Диффузионно-адгезионные процесс

Как уже говорилось выше, огромное значение имеет технология склеивания. В настоящее время на практике применяют контактное склеивание, склеивание с использованием диффузионных (включая аутогезионные) и адгезионных процессов. [c.33]

Встает вопрос, каким образом уменьшить влияние диффузионных процессов Нужно отметить, что последние тесно связаны с адгезией. Для уменьшения интенсивности адгезионного взаимодействия успешно применяются разделительные смазки, в основном, на базе графита [69,70]. Такие разделительные смазки имеют недостатки необходимость частого нанесения (малая прочность), для качественного смешения компонентов требуется воздействие ультразвукового поля и т.д. [c.118]

Процесс удаления лакокрасочных покрытий под действием органических растворителей можно рассматривать следующим образом растворители в результате диффузионных процессов проникают в покрытие, при этом на скорость диффузии оказывают влияние многочисленные факторы, связанные со свойствами растворителей, пленкообразователей и их термодинамическим сродством. В результате проникновения растворителей к поверхности металла и замещения молекул полимера адсорбированного на подложке молекулами растворителя происходит нарушение адгезионной связи и отслаивание покрытий. Для лакокрасочных покрытий на основе термопластичных полимеров этот процесс заканчивается растворением пленки покрытия на основе термореактивных полимеров набухают и отслаиваются от подложки. Адгезионная прочность покрытий зависит от типа подложки и степени подготовки поверхности. [c.133]

Следовательно, частичное или полное исчезновение поверхности раздела адгезив — субстрат и образование переходного диффузионного слоя — лишь частный случай проявления совместимости полимеров в адгезионных системах. В системах, состоящих даже из совместимых полимеров, взаимное растворение (диффузия) часто не происходит в силу ряда обстоятельств [237] (низкое значение коэффициента диффузии, возникновение в процессе формирования адгезионного соединения трехмерной сетки в адгезиве и т. д.). Поэтому в системе адгезив — субстрат способность полимеров к совместимости может проявляться в достижении достаточно полного контакта на границе раздела фаз, т. е. в смачивании. [c.84]

Рассмотренные выше теории, основанные на преобладающей роли какого-нибудь одного процесса, имеющего место при образовании или разрушении адгезионной связи, приложимы к различным случаям адгезии или даже к отдельным сторонам этого явления. Так, адсорбционная теория адгезии рассматривает лишь конечный результат образования адгезионной связи и объясняет, в основном, природу си.ч, действующих между адгезивом и субстратом. Диффузионная теория, наоборот, объясняет лишь кинетику образования адгезионного соединения и справедлива только для адгезии более или менее взаиморастворимых полимеров. В электрической теории главное внимание уделяется рассмотрений явлений, происходящих при разрушении адгезионных соединений. [c.160]

Коррозия является переходом металла в любые химические соединения, которые возникают па границе раздела металл—пленка и выделение которых означает появление новой фазы. Для образования этой новой фазы, возникающей на границе раздела металл—плепка, нужно совершить активационную работу, которая будет соответствовать энергии отрыва нленки от поверхности металла. Это явление совершенно аналогично любому процессу образования повой фазы внутри твердого тела (например, возникновение пузырей газа внутри металлов и т. д.), и хорошо известно, что такие процессы идут с большими теплотами активации. В случае, если процесс выделения этих веществ в виде новой фазы протекает с большими теплотами активации, могут возникать значительные пересыщения образовавшиеся окислы могут растворяться в веществе нленки, образуя растворы с громадными степенями пересыщения. И действительно — нри испытании покрытий, обладающих большой диффузионной проницаемостью, хорошо набухающих в воде (желатина и поливиниловый снирт), оказалось, что окись железа образуется не на поверхности металла, а на наружной поверхности пленок, вплоть до образования обильного осадка гидроокиси железа в растворе без какого-либо разрушения защитных нленок. Это показывает, что па границе поверхности металл—пленка нет условий для образования новой фазы вследствие высокой адгезионной способности этих пленок, а образующиеся окислы растворяются в веществе нленки и, диффундируя через нее, выделяются там, где образование новой фазы происходит без каких-либо затруднений, т. е. на границе раздела защитной нленки с раствором. [c.317]

Действие агрессивных сред на каучуки и резины, находящиеся в ненапряженном состоянии, рассматривается в монографии [5], где также обсуждается влияние на процесс разрушения химического строения и структуры полимеров и факторов, относящихся к среде. При химическом взаимодействии резин с жидкостью или газом могут происходить необратимые изменения каучуковой основы, в результате чего обкладки или покрытия на металлах утрачивают защитные свойства. К высокоактивным химическим средам следует отнести нагретые растворы азотной и соляной кислот, концентрированную серную кислоту, неорганические и органические пероксиды, озон, фтор, хлор и другие галогены. Особо следует выделить жидкие органические кислоты, которые могут при высоких концентрациях проявлять себя и как реакционноспособные соединения и как органические растворители. В качестве первых они реагируют с макромолекулами сшитого каучука, в качестве вторых — сильно ослабляют межмолекулярные связи. Водные растворы большинства минеральных солей, а также кислот, не обладающих окисляющими свойствами, при средних концентрациях и температурах диффундируют в резины, вызывая набухание без деструктивного распада макромолекулы каучука. В этом случае основная нагрузка падает на адгезионный подслой, который должен служить дополнительным антикоррозионным барьером. Здесь уместно заметить, что большинство антикоррозионных резин на основе карбоцепных каучуков (а возможно, и других) обладают избирательной диффузионной проницаемостью, т. е. проявляют мембранный эффект. Именно поэтому они, например, в дистиллированной воде набухают больше, чем в морской, а в морской больше, чем в концентрированных растворах минеральных солей. На некоторые гетероцепные каучуки, например на полиэфируретаны, горячая вода оказывает химическое действие, вызывая гидролитическую деструкцию макромолекул. [c.7]

ИЛИ изменения результатов их взаимодействия. Активация осуществляется путем изменения физико-химических эффектов и явлений, сопутствующих резанию (повышение скоростей реакций в зоне обработки возбуждение новых видов поверхностного взаимодействия между деталью, инструментом и средой подавление нежелательных адгезионных и диффузионных процессов и др.). [c.68]

Адгезионная прочность соединения зависит не только от химической природы адгезива и субстрата, определяющей характер межфазных связей, но и от особенностей деформации компонентов адгезионного соединения, состояния поверхности соединяемых материалов, полноты молекулярного контакта, что обусловлено реологическими и диффузионными процессами, когезионной прочностью граничных слоев полимера и другими физическими и физико-химическими факторами. [c.8]

Корреляция между межслоевой прочностью при сдвиге композиционных материалов на основе углеродных волокон и модулем упругости волокон (рис. 2.59) [ПО] отражает важнейший недостаток углеродных волокон. В общем случае сдвиговая прочность композиционных материалов снижается с повышением модуля упругости углеродных волокон (степени их графитизации). Это частично обусловлено тем, что поверхность низкомодульных высокопрочных (тип 2) углеродных волокон — открытая и высокопористая, тогда как поверхность высокомодульных (тип 1) волокон — более гладкая. Пористость волокон вызывается выделением летучих продуктов пиролиза, количество которых уменьшается в процессе графитизации с одновременным повышением регулярности кристаллов в результате протекания диффузионных процессов. Другим важным фактором, определяющим сдвиговую прочность этих материалов, является способность полимерного связующего смачивать поверхность углеродных волокон. Низкомодульные углеродные волокна имеют более высокую поверхностную энергию из-за наличия большого количества химически активных групп. Количество этих групп уменьшается при повышении температуры карбонизации, и они практически исчезают при графитизации. Для решения проблемы низкой сдвиговой прочности композиционных материалов на основе углеродных волокон было проведено большое число исследований по повышению адгезионной прочности сцепления волокон с матрицей без снижения прочности волокон. При этом использовали два основных способа — повышение шероховатости поверхности волокон для обеспечения их лучшего механического сцепления с матрицей и создание химических связей между волокнами и матрицей (аналогично применению аппретов в стеклопластиках). Оба эти способа заключались в окислении поверхности углеродных волокон [c.122]

Важным отличием мономерных клеев от полимерных является их повышенная диффузионная способность, особенно существенная при креплении высокомолекулярных соединений. Диффузия акрилатов в такие субстраты приводит к образованию в последних после отверждения тонких прослоек, упрочняющих приповерхностные слои материала. Предполагают [138], что рост прочности адгезионных соединений обусловлен прививкой мономеров к макромолекулам субстратов и возникновением взаимопроникающих сеток. Эффективность этого процесса определяется, очевидно, взаимной реакционной способностью адгезива и субстрата. Так, в ряду метакрилатов измеренные значения коэффициентов диффузии в поливинилхлорид составили [131] [c.35]

Полученные по приведенным режимам адгезионные соединения резин высокопрочны (их разрушение имеет когезионный характер), стойки к нагреванию, действию растворителей и масел. Эти факты справедливо связывают с образованием сетки химических связей между адгезивом и субстратом. Вместе с тем при их интерпретации следует учитывать также роль диффузионных процессов, всегда существенную при использовании мономеров. Из общих соображений очевидно, что характер развития таких процессов в принудительных условиях адге- [c.142]

Рассмотренные факторы связаны с физическим состоянием макромолекулярных цепей адгезива. Действительно, кинетика формирования адгезионных соединений обусловлена не только явлениями на поверхности, но и процессами, происходящими в объеме субстрата при деформировании его микрошероховатостей. Связь релаксационных и реологических процессов с химической природой полимерного адгезива обусловлена изменением свободного объема макромолекулярных цепей, который можно разделить на межмолекулярную (связанную с упаковкой цепей) и внутримолекулярную (обусловленную наличием пустот в повторяющемся звене) составляющие. Такой подход позволяет объяснить, в частности, различия в аутогезионной способности этилен-пропиленового и натурального каучука, последний из которых благодаря наличию двойных связей характеризуется большим внутримолекулярным свободным объемом и, следовательно, повышенной диффузионной способностью. С другой стороны, преувеличение роли структурных факторов способно привести к недооценке чисто релаксационных явлений и, как следствие, к выводу о том, что изменение реологических параметров адгезива в результате его наполнения не определяет временных зависимостей прочности адгезионных соединений. [c.13]

Если реологические свойства расплава или раствора адгезива влияют на процесс установления эффективной поверхности контакта, то структура субстрата (в объеме и на поверхности), зависящая от его химической природы и технологии получения, определяет характер дальнейшего взаимодействия между адгезивом и субстратом. В том случае, когда структура "рыхлая" и между элементами структуры имеются пустоты, адгезия будет определяться диффузионным проникновением молекул или сегментов адгезива в эти пустоты с дальнейшим установлением межмолекулярного взаимодействия. Диффузия возможна и адгезионная прочность велика, если хотя бы один из полимеров (чаще всего адгезив) в начале контакта находится в высоко-эластическом или вязкотекучем состоянии 136]. Так как адгезия определяется глубиной диффузионного проникновения адгезива в субстрат [37], то с увеличением глубины проникновения адгезионная прочность возрастает благодаря увеличению "центров" молекулярного взаи- [c.20]

В тех случаях, когда диффузионный механизм исключен, формирование контакта заключается в заполнений полимером микродефектов, углублений, пор на поверхности подложки. На кинетику и полноту этого микро-реологического процесса влияют давление, температура, продолжительность. Эта концепция развивается в работах Гуля с сотр. [26, 47, 61—64]. Учитывая факторы, влияющие на полноту адгезионного контакта, а также факторы, определяющие разрушение адгезионного сое--динения, в [47] дано обобщенное уравнение адгезионной прочности (измеренной методом отслаивания) [c.23]

Несомненно, в процессе формирования адгезионного контакта двух полимеров, находящихся в высокоэластическом или вязкотекучем состоянии, могут иметь место и диффузионные явления. Этот вопрос будет более подробно рассмотрен ниже. Закономерности формирования адгезионного контакта подробно рас- [c.69]

ДИФФУЗИОННЫЕ И КАТАЛИТИЧЕСКИЕ ЯВЛЕНИЯ В ПРОЦЕССЕ ФОРМИРОВАНИЯ АДГЕЗИОННОГО КОНТАКТА [c.89]

При формировании некоторых адгезионных соединений, например полиэтилен—металл, одновременно развиваются каталитические и диффузионные процессы. Предположения о возможности диффузии ионов металлов в полимер высказывались давно [72, 73]. Экспериментально растворение металла в полимере было обнаружено в работах Белого, Егоренкова и др. и описано в 74]. Было установлено, что в результате взаимодействия полимера с поверхностью металла при высокой температуре образуются соли жирных кислот, которые затем и диффундируют в массив полимера. Появление в объеме полимера металлсодержащих соединений оказывает в свою очередь влияние на окислительные процессы и, следовательно, на адгезионную прочность [75—82]. Каталитическая активность металлов (медь, железо, свинец, алюминий) в процессе окисления полиэтилена различна. Некоторые металлы (например, железо) ускоряют процесс окисления полиэтилена, поэтому зависимость адгезионной прочности от продолжительности процесса формирования адгезионного соединения в данном случае описывается кривой с максимумом, что связано с интенсивной термоокислительной деструкцией макромолекул граничного слоя [75]. В отличие от железа свинец катализирует процесс окисления полиэтилена только на ранних стадиях термического воздействия, а затем выступает в роли ингибитора. Поэтому адгезионная прочность в системе полиэтилен—свинец после незначительного снижения, вызванного интенсивным окислением, стабилизируется на достаточно высоком уровне [75]. В случае меди также только в начальной стадии процесса окисления наблюдается каталитический эффект, а затем на стадии ингибирования в полиэтилене накапливаются карбонильные группы, что приводит к термоокислительному структурированию полиэтилена и повышению адгезионной прочности [75]. [c.90]

По мнению Бикермана и некоторых других авторов, разрушение по границе субстрат — клей настолько редко, что для изучения поведения клеевых систем не имеет никакого значения. Это аргументируется тем, что между субстратом и клеем не существует резкой границы вследствие диффузионных, кристаллизационных, а иногда и химических процессов, которые протекают между фазами. Эти процессы имеют место и в случае несовместимых материалов, хотя и в различной степени, что было доказано с помощью люминесценции. В результате этих процессов возникает переходная зона, состоящая из нескольких слоев, в которых соотношение проникающих друг в друга материалов различно. Поскольку отрицается наличие резкой границы между двумя фазами, то не может существовать и истинно адгезионного разрушения. Разрушение может быть только когезионным при разрушении на обеих поверхностях в разных час- [c.25]

Согласно [140—142], адгезионное взаимодействие рассматривается как процесс, происходящий в две стадии. На первой контактирующие вещества сближаются на расстояние, необходимое для межатомного взаимодействия, которое может осуществляться в процессе совместной пластической деформации, а также за счет поверхностного диффузионного перемещения атомов между этими веществами при второй — образуется адгезионное соединение за счет определяющей роли электронного взаимодействия в результате возникает система, энергетически более устойчивая, чем исходные. [c.46]

При изучении адгезии ряда полимеров, в том числе и полиэтилена к целлофану, было показано, что на прочность адгезионного соединения влияют продолжительность контакта, температура и давление. Адгезия, как правило, обусловлена, во-первых, диффузионными и, во-вторых, микрореологическими процессами, протекающими на границе раздела. В случае полиэтилена и целлофана, очевидно, более вероятен второй механизм адгезии. [c.24]

Действительно, адгезионные соединения, образование которых обусловлено диффузионными процессами на границе раздела, обладают обычно достаточно высокой адгезионной прочностью. Однако диффузия молекул неполярного, способного к кристаллизации полиэтилена, [c.24]

Однако в период становления диффузионной теории это и не могло быть сделано, поскольку отсутствовали экспериментальные методы получения соответствующих параметров и прямого исследования процессов формирования и разрушения соединений. В настоящее время эта задача частично решена. Разработана методология получения диаграмм фазового состояния, измерения коэффициентов взаимо- и самодиффузии, определения межфазного натяжения в расплавах полимеров [270] и т. д. Один из перспективных методов, появившихся в последние годы [380] и позволяющих комплексно решать задачи формирования и разрушения адгезионных и аутогезионных соединений, связан с применением аналитической электронной микроскопии, включающей использование сканирующей, просвечивающей электронной микроскопии и рентгеноспектрального электронно-зондового микроанализа. [c.254]

Полученные результаты позволяют предложить следующий механизм формирования адгезионного соединения в системах с реакционноспособными компонентами и частичной совместимостью. Вначале через исходную границу раздела ФФО — эластомер происходит взаимодиффузия компонентов и по обе стороны от нее образуются стабильные растворы с непрерывным изменением концентрации. Этот процесс диффузионного обмена и роста размеров диффузионной зоны продолжается до тех пор, пока концентрации каучука в пленке адгезива и ФФО в эластомерной матрице не достигнут равновесного значения, соответствующего их взаимной растворимости. Если при этом не начинается отверждение ФФО, то граница раздела, отделяющая пленку набухшего в каучуке ФФО от чистого каучука, перемещается к поверхности металлического субстрата, т. е. происходит растворение адгезива в субстрате. Этот процесс может продолжаться до тех пор, пока концентрация каучука в ФФО не достигнет предела растворимости. В этом случае поверхностная концентрация ФФО на границе адгезив — металл уменьшается в соответствии с кинетикой растворения тела конечных размеров в бесконечной среде. Очевидно, на этой стадии уменьшение концентрации ФФО вблизи поверхности металла может привести в конечном итоге к уменьшению адгезионной прочности. На эту ста- [c.265]

Вторая группа методов переработки (ротационное формование, напыление, окунание, спекание) имеет общие диффузионно-адгезионные процессы. В данном случае изделия изготовляются преимущественно из порошкообразной массы или пасты с последующим спеканием. В самостоятельные группы объединены такие технологические процессы, как получение изделий из раствора (полив пленок, формование волокна, шпредищ-ование), изготовление изделий вспениванием полимерных композиций, а также полимеризацией мономера или жидкого форполимера в формах. [c.86]

В силу диффузионного ограничения концентрации воды и H I па поверхности металла уменьшается с ростом толщины пленки соответственно снижается и скорость адсорбции, время торможения коррозии п адгезионном слое увеличивается. Таким образом, наличие адгезионной связи влияет на скорость развития коррозионного процесса под покрытием на первой стадии службы последнего, причем время тормолсения коррозии адгезионным слоем зависит от толщины покрытия. [c.37]

Таким образом, при разработке интеллектуального обеспечения экс-. пертных систем технической диагностики необходимо учитывать полученные закономерности адгезионных, диффузионных и коррозионных процессов, являющихся факторами и причинами, приводящими к неработоспособному состоянию афегатов. Эта информация позволяет дополнить базу данных и знаний разработанной экспертной системы технической диагно- стики. , - [c.22]

Адгезия между твердыми телвл. Работу адгезии в этом случае невос, можно определить, исходя из значений поверхностного натяжения, так как поверхностное натяжение на границе твердое тело— воздух обычно неизвестно. Кроме того, Б. В. Дерягиным и Н. А. Кротовой показано, что работа адгезии в этом случае во много раз превышает работу, вычисленную на основании косвенных теоретических предположений, и что она зависит от скорости разрушения адгезионного соединения. Это указывает на неравновесный характер процесса разрушения адгезионного соединения между, твердыми телами. Для объяснения адгезии твердого тела к твердому телу в разное время был выдвинут ряд теорий—молекулярная, часто называемая не совсем правильно адсорбционной теорией (Дебройн, Мак-Ларен и другие зарубежные ученые), электрическая теория,. затем развившаяся в электронную (Б. В. Дерягин, Н. А. КротЪва и В. П. Смилга), так называемая диффузионная теория, приложимая к частному случаю — адгезии полимера к полимеру (С. С. Воюцкий), и др. Вероятней всего универсальной теории адгезии твердого тела к твердому телу вообще не существует, В зависимости от природы твердых тел и условий образования адгезионного соединения адгезию в том или ином случае можно объяснить, исходя из различных теорий . [c.168]

Несмотря на то что процессам адгезии в мировой и советской литературе посвящено очень большое число работ [3—14], истинный механизм адгезии с молекулярной точки зрения изучен еще недостаточно. Существующие и развивающиеся теории адгезии носят частный и ограниченный характер. Электрическая теория адгезии [3, 4] рассматривает электрические явления, возникающие при отслаивании адгезии от подложки, но не объясняет и не может объяснить самой адгезии, ибо электрические явления возникают в процессе расслоения, а адгезия нас интересует в условиях, когда адгезионная связь не нарушена. Диффузионная теория адгезии [14] применима практически только для случая адгезии полимеров друг к другу. Таким образом, единственно приемлемой сегодня будет адсорбционная теория адгезии, связывающая адгезию с действием межмолекулярных сил на границе раздела, т. е. с адсорбцией. Об ладая рядом ограничений, присущих любой теории, с физической точ ки зрения адсорбционная теория является наиболее обоснованной В частности, представления о возникновении двойного электриче ского слоя при контакте разнородных поверхностей также есть ре зультат адсорбции и ориентации полярных групп макромолекул на поверхности, т. е. эти представления укладываются в рамки адсорбционной теории [4]. Однако развитие этой теории тормозится из-за недостаточной разработанности теории адсорбции макромолекул на твердых поверхностях. [c.4]

Существует ряд теорий, объясняющих явления адгезии. Первоначально были выдвинуты адсорбционная и термодинамическая теории адгезии [1], которые объясняли явления адгезии с той же научной точки зрения, что и адгезию жидкостей. Позднее появились электрическая теория адгезии, выдвинутая Б. В. Дерягиным и Н. А. Кротовой [2], и диффузионная теория адгезии, впервые предложенная Иозефовичем и Марком [3] и разработанная С. С. Воюцким с сотрудниками [4]. На первом этапе развития проблемы адгезии эти теории, казалось, противоречили друг другу. Так, например, на основании адсорбционной теории адгезия объясняется различными типами химических и молекулярных взаимодействий, могущих иметь место на границе раздела адгезив—подкладка. Диффузионная теория предполагает наличие диффузионных процессов в зоне контакта. Экспериментальным подтверждением этой теории служат в ряде случаев результаты исследований температурных и временных зависимостей адгезии. В электрической теории адгезии подчеркивается, что процесс нарушения адгезионной связи в обычных условиях протекает необратимо, благодаря чему положения термодинамической теории адгезии, разработанные для жидкостей, становятся неприемлемыми. Таким образом, на первый план выдвигается вопрос выяснения природы адгезионных сил и характера изменения их в процессе отрыва. [c.497]

Нетрудно предсказать, что для внедрения на глубину 100 А при ) = 10 см /с потребуется около 13 ч, а при В = 10 см7с продолжительность проникновения возрастет на порядок. Следует такя б иметь в виду, что эти ориентировочные оценки времени смещения центра тяжести макромолекул диффузанта, проведенные по уравнению (111.39), явно занижены, поскольку О не остается постоянным, а постепенно снижается (см. выше). Существенное снижение коэффициента диффузии при формировании адгезионного контакта происходит также вследствие структурирования, сшивания, вулканизации и других необратимых процессов, протекающих при склеивании. В силу перечисленных обстоятельств диффузионные процессы иногда отсутствуют даже в тех системах, в которых имеются благоприятные условия для их протекания. [c.138]

Процесс диффузии приво) ит к исчезновению границы между фазами и к образованию спайки, представляющей постепенный переход от одного полимера к другому. Таким образом, адгезия полимеров, согласно диффузионной теории, представляет собою, по существу, объемное явление. Совершенно очевидно также, что диффузия молекул одного полимера в другой есть не что иное, как явление растворения. Зйачение для адгезии взаиморастворимости полимеров, которая в основном определяется соотношением их полярностей (плотностей энергии когезии), вполне согласуется с правилом Дебройна. Диффузионная теория позволяет легко объяснить наблюдаемую на практике зависимость работы адгезии от скорости расслаивания, исходя из тех же релаксационных представлений, на которых основано объяснение изменения прочности образца полимера при увеличении скорости его разрыва. Силы, обусловливающие адгезию при образовании адгезионного соединения в результате диффузии, являются обычными молекулярными взаимодействиями. [c.159]

Рассмотренные теорпи, основанные на преобладающей роли какого-нибудь одного определенного процесса пли явления при образовании или разрушении адгезионной связи, приложимы к различным случаям А. или даже к различным сторонам этого явления. Так, молекулярная теорпя А. рассматривает лишь конечный результат образования адгезионной связи и природу сил, действующих между адгезивом и субстратом. Диффузионная теория, наоборот, объясняет лишь кинетику образования адгезионного соединения и справедлива только для А. более или менее взаиморастворимых полимеров. В электрич. теории главное внимание уделяется рассмотрению процессов разрушения адгезионных соединений. Т. обр., единой теории, объясняющей явления А., нет и, вероятно, не может быть. В различных случаях А. обусловливается разными механизмами, зависящими как от природы субстрата и адгезива, так н от условий образования адгезионной связи многие случаи А. могут быть объяснены действием двух или нескольких факторов. [c.15]

Расчеты [12-14] позволили сделать вывод [6], что молекулярных сил на границе раздела вполне достаточно для получения прочного адгезионного соединения. Б реальных системах, к сожалению, эта прочность значительно ниже, что говорит или о неполном использовании потенциальных возможностей системы, или о наличии каких-то фавторов, ослабляющих связь. Попытки объяснить и преодолеть это несоответствие между реальной и теоретической прочностью адгезионных соединений привели в нескольким теориям адгезии (адсорбционная [15-19], электрическая [б, 7, 20], диффузионная [4, 6, 21-27], микрореологичесвая [9, 28-32]), каждая из которых приложима к конкретным системам адгезивов-субстрат, но ни одна из ио-торых не охватывает всех возможных случаев. Более того, в некоторых случаях даже для одной системы невозможно объяснить возникновение прочной адгезионной связи с позиций только одной теории. Это вызвано, во-первых, сложностью процессов, ведущих к образованию адгезионной связи [ 4], и, во-вторых, тем, что часто невозможно точно оценить величину адгезионных (поверхностных) сил между полимерным адгезивом и полимерным субстратом. [c.18]

Процесс удаления лакокрасочных покрытий с пО мощью СМЫВОК можно рассматривать следующим об разом. Активная часть смывок (органические раство рители, кислоты) проникают в пленку в результате диффузионных процессов, обусловленных наличием в структуре микропор и мелких каналов, и вызывает набухание и растворение лакокрасочных покрытий. Скорость диффузионных процессов зависит как от природы полимеров, так и от свойств растворителей. В случае покрытий на основе термореактивных плен кообразователей процесс может остановиться на ста-дии набухания. В результате происходит нарушение адгезионных связей между пленкой и подложкой, и покрытие отслаивается [53]. [c.107]

Ими был введен термин аутогезия (самослипание) для сил сцепления при склеивании одного и того же каучука — свойства, являющегося специфической особенностью полимеров. При этом они установили, что величины адгезии НК и СКБ к кварцу весьма близки между собой, но когезионная прочность СКБ значительно ниже, чем и объясняется прилипание СКБ к вальцам во время процессов его производственной обработки.. Лвторы разработали методику изучения склеивающей способности каучуков. Заметные успехи в разработке адгезионных явлений, сделанные за последние годы, привели к развитию химической и к появлению адсорбционной, диффузионной и электрической теорий адгезии высокополимеров . [c.308]

Во всех случаях изготовления позитивных материалов для диффузионного процесса со специальным приемным слоем на бумажной баритованной подложке на этом слое формуют тонкую пленку из раствора подходящего пленкообразующего вещества. Такая лакировка необходима для полного отделения от позитивного отпечатка проявляюще-фиксирующей пасты, которая сама к концу процесса превращается в тонкую пленку. Она должна хорошо прилипнуть к негативу, не используемому в дальнейшем. Для осуществления указанного требования полимер, используемый при образовании лакового слоя, не должен совмещаться с полимером приемного слоя, но должен обладать хорошими адгезионными свойствами по отношению к полимеру негативного фотографического слоя. [c.83]

Так как в результате отвердевания образуется камневидное тело, то твердая фаза минерального клея должна обладать специфическими свойствами наружной поверхности и иметь высокую дисперсность [2]. Использование в качестве клеев дисперсных систем определяется также тем, что процесс твердения связан с характерными для них явлениями коагуляцией, кристаллизационным опаиванием частиц в монолит [9 10, с. 115], адгезионными явлениями, химическим взаимодействием на поверхности частиц, диффузионным взаимодействием за счет повышенной подвижности в поверхностном слое адсорбционной воды [2], механическим зацеплением. [c.9]

При соприкосновении двух полимеров в высокоэластическом или вязкотекучем состояниях происходит их слипание — аутогезия, если полимеры одинаковы, или адгезия, если полимеры имеют разную природу [46, 381]. Адгезия — сложное явление. Механизм образования адгезионного соединения зависит от природы полимеров, их надмолекулярной и фазовой структуры, присутствия различных модифицирующих и функциональных добавок, температуры, давления и т. д. [383]. Однако при контакте взаиморастворимых полимеров выше 7 с основная роль принадлежит диффузии макромолекул в двух соприкасающихся фазах. Информация о роли диффузии в явлениях аутогезии эластомеров цоявилась в начале 40-х годов. В последующих работах [384] на основании косвенных данных (преимущественно по временной и температурной зависимости адгезионной прочности) была показана идентичность влияния различных внешних параметров на диффузионные процессы и адгезию полимеров, что послужило основой для превращения гипотезы в научную теорию. [c.252]