Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Аналитические характеристики селективность

    Метод потенциометрического анализа с использованием ионоселективных электродов (ионометрия) нашел широкое распространение в аналитической практике, так как позволяет решать основные проблемы анализа анализ смесей или индивидуальных веществ на содержание макрокомпонентов с высокой прецизионностью и определение микроколичеств примесей с достаточной надежностью и экспрессностью. Современная тенденция к автоматизации физико-химических методов анализа, создание автоматических титраторов и проточно-инжекционных систем также способствуют интенсивному развитию ионометрии. Основным элементом всех ионометрических приборов для анализа как в стационарных, так и в динамических условиях является ионоселективный электрод. Его аналитическими характеристиками — селективностью, диапазоном линейности электродной функции, временем отклика потенциала на изменение концентрации потенциалопределяющего иона, стабильностью равновесного потенциала во времени и т. д. — определяется надежность и правильность ионометрического анализа. [c.96]


    Что касается аналитических аспектов информационных возможностей ЯМР, метод становится незаменимым инструментом для выявления взаимосвязи состава, строения и химико-аналитических характеристик при целенаправленном поиске и прогнозировании свойств селективных органических реагентов и их комплексов с металлами. В качестве примера следует обратиться к вопросу о состоянии гидроксамовых кислот в растворах и координационной сфере металлов. [c.735]

    Чувствительность детектора может быть примерно одинаковой ДЛЯ веществ различной химической природы, но может и сильно различаться, иногда даже для близких соединений. В первом случае говорят о неселективном детектировании, во втором — о селективном. Часто селективность детектора имеет не меньшее значение, чем чувствительность, причем в зависимости от характера конкретной аналитической проблемы селективность может оказаться как достоинством, так и недостатком. Так, если разделение преследует цель дать общий обзор состава исследуемого объекта, предпочтение должно быть отдано неселективному детектору. В другой ситуации, когда требуется определить лишь одно соединение на фоне сложной смеси, удобно воспользоваться селективным детектором. Он поможет решить проблему, даже если изучаемая смесь столь сложна, что полное ее разделение невозможно. Такого рода задачи довольно типичны для биомедицинского применения жидкостной хроматографии. Основные характеристики наиболее распространенных типов детекторов даны в табл. 5.3. [c.202]

    Аналитические характеристики некаталитических и каталитических кинетических методов различны (табл. 9.14). Некаталитические методы не отличаются высокой чувствительностью — чувствительность их определяется, как правило, методом, выбранным для наблюдения за скоростью индикаторного процесса, но они селективны, позволяют часто определять в смеси близкие по свойствам вещества без их предварительного разделения. Например, если два сходных по химическим свойствам соединения А и В реагируют с одним и тем же реагентом К, образуя соответственно продукты Р, и Р  [c.105]

    Наряду с аналитическими характеристиками, такими как селективность (разрешающая способность), предел обнаружения, интервал определяемых содержаний, продолжительность и трудоемкость определений, методы анализа оценивают метрологическими параметрами. К ним относят правильность, воспроизводимость (точность) и сходимость результатов анализа. Изучение метрологических параметров методов анализа является самостоятельной задачей важнейшего раздела аналитической химии, выделяемого под названием хемометрики. Совместное рассмотрение аналитических и метрологических характеристик позволяет оценить информативность метода и сравнить методы анализа, выбрать наиболее адекватный метод. Математическая обработка результатов анализа, проводимая с целью расчета и оценки метрологических параметров, основана на применении математической статистики и, в частности, дисперсионного, факторного и регрессионного анализа. [c.83]


    В основу разработанного метода положена селективная ионизация углеводородов различных типов. Анализ масс-спектров химической ионизации с изобутаном в качестве газа-реагента позволил выявить аналитические характеристики метода. [c.89]

    Масс-спектрометрический анализ ароматических и гетероатомных соединений по сравнению с анализом насыщенных и более прост, и более сложен. С одной стороны, ароматические и гетероатомные соединения имеют более выразительные масс-спектры относительно интенсивные пики молекулярных ионов, селективные процессы фрагментации, резко уменьшающиеся при низких энергиях ионизирующих электронов, что позволяет легче выбирать аналитические характеристики. С другой стороны, ароматические фракции и концентраты, если не приняты специальные меры для [c.328]

    При разработке новых реакционных методов и оценке известных с целью выбора оптимального метода критериями являются следующие аналитические характеристики I) избирательность (селективность), 2) чувствительность (предел обнаружения), 3) уровень химического шума (побочные реакции), 4) влияние среды на хроматографические характеристики, 5) экспрессность, [c.9]

    Приведенный метод определения сульфатов очень чувствителен (молярный коэффициент поглощения метиленового синего 34 ООО), но образующаяся окраска нестабильна и быстро бледнеет на дневном свете. Возможная область применения метода очень ограничена, к тому же он ненадежен [135]. Аналитические характеристики этого метода можно улучшить, применив пиридин [137]. Несомненно, восстановление сульфата до сульфида служит хорошей основой для разработки простого, селективного и чувствительного метода определения сульфата. Количественная отгонка сероводорода и его поглощение щелочными растворами легко осуществима. Помимо метода, основанного на образовании метиленового синего, для определения образующихся сульфидов предложены и другие спектрофотометрические методы, например основанный на использовании трис(1,10-фенантролина)л<елеза(П) [138]. [c.541]

    В ряде публикаций [121, 260 — 271] описаны конструкция и аналитические характеристики СЮ4-селективного электрода, а также изучена электродная функция перхлоратного электрода относительно ионов перйодата [121] однако вплоть до последнего времени в аналитической практике об этом свойстве перхлоратного электрода ничего не говорилось. [c.91]

    Условия взаимодействия ионизующих агентов с молекулами органических соединений определяют эффективность и селективность образования ионов, специфику распределения интенсивностей в масс-спектре и являются той начальной стадией, на которой закладываются аналитические характеристики метода. [c.12]

    Использование характеристик селективности и условной хроматографической полярности неподвижных фаз для предсказания величин удерживания ограничено объемом накопленной информации. С целью расширения возможностей получения данных об удерживании расчетным путем следует воспользоваться аналитическими корреляционными зависимостями между характеристиками удерживания, строением и физико-химическими свойствами неподвижных фаз. При выводе таких зависимостей используют принцип аддитивности (см. гл. I) и некоторые положения теории множеств и теории чисел [64—66]. [c.131]

    В прямых потенциометрических методах подбирают условия, позволяющие снизить влияние мешающих ионов (см. гл. 3), в косвенных методах система оптимизируется так, чтобы прочность комплексов потенциалопределяющего и мешающего иона была максимальной, что создает благоприятные условия для косвенного определения последнего. Таким образом удается расширить область применения электродов, обладающих лучшими аналитическими характеристиками (например, Р -, К1 -селективные электроды). [c.13]

    В табл. 5.2 приведены примеры ноевых составов мембран ионоселективных электродов. Электроды на их основе обладают удовлетворительными аналитическими характеристиками широкими интервалами линейности электродной функции и независимости потенциала электрода от pH анализируемого раствора, высокой селективностью. [c.127]

    Повышение чувствительности и селективности при определении Р -иона может быть достигнуто [120, 121] при использовании в качестве фоновых растворов водно-органических сред. При исследовании влияния ацетона, этиленгликоля и этанола на аналитические характеристики электрода было показано, что лучшие результаты удается получить с этанолом электродная [c.129]

    Титриметрическое определение сульфида солями серебра в присутствии антиоксидантов невозможно (Ag восстанавливается антиоксидантами до металла), поэтому для титрования предложены соли свинца и кадмия [153, 154]. Аналитические характеристики сульфид-селективного электрода позволяют успешно использовать его в системах непрерывного контроля содержания сероводорода [155—158]. [c.141]


    Как уже упоминалось выше, сульфат-селективные электроды не нашли применения в рутинном анализе, поскольку все они имеют неудовлетворительные аналитические характеристики, в частности у них нестабилен во времени электродный потенциал. Поэтому для практических целей обычно применяют косвенные методы потенциометрического титрования с одним из ионоселективных электродов, обратимых к иону титранта или иону-индикатору конечной точки титрования. Примеры таких методов приведены в табл. 5.9. [c.163]

    Диапазоны концентраций неорганических анионов в водах могут быть исключительно широкими — от ничтожных содержаний в особо чистой воде до макроконцентраций хлоридов в морской воде. До появления ионной хроматографии не было эффективного метода определения неорганических анионов. Спектрофотометрический, титриметрический, гравиметрический методы и даже потенциометрический с ионоселективными электродами не всегда удовлетворяют современным требованиям. По аналитическим характеристикам — чувствительности,- селективности, скорости и воспроизводимости — эти методы определения неорганических анионов заметно уступают ионной хроматографии. [c.104]

    В практике качественного газохроматографического анализа используют следующие способы идентификации компонентов 1) сравнение параметров удерживания неизвестного вещества и эталонного соединения при идентичных условиях хроматографирования 2) применение графических или аналитических зависимостей между характеристиками удерживания и физико-химическими свойствами веществ (молекулярной массой, температурой кипения, числом углеродных атомов или функциональных групп и т. д.) 3) сочетание газовой хроматографии с другими инструментальными методами 4) применение селективных детекторов. [c.190]

    Физико-химические и физические методы анализа применяют для количественного определения элементов в широких пределах относительных содержаний основных (100—1 7о). неосновных (1,0—0,01 7о) и следовых (< 0,01 % или < 100 ppm ) компонентов. При выборе и описании метода или методики анализа решающее значение имеют метрологические (интервал определяемых содержаний, правильность, воспроизводимость, сходимость) и аналитические (коэффициент чувствительности, селективность, продолжительность, производительность) характеристики. Обязательными метрологическими характеристиками методик количественного определения микроконцентраций элементов являются также нижняя граница определяемых содержаний, предел обнаружения или предел определения. [c.23]

    Стандартизация ионоселективных электродов. Прежде чем применить ионоселективный электрод для аналитической цели, необходимо провести его электрохимическое изучение, которое предусматривает установление основных характеристик — обратимости и селективности электрода. [c.112]

    При работе с детектором следует иметь в виду, что его характеристики реализуются только с чистым бескислородным азотом или аргоном с 5 % метана. Чувствительность ДПР обратно пропорциональна расходу газа-носителя. Селективность к насыщенным галогенсодержащим углеводородам составляет не менее 10 . Рекомендуется поддерживать температуру ВК примерно на 30— 50 С выше, чем температура колонки, чтобы исключить возможность конденсации веществ в детекторе и загрязнения радиоактивного источника N1. Существенное значение для достижения высокой чувствительности и низкого предела детектирования ДПР имеет тщательная тренировка аналитической колонки до получения уровня фонового сигнала не выше (3—5) 10 " А, В оптимальном режиме работы достижим предел детектирования на уровне [c.129]

    Несомненно, что в настоящее время значение и роль аналитической химии и химического анализа резко возросли. Это вызвано насущными потребностями эпохи НТР и опережающим развитием электронной, космической, атомной промышленности, прогрессирующим ростом значимости экологических, биотехнологических, фармакологических, токсикологических и других актуальных исследований. Эти отрасли науки и техники требуют от аналитической химии надежной и оперативной информации о составе и содержании самых разнообразных объектов. При этом требования к качеству анализов и соответственно к характеристикам методов анализа становятся все более жесткими. Это относится к таким метрологическим характеристикам методик анализа, как правильность, воспроизводимость, предел обнаружения, селективность, а также и к техническим характеристикам возможности автоматизации, дистанционного контроля, экспрессности, энергоемкости и т. д. В монографии Ю. А. Золотова Очерки аналитической химии приведены данные, согласно которым с 1960 по 1970 гг. регламентированный предел обнаружения примесей в чистых металлах снизился от 10- до 10- %, т. е. на два порядка. За этот же период относительная погрешность определения макрокомпонентов снизилась в 2—5 раз. Повышенные требования к метрологическим характеристикам анализа в значительной мере были обусловлены не столько специфическими особенностями методов анализа и аналитических приборов, сколько спецификой объектов и задач (общий, локальный, дистанционный анализ). Отсюда вытекает настоятельная необходимость уметь четко и по возможности однозначно согласовывать требования, предъявляемые заказчиком К качеству выполняемого анализа, с реальными возможностями отдельных методов, приборов, объемом пробы, временем анализа [c.8]

    В качестве примера применения многомерного моделирования рассмотрим одновременное определение нескольких компонентов в условиях наложения аналитических сигналов отдельных компонентов (многокомпонентный анализ). Под компонентами можно понимать как элементы или соединения, так и химические или физические характеристики. С помощью многокомпонентного анализа можно определять составы лекарственных рецептур по их УФ-спектрам, содержание воды и белков в зерне методом ИК-спектроскопии в ближней области, предсказывать содержание химических элементов и технологические свойства углей по ИК-спектрам. Методы многокомпонентного анализа позволяют преодолеть недостатки химических сенсоров, обусловленные их ограниченной селективностью. [c.556]

    Основной аналитической задачей в хроматографии является, как известно, разделение смеси на составляющие ее компоненты. Разделение определяется главным образом двумя характеристиками хроматографической колонки — ее селективностью и эффективностью. Мерой селективности является относительное удерживание разделяемых пар соединений, а мерой эффективности — число теоретических тарелок. Основное преимущество капиллярных колонок в том, что по величинам абсолютной и относительной эффективности эти колонки существенно превосходят традиционно применяемые аналитические насадочные колонки (с внутренним диаметром более 2 мм). [c.5]

Таблица 8-2. Аналитические характеристики наиболее важных приборов, используемых для элементного анализа. Аналитические характеристики включают пределы обнаружения (ПО) в растворе (нг/мл) или твердой пробе (млн ), помехоустойчивость (робастность, отсутствие влияния основы), селективность (отсутствие спектральных помех) и воспроизводимость. Инструментальные характеристики включают желательную форму пробы, жидкую или твердую, минимальный расход пробы и максимальную солевую концентрацию в случае раствора. АЭС — атомно-эмиссионная спектрометрия, А АС— атомно-абсорбционная спектрометрия, МС —масс-спектрометрия, ИСП — индуктивно-связанная плазма, ЛТР — лампа с тлеющим разрядом, ГП — графитовая печь, ТИ — термоиониэация, ИИ — искровой источник, ЛИФС - лазерно-индуцированная флуоресцентная спектрометрия, РФСВД — рентгенофлуоресцентная спектрометрия с волновой дисперсией Таблица 8-2. <a href="/info/140729">Аналитические характеристики</a> <a href="/info/410326">наиболее важных</a> приборов, используемых для <a href="/info/5100">элементного анализа</a>. <a href="/info/140729">Аналитические характеристики</a> включают <a href="/info/5532">пределы обнаружения</a> (ПО) в растворе (нг/мл) или <a href="/info/5543">твердой пробе</a> (млн ), <a href="/info/1403099">помехоустойчивость</a> (робастность, <a href="/info/1418543">отсутствие влияния</a> основы), селективность (отсутствие <a href="/info/140811">спектральных помех</a>) и воспроизводимость. <a href="/info/142820">Инструментальные характеристики</a> включают желательную <a href="/info/583350">форму пробы</a>, жидкую или твердую, <a href="/info/146195">минимальный расход</a> пробы и максимальную <a href="/info/481813">солевую концентрацию</a> в случае раствора. АЭС — <a href="/info/141079">атомно-эмиссионная спектрометрия</a>, А АС— <a href="/info/140797">атомно-абсорбционная спектрометрия</a>, МС —<a href="/info/6125">масс-спектрометрия</a>, ИСП — <a href="/info/141592">индуктивно-связанная плазма</a>, ЛТР — лампа с тлеющим разрядом, ГП — <a href="/info/140765">графитовая печь</a>, ТИ — термоиониэация, ИИ — <a href="/info/141596">искровой источник</a>, ЛИФС - лазерно-индуцированная <a href="/info/85822">флуоресцентная спектрометрия</a>, РФСВД — <a href="/info/141885">рентгенофлуоресцентная спектрометрия</a> с волновой дисперсией
    Такие аналитические характеристики демонстрируют огромный потенциал ПИМ с атомным зондом для целей ультрачувствительного наноанализа поверхности. Этот метод обладает, однако, двумя серьезными недостатками — нельзя анализировать диэлектрики и образцу нужно придавать форму чрезвычайно тонкой иглы. Как правило, это реализуют при помощи импульсного электрохимического травления. Пробоподготовка становится особенно утомительной, когда нужно подготовить материал для селективного исследования определенной характеристики материала (например, границы зерен). Необходимо проводить неоднократную полировку поверхности, периодически контролируя наноструктуру при помощи просвечивающего электронного микроскопа. [c.368]

    Показано, что перхлоратный ион-селективный электрод на жидком ионообменнике типа 92—81 (Орион) чувствителен также к роданиду и перренату, что позволяет проводить потенциометрическое титрование роданида растворами Ag+ и Hg + [47]. Описан поли-кристаллический мембранный электрод для определения роданида [48], представляющий собой смесь тонкоизмельченных порошков AgS и AgS N, спрессованных в виде диска. Аналитические характеристики электрода, полученного смешением AgS N с термопластическим полимером, изучены в работе [49]. Электрод чувствителен к серебру (I) и роданиду. В интервале концентраций 10 мкМ — 0,1 М при pH == 1 — 13 потенциал электрода изменяется на 59 мВ при увеличении концентрации ионов в 10 раз. В неводных растворах потенциал электрода изменяется в соответствии с уравнением Нернста в интервале концентраций 0,1 мкУИ — 0,1 М. [c.230]

    Ионоселективные электроды привлекают внимание химиков-аналитиков тем, что с их помощью можно решать задачи прецизионного определения содержания основных компонентов и микропримесей в объектах самого различного состава. Для аналитических целей разработано большое число электродов различных типов и назначений, это направление и в настоящее время интенсивно развивается. В опубликованных в нашей стране монографиях по ионоселективным электродам подробно изложена теория действия йоноселективных электродов, разработанная применительно к мембранным системам различных типов, а также рассмотрены факторы, определяющие селективность мембран на основе твердых ионообменников и жидких ионитов, описано изготовление и применение различных электродов с твердыми и жидкими мембранами, проведено критическое сравнение их аналитических характеристик, применение ионоселективных электродов в органическом анализе и для изучения термодинамических свойств растворов-электролитов и кинетики некоторых реакций. [c.4]

    Лучшими аналитическими характеристиками обладает электрод, обратимый к Na" , мембраной которого является 0,5—8,5%-й раствор Na-соли 1,10-бис (бензилгидроксикарбонил-1 -пропил) -1,10-диаза-4,7,13,16-тетраоксациклооктадекана в дихлорэтане [А.с. 1247739 СССР, МКИ G 01 N 27/30, 1986]. Срок работы электрода неограничен, крутизна электродной функции 56,6 мВ/pNa, электрод обладает высокой селективностью к Na+ в присутствии одно- и двухзарядных катионов. [c.101]

    Описан РЬ-селективный электрод с жидкостной мембраной, в которой в качестве электродно-активного вещества использовали синтетические диоксалатдиамины. Аналитические характеристики электрода аналогичны таковым для известных ранее жидкостных электродов (интервал линейности электродной функции 0,1-10 мoль/дм крутизна 28 мВ/рРЬ). Ограниченная селективность мембран позволяет применять электрод только в потенциометрических титриметрических методах определения РЬ " [91]. По своим аналитическим характеристикам электроды с жидкостными мембранами уступают твердофазным [c.109]

    Наряду с созданием жидкостных ионоселективных электродов на основе ионных ассоциатов крупных органических катионов и анионных комплексов металлов еще одним приемом, позволяющим решить проблему повышения точности ионометрического определения полизарядных катионов, является косвенное определение катионов с известным ионоселективным электродом, отличающимся оптимальными аналитическими характеристиками (см. гл. 1 и 2). В частности, для определения разработано несколько косвенных потенциометрических методов титрование раствором Pb с РЬ-селективным электродом титрование солью Ад" " с Ад-селективным электродом ацидиметрическое титрование после связывания в комплекс с маннитом  [c.127]

    Аналитические характеристики митохондриального электрода сравнимы с характеристиками тканевых и бактериальных электродов и намного превосходят по-тученные в системе с выделенным ферментом (табл. 3.2). Селективность митохондриального глутаминового биосенсора оказалась очень высокой [8]. [c.53]

    Уголь. Адсорбционный уголь получают из самых разнообразных источников его характеристики различаются весьма заметно в зависимости от источника и метода приготовления [24]. Животный или растительный уголь применялся на заре нефтяной нромышленности для осветления смазочных масел. Теперь он используется для промышленной парофазной сепарации и извлечения углеводородных газов [8]. Адсорбированные газы удаляются при слабом подогреве. В лабораторном масштабе он применяется для аналитического определения углеводородов с низким молекулярным весом [34] и для сепарации нормальных парафинов от изопарафинов [35]. Приготовленный из кокосовой скорлупы уголь имеет очень большую площадь поверхности (около 1700 м г) и проявляет высокую селективность по отношению к ароматике. [c.266]

    Учитывая поразительные успехи, достигнутые к началу 80-х годов в развитии разреигающей способности аналитических колонок, изучении взаимосвязи сорбционных характеристик со структурой индивидуальных веществ, конструировании селективных детекторов и привлечении ЭВМ для обработки результатов газохроматографического эксперимента, можно смело утверждать, что имеется принципиальная возможность идентификации неизвестных соединений в смесях любого уровня сложности чисто хроматографическим путем, однако и в настоящее время более надежными остаются доказательства, основанные на сочетании газовой хроматографии и других химических или физико-химических методов исследования. [c.162]

    Характеристика неподвижных фаз с помощью констант Роршнайдера — Мак-Рейнольдса. В основе системы характеристики неподвижных фаз, предложенной в 1966 г. Роршнайдером и модифицированной в 1970 г. Мак-Рейнольдсом, лежит измерение разностей индексов удерживания А/ тестовых веществ (табл. IV.3) интересующей неподвижной фазой и фазой сравнения — скваланом. Кроме пяти основных тест-веществ, приведенных в табл. .3, Мак-Рейнольдс предложил еще пять дополнительных 2-метил-пентанол-2, 1-иодбутан, октин-2, 1,4-диоксан и г ис-гидриндан. Значения А/ (константы л , у, г, и з ), определяемые по первым пяти тест-веществам, служат для определения селективности, а сумма этих констант характеризует усредненную полярность неподвижных фаз. Такой подход позволяет при решении различных аналитических задач существенно сузить круг поиска наиболее селективных сорбентов, однако, как показывает практика, число неподвижных фаз, подлежащих экспериментальной проверке, все же остается большим. Это связано с тем, что в основе классификации неподвижных фаз по константам Роршнайдера — Мак-Рейнольдса лежат эмпирические и не всегда однозначные закономерности между Л/ и энергетическими характеристиками процесса растворения хроматографируемого соединения в неподвижной фазе. Рассмотренная выше система не учитывает весьма важного обстоятельства энергетическая цена ( знергетиче-ский эквивалент) единицы индекса удерживания на разных неподвижных фазах различна (может отличаться в 1,5 раза). [c.272]

    При помощи инфракрасной спектроскопии и аналитических методов можно определять структурные характеристики молекул, содержащихся во всех фракциях битумов, в частности в асфальтеновых, с расшифровкой типа конденсации, длины алифатических цепей, ароматичности и полярности> ИК-спектроскопию применяют также для изучения порфиринов ванадия и никеля, содержащихся в нефтях и битумах, для исследования кислородсодержащих функциональных групп в окисленных битумах. Таким методом показано, что омыляемые вещества битума содержат главным образом эфирные группы и что почти полностью отсутствуют ангидриды и лактоны. Методом селективного поглощения фракций показано различие химического состава битумов, полученных из разного сырья, а также изменение их строения по мере углубления окисления сырья. Растворы в четыреххлористом углероде или сероуглероде компонентов окисленных битумов (типов гель, золь — гель и золь), полученных разделением с использованием бута-нола-1 и ацетона и подвергнутых инфракрасному исследованию в области спектра 2,5—15 мк мкм) с призмой из хлористого натрия, показали, что в сильнодисперги-руемых битумах типа золь самое высокое содержание ароматических колец в каждом компоненте [480], Количество групп СНз почти одинаково в алифатических и циклических соединениях. Метиленовых групп парафиновых цепей значительно больше содержится в соединениях насыщенного ряда. Как правило, их число уменьшается при переходе битума от типа гель к типам золь — гель и золь. [c.22]

    Мы кратко рассмотрели важные характеристики различных типов спектрометров. В большинстве аналитических задач лучшим соотношением рабочие характеристики/цена характеризуются квадрупольные масс-спектрометры. Они являются наиболее распространенными анализаторами. Секторные приборы обладают рядом преимуществ, в частности, возможностью точного определения масс и лучшей селективностью, отчасти из-за лучшего разрешения. Времяпролетные анализаторы используют в сочетании с методами ионизации ПД и MALDI. Ионные ловушки сейчас выпускаются серийно для настольных ГХ- и ЖХ-масс-спектрометров. ИЦР-ФП-спектрометры (пока) не получили широкого распространения в аналитических лабораториях. [c.278]

    В зависимости от решаемой аналитической задачи (отнесение к индивидуальным химическим соединениям пиков на хроматограмме смеси, состав которой ориентировочно известен групповой анализ полная идентификация компонентов) с целью качественного анализа могут использоваться как чисто хроматографические приемы (сравнение параметров удерживания, получение для групп веществ коррелящ)онных зависимостей типа параметр удерживания — физико-химические характеристики, использование селективных детекторов, реакционная хроматография, пиролитическая хроматография), так и варианты, сочетающие газовую хроматографию с другими физико-химическими методами анализа (препаративный сбор фракций с их последующим исследованием, хромато-масс-спектрометрия, сочетание хроматографа с ИК-спектрометром и др.). На современном уровне развития методологии аналитической химии, аналитического приборостроения, вычислительной техники наибольшую достоверность идентификации обеспечивают комбинированные методы. Однако их аппаратурное оформление достаточно сложно, приборы имеют высокую стоимость и реально эксплуатируются только в крупных аналитических центрах либо при решении неординарных задач. Поэтому рассматриваемые ниже чисто хроматографические приемы качественного анализа и в настоящее время широко применяют в аналитической практике. [c.214]

    Фотометрические методы анализа применяют для определения элементов и органических соединений в шрфо-ком диапазоне относительных содержаний от 100 до 10" %. При выборе и описании методов и методик определения содержаний указанного интервала наиболее общий интерес представляют метрологические (правильность, сходимость, воспроизводимость, чувствительность, предел обнаружения, нижняя граница определяемых содержаний) и аналитические (селективность, экспрессность) характеристики, доступность агшаратуры и возможность автоматизации метода анализа (см. раздел 2). [c.268]


Смотреть страницы где упоминается термин Аналитические характеристики селективность: [c.199]    [c.14]    [c.17]    [c.66]    [c.469]    [c.304]    [c.221]   
Аналитическая химия Том 2 (2004) -- [ c.64 , c.88 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Аналитические характеристики

Селективная характеристика



© 2025 chem21.info Реклама на сайте