Типы полимеров Основные свойства

Влияние этих двух основных переменных на свойства полиэтилена обобщены Ричардсом [25]. Рис. 2 в статье Ричардса дает качественную картину типов полимеров этилена, получаемых путем изменения молекулярного веса и кристалличности полимеров. Глубокое влияние разветвления цепи на свойства этих полимеров можно иллюстрировать путем сравнения следующих данных, характеризующих полиметилен и типичный полиэтилен. [c.171]

Роль пассивных наполнителей иная они препятствуют росту трещин [33, с. 111]. Оба типа наполнителей, кроме того, могут существенно затруднять кристаллизацию (если без них она была возможна) в случае каучуков, по понятным причинам, это выгодно. Но наполнители еще одним существенным способом влияют на НМО, как бы разделяя ее на три основных уровня структурной организации полимерную матрицу (которая может обладать своей внутренней НМО, хотя и измененной наполнителем), фазу наполнителя (способного, как мы видели, к образованию коллоидных суперструктур) и граничные слои, обладающие измененной структурой и, соответственно, измененными кинетическими свойствами [34, гл. 7]. Есть определенная аналогия между этими граничными слоями и аморфными участками в кристалло-аморфных полимерах, поскольку свойства этих аморфных участков совсем н е такие, как в объеме аморфного полимера. Роль граничных слоев Б полной мере еще не выяснена, но в случае пассивных наполнителей они при неблагоприятных условиях могут (при том, что сам наполнитель препятствует росту трещин) оказаться слабыми местами, где под нагрузкой происходит нарушение сплошности, т. е. элементарный акт разрушения. [c.46]

Один из способов нахождения молекулярной массы полимеров основан на количественном определении концевых функциональных групп. В полимерах такого типа, как полиуретан и ароматические полиамиды, наибольшую трудность представляет определение концевых аминогрупп, обладающих слабыми основными свойствами. Прямое титрование этих групп значительно осложняется в разбавленных растворах. [c.111]

Фракционирование полимеров. Синтетические и природные полимеры, как правило, неоднородны. Неоднородность полимеров может быть трех типов 1) по молекулярному весу, 2) по химическому составу, 3) по конфигурации макромолекул и структуре. Неоднородность синтетических полимеров по молекулярному весу (или полидисперсность) является следствием особенностей механизма полимеризации, а в случае природных полимеров — следствием деструкции и структурирования при их выделении и очистке. Неоднородность по химическому составу возникает при получении графт-, блок- и статистических сополимеров. Третий вид неоднородности связан с различием в конфигурации макромолекул (линейные и разветвленные макромолекулы) и тактичности. Таким образом, полидисперсность полимеров является их основным свойством и влияет на все свойства полимерного вещества как в растворе, так и в блоке. [c.323]

Существование стабильных и метастабильных изомеров, образующихся в результате медленного вращения связи, часто делает ЯМР-спектры амидов очень сложными. Другое осложняющее обстоятельство в структурных исследованиях амидов в конденсированной фазе, возникающее в силу их биполярного характера, связано с тенденцией амидов к ассоциации как между собой, так и с растворителем. Поэтому значения наблюдаемых физических параметров, таких как химические сдвиги при ЯМР-спектроскопии, частоты поглощения при ИК-спектроскопии или дипольные моменты, будут зависеть от концентрации амида в растворе и природы растворителя. В литературе хорошо описаны три типа межмолекулярных ассоциатов амидов димеры и полимеры, образованные за счет водородной связи (65) и (66), а также диполь-диполь-ные димеры (67) [149]. Первые два типа относятся, конечно, только к первичным и вторичным амидам и образуются вследствие их кислотно-основных свойств (см. разд. 9.9.2.3). Возникновение третьего типа ассоциатов, вероятно, ограничено третичными амидами, для которых образование водородных связей невозможно. Амиды образуют также ассоциаты с молекулами растворителя особенно легко образуются комплексы с ароматическими растворителями. Эти эффекты ассоциации рассматриваются в разд. 9.9.2.2 и 9.9.2.3. [c.430]

Вторым типом полимеров, которые хотя и существовали ранее, но строение их не было известно, являются блок- и привитые полимеры и сополимеры. Так, все полимеры и сополимеры, получаемые при помощи радикальной полимеризации, представляют разветвленные полимеры, в которых на основную цепь макромолекулы насажены привитые цепи боковых ответвлений. Наличие этих цепей оказывает большое влияние на свойства полимера, что выяснено в последнее время. [c.14]

Физическим свойствам полипропилена посвящен ряд обзорных статей 3718-3752 Натта с сотр. 3724 описал два новых типа изотактического полипропилена, полученных на основе транс- и г ыс-изомеров дейтерированного пропилена. В обоих полимерах основная цепь является плоским зигзагом при этом в полимерах одного типа атомы дейтерия и СНз-группы находятся по одну сторону плоскости цепи, в полимерах другого типа — с разных сторон авторы предлагают именовать эти полимеры трио-диизотактический и э/7нт/70-диизотактический соответственно. Изучение молекулярной структуры этих полимеров методом [c.300]

Как и оксиды, они растворимы и в щелочах и в кислотах. В противоположность этому оксиды и гидроксиды индия и таллия обладают только основными свойствами. Согласно данным спектров КР, основным типом структуры алюминатов в области pH от 8 до 12 оказывается полимер, в котором атомы А1 имеют октаэдрическое окружение и связаны гидроксильными мостиками, но при pH>13 и концентрации меньше 1,5 М в растворе присутствуют и тетраэдрические ионы А1(0Н)4. При более высоких концентра- [c.299]

Эластомеры занимают промежуточное положение между аморфными и кристаллическими полимерами. Эластические свойства полимеров обусловлены или достаточно слабыми силами, действующими между цепями, или нерегулярностью структуры, что обеспечивает высокую степень аморфности. Тенденция цепей к взаимной ориентации может оказаться сильно пониженной в результате статистического расположения метильных групп, которые вследствие возникающих пространственных препятствий затрудняют упорядочение цепей. Для предотвращения пластического течения в эластомере необходимо присутствие некоторого числа кристаллических (или связанных поперечными химическими связями) областей и, кроме того, свобода движения цепей должна быть достаточно велика (это означает, что должна быть низкой). Структура полимера такого типа схематически изображена на рис. 29-6 основное отличие этого эластомера от кристаллического полимера, изображенного на рис. 29-4, заключается в величине аморфных областей. При действии напряжения и удлинения материала цепи в аморфных областях выпрямляются и располагаются почти параллельно., В области эластических деформаций достигается полукристаллическое состояние, отличающееся от состояния, которое [c.496]

Для полимеров существует два основных типа температур перехода температура плавления Гдл и температура стеклования, Гст- Температура плавления — это температура плавления кристаллической фазы полимера. Температурой стеклования называется температура, при которой аморфные области полимера приобретают свойства, характерные для стеклообразного состояния хрупкость, жесткость и прочность. Различия между двумя указанными тепловыми переходами можно легко понять, рассматривая изменения, происходящие в размягченном, жидком полимере нри его охлаждении. С уменьшением температуры уменьшаются поступательная, вращательная и колебательная энергии в молекуле полимера. Когда суммарная энергия молекулы уменьшается до величины, при которой поступательная и вращательная энергии уже практически отсутствуют, становится возможной кристаллизация полимера. При этом, если удовлетворяются определенные требования симметрии, то молекулы могут принимать упорядоченное расположение и таким образом реализуется кристаллизация. Температура, при которой происходит этот процесс, и есть Гдл- Однако не у всех по.лимеров создаются необходимые условия для кристаллизации. Если требования симметрии не удовлетворяются, то кристаллизация не протекает, но по мере дальнейшего снижения температуры энергия молекул продолжает уменьшаться. При достижении сегментальное движение полимерных цепей прекращается из-за сильного ослабления вращения связей. [c.35]

Основная цель, которую преследует эта книга, состоит в том, чтобы показать, как можно понять физические свойства основных типов полимеров с точки зрения их молекулярного строения. Книга начинается с анализа природы полимерной молекулы, ее размеров и геометрической формы и далее рассматриваются конкретные особенности молекул, в зависимости от которых полимер представляет собой каучукоподобный, стеклообразный или кристаллический материал. Детально описаны структура и физические свойства полимеров, относящихся к каждому из этих классов, а также волокна, которые представляют собой особый вид кристаллических полимеров. [c.8]

Краткий обзор основных типов полимеров показал большое разнообразие материалов, входящих в это общее понятие и соответственно большое разнообразие физических свойств, обнаруживаемое у этих веществ. [c.27]

Выбор того или иного типа полимера для изготовления на его основе интегрального пенопласта в значительной мере зависит от требуемых прочностных свойств будущего ИП-изделия. На рис. 69 дана сравнительная характеристика основных технических показателей — плотности и модуля упругости при изгибе для ряда ИП, выпускаемых в промышленности. [c.141]

При изучении влияния физико-механических свойств пленок адгезива на прочность связи полимеров основное внимание уделяли исследованию системы подложка—адгезив. По мнению одних авто-ров прочность склеивания обусловливается главным образом двумя факторами адгезией и когезией. Другие авторы считали, что существенную роль играют когезионные свойства адгезива, особенно в том случае, когда расслаивание системы имеет когезионный характер. По их мнению, типичный адгезив должен обладать определенным комплексом физико-механических свойств. Из них наиболее важным свойством является способность образовывать прочную эластичную пленку, которая может выдержать высокие напряжения, возникающие в системе. Для адгезивов всех типов характерно высокое напряжение при деформациях - . Функции пленки адгезива в дублируемых системах чрезвычайно многообразны и определяются условиями работы изделия, т. е. типом и характером деформаций. При переходе к более сложной системе, когда адгезив находится между двумя разнородными подложками, значение физико-механических свойств пленок адгезива повышается. [c.77]

Кроме того, аминные антиоксиданты рекомендованы для стабилизации самых разнообразных типов полимеров, например поливиниловых эфиров [1477] и нолиизобутилена [1478], поливинилхлорида [И], иногда в комбинации с неорганическими соединениями, обладающими основными свойствами (сода) [2094, ЗОИ]. [c.227]

В настоящем обзоре рассмотрены работы в области синтеза ОАП за последние три года, включая работы по 1970 г. Основное внимание уделено развитию ставших традиционными направлений синтезу и изучению свойств поли-а-олефи-нов, гетероцепных полимеров и некоторых новых типов полимеров, разработанных в последнее время. [c.138]

Систематическими исследованиями Каргина и его школы было показано, что одним из основных факторов, определяющих свойства полимеров и, в частности, целлюлозы, является так называемая надмолекулярная структура. Как правило, не только в твердой фазе, но в большинстве случаев и в растворах полимеров, особенно в концентрированных растворах, находятся не отдельные макромолекулы, а их агрегаты, образующие достаточно прочные и устойчивые элементы структуры (так называемые надмолекулярные структуры). Строение этих элементов структуры, названных указанными исследователями пачкаМи, может быть различным и их размеры, определяемые для большинства типов полимеров на основании результатов электронномикроскопических исследований, могут изменяться при различных воздействиях. Для препаратов целлюлозы и ее производных такими первичными элементами надмолекулярной структуры в ряде случаев являются микрофибриллы (стр. 63). Поэтому при исследовании химических и физико-химических свойств целлюлозы необходимо учитывать, что они определяются не только, а в ряде случаев не столько взаимным положением макромолекул и их изменением при различных обработках, сколько строением и взаимным расположением элементов надмолекулярной структуры. [c.60]

