Используемые системы и их характеристика

Для выяснения влияния физических свойств разделяемых систем и переходящих компонентов были использованы системы, характеристика которых приведена в таблице. [c.176]

При выводе экспоненциального закона Больцмана в виде уравнений (HI, 15), (111,25) или (П1, 16) не учитывалось положение молекул в пространстве и никак не оговаривался характер энергии е, которой может обладать молекула. Поэтому полученные уравнения можно использовать для характеристики распределения общей энергии и любого вида энергии, будь то энергия поступательного или вращательного движения, энергия колебаний и т. д., при том, однако, условии, что суммарная энергия рассматриваемой системы постоянна. Далее, не учитывалась возможность пребывания молекулы на промежуточных энергетических уровнях (между еь ег. . . е,). С другой стороны, никак не оговаривалось взаимное расположение уровней еь еа. .. е,, поэтому, полагая, что они расположены бесконечно близко друг от друга, можем считать найденное распределение непрерывным. В этом параграфе рассмотрено применение закона Больцмана к системам, в которых энергия молекул изменяется непрерывно от нуля до бесконечно большого значения. [c.94]

Другую форму записи оператора преобразования А в уравнении (8.1) можно получить, используя динамические характеристики системы весовую К ( ) или передаточную Н р) функции. [c.231]

Процессы адсорбционного равновесия носят статистический характер, поэтому одним из возможных путей решения задачи теоретического обоснования существующих уравнений изотерм адсорбции является использование вероятностного подхода, причем в качестве критерия правдоподобия описания используется информационная энтропия [80]. Согласно информационному принципу максимальной энтропии [79], достоверная отображающая функция распределения, которая содержит наибольшую информацию о результатах измерения случайных величин, должна обладать максимальной энтропией. По одному из положений теории объемного заполнения адсорбент характеризуется предельным объемом адсорбционного пространства, заполнение которого связано с уменьшением свободной энергии газовой фазы А. Кроме того, любая система адсорбент — адсорбат определяется некоторой энергией Е, характеризующей энергетический механизм взаимодействия молекул в зависимости от свойств системы. Характеристику заполнения объема адсорбционного пространства можно рассматривать как некоторую функцию распределения и ее плотности, где параметром функции распределения будет энергетический симплекс [81] [c.223]

В рамках данной концепции под неопределенностью измерения понимается степень доверия к полученному результату. Это понятие трактуется в двух смыслах в широком -как сомнение, неполное знание значения измеряемой величины после проведения измерения, и в узком - как количественное описание этого неполного знания. В то же время в Руководстве дано следующее определение этого понятия Неопределенность (измерения) - параметр, связанный с результатом измерения, который характеризует разброс значений, которые могли бы быть обоснованно приписаны измеряемой величине . Таким образом, практически используется только определение в узком смысле. Задача исключения понятия погрешность измерения была решена очень просто были исключены первые три основополагающие понятия (истинное значение величины, действительное значение величины и погрешность измерений) и введено в качестве родового понятия (то есть первого определяемого) то понятие, которое имело аналог в старой системе (характеристика погрешности измерения). При этом определение неопределенности в широком смысле не было сформулировано. Это серьезный недостаток новой системы понятий, фактически означающий отсутствие солидной аксиоматической базы. Таким образом, простота решения поставленной задачи обернулась нечеткостью введенной системы понятий. Однако это направление исследований в настоящее время активно развивается, и можно надеяться, что этот недостаток вскоре будет устранен. [c.259]

Термин используется для характеристики системы, реакции в которой протекают таким образом, что соотношение продуктов определяется по- [c.260]

Для интегрирования системы нелинейных уравнений гиперболического типа широко используется метод характеристик. Решение рассчитывается с помощью характеристической сетки, выстраиваемой в процессе счета. Этот метод позволяет детально изучить физическую картину течения. Но его трудно применять при расчете сложных сверхзвуковых течений, когда внутри потока содержатся интерферирующие ударные волны, тангенциальные разрывы и другие особенности. [c.267]

Внутренняя энергия — это свойство тела (системы), т. е. наряду с температурой, давлением, объемом, массой и другими параметрами состояния, может быть использована для характеристики состояния тела (системы). Внутренняя энергия — свойство экстенсивное, т. е. ее значение зависит от количества вещества в системе. Тогда, когда система состоит из множества частей, ее внутренняя энергия равна сумме внутренних энергий составляющих частей [c.48]

При оценке зависимости оптимального режима от малых параметров, не учтенных при поиске оптимума, также используется система уравнений типа (6) и (9), с той только разницей, что свободные члены в этих уравнениях находят дифференцированием по независимому параметру не тех уравнений, при помощи которых проводился расчет оптимума, а более общих уравнений, включающих в себя рассматриваемый малый параметр. Коэффициенты при переменных т), по-прежнему, вычисляются при = о, т. е. при помощи данных, полученных при поиске оптимума по упрощенным уравнениям. Малый параметр может быть по своей природе как кинетическим, так и экономическим фактором последний случай практически является наиболее важным, так как некоторые экономические характеристики, влияющие, хотя и не очень сильно, на положение оптимума, часто бывают неизвестны в начальной стадии проектирования. [c.229]

Термин используется для характеристики системы, реакции в [c.88]

Для характеристики относит, времени удерживания в X. используют системы с двумя стандартами, в качестве к-рых в наиб, распространенной системе индексов удерживания Ковача 7,- применяют соед. одного гомологич. ряда. Эти стандарты выбирают таким образом, чтобы определяемое соед. выходило из колонки позже стандарта (напр., алкана), молекула к-рого содержит г атомов углерода, и раньше стандарта, молекула к-рого содержит г + 1 атомов углерода. 1,- определяют по ф-ле (рис. 2) [c.315]

Характеристика комплексов оборудования. Начальные стадии технологического процесса производства хлеба выполняются при помощи комплексов оборудования для хранения, транспортирования и подготовки к производству муки, воды, соли, сахара, жира, дрожжей и других видов сырья. Для хранения сырья используют мешки, металлические и железобетонные емкости и бункера. На небольших предприятиях применяют механическое транспортирование мешков с мукой погрузчиками, а муку — нориями, цепными и винтовыми конвейерами. На крупных предприятиях используют системы пневматического транспорта муки. Жидкие полуфабрикаты перекачиваются насосами. Подготовку сырья осуществляют при помощи просеивателей, смесителей, магнитных аппаратов, фильтров и вспомогательного оборудования. Ведущий комплекс линии состоит из оборудования для темперирования, дозирования и смешивания рецептурных компонентов брожения опары и теста деления теста на порции и формования тестовых заготовок и полуфабрикатов. В состав этого комплекса входят дозаторы, тестоприготовительные агрегаты, тестомесильные, делительные и формующие машины. [c.108]

Характеристика комплексов оборудования. Начальные стадии производства макаронных изделий выполняются при помощи комплексов оборудования для хранения, транспортирования и подготовки к производству муки, воды и добавок-обогатителей. Для хранения сырья используют мешки, металлические емкости и бункера. На небольших предприятиях применяют механическое транспортирование мешков с мукой погрузчиками, нориями, а муки — нориями, цепными и винтовыми конвейерами. На крупных предприятиях используют системы пневматического транспорта муки, жидкие полуфабрикаты перекачивают насосами. Подготовку сырья осуществляют при помощи просеивателей, смесителей, магнитных уловителей, фильтров и вспомогательного оборудования. [c.112]

Электронные спектры поглощения (и эмиссии) используются для характеристики энергетических уровней электронов в органических соединениях. При увеличении числа я-электронов в сопряженной системе появляется поглощение в видимой области спектра, соединения становятся цветными (табл. 5). [c.53]

Нетрудно видеть, что в представленных схемах контроля отраженный сигнал попадает на приемник только в случае, когда дефект ориентирован параллельно поверхности объекта контроля. Поэтому часто используют системы УЗ-контроля с несколькими преобразователями, разнесенными в пространстве (рис. 7.2). Обработка информации от нескольких приемников по заранее разработанным алгоритмам позволяет повысить надежность обнаружения дефектов и точность оценки их характеристик. Разработка таких алгоритмов основана на расчетно-экспериментальных исследованиях характера распространения УЗ-сигналов в среде с дефектами. В экспериментальных исследованиях создают искусственные дефекты в виде сверлений, пазов и т.д. [c.139]

Осадительные электроды очищают встряхиванием, ударом или смыванием. Последние электрофильтры называют мокрыми. В мокрых электрофильтрах применяют трубчатые осадительные электроды, так как обеспечить хорошее встряхивание трубчатых электродов сложно, хотя по характеристикам электрического поля они предпочтительнее пластинчатых. Используют системы встряхивания двух основных типов магнитные импульсные и с вращающимися молотками. [c.94]

Поскольку для оценки избирательности неподвижной фазы часто используют критерии Роршнайдера и Мак-Рейнольдса, следует кратко остановиться на ошибке определения этих величин на основе индексов Ковача. Как указывалось выше, для неполярных и малополярных неподвижных фаз индексы удерживания полярных сорбатов заметно зависят от адсорбции полярных сорбатов на границе раздела неподвижная фаза — твердый носитель. Для полярных неподвижных фаз индексы Ковача в большой степени определяются адсорбцией н-парафинов на поверхности полярной неподвижной фазы и поэтому полученные в этих условиях индексы удерживания также не могут считаться воспроизводимыми надежными величинами. Таким образом, индексы Ковача могут быть использованы для характеристики тех систем, свойства которых приближаются к идеальным умеренно полярные неподвижные фазы и такой же природы сорбаты. К сожалению, использование для вычисления индекса Ковача полярного сорбата и неполярного стандартного соединения (н-парафин) не позволяет ни для одной системы реализовать эти требования поэтому с точки зрения воспроизводимости и надежности результатов индексы Ковача нецелесообразно использовать для характеристики избирательности неподвижной фазы. Вариации количества неподвижной фазы на носителе, природы носителя, способов его модификации изменяют количественное выражение полярности неподвижной фазы и поэтому приведенные ниже значения подобной полярности следует рассматривать как ориентировочные. Их можно сравнивать лишь в тех случаях, когда исследование проведено в одной лаборатории при сходных условиях эксперимента. [c.61]

Анализ этих характеристик показывает, что для некоторых смесей (фиг. 79 и 80) эффективнее использовать системы оптимального регулирования. [c.143]

Система уравнении (3.5-11)—(3.5-13) является гиперболической, и для ее решения можно использовать метод характеристик [81]. Напомним, что система уравнений называется гиперболической, если существует столько характеристических направлений, вдоль [c.97]

В спектре адсорбированного пиридина содержится еще ряд полос, которые можно использовать для характеристики кислотных центров. Согласно данным, полученным на модельных системах [1,2,9], полосы при 3266,3188,3150,1640,1550 и 1490 см указывают на существование бренстедовских кислотных центров, а полосы при 3150, 3120, 1620, 1580, 1490 и 1450 см —на наличие кислотных центров Льюиса. Отнесение этих полос показано в табл. 3-15. При адсорбции в присутствии избытка пиридина полосы поглощения молекул пиридина, адсорбирующихся с образованием водородной координационной связи, сильно перекрываются. Однако отличить эти формы адсорбции пиридина можно довольно просто, так как молекулы пиридина, адсорбированные с образованием водородной связи, легко удаляются путем [c.273]

Анализ ароматических УВ. Аналитические характеристики включают в себя суммарные интенсивности соответствующих характеристических групп осколочных ионов (массы ионов, примерно соответствующих первым членам гомологических рядов характеристических ионов, указаны в обозначениях характеристических сумм, например 191). Наряду с ними используются аналитические характеристики с интенсивностями пиков пар гомологических рядов ионов М+ н (М—К)+. Матрица калибровочных коэффициентов приведена в табл. 51. Расчет проводят либо решением системы с квадратной матрицей п уравнений, выбранных из таблицы, либо методом наименьших квадратов для всех уравнений. Если известно, что какие-то компоненты отсутствуют в смеси, то соответствующие столбцы матрицы исключаются. В случае перекрывания групп характеристических осколочных ионов разных компонентов слож- [c.338]

Теория процессов переноса в кипящем слое не позволяет пока рассмотреть все многообразие экспериментальных фактов с единой точки зрения. В настоящем сообщении использован ряд упрощающих допущений о механизме процессов переноса. Рассматривается стационарный режим работы реактора и предполагае тоя, что I/ процесс является изотермическим 2/ состав газа у поверхности частицы не отличается от состава газа в окружающем ее объеме 3/ можно ограничиться одномерным приближением 4/ можно не учитывать нестационарных колебаний пористости, состава реагентов и других величин, используя для характеристики системы плавно меняющиеся величины / зависящие в стационарном процессе только от [c.292]

Незначительная интенсивность поглощения связана с тем, что этот переход (из соображений симметрии) запрещен (см. стр. 95). Тот факт, что все-таки наблюдается поглощение, хотя и очень незначительной интенсивности, объясняется тем, что одновременно возбуждаются колебательные состояния молекулы, нарушающие симметрию. Кроме того, бензол обладает интенсивным поглощением в области около 200 ж[х, которое часто используют для характеристики ароматических соединений. Заместители в бензольном ядре всегда вызывают батохромный сдвиг максимального поглощения. Конденсированные ароматические системы поглощают в более длинноволновой области, чем сам бензол, поэтому, например, нафтацен является уже окрашенным соединением (см. рис. 87). [c.97]

В последующем нормы на содержание серы ужесточались, а вышеуказанная схема ие могла обеспечить получение в конечном продукте содержание серы, как правило, менее 1,0%. Появилась необходимость в очистке от серы непосредственно и остатков. При решении этой сложной задачи сложился ряд вариантов. В основе прежде всего лежит характеристика перерабатываемого сырья. Она определяется исходной нефтью и глубиной отбора дистиллятных фракций. Это становится понятным, так как содержащиеся в различных количествах в разных нефтях металлы (ванадий и никель), отравляющие катализатор, концентрируются в остатках от перегонки нефти. Были попытки ввести градацию в содержание металлов в сырье и определение, исходя из этого, типа технологии его гидрообессеривания. При содержании металлов в исходном сырье менее 25 г/т процесс может быть осуществлен с высокими технико-экономическими показателями в реакторе со стационарным слоем одного вида катализатора, характеризующегося высокой гидрообессеривающей активностью и относительно небольшой металлоемкостью. При содержании металлов 25-50 г/т более эффективно использование системы из двух видов катализаторов, причем первый должен характеризоваться высокой металлоемкостью, при этЬм допустима невысокая гидрообессеривающая активность. Другой катализатор должен быть высокоактивным в реакции гидрообессеривания. При содержании в сырье металлов более 75 г/т фирма бЬеИ считает предпочтительнее использовать системы с движущимся слоем и непрерьтной заменой катализатора. По другим данным предельным содержанием металлов в сырье [c.151]

Термин используется для характеристики системы, реакгщи в которой протекают таким образом, ч то соотношение продуктов определяется 1ю-ложением равновесия при их взаимопревращении или взаимопревращении интермедиатов, им предшествующих. [c.94]

Задание на водоснабжение и канализацию. В этом задании приводятся сведения о потреблении воды на охлаждение аппаратов и сбросе стоков в канализацию. Задание содержит характеристику охлаждаемых продуктов, сведения о давлении продуктов, расходе и температуре холодной и горячей (вышедшей из холодильника) воды. Специалист-технолог указывает, из какой системы оборотного водоснабжения должна подаваться охлаждающая вода. Характеристика систем водоснабжения совремейных НПЗ и НХЗ дана в гл. 7. В задании указывается также потребность проектируемого производства в свежей воде. Следует иметь в виду, что использование свежей воды для технологических нужд допускается в исключительных случаях. Ранее свежую воду применяли на некоторых установках (например, газофракционирую--щих) для того, чтобы добиться более глубокого охлаждения продуктов. В дальнейшем вместо свежей воды стали использовать системы охлаждения с циркулирующими хладагентами. [c.80]

В пособии последовательно использована система единии СИ. В связи с переходом от атмосфер к паскалям (Па) как единицам из-.мерения, давление при стандартном состоянии вещества более не равно единице (1 атм), но 1,01325 Па. Для сохранения при этом лаконичных формул термодинамики для энергии Гиббса, стандартного сродства и т. п. использованы безразмерные величины давле1 ия (в долях стандартного) и уделено большое внимание вопросу размерности термодинамических и кинетических величин. При рассмотрении атом-но-молекулярных характеристик используются системы атомных единиц Хартрн и СГС, как в теоретической физике. В соответствии с практикой кристаллографии и спе ктроскопии межъядерные расстояния выражаются в ангстремах (IA 10 " м), а волновые числа — в обратных сантиметрах (1 см = 100 м ). [c.4]

Известны различные попытки классификации предельной относительной степени пересыщения растворов в зависимости от различных Лакторов. Наиболее полная классификационная система дана Л. Н. Матусевичем [128], который использовал для характеристики пересыщенного состояния в бинарйых растворах сингонию, валентность, гндратность и растворимость многих важнейших неорганических соединений. Шесть классификационных групп, расположенных в таблицах в порядке усиления )ффекта пересыщения, иллюстрируют правило Вант-Гоффа о связи пересыщения со структурой, соединения и дают некоторое представление об ожидаемом значении Однако такая классификация не позволяет предвидеть изменение этой величины при переходе от бинарных к многокомпонентным системам. [c.103]

Измерения времен Р. используют в хим. кинетике для изучения процессов, в к-рых быстро устанавливается равновесие (см. Релаксационные методы). Механическая Р. проявляется в уменьшении во времени напряжения, создавшего в теле деформацию. Механическая Р. связана с вязкоупругостью, она приводит к ползучести, гистерезисным явлениям при деформировании (см. Реология). Применительно к биол. системам термин Р. иногда используют для характеристики времени жизни системы, к-рая к моменту физиологической смерти приходит в состряние частичного равновесия (квазиравновесия) с окружающей средой. В прир. системах времена Р. разделены, сильными неравенствами расположение их в порядке возрастания или убывания позволяет рассматривать систему как последовательность иерархич. уровней с разл. степенью упорядоченности структуры (см. Термодинамика иерархических систем). [c.236]

Понятие X. п. может быть использовано для характеристики локального термодинамич. равновесия системы, к-рая в целом н авновесна. При локальном равновесии малые элементы ооьша. приближенно рассматриваются как равновесные и учитывается обмен энергией (энтропией) между ними. Локальное термодинамич. равновесие - одно из основных понятий термодинамики неравновесных процессов. [c.254]

По результатам опытов преподавателем задается расчетный параметр на выходе системы 5 В качестве У J выбираются параметры, которые являются независимьши от объема исследуемой системы характеристиками процесса однократной экстракции, например, могут быть заданы выходы рафинатного или экстрактного растворов в процентах объемных на исходное углеводородное сырье, выход отл ытого рафината в процентах объемных на исходное углеводородное сырье, состав отмытого рафината, соотношение экстрактного и рафинатного растворов, соотношение отмытого рафината и рафинатного раствора и т.д. Разрабатываются в общем виде уравнения регрессии, в которых в качестве независимых параметров используются состав сырья и кратность растворительхырье. [c.61]

Термин структура применительно к дисперсным системам и, по-видимому, не только к ним используется для характеристики системы с точки зрения наличия в ней той или иной упорядоченности образующих ее элементов в пространстве. Структурообразующие элементы дисперсной системы — это ее частицы, а иногда и определенные группы частиц, например флокулы. Часто и справедливо утверждается, что именно структура вещества или материала определяет его свойства. Тем не менее, только в редких случаях такие утверждения сопровождаются ссылкой на какие-либо количественные характеристики структуры. В лучшем случае дается чисто качественная визуальная характеристика (фотоснимок, рисунок, схема). Сказанное не относится к структуре кристаллов. Для того, чтобы появилась возможность количественного описания структуры и зависящих от нее свойств дисперсных систем, необходимо ввести параметры, количественно характеризующие структурное состояние дисперсной системы [9, 10]. [c.676]

Для определения численных значений коэффициентов в эмпирических уравнениях чаще всего используется линейный метод наименьших квадратов, который в процессе решения позволяет минимизировать дисперсию предсказания средних значений получаемых концентраций. Однако более важной может быть устойчивость при плохо обусловленной системе. Характеристикой обусловленности системы является величина конд-минимума сонс А. Для уравнений типа (14.170) и (14.171) соп(1 А имеет наименьшее значение, когда матрица параметров уравнений связи ортогональна. При анализе Л -компонентного образца на содержание (уУ-1)-компонентов можно построить ортогональную матрицу коэффициентов. При анализе на все компоненты матрицу можно привести к квазиортогональному виду. Таким образом, для обеспечения минимальной погрешности анализа и высокой устойчивости уравнений связи к экспериментальным ошибкам необходимо, чтобы матрица параметров уравнений связи была орто-или квазиортогональной, а система для определения этих параметров также имела орто- или квазиортого-нальную матрицу концентраций. Чтобы избавиться от неопределенности в значениях коэффициентов уравнения, необходимо состав градуировочных образцов выбирать по схеме ортогонального планирования. Для этой цели можно воспользоваться планами симплекс-решетки Шеффе. [c.35]

Решение ряда важных геологических и геохимических задач базируется на установлении глубины метаморфической превра-щвнности нефти. Под этим показателем обычно понимается суммарный результат постепенных химических изменений нефтяной системы, на которую влияют такие природные факторы, как температура, давление, возраст, каталитические свойства вмещающих пород и др. Для оценки степени превращенности предлагалось использовать разные характеристики нефтей и нефтяных компонентов плотность, смолистость, содержание низкокипящих фракций /I/, соотношения индивидуальных углеводородов и их групп /1-6 и др./, изотопный состав углерода нефти и метана, содержащегося в попутном нефтяном газе /7,8. и др./ и т.д. 8ти характеристики закономерно меняются в ходе геохимической эволюции нефтей, косвенно отражая направления, и результаты превращения нефтяных систем в условиях недр. [c.74]

Наиболее наглядно полидисперсность системы можно представить графически в виде интегральных и дифференциальных кривых распределения частиц по размерам (рис 5 2) Точке перегиба на интегральной кривой (о) и максимуму на дифференциальной кривой (б) соответствует значение наивероятнейшего радиуса частицы Ли, которое также используется для характеристики степени дисперсности порошков По форме дифференциальной кривой можно судить о степени полидисперсности Для относительно монодисперсных [c.241]

Связывание электролита с водой приводит к возникновению контрастной границы фронта диффузии среды в полимере при не стационарном переносе. Интенсивность возникающей границы за висит от степени связывания электролита с водой в полимере В системах, в которых связывание происходит только до образо вания гидратированных молекул типа НСЬиНаО, граница не обна руживается. Если связывание воды и электролита приводит к образованию в полимере диссоциированных молекул электролита, составляющих фазу раствора в полимере, то в этом случае граница проявляется с максимальной четкостью. Эта граница легко фиксируется оптическими методами, и скорость ее перемещения широко используется для характеристики переноса растворов электролитов в полимерах. [c.53]

Другие ошибки при определении распространенности изотопов могут быть связаны с характеристиками регистрирующей системы. Некоторые типы детекторов, подобных электронному умножителю, являются сами по себе дискриминаторами масс. Высокие омические сопротивления (10 —10 ом), используемые обычно при измерении малых токов, поляризуются, когда напряжение на них превышает несколько вольт, что может привести к ошибкам в определении отношения. Поэтому усиление может зависеть от величины си нала, и для устранения этого явления обычно в схему включают отрицательную обратную связь с глубоким охватом. Нелинейность может возникать также в регистрирующей системе. Например, в нашей лаборатории для измерения ионных пучков средней интенсивности часто используется система, в которой гальванометр [c.81]

Спектры ионов в принципе ничем не отличаются от спектров атомов. Для их характеристики также могут быть использованы системы термов, подобные описанным выше. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология