Линии тока способы определения

Дадим простой способ графического определения линий тока результирующего потока по линиям тока накладываемых потоков. Для этого нанесем на чертеж линии тока двух каких-либо плоских потоков (рис. 2.8). Пересечение этих линий тока образует сетку. Линии тока надо вычертить так, чтобы стороны клеток [c.97]

Расстояние между этими параллельными линиями даст высоту волны обычно ее измеряют в миллиметрах. При таком способе определения величина остаточного тока исключается и полученное значение соответствует только высоте волны, вызванной током диффузии. [c.75]

В случае определения эффективной теплопроводности систем с резко различающимися по теплопроводностям компонентами, такие упрощения, по-видимому, не совсем правомерны. Кроме того, упрощение порождает произвол в выборе способа линеаризации линий тока или изопотенциальных поверхностей. [c.76]

Наиболее простой и точный способ определения высоты полярографической волны заключается в следующем (рис. 5) к верхней и нижней площадкам полярографической волны проводят касательные линии. Через точку, отвечающую приблизительно половине высоты волны или ППВ, проводят вертикальную линию (параллельную оси тока). Расстояние между точками пересечения вертикальной линии с касательными дает искомую высоту волны. [c.14]

Было необходимо разработать способ определения очень малых содержаний лития (до 5-10 %). Для анализа использовалась наиболее чувствительная линия 6707,844 А, мешающие линии других элементов СО 6707 А с интенсивностью в дуге 200 Мо 6707,85 А с интенсивностью в дуге 300 т. При малой дисперсии спектрографа может мешать также кальций 6717,69 А. Аналитическая линия 6707,844 А лежит в видимой области спектра, в которой достаточной линейной дисперсией обладает спектрограф ИСП-51 с камерой УФ-84 и автоколлимационной камерой УФ-85. В качестве источника служил искровой генератор ИГ-3 с дуговой приставкой. Проба помещалась в отверстие угольного электрода и сжигалась в дуге переменного тока при напряжении сети 220 в и силе тока 8 а. Экспозиция 2 мин. Как известно, интенсивность линии исследуемого элемента зависит от общего состава пробы. А так как трудно приготовить эталоны по своему составу совпадающими со всеми пробами, то прибегают к использованию буферных смесей. Температура газового облака при этом задается буферной смесью. [c.76]

Разряд в полом катоде. Особое место среди источников света в спектрографическом анализе веществ особой чистоты занимает разряд в полом катоде, позволяющий понизить пределы обнаружения на несколько порядков [162, 165, 361, 367, 1163]. Показана эффективность применения полого катода для определения многих примесей, в том числе натрия, в труднолетучих основах и особо чистых веществах [386]. Изучено влияние различных факторов на интенсивность линий натрия химических свойств газа-носителя, геометрических )азмеров полости, величины разрядного тока [358], давления газа 176, 358, 661], способа введения раствора в полый катод [366], наложения магнитного поля [423, 541]. Исследовано распределение интенсивности спектральных линий натрия по поперечному сечению [c.110]

Для определения количества электричества могут быть применены и расчетные способы. При потенциостатических определениях измерение угла наклона прямой линии, соответствующей зависимости логарифм силы тока — время , позволяет определить количество прошедшего электричества (Q) по формуле [c.292]

При использовании в качестве буфера соединений щелочных или щелочноземельных элементов, в тех случаях когда его испаряют вместе с пробой, окончание испарения пробы всегда можно точно зафиксировать по изменению характера звучания дуги и резкому падению тока дуги. Таким образом, нет необходимости после окончания испарения продолжать экспозицию до заданного времени. Правда, при значительном различии в летучести буфера и пробы или неудачном способе их введения в разряд время испарения буфера и пробы не совпадает. Легколетучий буфер испаряется быстрее пробы. В связи с этим, во-первых, всегда нужно стремиться к тому, чтобы буфер и проба испарялись вместе. Во-вторых, если Методика не обеспечивает одновременного испарения буфера и пробы, лучше ограничиться регистрацией только стадии совместного их испарения и исключить вторую стадию — испарение пробы без буфера, так как эта стадия незначительно усиливает линию, но заметно усиливает фон. Кроме того, догорание дуги без буфера усиливает влияние состава. При определении экспозиции по фактическому испарению пробы после окончания испарения экспозицию продолжают еще заданное время (обычно 5—10 сек) и выключают источник. По второму способу нецелесообразно использовать фон в качестве внутреннего стандарта. Метод экспонирования желательно выбрать после определения ошибки воспроизводимости, полученной по обоим способам в конкретных условиях анализа. [c.140]

Было предложено много способов использования поляризационных кривых для определения скорости коррозии. Наиболее простой из них — метод экстраполяции поляризационной кривой до стационарного потенциала. Если скорость электродного процесса контролируется скоростью электрохимической реакции, например скоростью разряда ионов водорода или ионизации металла, то в полулогарифмических координатах зависимость потенциала от логарифма плотности тока выражается прямой линией. Экстраполируя эти прямые до значения стационарного потенциала, т. е. потенциала металла при отсутствии внешнего тока, получают значение тока коррозии. Так, например, получив поляризационные кривые для одного и того же металла в двух разных электролитах (/ и 2), можно с достаточным основанием утвер- [c.145]

Способ расщирения щкалы в сочетании с приемом компенсации токов, соответствующих неселективному поглощению, при использовании одноканального спектрофотометра сравнительно сложен в исполнении. Одним из возможных путей его упрощения является применение спектрофотометра с одновременной регистрацией резонансной линии и близко расположенной линии, не поглощаемой атомным паром определяемого элемента. В этом случае неселективное поглощение будет в одинаковой мере ослаблять обе линии и может быть учтено с помощью несложной электронной аппаратуры. Удовлетворяющий этому требованию спектрофотометр описан в [14, 15]. Автором сконструирован и применен к атом-но-абсорбционному определению меди спектрофотометр, позволяющий одновременно регистрировать резонансную линию меди Си 324,7 ммк и нерезонансную линию Си 282,4 ммк. [c.312]

При разработке методики определения В1, РЬ, С<1 и 8п в металлическом гафнии используется способ сульфидирования с применением для этого смеси элементарной серы с углекислым литием. Упомянутые элементы можно также определять, испаряя смесь образцов с 20% иодистого серебра из канала угольного электрода глубиной 7 л<л в дуге постоянного тока. В1, Сс1, 8п и РЬ определяют только на спектрографе КСА-1, вследствие близости линии гафния к аналитической линии висмута (табл. 102). Теоретическое объяснение термохимических процессов, протекающих в условиях спектрального анализа, и обоснование применения химически активных носителей с целью повышения чувствительности и точности анализа чистых элементов даны в работе [67]. [c.429]

В гл. 6 рассмотрена интерпретация масс-спектров, зарегистрированных детектором ионно-чувствительной пластиной или системой электрической регистрации. Уделено внимание методу получения шкалы масс, при помощи которой определяют отношение массы иона к его заряду для каждой аналитической линии. Элемент или соединение, вызвавшие появление этой линии, обычно находят в предположении, что другие возможности ее образования исключены. Описаны способы полуколичественного определения следов элементов, основанные на визуальном сравнении линий масс-спектра. Подробно обсуждены измерения и расчеты, необходимые для максимального улучшения точности и воспроизводимости результатов анализа. Большинства этапов, которые необходимы для полной расшифровки масс-спектров, зарегистрированных на ионно-чувствительной эмульсии, можно избежать, если использовать описанные в гл. 6 устройства для электрической регистрации ионных токов. Обсуждена также статистическая обработка результатов анализа. [c.11]

При определении высоты волны поступают следующим образом через участки вольт-амперной кривой до волны, после нее 1 через среднюю часть волны проводят прямые линии и измеряют высоту волны, для чего пользуются несколькими способами. Если полярограмма имеет нормальный вид, без максимумов, начальный и конечный токи постоянны (рис. 255, а), то определение высоты волны не встречает затруднений. Следует отметить, что именно к такой форме полярографической волны следует стремиться при проведении полярографирования. Если начальный и конечный ток непостоянны, то измерение высоты волны проводят так, как указано на рис. 255, б и в. Общих рекомендаций по выбору метода измерения высоты волны дать нельзя и следует только придерживаться одного какого-либо метода при всех работах. [c.407]

Для быстроходных двигателей, требующих продолжительного времени выбега до остановки, часто для графического построения поднормали бывает достаточно определения направления линии тангенса , при этом эта последняя определяется путем нанесения на график двух величин, измеренных через определенные промежутки времени. В турбогенераторах, разъединить которые часто невозможно, потребная мощность определяется для генератора, так же, как и для синхронного двигателя, электрическим способом, для номинального напряжения, номинальной частоты и os(p=l, в то время как паровая турбина вращается при вакууме. При том же вакууме и при том же напряжении на зажимах, уменьшенном на величину падения напряжения при измерении потребной мощности, производится испытание продолжительности выбега машины (на график наносятся в данном случае только две точки) и постоянная с вычисляется, как выше. Теперь, для выделения каждой отдельной величины потерь могут быть построены на основании опыта дальнейшие кривые или отрезки кривых выбега. Для получения величины потерь на трение турбинных лопаток опыт выбега повторяют для различных степеней вакуума, так что получается возможность экстраполяции на 100% вакуума. Для определения потерь нагрузки при номинальном токе кривая выбега генератора строится при коротком замыкании с возбуждением, соответствующим номинальному току. [c.947]

Спектральное определение примеси натрия в углекислом калии основано на нейтрализации карбоната калия соляной кислотой до хлористого калия и в последующем анализе эталонных растворов в активированной дуге переменного тока с нижним угольным электродом, верхним — медным. Этот прием анализа уменьшает фон в спектрах около аналитических линий, по которым ведут определение. Анализ проводят по способу трех эталонов по разности почернений пары линий Ка 3302,3 А и К 3446,7 А. Определение натрия возможно в интервале концентраций 0,5—2% с относительной ошибкой + 6 /о. [c.83]

Мак-Невин и Бейкер предложили расчетный способ определения общего количества электричества, не требующий полного завершения электрохимической реакции. Этот способ основан на использовании графической зависимости логарифм тока — время (рис. 2.38), представляющей собой прямую линию, точка пересечения которой с осью ординат соответствует /о, а тангенс угла ее наклона —й. Логарифмируя выражение для //, получим [c.175]

Более сложная картина течения наблюдается в зоне В при приближении потока к капилляру. В работах Бэгли и Биркса , Шотта и Кагана Торделла Клегга и других исследователей проводилось разностороннее изучение течения в этой зоне. Обычно ими использовались прозрачные цилиндры и капилляры, а поток тем или иным способом подкрашивался, чтобы наблюдать линии тока. Было обнаружено (см. рис. 28), что поток у входа в капилляр сужается и образуются застойные области, течение в которых происходит медленно и носит в основном вращательный характер. В некоторых случаях полимер может находиться в таких застойных областях длительное время, так что он подвергается там длительному термическому воздействию, определенным образом влияющему на реологические свойства расплава (полимер может структурироваться или разлагаться). Это в конечном счете [c.103]

Уравнения для частных поляризационных кривых при постоянных значениях Оох и арес в координатах Е — gi являются прямыми линиями. По координатам точки пересечения пря.мых могут быть определены логарифмы плотности тока обмена и равновесный потенциал. Такой способ определения (о и Ер часто применяется, так как не на всех электродах можно непосредственно намерить равновесный потенциал. Это связано с тем, что мног 1е из электродов (Ре, N1 в растворах собственных нонов), а также некоторые окислительно-восстановительные электроды, имеют низкие токи обмена. В равновесных условиях на основную реакцию обмена накладываются побочные процессы, которые возникают в результате присутствия примесей на металле (окислы) нли в растворе. Возможно также протекание неравновесных коррозионных процессов. Результатом является смещение измеряемого потеиц1 а-ла от равновесного потенциала основной реакции. Кроме того, при низких токах обмена равновесие устанавливается медленно. [c.256]

Условия спектрометрии следующие анод рентгеновской трубки — Сг, напряжение на аноде — 30 кВ, ток — 25 мА, коллиматор— 0,7° (К12), кристалл — РЕ(002), способ выделения сигнала — аналитический, измерения в вакууме с вращением образца, время счета импульсов разное для разных аналитических линий, аналитические линии при одновременных определениях КиЬа, С1/Са и Р/(а. Измврения проводят с обеих сторон таблетки-излучателя. [c.265]

Пз условия стационарности вытекают два способа определения — первый, основанный на соотношении (11.15), через измерение обще11 поверхности конуса и секундного объемного расхода газа, и второй— через измерение локальной скорости течения газа w и угла линии тока [c.166]

Протонные спектры азулена и ацеплейадилена, измереннйе с помощью приборов высокого разрещения, были подвергнуты тщательному анализу величины химического сдвига и константы связи были определены и рассмотрены, исходя из модели кольцевого тока [85]. Показано [86], что спектр ЯМР может быть использован при определении степени замещения индоль-ного ядра в а- и -положениях. Спектр фурана состоит из двух триплетов с / = 1,5 гц, причем линии водорода в а-положении появляются при более слабом поле, чем в р-положении. Эта тенденция. которая систематически наблюдается также в спектрах ряда замещенных фуранов, использовалась с целью подтверждения установленных другими способами структур сложных природных производных фурана. кафестола, кoлyмб нa и лимо-нина [87]. [c.312]

Как и в атомной абсербции, импульсная атомизация твердых проб посредством дугового нагрева намного повышает чувствительность атомно-флуоресцентного определения кадмия. Оптимальная длительность импульса составляет 1,5—2,5 сек. и связана с формой рюмочного электрода (в который помещают пробу), весом пробы и током дугового разряда. Флуоресценцию возбуждают модулированным резонансным излучением безэлектродной высокочастотной лампы, чувствительность определения в чистом графите по линии 2288,0 А составляет 3-10 % С(1, ошибка — 30— 40% для содержаний порядка 10 С(1% она снижается до 20— 30% [36]. Этот способ применен для определения кадмия в стекло-углероде и графитовом порошке. Чувствительность атомно-абсорбционного анализа их на порядок, а эмиссионного спектрального — на 3 порядка ниже флуоресцентного [214]. В другой работе [c.131]

Выполнение определения. 20 м.г стандарта или предварительно истертого образца смешивают на часовом стекле с 20 мг буфера и количественно переносят в отверстие нижнего электрода глубиной 5 мм, диаметром 3,5 мм. Затем заполненный электрод, который служит катодом, помещают в угледержатель. Верхний электрод — анод, представляет собой угольный стержень, заточенный на конус, длиной 4 мм, диаметром 6 мм. Диаметр заточенной части 3,5 мм. С помощью шаблона устанавливают межэлектродный промежуток, равный 3 мм. Стандарты и образцы (по три навески каждого) сжигают в дуге постоянного тока при напряжении 220 в и силе тока 15 а, с экспозицией 3 мин. Освещение щели спектрографа трехлинзовое с промежуточным изображением, ширина щели спектрографа 0,008 мм, промежуточная диафрагма 2. Регистрация спектров производится на контрастные спектрографические пластинки, тип И (чувствительность 16 ед. по ГОСТу, размером 9X12). Фотопластинки проявляют в метолгидрохиноновом проявителе в течение 5 мин., промывают и фиксируют обычным способом. Затем на микрофотометре МФ-2 фотометрируют следующие пары аналитических линий Ga 2943,64 А и Sn 3034,1 А или Ga 2943,64 А и In 2932, 62 А. В качестве Бкутреннего стандарта можно использовать также фон вблизи аналитической линии галлия. [c.183]

Сжигание пробы при прямом воздействии дугового разряда на анализируемый материал обычно допустимо, так как за редкими исключениями, наложения линий железа на аналитические линии определяемых элементов не наблюдаются (при использовании прибора средней дисперсии). Образец при этом помеш,-ают в кратер электрода дуги переменного тока. Однако чувствительность, достигаемая яри таком способе испарения вещества пробы, в ряде случаев может оказаться недостаточной и тогда лучше применять те или иные варианты обогащения химическое обогащение отделением железа, например эфирной вытяжкой, обогащение использованием фракционной дистилляции (особенно выгодно при определении вредных примесей легколетучих элементов свинца, олова и других) или методом глобульной дуги [88, 167, 304, 305, 362]. [c.125]

Анализ ормы скелета лопасти и условий ее обтекания довольно трудно выполнить, используя сечения лопасти поверхностью тока, которая представляет собой поверхность вращения сложной формы. Академик Г. Ф. Проскура [44] развил и обосновал способ конформных отображений, предложенный проф. Пражи-лем, применительно к гидромашинам. При помощи конформных отображений любая фигура (линия) на произвольной отображаемой поверхности может быть перенесена на другую выбранную отображающую поверхность. Из свойств конформного отображения вытекает, что угол между определенными элементами и геометрические соотношения элементов сходственных фигур сохраняются. [c.33]

Угольные электроды можно предварительно пропитывать 0,01%-ным раствором полнметилметакрилата в дихлорэтане в течение 45 сек [21]. Концентрат анализируемых примесей растворяют в нескольких каплях азотной кислоты и переносят на торцовую часть электрода с защитной пленкой, высушивают при 70° С, а затем при 250° С и сжигают в дуге переменного тока. Поверхностная защитная пленка разрушается конц. НМОз, и раствор концентрата закрепляется в верхнем тонком слое электрода глубиной 1—1,5 мм. При этом способе закрепления сухого остатка на электроде влияние третьих элементов не обнаружено. Чувствительность определения после химического концентрирования примесей в ванадии п-10- — /г-10 % при навеске пробы для концентрирования, равной 1,0 г. В работе [22] показано, что при увеличении содержания азотной кислоты в растворе интенсивность спектральных линий уменьшается вследствие перемещения сухого остатка от центра торцовой поверхности электрода к периферии. [c.135]

В угольной дуге постоянного тока проба обычно испаряется из анода, так как в дуге, горящей на воздухе, температура анода выше. Прикатодный слой может обогащаться на порядок величины элементами с относительно низким потенциалом ионизации (разд. 2.2.3 и 2.2.4 в [5а]). Это обеспечивает возможность испарения малых количеств материала (нескольких миллиграмм) из тонкого и глубокого канала угольного катода (см. электроды для метода фракционной дистилляции с микрократером на рис. 3.4). Щелочные металлы или большие количества других элементов уменьшают температуру плазмы и снижают прикатодный эффект усиления. Благоприятное пространственное распределение излучения плазмы в прикатодном слое (разд. 4.7.2) можно использовать, спроектировав увеличенное изображение прикатодного слоя на щель спектрографа (можно с помощью цилиндрического зеркала). Недостатки возбуждения в прикатодном слое обусловлены трудностями юстировки и слабым свечением прикатодного слоя. Кроме того, температура, близкая к температуре чистой угольной дуги, усиливает эмиссию ионных спектральных линий и циановых полос. Из-за указанных недостатков этот метод в практическом спектральном анализе применяется редко [I], хотя недавно неожиданно снова появился в литературе. При определении следов элементов в образцах горной породы методом прикатодного слоя был получен предел обнаружения от 10 до 10- % [8—10]. Для улучшения воспроизводимости результатов был проверен способ вращающегося катода [11]. [c.118]

В литературе [2, 3] имеется много таблиц гомологических пар линий (см. табл. 9.3.1—9.3.8). В современные таблицы включены также способ возбуждения (например, дуга постоянного тока или высоковольтная искра) и все его параметры (например, сила тока и напряжение, емкость и индуктивность и т. д.). Однако в более ранних таблицах наряду со способом возбуждения (например, дуга или искра) вместо подробного описания его параметров приводились фикс-пары линий [1, 4], с помощью которых можно воспроизводить условия возбуждения. Этими парами линий являются определенные пары линий элемента сравнения, относительные почер- [c.49]

Экспериментальную оценку интенсивности отраженного света простым способом произвел Кардуэлл [15] он переменил знак дополнительного напряжения и измерил силу тока электронов, захваченных фотокатодом. При этом Кардуэлл не обнаружил никаких значительных изменений в отражательной способности железной нити. Подобные же результаты получены и другими исследователями. Калибровка спектральной интенсивности естественно должна производиться в тех же условиях, которые существуют во время изучения фотоэмиссии. Небольшие колебания интенсивности источника могут сделать определение интенсивности и фотоэмиссии неточными. Этого можно избежать, поместив оптическую часть установки на вращающийся столик и заставляя свет попеременно падать на фотокатод и термоэлектрический элемент, но обычно проще периодически отбрасывать падающий луч света зеркалом, сфокусированным на термоэлектрическхш элемент. Спектральная интенсивность зависит от разрешающей способности монохроматора, которую можно регулировать шириной щели. Следует добиваться компромисса между интенсивностью и разрешающей способностью. Найдено, что наиболее подходящей является ширина линии от 3 до 30 А. Однако следует тщательно проверять, не происходит ли в монохроматоре рассеяния, так как присутствие фотонов с короткими длинами волн может значительно замаскировать порог. [c.156]

Процесс развития хроматограмм. Камеру погружали в большую водяную баню с постоянной температурой. Во всех экспериментах использовали критический объем растворителя около 1%. Хроматограммы развивали нисходящим способом, а начальные пятна наносили на расстоянии приблизительно И см от верхней кромки бумаги. Этого пространства вполне достаточно для погружения конца бумажного листа в лоток с растворителем и для того, чтобы к моменту достижения линии старта скорость протекания подвижной фазы стала равномерной. Процесо развития хроматограм1ц в ли до тех пор, пока фронт растворителя не достигал одного или двух отверстий, вШЦТаШбВаяньГХ 6 бумаге для уДобства наблюд,ения и расположенных на определенном, заранее обусловленном расстояний ОТ лМИй старта. По окончании процесса развития бумагу извлекали из камеры и быстро высушивали в токе теплого воздуха для того, чтобы с максимально возможной скоростью установить места локализации конечных зон на хроматограмме. [c.261]

В общем случае точность этого единственно возможного способа оценки стационарного потенциала участка проектируемого трубопровода (кроме моделирования в натуральную величину) существенно зависит от кинетики катодной реакции восстановления ионов водорода и ее равновесного потенциала (фн)обр- На рис. 15 влияние катодной реакции Н+- Н показано в виде изгиба в верхней части кривой А А. В результате регистрации потенциальных диаграмм на многих стальных образцах в грунтах с преимущественно нейтральной реакцией водной вытяжки выявили, что скорость реакции разряда ионов водорода становится сравнимой со скоростью реакции ионизации кислорода при потенциалах на 0,1—0,2 В меньше, чем потенциал, определяемый точкой пересечения линии предельной плотности тока по кислороду с кривой поляризационной диаграммы. Это значит, что в частном случае при изучении коррозии стали в грунтах зоны аэрации искажающим влиянием реакции Н+ -> Н можно пренебречь. В этом частном случае имеется возможность определения важных показателей минимального смещения потенциала трубы в отрицательную сторону, необходимого для полного предотвращения почвенной коррозии и соответствующей для этого смещения катодной плотности тока от внешнего источника. Из рис. 15 видно, что Афт1п равно разности ординат точек пересечения линий ДД и ЕЕ минимальная защитная плотность тока равна по модулю предельной плотности тока по кислороду. [c.85]

Значительные работы по созданию способов и устройств определения повреждений и отыскания участков электрических сетей с пониженной изоляцией проводятся объединением Союзхимпромэнерго. Ряд устройств успешно эксплуатируется на многих предприятиях химической промышленности. Ниже рассмотрено одно из этих устройств, предназначенное для отыскания повреждений в сетях с изолированной нейтралью. При использовании устройства в сеть подают напряжение от генератора звуковой частоты 800—1200 Гц. Поврежденную линию отыскивают специальными токоизмерительными клещами, чувствительными только к токам частотой 1000 Гц. Они изготовлены на базе токоизмерительных клещей типа Ц-30, т. е. от этих клещей использован корпус, трансформатор тока Тр1 (рис. 1Х-19), микроамперметр р,Л и диоды В1 и 32. Промежуточный трансформатор Тр2 является важнейшей частью прибора. Он выполнен на альсиферовом кольцевом сердечнике марки ТЧК-55П диаметром 36 мм, высотой 7,5 мм с магнитной проницаемостью 50—60. [c.159]

Для определения отношения двух нестабильных сигналов постоянного тока используют различные методы интегрирования. В большинстве случаев для этого необходимы сравнительно длительные измерения. Наиболее часто применяют способ, в котором к входам усилителей подключаются конденсаторы, при помощи которых интегрируются ионные токи (Штраус, 1941 Капеллен и др., 1965). Этот подход имеет ряд важных преимуществ он позволяет измерять электрические сигналы с высокой точностью и снижать электрические шумы метод относительно прост, так как накопленный заряд можно определить с помощью простой системы измерения напряжений. Конденсатор легко можно разместить в приборе, в том числе и в области поля. К недостаткам метода относится то, что ионные токи нельзя измерять непрерывно, поскольку перед измерением следующей линии необходимо закорачивание конденсатора, которое вызывает значительную задержку во вре- [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология