрифуге, необходимо учитывать вообще говоря как нестационарность установления продольной циркуляции, так и конечность времени установления продольного диффузионного процесса. Оказывается, что даже если циркуляционный поток сравнительно быстро достигает стационарной величины, время установления осевого градиента концентрации может быть в силу условия [c.330]

При изменении температурного градиента происходит изменение толщины пленки (рис. 84). Эти изменения носят обратимый характер, причем время установления стационарного состояния составляет 2,5—3 часа. [c.106]

В большинстве случаев наблюдается некоторое ухудшение характеристик электрода при анализе в потоке по сравнению с анализом в стационарных условиях. По мнению авторов [235], это происходит за счет разбавления образца (коэффициент дисперсии всегда больше единицы), но в значительно большей степени — за счет неблагоприятного влияния динамических. характеристик электрода. Так как динамические характеристики большинства ионоселективных электродов зависят от концентрации (активности) определяемого иона (т. е. в области малых концентраций иона время отклика больше, чем в области больших концентраций) и от характера ее изменения (время установления потенциала в одной и той же области концентраций больше, если градиент концентрации определяемого иона отрицательный), в условиях проточно-инжекционного анализа не удается с удовлетворительной правильностью выполнять измерения в области нижнего предела линейности электродной функции. Поэтому понятно, что от динамических характеристик ионоселективного электрода существенно зависят выбор оптимальной скорости потока анализируемой смеси и значение измеряемого сигнала. [c.165]

Для получения точных данных о равновесии жидкость—пар должны отсутствовать градиенты концентрации и перегревы жидкости, а также частичная конденсация пара на стенках прибора. Это означает, что температура в паровом пространстве должна соответствовать температуре кипения раствора. Основное требование, предъявляемое к циркуляционным приборам, — наличие хорошего перемешивания жидкости в кубе и достаточно тесного контакта равновесного раствора и пара. Лучше всего это достигается применением насоса Коттреля или же барботированием пара через равновесный раствор. Время установления равновесия 1 ч. [c.171]

Другие проблемы связаны с нестационарностью диффузионного разделительного процесса в импульсной системе. В [16] был проведён расчёт процесса установления радиального градиента концентрации в плазменной центрифуге. При этом впервые учтено влияние радиальной зависимости коэффициента взаимной диффузии компонентов, связанной с перераспределением плотности под действием центробежной силы. При рассмотрении возможности умножения эффекта в импульсной плазменной центрифуге, необходимо учитывать вообще говоря как нестационарность установления продольной циркуляции, так и конечность времени установления продольного диффузионного процесса. Оказывается, что даже если циркуляционный поток сравнительно быстро достигает стационарной величины, время установления осевого градиента концентрации может быть в силу условия Ь/Н2 1 значительно больше продолжительности вращения плазмы Тр, вследствие чего продольный эффект разделения не успевает устанавливаться в течение промежутка времени Тр. Согласно расчётам, выполненным с учётом характерных значений параметров импульсной плазменной центрифуги [11, 17], было установлено, что постоянная времени процесса установления продольного разделения (г 8 10 с) значительно превышает длительность промежутка времени от начала импульса тока до момента отбора газа 1 2- 10 с), что объясняет нестационарные эффекты осевого перераспределения концентрации, исследованные экспериментально в [11, 18]. Таким образом, создание циркуляционной плазменной центрифуги, в которой первичный эффект переводится в продольный и имеется возможность осуществления эффективного отбора целевого изотопа, как это делается в случае механической центрифуги, в обычно исследуемых импульсных режимах, по-видимому, трудно осуществить на практике. Однако высокие коэффициенты разделения, достигнутые в ряде экспериментов с импульсными разрядами, позволяли надеяться на перспективы использования стационарно вращающейся плазмы. [c.330]

В этом случае область разгазирования уменьшается, градиенты давления в призабойной зоне увеличиваются. Это, в свою очередь, изменяет характер колебаний дебита. Чем меньше разность давлений р - р , тем меньше время установления автоколебательного режима, тем меньше [c.210]

