Молекулярные механизмы старения

Молекулярные механизмы старения [c.161]

Как уже упоминалось, опухолевые клетки могут быть бессмертными в отличие от нормальных они способны расти в культуре неопределенно долго. Многие опухолеродные вирусы с помощью своих онкогенов могут наделять таким бессмертием клетку-хозяина, У аденовирусов удалось идентифицировать ту часть вирусного генома, которая придает клеткам бессмертие, не вызывая при этом других признаков опухолевой трансформации. Подобные результаты указывают на то, что вирусные гены полезны при изучении не только неопластической трансформации, но и молекулярных механизмов старения клеток, [c.155]

Доминирующей причиной старения битумов, как и других высокомолекулярных веществ, является окисление. Поэтому исследование молекулярного механизма этого процесса чрезвычайно важно. Основы теории медленного окисления органических соединений даны А. Н. Бахом [9]. Согласно этой теории, окисление органических веществ иротекает через промежуточное образование перекисей, легко вступающих в соединения. Как показал П. П. Семенов [127], окисление углеводородов является ценным процессом, механизм которого может быть представлен следующей схемой [c.100]

Реакции, происходящие при старении полимеров, могут протекать по радикальному, ионному и редко по молекулярному механизмам. Радикальные процессы развиваются при эксплуатации полимеров в естественных атмосферных условиях, в космосе, при действии радиации. Ионные процессы обычно имеют значение при эксплуатации полимеров в агрессивных средах. [c.66]

Все такого рода изменения свойств связаны с изменением размеров и строения молекул полимера. Известно, что они могут быть вызваны действием тепла, света (или других излучений), химических процессов, протекающих в полимерах, и, наконец, механических си.л. Хотя каждый из этих процессов имеет свои особенности, тем не менее возникает естественный вопрос о том, не существует ли каких-либо общих закономерностей постепенного разрушения полимера, происходящего в любых условиях. Ответить на этот вопрос можно только путем рассмотрения молекулярного механизма изменений, происходящих во всех случаях старения полимеров, включая утом-леиие. [c.308]

Таким образом, молекулярный механизм воздействия на коллаген сходен для всех трех рассмотренных реагентов. Кроме того, при кратковременном воздействии слабых концентраций реагентов происходит дробление блоков структуры на более мелкие, как при термообработке и при естественном процессе старения. Более длительная обработка приводит к столь существенной модификации структуры, что не только изменяется величина усредненных локальных магнитных полей на протонах воды, по даже исчезает характерный для коллагена фазовый переход. Последнее свидетельствует о том, что структура образца становится сильно неоднородной и при длительной обработке — полностью неупорядоченной. [c.135]

Молекулярный механизм формирования полимерных покрытий имеет свои специфические особенности, обусловленные влиянием адсорбционного взаимодействия пленкообразующего с поверхностью твердого тела на структурные превращения и свойства при формировании и старении полимерных покрытий. Долгое время изучению этих особенностей не уделялось должного внимания, а структура и свойства блочных полимеров отождествлялись со структурой и свойствами покрытий. Специфика последних состоит в том, что они формируются в виде сравнительно тонких пленок на подложках, хорошо адгезирующих с полимером, поэтому поверхностные явления играют важную роль в формировании их структуры и свойств. [c.11]

Основной причиной старения высокополимеров является окисление, поэтому исследование молекулярного механизма этого процесса чрезвычайно существенно. Однако наши сведения в этой области еще очень ограничены. Наиболее полно изучено термическое окисление каучуков и простых вулканизатов, менее ясен [c.5]

Механизм старения целлюлозы сложен и недостаточно изучен. Предполагают, что процесс начинается с гидролиза, в дальнейшем происходит окисление с разрывом молекулярных цепей и размыканием глюкозных колец, выделе- [c.239]

Исследование процессов радиационного старения полимерных материалов привело к разработке эффективных стабилизаторов-антирадов, повышающих радиационную стойкость резин [217], синтетических волокон и пленок [218—220]. Принципиальный интерес представляет радиационная защита полимеров, макромолекулы которых содержат полярные группы, добавками, обладающими электроноакцепторными свойствами эффективность такой защиты свидетельствует о роли в радиационнохимических превращениях полимеров реакций, протекающих по ионному механизму [221]. В то же время спектроскопическое исследование влияния излучения на молекулярную структуру полимеров показало, что некоторые первичные процессы протекают по молекулярному механизму с непосредственным образованием молекулярных продуктов [222]. Была показана решающая роль в радиационнохимических процессах, протекающих в полимерах, миграции свободной валентности или заряда по макромолекулярной цепи установлено, что характер структурных превращений в полимерах зависит от их фазового состояния, конформации и регулярности цепей [54, 223]. При глубоких превращениях в полимерах возникает единая система сопряженных связей, появляются сопряженные циклические, в том числе и ароматические системы [224, 225]. Это позволило, сочетая метод глубокой радиационной обработки с термическими воздействиями, получить на основе полиэтилена органические полупроводниковые материалы с регулируемым электрофизическими свойствами [226]. [c.369]

Существуют две группы гипотез, объясняющих механизмы старения на клеточном и молекулярном уровнях [c.332]

Таким образом, окисление полимеров молекулярным кислородом— одна из самых распространенных химических реакций, которая является причиной старения полимеров и выхода из строя изделий. Окисление ускоряется под действием ряда химических реагентов и физических факторов, особенно тепловых воздействий. Процесс окисления протекает по механизму цепных свободнорадикальных реакций с вырожденным разветвлением. Механизм и кинетический анализ процесса термоокислительной деструкции полимеров показывают влияние химической природы полимера на его стойкость к этим воздействиям. Стабилизация полимеров от окислительной деструкции основана на подавлении реакционных центров, образующихся на начальных стадиях реакции полимера с кислородом, замедлении или полном прекращении дальнейшего развития процесса окислительной деструкции. ЭтЬ достигается введением ингибиторов и замедлителей реакций полимеров с кислородом, причем одни ингибиторы обрывают цепные реакции, другие предотвращают распад первичных продуктов взаимодействия полимерных макромолекул с кислородом на свободные радикалы. Сочетание ингибиторов этих двух классов позволяет реализовать эффект синергизма их действия, приводящий к резкому увеличению времени до начала цепного процесса окисления (индукционного периода). [c.275]

Процессы старения чаще всего классифицируют по природе индуцирующего агента и характера его воздействия на макромолекулу (табл. 15.1) почти во всех видах старения принимает участие кислород. Характер, а иногда и механизм протекающих при старении полимеров процессов обычно устанавливают в результате изучения стабильности полимеров. Простейший способ ее оценки состоит в определении изменения внешнего вида, растворимости, молекулярной массы полимера при нагреве в вакууме. Проведение испытаний в среде инертного газа часто менее целесообразно, так как помимо необходимости очень тщательного контроля очистки полимера от следов [c.389]

Более же сложный характер имеет явление, известное как старение адсорбционных слоев, характерное для растворов мылоподобных ПАВ. Старение, сопровождающееся медленным понижением поверхностного натяжения, продолжается десятки, а иногда и сотни часов. Оно проявляется наиболее резко в очень разбавленных растворах и совершенно исчезает при концентрациях выше ККМ. Конкретный механизм этого явления до конца не выяснен. Одно из возможных объяснений заключается в том, что в старении могут играть роль следы примеси (третий компонент), которая по способности к диффузии и поверхностной активности существенно отличается от основного ПАВ. При этом конкурирующая адсорбция примеси и молекулярное взаимодействие компонентов смешанного адсорбционного слоя задерживают установление окончательного равновесия в системе. [c.108]

Изучение влияния исходной надмолекулярной структуры покрытий на их устойчивость к процессам старения позволило установить, что характер и плотность упаковки структурных элементов определяют механизм разрушения покрытий под воздействием эксплуатационных факторов. Закономерности образования надмолекулярных структур практически не зависят от условий старения покрытий. Изменение этих условий определяет лишь вид и степень разрушения покрытий, что, тем не менее, существенно сказывается на защитном действии покрытий. Старение покрытий в различных условиях эксплуатации проявляется в потере блеска, изменении цвета, мелении, растрескивании, отслаивании и возникновении подпленочной коррозии. Экспериментальные данные свидетельствуют о том, что практически все свойства покрытий обусловлены процессами структурных превращений, протекающих на молекулярном, топологическом, надмолекулярном и фазовом уровнях. [c.84]

Сложность проблемы старения состоит в том, что химическая природа полимеров различна, поэтому и механизмы процессов деструкции и структурирования молекулярных цепей не идентичны. Различие в природе и химических свойствах мономерных звеньев полимерных материалов настолько велико, что влияние факторов среды становится Неоднозначным. Незначительное изменение в структуре, появление новой функциональной группы или ингредиента может резко изменить стабильность полимера. Такие же колебания стабильности полимеров возможны при изменении факторов среды (температуры, влажности, загрязнения поверхности и т.п.). [c.43]

Измерение диэлектрических характеристик материала может использоваться как достаточно чувствительный метод оценки всего комплекса изменений, происходящих в полимере при термическом старении, поскольку эти изменения влияют на механизм диэлектрической релаксации. При термическом старении могут изменяться высота, форма и положение максимума диэлектрических потерь. Это позволяет связать процесс термического старения с теми или иными молекулярными превращениями. Используя метод измерения диэлектрических характеристик образца, можно проследить ход [c.162]

Ниже ири рассмотрении вопросов механохимии утомления и усталости будет затронут только молекулярный механохимический механизм процесса, вопросы же старения, а также всякого рода побочных явлений обсуждаться не будут. [c.219]

Известно, что процессы, протекающие в полимерных системах, чрезвычайно сложны, так как на свойства полимеров влияют строение их цепей, степень разветвленности, величина молекулярного веса и другие факторы. Однако изучение элементарных стадий цепных реакций окисления полимеров, установление их детального механизма и общих кинетических закономерностей могут внести существенный вклад в создание теории подбора ингибиторов старения полимерных материалов. [c.48]

Окисление является одним из наиболее распространенных видов старения каучуков и резин. Многочисленные данные о феноменологии, кинетике и механизме окислительных реакций в эластомерах обобщены в целом ряде монографий [1, 2, 19, 127, 128]. Наиболее важные вопросы современной теории и практики окислительного старения полимерных материалов — это выявление уязвимых структурных элементов, которые следует подвергнуть стабилизации [19]. Окислительное старение полимеров характеризуется структурно-физической неоднородностью материала, существенными изменениями в молекулярной подвижности структурных элементов в кристаллических и аморфных областях полимеров, возможностью образования микрореакторов при пространственной локализации окислительного процесса в аморфных прослойках. Существенное значение для развития неоднородности окислительного старения имеет и макродиффузия кислорода в объем окисляющегося полимерного изделия. [c.60]

По-видимому, в действительности могут иметь место оба механизма. Как видно из рис. 4.6, с увеличением степени пластикации, вызывающей деструкцию НК, время достижения оптимума увеличивается. Деструкция действует так же, как уменьшение молекулярного веса исходного каучука чем ниже молекулярный вес, тем больше поперечных связей необходимо для образования сплошной пространственной сетки вулканизата. При реверсии увеличивается мягкость резин, появляется заметная клейкость, снижается сопротивление старению. Аналогичные эффекты наблюдаются при тепловом старении резин , что указывает на влияние процессов деструкции. Зависимость оптимума по прочности от температуры испытания резины из НК свидетельствует о существенном влиянии кристаллизации. [c.226]

Под деполимеризацией понимают совокупность процессов, протекающих при старении полимера и сопровождающихся уменьшением молекулярного веса вследствие реакции последовательного отрыва мономерных звеньев от конца цепи в результате процесса, обратного реакции роста цепи 1 - Реакции деполимеризации характеризуются таким расщеплением основной цепи полимера, когда на любой промежуточной стадии процесса продукты реакции аналогичны исходному материалу в том отношении, что в полимерных цепях все еще сохраняются последовательности из мономерных звеньев. При этом могут образовываться (но не обязательно) новые типы концевых групп в зависимости от механизма процесса деполимеризации. Конечным продуктом деполимеризации является мономер. [c.46]

Все возрастающее применение синтетических цеолитов в качестве адсорбентов, молекулярных сит, ионообменников и особенно в катализе стимулировало развитие исследований в области синтеза цеолитов. Около 100 разных цеолитов получено путем прямого синтеза к настоящему времени [1]. По мере накопления новых данных становится все более очевидным, что цеолиты, кристаллизующиеся в качестве первичных фаз, в большинстве случаев не являются термодинамически стабильными фазами. Результаты кристаллизации силикаалюмогелей или алюмосиликатных смесей, используемых в синтезе цеолитов, оказываются зависящими от природы исходных реагентов, от условий получения гелей, их старения, перемешивания, от введения затравок и т. д. В связи с этим для понимания механизма кристаллизации цеолитов важное значение приобретают исследования разных аспектов кинетики кристаллизации. [c.10]

Изучение распределения по молекулярным весам имеет большое теоретическое и практическое значение. Распределение зависит от механизма реакции полимеризации, степени завершенности реакции, способа переработки полимера, деструкции и старения полимера и т. д. Если известен механизм реакции полимеризации, то, используя уравнение скорости полимеризации (определяя константы скорости каждого элементарного акта), можно вывести функцию распределения по молекулярным весам. Однако механизм реакции полимеризации [c.33]

Для описания миграции свободной валентности пригодны все эти механизмы миграция других активных центров может происходить лишь по некоторым из них. Так, гидроперекисная группа или молекула ингибитора, присоединенная химическими связями к макромолекуле, перемеш ается только за счет физической диффузии. Если она ограничена, то макр радикалы находят молекулы ингибитора, перемеш,аясь путем миграции. В присутствии кислорода это эквивалентно развитию окислительной цепной реакции с линейным обрывом. Ясно, что такой присоединенный к макромолекуле ингибитор (или стабилизатор) бесполезен в за-ш,ите полимерного материала против термоокислительного старения. Напротив, если молекулярная подвижность высока и физическая диффузия эффективно обеспечивает миграцию, присоединенный к макромолекуле ингибитор может оказаться даже эффективнее низкомолекулярного ингибитора той же химической структуры, так как он не удаляется из полимера за счет испарения, вымывания и т. д. [c.111]

Большинство пленкообразователей деструктирует по свободнорадикальному механизму с образованием низкомолекулярных продуктов. При этом наряду с деструкцией нередко происходит структурирование, т. е. сшивание молекулярных цепей [2, с. 364]. Замедление процессов деструкции и старения покрытий может быть достигнуто введением термостабилизаторов, которые выбирают с учетом природы полимера [3, с. 356 ] и условий получения и эксплуатации покрытия. Следует иметь в виду, что стабилизаторы, увеличивая индукционный период, не влияют существенно на дальнейший ход процесса разложения покрытия. [c.176]

Для более детального исследования влияния твердых иарафи-иов иа процессы структурообразования при термоокислительиом старении была изучена кинетика измеиения когезии битулюв с разным содержанием парафина иосле выдерживания тонкого (5 мк) слоя ири 160° С (рис. 31). Когезия битумов II тииа, содержащих большое количество (7 и 9%) парафинов, нарастает медленнее, чем когезия малопарафинистых битумов (рис. 31, а). Углеводороды парафинового ряда более стойки против воздействия молекулярного кислорода, чем ароматические углеводороды. Поэтому в процессе окисления доля их в общем количестве углеводородов возрастает. Это сиособствует замедлению превращения углеводородов в смолы, определяющему механизм старения битумов [c.146]

В периодической зарубежной и отечественной литературе опубликован ряд работ по изучению механизма старения эфиров целлюлозы (1, 2, 3). Среди отечественных наиболее интересны работы О. П. Козьминой, В. И. Курлянкиной, М. П. Коз-jiOBa и др. по механизму окисления эфиров целлюлозы молекулярным кислородом (1). [c.199]

Успехи биохимической науки в значительной мере определяют не только современный уровень развития медицины, но и ее дальнейший прогресс. В настоящее время одной из основных задач биохимии и молекулярной биологии становится решение проблемы исправления дефектов генетического аппарата. Радикальная терапия наследственных болезней, связанных с мутационными изменениями тех или иных генов, ответственных за синтез определенных белков и ферментов, в принципе возможна лишь путем трансплантации синтезированных in vitro или выделенных из живых организмов аналогичных здоровых генов. Весьма сложной, но заманчивой идеей является овладение механизмами регуляции считывания генетической информации, заложенной в полинуклеотидной последовательности ДНК, и расшифровки молекулярных механизмов дифференциации клеток. Проблема терапии ряда вирусных заболеваний, особенно лейкозов, вероятно, не будет решена до тех пор, пока не станет полностью ясен механизм взаимодействия вирусов (в частности, онкогенных) с инфицируемой клеткой. В этом направлении интенсивно ведутся работы во многих лабораториях мира. Выяснение картины жизни на молекулярном уровне не только позволит полностью понять происходящие в организме процессы, но и откроет новые возможности создания эффективных лекарственных средств предотвращения преждевременного старения, сердечно-сосудистых заболеваний, поиска способов продления жизни и др. Наряду с вышеперечисленными следует отметить и другие важные направления биохимии [c.22]

В монографии рассмотрены некоторые молекулярные механизмы процессов возрастной инволюции органов и тканей организма. Авторами подчеркивается, что изменения, происходящие при старении, носят более функциональный, чем органический характер, что делает возможным их коррекцию. Универсальность системы пептидной саморегуляции на уровне всего организма сочетается с более узкой специфичностью их действия на тканевом уровне, т. е. с определенным уровнем тканеспецифичности регуляторных пептидов. Исследования, проведенные в Санкт-Петербургском институте биорегуляции и геронтологии СЗО РАМН, показали, что эндогенные регуляторные пептиды и нуклео-протеиновые комплексы являются эффективными лекарственными средствами для компенсации и нормализации определенных физиологических функций. Особое внимание в монографии уделено проблеме разработки и использования пептидных препаратов в геронтологии для профилактики ускоренного старения. [c.6]

Самопознание переводит первобытные представления людей о своем здоровье, основанные на отсутствии ощущения нездоровья, на уровень осознанного самосохранения. Из вечного борца с природой, в том числе со своей собственной природой, человек превращается в разумного хозяина своего организма. Таким образом, саморегуляция, существующая на уровне бессознательного, генетически запрограммированного молекулярного механизма, может быть дополнена осознанной и продуманной стратегией сохранения здоровья, поддержания собственного гомеостаза в условиях стресса или старения. За счет обеспечения адекватной научной информацией, путем интеллектуальной и социальной интефа- [c.15]

Процессы окисления натурального каучука достаточно подробно рассмотрены во многих работах, которые обобщены в ряде монографий [1, с. 13—22 3, с. 379—391 8, с, 21]. Наибольщее значение для выяснения механизма окисления натурального каучука и каучукоподобных полимеров имели работы Боланда, Хьюджеса, Бевиликуа, Майо и других исследователей. Этими исследованиями однозначно показано, что процесс окисления эластомеров является цепным, инициированным кислородом и перекис-ными радикалами. В результате этого процесса наблюдается не только присоединение к молекуле полимера кислорода, приводящее к появлению в полимерной цепи кислородсодержащих заместителей, но и разрыв полимерной цепи, обусловливающий уменьшение молекулярной массы исходного полимера. Последнее обстоятельство является основным фактором, вызывающим изменение свойств полимера при старении. [c.620]

ФОТООКИСЛЕНИЕ, окисление под действием света. Может осуществляться по след, механизмам фотоперенос электрона — межмолекулярный (напр., окисл. Ре + до Ре +при взапмод. соед. Ре + с возбужд. молекулами тяони-на) или внутримолекулярный (напр., окисл. оксалат-иона до СО2 при фотолизе Кз[Ре(СзО<)з]) отрыв атома водорода возбужд. молекулами (напр., при окисл. вторичных спиртов до кетонов возбужд. молекулами бензофенона и др аром, кетонов) присоед. О2 к возбужд. молекулам (напр, антрацена) с образованием трансанулярных перекисей, т. н фотопероксидов цепное окисл. молекулярным О2 (в т. ч и деструктивное, напр, кетонов до карбоновых к-т) сенси билизированное окисл. синглетным О2 (напр., олефинов до гидроперекисей), образующимся при взаимод. возбужд. молекул сенсибилизатора с кислородом. Ф. играет большую роль в старении разл. материалов. [c.632]

Первый случай не специфичен для коллоидов, так как аналогичен фазовым переходам в молекулярных растворах. Его разновидностям, приводящим к образованию периодических структур, посвящена прекрасная монография Ефремова. Поэтому мы не включили этот случай в книгу. В ней рассмотрен почти исключительно третий случай. Это объясняется тем, что второй случай, например старение золей, отвечает процессам, представляющим несравненно меньший практический интерес вследствие обычно медленного протекания, и несравненно меньший теоретический интерес вследствие простоты механизма и его трактовки. Наоборот, устойчивость коллоидов, связанная с резко замедленной коагуляцией, имеет разнообразные практические применения большого значения, и ее теория породила целую область фундаментальных разработок. Эти разработки связаны с изучением свойств тонких прослоек и действующих в них сил. Можно сказать, что исследования коагуляционной устойчивости коллоидов способствовали созданию новой науки - науки о поверхностных силах и их проявлениях в свойствах тонЙЭВБДр молекулярных слоев. В свою очередь изыскания в этой Н(в( й6М ВМЯ№ Знания дали вклад и в смежные науки учения о молекулярнБй в %( ки их кристаллах, электрохимию, теорию массопереноса, некогорьИ ШДеш неравновесной термодинамики, биофизику, гидротехнику и почвоведение, учение о земной коре. Поэтому было естественно объединить в одной книге проблему устойчивости коллоидов и тонких пленок. [c.3]

Естественное старение полимеров, имеющих промышленное з шчeниe, является результатом одновременного действия различных факторов обычно невозможно установить роль каждого из них при изучении процесса естественного старения. Поэтому важной ступенью к полному выяснению механизма этого процесса должно быть исчерпывающее исследование отдельных факторов, которые, как можно предполагать, играют существенную роль при старении. Наиболее важным из них является действие молекулярного кислорода. [c.127]

Наряду с новыми полиэфирными материалами в нашей промышленности до сих пор широко применяют материалы статора, содержащие целлюлозу (фибра, картон, чулок хлопчатобумажный, прессшпан, провод ПГОХ и т. д.), которые весьма гигроскопичны, недостаточно устойчивы и при эксплуатации выделяют воду, тем самым снижая долговечность компрессора. Наличие гидроксильных группы и производных целлюлозы обусловливает исключительную гигроскопичность материалов на ее основе. Вода, присоединяясь к гидроксильным группам, устанавливает между молекулярными цепями слабые мостики и лишает материалы механической прочности. Механизм разрушения целлюлозы сложен и еще недостаточно выяснен. Полагают, что процесс начинается с гидролиза, затем следует окисление с распадом молекулярных цепей и раскрытием колец глюкозы и выделением воды, а затем щслоты. Скорость теплового разрушения целлюлозных материалов приблизительно пропорциональна содержанию воды. Кислород, растворе шый в масле, ускоряет старение целлюлозы. При температурах выше 110° С происходит тепловое разрушение целлюлозы. Если температура становится выше 140° С, резко уменьшается масса изоляционной бумаги вследствие выделения структурной воды [100]. При этом снижается механическая прочность, наблюдается значительное выделение СО, СОг. Согласно работе [103] продуктами распада являются вода (35%), углерод (39%), некон-28 [c.28]

Процессы структурирования, приводящие к усилению межмолекулярного взаимодействия, протекают также при старении покрытий из олигоэпоксидов [43]. Изменения в структуре эпоксидных покрытий в процессе старения под действием ультрафиолетового облучения обусловлены прежде всего процессами проходящими на молекулярном уровне. Как следует из спектрограмм, снятых на различных стадиях облучения, в спектрах эпоксидных покрытий уже через 1,5 ч облучения обнаруживается новая полоса с частотой 1658 m i, отсутствующая в спектрах покрытий, не подвергнутых действию ультрафиолетового облучения. Эта полоса относится к частоте колебаний карбонильных групп, образование которых возможно при радикальном механизме разрушения эпоксидных покрытий [44]. Наиболее легко отрываются концевые группы эпоксидов с образованием радикалов типа [c.27]

Для этих образцов отмечено также небольшое понижение молекулярной массы и малая потеря массы в процессе старения по сравнению с покрытиями из исходного ПЭ и ПЭ, модифицированного добавкой СФНДФ. Из этих данных следует, что добавка ДНФ не только играет роль стабилизатора при старении покрытий, но и оказывает существенное влияние на механизм их формирования. [c.113]

Несмотря на то, что замедлители жидкофазпого окисления углеводородов и их смесей молекулярным кислородом (антиокислители, ингибиторы) были открыты сравнительно давно [1, 2] и в настоящее время широко используются на практике для торможения старения нефтяных масел в эксплуатации, для предотвращен ня смолообразован1Ш ири хранении бензинов крекинга и в других случаях, механизм их действия мало исследован. [c.260]

Любопытно отметить, что линии старо [ия торфов идут параллельно прямой линии, проведенной через точки цел,пюлоза — древесина — лигнин. Это наводит на мысль, что старение торфов является продолжением того же процесса молекулярной ассоциации, который идет в теле живых растений, так как в обоих случаях ассоциация имеет биохимический механизм. [c.63]

Термической и термоокислительной деструкции полиамидов и полиамидных волокон (или старению под действием тепла и кислорода воздуха), а также их термо- и светостабилизации посвящено большое число работ. Несмотря на это, до настоящего времени механизм разложения. полиамидов под действием указанных факторов остается не выясненным. В работе [206] было показано, что поликапроамид и полигексаметиленадипинамид в области температур 270—350 °С претерпевают существенную термическую деструкцию, которая приводит к потере концевых функциональных групп, гидролизу амидных связей и уменьшению молекулярной массы. Полиэнантоамид то сравнению с укачанными полимерами оказывается несколько более стойким к термической и термоокислительной деструкции [207]. С помощью масс-спектрометрического анализа газов, образующихся при пиролизе полигексаметиленадипинамида в вакууме, были обнаружены следующие продукты СО, СОг, циклопентанон, углеводороды [208]. В связи с этим было выдвинуто предположение о том, что в первую очередь происходит разрыв амидной связи и образуется циклопентанон [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология