Покрытия катионами органическим

ЛИЧНЫХ частиц кремнезема, связывая их таким образом вместе. Эта адсорбция имеет место в присутствии катионного агента либо способного притягиваться к отрицательно заряженной поверхности кремнезема, либо содержащего электронно-донорную группу (например, атом кислорода в полиэфире), что позволяет удерживать его иа поверхности кремнезема за счет образования водородной связи. Последнее из отмеченных явлений не наблюдается при высоких значениях pH, когда поверхность кремнезема сильно заряжена, но имеет место при низких pH, когда поверхность Покрыта нейтральными силанольными группами. Таким образом, органическими флокулирующими агентами могут быть а) катионные поверхностно-активные вещества, которые образуют мицеллы б) катионные органические полимеры и в) неионные водорастворимые соединения или полимеры, содержащие электронно-донорные группы (например, эфирные, гидроксильные или амидогруппы). Эти данные суммированы в таблице 4.2, [c.526]

Изучено влияние большого числа неорганических и органических ингибиторов коррозии на заш,итные и физикомеханические свойства лакокрасочных покрытий. Было установлено, что в присутствии органического катиона металл пассивируется гораздо сильнее, чем в присутствии неорганического катиона. Это дало возможность предположить, что органические хроматы, например, в ряде случаев могут в полимерных покрытиях оказаться более эффективными, чем неорганические хроматы, поскольку в защите принимает участие органический катион. [c.170]

Коробление Высокие напряжения в покрытии, вызванные загрязнением электролита посторонними катионами (Ре, 2п, Си) и органическими примесями нарушение режимов электроосаждения [c.253]

Повышения степени удаления водорослей и планктона удается добиться за счет применения органических высокомолекулярных флокулянтов [168, 172—174] и активной кремнекислоты [175]. Действие флокулянтов, как и в случае суспензий, состоит в образовании мостовых связей и укрупнении хлопьев коагулированной взвеси. Оптимальные дозы полиэлектролитов определяются фазой развития водорослей при переходе линейной фазы роста в логарифмическую и стационарную они возрастают примерно в 3 раза. Скорость флокуляции достигает максимума при 50%-пой степени покрытия поверхности клеток макромолекулами. В области низких pH стимулирующее действие катионных флокулянтов возрастает, что, по-видимому, связано со снин ением заряда клеток и и электростатических сил их взаимного отталкивания [173]. [c.231]

Другим необходимым условием реализации нового принципа защиты, кроме высокой скорости восстановления, является адсорбция органических катионов или молекул ингибитора металлом, подлежащим защите, и покрытие ими значительной части поверхности. Объясняется это тем, что даже при значительном ускорении катодной реакции плотность катодного тока еще во много раз меньше плотности тока пассивации. [c.162]

Часто для предохранения металлов от коррозии применяются комбинированные методы, т. е. методы, сочетающие в себе два или несколько различных способов защиты. Так, для увеличения сохранности подземных трубопроводов, кроме механических средств защиты (обмотка изоляционными материалами, покрытие битумными композициями и т. п.), одновременно налагается катодная защита, предохраняющая металл от коррозии в местах нарушений сплошности покровного изоляционного слоя. При покраске металлических изделий в состав красителей вводят, как один из ингредиентов, ингибитор коррозии, обеспечивая тем самым помимо механической также и электрохимическую защиту. Наложение катодной поляризации повышает тормозящий эффект ингибиторов в нейтральных и кислых средах. В первом случае увеличение эффективности защиты связано главным образом с подщелачиванием раствора вблизи поверхности металла, благодаря чему облегчается образование труднорастворимых соединений. В кислых средах повышение эффективности защиты является результатом увеличения адсорбируемости органических катионов при смещении потенциала металла в отрицательную сторону, т. е. увеличении его отрицательного заряда. Некоторые органические вещества, не влияющие на процесс коррозии железа в нейтральных средах, становятся эффективными ингибиторами при наложении катодной поляризации. [c.485]

Разработаны составы и технология нанесения огнезащитных и декоративных покрытий па основе вермикулита, синтетических смол и органических растворителей, не вызывающих коробления древесных материалов и изделий, и на основе водорастворимой поливинилацетатной эмульсии и вермикулита для оштукатуренных поверхностей. Расширена палитра пигментных вермикулитов путем замещения обменного магния в вермикулите па хромофорные катионы с последующим обжигом, а также окрашиванием вермикулита органическими красителями. [c.111]

Синергические смеси бариевых соединений с кадмиевыми или цинковыми хорошо стабилизируют ПВХ, однако повышенное содержание цинка ускоряет разложение полимера [645. Цинковые, мыла, не являясь стабилизаторами, с малоэффективными кальциевыми мылами проявляют слабый синергический эффект [565. Такие смеси не дают никакого изменения цвета в присутствии серы и могут применяться для физиологически безвредных изделий, для которых барий-кадмиевые стабилизаторы неприменимы. Более эффективные барий-цинковые мыла применяются также для стабилизации устойчивых к действию серы изделий (покрытия для полов). Добавка цинкового мыла к барий-кадмиевой системе подавляет окраску, вызываемую серой. Часто оказывается, что эффективность солей органических кислот определяется не только катионом. Так, при использовании барий-кадмиевой системы термостабильность полимера повышается с увеличением длины жирнокислотного остатка (каприлат < лаурат < стеарат) [143. [c.371]

Аналогично представляется возможным осаждать чередую-ш,иеся слои, состояш,ие из катионных и анионных органических полимеров, что позволяет наращивать на кремнеземе проводящие электричество покрытия. Кольцов, Алесковский и Волкова [454] выполнили поочередные реакции на кремнеземе. Например, хлорид, такой, как Т1С14, вступает в реакцию на поверхности с образованием монослоя и гидролизуется, после чего следующий монослой осаждается н гидролизуется и т. д. Одиночные молекулярные слои различных оксидов могут налагаться на поверхность поочередно. Аналогично небольщие поры в силикагеле могут постепенно перекрываться ступенчатым способом посредством проведения схожей серии реакций с 51014. [c.986]

Все составные части электролита, т. е. не только катионы, но также анионы и незаряженные частицы, особенно органические и неорганические коллоиды, могут в зависимости от условий осаждения включаться в катодный осадок. Только в редких случаях металл осаждается на катоде в чистом виде. Покрытия, полученные из технических электролитов, всегда имеют включения посторонних веществ. [c.56]

В 2 будет дана математическая постановка задачи, в 3, 4 рассмотрено влияние на фотоэмиссионный ток г ) -потенциала, специфической адсорбции анионов и катионов, а также адсорбции органических молекул с длинной углеводородной цепью. Проведенное далее сравнение теории с экспериментом иллюстрирует возможности фотоэмиссионного метода исследования структуры двойного слоя. Наконец, в 5 рассмотрен вопрос о роли неоднородности поверхности электрода и найдена зависимость фототока от степени покрытия поверхности адсорбатом. При этом ряд полученных результатов может быть обобщен на более широкий класс электронных переходов. [c.26]

При сопоставлении этих потенциалов с электрокапиллярными измерениями видно, что на цинке лучше будут адсорбироваться катионо-активные (катионы тетраалкиламмония, амины) и нейтральные (гексиловый, октиловый спирты, камфора и др.), а на таллии — анионо-активные и нейтральные органические соединения. Следовательно, более полное покрытие поверхности цинка в присутствии вкраплений таллия будет получено при использовании в качестве ингибитора нейтральных органических веществ. При введении в раствор кислорода или другого более сильного окислителя можно добиться значительного смещения стационарного потенциала металла в сторону более положительных потенциалов. При этом органические вещества, адсорбирующиеся при исходных значениях стационарного потенциала и заметно снижающие скорость коррозии металла, после смещения потенциала в положи- [c.188]

Технология электрохимических покрытий продолжает совершенствоваться. Появляются электролиты с новыми аддендами, например, электролиты на основе водорастворимых полимерных соединений. В электролиты вводят различные полифункциональные добавки, способствующие повышению качества и защитной способности покрытия, например, органические соединения, ингибирующие коррозию и биоповреждения. В практике электроосаждения металлов находят применение суспензии. Малорастворимые тонкоизмельченные частицы неорганических соединений (карбиды, бориды металлов, корунд и др.) в виде фазы внедрения достаточно равномерно распределяются в матрице металлопокрытия и придают последнему специальные свойства (твердость, износоустойчивость й т. п.). Внедряются в производство саморегули-руемые электролиты (с пополнением восстанавливаемых на катоде катионов из твердой фазы соответствующей малорастворимой соли, находящейся в электролите в из- [c.175]

Известно, что обработка глин мылами или другими анионными органическими молекулами делает их более легко диспергируемыми в органических системах [128]. Тем не менее такие модификации обычно несовершенны в отношении степени покрытия поверхности. Хаузер [129, 130] был, очевидно, первым, кто развил эффективную методику гидрофобизации бентонитовых материалов путем использовапня алифатических кислот с короткой цепью. По-видимому, является существенной обработка бентонита катионом металла такого размера, чтобы он не мог войти в кристаллическую решетку, например РЬ+-, и присоединять к свинцовому катиону органический анион, например ацетат, или лучше пропионат или бутилат. Вероятно, свинец остается на поверхности бентонита как основной ион, который может, таким образом, удержать алифатические кислотные группы на поверхности, превращая ее в гидрофобную. Пленки, приготовленные сушкой бентонитовых суспензий, были погружены в раствор бутилата свинца, затем высушены и обожжены в нерастворяющийся комплекс. Насыщение свинцовой солью полимеризующейся кислоты, такой, как метакрилат свинца, очевидно, дает еще более водоустойчивые пленки, так как добавляются поперечные связи, образующиеся при полимеризации органических групп. [c.216]

Четвертичная аммонийная соль с двумя длинными алифатическими цепями, сорбируясь на монтмориллоните, покрывает около 70 ( его поверхности, тогда как катион с одной длинной алифатической цепью (триметилалкиламмония) занимает лишь около 50% общей площади. Таким образом, с увеличением степени покрытия поверхности минерала органическим веществом увеличивается сродство с органическими средамг . [c.15]

В общем же случае подгрунтовку проводят следующим образом. Перед укладкой слоя асфальтобетонной смеси нижележащий слой очищают от пыли и грязи механическим способом (щетками, сжатым воздухом). Не позднее, чем за 6 часов до начала укладки, нижележащий слой обрабатывают битумной эмульсией (подгрун-товывают) ". Для подгрунтовки могут быть использованы прямые эмульсии любого класса, но наиболее целесообразным является применение катионных эмульсий классов ЭБК-1, 2 с достаточно высокой скоростью их разрушения при контакте с поверхностью, которые обеспечивают формирование пленки вяжущего за достаточно короткий отрезок времени. Оптимальная концентрация битума в подобных эмульсиях составляет 45-55 % масс. Перед использованием для ускорения разрушения эмульсии нагревают до температуры 50-80°С в зависимости от погодных условий - при низкой температуре окружающего воздуха эмульсия должна быть подогрета до более высоких температур. Кроме ускорения формирования слоя, повышение температуры эмульсии способствует заметному снижению ее вязкости, что дает возможность нанесения вяжущего более тонким слоем. Возможно также использование агентов контролируемого распада. Эмульсию разливают автогудронатором, причем норма расхода зависит от природы обрабатываемого слоя - для оснований, укрепленных неорганическими вяжущими, расход составляет 0.5-0.8 л/м ,для так называемых черных покрытий (с использованием органических вяжущих) норма розлива составляет 0.25-0.5 л/м .После испарения воды на обра- [c.138]

Органические анионы могут присоединяться к поверхности кремнезема посредством катионов металлов. Например, золь кремнезема с частицами, покрытыми одним из оксидов трехвалентных металлов А1, Fe или Сг, модифицируется путем проведения хемосорбции с 2-этилгексилфосфатом и образует стабильный органозоль [440]. [c.567]

Адсорбция белков и других биологических полимеров чрезвычайно сложна, поскольку в ней участвуют водородные связи с группами ОН, НН или СО, ионные связи через четвертичные аммониевые ионы, присутствующие в некоторых разновидностях белков, и в особенности связп гидрофобной природы, возникающие между сегментами протеиновых цепей и зависящие от их конфигурации. Взаимодействие поверхности кремнезема с желатином обсуждалось в гл. 3 (см. рис. 3.11, лит. к гл. 3 [856]), а с белками и с родственными веществами будет рассмотрено в гл. 7 (см. лит. к гл. 7 [249—273]). Данная тема, вызывает постоянное внимание вот уже в течение более четверти века. Еще в 1954 г. Холт и Боукотт [441а] измерили адсорбционную способность на превращенном в порощок кварце с известной величиной удельной поверхности по отношению к коровьему альбумину. Из полученных данных можно подсчитать, что при монослойном покрытии на 1 нм поверхности удерживалось около 4 амидных сегментов, принимая усредненное значение молекулярной массы амидного сегмента равным 100. По-видимому, такая величина адсорбции является правдоподобной, если рассматривать протеиновую цепь в форме спирали. Максимальная адсорбция наблюдалась при pH 5—6. Те же авторы [4416] исследовали поведение белков и аминов с длинными целями, получаемых в виде мономолекулярных пленок на поверхности раздела фаз воздух—вода, когда ниже этой поверхности вводилась кремневая кислота. Белки более прочно связывались при их изоэлектрической точке такое связывание может происходить между органическими катионными группами молекулы и заряженными участками на поверхности кремнезема и, кроме того, путем образования водородных связей. [c.980]

Новыми для электроосаждения железа являются борфтористоводород-ные [28, 293, кремнефторйстоводородлые [2бЗ и органические растворы [31., 32]. Из них осаждаются более дисперсные покрытия с высокой твердостью (до 700 кгс/мм ) при достаточно высокой скорости осаждения (i = 15...20 А/дм ) (табл. I.I). Эти электролиты отличаются повышенной стабильностью в работе. Однако они более сложны в приготовлении (борфторид можно получать через промежуточные реакции с карбонатными солями)и обладают высокой химической активностью.Орга->гические электролиты готовят на основе органических сульфокислот (метилсульфатный, сульфосалициловый, фенолсульфоновый и др.). При растворении они диссоциируют на катион металла и весьма сложный комплексный алион. Состав и структура последнего, вероятно, оказывают влияние на кинетику электродных процессов (качество осадков) и электрохимические свойства растворов (устойчивость злектролитов). [c.8]

Для количественного разложения органических веществ успещ-но применяют кислородную калориметрическую бомбу Парра с платиновым покрытием внутренних стенок для устранения коррозии. До сожжения в бомбу вводят воду, получающиеся продукты сожжения поглощаются водой. В водном растворе затем определяют следы катиона или аниона стандартными микроаналитическими методами. Техника подготовки пробы к сожжению и процесс сожжения сравнительно просты. Этот метод можно применять в техническом анализе. В бомбе удается полностью разлагать сравнительно большие пробы. Пробу в 1 г можно сжечь и подготовить для анализа за 15 мин. Метод успешно применен при определении следов фтора, бора и серы в органических веществах. [c.298]

В процессах гальванического осаждения сплавов так же, как и при осаждении отдельных металлов, применяют электролиты, содержащие химические соединения, в состав которых входят атомы металлов, разряжающихся на катоде, различные неорганические и органические добавки. К условиям электролиза, определяющим химический состав гальванического сплава и свойства покрытий, относятся плотгюсть тока, температура, скорость подачи катионов металлов, разряжающихся на катоде, в прикатодпый слой электролита (перемешивание электролита, подвижные катоды) и др. [c.51]

Органические катионы с длинной цепью отвечают всем требованиям для сильной адсорбции—полярный конец молекулы положительно заряжен и в нейтральном или щелочном растворе притягивается к отрицательно заряженной поверхности кремнезема, а в это время гидрофобные углеводородные цепи молекул стремятся удалиться из воды и ассоциируются друг с другом в адсорбционном монослое. Были запатентованы многочисленные методы, основанные па этом общем принципе. Так, например, полиэтиленовые полианионы в смеси с кислотами, имеющими длинные цепи, образуют соединения, которые используют подобным образом [54]. Тонкоиз-мельченный кремнезем, покрытый органоазотными соединениями, такими, как амины с длинной цепью, и четвертичные аммониевые соединения были запатентованы Айлером [55]. Адсорбционная емкость силикагеля по отношению к бензолу почти удваивается при добавлении хлорида бензилаурилдиметиламмония [56]. [c.242]

Приведены сведения о разработанных составах и технологии нанесения огнезащитных и декоративных покрытий на основе вермикулита, синтетических смол и органических растворителей, не вызывающих коробления древесных материалов и изделий. Разработан состав декоративного покрытия для оштукатуренных поверхностей на основе водорастворимой поливинилацетатной эмульсии и вермикулита, обладающий высокими качествами. Расширена палитра пигментных вермикулитов путем замещения обменного магния в вермикулите на хромоформные катионы и последующего обжига, а также окрашиванием вермикулита органическими красителями, Табл, — 1, библ, — 6 назв, [c.183]

Хопиртеан и Штефанига [601] исследовали зависимость потенциала от концентрации нового вида мембранных электродов, в которых платиновая проволока покрыта мембраной из поливинилхлорида, пластифицированного дибутилфталатом и содержащего тетрафенилборат такие электроды селективны по отношению к органическим катионам, например витаминам Bi и В . Электрод указанного типа пригоден для определения этих витаминов методом прямой потенциометрии или потенциометрического титрования тетрафенилбората натрия. [c.201]

Из органических веществ наибольшим защитным действием в растворах соляной кислоты обладают амины и альдегиды. Ингибирующее действие аминов в соляной кислоте обычно несколько эффективнее, чем в растворах H2SO4. Сторонники адсорбционной теории действия ингибиторШ объясняли эту особенность тем, что в растворах соляной кислоты поверхность металла покрыта адсорбированными ионами хлора 1 , которые способствуют притяжению сложных катионов производных аммония к поверхности . Защитное действие аминов возрастает с увеличением их молекулярного веса. [c.85]

Для пропитки кожи, бумаги, ткани, войлока и многих других пористых материалов могут использоваться не только растворы жидких тиоколов в органических растворителях, но и эмульсии типа масло в воде . По имеющейся информации, из тиокола ЬР-2 можно получить эмульсии катионного, анионного и неионного типа, применяя которые удается получать вулканизованные покрытия с высокой эластичностью, бензомаслостойкостью и другими необходимыми свойствами [49]. [c.121]

Почрытае электрода. Одним из важных моментов приготовления водородного электрода является хорошее покрытие металла так называемой чернью . Как правило, применяют платиновые электроды, хотя могут быть использованы и другие благородные металлы, например иридий, палладий или золото. Электрод тщательно про мывают промывной смесью (Ю /(, бихромата калия в серной кислоте) и хорошенько ополаскивают водой. Затем его электролитически покрывают слоем того же благородного металла это можно производить при помощи электролиза в растворе 1—3-проц. платинохлористо-водородной кислоты, применяя в качестве анода платиновую фольгу или цилиндр [ ]. Авторы на собственном опыте пришли к выводу, что тонкий слой платины, едва затемняющий блеск полированной поверхности нижележащего металла, предпочтительнее толстого слоя покрытия. С тонким слоем черни равновесие достигается значительно быстрее, чем с толстым слоем платины. Это особенно важно, если измерения будут проводиться в присутствии органических веществ, например бензоатов или фталатов. В таких случаях электрод, покрытый толстым слоем платиновой черни, очень медленно достигает своего постоянного потенциала. При измерениях слабо забуференных или вовсе незабуференных растворов необходим крайне тонкий слой черни, так как платинированная платина в водородной атмосфере адсорбирует из раствора катионы, тем самым делая раствор более кислым Электрод после электролиза тщательно промывают водой н подвергают катодной поляризации примерно в 0,5-н. серной кислоте. Выделяющийся на электроде водород восстанавливает хлор, поглощенный из раствора, употребляемого для платинирования. После энергичного выделения [c.122]

Органические вещества, прочно адсорбирующиеся на новерхности и тем самым мешающие протеканию на ней электрохимических процессов, как говорят, отравляющие поверхность, могут влиять на процессы электроосаждения тремя путями. Если заполнение поверхности большое и скорость адсорбции или поверхностная подвижность молекул органического вещества велика по сравнению со скоростью обновления поверхности из-за осаждения металла, то ионам приходится разряжаться только на поверхностп, уже отравленной, т. е. покрытой адсорбированным слоем. Нри этом можно ожидать значительного повышения перенапряжения процесса электроосаждения. Бывают случаи, когда нри разряде металлических катионов (например, цинка) присутствие адсорбирующихся соединений, наиример алифатических спиртов или четырехзамещенных аммониев [62, 63, 245], вызывает уменьшение плотности тока в сотни и тысячи раз. Действие поверхностно-активных веществ, описанное в разделе 5, можно формально охарактеризовать тем, что они создают дополнительный потенциальный барьер внутри двойного электрического слоя. Адсорбция в этом случае существенно не меняет механизм разряда катионов. [c.121]

Бентонитовая глина, относящаяся к группе монтмориллонитовых, имеет трехмерную решетку [92—96], которая включает способные замещаться металлические катионы. При взаимодействии глины с солью тетраалкиламмония вследствие замещения металлических катионов на органические происходит гидрофобизация поверхности, причем было показано, что для полного покрытия поверхности глины необходимо иметь на 1 атом азота 38 атомов углерода (соединенных в виде алифатических цепей). Если реакцию проводят с низкомолекулярным аммониевым основанием, то для адсорбции остается доступной значительная часть поверхности глины (в случае тетраметиламмония — около 70%). Полученный в результате реакции замещения глиноорганический комплекс имеет вид плоских кристаллов. [c.108]

Из катионных дисперсий к настоящему времени наиболее интересными с практической точки зрения являются порошковые суспензии, разработанные в Японии и применяемые для так называемого обратного способа нанесения покрытия. Пленкообразователь представляет собой эпоксидную смолу, включающую группы основного характера, которая после нейтрализации органическими кислотами приобретает растворимость в воде. В этом катионном олигомере диспергируется порошок пигментированной водонерастворимой смолы с определенным гранулометрически.м составом. Полученная таким образом система разводится водой до требуемого содержания сухого остатка и наносится на катоде. Содержание растворителя в составе минимальное. [c.140]

В качестве примера неорганических частичек, покрываемых олеофиль-ной оболочкой химическим способом, могут служить частички глины и кремнезема. В частичках глины, покрытых олеофильпой оболочкой, атомы натрия на поверхности мельчайших частиц глины были замещены катионами алюминия, которые выполняли роль носителей углеводородной цени [6]. Путем покрытия 80% поверхности достигаются полное изменение первоначальной природы глины и получение олеофильного загустителя. Кремнезем покрывали органической оболочкой при помощи различных реакций этерификации со спиртом с длинной цепью [7]. [c.274]

Катионными ПАВ служат четвертичные аммониевые соединения. Состав этих соединений приведен в работе /9, с. 133/. Катионные ПАВ являются эффективными зарядчиками частиц в дисперсиях эпоксиолигомеров, фенолоформальдегидных и полиэфирных олигомеров, кремнийорганических соединений. Использование анионоактивных ПАВ приводит к осаждению на аноде, катионоактивных - на катоде. Способ зарядки частиц при помощи ПАВ обеспечивает высокую скорость процесса. Концентрация ПАВ 0,1-5%. Осаждение происходит при напряжениях 5-160 В, продолжительность процесса 1-120 с. Выход и толщина осадка зависят от pH среды. Можно получить покрытия толщиной от 10 до 100 мкм. Введение органических растворителей улучшает качество осадка и снижает оптимальное напряжение. Интересно отметить, что введение неионогенных ПАВ положительно сказывается на качестве электрофоретического покрытия. [c.29]

Блестящее покрытие. Некоторые из веществ, добавляемых в ванны для осаждения, играют заметную роль в увеличении блеска. Небольшие количег ства сероуглерода давно используются в цианистых ваннах для серебрения, но вероятно, что истинное полирование является результатом не действия сероуглерода, а продуктов разложения — возможно мочевины конечно, добавление мочевины или некоторых других соединений, содержащих серу, к серебряной ванне, улучшает блеск и легче контролируется, чем добавление сероуглерода. Тиомочевина пригодна как блескообразующее вещество, при осаждении меди из сульфатной ванны, будучи примененной вместе с органическими смачивающими соединениями. Медный осадок, осаждаемый из цианистых ванн, содержащих желатину, состоит из чередующихся полос темных и светлых, соответствующих меди и желатине. Подобная полосатая структура найдена для никелевых осадков из блестящих ванн. Придание блеска никелевому покрытию может быть достигнуто с помощью анионов (ароматические сульфаматы или сульфамиды) или катионов (альдегиды, кетоны или ароматические амины, или соли цинка или кадмия, которые вероятно осаждают коллоидальную гидроокись или основную соль). Комбинация этих двух типов может дать осадок, который будет более блестящим и более гибким, чем при простом полировании. Данные, касающиеся структуры блестящих осадков, даны в статьях [32]. [c.559]