Характеристика получающихся продуктов

После отделения фракций, выкипающих в пределах бензина, получают продукт, имеющий следующую характеристику. [c.40]

Таким образом, на выходе из дробилки половина материала будет иметь дисперсионную характеристику в виде функции (б), а другая половина будет иметь дисперсионную характеристику в виде функции, изображенной на рис. 2.3, а (кривая 3). Сложив эти две кривые (см. пример 1.6), получим дисперсионную характеристику конечного продукта (б,,) и к. ср- Величина б -. ср = = 8-10- м. [c.46]

Химической модификацией нефтяных асфальтенов — введением в пх молекулы новых функциональных групп с помощью реакций сульфирования, аминирования, фосфорилирования и др.— могут быть получены ионообменные материалы с разнообразными свойствами. Хлорметилированные асфальтиты могут служить агентами для бессерной вулканизации каучуков и в качестве от-вердителей некоторых поликонденсационных смол. Обстоятельный обзор процессов химической модификации ВМС нефти, характеристик получаемых продуктов и направлений их практического применения дан в работе [1073]. [c.204]

В ходе расчетов были получены энергетические, структурные и электронные характеристики реагентов, продуктов и интермедиатов на каждой стадии реакции, были локализованы переходные состояния в отдельных элементарных актах. [c.42]

Каждый из указанных подразделов содержит следующие указания назначение отделения (участка, агрегата, установки), границы рабочего места, о назначении описываемого рабочего места в общей технологической схеме нроизводства, какие готовые продукты или полупродукты (без указания физико-химических характеристик) получаются на данном рабочем месте, в каких границах по оборудованию, коммуникациям и технологической схеме осуществляется работа на данном рабочем месте. [c.67]

Характеристики исходных продуктов для атмосферных остатков легкой арабской нефти показаны на Рисунке 2, вместе с типичным составом выхода, который может быть получен при непосредственной обработке этого остатка в установке R . Видно, что получается выход с высоким объемным содержанием бензина и олефинов С -С . [c.434]

После анализа проведенных экспериментов на модельных аппаратах по измельчению в них газовой серы был выбран вариант с использованием струйно-роторной мельницы. Измельчение серы в таких мельницах происходит не за счет истирания серы о стенки аппарата, а за счет соударения частиц серы друг с другом в среде инертного энергоносителя. Это позволяет получить максимально чистый конечный продукт. Для опытно-промышленной установки рекомендован струйно-роторный измельчитель, позволяющий существенно снизить расход инертного газа в процессе по сравнению со струйным измельчителем, не снижая при этом основных характеристик получаемого продукта. [c.20]

Работа камеры под избыточным давлением и низкое содержание кислорода в теплоносителе обеспечивают взрывобезопасность процесса, а возможность широкого изменения параметров процесса термообработки углей позволяет сохранить их технологические характеристики и получать продукт с заданной реакционной способностью. Относительно низкая температура сущки обеспечивает практическое отсутствие деструктивных реакций, что, наряду с возможностью рецикла газа-теплоносителя, обеспечивает экологическую чистоту процесса. [c.237]

Для характеристики степени замещения производных целлюлозы (как продуктов замещения, так и молекулярных соединений) используют два количественных показателя СЗ и у. Величина СЗ (х в вышеприведенном примере) показывает число прореагировавших гидроксилов, приходящееся в среднем на одно глюкопиранозное звено у производных целлюлозы значение СЗ может составлять от О до 3 и быть при этом любым дробным числом. Величина у показывает число прореагировавших гидроксилов, приходящееся в среднем на 100 глюкопиранозных звеньев, т.е. у = СЗ 100 и, следовательно, может лежать в интервале от О до 300. Оба показателя - среднестатистические величины. Свойства производных целлюлозы - различных сложных и простых эфиров - в значительной мере зависят от степени замещения. В зависимости от назначения производного целлюлозы получают продукты с различной степенью замещения, а следовательно, и с различными свойствами, в том числе с разной растворимостью. [c.547]

До сих пор мы рассматривали ковалентные связи на основании представлений о перекрывании атомных орбит, при неявном предположении, что электроны, не занятые в связях, занимают такие же орбиты, как и в изолированных атомах. Такая картина позволяет объяснить некоторые качественные характеристики валентности, и при учете пространственной ориентации атомных орбит и введении идеи гибридизации удается дать удивительно хорошее описание геометрии молекул. Однако для некоторых молекул такие представления оказываются непригодными. Лучшим и наиболее хорошо известным примером является молекула бензола, для которой уже давно стали ясны недостатки формулы, предложенной Ке-куле. Если бы в молекуле бензола имелись три двойные связи углерод — углерод, как в структуре Кекуле, то по химическому поведению эта молекула должна была бы напоминать этилен, т. е. легко присоединять галогены и галогеноводороды. Хотя и можно получить продукты присоединения к бензолу, эта молекула обычно дает продукты замещения далее, для разрушения бензольного кольца необходимы очень жесткие условия, тогда как три этиленовые связи должны были бы легко разрываться при окислении. Кроме того, связь С—С в этане длиннее связи С=С в этилене, так что бензол со структурой Кекуле должен был бы быть несимметричным шестиугольником, тогда как на самом деле он является плоским правильным шестиугольником. Плоское строение с углами 120 показывает, что углеродный остов и связанные с [c.117]

Таким образом, изменяя момент введения фосфорной кислоты, можно из одного и того же сырья получить битумы с разными свойствами. Диапазон изменения свойств зависит от природы нефти, из которой получен гудрон, и количества введенной добавки. Таким образом, окисление битумов с фосфорной кислотой или пятиокисью фосфора дает возможность получить продукт заданного качества, в то время как в настоящий момент товарные характеристики битумов, выпускаемых заводами, целиком зависят от природы нефти, поступающей на переработку. [c.55]

Всестороннее описание методов нитрования непредельных соединений окислами азота и исчерпывающ,ая характеристика получаю-ш,ихся при этом продуктов (особенно в плане их промышленного использования) не является предметом данного изложения. [c.97]

Характеристика сырья н. к. йЗв С, коксуемость 18,8 % (масс.), содержание азота 0,37 % (масс.), ванадия 100 мг/кг. Процесс осуществляется в барботажной трехфазиой леакторной системе. При наличии II ступени (гидроочистка газойля гидрокрекинга) можно получать продукт с низким содержанием серы остаток > 524 °С трудно поддается обессерыванию. [c.126]

Практическое применение получили продукты нитрования алифатических и ароматических спиртов. В нашей стране в качестве присадки для повышения цетанового числа дизельных топлив испытан и рекомендован изопропилнитрат СНз— СН(СНз)ОЫОг [188] широкие испытания прошел также цик-логексилнитрат eHuNOs [164]. Основные характеристики этих присадок приведены ниже [c.174]

В реакторах непрерывного действия получают продукты с более постоянными качественными характеристиками кроме того, такие реакторы не требуют столь внимательного наблюденпя и более удобны для полной автоматизации. Эти реакторы применяют почти исключительно для газовых реакций, при высоких скоростях производства II превращенпя. [c.72]

Без чрезмерных обобщений можно сказать, что во многих процессах разделение смеси продуктов крайне сложно. Самые высокие ректификационные колонны в мире используются для выделения этилена из продуктов крекинга пропана. Согласно химическому уравнению, при нагревании пропана должны получаться этилен и метан (СзНя—>-СН4+С2Н4). Ввиду устойчивости и других характеристик образующихся продуктов можно ожидать, что реакция пойдет легко и селективно. Однако в продуктах крекинга присутствуют свободные радикалы, образующие большое количество полимеров. Получается даже жидкий продукт, называемый дриполеном, который можно добавлять з автомобильный-бензин, [c.136]

В качестве сырья могут использоваться пентановая. гексановая или смеси обеих фракций (табл. 3.11). Сырье подвергают гидроочистке от сернистых соединений и осушке. Технологическая схема процесса представлена на рис. 3.11. Подготовленное сырье смешивают с водородом, нагревают в печи 1 и направляют в реактор 2, где происходит насыщение ароматических и алкеновых компонентов и изомеризация линейных алканов в изоалканы. Продукты реакции, охлажденные в теплообменнике, 4)аправляются в реактор 3. в котором изомеризация завершается при более низкой температуре, чем в реакторе 2. Продукты реакции снова охлаждают, и затем в сепараторе высокого давления 4 отделяют жидкий продукт от циркулирующего газа. Газ из сепаратора 4 возвращают в реактор 2. Жидкий продукт поступает в стабилизационную колонну 6 (или колонну ректификации — в случае изомеризации пентана). Кубовый поток из колонны 6 подают на зашелачивание раствором соды, после чего получают готовый продукт. В табл. 3.11 дается характеристика нестабильного продукта до стабилизации. [c.88]

В 1957 г. Фукс и Неттестейм [98] опубликовали работу по разделению и характеристике асфальтовых продуктов. Они исследовали два первичных битума различных месторождений и один окисленный битум, полученный нри продувании воздухом одного из первичных битумов. Для разделения применялась хроматография на силикагеле с последующим вытеснением гексаном, смесью бензола и гексана (1 1 , бензолом и смесью бензола и метилэтилкетона (1 1). Всего было получено 48 фракцпй, для которых, кроме прочих характеристик, сняты также инфракрасные спектры. [c.479]

Такшл образом, подученные кинетические закономерности позволяют получать продукты с заданньпли пластическими характеристика-ш. Следовательно, в основе направленного синтеза асфальтосмолистых олигомеров лежат исследовашш кинетики, квазилинейных регрессионных закономерностей и экспрессный контроль физико-химических характеристик метода ди ультрафиолетовой спектроскопии. [c.40]

Исследованы продукты термического взаимодействия фуллерена С с трнсацетипацетонатом железа (Ш). Установлено, что полученные вещества обладают магнитными свойствами, зависящими от исходного соотнощения реагентов и температурного режима. Анализ полученных веществ проводился методами РФА, МР, Мессбауэра, магнитные характеристики получены на вибращюном магнетометре и сквиде. Согласно данным этих методов можно считать, что магнитные свойства продуктов синтеза обусловлены микрокристаллическими и аморфными частицами магнетита, связанными с фуллерном. Изучение и синтез таких веществ представляет научный и практический интерес для современного материаловедения. [c.163]

Технология глубоковакуумной перегонки мазута из товарной западносибирской нефти с получением вакуумного газойля глубокого отбора (до 540°с) была разработана БашНИИНП с применением математического моделирования процесса ректификации на ЭВМ. На непрерывной гш-лотной установке Уфимского опытного завода проведена проверка разработанной технологии,получена физико-химическая характеристике для продуктов глубоковакуумной перегонки мазута. [c.33]

Р. X. изображают с помощью хим. ур-ний, к-рые определяют количеств, соотношения между реагентами и продуктами р-ции (см. Стехиометрия реакции) и выражают сохра-нения массы закон. Глубина протекания Р. х. характеризуется либо степенью превращения (степенью конверсии) — отношением кол-ва в-ва, вступившего в р-цию, к его исходному кол-ву, либо выходом р-ции — отношением кол-ва получ. продукта к исходному кол-ву реагента. Важные характеристики Р. X.— равновесЕгая степень превращения (максимально возможная в данных условиях), к-рую находят на основании законов термодинамики, и скорость реакции. Для классификации Р. х. часто используют назв. функц. группы, к-рая появляется в молекуле реагента или исчезает в результате р-цин (напр., нитрование, декарбоксилирование), или характер изменения структуры исходной молекулы изомеризация, циклизация). Многие хим. реакции имеют спец. названия (нейтрализация, гидролиз, горение и др.). По способу разрыва хим. связи в молекуле реагента различают гомолитические реакции и гетероли-тические реакции. Р. х. могут сопровождаться изменением степени окисления атомов, входящих в состав реагентов (см. Окислительно-восстановительные реакции). [c.499]

Характеристики целевых продуктов. Ассортимент и качество конечных продуктов Д. н. определяются хим. составом нефти и четкостью ректификации дистиллятов. В табл. приведены усредненные характеристики продуктов дистил-ЛЯЩ1И нефтей нек-рых месторождений СССР на комбинир. установках. Из легких нефтей топливного типа получают сжиженный углеводородный газ (преим. пропан-бутановую фракцию), бензин, керосин, дизельное топливо, вакуумные газойли и гудрон. Все эти продукты обычно служат сырьем для вторичных процессов нефтепереработки. При произ-ве из нефтей в качестве целевых продуктов гл. обр. смазочных масел в блоке АТ получают те же продукты, в вакуумной колонне-масляные дистилляты (фракции, выкипающие в пределах 350-420 и 420-500 °С) и гудрон, к-рые после многоступенчатой очистки (деасфальтизащся, селективное обессмоливание, депарафинизация, гидроочистка) превращают в базовые дистиллятные и остаточные масла-компоненты товарных масел. [c.88]

Многие традиционные технологии пищевой промышленности основаны на изменении структуры белков, что позволяет получать продукты разной текстуры. Наиболее известными примерами являются клейковина, а также казенны. Так, при хлебопечении замешивание теста из муки с водой и солью изменяет структуру клейковины и вызывает образование упругой и растяжимой белковой сети, в которую заключены крахмальные зерна. От реологических характеристик этой белковой сети зависят важнейшие свойства теста, а также конечное качество хлеба. Среди участвующих здесь молекулярных механизмов важную роль, по всей видимости, играют окисление за счет кислорода воздуха сульфгидрильных групп клейковины и перекомбинация дисульфидных мостиков. В процессе сыродельного производства молоко претерпевает изменения и переходит из жидкого в твердое состояние. Это преобразование связано с дестабилизацией мицелл казеина под действием сычужного фермента химозина или молочнокислого брожения. В этом случае происходит образование белкового геля, свойства которого тесно связанные с условиями получения геля, предопределяют правильный ход процесса созревания и конечное качество сыра. [c.528]

Подача гранул маточных резиновых смесей на склад. Гранулы различных бечей (заправок) одного и того же рецепта резиновой смеси, выпускаемые из охладительных барабанов, до подачи на склад маточных смесей необходимо перемешивать для получения однородного продукта, т.к. различные ингредиенты, входящие в состав заправки резиносмесителя, дозируются с определенным допуском. При смешении нескольких закладок получают продукт с более постоянными параметрами качества, на который уже меньше влияют допуски при дозировке, обработке, а также переменные характеристики сырья. [c.96]

Оба варианта технологии позволяют получить продукт, по основным характеристикам идентичный каменноугольному пеку, а по содержанию летучих и веществ, нерастворимых в хинолине, даже цредпочтительней. Использование аналогов этих образцов в качестве пропиточного материала показало удовлетворительные результаты при получакии уг-лерод-углеродных композиционй1Х материалов. [c.51]

ПАВ в промышленности — это смесь различных гомологов поверхностно-активных соединений. Как правило, их получают из сырья, являющегося фракцией углеводородов с разными длинами цепей. В зависимости от способа синтеза неиногенных ПАВ мы имеем дело со смесью изомеров, которые получаются в результате не до конца прошедших реакций. По ряду очевидных экономических причин очистка таких ПАВ не представляется возможной. С другой стороны, отдельные изомеры ПАВ могут и не иметь никаких существенных преимуществ перед менее дорогими смесями ПАВ. В большинстве случаев хорошо подобранная система ПАВ (смесь) действует гораздо лучше отдельных компонентов, так как возможно проявление синергетического или антагонистического эффектов. Для их использования с полной отдачей необходимо понимать процессы взаимодействия между ПАВ и пути их влияния на характеристики конечного продукта. [c.201]

Полное замещение гх1Дроксильных групп, приводящее к образованию тринитрата, как было показано выше, должно давать продукт, содержащий 14,15% азота. В практике эта цифра никогда пе достигается, хотя в производстве бездымного пороха получающиеся продукты содержат свыше 13,9% азота. Для обычных промышленных целей условия концентрации кислоты, время и температура подбираются так, чтобы получался продукт, содержащий не меньше 10,5% азота. Структура неполностью нитрованной целлюлозы еще является предметом дискуссии. Полученные при рентгеноанализе диаграммы как будто указывают, что эта нитроцеллюлоза представляет собой смесь тринитрата с целлюлозой, вовсе не подвергшейся нитрации или относительно мало нитрованной. Однако это заключение представляется маловероятным в свете характеристик растворимости различных [c.371]

Наибольшее распространение получила реакция Фуджнвара, заключающаяся во взаимодействии галогенпроизводного с пиридином и щелочью. Эта реакция, не дававшая во многих случаях воспроизводимых результатов, была впоследствии уточнена Кенигом и Цинке, показавшим, что при взаимодействии галогенорганических соединений с пиридином образуются соли пиридиния, гидролиз которых протекает с расщеплением пиридинового цикла. Продукты расщепления в кислой среде выделяют глутаконовый альдегид, конденсирующийся с ароматическими аминами с образованием полиметиновых красителей. В результате изучения условий аналитического применения реакции Кенига — Цинке для определения микрограммовых количеств галогенпроизводных алифатических, ароматических и циклических соединений в воздухе было установлено влияние различных факторов на чувствительность реакции и изысканы наиболее благоприятные условия определения. Примеры практического применения реакции образования полиметиновых красителей.и характеристика получаемых продуктов взаимодействия алифатических галогенорганических соединений по этой реакции рассмотрены в руководстве [c.67]

При практическом использовании большими преимуществаш обладают многокомпонентные сополимеры. Это связано с тем, что со-ответствз щим подиором мономеров можно получить сополимер, сочетающий в себе целый комплекс различных физико-химических и механических свойств. Кроме того, даже варьируя только условия проведения процесса сополимеризапии,можно добиться существенного изменения характеристик конечного продукта. Поэтому одной из основных задач, возникающих при оптимизации таких процессов в промышленных реакторах, является исследование влияния их кинетических параметров и выбора начального состава мономерной смеси на свойства образующегося сополимера. [c.138]

Взаимодействие полиблочного СПУ с растворителем определяется термодинамическими параметрами взаимодействия компонентов (блоков) как между собой, так и каждого компонента с растворителем [14, 15]. В результате количественного различия в термодинамических параметрах взаимодействия компонентов с общими растворителями образуются ассоциаты макромолекул, которые являются лабильными и их формирование связано с предисто-рией приготовления раствора. В работе [16] установлено, что при одно- и двухстадийном способах получения полиуретана отличаются как кинетические параметры, так и молекулярно-массовые характеристики результирующего продукта. В случае двухстадийного способа получения ПУ степень полимеризации существенно выше. Причина этого явления заключается в том, что присзтствие низкомолекулярных акцепторов протонов препятствует самоассоциации уретанмочевинных жестких сегментов при синтезе полимера [17]. При этом прочностные характеристики полимера могут значительно измениться по сравнению с тем же материалом, полученным без растворителя. Кроме того, использование растворителя при формировании структуры полиуретана дает возможность оказывать влияние на конформационные свойства его макромолекул. Установлено [18], что образцы сеток, полученных из раствора, имеют более простую топологию и меньше зацеплений. Различные растворители могут оказывать различное действие на конечную форму макромолекулы, в результате чего изменяются и механические свойства полимера. Использование полярных растворителей при синтезе полиуретанов, где происходит максимальное разворачивание макромолекулярного клубка, позволяет получать материалы, имеющие удлинение при разрыве более 1000% при достаточно высоких значениях разрывной прочности, достигающей 52 МПа [19, 20]. [c.227]

Для продуктов полимеризации с относительно небольшим молекулярным весом можно на основании данных газо-хроматографического анализа получить характеристику молекулярно-весового распределения образовавшихся полимеров, что интересно как характеристика товарного продукта. Такие методики были разработаны для полиэтиленгликолей и продуктов присоединения окиси этилена к спиртам. Так, например, Мива разработал методику анализа полиэтиленгликоля с И мономерными звеньями в полимерной цепи [46]. Анализ проводился с использованием стеклянных колонок 275 X 0,6 см, заполненных сорбентом, содерн<ащим 10% апиезона Ъ на промытом кислотой и силанизированном хромосорбе [c.95]

Конечный результат хроматографического анализа определяется не только хроматографическим разделением в колонке, но и характеристиками (например, чувствительностью, селективностью) используемого детектора. Так, решение конкретной аналитической задачи может быть резко упрощено, если в результате химических превращений можно получить продукты, которые не будут регистрироваться используемым типом детектора ( маскировка основного компонента), или, наоборот, превратить недетектируемые примеси в производные, чувствительность детектора к которым очень велика. [c.233]

Сырой бензин, называемый в Америке нефтью, большей частью после обработки концентрированной серной кислотой и раствором едкого натра подвергается дальнейшей разгонке. Таким образом получают петролейный эфир или газолин (т. кип. 30— ТО°, уд. вес обычно между 0,64 и 0,66), экстракционный или моющий бензин (т. кип. 70—110°) и тяжелый бензин (т. кип. 100—140°, уд. вес примерно 0,75). Указанные температуры кипения и удельные веса должны дать только приблизительную характеристику соответствуюищх продуктов. Они значительно колеблются у продажных сортов, и, поскольку речь идет не об однороднокипящих продуктах, даже границы колебаний не могут быть установлены точно. Бензины применяют преимущественно как моторное топливо, а также для экстракции и как средство для чистки средние масла используют для получения масляного газа, для карбюрирования водяного газа и в качестве топлива для газовых двигателе . Применение других нефтяных погонов ясно из их названий. Бензин, газолин и нефть обладают примерно равной теплотворной способностью ( 10 ООО квал/кг). Из смазочных масел нри дальнейшей переработке получают еще один продукт нефтяной промышленности — парафин. Последний кристаллизуется нри охлаждении смазочного масла от —5 до —10° в виде крупных пластинок. Парафин — воскообразный белый прозрачный продукт — является, подобно другим составным частям нефти, смесью углеводородов. Различают твердый и мягкий парафин. Твердый парафин, называемый также церезином, плавится при 52—56°. Его используют преимущественно для приготовления свечей. Более низкоплавкий [c.457]

Сополимеры Д. со стиролом применяют гл. обр. в качестве матриц ионообменных материалов (см. Катионообменные смолы. Анионообменные смолы). Сополимеры Д. со стиролом — хорошие диэлектрики их используют в радиотехнич. пром-сти благодаря незначительному изменению характеристик с частотой. Так, при изменении частоты от 100 гц до 1 Мгц их диэлектрич. проницаемость остается постоянной (2,55), а тангенс угла диэлектрич. потерь изменяется незначительно (от 0,0002 до 0,0004). В последнее время широкое распространение получили макропористые сополимеры стирола с технич. Д. (Содержащиеся в технич. Д. примеси насыщенных соединений обладают сильно выраженным телогени-рующим действием и значительно разрыхляют структуру сополимеров.) Такие сополимеры получают сополимеризацией стирола с большим количеством Д. в присутствии инертного растворителя, в к-ром мономер растворяется, а полимер не набухает (углеводороды (2,— jj). Инертный растворитель после сополимеризации удаляют, получая продукты с большими порами. Уд. поверхность таких сополимеров достигает 200— 500 м /г. В качестве инертного компонента используют также линейные растворимые полимеры, напр, поли- [c.345]

Наряду с образованием нейтральных продуктов уплотнения и высокополимерных смол (молекулярный вес 500), имеющих кислый характер, под действием щелочи идут реакции сложноэфир-ной конденсации и омыления, в результате которых образуются кислоты. При этом образование кислых веществ может быть только частично объяснено реакцией омыления сложных эфиров и нейтральных фенолов, содержавшихся в исходном сырье основная же масса кислых веществ может быть получена лишь за счет сложноэфирной конденсации карбонильных соединений. Характеристика кислых продуктов приведена в табл. 10. [c.87]

При изучении влияния облучения на свойства эпоксидных смол 2 2 было найдено, что использование ароматических аминов в качестве отвердителей эпоксидов позволяет получать продукты, более стойкие к облучению, чем при использовании других отвердителей Исследовано влияние у-излучения на диэлектрические характеристики компаундов на основе эпоксидной смолы ЭД-6 и показано, что при воздействии излучения мощностью дозы до 670 рентген1мин в области низких частот наблюдается возрастание тангенса угла диэлектрических потерь в комцаунде ЭД-6 с кварцевым наполнителем. Этот эффект уменьшается по мере повышения частоты электрического поля и температуры образца. [c.177]

При поликондеисации декаметилен-бис-фенолов 247 с формальдегидом получены полимеры с повышенной эластичностью. Указано, что для этих целей целесообразно использовать полиме-тиленполифенолы, получаемые алкилированием сухого фенола продуктами хлорирования парафинов 247, 24з Синтезированы полимеры на основе 1,6-бис-(п-оксифенил) гексана, 1,8-бис- п-окси-фенил) октана и 1,10-быс-(п-оксифенил)декана и формальдегида и изучено влияние строения сшитых полимеров на их физико-механические свойства и термостойкость 249. Термостойкие полимеры с интересными электрофизическими характеристиками получены путем конденсации гидрохинона с фталевым или пиромел-литовым ангидридами 251. [c.897]

Как и для высококипящего димера, при полном озонировании получаются продукты распада. Аналитически чистым получить озонид не удалось нагретый в платиновой пластинке озонид энергично сгорает без вспышки. При исчерпывающем озонировании получается в качестве продуктов распада очень много продуктов высокого уплотнения поэтому, как и для высококипящего димера, был приложен метод неполного озонирования. Озонирование велось при —40° в хлороформе до появления темной окраски. По удалении растворителя остается жидкий озонид резкого запаха разложение водой на водяной бане перегонка водяным паром с водой гонится легкое масло водный слой насыщен серноаммонийной солью и извлечен эфиром этим путем еще извлекается некоторое количество масла. В перегонной колбе остается значительное количество продуктов уплотнения, не поддающихся исследованию. Водный слой, оставшийся в перегонном приборе, насыщен содой, извлечен эфиром для удаления нейтральных веществ, подкислен серной кислотой. Извлеченная эфиром кислота быстро закристаллизовалась отжатая перекристаллизованная из смеси ацетона с бензолом плавилась при 138—139°. Для дальнейшей характеристики кислота переведена в ангидрид кислота была нагрета в неплотно закрытой пробирке в продолжение часа до 165—170°. [c.124]

Важно подчеркнуть, что синтез второго и последующих монослоев ванадийоксидных групп на силикагеле, а также получение образцов методом пропитки носителя солями ванадия по традиционной технологии не позволяют получить продукт с индикаторными характеристиками по отношению к парам воды. [c.281]