Рассмотрены мембраны различных типов монолитные (непористые), пористые, жидкие и биологические (природные и синтетические), асимметричные и композиционные, а также области их применения. Подытожен опыт интенсивного развития мембранных процессов за последнюю четверть века. Основное внимание уделено влиянию структуры мембраны на характеристики различных мембранных процессов. Обсуждены особенности полимеров, определяющие свойства мембран. Даны рекомендации для изготовления мембран определенной структуры. [c.4]

Появление окрашенного осадка при обработке раствора полимера сухим аммиаком обусловлено, по нашему мнению, связыванием молекул растворителя с ЫНз по механизму водородной связи и разрушением сольватов и водородных связей в системе полимер—растворитель. Предпочтительное взаимодействие с аммиаком для молекул Ы, N — диметилформамида объясняется его способностью активнее взаимодействовать с соединениями, имеющими основные свойства, чем кислотные [3]. Исходя из имеющихся данных о типе активности Ы, N —диметилформамида и диме-тилсульфоксида, можно предположить,что их ассоциаты с аммиаком будут иметь структуру [c.88]

С обычной точки зрения наиболее ценными и важными свойствами полимеров являются прочность, стабильность и надежность, т. е. те же показатели, которыми обладали классические материалы. Поэтому основные усилия были сосредоточены на получении высокомолекулярных соединений, обладающих термостойкостью, механической прочностью и т. д. На основе таких веществ создавались новые пластмассы, волокна, каучуки. Этот этап в развитии химии и технологии полимеров привел к созданию мощной промышленности, и в настоящее время только в Японии ежегодно выпускается несколько миллионов тонн пластиков. Однако в последние годы расходы на производство и стоимость сырья значительно возросли, возникли сложные проблемы, связанные с загрязнением окружающей среды и переработкой отходов. Поэтому сейчас наступает переходный период, характеризующийся поиском принципиально новых типов полимеров. [c.13]

В результате исследования процесса полимеризации регенерированного капролактама типа П-Э-лактама, проведенной как в лабораторных, так и в производственных условиях, было установлено, что в тех случаях, когда используемый для полимеризации капролактам содержит не более 20% регенерированного лактама, основные свойства получаемого полимера, а также текстильные [c.621]

Типы клеев. Классификационные системы, упомянутые в начале этой главы, пригодны для разработки наглядных таблиц и классификации основных групп клеев. Однако для подробного описания они не годятся. К основным группам клеев относятся клеи на основе реактопластов, термопластов и эластомеров. В дальнейшем мы будем исходить из того факта, что полимеры в клеях сохраняют свои основные свойства, т. е. ведут себя как реактопласты, термопласты и эластомеры, и классифицировать синтетические клеи по основе. [c.109]

В отличие от пленкообразователей анионного типа водные растворы катионных пленкообразователей обладают повышенной коррозионной активностью (pH растворов составляет 4— 6,5) и могут вызывать коррозию металлической аппаратуры и поверхности окрашиваемого изделия. К недостаткам пленкообразователей этого типа можно отнести также то, что свободные амино- и другие группы обладают в отличие от карбоксильных и гидроксильных невысокой реакционной способностью (в основном это — вторичные и третичные группы). Это не позволяет получать сшитые покрытия за счет взаимодействия этих групп и требует введения в полимерную цепь других реакционноспособных групп и связей, что усложняет структуру полимера и удорожает его. Кроме того, разработка пленкообразователей катионного типа с заданными свойствами ограничивается тем, что круг мономеров, способных образовывать катионы, узок (см. приложение, табл. 2) и в нем практически полностью отсутствуют мономеры для поликонденсационных пленкообразователей, которые получают в основном путем полимераналогичных превращений. [c.69]

В книге описана современная промышленная технология производства важнейших типов полимеров н пластмасс, рассмотрены нх основные свойства и области применения. [c.2]

В значительной степени вышеуказанньпс недостатков лишены СПС и ВУС. В раствор полимера вводится сшиватель (обычно соли хрома или алюминия), которьге связывают молекулы ПАА между собой и со стенками пор [15,30]. В настоящее время (в основном, за рубежом) подробно исследовано влияние концентрации и типа полимера и сшивателя, температуры, условий фильтрации на свойства СПС и ВУС, опубликованы и результаты промысловых испытаний [31-35]. [c.17]

Салдадзе [33] была предложена система обозначений ионитов с учетом основных химических свойств и типа полимера. Например, КСП-катиониты сильнокислотные пористые, АНП-аниониты низкоосновные пористые, КСК-катиопиты сильнокислотные конденсационного типа. Это —первая попытка создания еди ной системы обозначения ионитов. [c.11]

К 1993 году были созданы основные рецептуры шинных резин с учетом особенностей технологических процессов и оборудования проекта АП Шина . Так, разработана рецептура для беговой части протектора из 100 % крошкообразного бутадиен-стирольного каучука, обеспечивающая высокое сцепление с дорогой и повышенную стойкость к механическим повреждениям, Определена рецептура резиновой смеси для боковины шины на основе комбинации крошкообразных изопренового и дивинилового каучуков, характеризующихся высокой усталостной выносливостью, атмосферо стойко стью и стойкостью к высокотемпературной вулканизации, определен состав резин для крепления анидного и полиэфирных кордов (СКИ-3 и СКИ-3-01) с оптимальным комплексом адгезионных и усталостных свойств. Выданы рекомендации по составам резины гсрмослоя, различающихся типами полимеров на основе комбинации хлорбутилкаучука и натурального каучука (80 % ХБК + 20 % НК) и 100 % бромбутилкаучука. [c.471]

Молекулярная масса промышленных образцов полиформальдегида в среднем составляет 30 000—50 000 (до 100 000). Различаются две основных модификации полиформальдегида гомополимер, состоящий в основном из формальдегида, и сополимер, содержащий небольшое число связей —С—С— (обычно не более 3—5%), за счет сополимеризации с такими мономерами, как оксид этилена, диоксолан, производные альдегида, изоциановая кислота и т. д. Оба типа полимера представляют собой термопластический материал, обладающий высокой степенью кристаллизации. Полиформ-альдегидные пластмассы характеризуются высокой механической-прочностью, стойкостью к ползучести и истиранию, химической инертностью и низким водопоглощением, практическим отсутствием усадки и т. д. Эти свойства делают полиформальдегид пластмассой конструкционного типа, выдерживающей динамические нагрузки и успешно заменяющей многие металлы и сплавы. Различные модификации полиформальдегида выпускаются за рубежом под торговыми названиями дельрин, хостаформ С, целкон, полифайд, дуракон и др. [21]. [c.191]

Покрытия из фторсодержащих полимеров широко применяют в различных отраслях народного хозяйства в качестве антикоррозионных, электроизоляционных, антифрикционных, антиад-гезионных, абразивостойких. Покрытия сохраняют, в основном, свойства, присущие исходным полимерам, в том числе стойкость к агрессивным средам. Однако следует учитывать, что защитное действие покрытий от агрессивных сред определяется не только химической стойкостью полимера, но и диффузионной проницаемостью и адгезией покрытия к субстрату. Назначения и некоторые характеристики основных типов покрытий из фторопластов приведены пиже [c.216]

Первый случай соответствует таким сочетаниям природы ПАВ и твердой фазы, когда на поверхности частиц может возникнуть хемосорбционный слой модификатора, близкий по молекулярным свойствам с полимерной средой. Это имеет место при модифицировании наполнителей и пигментов с основными свойствами поверхности (СаСОз, 2пО, М СОз) анионоактивными ПАВ, кислых наполнителей (3102, каолин) — катионоактивными и амфо-терных (Т102)—обоими типами модификаторов. При этом для неполярных и малополярных полимеров и их растворов эффект активации осуществляется при гидрофобизации наполнителей длинноцепочечными алифатическими кислотами, аминами или четвертичными аммониевыми основаниями. При переходе к более полярным полимерам (поливинилхлорид, нитроцеллюлоза) активация достигается с помощью ПАВ, содержащих в углеводородном [c.349]

Модификаторы так же, как и пластификаторы, применяют для улучшения свойств порошковых красок и покрытий Это небольшие добавки полимеров, олигомеров или даже мономеров, отличающихся по типу от основных пленкообразователей Отвердители являются необходимым компонентом термопревращаемых порошковых красок на основе эпоксидных, [c.372]

Взаимная растворимость полимеров и свойства однофазных смесей определяются изменением термодинамич. параметров системы при смешении. Свойства двухфазных смесей связаны с коллоидно-химич. закономерностями процесса их взаимодиспергирования и зависят в основном от технологии смешения и типа выбранных ингредиентов (вулканизующих агентов, нанолнителей, пластификаторов и др.), а не от взаимной растворимости полимеров. [c.217]

Соотношение между студнями и концентрированными растворами нолимеров. Высокой обратимой деформацией, характерной для С., обладают р-ры линейных полимеров при условии, что длительность нагружения недостаточно велика для распада тех взаимных зацеплений , к-рые возникают у гибких ценных макромолекул. Если длина макромолекул очень велика и время, необходимое для разрушения зацеплений , сопоставимо с длительностью эксперимента, з-ры проявляют основные свойства С. первого типа. Тодобным образом ведут себя, напр., 5— 0%-пые р-ры полиэтиленоксида. С другой стороны, сами С. при очень продолжительном воздействии нагрузок начинают обнаруживать необратимую деформацию, т. е. текучесть (см. ниже). [c.279]

Все эти полимеры содержат в полимерной цепи циклические фрагменты алицикличеокие, ароматичеокие бензольного или гетероциклического ряда, что обусловливает появление в таких линейных полимерах специфических свойств. Некоторые из этих полимеров можно назвать блок-или полулестничными полимерами. Некоторые из них, согласно литературным данным, частично имеют трехмерную структуру. Подробнее эти особенности строения и свойств полимеров будут рассмотрены в соответствующих разделах книги, но основное, на что следует обратить внимание,— это справедливость термина линейный полимер , подтверждаемая анализом десяти типов полимеров. [c.8]

Для улучшения кинетических свойств электронообменпиков этогх> типа их синтез был осуществлен путем соконденсации предварительно сульфированных двухатомных фенолов с фенолом и формальдегидом 1 . Таким путем получены электронообменники ЭО-7 (на основе гидрюхинона) и ЭО-8 (на основе пирокатехина). Присутствие сульфогрупп в этих полимерах наряду с восстановительными придает им ионообменные свойства. Таким образом, одновременно они являются электронообменниками и катионитами. Основные свойства этих полимеров приведены в табл. 1. [c.147]

Трилор Л. Введение в науку о полимерах. Пер. с англ. Н, А. Платэ. М., Мир , 1973.—В книге, предназначенной для школьников и студентов младших курсов вузов, показана зависимость физических свойств основных типов полимеров от их молекулярного строения. [c.310]

В части А этой главы ( 1—7) мы изложили основные положения статистики полимерных цепей. Было показано, как эффективно решаются в рамках этой теории вопросы о размерах макромолекул, их форме, упругой силе при их деформации и т. д. Экспериментальное исследование структуры и свойств макромолекул должно показать, в какой мере результаты статистической теории подтверждаются опытом и в каких направлениях теория нуждается в дальнейшем усовершенствовании. При таких исследованиях необходимо изучать поведение макромолекул, изолированных друг от друга до такой степени, чтобы по возможности исключить сильное межмолекулярное взаимодействие (обычное для полимера в блочном состоянии), маски-руюшее в значительной степени истинные свойства индивидуальных макромолекул. Такое изолированное состояние осуществляется в растворах при достаточно большом разбавлении. При этом, однако, межмолекулярные взаимодействия типа полимер — полимер заменяются взаимодействиями полимер — растворитель. Поэтому одна из главных задач термодинамической теории растворов полимеров — выяснить, в какой степени взаимодействие макромолекул с окружающим растворителем (и ослабленное — друг с другом) определяет свойства и поведение макромолекул в растворах. [c.44]

В книге отражены современные представления о строении волокнообразуюших полимерных материалов, о полимерном состоянии вещества, о классификации полимеров и свойствах волокон, о методах создания волокноподобных структур. Рассматриваются две группы современных химических волокон — искусственные и синтетические — методы их получения, основные типы и свойства. В заключение описаны способы получения так называемых нетканых волокнистых материалов и формования одежды непосредственно из полимеров. [c.40]

Строение поликонденсационных полимеров и их свойства. Как уже отмечалось, в зависимости от функциональности исходного сырья и условий реакции при поликонденсации образуются в основном два типа полимеров 1) линейные — постоянно плавкие и растворимые полимеры, не отверждающиеся при нагревании, их называют термопластичными 2) пространственные — сначала получают плавкие и растворимые низкомолекулярные олигомеры, которые называют термореактивными, затем при нагревании они переходят в неплавкое и нерастворимое состояние, образуя пространственный полимер. [c.150]

Фторопласты , согласно ГОСТ 5752—51 и справочного материала Пластические массы органического происхождения. Классификация, технические наименсванич, основные свойства (Стандартгиз, Москва, 1959), является техническим наименованием, относящимся ко всему классу фторорганических полимеров. В отличие от многочисленных марок фторсодержащих полимеров (фторопластов), имеющихся в продаже на мировом рынке, отечественные фторопласты выпускаются под названием (словесный товарный знак) фтор-лон . Для различия марок фторлона остались в силе те же условные индексы, какие приняты в технической литературе для различных типов фторопластов. Таким образом, наименования фторлон-4 и фторопласт-4 , фтор-лон-42 и фторопласт-42 и т. д. равнозначны однако первые из этих н.ч-именований предпочтительнее. [c.132]

Матричные таблетки. Простейшими полимерными фармацевтическими средствами каркасного типа являются матричные таблетки. По структуре матричные таблетки напоминают изделия из наполненных полимеров с крупным наполнителем, размер частиц которого примерно на порядок меньше толщины таблетки. Известно, что таблетки лекарственных препаратов принимают внутрь желудочно-кишечного тракта или размещают в полости рта на слизистой, под языком и т.д. Полимерные таблетки, предназначенные для проглатывания, формуют в зависимости от толщины, как пленки или листы, а затем раскраивают или тиснят для удобства отделения дисков соответствующего размера. В случае размещения таблетки на слизистой рта, например на десне, ей придают форму пленки или пластины. Основные свойства полимерных матричных таблеток слабо зависят от формы, поэтому при дальнейшем изложении материала мы будем описывать особенности перорального применения полимерных таблеток в форме как диска, так и пластины. Таблетки содержат кроме крупных частиц лекарственных препаратов и полимерного связующего различные порошкообразные высокодисперсные наполнители, среди которых встречаются тальк, мел, стабилизаторы, сухие разбавители, разрыхлители, красители и др. В качестве связующего используют нетоксичные полимеры, не подвергающиеся биодеградации, инертные к желудочному и кишечным сокам, такие как полиэтилен, полиметилметакрилат, сополимеры метилметакрилата и алкилакрилатов, полигексаметиленадип-амид [149]. Для увеличения проницаемости этих термопластов, образующих вокруг частиц лекарственного вещества оболочки,.их модифицируют путем введения добавок гидрофильных или водорастворимых полимеров, удовлетворяющих перечисленным выше требованиям безвредности для организма человека. Уровень требований к раствот [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология