Применение методой флуоресценции

Применение методов флуоресценции [c.74]

Применение метода флуоресценции [c.817]

Трудность применения метода люминесценции для целей детальной характеристики структуры асфальтенов заключается в большой диффузности полос флуоресценции при комнатной температуре. По всей вероятности, эта трудность усиливается также наличием в таких сложных веществах, как асфальтены, нескольких соединений с взаимно перекрывающимися спектрами. [c.215]

Атомно-флуоресцентные спектрометры. Для регистрации спектра флуоресценции применяют светосильные спектрофотометры с большим углом il с их помощью измеряют интенсивность излучения, распространяющегося под прямым углом к возбуждающему излучению (в этом направлении интенсивность рассеянного света обычно минимальна). В большинстве работ по практическому применению метода АФС используется оборудование, специально изготовленное в [c.852]

Высокая чувствительность метода сочетается с большой специфичностью. Подавляюш,ее большинство элементов практически не мешает определению свинца и висмута. Из числа мешающих катионов следует отметить железо и медь, которые в десятикратном избытке гасят флуоресценцию хлоридных комплексов свинца и висмута (Ре ) или одного свинца (Си ). Применение метода добавок нивелирует гасящее действие железа и меди. Взаимного мешающего действия свинца и висмута на наблюдается, так как хлоридные комплексы свинца не возбуждаются ртутными линиями 312—314 ммк, а хлоридные комплексы висмута не возбуждаются ртутной линией 272 ммк. Это дает возможность определять одновременно свинец и висмут. В условиях определения свинца в соляной кислоте наблюдается возникновение флуоресценции только в присутствии сурьмы (ЗЬ " ), однако цвет флуоресценции в данном случае розовый. [c.77]

Рентгеновские методы не требуют расходования образца и дают достаточно простой спектр, поэтому, несмотря на ряд ограничений, эти методы становятся все более популярны для массовых анализов. Среди различных применений методов следует перечислить анализ сплавов для термосопротивлений, стекла, высоколегированных сталей и минералов. Пределы регистрации изменяются от 10- до 10- % определение более низких концентраций примесей ограничено вследствие связи между излучающей способностью исследуемого элемента и фоновым излучением. В целях массового контроля рентгеновская флуоресценция используется для определения основных и примесных элементов, а также для определения следов элементов. При благоприятных условиях можно достигнуть точности 0,5% от присутствующего количества, в других случаях точность может составлять 5%. [c.105]

Аналитическое применение метода комбинационного рассеяния света ограничивается недостаточной изученностью спектров рассеяния для многих индивидуальных углеводородов и отсутствием сводных данных об интенсивности линий спектра, необходимых для количественных анализов. Накопленные до настоящего времени данные о спектрах индивидуальных углеводородов позволяют довольно полно охарактеризовать состав низкокипящих бензинов, и расширение пределов применения этого метода зависит от дальнейшего систематического накопления материала и разработки методов устранения флуоресценции. [c.21]

Метод заключается в измерении интенсивности флуоресценции хромофорных группировок триптофана и тирозина в области 340—350 нм под действием УФ-облучения (280—290 нм). Наибольший вклад вносит флуоресценция индольного хромофора триптофана, наиболее чувствительная к структурным изменениям исследуемого белка. Наименьший вклад вносит флуоресценция остатка фенилаланина. По чувствительности флуоресцентный метод на три порядка превосходит спектрофотометрию при 280 нм, однако здесь предъявляются более высокие требования к природе и чистоте элюента. К другим факторам, ограничивающим применение метода, относится различная зависимость интенсивности флуоресценции от pH среды у разных типов белков. [c.459]

Применение ЭФМ-ОК не требует каких-либо теоретических предположении о зависимости аналитического свойства (светопоглощения, флуоресценции) экстракта от количества содержащегося в экстракционной системе элемента g. Возможность применения методов обусловливается существованием эмпирической зависимости [c.75]

