Наполнители и их влияние на физико-механические свойства полимеров

КОМПОЗИЦИОННЫЕ ПОЛИМЕРНЫЕ МАТЕРИАЛЫ. НАПОЛНИТЕЛИ И ИХ ВЛИЯНИЕ НА ФИЗИКО-МЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПОЛИМЕРОВ [51, 52] [c.470]

НАПОЛНИТЕЛИ И ИХ ВЛИЯНИЕ НА ФИЗИКО-МЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПОЛИМЕРОВ [c.358]

Введение наполнителей в полимеры приводит к появлению широкого спектра взаимодействий (от слабых физических до химических), возникающих на границе раздела полимер - наполнитель. Природа этих взаимодействий в значительной мере зависит от химии поверхности наполнителей. Соотношение различных типов взаимодействий, возникающих на границе раздела фаз, существенно влияет на механические, физико-химические, в том числе и термические, свойства полимеров и наполненной системы в целом. Очевидно, что химия поверхности дисперсных наполнителей - один из наиболее существенных факторов, влияющих на характер взаимодействия на границе раздела полимер - наполнитель и, следовательно, на свойства полимера. Химические свойства поверхности наполнителя и его состав особенно важны с точки зрения их влияния на термические свойства полимера и наполненной полимерной системы. [c.69]

Композиционные материалы, содержащие наряду с основным матричным компонентом еще упрочняющие или модифицирующие компоненты, широко распространены в природе (например, древесина) и известны с глубокой древности (примером может служить армирование кирпича соломой). Практически любой современный конструкционный или строительный материал представляет собой композицию. Это полностью относится к полимерным материалам, которые обычно являются не индивидуальными высокомолекулярными соединениями, а полимерными композициями, содержащими кроме полимера-связующего еще наполнители, пластификаторы, стабилизаторы, пигменты и т. д. наполнители могут быть твердыми, жидкими или газообразными (в пенопластах). В настоящем разделе мы остановимся только на твердых наполнителях, оказывающих большое влияние на физико-механические свойства композиционных полимерных материалов. [c.470]

Подробное исследование влияния полимеризационного модифицирования наполнителей на физико-механические свойства композиций на основе ПВХ проведено В. А. Поповым, В. В. Гузеевым и ojp. [248]. Варьировались, по существу, все основные параметры модифицирования химическая природа полимера-модификатора, характер связи модификатора с поверхностью наполнителя, количество нанесенного модификатора (толщина полимерной оболочки) и др. Полимеризацию проводили как из жидкой, так и из паровой фазы. Значительное внимание было уделено варианту модифицирования, когда предварительно на поверхности мела хемосорбировалась акриловая кислота. [c.168]

Влияние наполнителей на полимеры является весьма многосторонним и сложным. Оно проявляется в изменении физических, механических, структурных, кинетических, термодинамических и химических свойств наполненных полимеров. В [109] развиты представления о структурной, кинетической и термодинамической активности наполнителей. Эти представления охватывают основные стороны влияния наполнителей на комплекс физико-химических и физико-механических свойств полимеров, а также на их структуру на разных уровнях ее организации. Следует отметить, что химия поверхности наполнителей играет важную роль в определении природы взаимодействия полимеров с наполнителем, а следовательно, во влиянии наполнителя на указанные выше параметры. [c.100]

В настоящее время механизм влияния дисперсных наполнителей на физико-механические свойства полимерных композиций, так же как и механизм полимеризационной активации наполнителей в материалах различных типов, не вполне ясны [7, 250-252]. По-видимому, бесспорным. и достаточно общим можно считать влияние реальной степени дисперсности наполнителя в полимерной матрице если в результате полимеризационной модификации степень дисперсности наполнителя при введении его в раствор или расплав полимера-матрицы возрастает, то физико-механические свойства готового композиционного материала обычно улучшаются. Это вполне понятно, поскольку возрастает реальная удельная поверхность наполнителя и соответственно его влияние на свойства матрицы. [c.172]

Закономерности адсорбционной активации минеральных дисперсных наполнителей были установлены путем изучения адсорбционного взаимодействия ПАВ и полимера с их поверхностью и его влияния на структурообразование в модельных системах (суспензиях наполнителей в растворах полимеров) и физико-механические свойства полимерных материалов (пленок, резин, клеевых соединений) [ —5]. [c.348]

