Взаимодействие с минеральными и органическими кислотами

При действии на целлюлозу минеральных или органических кислот образуются сложные эфиры целлюлозы. Так, при взаимодействии целлюлозы со смесью азотной и серной кислот можно получить азотнокислые эфиры целлюлозы, или нитраты целлюлозы, например [c.252]

Кислотные красители окрашивают белковые (шерсть и шелк), а также синтетические полиамидные волокна. Крашение обычно проводят в кислой среде в присутствии минеральных или органических кислот, иногда в качестве кислотного реагента используют кислые соли. Взаимодействие кислотных красителей с волокнами основано на солеобразовании между кислотными группами красителя и аминогруппами волокна. В окрашенном волокне красители удерживаются ионными связями. Кислотные красители не окрашивают целлюлозные волокна. [c.40]

Получают сложные эфиры органических кислот чаще всего из природных продуктов, а также реакций этерификации — взаимодействием кислоты и спирта в присутствии минеральной кислоты (например,серной) [c.167]

Алкоголяты натрия поставляются на заводы обычно в виде порошков, которые представляют собой сухие щелочи высокой реакционной способности. Они легко взаимодействуют с влагой, двуокисью углерода и кислородом воздуха, бурно разлагаются водой, минеральными, органическими кислотами и перекисями жирных кислот с выделением соответствующих спиртов и едкой щелочи. Так, например, при разложении метилата натрия водой образуются сильно ядовитый метиловый спирт и натриевая щелочь [c.247]

Карл Вильгельм Шееле (1742—1786) приходит к выводу, что взаимодействие между органическими кислотами и спиртами (этерификация) возможно только в присутствии некоторых других веществ, например минеральных кислот. [c.362]

При действии на твердое вещество А веществом Б образуются два новых вещества, одно из которых бесцветное газообразное органическое вещество В. Оно обесцвечивает бромную воду и перманганат калня. Горение вещества В приводит к образованию двух продуктов Б и Г, второй из них является ангидридом минеральной кислоты. При взаимодействии вещества В с веществом Б в присутствии катализатора образуется бесцветная легколетучая жидкость с резким запахом, из которой при определенных условиях можно получить органическую кислоту. Что собой представляет вещество В Какое практическое применение оно находит Отобразите с помощью уравнений реакцн описанные в условии задачи процессы. [c.54]

Все органические кислоты—слабыа электролиты. В ряду производных метана самая сильная метановая, или муравьиная, кислота НСООН. С увеличением числа атомов углерода степень диссоциации кислот уменьшается. Свойства кислэт зависят также от алкильного радикала и от взаимного влияния друг на друга карбоксильной группы и алкильного радикала. Рассмотрим наиболее характерные для карбоновых кислот реакции. Подобно минеральным кислотам, органические кислоты взаимодействуют с металлами, оксидами и гидроксидами металлов, образуя соли карбоновых кислот, например [c.264]

В древесине, кроме компонентов, образующих клеточную стенку, присутствуют и так называемые посторонние вещества, появляющиеся в результате жизнедеятельности дерева и его взаимодействия с окружающей средой. Они могут накапливаться в запасающих тканях в качестве резерва питательных веществ, откладываться на стенках клеток и пропитывать их, а у некоторых хвойных пород выделяются специальными паренхимными клетками в межклеточные каналы - смоляные ходы. Основная масса таких веществ извлекается из древесины не вступающими с ними в химическое взаимодействие нейтральными растворителями. Однако, часть посторонних веществ не растворяется в воде и органических растворителях (некоторые соли органических кислот, ряд минеральных соединений, кино-вещества эвкалипта, суберин коры и т.д.). [c.496]

Если в колонке катион металла взаимодействует с органическим реагентом, являющимся слабой кислотой, то методом адсорбционно-комплексообразовательной хроматографии можно определить количество водородных ионов, выделяющихся при реакции комплексообразования, и на основании этого сделать вывод о составе образующегося в колонке комплекса. Реакция комплексообразования протекает практически до конца в безбуферной системе, так как в динамическом режиме работы колонки выделяющаяся минеральная кислота увлекается потоком раствора в фильтрат. Во избежание сорбции этой кислоты носителем его предварительно обрабатывают раствором соляной кислоты и отмывают водой до почти нейтральной реакции. Выделившуюся в результате комплексообразования кислоту смывают водой полностью из колонки в фильтрат и определяют титрованием раствором щелочи. Отношение числа грамм-эк- [c.250]

С органическими соединениями типа спиртов натрий реагирует спокойно, образуя алкоголяты либо феноляты, при этом выделяется водород, замещаемый натрием. Относительно медленно протекают реакции натрия с эфирами и органическими кислотами. С рядом органических веществ при комнатной температуре натрий не взаимодействует, что позволяет хранить его под слоем керосина, бензина или минерального масла, предохраняя от воздействия атмосферы. Расплавленный натрий можно защитить от атмосферного воздействия слоем жидкого парафина (до температуры разложения парафина). Натрий с хлорированными углеводородами может образовывать взрывчатую смесь, особенно при повышенных температурах. [c.206]

Спирты взаимодействуют с минеральными и органическими кислотами, при этом происходит образование сложных эфиров [c.107]

Минеральные вещества щелока. Активные компоненты варочного раствора, взаимодействуя с веществами древесины, образуют СОЛИ органических кислот. Избыток реагентов в щелоке содержится в виде сульфита и карбоната натрия. В отработанном щелоке практически отсутствуют политионаты и эле- [c.322]

Чистая целлюлоза представляет собой волокнистое белое вещество без запаха, нерастворимое в органических растворителях, в водных растворах щелочей и в разбавленных минеральных кислотах Подобно спиртам она вступает в химическое взаимодействие с концентрированными минеральными и органическими кислотами с образованием сложных эфиров При нагревании в присутствии кислорода целлюлоза разлагается, не плавясь, уже при температуре 100 °С [c.207]

НЕПОСРЕДСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАНИЕ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕМ ОЛЕФИНОВ С МИНЕРАЛЬНЫМИ И ОРГАНИЧЕСКИМИ КИСЛОТАМИ [c.348]

Тантал — металл, наиболее коррозионностойкий, если не считать золота и металлов платиновой группы, являющихся драгоценными. Их коррозионная стойкость, в отличие от тантала и других конструкционных сплавов, целиком определяется высокой термодинамической стабильностью. Тантал практически не взаимодействует со многими коррозионноактивными средами. Например, он стоек в большинстве минеральных и органических кислот. Исключение составляет фтористоводородная кислота и кислые растворы, содержащие ионы фтора, которые с заметной [c.298]

Пропилен спосо бен вступать во взаимодействие как с минеральными, так и с органическими кислотами с большей легкостью, нежели этилен. Действительно, можно считать за правило, что химическая активность олефиновых углеводородов с увеличением молекулярного веса возрастает до некоторого максимума, после чего вновь понижается. [c.353]

Гидрат окиси родия (III) светло-желтого цвета образуется при взаимодействии щелочи с солями родия (III). Соединение легко растворяется в минеральных и некоторых органических кислотах, а также (В концентрированном растворе щелочи. [c.34]

Алкилирование фенолов олефинами, спиртами и галоидалкилами в настоящее время в литературе описано довольно подробно [1 ]. В качестве катализатора этого процесса применяют практически все минеральные и органические кислоты, безводородные кислоты и окислы как в чистом виде, так и с различными добавками. На опытной установке катализатором процесса алкилирования служила серная кислота. Взаимодействие п-крезола с изобутиленом и в присутствии серной кислоты изучалось многими исследователями [10]. В результате было установлено, что при понижении температуры реакции выход эфиров повышается, при увеличении количества серной кислоты снижается выход целевого продукта и, так же как при повышении температуры реакции, увеличивается смолообразование. [c.135]

Ранее мы отмечали, что ангидриды органических кислот, в том числе уксусный, долгое время не находили практического применения для определения воды, в основном, из-за малой скорости их взаимодействия с водой. Однако эта реакция в значительной степени ускоряется в присутствии сильных минеральных кислот. Так, по.тг-пый гидролиз уксусного ангидрида происходит через несколько недель, в то время как в присутствии 0,001 М ПСЮ он завершается уже через 1—2 ч, причем с увеличением концентрации минеральной кислоты гидролиз еще более ускоряется. [c.31]

Спирты взаимодействуют с минеральными и органическими кислотами с образованием соответствующих сложных эфиров и выделением воды [c.113]

В главе VI Химические свойства окислов приводятся данные по характеру взаимодействия окислов с минеральными и органическими кислотами, смесями кислот, растворами щелочей, растворами и расплавами солей и газовыми средами, а также каталитические свойства окислов. В большинстве случаев приводятся температуры взаимодействия, характер продуктов взаимодействия. Окислы расположены в порядке возрастания атомных масс составляющих их элементов, для одного элемента — по возрастающему содержанию кислорода. [c.13]

Образование сложных эфиров. При взаимодействии спиртов с кислотами происходит отщепление воды и образуются соединения, называемые сложными эфирами. Последние могут образоваться при взаимодействии спирта как с минеральной, так и с органической кислотой [c.71]

Если молекулы растворенного вещества притягиваются частицами почвы сильнее, чем молекулы воды, то у самой поверхности частиц, в пленке окружающего их раствора, создается Повышенная концентрация этого вещества, а на некотором расстоянии от поверхности частиц концентрация будет ниже. В этом случае отмечается положительная молекулярная адсорбция, положительное физическое поглощение. Таким образом, поглощаются молекулы многих органических соединений — спиртов, органических кислот и оснований, высокомолекулярных органических веществ. Из минеральных соединений, по К. К. Гедройцу, почва положительно поглощает физически только щелочи. Для растворимых минеральных солей и неорганических кислот характерна, наоборот, отрицательная молекулярная адсорбция. При взаимодействии раствора минеральных солей с частицами почвы сильнее притягиваются к поверхности раздела молекулы воды, поэтому в растворе, непосредственно прилегающем к поверхности почвенных частиц, концентрация солей будет ниже, чем в окружающем растворе. В результате физического поглощения создается пространственная неоднородность раствора увеличивается или уменьшается концентрация растворенного вещества у поверхности соприкосновения твердых частиц с почвенным раствором. [c.110]

Поступившие в растение минеральные соединения азота проходят сложный цикл превращений, конечным этапом которых является включение их в состав белковой молекулы. Эта молекула очень сложна, образуется в результате синтеза из многих аминокислот, которые, в свою очередь, возникают при взаимодействии аммиака с кетогруппой соответствующих органических кислот (аминирование). [c.182]

Замещение водорода в гидроксиле остатком кислоты. При взаимодействии с органическими кислотами или с сильными минеральными кислотами, содержащими кислород, водород гидроксила замещается остатком кислоты. При это.м образуются сложные эфиры этнлового спирта. Так, например, с уксусной кислотой этиловый спирт дает уксусноэтиловый эфир — этилацетат [c.7]

Введенный в реакционную смесь готовый сульфат ртути каталитически не активен, что объясняется его практической нерастворимостью в винил ацетате. Ацетат ртути является менее активным катализатором реакции винилового обмена. Реакция вив р-лового обмена принципиально отличается от реакции переэтери-фикации, в отличие от последней она не катализируется кислотами и основаниями. Скорость реакции винилового обмена пропорциональна концентрации органической кислоты и катализатора и не зависит от концентрации винилацетата. Во время реакции виниль-ная группа в в нилацетате не претерпезает никаких изменений и переносится к кислороду нуклеофильного реагента. Предложен механизм реакции винилового обмена [9], по которому в реакции участвует комплекс винилацетата с Hg+ . Последний взаимодействует с органической кислотой с образованием циклического компле сса. В результате реакции преимущественно образуется виниловой эфир с примесью этилиденового эфира, доля которого в продуктах реакции возрастает при повышении температуры реакции и ко личества минеральной кислоты [c.19]

С ртутными солями взаимодействуют не только олефины, но и Ц1 кло( лсфины II диолефины. В качестве реагентов применяют оспонпыо соли минеральных или средние соли органических кислот. [c.207]