Определению 10 мкг европия не мешают 0,5 мг La , Pr , Nd " ", Sm , Gd , Dy , Er " , Tu , Yb и Lu (в пересчете на окислы) Се и Но снижают интенсивность флуоресценции. В случае определения тербия не мешают до 0,5 мг La , Gd , Dy , Yb и Lu . Снижают интенсивность флуоресценции находящиеся в количествах 0,1 мг Се , Er , Sm , Pr и Nd . Как при определении европия, так и тербия не влияют на их определение 0,05 мг Fe , 0,1 мг А1 , 0,15 мг Ga, 0,2 мг Th и Se. Для устранения мешающего влияния посторонних элементов при определении европия и тербия применен метод добавок. [c.322]

Сг , Мп , Со , N1 , лантаниды. При десятикратном избытке Ре и Си гасят флуоресценцию хлоридных комплексов свинца, однако применение метода добавок нивелирует их гасящее действие. [c.334]

Бредли Мур и сотр. [167] с успехом применили инфракрасные лазеры для изучения V—Т- и особенно V—У-обменов. Сущность метода заключается в облучении образца газа модулированным лазерным импульсом и в регистрации последующей инфракрасной флуоресценции послесвечения. Опубликовано большое количество работ по измерениям скорости релаксации СОг (О, 0°, 1), возбужденной лазером на смеси N2 и СО2. Применение метода двойного микроволнового резонанса для исследования вращательной релаксации описано в разд. 4.6. [c.224]

Один из наиболее чувствительных и широко применяемых методов основан на измерении флуоресценции соединений урана в расплавах [6]. Интенсивность флуоресценции зависит от применяемой среды, а также от условий, при которых проводится плавление. Некоторые элементы повышают, другие, наоборот, гасят флуоресценцию, и поэтому для применения метода к силикатным породам уран необходимо предварительно отделять. Полярографические методы также широко применяются для определения урана, однако обычно они менее чувствительны, чем современные фотометрические методы. [c.430]

Эти задачи в значительной мере разрешаются методами ультрафиолетовой микроскопии и особенно наблюдениями в ультрафиолетовых лучах с применением метода цветовой трансформации (9, 10, 12, 35, 47]. Сущность последнего заключается в проявлении видимыми лучами невидимого изображения предмета, даваемого объективом ультрафиолетового микроскопа в результате поглощения ультрафиолетовых лучей. Для этого используется комбинированный пучок света, состоящий из красных и ультрафиолетовых лучей, и флуоресцирующий экран, флуоресценция которого возбуждается ультрафиолетовыми лучами определенной длины волны. Вещество, поглощающее ультрафиолетовые лучи, располагается перед флуоресцирующим экраном, и на него направляется комбинированный пучок света. В зависимости от степени поглощения ультрафиолетовых лучей наблюдатель видит на экране слабое или плотное теневое пятно, окруженное светом люминесценции в местах на которые упали лучи, не поглощенные телом. Само теневое пятно на экране окрашено остающимися после прохождения через вещество красными лучами в красный цвет. Таким образом создаются цветные изображения бесцветных объектов, условная окраска которых определяется пО глощением, не видимых, как обычно, а ультрафиолетовых лучей. [c.7]

Молекулы, обладающие высокой флуоресцирующей способностью, могут быть обнаружены в растворах таких низких концентраций, как 10 М. Рассеянный свет с длиной волны, равной длине волны начального пучка, не мешает определению, так как может быть отфильтрован. Молекулы многих флуоресцирующих веществ содержат ионогенные или химически реакционноспособные группы, благодаря чему они способны образовывать комплексы с определенными макромолекулами, и в особенности с биополимерами. Метод флуоресценции широко используется для обнаружения структур при цитологических исследованиях [1]. В последнее время комплексы флуоресцирующих молекул и белков были успешно использованы в иммунологии в качестве метки [2]. В этом отношении несколько отстает применение флуоресцентной техники для физической характеристики макромолекулярных систем, хотя с помощью флуоресценции можно обнаружить микроскопические релаксационные процессы в полимерах как в растворе, так и в конденсированном состоянии. [c.169]

Весь процесс образования волокна может быть также изучен методом флуоресценции. Так, при сухом формовании локальная вязкость прядильного раствора, характеризующая способность к прядению [39, 40], может быть определена флуоресцентным методом, если в системе присутствует аурамин О. Микроскопическое наблюдение распределения флуоресценции у выходных отверстий фильеры дает возможность судить о гидродинамических условиях прядения. Этот метод позволяет также проследить за скоростью высушивания сформованной нити и за образованием пленки. И наконец, увеличение флуоресценции при растяжении является мерой подвижности полимерных цепей. Этот же общий метод может быть, естественно, применен к формованию из расплава и мокрому прядению. При использовании больших прядильных систем желательно помещать несколько кремниевых фотоэлементов вдоль прядильной машины и с помощью вращающегося механического выключателя получать информацию о процессе прядения. Разрыв волокон, содержащих аурамин О, обычно происходит в местах, проявляющих наиболее интенсивную флуоресценцию. [c.185]

Метод основан на фотоэлектрической регистрации зеленой флуоресценции хлоридных комплексов свинца при —70° С. Флуоресценция возбуждается светом 265—270 ммк. В данных условиях метод весьма специфичен. Определению свинца не мешают 100-кратные количества Na+, К+, Ве2+, Mg2+, Са2+, Sr2+, Ва2+, Zn2+, А1з+, ОаЗ+, W+, Sn2+, Sn +, Та +, Bi +, Sb +, r +, Mn +, o2+, Ni +, p. з. э. Fe + и u + при содержании в 10-кратном избытке начинают гасить флуоресценцию, однако применение метода добавок нивелирует это гасящее действие. [c.506]

В связи с усовершенствованием аппаратуры для измерения флуоресценции, начатым в 1935 г., стало возможным применение и методов флуоресценции для определения следов элементов. Благодаря применению реакций, увеличивающих выход флуоресценции, роль флуоресцентных методов в неорганическом анализе значительно возросла. Абсорбционный и флуоресцентный методы обеспечивают надежное определение содержания многих элементов в пределах 10 % и ниже. Поскольку оба метода в основном применяют для анализа растворов, приготовление проб и стандартов значительно облегчается. [c.122]

Таким образом, применение метода флуоресценции позволило получить несколько эмиссионных спектров свободных радикалов, но интенсивность спектров оказалась недостаточной для их изучения с помощью приборов с высокой дисперсией. Так как для диссоциации исходной молекулы на радикалы используется энергия вобзуждающего излучения, ограниченная примерно 10 эв, то ясно, что при флуоресценции могут наблюдаться, по всей вероятности, только переходы с низколежащих электронных состояний в основное состояние. В таких случаях можно было бы наблюдать спектры поглощения и другими методами. [c.20]

Действительно, спектр флуоресценции молекул бензальдегида, адсорбированных на металлах, хотя и отличается от спектра в газообразном состоянии смеш,ением в сторону меньших частот и изменением колебательной частоты карбонила (уменьшением с 1700 до 1620 см ), однако эти изменения даже в случае Pt сравнительно невелики. Отсюда следует мало обнадеживаюш,ий для применения метода флуоресценции вывод, что сильно искаженные при адсорбции молекулы (а такие именно играют преобладающую роль при каталитическом превращении) не могут быть обнаружены по флуоресценции. Однако значительные изменения, испытываемые спектром флуоресценции при адсорбции бензальдегида на солях, а именно полное исчезновение структуры (на Nal) и значительное смещение в красную сторону с сильным понижением колебательной частоты карбонила (на Fel) — заставляют считать такой вывод преждевременным. [c.142]

В соответствии с существующей в настоящее время теоретической концепцией получение абсолютно чистых веществ т. е. совершенно не содержащих примесей) принципиально возможно, но только в очень небольшой области концентраций для достаточно большой пробы чистого вещества и за более или менее ограниченный промежуток времени. Для контроля чистоты необходимы особо чувствительные методы анализа. Применение методов ультрамикроанализа позволяет осуществить мечту аналитиков — обнаружение отдельных атомов в матрице вещества. Одним из таких методов является лазерная спектроскопия. Вещество испаряют и атомы селективно возбуждают действием лазерного излучения в узкой области частот. Возбужденный атом затем ионизируется вторичными фотонами. Число испускаемых при этом свободных электронов фиксируют пропорциональным счетчиком. С помощью эффективно действующей лазерной установки можно ионизировать все атомы определяемого вещества. Метод, основанный на использовании этого явления, называют резонансной ионизационной опектро-скопией (РИС). Например, можно определять отдельные атомы цезия. В другом варианте метода — оптически насыщенной нерезонансной эмиссионной спектроскопии (ОНРЭС) — измеряют интенсивность флуоресцентного излучения возбужденных атомов. Чтобы отличить излучение определяемых элементов от излучения других компонентов пробы, длины волн флуоресценции сдвигают воздействием других атомов или молекул. Этим методом также можно определять отдельные атомы вещества, например натрия. [c.414]

Хроматографический анализ органических веществ развивался попутно с хроматографией неорганических веществ. В 1935— 1936 гг. появились первые сообщения об успешном применении метода Цвета в анализе синтетических красителей. Из жидкофазных вариантов хроматографии наиболее широкое применение в органической и биологической химии получила бумажная хроматография. Это тонкий микрометод, позволяющий разделять смеси нескольких десятков компонентов на полоске пористой бумаги, которая выполняет роль хроматографической колонки. Хроматограмма получается в виде пятен, окраска которых соответствует природной окраске разделяемых компонентов смеси. При анализе бесцветных веществ пятна проявляют, опрыскивая бумагу реактивом, образующим с разделяемыми компонентами окрашенные соединения. Например, при определении аминокислотного состава белков после их гидролиза бумагу опрыскивают раствором нин-гидрина, в результате чего на поверхности бумаги появляются пятна розового цвета, соответствующие индивидуальным аминокислотам (см. рис. 1.2). Если разделяемые бесцветные вещества обладают способностью к флуоресценции, бумагу облучают ультрафиолетовыми лучами (кварцевой или ртутной лампой) и тогда хроматограмма становится видимой. Этот случай можно наблюдать при разделении смеси антрахинонов, пятна которых в ультра- [c.9]

В настоящее время удалось разработать еще более чувствительный метод количественного определения галлия. Божевольнов, Лукин и Гра-динарская изучали влияние заместителей на флуоресцентные свойства внутрикомплексных соединений галлия с диоксиазосоединениями и нашли, что 2,2, 4 -триокси-5-хлор-1,1 -азобензол-З-сульфокислота, при ее применении в водной среде, является реактивом на галлий более чувствительным, чем сульфонафтолазорезорцин, и, кроме того, ее комплекс с галлием извлекается изоамиловьш спиртом и флуоресцирует после этого более интенсивно [89—91]. В интервале значений рН=1,7—3,5 интенсивность флуоресценции комплекса галлия с этим реактивом практически постоянна. В случае равенства объемов изоамилового спирта и испытуемого водного раствора интенсивность флуоресценции извлеченного комплекса увеличивается в 3,5 раза. Интенсивность флуоресценции растворов реактива в присутствии галлия как в водных растворах, так и в изоамиловом спирте пропорциональна концентрации галлия, если последняя не превышает 0,5 у в 5 лл раствора. В водном растворе чувствительность реакции 0,01 у в 5 мл. При применении изоамилового спирта для извлечения комплекса и соотношении объемов изоамилового спирта и водного раствора 1 10 можно в последнем открыть галлий в количестве 0,0005 у в 5 мл, что соответствует предельному разбавлению 1 10 ООО ООО г/г. Детальное исследование влияния различных катионов и анионов на интенсивность флуоресценции галлиевого комплекса показало, что при количествах, в 100 раз-больших, чем содержание галлия, к тушению приводят Зи, Zг, Рг, а при количествах, в 10 раз больших,—Си, Ге, V, Мо. Остальные катионы не тушат даже нри 1000-кратном содержании. Алюминий способен образовывать флуоресцирующий комплекс, однако его флуоресценция менее интенсивна. При соотношении количеств галлия и алюминия 1 1 можно пренебречь присутствием последнего и выполнять измерения при pH раствора 1,7—3,5. В случае десятикратного избытка алюминия необходимо работать при pH растворов 1,7—2,7, а в случае стократного избытка— в еще более узком интервале значений рН = 1,7—2,2. Применение метода добавок (см. приложение УП, стр. 396 — определение алюминия в уксуснокислом натрии) позволяет проводить определения и в присутствии гасящих примесей. Реакция с морином применена для определения следов галлия в минералах [29, 100], нефтяных водах [100], метеоритах [100], биологических объектах [101]. От основной массы посторонних катионов освобождаются путем извлечения галлия эфиром из солянокислого раствора. С целью увеличения специфичности реакции применяют обычные аналитические приемы, например флуоресценцию, обусловленную алюминием, уничтожают прибавлением раствора, содержащего в 100 мл воды 3 г фтористого натрия, 1,8 г буры и 5 ледяной уксусной кислоты [29]. В [100], с целью повышения специфичности реакции, приводится метод определения галлия, основанный на измерении яркости флуоресценции хлороформенного раствора купферон-морин-галлиевого комплекса ). Авторы указывают, что разработанный ими метод чувствительней применяемого в спектральном анализе и позволяет определять галлий в количествах от 1 до-6 у в 6 мл хлороформа. [c.174]

Применение. В гистохимии в смеси с формалином для фиксации фосфолипидов по Merojiy Бэкера [1], для стабилизации кислой фосфатазы [2, 3] и для выявления норадреналина методом флуоресценции [4, 5]. В гистохимии ферментов для выявления неспецифических фосфомоноэстераз по Гомори Така-матчу [6—9] и аденозинтрифосфатазы по методу Падикула —Германа [10], [c.174]

Этот метод обладает большой чувствительностью и в некоторых случаях предел обнаружения (элементов и молекул) сравним с пределом обнаружения радиоактивационным методом. Наибольшее применение нашел фотолюминесцентпый метод (флуоресценция и фосфоресценция), источником возбуждения в котором служат ртутно-кварцевые лампы (линии ртутного спектра 254, 313, 366 нм и т. д.) [460]. [c.212]

Бураков В. В., Мисаков П. Я., Науменков П. А. и др. Применение метода резонансной флуоресценции с использованием лазера на красителе для диагностики плазмы в установке Токамак ФТ-1.— Письма, Ж. экспёрии. и теор. физ., 1977, т. 26, с. 547-552. [c.47]

Другая область применения спектрофлуориметрии — получение УФ-спектров поглощения очень небольщих по размеру проб или очень разбавленных растворов. При этом используется идентичность скорректированных спектров возбуждения флуоресценции и спектра поглощения. Спектр возбуждения имеет менее тонкую структуру, но зато сам метод флуоресценции более селективен, чем методы абсорбционной спектроскопии, потому что многие примеси не флуоресцируют. Если нельзя получить скорректированный спектр флуоресценции, метод нужно использовать с осторожностью, поскольку возможны сильные искажения, связанные с тушением флуоресценции. В этом случае следует снять еще несколько спектров при разных концентрациях если они идентичны, концентрационное тушение, по всей вероятности, можно исключить. В благоприятных условиях можно получить спектры поглощения растворов, содержащих нанограммовые или микрограммовые количества флуоресцирующих соединений. [c.160]

Появление лазеров, перестраиваемых в большей части ближней ультрафиолетовой и видимой областей, открыло новые возможности в диагностике плазмы [29—31]. Для исследования газообразных продуктов горения в пламени успешно была использована спектроскопия комбинационного рассеяния [32]. В работе [33] сообщалось о флуоресценции (О, 0) полосы электронного перехода Л А — ХЩ молекулы СН в пламени кислород — ацетилен при атмосферном давлении. Низкие концентрации других радикалов, таких, как ОН, СЫ и 5Н, были также обнаружены методом резонансной флуоресценции, возбуждаемой лазерами с перестраиваемой частотой [34—36], и легко предвидеть заманчивые перспективы аналитического применения молекулярной флуоресценции в пламенах при атмосферном давлеини [39]. [c.221]

На рпс. 5.10 в качестве примера применения метода ннтер-модуляционной флуоресценции показан сиектр насыщения Ь, полученный в лаборатории автора [129] с помощью одномодового аргонового лазера, перестраиваемого в области i —5145A. Верхняя кривая получена при ]13.мерении полной флуоресценции как функции частоты излучения лазера. Лэмбовские провалы соответствуют различным переходам, обусловленным сверхтонкой структурой вращательного перехода, и наблюдаются достаточно хорошо. Нижняя кривая получена методом интермодуляционной флуоресценции, который подавляет линейный фон доплеровски уширенной линии. [c.279]

Конечно, временное разрешение измерительной электронной аппаратуры должно быть достаточно большим для того, чтобы разрешить такую модуляцию. Это ограничивает применение метода квантовых биений к уровням, расстояния между которыми меньше 1000 МГц. Большие расстояния меладу уровнями молено разрешить с помошью методов, ограниченных доплеровским уширением. Такими двумя уровнями могут быть зеемановские подуровни илн уровни сверхтонкой структуры. Первое исследование молекулярных квантовых биений в флуоресценции с отдельных вращательных уровней состояния В Пш( молекулы иода было выполнено Валленштейном и др. [c.298]

Триплет-триплетный перенос энергии был открыт Терениным и Ермолаевым [675] при изучении сенсибилизированной фосфоресценции в твердых растворах при 77 К (например, для карбонильных соединений в качестве доноров и нафталина или его гало-генпроизводных в качестве акцепторов). Этот механизм подтвержден многими исследованиями [42, 676—679]. Важность такого переноса вытекает из относительно большого времени жизни триплетных молекул повышается вероятность передачи энергии при столкновении с акцептором. Перенос триплетного возбуждения может происходить с высокой эффективностью и в жидких растворах со скоростью контролируемой диффузией йтт = Ю л/(моль-с). Это было показано при исследовании сенсибилизации и тушения фосфоресценции диацетила с помощью импульсной спектроскопии [680—682], при изучении замедленной флуоресценции в результате триплет-триплетного переноса энергии с последующей триплет-триплетной аннигиляцией 4], а также при применении метода химической сенсибилизации [260, 261]. Таким образом, триплетное состояние органических молекул в растворе может образовываться без какого-либо промежуточного возбуждения этих молекул в синглетное состояние путем возбуждения сенсибилизатора. Необходимым условием является более высокая энергия триплетов донора по сравнению с энергией триплетов акцептора. Это условие справедливо также для внутримолекулярного трцплет-триплетного переноса энергии между хромофорами, разделенными цепочкой углеродных атомов [683, 684], а также для процессов, в которых передача энергии осуществляется от органического лиганда к ионам металлов [685, 686]. [c.460]

Метод основан на фотоэлектрической регистрации зеленой флуоресценции хлоридных комплексов свинца при температуре —70°. Флуоресценция возбуждается ртутными линиями 265—270 ммк. В данных условиях метод весьма специфичен. Определению свинца не мешают десятикратные количества N3+, К+, Ве2+, Mg2+, Са2+, 5г=+, Ва -+, 1п +, А1 +, Оа +, Т1 +, 5п2+, 5п +, Та +, В1+ , 5Ь +, Сг +, Мп2+, 00 +, N1 +, Р.З.Э., и Сц2+ при содержании их в десятикратном избытке начинают гасить флуоресценцию, однако применение метода добавок нивелирует это гасяшее действие. Чувствительность метода 1-10 % свинца из объема 0 мл соляной кислоты. Относительная ошибка определения не превышает 20%. Анализ проводится без обогащения и без предварительной химической обработки соляной кислоты. Продолжительность определения 5 минут. [c.74]

При добавлении к сорбенту, насыщенному адсорбированным полимером,дополнительной порции чистого сорбента, наблюдается существенное увеличение степени св5цывания сегментов р, определенной методом ЯМР. Эю свидетельствует об образовании мостиков между различными частицами сорбента, связанными макромолекулой, одновременно адсорбированной на двух частицах, что существенно для понимания механизма взаимодействия дисперсных частиц при введении в дисперсную систему полимерных молекул. Этот эффект, как предполагают авторы, связан с тем, что часть сегментов, первоначально входящих в петлю, превращается в адсорбированную последовательность сегментов в результате адсорбции на незанятой поверхности добавленных частиц. Образование мостика означает, что часть молекул переходит с насыщенной адсорбционно частицы на ненасыщенную, что приводит к росту р. Применение метода ЭПР при исследовании влияния растворителя на конформацию адсорбированной молекулы показало, что ухудшение термодинамического качества растворителя способствует увеличению доли сегментов в последовательностях сегментов, связанных поверхностью. Мы здесь остановимся на вопросах оценки толщины адсорбционного слоя, поскольку эта величина будет очень существенна при дальнейшем обсуждении свойств поверхностных слоев, играющих определяющую роль в свойствах полимерных композитов. Экспериментально профиль концентрации полимера на поверхности раздела твердое тело—раствор может быть оценен оптическим и рентгеновскими методами. В работе [80] содержится обзор данных, полученных этим методом для различных полимеров. Типичные значения толщин определяемых областей 10 — 1000 нм. Информация в виде функции распределения полимера в адсорбционном слое в области его толщин до 6 < 10 нм может быть получена с помощью метода тушения флуоресценции [81]. [c.31]

При концентрации в пределах до 5 мкг мл конечного раствора наблюдается линейная зависимость между концентрацией и величиной флуоресценции. Флуоресценция полученных соединений сравнительно нестабильна при облучении ультрафиолетовым светом. Несмотря на это, никакого заметного уменьшения флуоресценции не было обнаружено при увеличении времени, необходимого для измерения показаний. Применение метода внутреннего стандарта устраняет необходимость в выделении флуоресциру- [c.350]

Для учета абсорбционных свойств наполнителя при определении Ре в полимерах на основе модифицированного ПВХ в работе [144] был применен метод стандарта-фона. Была использована трубка БСВ-7 с Си-анодом и М1-фильтром толщиной 20 мкм и счетчик СИ-6Р с Хе-наполнением. Определяли отношение скоростей счета в каналах железа и рассеянного излучения СиД . Коэффициент вариации при определении Ре составил 3% при его содержании около 2,5%. Об определении Ре в высокомолекулярных кремнийэлементорганических соединениях сообщается в работах [84, 131]. В последней работе для возбуждения рентгеновской флуоресценции Ре использовали источник 238рц активностью 30 мКи, а для ее детектирования — отпаянный пропорциональный счетчик с Хе-наполнением. Измерения проводили по способу внешнего стандарта в окне 1 кэВ при продолжительности измерения 40 с на анализаторе БРА-7. Коэффициент вариации составил 2% при содержании Ре около 3,3%, пороговая чувствительность — 0,007% за время измерений 100 с. [c.78]