Реальная контактная ступень, для которой покидающие ее паровой и жидкий потоки находятся в равновесии, имела бы с этой точки зрения 100%-ную эффективность. Данное условие предполагает идеальное перемешивание жидкости на тарелке, обеспечивающее установление но всей ее поверхности некоторого среднего состава флегмы, равновесной поднимающемуся паровому потоку. Вместе с тем самопроизвольный процесс установления равновесия между контактирующими фазами протекает во времени, а не мгновенно, и поэтому в самом понятии теоретической ступени содержится еще и предположение о том, что обеспечивается время, необходимое для достижения равновесия. Этим идеализированным предельным условиям не отвечает практическая тарелка, работающая в реальной производственной обстановке. Во-первых, она характеризуется известным градиентом состава жидкости по всей своей поверхности и стекающая с нее флегма не имеет [c.207]

В настоящее время очень трудно что-либо сказать о физической природе сил межмолекулярного взаимодействия между поверхностью пористой среды и жидкостью, находящейся в наиболее мелких норовых каналах. Это положение в определенной степени является спорным, но тем не менее такая рабочая гипотеза позволяет в первом приближении объяснить отмеченное нами явление нарушения линейного закона фильтрации нри малых градиентах давления. Кроме того, эта гипотеза позволит внести некоторую ясность ирп установлении причин зависимости нефтеотдачи от скорости вытеснения. [c.110]

В мае 1953 г. компания Филлипс петролеум в округе Эмори, шт. Юта, опробовала еще один метод борьбы с поглощениями при бурении с пониженным градиентом давления. Во время первого промыслового испытания небольшой компрессор нагнетал воздух в поток бурового раствора между двумя последовательно установленными насосами. Хотя циркуляция поддерживалась при бурении до глубины 1000 м, способ введения воздуха в раствор оказался неэффективным. Поэтому в ходе последующих испытаний в западной части шт. Техас воздух от трехступенчатого компрессора нагнетали непосредственно в стояк. Специальный обратный клапан, смонтированный в бурильной колонне через одну трубу от ведущей, исключил разбрызгивание бурового раствора при наращивании колонны. [c.89]

В настоящее время бесспорно установлено, что всем живым организмам присуще явление ионной асимметрии — неравномерное распределение ионов внутри и вне клетки. Например, внутри клеток мышечных волокон, сердца, печени, почек имеется повышенное содержание ионов калия по сравнению с внеклеточным. Концентрация ионов натрия, наоборот, выше вне клетки, чем внутри нее. Наличие градиента концентраций калия и натрия — экспериментально установленный факт. Исследователей волнует загадка о природе калий-натриевого насоса и его функционирования. На разрешение этого вопроса направлены усилия многих коллективов ученых как в нашей стране, так и за рубежом. Интересно, что по мере старения организма градиент концентраций ионов калия и натрия на границе клетки падает. При наступлении смерти концентрация калия и натрия внутри и вне клетки сразу же выравнивается. [c.171]

При определении молекулярной массы по методу седиментационного равновесия знание коэффициента диффузии не является необходимым. В этом случае используют более низкое число оборотов. По сравнению с предыдущим методом, для которого необходимо гравитационное поле до 400 ООО g, здесь достаточно центробежной силы, в 10 — 15 тыс. раз превосходящей земное притяжение. Через несколько часов или через несколько суток процесс седиментации и обратной диффузии достигает состояния равновесия, при котором перемещение частиц отсутствует. Измерив градиент концентрации белка от мениска до дна ячейки, можно вычислить его молекулярную массу. Медленное установление равновесия — недостаток метода. Этого можно избежать при проведении определения по Арчибальду. В этом низкоскоростном методе для расчетов можно использовать градиент концентрации, образующийся в измерительной ячейке у мениска жидкости (до отделения белковой зоны). Метод нулевой концентрации в мениске, предложенный в 1964 г., делает возможным достижение седиментационного равновесия при высокой скорости ротора (высокоскоростной метод), в этом случае белковая зона уже отделена от мениска. Это дает возможность сократить время эксперимента до 2 — 4 ч. [c.361]

Метод равновесной седиментации в градиенте плотности основан на следующем. Если поместить в ячейку центрифуги смесь низкомолекулярных жидкостей (растворителей) различной плотности, то при сильном центробежном ускорении (более 10 м/с ) через некоторое время в кювете установится седиментационное равновесие, т.е. в радиальном направлении возникнет постоянный во времени градиент плотности. Если в таком бинарном растворителе содержится полимерный компонент с плотностью, промежуточной между плотностями элементов растворителя, то полимер начнет собираться в полосы в тех местах кюветы, где его плотность равна плотности бинарного растворителя. Чем ниже молекулярная масса, тем больше коэффициент диффузии и тем сильнее размывается эта полоса (изоденса). Для сополимеров (если сомономеры имеют разные плотности) в результате установления равновесия могут появиться несколько полос макромолекулы с различной плотностью соберутся в разные полосы. Следует отметить, что метод применим для молекулярных масс выше критической, иначе ширина полосы становится соизмеримой с длиной ячейки. [c.325]

В последнее время был разработан новый метод исследования структурных свойств пористых и дисперсных тел — метод эталонной порометрии [94, 111]. Метод основан на установлении капиллярного равновесия между различными пористыми телами в замкнутой системе и изучении зависимости влагосодержания исследуемого образца от влагосодержания эталонного образца с известной пористой структурой. Состояние равновесия достигается за счет потоков жидкости и пара и движения поверхностных пленок жидкости, обусловленных наличием градиентов потенциалов влагопереноса, которыми являются капиллярное давление Рк, относительная влажность газа (P/PJ, расклинивающее давление и энергия связи А) жидкости с материалом. Так как все эти величины связаны с радиусом поры г [c.46]

Установление стационарного градиента диффузии требует определенного времени т = 8 12П. Более кратковременные колебания толщины слоя по току или потенциалу не заметны, так как распределение концентрации устанавливается слишком медленно. Поэтому заметны только колебания среднего значения б за время т. Отсюда понятна также средняя частота 1/т наблюдаемых колебаний, которая при О = 5-10 см -сек и б = 2-10" см равна 1/т = 2,5 сек . [c.435]

Однако эти выводы сделаны для равновесной хроматермографии, а время релаксации, определяющее установление этого состояния, возрастет с уменьшением градиента. [c.257]

Установление или изменение градиентов концентрации в приповерхностном слое электролита — результат протекания основной электродной реакции. Поэтому ток, связанный с этими процессами, по своей природе является фарадеевским, хотя он и нестационарен, и при завершении перестройки концентрационного профиля падает до нуля. В отличие от других нестационарных процессов, эти процессы поддаются количественному описанию (разд. 7.2 и 7.3). Переходное время таких процессов, как правило, боль-Ч1С I с. [c.117]

Если проводить стационарные измерения при плотностях тока, при ко-торы.х изменяются поверхностные концентрации, то время измерения должно быть больше времени установления стационарного градиента концентраций. Для ускорения этих процессов используют либо микроэлектроды, либо ячейки с сильной конвекцией электролита. [c.134]

В следующем порядке монофосфаты цитозина, уридина, аденозина и гуанозина. В каждом случае 2 -изомер элюируется раньше, чем З -изомер. Общее время анализа меньше 70 мин, и каждый пик соответствует компоненту, содержание которого менее микрограмма. Итак, используя эту систему, можно достичь высокой скорости, высокого разрешения и высокой чувствительности. Разделение проводится на колонках, заполненных пленочными анионообменными смолами. Объемная скорость потока подвижной фазы составляет 12 см /ч при этих условиях на входе обеспечивалось давление в 35 атм. Разделение проводилось методом градиентного элюирования, в качестве стартового элюента использовался 0,01 М однозаме-щенный фосфат калия с pH 3,35. Для установления градиента 1,0 М раствор однозамещенного фосфата калия (pH 4,3) смешивали с стартовым раствором при объемной скорости потока 6 мл/ч. Начальный стартовый объем фосфатного бу( )ера низкой концентрации составлял 50 мл, и ввод градиента осуществлялся через 7,5 мин после начала анализа (с момента ввода пробы). По окончании [c.307]

Первичный растворитель 0,01 М тетраборат натрия. Вторичный растворитель 0,01 М тетраборат натрия +0,1 М перхлорат натрия. Жидкостной хроматограф Ои Роп1 модель 830. Анионообменная колонка Ои Роп1 № 830950405 (новая колонка не требует прогревания или кондиционирования). Давление в колонке обеспечивающее скорость протекания 1 мл/мин. Температура равна температуре окружающей среды. Аттенюация 0,02. Градиент 0—90% при 3% в 1 мин линейный. Время установления равновесия 10 мин. [c.487]

Однако чаще пользуются эмпирическими зависимостями, принимая, что глубина затекания / = /(т ). В работе [106] приведена, например, зависимость 112Н = , 7- /Рх1 . Процессы нанесения раствора полимера на подложку и пропитка ткани являются гидродинамическими (гидромеханическими) процессами, протекающими на макроуровне, движущей силой которых является градиент давления, а не только поверхностное взаимодействие между средами, что лежит в основе капиллярной гидродинамики. В гидромеханических процессах существенное значение имеет вязкость жидкостей. При этом вязкость тормозит процесс смачивания, влияя на его кинетику, и в конечном счете определяет время установления равновесия между средами. [c.66]

При использовании ионитового мембранного электрода в качестве датчика для определения концентраций ионов в растворах очень важно знать продолжительность установления равновесного значения мембранного потенциала. В работе [12] показано, что истинное мембранное равновесие практически достигается только за 20— 25 ч, что для практических целей не приемлемо. Однако анализ зависимости = / (т) показывает, что резкое изменение потенциала наблюдается только в первые несколько минут (0,5—10 мин), а затем градиент потенциала составляет 1—2мв1ч. Этот факт позволяет говорить о существовании квазиравновесного состояния, время установления которого определяется в основном теми же критериями, что и для истинного равновесия. Таким образом, измерение мембранного потенциала в условиях квазиравновесного состояния открывает широкие возможности для применения ионитового мембранного электрода для анализа растворов электролитов. [c.117]

Уравнение (XI11-58) позволяет также обосновать предложенный Болдуином и Шутером [60] метод разделения эффектов, обусловленных распределением по составу и молекулярным весам. Согласно уравнению (X И1-58), и %, и 6 приблизительно пропорциональны четвертой степени угловой скорости. Поэтому изучение седиментационного равновесия при различных скоростях центрифугирования не может разделить эти эффекты, поскольку изменение скорости одинаковым образом влияет на оба члена в правой части уравнения (XI11-58). Метод Болдуина и Шутера заключается в независимом изменении параметров Х я Ь. При изменении скорости перераспределение полимера в полимерной полосе, соответствуюш,ее измененной скорости вращения, происходит со скоростью, превышающей скорость установления нового градиента концентрации. Поэтому метод называется центрифугированием в предварительно установленном градиенте. После изменения скорости вращения от (Й1 до 0)2 полимер осаждается в поле центрифуги, соответствующем Я = А (со 2) и пропорциональном в то время как градиент плотности Ь [c.442]

Расчет скорости образования ядер по соотношению (19.71) допустим в том случае, если время установления процесса значительно меньше времени пребывания пара в сопле. Экспериментальные исследования течения паров воды в соплах различных размеров и конфигураций указывают, что с увеличением градиента падения температуры в сопле наблюдаемое перенасыщение увеличивается [102, 170]. Это свидетельствует о иестационарности процесса образования ядер. [c.217]

Модель, рассмотренная ранее в этом разделе, описывает первую стадию процесса установления градиента давления. Дальнейшее развитие процесса было исследовано в численных моделях (например [622]). Модель также показывает ограниченность зоны, занятой противотечением, пределами экваториального радиуса деформации Россби и воспроизводит апвеллинг, связанный с экмановской дивергенцией на экваторе. Большое значение имеет также наклон термоклина, поскольку он приводит к подъему холодной воды к поверхности в восточонй части области. Таким образом, в периоды активных воздействий на океан воды легко выходят на поверхность и охлаждают е, в другое же время поверхность покрыта тонкой теплой пленкой. На западе перемешанный слой глубокий и достаточно теплый, так что изменения интенсивности перемешивания или притоков тепла от атмосферы не могут сильно изменить температуру поверхности. [c.189]

Следует отметить, что время установления равновесного градиента не зависит от скорости вращения ротора. На первый взгляд, это кажется парадоксальным. Казалось бы, что при большей скорости вращения равновесный градиент должен был бы образоваться скорее. Но вспомним, что при большрй скорости и различие плотностей на концах градиента (Ар) должно быть больше, т. е. процесс расслоения исходного однородного раствора соли должен пройти дальше, чем при малой скорости. [c.245]

В области малых концентраций, недостаточных для струк- турообразования, эта зависимость объясняется тем, что длинноцепочечные молекулы деформируются и ориентируются вдоль потока, оказывая меньшее сопротивление течению жидкости, а следовательно т) становится меньше. Поскольку изложенная выше теория исходит из наиболее вероятных конфигураций макромолекул в растворе без учета их деформации в потоке, естественно, что наименьшие отклонения от теории будут при низких градиентах скорости. Поэтому обычно измеряют величины (г —г о)1щ при различных градиентах скорости, а затем экстраполируют к нулевому градиенту. Эти измерения можно проводить в вискозиметре при разных давлениях (см. работу 44) или же примейить специальный вискозиметр, изображенный на рис. 126, в котором изменение градиента скорости достигается установлением различной высоты столба жидкости. Измеряя последовательно время протекания жидкости между метками 5 а 4, 4 п 3, 3 R 2, 2 ц I под действием силы тяжести, можно в одном опыте получить серию данных, отвечающих различным градиентам скорости. [c.292]

ЩИМИ ВЫХОД в данном разделении, служат нагрузка и время. Подобно многим другим переменным, которые рассматривались до сих пор, они являются взаимозависимыми с точки зрения компромисса, необходимого при оптимизации системы разделения (рис. 1.2). Если скорость потока подвижной фазы (объем в единицу времени) и объем системы остаются постоянными в ходе разделения, то, как было показано в разд. 1.3.1 и проиллюстрировано рис. 1.4, объем можно выразить непосредственно через время удерживания. Важно отметить вышеуказанное условие, так как, например, может изменяться подача насоса или сжиматься или набухать (как ионообменные слои при градиенте соли) слой в хроматографической колонке. В любом случае в крупномасштабной препаративной ЖХ время, необходимое для осуществления разделения и полного элюирования всех интересующих нас компонентов и приготовления колонки для последующего использования (путем промывания, установления равновесия и так далее), вносит вклад по крайней мере в два [c.40]

Как мы видели, нелинейные свойства возбудимых мембран отчетливо проявляются в генерации и распространении нервного импульса (гл. И). Рассмотрим периодические изменения состояния мембран, установленные в ряде опытов. Так, наблюдались колебания электрического потенциала в очень тонких двойных полиэтиленовых мембранах. Двойной слой состоял из поликислоты (а) и полиоснования ( ). Таким образом, в нем имелись три зоны — отрицательно заряженная а, нейтральная и положительно заряженная Ь (рис. 16.13). Мембрана помещалась в 0,15 М раствор Na l. При наложении отрицательного потенциала со стороны полиоснования наблюдались периодические импульсы (спайки) и при некотором критическом значении тока незатухающие колебания, сохраняющиеся часами. Ток через мембрану состоит из перемещения катионов сквозь зону а и анионов сквозь зону Ь. В результате в центральной нейтральной зоне накапливается Na l. Возрастание осмотического давления приводит к появлению потока растворителя в мембрану и к возрастанию в ней гидростатического давления. В то же время увеличение концентрации соли вызывает сокращение молекул полиэлектролита, что также увеличивает давление. Когда это увеличение превзойдет осмотическое давление, поток растворителя изменит знак, и концентрация соли внутри мембраны увеличится еще больше. Возникнет градиент концентрации, соль покинет мембрану и будет вытекать после того, как мембрана достигнет максимального сокращения. Затем наступает релаксация, возвращение мембраны в исходное состояние, и процесс начинается снова. [c.525]

Основной причиной дрейфа термопар в условиях синтеза алмаза является их загрязнение примесями, диффундирующими при наличии градиента температуры из окружающей среды и защитных оболочек. Нестабильность легко оценить экспериментально по изменению во времени отношения отсчетов двух датчиков, установленных в идентичном положении в реакционном объеме, один из которых контактирует с активной средой, другой — с инертной. Зафиксированный подобным образом дрейф при среднем термо-традиенте 35-10 К/м, р = 3,7—4 ГПа и 7=1270 К с использованием в качестве инертной среды АЬОз (марки ХЧ) был максимален для ХА-датчика в контакте с графитом и за 180 мин составил 9 % Для ПП-1 за то же время дрейф не превысил 1,5 % (рис. 108, в). В контакте с фторфлогопитом и материалом А Оз + жидкое стекло термопара ХА в пределах ошибки измерения стабильна при 1270 К в течение не менее 360 мин. Для ПП-1 в тех же условиях зафиксирован дрейф со скоростью 7- 10 К/с, обусловленный в первом случае загрязнением датчика примесями (особенно железа), присутствующими в сплаве, во втором — образованием силицида платины. Эффективная защита термопар при температурах 1300—1900 К в длительных режимах синтеза обеспечивалась с помощью стандартных керамических чехлов и экранов на основе окислов АЬОз и ВеО. [c.326]

С другой стороны, самопроизвольный процесс установления равновесия между контактирующими паровой и жидкой фазами протекает во времени, а не мгновенно, и поэтому в самом понятии теоретической тарелки содержится предположение о том, что тарелка обеспечивает необходимое для достижения равновесия время. Этим идеализированным предельным условиям не отвечает практическая тарелка, работающая в реальной производственной обстановке, так как, во-первых, она характеризуется известным градиентом состава жидкости по всей своей поверхности и флегма, с нее стекающая, не имеет того же состава, что и средний состав жидкости на тарелке, а во-вторых, практическая тарелка не обеспечивает ни достаточной тесноты, ни достаточной продолжительности контакта фаз, необходимых для достижения равновесия между ннми, Паатому дол жен быть-указан-метод, озв ляющтттере-ходить от рассчитанного числа теоретических тарелок к числу практических тарелок, устанавливаемых в проектируемой колонне. [c.355]

Вязкость, определяемая в ротационных приборах, рассчитывается по величине крутяш его момента и скорости вращения нри известных геометрических размерах прибора. Известны два основных типа ротационных вискозиметров цилиндрические и конус-плоскость [102]. В первом типе приборов исследуемый раствор заливается в зазор между двумя цилиндрами, один из которых вращается. В реометрах типа конус—плоскость жидкость помещается между вращающейся конической и плоской поверхностями, установленными так, что ось конуса перпендикулярна плоской поверхности, а его вершина касается плоскости. Преимущество ротационных вискозиметров состоит в постоянстве градиента скорости в зазоре между цилиндрами, в то время как в капиллярных вискозиметрах градиент скорости изменяется от нуля в центре капилляра до максимального значения у стенки. Недостатки — сложность конструкционного исполнения и регистрирующего устройства. [c.192]

В лаборатории разделение изотопов в газовой фазе обычно сопровождается установлением температурного градиента [18071. У одного компонента имеется тенденция концентрироваться в холодной области, у другого — Б горячей [329, 5881. Обычно тяжелые компоненты концентрируются на холодном конце, но это зависит не только от молекулярного веса, но и от сил отталкивания между молекулами поэтому в некоторых случаях разделение обратно изменению температуры или концентрации. Изящный метод разделения изотопов, основанный на термической диффузии, впервые был использован Клузиусом и Диккелем [355 . Смесь изотопов вводилась в кольцевое пространство между длинными вертикальными коаксиальными трубками (вместо внутренней трубки может быть использована проволока). Если внутренняя трубка нагревается, а наружная охлаждается, то разделение происходит по двум следующим причинам. Во-первых, термическая диффузия обусловливает повышенную концентрацию одного из изотопов (обычно тяжелого) на холодной стенке и, во-вторых, вследствие термической конвекции поток холодного газа движется вниз к наружной стенке, а вверх по направлению к внутренней стенке кольцевого пространства движется поток горячего газа. Следовательно, имеется тенденция одного из изотопов перейти в поток, движущийся вниз. Процесс аналогичен каскадному, описанному выще, за исключением того, что дискретное число ступеней заменено непрерывными противоположно направленными потоками. Этим методом были приготовлены очень чистые образцы многих изотопов. Преимущество метода состоит в том, что время пребывания обогащенного материала в установке очень мало, и поэтому метод удобен для концентрирования редких изотопов. Возможности метода иллюстрируются выделением 100 сж Не с концентрацией от 50 до 80%, проведенном Боурингом и Девисом [251], использовавшими в качестве сырья гелий, содержащий 10 % легкого изотопа. [c.459]