Концентрация внутренних напряжений в наполненных системах на границе раздела полимер — наполнитель также явление достаточно общее, имеющее большое влияние на свойства наполненных систем (см. гл. 1И). К сожалению, этому вопросу посвящено немного работ. В некоторых исследованиях было показано, что модификация поверхности наполнителей дает возможность изменять внутренние напряжения в наполненных пленках и другие физико-механические свойства [135—138]. [c.358]

Пигменты и наполнители по влиянию на физико-ме-ханические свойства полимеров делятся на активные и инертные. Введение активных наполнителей и пигментов, как правило, увеличивает твердость и прочность, повышает температуру текучести полимеров, способствует увеличению сопротивления разрыву и уменьшению удлинения при растяжении, снижает набухание. Инертные пигменты и наполнители почти не оказывают влияния на механические свойства полимеров или способствуют некоторому снижению температуры стеклования и текучести полимера [25]. [c.42]

Влияние наполнителей на прочность еще больше сказывается у адипрена с улучшенными физико-механическими свойствами—адипрена С. Кроме чувствительности к действию влаги, адипрен В имеет еще один недостаток—его переработка чрезвычайно затруднена. Эти недостатки устранены в каучуке новой марки—в адипрене С. Вулканизаты адипрена С по стойкости к истиранию и к действию растворителей аналогичны полимерам типа бу-на N. Отличие адипрена С от других уретановых каучуков заключается в следующем [c.103]

Вторичные структуры возникают и в массивных блоках полимеров их морфология зависит от метода получения исходного полимера и способа обработки блока (прогрева, закалки, введения наполнителей и др.). В свою очередь, вторичные структуры оказывают большое влияние на весь комплекс физико-механических свойств полимерных материалов. [c.208]

На поверхности наполнителя образуется пограничный слой полимера, который может оказывать существенное влияние как на технологию, так и на физико-механические свойства композиционных материалов [3]. [c.78]

Учитывая сложный характер изменения свойств вулканизатов целесообразно для выбора оптимального соотношения компонентов применять аналого-вычислительные машины . В качестве примера на рис. 41 приведены данные , полученные на аналоговычислительной машине Полимер-2 , о влиянии соотношения гексаметилентетрамина, новолачной смолы марки 17 и белой сажи на некоторые физико-механические свойства вулканизата СКН-40. Варьируя количества указанных выше материалов, получаются резины с одинаковой твердостью, при различных дозировках компонентов, причем наиболее высокий показатель сопротивления истиранию соответствует оптимальному содержанию смолы, неорганического наполнителя и отвердителя. Решение подобного рода задач позволяет быстро и надежно выбирать оптимальный рецепт для синтеза вулканизатов с широким комплексом свойств. [c.99]

В работах [329, 330] приведены результаты изучения влияния большого числа различных наполнителей (графита, окислов титана и свинца и т. д.) и их концентрации на механические свойства облученного полиэтилена низкой и высокой плотности. Облучение осуществляли на воздухе потоком электронов с энергией 1 Мэв до доз от 5 до 100 Мрад. Установлено, что наиболее существенное изменение физико-механических свойств происходит в результате введения наполнителей в полиэтилен низкой плотности. Значительное изменение свойств объясняется образованием химических связей между молекулами полимера и поверхностью частиц наполнителя под воздействием излучения. В работе [331] показано, что химическое взаимодействие между наполнителем и полимером может наблюдаться и в процессе приготовления или переработки материала при повышенных температурах еще до начала облучения. В результате анализа ИК-спектров полиэтилена, наполненного двуокисью титана, высказано предположение о химическом взаимодействии наполнителя с полимером с образованием поверхностных соединений типа [c.114]

Для создания упрочненных комбинированных пленочных материалов отмечают [92] необходимость подвижности структурных элементов, т. е. способности к релаксации при определенной адгезионной и когезионной прочности. Пример отрицательного влияния слишком высокой адгезионной прочности — обнаруженный недавно эффект обращения усиливающего действия наполнителя [93]. Сильное взаимодействие макромолекул полимера с дисперсным наполнителем снижает гибкость макромолекул и в конечном итоге уменьшает эффект усиления. В ряде случаев повышение прочности связи между компонентами комбинированных материалов выше определенного уровня может оказаться нецелесообразным, что отмечено, например, в [94] для карбопластов. Оптимальные физико-механические свойства смесей полимеров могут быть достигнуты только в том случае, когда взаимодействие между матрицей и наполнителем ослаблено, что облегчает протекание релаксационных процессов [95]. Слабые межфазные слои могут способст- [c.197]

На антистатическое действие ПАВ при введении в массу полимера оказывают влияние, кроме факторов, действующих при поверхностном нанесении, структура и свойства самого полимера и количество, и природа различных добавок и наполнителей, присутствующих в полимере. Очень важными характеристиками антистатиков являются совместимость их с полимерами и скорость миграции к поверхности материала. Применяемые антистатики должны частично совмещаться с полимером, чтобы сохранялась го оптическая проницаемость, и не должны образовывать с ним гомогенную смесь. В противном случае необходимый антистатический эффект достигается только при высокой концентрации антистатиков, что может оказать отрицательное влияние на физико-механические свойства пластмасс. [c.166]

Эпоксидные полимеры имеют небольшое число сшивок, находящихся на значительном расстоянии друг от друга. Поэтому сегменты цепей между сшивками обладают некоторой подвижностью. Вследствие этого полимеры менее хрупки и имеют более высокую прочность при изгибе (100 МПа) и высокую ударную вязкость по сравнению, например, с феноло-формальдегидными полимерами. На физико-механические свойства эпоксидных полимеров и материалов на их основе значительное влияние оказывает тип отвердителя, а также вид и количество наполнителя. [c.241]

Наибольшее влияние на износостойкость оказывают природа полимера, вид и дозировка наполнителя, поскольку они в наибольшей степени определяют основные физико-механические свойства резин. Однозначных данных о влиянии структуры на износостойкость до сих пор нет. Однако некоторые практические выводы о влиянии состава можно сделать. [c.79]

Введение дисперсных минеральных наполнителей в полимеры приводит к существенным изменениям физико-химических и механических свойств получаемых композиционных материалов, что обусловлено изменением подвижности макромолекул в граничных слоях, ориентирующим влияние поверхности наполнителя, различными видами взаимодействия полимеров с ней, а также влиянием наполнителей на химическое строение и структуру полимеров, образующихся в их присутствии при отверждении и полимеризации мономеров или олигомеров. Перечисленные факторы, безусловно, оказывают также существенное влияние на процессы термической и термоокислительной деструкции наполненных полимеров и, следовательно, на их термостойкость. Таким образом, результаты и закономерности, полученные при исследовании деструкции ненаполненных полимеров, не могут быть полностью перенесены на композиционные полимерные материалы. [c.4]

Характер молекулярно-весового распределения в полимерах оказывает большое влияние на их свойства. В наибольшей степени на свойства каучуков влияет присутствие в них значительных количеств фракций с низким молекулярным весом (20— 40 тыс.). В связи с этим наличие в полимере большого количества низкомолекулярных макромолекул приводит к заметному ухудшению физико-механических свойств его вулканизатов. Вместе с тем присутствие в каучуке значительных количеств фракций с очень большим молекулярным весом также отрицательно сказывается на свойствах вулканизатов, так как вследствие плохой смешиваемости ингредиентов резиновой смеси (усиливающих наполнителей) часто не удается достигнуть обычного увеличения прочности. [c.341]

При воздействии же высоких температур во время эксплуатации кремнийорганических покрытий пигменты и наполнители могут оказывать существенное влияние на процессы термодеструкции полимера и свойства покрытий. Поэтому при создании рецептур лакокрасочных материалов на основе полиорганосилоксанов особое внимание следует уделять влиянию пигментов и наполнителей на свойства покрытий и в том числе на физико-механические свойства. В последнее время появился ряд работ, направленных на решение этих вопросов [30—33]. [c.44]

При выборе покрытия необходимо учитывать свойства отдельных компонентов лакокрасочного материала, а также влияние состава и свойств агрессивной среды как на покрытие, так и на металл. Значительное влияние на химическую стойкость полимерных покрытий оказывают пластификаторы, пигменты и другие ингредиенты, входящие в состав лакокрасочного материала. Некоторые пластификаторы, улучшая физико-механические свойства покрытий, ухудшают их химическую стойкость. Например, дибутилфталат сам по себе не обладает достаточной химической стойкостью, легко омыляется и ослабляет молекулярные связи в полимере. Введение пигментов и наполнителей может повлиять на стойкость полимерного покрытия. Так, кристаллический серебристый графит значительно улучшает химическую стойкость и теплостойкость эпоксидных лаков, алюминиевая пудра марок ПАП-1 и ПАП-2 улучшает водостойкость этинолевых и алкидных лаков и т. д. При этом важное значение имеет количество вводимых пигментов и наполнителей, характеризуемое объемной концентрацией пигментов, т. е. отношением долей пигмента или наполнителя к объему пленкообразующей основы. Для получения противокоррозионного лакокрасочного покрытия объемная концентрация пигмента не должна превышать 60—70 % критической объемной концентрации пигмента, соответствующей наиболее плотной упаковке частиц пигмента. [c.19]

Улучшение физико-механических свойств наполненных систем может быть достигнуто в результате упорядочения структуры полимера как путем модификации частиц наполнителя, так и при модификации олигомеров добавками, обеспечивающими правильное чередование в молекулах активных и неактивных центров по отношению к поверхности частиц наполнителя. Из приведенных выше данных о влиянии степени модифицирования диоксида титана рутильной формы и ненасыщенных полиэфиров октадециламином на прочность наполненных систем видно, что при предварительном упорядочении структуры олигомера путем введения поверхностно-активного вещества прочность полиэфиров повышается максимально по сравнению с другими способами модификации. [c.173]

Применение полимерных материалов в различных областях техники во многом определяется их химической стойкостью под воздействием различных агрессивных сред (кислоты, щелочи и т. д.). Степень воздействия среды связана с ее химической природой, а также структурой и химической природой полимера. При исследовании влияния концентрации щелочных растворов и кислот на физико-механические свойства стеклопластиков [13, 14] обнаружено, что характер изменения прочности стеклопластиков в щелочных средах 3 значительной степени зависит от состава стекло-наполнителя, в то время как влияние кислот зависит в основном от кислотостойкости связующего. [c.281]

Важнейшие аспекты проблемы влияния твердой поверхности на свойства полимера получили развитие в работах школы Ребиндера. Еще в 30-х годах Ребиндером было высказано предположение о том, что адсорбция макромолекул полимеров на поверхности частиц наполнителя сопровождается возникновением адсорбционного слоя с повышенными физико-механическими показателями, в результате чего при определенном содержании наполнителя существенно повышается прочность системы [330]. Дальнейшая разработка вопроса о структурообразовании в присутствии наполнителей была продолжена в работах Ребиндера и его школы [331-339]. [c.139]

Существенное изменение свойств наполненных полимеров, особенно реологических и физико-механических, обусловлено не только влиянием наполнителя на структуру и свойства граничного слоя полимера, но и взаи.мо-действием частиц наполнителя между собой. Повышение степени Н. и степени асимметрии частиц наполнителя приводит к их агрегированию вплоть до образования непрерывной сетки, созданной в результате непосредственного контакта частиц наполнителя или слияния адсорбционных слоев полимера, окружающих контактирующие частицы. В результате резко возрастает вязкость материала вплоть до потери текучести. [c.162]

Было проведено систематическое исследование [32—50] надмолекулярной структуры сетчатых полимеров с учетом влияния химического состава пленкообразующего, природы подложки и наполнителей и условий нанесения и формирования. Для этой цели применялись как косвенные методы, основанные на изучении кинетики изменения физико-механических и теплофизических свойств при формировании покрытий и пленок из мономерных и олигомерных систем, так и непосредственное исследование их надмолекулярной структуры и густоты пространственной сетки в зависимости от различных физико-химических факторов. [c.129]

Результаты определения физико-механических и диэлектрических характеристик ряда наполненных и об,-лученных композиций на основе полиэтилена высокой плотности, иллюстрирующие влияние вида наполнителя на изменения свойств полимера, приведены в табл. 34—37. [c.118]

Как известно, кристаллизующиеся полимеры обладают рядом преимуществ по сравнению с аморфными, и прежде всего высокими механическими характеристиками, что обусловлено двухфазной структурой кристаллического полимера, которую можно представить себе в виде низкомодульной непрерьшной аморфной фазы и более или менее равномерно распределенных в ней высокомодульных кристаллов [381]. Макроскопические свойства кристаллизующихся полимеров главным образом определяются относительным содержанием кристаллической фазы (степенью кристалличности X) [382]. Наряду со степенью кристалличности важную роль в свойствах кристаллизующихся полимеров имеет конформационное состояние сегментов макромолекул- переходных цепей, находящихся в аморфных прослойках между кристаллами. Отсюда очевидно, что регулировать свойства кристаллизующихся полимеров можно, изменяя степень кристалличности или конформационное состояние проходных молекул. Введение наполнителя в кристаллизующиеся полимеры оказывает влияние на все структурные и физико-механические характеристики материала [383]. Вместе с тем общие физико-химические принципы модификации наполнителями кристаллизующихся полимеров основаны на тех же подходах, которые были уже рассмотрены при анализе процессов, происходящих при наполнении аморфных полимеров. Причиной всех изменений являются межфазные явления на границе полимер-наполнитель и возникновение межфазных слоев с измененными характеристиками вследствие межфазных взаимодействий. [c.145]

Плотность упаковки макромолекул является одной нз важнейших структурных характеристик полимера, во многом определяющей его физико-химические и физико-механические свойства. Всякое изменение межмолекулярных взаимодействий в системе приводит к изменению плотности упаковки макромолекул, которая в зависимости от характера воздействия на полимер может изменяться в ту или другую сторону. Так, если полимер в результате воздействия на него переходит в неравновесное состояние, то процесс сопровождается увеличением свободной энергии к пдотность упаковки полимерных молекул в этом случае, как правило, уменьшается. Например, при ориентации полимеров плотность упаковки может как увеличиваться, так и уменьшаться [54, 55]. При получении полимерных пленок на подложке наблюдается плоскостная ориентация молекул в слое, прилегающем к подложке, приводящая к уменьшению плотности упаковки [56]. Эти исследования и результаты изучения влияния наполнителей на релаксационные свойства системы дают основание считать, что и в наполненных полимерах в результате адсорбции макромолекул на поверхнтети происходят изменения плотности упаковки. [c.17]

Следует иметь в виду, что все выводы о надмолекулярной структуре обычно делаются в результате изучения образцов, получаемых после травления их поверхности, при котором исчезают наименее упорядоченные области. Поэтому наблюдаемая в электронном микроскопе картина не дает полного представления о структуре полимера, поскольку не видна так называемая бесструктурная часть, играющая роль связующего по отношению к надмолекулярным образованиям [94], аналогично роли связующего в наполненных системах. Поэтому учет этой части является необходимым при оценке влияния надмолекулярных структур на физико-механические свойства и при оценке влияния наполнителя на структуру. На это обстоятельство обычно не обращают внимания, а сосредоточивают его исключительно на выявляемых структурах. Между тем бесструктурная часть обеспечивает равномерное распределение напряжений и сохранение монолитности материала. Поэтому для окончательного суждения о характере и роли надмолекулярных структур требуется оценка соотношения упорядоченных и неупорядоченных областей [94]. Очевидно, что и при рассмотрении взаимодействия аморфных полимеров с наполнителем следует учитывать эту микрогетер огенность структуры и селективное взаимодействие наполнителя с отдельными ее элементами. [c.49]

Физико-механические свойства полисилоксановых эластомеров, в особенноетй такие, как сопротивление разрыву, относительное удлинение, твердость и другие, во многом зависят от взаимодействия компонентов в системе полимер — наполнитель [542]. Однако несмотря на большое число исследований, посвященных влиянию наполнителя, в частности наиболее часто используемой тонкодисперсной кремневой кислоты, на физико-механические свойства силоксановых резин и ряд практически важных достижений в этой области, многое в данной проблеме остается неясным. [c.42]

Рассмотренные структурные проблемы связаны с изменениями структуры полимера в присутствии частиц наполнителя. Одвако на физико-механические свойства наполненных термопластов не мб иь-иее влияние оказывают также типы структур, образуемьк дисперсными частицами наполнителя в полимерной среде, и прочность таких цепочечных структур. Эти вопросы составляют второй аспект структурных проблем, связанных с наполненными тераопластами к путями регулирования их свойств в заданном направлении. [c.16]

Полиуретаны благодаря большому разнообразию их химического строения представляют весьма обширный класс полимеров, которые по свойствам можно отнести к различным видам полимерных материалов — термопластов, эластомеров, тер-моэластопластов [1—4]. Особенностью структуры полиуретанов является наличие у них плотной сетки физических связей, которая для полиуретанов на основе олигоэфирогликолей (эластомеров и термоэластопластов) легко может перестраиваться в результате термических и механических воздействий [2]. Фактически имеет место своеобразное самоусиление полиуретанов сеткой физических связей, узлами которой являются полярные группы цепи, способные к специфическому взаимодействию. Именно это обстоятельство, по-видимому, создало мнение о том, что нет практической целесообразности в физической модификации (усилении) полиуретанов путем введения в них наполнителей. Отсюда и весьма скудные по сравнению с другими полимерами сведения о свойствах наполненных полиуретанов. Что касается вообще проблемы наполнения полимеров, то к настоящему времени накоплен большой экспериментальный материал о структуре, физико-химических и физико-механических свойствах наполненных полимеров [5—10]. Определенный вклад в проблему наполненных полимеров вносят и имеющиеся сведения об особенностях структуры и свойств наполненных полиуретанов. Вызвано это тем, что в зависимости от химического строения полиуретаны могут обладать различной гибкостью цепи и отдельные их представители являются удобными моделями для выяснения влияния границы раздела с твердым телом на свойства различных видов полимерных материалов. Вместе с тем полиуретаны, как и другие полимеры, также могут входить в состав гетерогенных полимерных материалов, содержащих твердые компоненты (наполнители, пигменты и т. д.), в связи с чем вопрос исследования свойств наполненных полиуретанов представляет и самостоятельный интерес. [c.84]

Таким образом, было изучено влияние на физико-механические свойства наполненных покрытий из олитомерных систем модификаторов трех различных типов. Структура соединений первого класса характеризовалась наличием в молекуле различных функциональных групп, способных взаимодействовать химически с наполнителем и резко понижать взаимодействие последнего с полимером. Молекулы соединений второго класса содержали различные концевые группы, одни из которых способны химически взаимодействовать с наполнителем, другие-с полимером. Соединения третьего класса характеризовались наличием в молекуле регулярно расположенных неактивных и активных групп, последние из которых способны были химически взаимодействовать с наполнителем и олигомером. Такое строение молекул модификатора ПОЗВО.ТЯЛО обеспечить правильное чередование на поверхности частиц наполнителя связей химической и физической природы. [c.172]

Широкое использование материалов на основе ПВХ объясняется их эксплуатационными свойствами, большим ассортиментом применяемых для изготовления изделий композиций, в которых наряду с основным компонентом ПВХ входят стабилизаторы, пластификаторы, наполнители, модификаторы, красители и другие вещества. Количество входящих в состав композиции компонентов может достигать достигать до 500 мае. ч. на 100 мае. ч. ПВХ. Этим обусловлено также многообразие применяемых для переработки ПВХ технологических процессов каландрование, экструзия, литье и т.д. Переработка ПВХ без термостабилизаторов невозможна в обозримом будущем, так как полимер не устойчив к воздействиям тепла, света, проникающей радиации, механических нагрузок, биологически активных сред [48, 56, 106, 149]. Под влиянием многочисленных химических, физических, механических и биохимических факторов могут протекать разнообразные превращения ПВХ (отщепление НС1 с образованием сопряженных двойных связей, окисление, сшивание и др.), приводящие к изменению окраски полимера, существенному ухудшению физико-механических, диэлектрических, оптических и других эксплуатационных свойств матриалов на его основе [134, 135, 154]. [c.180]

Исследовалось влияние химической природы и структуры наполнителей на реологические, физико-механические и диэлектрические свойства пентапласта, а также на его термостабильность и способность к переработке различными методами [130,131, 235]. На рис. 52 представлена зависимость объемного показателя текучести расплава от типа наполнителя и его содержания. Волокнистые наполнители (асбест, стекловолокно) вызывают значительное увеличение вязкости расплава и соответственно уменьшение показателя текучести. Это явление можно рассматривать как физическое структурирование полимера. Зернистые наполнители (окись хрома, двуокись титана), а также аэросил и наполнители пластинчатого строения (микроиз-мельченная слюда и графит) в заметно меньшей степени оказывают структурирующее действие на расплав пентапласта. [c.85]