Проявляющие растворы приготовление

В тех случаях, когда приготовляемыми растворами предполагают пользоваться в течение длительного времени, следует принимать во внимание устойчивость их в условиях хранения. Так, растворы восстановителей могут менять свою концентрацию, медленно окисляясь атмосферным кислородом, а растворы щелочей — при взаимодействии с атмосферным диоксидом углерода или в результате постепенного выщелачивания диоксида кремния (составной части стекла). Некоторые вещества неустойчивы к действию света или тепла. В большинстве случаев концентрированные растворы проявляют большую устойчивость, чем разбавленные. Поэтому разбавленные растворы таких веществ обычно приготовляют непосредственно перед опытом путем разбавления концентрированного раствора, который может храниться длительное время без заметного изменения концентрации. Так, 0,02 н. раствор тиосульфата натрия может быть приготовлен разбавлением 0,1 н. раствора, концентрация которого при правильном хранении не меняется в течение 2—3 месяцев. [c.12]

Влияние свойств и состава растворителя на качество растворов. В качестве растворителя используют пресные и минерализованные воды с различной степенью кислотности pH и минерализации. Растворы технического полиакриламида и других полимеров в воде проявляют свойства полиэлектролитов, поэтому их вязкость зависит от наличия низкомолекулярных электролитов. Соли, имеющиеся в растворителе, обычно снижают вязкость раствора (рис. 4.5, 4.6, 4.7). Вероятность содержания хлорного железа, хлористого кальция и хлористого натрия и соответствующих ионов в закачиваемых растворах полимеров на практике достаточно высока. Например, ионы железа в водные растворы ПАА могут попадать как на стадии их приготовления, так и в процессе движения раствора по промысловым коммуникациям и в нагнетательных скважинах. Уменьшение вязкости растворов при использовании в качестве растворителя минерализованной воды вместо пресной наблюдается и для других типов полимеров. Например, даже незначительная минерализация, которой обладает водопроводная и озерная вода, способствует существенному снижению вязкости гипана (рис. 4.8). Кривые вязкости и pH растворов для кислых сред (рН<7) имеют четкую взаимозависимость (см. рис. 4.5). Это в определенной степени объясняет закономерности изменения вязкости в минерализованных растворителях. По мнению исследователей этой проблемы в кислой среде происходит подавление диссоциации карбоксильных групп полимера, и цепочка молекулы сворачивается в клубок . С возрастанием pH раствора в результате усиления диссоциации карбоксильных групп происходит увеличение вяз- [c.106]

Растворы технического полиакриламида и других полимеров в воде проявляют свойства полиэлектролитов, поэтому их вязкость зависит от наличия низкомолекулярных электролитов. Соли, имеющиеся в растворителе, в частности хлорное железо, хлористый кальций и хлористый натрий, как правило, заметно снижают вязкость (рис. 51, 52, 53). Указанные соли и их ионы в закачивае.мые растворы попадают из разных источников, например, ионы железа — на стадии приготовления полимерного рас- [c.112]

Присутствие кадмия в концентрациях, превышающих в 20 раз концентрацию никеля, проявляется так же, как и присутствие меди. Кадмий удаляют из раствора осаждением его в виде сульфида к 10 мл раствора, приготовленного по варианту А, прибавляют сначала 1,0 мл раствора цианида калия и после перемешивания приливают , 0 мл 1 М раствора сульфида натрия. Смесь снова перемешивают, после осаждения часть осветленного раствора переводят в полярографическую ячейку й регистрируют кривую при подходящей чувствительности. Концентрацию никеля определяют мето- > дом стандартной добавки. Стандартный раствор прибавляют к раствору, приготовленному по варианту А, перед добавлением цианида и сульфида. [c.311]

Особую осторожность следует проявлять при приготовлении растворов кислот и щелочей. Взвешивать [c.56]

Момент прекращения дистилляции контролируют с помощью качественной реакции с уксуснокислым анилином. Отсутствие розового окрашивания указывает на полноту отгонки фурфурола. Раствор уксуснокислого анилина готовят смешением равных объемов анилина и воды и к полученной смеси медленно добавляют уксусную кислоту до тех пор, пока раствор не станет прозрачным после встряхивания. Для проведения качественной реакции на полоску фильтровальной бумаги наносят каплю уксуснокислого анилина и каплю дистиллята. Затем полоску бумаги следует подсушить, слегка нагрев ее, так как в противном случае окраска может не появиться, особенно при малых количествах фурфурола. Эта цветная реакция наиболее четко проявляется при pH 3 (к 0,5—1,0 мл дистиллята, нейтрализованного щелочью по фенолфталеину, приливают 1 мл раствора, приготовленного смешением 1 мл свежеприготовленного анилина, 9 мл ледяной уксусной кислоты и 10 мл воды. Розовое окрашивание должно появиться через 5—10 мин). [c.105]

Ионы K Ма+, a2 находящиеся в структуре монтмориллонита, активизируются в водных растворах, становятся подвижными, легко обмениваются на другие катионы, особенно на МН%, Н+, K и адсорбируют их, а затем могут предоставлять их растениям как питательные вещества. Водные растворы бентонитов с насыщенными и органическими веществами проявляют активные мелиорирующие свойства на техногенных песках. Часто составы бентонитовых растворов, приготовленные для бурения скважин, представляют собой готовую агрохимическую рецептуру, а по свойствам превосходят известные мелиоранты в сельском хозяйстве. [c.82]

Применение ионообменных смол. Белки в растворе в зависимости от их состава могут проявлять сродство к специально приготовленным матрицам, к которым они присоединяются и откуда могут отделяться при воздействии соответствующим реактивом. Взаимодействие с веществом матрицы осуществляется через посредство очень специфичного функционального участка молекулы. Эти участки можно поместить на материал-носитель путем прививки радикалов. К таким материалам в первую очередь относятся смолы, разновидности целлюлозы и кремнеземы, которые при прививке становятся ионообменниками. В соответствии с природой прививаемого радикала различают специфические обменники ионов слабых оснований, сильных катионов, ионов слабых кислот и сильных анионов. [c.446]

Аммиак (водные растворы) применяют при приготовлении буферов для обращенно-фазовой и ионообменной Хроматографии Изредка используют как индивидуальную добавку с целью улучшения формы пиков веществ основного характера. В таких случаях следует проявлять осторожность, поскольку при pH 8 возможно быстрое разрушение сорбентов на основе силикагеля. [c.300]

Известно, что круг вопросов по анализу в этой области весьма обширен — от выделения и анализа рзэ в облученных материалах, в осколочных продуктах с различным временем выдержки и в материалах, бомбардированных частицами высоких и сверхвысоких энергий, до анализа радиоактивных рзэ в органических материалах, водах, атмосфере и т. д. Соответствующие аналитические методики и рекомендации обслуживают не только производство ядерного горючего и, особенно, его реконверсию, но и ряд исследовательских направлений, например химию ядерных реакций, общую радиохимию, применение радиоактивных индикаторов в изучении биологических и медицинских проблем, развитие радиологической службы на местности и возникающие в связи с этим вопросы санитарии. Аналитический контроль необходим также для решения некоторых прикладных задач, как, например, для приготовления радиоактивных индикаторов достаточной радиохимической чистоты без носителя или с носителем, предназначенных для химической работы или для специальных целей. Специфика работы с радиоактивными веществами по отношению к разрабатываемым аналитическим способам проявляется в нескольких направлениях. Прежде всего работа с высокими уровнями активности требует защиты, что затрудняет проведение химических операций или даже заставляет пользоваться дистанционным и автоматическим управлением. При работе с короткоживущими радиоизотопами особые требования предъявляются к методической части, и, наконец, в радиохимической практике очень часто встречаются резкие несоответствия весовых количеств элементов и их активности, которые ответственны за появление новых свойств, например в растворах. Все это объясняет, почему в ряде случаев классические способы разделения ока- [c.256]

Известны многочисленные методы испытаний, аналогичные методу определения неизвестной концентрации путем сравнения раствора неизвестной концентрации с серией тщательно приготовленных стандартных растворов. При таком сравнении цвет неизвестных веществ проявляет одномерное изменение в зависимости от концентрации. Неизвестная концентрация определяется непосредственно сличением с одним из образцов такой серии стандартных растворов или нахождением промежуточного положения цвета данного раствора между двумя стандартными. Часто говорят, что такая серия стандартных образцов образует цветовую шкалу. Идеальным веществом для изготовления стандартных образцов является вещество, концентрацию которого в дальнейшем предполагается определять по данной шкале. Таким образом гарантируется не только возможность установления точного цветового равенства в некоторой точке вдоль шкалы, но и спектральное равенство, так что смена излучения или переход от одного наблюдателя к другому не будут оказывать существенного влияния на оценку цветового равенства. [c.312]

Зигмонди пользовался золем золота, приготовленным восстановлением золотохлористоводородной 1 ислоты формальдегидом в щелочном растворе. Золь должен иметь в проходящем свете чистую интенсивно красную окраску без примеси фиолетового или синего цвета.После добавления защитного коллоида должно пройти некоторое время до добавления электролита, ибо защитное действие проявляется не мгновенно. Обычно для этого достаточно трех минут. [c.188]

Ширина линии ЭПР зависит от температуры образования угля и в некоторой степени от того, в каких условиях (вакуум или воздух) проведена карбонизация образца, что видно из рис. 34. В различиях ширины линий, полученных для образцов, карбонизованных в вакууме и на воздухе, проявляется кислородный эффект . Если кислород подводится к каменным углям или сахарам, нагретым выше 500°, или к активированному углю, нагретому выше 100°, то наблюдается заметное увеличение ширины линии ЭПР. Однако полная интегральная интенсивность линии ЭПР изменяется несильно. Таким образом, в этом эффекте полное число радикалов остается приблизительно постоянным, а уширение резонансной линии обусловлено взаимодействием с парамагнитной молекулой кислорода. Другие парамагнитные газы, а также растворы парамагнитных ионов в сильно пористых углях вызывают аналогичное уширение. Что касается адсорбции диамагнитных газов, то не известно, чтобы она влияла на сигнал ЭПР. Кислородный эффект полностью обратим, и можно считать, что кислород физически адсорбируется в виде молекул на достаточно близком расстоянии от неспаренных электронов, при котором происходит уширение за счет диполь-дипольного взаимодействия. При адсорбции кислорода на угле, приготовленном из сахарозы, время П спин-решеточной релаксации значительно уменьшается [184]. [c.97]

Насколько известно, полистирол имеет строение, характеризующееся исключительно структурой типа голова к хвосту . Вероятно, цепи обычно не содержат разветвлений, если только при полимеризации не присутствуют дивинильные мономеры, так как константа переноса цепи для полистирола при росте полимерного радикала очень мала (она не превышает 10 ). В полистироле очень высокой степени конверсии (т. е. при большой величине отношения полимер мономер), обладающем очень большим молекулярным весом (больше 10 миллионов), может содержаться небольшое число разветвлений, но вряд ли это обстоятельство может сыграть сколько-нибудь существенную роль в его поведении при облучении. Несколько опытов, проведенных для выяснения указанного обстоятельства [51, 52], показали, что строение цепи полистирола до некоторой степени зависит от температуры. Такая разница в строении проявляется в основном в соотношении молекулярный вес вязкость, и ее можно приписать увеличению роли разветвленности при повышенных температурах. Б настоящее время наиболее правильным представляется утверждение, что такие различия в поведении растворов вызываются главным образом разницей в стереоизомерии полимеры, приготовленные при более низких температурах, обладают более правильным распределением фенильных колец в положениях й и I с каждой стороны цепи. [c.134]

При очень небольшом растяжении пленки натурального каучука (порядка нескольких процентов) была получена микрофотография (рис. 1, г), на которой видно, что из лент вытягиваются тонкие нити, представляющие собой, по-видимому, элементарные структурные единицы каучука — пачки цепей. Поскольку вытянутые нити расположены перпендикулярно направлению лент, можно предположить, что и пачки цепей в лентах имеют такое же расположение. Если проводить большее растяжение пленки каучука (на 100—200%), то практически происходит почти полное разрушение лент с образованием пачек толщиной 100—200 А (рис. 1, д). Можно было предположить, что при понижении температуры упорядоченные структуры должны проявляться более отчетливо. Действительно, при приготовлении образца из разбавленно о раствора при температуре раствора и подложки [c.138]

Условия активации могут зависеть от способа приготовления катализатора. Так, 0,7%Pt- aX, полученный пропиткой порошкообразного СаХ спиртовым раствором платинохлористоводородной кислоты, проявляет максимальную активность в изомеризации н-пентана после восстановления водородом при 475—480° С [137]. Контакты на основе гранулированных цеолитов без связующего, в которые платину вводят пропиткой или ионным обменом, рекомендуется восстанавливать водородом при 370° С (но после прогревания при 500° С) [138]. Катализатор с почти атомарной платиной, обладающий повышенной стойкостью к отравлению соединениями серы получают [c.180]

Очень высокую активность в гидроизомеризации проявляет морденит. В отличие от цеолитов типа в мордените все катионы легко обмениваются на ионы аммония в обычных условиях ионного обмена. Это дает возможность получать образцы морденита с очень низким содержанием натрия (<0,01% КагО) [39]. Хотя декатионированный морденит, полученный через НН -форму, проявляет активность в изомеризации, активность Н-морденита, приготовленного путем кислотной обработки и обмена с аммонийными солями, значительно выще [40]. Таким образом, под действием растворов кислот происходит не только удаление катионов, но и извлечение части алюминия из каркаса, что увеличивает доступность каналов морденита [c.373]

Вырезают бумажные полосы шириной 2,5—3 см и длиной 20 см от точки А (см. рис. 15, стр. 113). На узкую часть вырезанных образцов бумаги наносят каплю приготовленного раствора аминокислот и полосы бумаги для получения восходящей хроматограммы помещают в камеру (см. рис. 14, стр. 113), на дно которой предварительно наливают смесь н-бутилового спирта, уксусной кислоты и воды (4 1 5). Дают растворителю подняться до верхних концов бумажных полос. По окончании развития хроматограммы бумажные полосы вынимают из камеры, сушат и проявляют, погружая в 0,2%-ный раствор нингидрина в ацетоне. Для развития окраски хроматограммы помещают в сушильный шкаф при 60 °С на 15—20 мин. Путем сравнения хроматограмм, полученных на различных образцах бумаги, и определения Rf для каждой аминокислоты решают вопрос о разделительной способности изученных образцов бумаги. [c.140]

Обнаружение ионов цинка. В колонку вносят четыре капли раствора, приготовленного из трех капель раствора соли цинка, трех капель сильноразбавленного (0,0018 н.) раствора соли кобальта. Хроматограмму промывают двумя каплями воды, затем проявляют тремя каплями раствора тетрароданомеркуроата аммония и двумя каплями 2 н. раствора азотной кислоты. Вверху колонки образуется ярко-голубая зона ионов цинка в присутствии ионов кобальта, внизу—розовая зона (Со ), которая со временем постепенно синеет. [c.53]

Растворяют 1,5 г РеСЬ-бНгО в 30 мл 0,3 и. НС1 и разбавляют 90 мл ацетона. Погружают в этот реактив полоски бумаги, вырезанные из хроматограмм, сушат в вытяжном шкафу и затем вновь погружают в раствор, приготовленный растворением 1,5 г салицилсульфоно-вой кислоты в 100 мл ацетона. Глицерофосфаты проявляются в виде белых пятен на розовато-лиловом фоне. [c.321]

Иногда, чтобы избежать прилипания и пригора-ния растворяемого продукта к дну стакана, рекомендуют несколько изменять порядок растворения. Сперва в стакане или колбе доводят почти до кипения рассчитанное примерно количество воды и затем осторожно добавляют растворяемое соединение небольшими порциями при перемешивании до тех пор, пока часть последней порции уже не будет растворяться. Далее, чтобы перевести остаток в раствор, добавляют еще небольшое количество воды. При таком способе приготовления насыщенного раствора следует проявлять особую осторожность вещество ни [c.113]

Границы применения температуры плавления отдельных озазонов слишком близки друг к другу, и это иногда затрудняет идентификацию. Удобными методами идентификации являются бумажная и тонкослойная хроматография (см. разд. А, 2.5.4,1 и А, 2.6.3). В качестве растворителя при этом рекомендуется смесь бутанола, ледяной уксусной кислоты и воды (4 1 1) или фенол, насыщенный водой. Употребляемые растворители должны быть перегнаны, для контроля одновременно с исследуемой пробой хроматографируют аутентичный образец. Восстанавливающие сахара проявляют, опрыскивая фталатом анилиния (приготовление см, в разд. Е), а затем 10 мин нагревая при 105 ""С. Невосстанавли-вающие сахара проявляют смесью равных частей 0,2%-ного спиртового раствора нафторезорцина и 2%-ного водного раствора трихлоруксусной кислоты с последующим нагреванием до 100 °С. [c.310]

В работах [69, 70] описан другой метод получения металлцеолитных катализаторов, обладающих молекулярно-ситовыми свойствами. В > а-форму морденита катионы растворимых в воДе солей платины, например [Р1(КНз)4] , не проникают, и поэтому обмен ионов На в каналах цеолита не происходит. Диаметр же окон, ведущих в полости Н-формы морденита (до 7 А), больше размеров аминокомплексных катионов платины. Это используется для приготовления катализаторов Р1-Ка-морденит. Сначала цеолит переводят в Н-форму (обработкой растворами кислот или через КН -морденит), затем ионным обменом вводят [Р1(ННз)4] и далее замещают Н на Ка" , применяя щелочные растворы солей натрия. В результате размеры окон, ведущих в хюлосги кристаллов, уменьшаются. Отметим, что катионы платины прочно удерживаются цеолитами и не вытесняются ионами натрия (речь идет о небольших количествах платины, когда цеолиты проявляют большое сродство к катионам тяжелых металлов). Продукт, содержащий меньше процента Р1 (0,2% [69]), обрабатывают в токе сухого воздуха, чтобы разложить комплексный катион, и восстанавливают водородом. Поскольку часть платины при восстановлении мигрирует на внешнюю поверх- ность кристаллов цеолита, для сохранения молекулярно-ситовой селективности требуется дополнительная обработка контактов. Для селективного отравления платиновых центров на внешней поверхности кристаллов катализатор обрабатывали при 260° С в токе водорода парами трифенилфосфина [69], молекулы которого не могут проникать в поры Ма-морденита. Полученный в результате катализатор селективно гидрировал этилен в присутствии пропилена. [c.160]

Целлюлозный адсорбент для тонкослойной хроматографии приготовляют из целлюлозного порошка, для получения которого 800 г хлопковой целлюлозы кипятят с 5 л 10%-ного раствора НС1 в абсолютном этаноле в течение 20— 25 мин, промывают водой и метанолом и высушивают. S г полученной порошкообразной целлюлозы смешивают с 0,3 г гипса и 15 мл воды и полученную пасту наносят равномерным слоем на стеклянные пластинки. Исследуемую смесь углеводов наносят на приготовленный слой адсорбента на расстоянии 15 мм от конца пластинки. Пластинки помещают в камеры с растворителем так, чтобы уровень растворителя был на 10 мж ниже нанесенных на пластинки веществ. Хроматофафирование ведут при комнатной температуре. После хроматографирования пластинки вынимают из камеры, высушивают, проявляют и определяют величину Rf каждого моносахарида. Для идентификации отдельных компонентов параллельно проводят опыты со смесью известных углеводов. [c.78]

Ациклические формулы не согласуются с рядом химических свойств моносахаридов. Прежде всего, карбонильная группа в моносахаридах не дает некоторых альдегидных реакций, например окрашивания с обычным образом приготовленным реагентом Шиффа (раствор фук-синсернистой кислоты). Полные ацетаты сахаров вообще не проявляют никаких альдегидных свойств. [c.25]

Для приготовления тонкого слоя применяют смесь 30 г смолы с 5 г целлюлозы М № 300 и 60 мл воды. В качестве подвижной фазы использзтот 0,25 М раствор Ь1С1. Проявляют хроматограмму щелочным раствором МадЗ [499]. [c.161]

Алкилполигликозиды (АПГ), разработанные фирмой Staley Со, дочерним предприятием Яеи е/, получают ацетилированием кукурузного сиропа глюкозы [76-78]. Изначально процесс состоял из кислотно-катализируемой реакции глюкозы с бутанолом с первичным образованием бутилацеталя, который обеспечивает совместимость и смешиваемость жирных спиртов, выделенных из пальмового, кокосового и пальмоядрового масел. В дальнейшем бутильные производные подвергаются трансацетилирова-пию с нужным жирным спиртом, в ходе которого наиболее низкокипящий бутанол последовательно удаляется из реакционной смеси. В результате этого метода получается более сложная смесь продуктов, чем в случае прямой реакции с жирными спиртами, используемой в производстве. Промышленный продукт — это смесь, в которой представлены полисахаридные звенья от 1 до 3, что говорит о конденсации глюкозы в ходе процесса (уравн. 1.26). Продукты растворяются в воде и предлагаются в виде 50%-ного раствора. В промышленности они используются в композициях в качестве синергетических соПАВ с анионными ПАВ для очищения кожи амфотерными — для шампуней и гелей для душа а также с сульфированными метиловыми эфирами для приготовления жидких моющих средств. Они не проявляют точки помутнения и не загустевают под действием электролитов. Они разлагаются при нагревании, и поскольку являются ацеталями — гидролизуются при pH ниже 3. Их ГЛБ лежит в диапазоне от И до 15, поверхностное натяжение составляет примерно 30 мН/м, а натяжение на границе раздела фаз с углеводородами — порядка 1 мН/м. [c.38]

Как уже упоминалось, вследствие большого разнообразия стероидов невозможно привести общую методику приготовления образца. Тем не менее можно сделать несколько полезных замечаний. Поскольку большая часть стероидов является веществами нейтральными, можно рекомендовать использование распределения экстракта из природного объекта между органическим растворителем (как правило, толуолом, бензолом, хлороформом, хлористым метиленом, диэтиловым эфиром и этилацетатом) и водным раствором щелочи с целью удаления органических кислот и других кислотных продуктов, в тех случаях, когда органический экстракт содержит алкалоиды или другие примеси основного характера, полезна обработка экстракта разбавленной соляной кислотой. Однако при разделении между неполярным растворителем, например толуолом или хлороформом, и водным раствором сильной щелочи некоторые высокополярные нейтральные стероиды проявляют кислотные свойства [3]. К ним относятся экстрогены, имеющие слабокислый характер вследствие присутствия в них фенольного гидроксила, или желчные кислоты. В этом случае фильтрация образца через колонку, заиол-ненную ионообменной смолой, приводит к его обогащению [4, 5]. За исключением сложных эфиров стеролов и некоторых практически неполярных стероидов, сырые органические экстракты, содержащие стероиды растительного и в особенности животного происхождения, могут быть предварительно очищены перед вводом в колонку распределением экстракта между петролейным эфиром (или м-гексаном, -гептаном, а также другими углеводородами) и 90—95%-ным метанолом. Обычные стероиды остаются в полярной фазе, в то время как парафины, жиры и вышеупомянутые исключения — в углеводородном растворителе. В случае применения техники противоточного распределения обогащение более эффективно. [c.213]

Цирконий в различных аналитических условиях, в зависимости от состава и способа приготовления раствора, может присутствовать в виде ионов различного состава (оксоионы, гидрооксоионы, акваионы и др.) и проявлять неодинаковую реакционную способность. Этим можно объяснить невоспроизводимость в ряде случаев аналитических методик. В качестве иллюстрации можно привести примеры необходимости предварительной подготовки растворов прежде, чем выполнить те или иные аналитические реакции при титровании циркония комплексоном III в присутствии /г-нитро-бензолазопирокатехина [232] необходимо предварительно нагреть раствор до кипения при 2 N концентрации соляной кислоты (для получения Zr ). Фотометрическое определение циркония ализарином S возможно только в 0,1—0,2 Л1 НС1, так как при более низких кислотностях происходит глубоко идущий гидролиз растворов солей циркония и окрашенного соединения не образуется [476, 256]. Существенное значение для получения воспроизводимых результатов имеет порядок прибавления реагентов к водному раствору хлорида циркония. Если к водному раствору сначала прибавить ализарин S, а затем НС1, то результаты для циркония будут заниженными и плохо воспроизводимыми. Обратный порядок внесения реагентов с выдерживанием циркония в солянокислой среде позволяет получить воспроизводимые результаты [482]. [c.25]

Установлен каталитический эффект алкоголятов легких металлов на реакцию магния с органическими галогенидами. Метод позволяет приготовлять магнийорганические соединения в углеводородных средах без применения эфира. Каталитическая активность г-СдН,ОМ, где М — металл, возрастает в ряду К <С Na Ы Са, Mg, А1. В выбранных условиях не образуется даже следов простых эфиров. Наилучшие результаты получены с хлористыми арилами или неразветвленными первичными алкилами. Вторичные и третичные хлористые алкилы, а также хлористый бензил в этих условиях проявляют склонность к реакции типа Вюрца. Катализатор выступает в форме химически связанной части полимерного магнийорганического комплекса, ибо увеличенное содержание алкоголята приводит к увеличению растворимости и обычно уменьшает реакционную способность. Раствор иодистого метилмагния, приготовленный в ксилоле, в присутствии пцного эквивалента Mg[( aH7 ))4AlJ2 с этиловым или изопропиловым спиртом дает прозрачный раствор, устойчивый при 20°С свыше часа, выделяет метан только при добавлении воды, реагирует с кетоном Михлера только при нагревании до 160° С [ПОа]. [c.25]

Как указывалось выше, спектры 2-амино- и 2-меркаптобензтиазола и сходных с ними соединений ранее уже рассматривались [1—4]. Было, в частности, показано, что 2-меркаптобензтиазол в этаноле существует в форме тиопа (IV ). Как видно из рисунка, спектр поглощения 2-меркаптобензтиазола в гексане аналогичен его спектру в этаноле, и, следовательно, в тионной форме IV это вещество существует и в гексане. Очевидно, интенсивная полоса поглощения в области 3000—3350 А характеризует пе только тионную форму IV, но и тионные формы V и VI. При этом, полоса около 2600 А, наблюдавшаяся в спектрах спиртовых растворов этих веществ, а также в спектре раствора соединения V в диоксане, ио-ви-димому, может указывать на присутствие некоторого количества тиоль-ной формы. Следует отметить, что спектры растворов веществ IV—VI обнаруживают концевтрационпую и временную зависимости (спектры, приведенные на рисунке, измерялись через 2 часа после приготовления раствора). Таким образом, у соединений IV—VI отчетливо проявляется способность к таутомерным превращениям. Соединения I—III в условиях измерений существуют в виде аминов и не обнаруживают тенденции к превращениям. [c.62]

Были исследованы уксусный, пропионовый, масляный, изомасляный, изовалериановый, бензойный и коричный альдегиды в I4 в интервале концентраций от 2 до 0,2 М. ИК-спектры указанных растворов снимались сразу носле их гсриготовления и через различные сроки в течение 20 суток. Спектры записывали на приборе ИКС-14 с призмами Na l и LiF. Исследования показали, что во всех растворах через несколько часов после их приготовления начинают проявляться существенные изменения в спектрах, скорость и характер которых зависят от концентрации растворов. [c.240]

Физические и химические основы цветной фотографии (1988) -- [ c.222 , c.225 , c.257 , c.258 , c.262 , c.265 , c.278 ]

Физические и химические основы цветной фотографии Издание 2 (1990) -- [ c.222 , c.225 , c.257 , c.258 , c.262 , c.265 , c.278 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология