Разложение кислородных и сернистых соединений

Эту стадию процесса проводят для разложения кислородных и азотистых соединений (главным образом фенолов н гетероциклических азотистых соединений) среднего масла А, полученного гидрогенизацией в жидкой фазе, так как эти гетероциклические примес Л легко вызывают отравление катализатора стадии расщепления. Расщепления с одновременно протекающей структурной изомеризацией при этом практически не происходит. Однако некоторые количества низкокипящих углеводородов все же неизбежно образуются одновременно происходят изменение содержания фенолов и образование аммиака в результате деструктивной гидрогенизации азотистых соединений, а остаточное количество сернистых соединений, присутствующих в среднем масле, превращается [c.39]

Граница между областью резкого разложения сернистых соединений и областью их устойчивости меняется в значительной степени в зависимости 1) от глубины проникновения поверхностных вод, насыщенных кислородом, 2) от пористости поверхностных пород, позволяющих циркулировать водам и воздуху, и 3) от химического состава этих пород... (В. И. Вернадский). Эту границу В. И. Вернадский назвал кислородной поверхностью . Выше ее сульфиды переходят в сульфаты [c.423]

Разложение кислородных и сернистых соединение [c.214]

Таким образом, под давлением 50 ат происходит почти полное разложение сернистых соединений, в то время как гидрогенизация ненасыщенных углеводородов идет только на 80%. Высокомолекулярные полициклические кислородные и сернистые соединения, как смолы и асфальтены, гидрогенизуются в первых стадиях процесса и подвергаются постепенной дециклизации по общей схеме, т. е. по уравнениям (29—31). Таким образом, обессеривание происходит одновременно с дециклизацией. В результате смолистые и асфальтовые вещества превращаются. в углеводороды более низкого молекулярного веса. [c.215]

Наличие в составе нефти кислородных, азотистых и сернистых соединений, имеющих явно биогенное происхождение и связанных с разложением ОВ. [c.85]

Сравнительно невысокая производительность реакционных устройств и низкая температура процесса способствуют более полному гидрированию высококипящих соединений, смол и асфальтенов, содержащихся- в исходном сырье, без заметного его разложения, что увеличивает выходы жидких продуктов и улучшает их качества. Продукты гидрогенизации практически не содержат кислородных, азотистых и сернистых соединений, поэтому из них после дестилляции и последующей щелочной и водной промывки могут сразу получаться товарные продукты. [c.136]

Широкая фракция подвергается дальнейшей переработке на бензин в блоках паровой фазы. Обычно паровая фаза гидрогенизации проводится в две ступени. Сначала идет предварительное гидрирование, задачей которого является насыщение фракции водородом и возможно полное освобождение ее от азотистых, кислородных и сернистых соединений. Подготовленная таким образом фракция после отгонки от нее бензина поступает на вторую, последнюю, ступень переработки — бензинирование или разложение, задача которого сводится к превращению подготовленного уже сырья в бензин. [c.345]

Минеральные масла представляют собой сложную смесь парафиновых, нафтеновых, ароматических и нафтено-ароматических углеводородов, а также кислородных, сернистых и азотистых производных этих углеводородов. При работе двигателя масла подвергаются глубоким химическим превращениям — окислению, полимеризации, алкилированию, разложению и т. д. при этом образуются кокс, смолистые, асфальтовые и другие вещества. Образование всех этих нежелательных соединений затрудняет нормальную работу двигателя — они оседают на поршне, поршневых кольцах, канавках и других частях двигателя, что часто является причиной его заедания и поломки. В процессе длительной работы двигателя образовавшиеся вещества ухудшают полезные качества масел, в результате чего повышается износ двигателя и снижается его мощность. Продукты окисления масел вызывают также коррозию деталей двигателя. [c.7]

Реакция образования окиси углерода (2) также эндотермична. Следовательно, взаимодействие водяного пара с раскаленным углем занимает небольшой период времени, всего около 1,5 мин, после чего необходим переход на воздушное или кислородное дутье. По достижении температуры 700—1000°С газогенератор может быть вновь переключен на пароводяное дутье. Таким образом, получение водяного газа совершается периодически. При полном разложении вводимого водяного пара теоретически получающийся газ должен состоять из равных объемов СО + Нг, образующих идеальный газ. В действительности же к нему примешивается некоторое количество СОг, N2, СН4, сернистых соединений, а также не вступивший в реакцию водяной пар. В зависимости от температуры выходящего газа содержание пара в дутье регулируется автоматически. Из генератора газовая смесь выходит с температурой 500—550°С, направляется в паровой котел, где за счет его тепла образуется необходимый в производстве водяной пар. Затем газовая смесь идет в башню, орошаемую водой. Здесь она освобождается от пыли, охлаждается и направляется на синтез горючего, аммиака, спиртов и других соединений. Повышение содержания водорода в газовой смеси производится по реакции [c.223]

Гидрогенизационные процессы, применяемые в нефтяной промышленности, протекают в присутствии катализаторов при 250— 430 С, 30—320 ат, объемной скорости 0,5—10 и циркуляции водородсодержащего газа 360—600 м 1м сырья. При этом происходит разложение высокомолекулярных соединений, в том числе содержащих серу и азот, с образованием сероводорода и аммиака. Сероводород может образоваться также в результате реакций некоторых более простых сернистых соединений с водородом, содержащимся в циркулирующем газе. Катализаторы, применяемые при гидрогенизации, выполняют в основном две функции гидрирующую (реакции с сернистыми, кислородными и азотистыми соединениями) и расщепляющую (крекирующую). [c.245]

Количество всех этих веществ, выкипающих в пределах до 300—350° С, как правило, невелико и зависит от общего содержания кислорода, серы и азота в нефти. Здесь надо иметь в виду, что основная масса кислорода, серы и азота концентрируется-в высокомолекулярной части нефти. Однако при заводской перегонке, например сернистой нефти, вследствие термического разложения сложных гетероатомных соединений, в товарных светлых нефтепродуктах может накопиться значительное количество низкомолекулярных сернистых соединении (10% и более). Надо учитывать, что в сернистых, кислородных и азотистых соединениях сера, кислород и азот связаны с различными углеводородными радикалами, и на одну весовую часть этих элементов приходится 10—20 частей углерода и водорода. Так, например, если средний молекулярный вес фракции 320, содержание серы 1%, а в молекуле сернистого соединения только один атом серы, то в такой фракции содержание сернистых соединений равно 10%. [c.15]

Парафин низкотемпературной гидрогенизации. При каталитической гидрогенизации смолы швелевания бурых углей на стационарном сульфидном никель-вольфрамовом катализаторе (27% сульфида вольфрама + 3% сульфида никеля на активированной окиси алюминия) под давлением водорода 300 ат происходит деструктивная гидрогенизация кислородных и сернистых компонентов смолы. При этом битумы, смолы и другие высокомолекулярные сернистые и кислородные соединения превращаются в углеводороды. Эти реакции необходимо проводить при более мягких температурных условиях, в противном случае возможно, что в результате термического разложения асфальтены и смолы будут отлагаться на катализаторе еще до того, как произойдет их восстановительное разложение. Это создает опасность необратимого загрязнения катализатора и постепенного падения его активности. [c.50]

Тем не менее, данные Т а у ц а по исследованию содержания непредельных углеводородов в ряде сырых нефтей, а также более поздние исследования ГрозНИИ показывают отсутствие непредельных соединений, во всяком случае в низкокипящих фракциях нефтей. В высококипящих фракциях непредельные соединения являются вторичными, получаемыми в результате термического разложения высокомолекулярных углеводородов и их сернистых и кислородных производных. [c.21]

Дизельное топливо (сырье) подается сырьевым насосом Я-/ на смешение с водородсодержащим газом. Смесь газа и сырья нагревается в межтрубном пространстве теплообменников реакторного блока Т-1, Т-2 и в печи П-1 до температуры реакции, далее поступает в реакторы гидроочистки Р-1 и Р-2, где происходит разложение сернистых, азотистых, кислородных соединений, а также гидрирование непредельных и отчасти ароматических углеводородов. [c.271]

Многочисленные работы по каталитическому разложению пероксида водорода будут рассмотрены в разделе электрохимических реакций пероксида водорода. Активированные угли ускоряют окисление молекулярным кислородом солей двухвалентного железа, олова, аммиака и гидразина, оксида азота, нитритов, диоксида серы, сероводорода, мышьяковистой кислоты и арсенитов и др. [30]. При изучении окисления сернистого газа было показано, что поверхностные кислородные комплексы на угле представляют собой активные промежуточные соединения. Местами адсорбции ЗОа являются парамагнитные центры, фиксированные хемосорбированным кислородом [159]. Доля электрохимически активного хемосорбированного кислорода [166] соответствует его количеству, участвующему в каталитическом процессе. Это, по мнению авторов работы [166], позволяет предположить протекание реакции через промежуточное образование поверхностных оксидов. [c.67]

Итак, в процессе непосредственного каталитического крекинга нефти создаются специфические условия эффективного каталитического разложения высокомолекулярного сырья, богатого сернистыми и кислородными соединениями. Эти составляющие, вследствие высокой способности адсорбироваться на поверхности катализатора, будут подвергаться преимущественному превращению. [c.139]

Органические компоненты, составляющие топлива. — углеводороды. сернистые, азотистые и кислородные соединения — при достижении определенной для каждого вещества температуры будут разрушаться. Разрушение сопровождается образованием газообразных продуктов и продуктов уплотнения, молекулярный вес которых будет больше, чем у разрушающегося вещества. Этот процесс происходит в атмосфере азота или в эвакуированном объеме. Склонность вещества к разложению или пиролизу в этих условиях оценивают по температуре, при которой начинается газообразование, или по количеству выделяющегося в течение определенного времени газа, отнесенному к единице массы вещества. [c.229]

Разложение и применение серной кислоты (467). Тионо-вые кислоты (469). Гомологи сероводорода или многосернистые водороды составляют тип тионовых кислот, если сероводород есть тип серной, сернистой и серноватистой кислот (ср. стр. 477 и сл.). Ди-, три-, татра- и пентатионовые кислоты. Общий характер кислородных соединений серы. Выводы (стр. 480). [c.58]

Гидроочистка — одноступенчатый процесс, проходящий в наиболее мягких, по сравнению с гидрокрекингом и деструктивной гидрогенизацией, условиях. Процесс протекает при 380—430°С, 30—66 ат, циркуляции водородсодержащего газа 100—600 сырья и объемной скорости 3—10 ч с применением катализатора (обычно алюмокобальтмолибденовый или алюмоникельмолибденовый). Гидроочистке (или гидрооблагораживанию) может подвергаться различное сырье, получаемое как при первичной перегонке нефти, так и при термокаталитических процессах, — от газа до масел и парафина. Наибольшее применение гидроочистка имеет для обессеривания сырья каталитического риформинга, а также для получения реактивного и малосернистого дизельного топлива из сернистых и высокосернистых нефтей. При гидроочистке происходит частичная деструкция в основном сероорганических и частично кислородных и азотистых соединений. Продукты разложения насыщаются водородом с образованием сероводорода, воды, аммиака и предельных или ароматических углеводородов. [c.259]

Существует несколько количественных исследований по фотохимии серусодержащих органических соединений [494]. Имеющиеся в настоящее время данные говорят о том, что наблюдается большое сходство процессов разложения сернистых и кислородных аналогов. Для меркаптанов имеются [c.396]

В изучении этих химических процессов или, иными словами, в развитии химической технологии отдельных веществ и продуктов, например, синтетического аммиака, каучуков, пластических масс, черных, цветных и редких металлов, стекла, цемента и т. п., достигнуты огромные успехи. Эти успехи обусловили технический прогресс соответствующих отраслей промышленности. Однако научная классификация химических процессов продолжает оставаться одной из важных задач химической технологии как науки. По аналогии с классификацией физических и физикохимических процессов химической технологии делаются попытки классифицировать промышленные химические реакции по основным химическим процессам . Так, предлагалась следующая классификация химических процессов обменное разложение и солеобразование (минеральные удобрения и соли), окисление (серная кислота, азотная кислота, органические кислородные соединения и др.), гидрирование (аммиак, метанол и другие спирты, аминосоединения ароматического ряда, получаемые гидрированием нитросоединений, и т. п.), аминирование (мочевина, аминосоединения жирного и ароматического рядов), хлорирование (химические средства защиты растений), нитрование (взрывчатые вещества), сульфирование (синтетические моющие вещества), электрохимические процессы (электролиз водных растворов, электролиз в расплавленных средах, электрохимическое окисление и восстановление), процессы высокотемпературного и каталитического крекинга и пиролиза жидкостей и газов (нефтепереработка, получение олефинов из природных газов и др.), процессы полимеризации и поликонденсации (получение пластических масс, синтетических каучуков, химических волокон), процессы высокотемпературной переработки твердых тел (коксование углей, производство карбида кальция, стекла, цемента, сернистого натрия), алкилирование и арилирование и т. д. [c.138]

При исследовании противоизносных свойств авиационных топлив, необходимо наряду с изучением описанных выше зависимостей изучить механизм взаимодействия топлива с металлами контактируе-мых поверхностей. Многочисленные наблюдения за поверхностями трения, изучение состава продуктов износа, процессов, происходящих в тонких поверхностных слоях металлов, позволяют составить следующую общую схему взаимодействия топлив с металлами в процессе трения. Как только металлический образец погружается в топливо, на его поверхности адсорбируются поверхностно-активные молекулы гетероатомных соединений (кислородных, сернистых, азотистых), а также молекулярный кислород и образуется тонкий граничный слой. Этот слой может воспринимать сравнительно большие, нормальные к поверхностям трения нагрузки и легко деформируется при приложении тангенциальных напряжений. При контактировании двух металлических поверхностей между ними будет находиться граничный слой из адсорбированных молекул. Если контактная нагрузка, скорость относительного перемещения и объемная температура топлива невелики, то тонкая граничная пленка выполняет роль эффективной смазки, а поверхностные слои окислов металла подвергаются в основном упругой деформации, причеМ деформацией охвачены очень тонкие слои окислов. При многократном упругом передеформировании окисных слоев происходит их усталостное разрушение, а на месте разрушенных окислов образуются новые вследствие окисления металла кислородом, всегда присутствующим в топливе или выделяющимся при разложении гетероатомных кислородных соединений. [c.70]

Ббльшая часть суммарной мощности промышленных установок гидрогенизационной очистки используется для предварительной очистки прямогонных бензиновых фракций, подвергаемых затем рпформингу на платиновых катализаторах. Назначение этой очистки заключается в облагораживании низкокачественных дистиллятов для возможности их последующего риформинга без уменьшения срока службы платинового катализатора или Лез снижения его избирательности. При этом процессе происходит -насыщение алкенов и разложение сернистых, азотистых, кислородных и металлорганических примесей, содержащихся в сырье. При одинаковой жесткости риформинга (т. е. при одинаковом октановом числе получаемого продукта) присутствие сернистых соединений вызывает усиление реакций гидрокрекинга, что ведет к снижению выхода риформинг-бензина. Поэтому желательно снизить содержание серы до предельной концентрации, ниже которой падения активности почти незаметно. [c.154]

Разложение кислородных и сернистых соединений, [находящихся в нефтяных продуктах, является очень важной операцией при деструктивной гидрогенизации, в результате которой наблюдается частичное или почти полное удаление кислородных соединений и обессери-вание гидрогенизируемых продуктов. Как общее правило, кислородные и сернистые соединения нефтяных продуктов очень легко реагируют с водородом, образуя углеводороды и воду или сероводород. Эти реакции протекают значительно легче, чем гидрогенизация ароматических углеводородов. [c.214]

Характерным для сернистых соединений является очень значительное увеличе- иже их устойчивости в направлении от азота к висмуту. Сернистые соединения азота при нагревании вспыхивают сернистые соединения фосфора в отсутствие воздуха перегоняются без разложения, но на воздухе воспламеняются уже при умеренном нагревании. Значительно устойчивее сульфиды мышьяка, сурьмы и висмута, которые вследствие этого нередко встречаются в природе. Сурьма и висмут даже распространены в природе главным образом в виде сульфидов. Сернистые соединения азота щж гидролизе выделяют аммиак и образуют кислородные кислоты серы. Напротив, при гидролизе сульфидов j o gSopa каряду с кислородными кислотами фосфора образуется сероводород. Это показывает, Что в сульфидах азота отрицательный заряд имеет азот, в сульфидах же фосфора, наоборот, сера. Как следует из способов образования, последнее справедливо также и для сульфидов мышьяка, сурьмы и висмута, которые вследствие их крайней нерастворИмос1и не разлагаются ни водой, ни разбавленными кислотами. [c.629]

Процессы конверсии газа. Недостатками процесса Мидрекс являются достаточно сложная схема газовых потоков, высокие требования к содержанию сернистых соединений в природном газе, проведение конверсии с катализатором, способным к отравлению. В плане ликвидации этих недостатков представляют интерес способы кислородной конверсии, в которых возможна конверсия при отсутствии катализатора. Термодинамические расчеты процессов конверсии, выполненные Институтом газа АН Украины, показывают возможность достижения высокой степени разложения метана при работе на чисто кислородном дутье в интервале а = 0,3-г0,35. Правда, в этих расчетах не учитывается появление в продуктах конверсии сажистого углерода, выделение которого при кислородной конверсии весьма вероятно. [c.384]

Итак, образование нефти в природе можно представить как результат гидрогенизации первичной нефти, образовавшейся из смешанного гумусо-сапропелитового материала путем постепенного изменения ого в придонных областях соленоводного бассейна в условиях анаэробного разложения. В зависимости от ближайшего химического состава сапропелитового материала и большего или меньшего содержания в нем гумусовых Веществ состав первичной нефти может колебаться в довольно широких пределах, соответственно чему продуктом ее гидрогенизации могут оказаться нефти различных типов. Так, например, если в первичной нефти преобладали жирные кислоты предельного ряда и продукты их превращения, то конечным продуктом гидрогенизации окажется нефть метанового типа если при образовании первичной нефти первенствующее место занимали непредельные кислоты жирного ряда и продукты их уплотнения циклического строения, то в конечной нефти будут преобладать нафтены наконец, в тех случаях, когда материнское вещество нефти содержало значительные количества гумусовых веществ, производных ароматического ряда, в составе конечной нефти видное место займет ароматика. В соответствии со всем вышеизложенным легко видеть также, что образование кислородных, азотистых и сернистых соединений, а равным образом такие свойства нефти, как ее оптическая деятельность, объясняются без особых затруднений. [c.306]

Сернистые соединения подавляют гидрогенизацию олефинов, содержащихся в сырье. Эта зависимость, как показано на рис. 90, прямолинейна. При гидроочистке одновременно с обессериванием происходит разложение азотистых и кислородных соединений с образованием ЫНз и НгО. Для гидроочистки нефтяных продуктов от сернистых соединений наиболее распространен кобальтмолиб-деновый катализатор на носителе — окиси алюминия. [c.259]

Действие штализатора существенно зависит от температуры. Так, в присутствии 82 до температуры 300° гидрируются ал-кены, до 400° — ароматические соединения, около 400° полностью восстанавливаются в углеводороды кислородные, азотистые и частично сернистые соединения. При температурах выше 400° протекают реакции разложения, связанные со значительным газообразованием. [c.16]

Третий источник для получения кислорода составляют кислоты и соли, содержащие много кислорода и могущие переходить чрез отдачу части йли всего своего кислорода в другие (низшие продукты окисления), труднее разлагающиеся соединения. Эти кислоты и соли (подобно перекисям) выделяют кислород или при одном простом нагревании, или только в присутствии других веществ. Примером кислот, разлагающихся от действия одного жара, может служить сама серная кислота, которая при краснокалильном жаре разлагается на воду, сернистый газ и кислород, как указано выше [125]. Пристлей и Шеле получили кислород, накаливая селитру. Лучшим примером образования кислорода при накаливании солей может служить хлорноватокалиевая соль или так называемая бертолетова соль, получившая название свое от имени французского химика Бертолле, открывшего это вещество. Бертолетова соль есть тело сложное, содержащее металл калий, хлор и кислород КСЮ . Она имеет вид бесцветных, прозрачных пластинок, растворима в воде, особенно же в горячей, по многим реакциям и по физическим свойствам сходна с обыкновенной (поваренной) солью, при нагревании плавится и, сплавившись, начинает разлагаться, выделяя кислородный газ. Разложение это кончается тем, что весь кислород выделяется из бертолетовой соли и остается только хлористый калий по равенству K 10 = K l l-0 [126]. Это разложение совершается при такой температуре, что его можно производить в стеклянном сосуде, сделанном из тугоплавкого стекла. Впрочем, при разложении, сплавленная бертолетова соль вспучивается, пузырится и, по мере выделения кислорода, застывает, а потому отделение кислорода неравномерно, и стеклянный сосуд, в котором производится нагревание, легко может лопнуть. Чтобы устранить ато неудобство, к высушенной, истертой бертолетовой соли подмешивают порошок веществ, неспособных соединяться с отделяющимся кислородом, не плавящихся и хорошо проводящих теплоту. Обыкно- [c.111]

По мере усовершенствования методики анализа сведения о составе нефти непрерывно уточняются и вносятся значительные поправки в прежние представления. Так например, оказалось, что изометановые углеводороды распространены в нефтях гораздо больше, чем это предполагалось раньше, точно также значительно выросла роль так называемых гибридных углеводородов. Ранее они относились к классу ароматических, теперь же известно, что в ВЫС1ЫИХ фракциях нефти, частично и в средних фракциях, содержатся такие нолициклические углеводороды, в которых одно или два цикла ирогидрированы, т. е. они относятся к классу полиметиленовых углеводородов. Роль настоява их ароматических углеводородов, содержащих боковые метановые цепи, наоборот снижается. Гибридные нафтеново-ароматические углеводороды очень широко представлены во всех нефтях, особенно мало превращенных. Стало известным также, что значительная часть азотистых, сернистых и кислородных соединений в нефтяных дистиллятах имеет вторичное происхождение и образуется во время перегонки нефти из каких-то высокомолекулярных гетерогенных соединений. В связи с этим трудно рассчитывать и на первичный характер тех остатков от перегонки нефти, которые не перегоняются без явного разложения. [c.23]

Тетрагидротиопиран (I) Диен (11), HjS, кислородные и сернистые гетероциклические соединения, смола TiOa—AI2O3 (8 мол.%) 740 торр, 400° С, 0,2 <ГК Степень превращения I — 67,5%, выход П — 17,9%. Процесс разложения сопровождается изомеризацией I в а-метилтиофен с выходом 20% [1208] Катализатор тот же 30 торр, 600° С, 0,2 "Г . Степень превращения 1 — 100%, выход П — 73,5% [1208] [c.617]

Этим и рядом других методов была определена температура начала разложения многих углеводородов и некоторых сернистых, азотистых и кислородных соединений. В частности, в изо-тенископе определена температура начала разложения в атмосфере азота большого количества синтезированных циклановых углеводородов 95,7—100%-ной чистоты [12]. [c.230]

В рассматриваемом процессе создаются спецЕфяческие условия эффективного каталитического разложения высокомолекулярного сырья, богатого сернистыми кислородными соединениями. Превращению подвергаются преимущественно составляющие нефти вследствие высокой способности адсорбироваться. на поверхности катализатора и повышенной склонности к реакциям распада. Таким образом вместо селе ктивного крекинга в старом его понимании в приложении к термическому и каталитическому разложе нию, когда сырье для процесса предварительно разделялось или по фракционному или по химическому признаку, непосредственный каталитический крекинг нефти и каталитический крекинг мазута являются по существу селективными процессами, так как правильно подобранные катализатор и условия позволяют се-лек1 ивно подвергать глубокому превращению определенную часть реакционноспособных и высокомолекулярных углеводородов и смол, входящих в состав сырья. [c.163]

Сернонатровая соль сама по себе весьма постоянна и только при том жаре, при котором плавится железо выделяет элементы 30 , но и то не вполне, а только отчасти. Кислород же можно выделить из сернонатровой соли, как и из других солей серной кислоты, с помощью многих веществ, каковы уголь и сера но водород неспособен производить этого вос-становляющего действия. Если сернонатровую соль нагревать с углем, то выделяются СО и СО и происходит, смотря по обстоятельствам, или низшее кислородное соединение Na SO сернистонатровая соль (напр., при образовании стекла), или разложение идет далее, и образуется сернистый натрий N3 3 по уравнению Ыа 30 - -2С = 2СО -(-Na 3. [c.5]

Из аналогичных кислородным кислотам сернистых производных фосфора лучше других охарактеризованы соли тиофосфорной (H3PS4) и тиофосфористой (Н3Р5з) кислот, обычно получаемые сплавлением взятых по расчету количеств соответствующего металла, фосфора и серы. Из своих расплавов эти, в большинстве случаев окрашенные, соединения часто могут быть выделены в виде хорошо образованных и плавящихся без разложения кристаллов. Интересно, что НзРЗз (в противоположность НзРОз) при образовании солей выступает в качестве трехосновной кислоты. [c.447]