В циклонных печах в связи с применением гарнисаж-ных футеровок открываются широкие возможности для огневого обезвреживания различных типов сточных вод и жидких производственных отходов с образованием расплава минеральных веществ. При этом в рабочем пространстве печи, помимо химических реакций горения топлива и жидких горючих отходов, протекают реакции окисления примесей, а также реакции с минеральными веществами. Например, при окислении органических соединений металлов образуются окислы, которые в печи могут подвергаться карбонизации, сульфатизации и т. п. В частности, при окислении органических соединений натрия и калия образуются карбонаты. Окисление органических соединений серы, фосфора и галогенов сопровождается образованием газообразных кислот и их ангидридов. Щелочи, содержащиеся в исходной сточной воде и других отходах, а также получающиеся в процессе огневого обезвреживания, могут вступать в рабочем пространстве печи в химическое взаимодействие с газообразными кислотами и их ангидридами, образуя различные минеральные соли. Минеральные вещества из циклонной печи могут выпускаться в виде расплава или в твердом виде. Р ногда эти минеральные вещества используются в качестве сырья в производственных процессах. В этих случаях циклонные печи могут рассматриваться как агрегаты для регенерации некоторых веществ из производственных отходов соляной кислоты из отработанных травильных растворов, тринатрийфосфата из отработанных растворов ванн обезжиривания металла, соды из щелочного стока производства капролактама и т. п. [c.14]

Сложные эфиры целлюлозы образуются при действии на целлюлозу минеральных и органических кислот, а также ангидридов и галоидангидридов этих кислот. Реакция этерификации может протекать в кислой или щелочной среде, в зависимости от этерифицирующего агента. Например, ацетат целлюлозы может быть получен взаимодействием с целлюлозой либо ангидрида уксусной кислоты в кислой среде, либо хлорангидрида уксусной кислоты в щелочной среде [c.314]

Существует несколько способов получения коллоидной кремнекислоты. По одному из них кремнекислоту получают путем взаимодействия водного раствора силиката натрия (жидкого стекла) с минеральными или органическими кислотами. Сначала образуется коллоидный раствор кремнекислоты (золь), затем его подверггюг коагуляции с образованием геля, который отмывают от солей, обезвоживают, сушат, измельчают и просеивают. [c.165]

Органические кислоты в небольшом количестве всегда присутствуют в бензине. Основную массу кислых соединений составляют нг.фтеновые кислоты (К - СООН) и фенопы (чаще С6Н5ОН). Их коррозионная активность гораздо ниже, чем у минеральных. Наиболее энергично они взаимодействуют с цветными металлами (свинец, цинк), на черные металлы (сталь, чугун) действуют очень слабо. С повышением температуры активность органических кислот возрастает. Наиболее коррозионно-активны низкомолекулярные органические кислоты (особенно в присутствии воды). С увеличением молекулярной массы активность кислот уменьшается. [c.38]

В процессах полиамидирования с этой целью применяются фосфорная и борная кислоты, оксид магния, хлористый цинк и др. [30]. При полипереарилировании, процессах ацилирования и алкилирования используются катализаторы типа катализаторов Фриделя-Крафтса [3, 128, 129]. При взаимодействии альдегидов с фенолами и аминами в качестве катализаторов применяют различные минеральные и органические кислоты, щелочи, оксиды металлов, многие соли [4, 128, 155, 180]. При дегидрополиконденсации используются платина, комплексы меди с аммиаком, оксид ванадия и др. [4, 128]. В процессах, протекающих по радикальному механизму, применяются пероксиды, например пероксид третичного бутила [4], в случае ион-радикальной поликонденсации используют галоидные производные лантанидов [176-179]. [c.40]

Неймарк и Чертов [249, 250] получили минерально-органические продукты путем взаимодействия силикагеля и аэросила с дибензилдихлорсиланом и последующего сульфирования серной или хлорсульфоновой кислотой. Полученные продукты обладали свойствами сильнокислотных ионитов. [c.103]

Непосредственное указание на экстракцию одновременно по двум различным механизмам можно найти в работе [19]. Авторы установили, что при экстракции Fe (1И) из хлорнокислых растворов диэтилгексилфосфорной кислотой с инертным комплексом Fe(HoO)6 " реагируют одновременно как анион органической кислоты А". так и анион НАо. На одновременное взаимодействие э гстр-агента с двумя различными формами извлекаемого металла указано в работах [25, 26]. Экстракция Сг (III) и Fe (III) ацетилацетоном [25] ускоряется в присутствии некоторых минеральных солей (например, NH4F), что объясняется взаимодействием ацетилацетона с двумя [c.385]

Ангидрон можно применять для сушки почти всех газов, как кислых, так и основ 1ых Однако, как и все соли хлорной кислоты, он является очень сильным окислителем, поэтому наличие в газах органических примесей может привести к взрыву Особенно опасной операцией является регенерация увлажненной соли путем нагревания в вакууме в случае присутствия органических загрязнений весьма вероятен взрыв Взаимодействие ангидрона с сильными минеральны ми кислотами также может привести к взрыву, поэтому нельзя соединять последовательно осуиштельные склянки с ангидроном и серной кислотой [c.153]

Известно, что муравьиная и уксусная кислоты, а также их ближайщие гомологи при взаимодействии с общеупотребитель- ными металлами не образуют нерастворимых солей, которые могли бы выполнять функции естественных защитных пленок, подобно тому как это наблюдается для многих минеральных кислот. Для органических кислот пока не предложено высокоэффективных ингибиторов коррозии, причем трудно и ожидать прогресса в этом направлении, поскольку, например, муравьиная и уксусная кислоты весьма летучи и вызывают интенсивную коррозию железа, находясь в парообразном состоянии. [c.7]

Хотя режим элюирования кислот зависит от их кислотности, удерживаемый объем некоторых кислот значительно отличается от величин, ожидаемых на основании их констант диссоциации. Это явление особенно заметно для ароматических кислот, для которых характерно взаимодействие между ароматическим ядром и ароматическим скелетом анионообменных смол (например, для смол на основе сополимеров стирол—дивинилбензол). Чисто физическая адсорбция слабых органических кислот, которая наблюдается на катионообменных смолах, увеличивается с увеличением молекулярной массы кислоты. Монокар-боновые кислоты адсорбируются сильнее, чем дикарбоновые килоты щавелевая кислота и минеральные кислоты практически не сорбируются [5]. Адсорбция увеличивается с увеличением размера частиц ионообменной смолы и с увеличением концентрации сорбируемой кислоты. Десорбция может стать количественной при элюировании колонки водой. Было найдено, что сродство к молекулярной сорбции кислот на катионообменных смолах увеличивается с уменьшением степени поперечной сшивки ионообменной смолы [6]. Аминокислоты сорбируются особенно сильно вследствие взаимодействия между аминогруппой кислоты и сульфогруппой смолы [7]. Сорбция алифатических кислот на ионообменных смолах на основе полистирола выше, чем на таких же катионообменных смолах, при этом одновременно происходит ионообмен и молекулярная сорбция, причем последняя в удерживании может даже преобладать [8]. Молекулярная сорбция на катионообменных смолах в Н+-форме сильнее, чем на катионообменных смолах в других формах вследствие подавления диссоциации обусловленного более [c.153]

Известно, что кислоты катализируют реакции окиси этилена с различными веществами, в том числе и с аминами. Кислотный катализ окиси этилена с аминами был впервые обнаружен Истемом и Дарвентом [1], которые изучили его на примере взаимодействия окиси этилена с пиридином и диэтиламнном в присутствии сильных минеральных кислот (хлорной, азотной). Наиболее подробно это явление изучено в отношении ароматических аминов [2]. Сведения о взаимодействии алифатических аминов с окисью этилена в неводной среде, при катализе органическими кислотами в. титературе отсутствуют. [c.46]

Сложные эфиры — это продукты взаимодействия спиртов с кислотами при отщеплении эквивалентного количества воды. Спирты могут образовать сложные эфиры как с минеральными кислотами, так и с органическими. Примерами сложных эфиров, образующихся из спиртов и минеральных кислот, могут слу-жиго моногалодные алкилы (см. стр. 170). [c.190]

Глава VIII Химические и каталитические свойства состоит из двух разделов. В первом разделе приводятся данные по характеру взаимодействия окислов с минеральными и органическими кислотами, смесями кислот, растворами щелочей, растворами и расплавами солей и газовыми средами. Во втором разделе — каталитические свойства. [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология