Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Полимеры адсорбционной

    Анализ нефтяных газов. Для анализа нефтяных газов пользуются адсорбционной газовой хроматографией, применяя адсорбенты с достаточно развитой поверхностью — тонкопористые силикагели, цеолиты, микропористые полимеры..  [c.115]

    В первой части описывается химия поверхности и адсорбционные свойства основных неорганических и органических адсорбентов (от таких одноатомных непористых и однородных, как графитированные сажи, до пористых органических полимеров), адсорбционное и химическое модифицирование поверхности адсорбентов, спектроскопическое исследование поверхностных соединений и адсорбционных комплексов. В этой части устанавливается качественная связь структуры молекул с адсорбционными свойствами, ярко проявляющаяся в хроматографии. [c.3]


    На основании полученных результатов авторы [139, 143] приходят к выводу о том, что только близкий по молекулярным свойствам к полимеру адсорбционный слой ПАВ инициирует адсорбцию полимера при неполном его насыщении. Однако механизм такого инициирования остается невыясненным. [c.73]

    На поверхности полимеров адсорбционная способность микроорганизмов возрастает. [c.426]

    Как было показано, необычные свойства, приобретаемые стеклообразными полимерами в результате деформации их в адсорбционно-активных средах — самопроизвольное удлинение, низкотемпературная усадка — обусловлены специфической структурой, характеризующейся наличием высокоразвитой свободной поверхности, а следовательно, избытком межфазной поверхностной энергии. Поэтому естественно предположить, что изменяя природу граничащих фаз, а тем самым и межфазную поверхностную энергию, можно существенно влиять на физико-химическое поведение системы полимер — адсорбционно-активная среда. Это предположение легко проверить, изучая термомеханическое поведение полимера в окружении жидких сред, в различной степени снижающих его межфазную поверхностную энергию. [c.87]

    Таким образом, можно полагать, что для адсорбционно-активных сред, не вызывающих набухание полимеров, адсорбционный эффект играет превалирующую роль в понижении прочности полимера. [c.234]

    Постоянство краевых углов избирательного смачивания полимерных материалов имеет важное прикладное значение при стирке изделий из полимеров растворение ПАВ в воде еще не может повысить эффективность очистки полимерных тканей. Однако если загрязнения удаляются механически, присутствие ПАВ весьма полезно. ПАВ образуют на поверхности полимера адсорбционные слои, обладающие структурно-механическими свойствами тем самым они препятствуют повторному прилипанию загрязнений. Вместе с тем ПАВ могут уменьшать работу, необходимую для механического отделения загрязнений от подложки, так как адсорбция ПАВ уменьшает свободную энергию образующейся новой поверхности (проявляется эффект Ребиндера) [117, 303]. [c.174]

    Заранее полученный полимер адсорбционно связывается с ре-докс-веществом или оно осаждается на его поверхности. [c.177]

    Разведение. При разведении водой дисперсий полимеров адсорбционное равновесие смещается в результате увеличения содержания (но не концентрации ) ПАВ в водной фазе и десорбции ПАВ с границы полимер — вода при этом устойчивость понижается. Искусственные дисперсии выдерживают разбавление в 5—20 раз, а синтетические латексы как более устойчивые дисперсии не коагулируют даже при содержании полимерной фазы 0,1% н менее. Впрочем, столь значительные разбавления в технологии воднодисперсионных красок не применяются. [c.27]


    Адсорбционная способность имеет большое значение при оценке эффективности действия противоизносных присадок в сочетании с полимерными добавками типа полиизобутена. Установлено, что при совмещении противоизносных присадок с полиизобутеном соединения, содержащие серу, снижают эффективность действия, а хлорсодержащие соединения, наоборот, повышают ее по сравнению с загущенными минеральными маслами без присадок. Этот факт, как показали специально проведенные исследования, связан с конкурентной адсорбцией на металле молекул присадки и полимера, что препятствует созданию прочной и достаточно работоспособной граничной пленки на поверхности трения. [c.258]

    Среди различных методов, применявшихся прежде, только один Грэй-процесс существует до сих пор. Дистиллятные пары выводятся непосредственно из ректификационной колонны крекинг-установки и пропускаются сверху вниз через отбеливающую глину. Часть тяжелых фракций дистиллята конденсируется и служит в качестве растворителя для растворения полимеров, выделенных в адсорбционной башне. Пары, покидающие адсорбционную башню, фракционируются в ректификационной колонне для получения бензина с заданным концом кипения тяжелые фракции растворяют полимеры, которые скопились в адсорбционной башне, и обычно возвращаются на крекинг-установку. Чтобы не допустить чрезмерного коксообразования, они раньше пропускаются через эвапоратор (или смолоотделитель), где более тяжелые полимеры удаляются вместе со смолой. Эти более тяжелые полимеры интересны возможностью применения их вместо окрашенных смол. [c.273]

    Рост прочности у синтетического полиизопрена без полярных групп с большой молекулярной массой и узким молекулярно-массовым распределением можно достаточно полно объяснить в рамках теории вязкоупругости линейных полимеров [23]. Высокие напряжения при деформации сажевых смесей стереорегулярных модифицированных полимеров, как было показано, связаны с их способностью к кристаллизации. Роль стереорегулярности в кристаллизации полимеров очевидна [24, с. 145—173 25 26, с. 205— 220]. Полярные группы увеличивают общее межмолекулярное взаимодействие и вязкость системы, усиливают взаимодействие с наполнителем за счет образования химических связей и адсорбционного связывания, которое способствует и увеличению напряжения при деформации и собственно кристаллизации, а также повышают суммарную скорость кристаллизации вследствие ускорения ее первой стадии — зародышеобразования. [c.235]

    Рассчитайте степень адсорбционной насыщенности исходного латекса, зная, что площадь одной молекулы лаурата калия в насыщенном адсорбционном слое составляет 0,3 нм . Примите во внимание, что нри образовании насыщенного монослоя лаурата калия на поверхиости частиц полимера в дисперсной среде достигается критическая концентрация мицеллообразования 16,0 ммоль/л. [c.159]

    Ценнейший вклад в науку о нефти и методах ее переработки внес выдающийся химик-нефтяник Л. Г. Гурвич. В своей книге Научные основы переработки нефти , выдержавшей четыре издания, переведенной на многие иностранные языки, Л. Г. Гурвич критически сопоставил и обобщил литературные и экспериментальные данные по химии и переработке нефти. Оригинальными являются воззрения Л. Г. Гурвича о действии водяного пара и роли вакуума при перегонке мазута, о роли серной кислоты и щелочи при очистке нефтепродуктов. Он исследовал обесцвечивающую способность отбеливающих глин по отношению к нефтепродуктам, обнаружил при этом помимо адсорбционных свойств каталитическое (полимери-зующее) действие естественных алюмосиликатов и разработал теоретические основы адсорбционной очистки масел. Л. Г. Гурвич установил закономерности, лежащие в основе современной хроматографии и каталитического крекинга на алюмосиликатных катализаторах. [c.12]

    Напротив, все меры, ведущие к росту сил электростатического и структурного отталкивания, улучшают смачивание. Эта цель достигается приданием высокого и одинакового по знаку потенциала поверхностям пленки и (или) гидрофилизацией подложки, например путем увеличения числа центров, способных к образованию водородных связей с молекулами воды. При адсорбции неионогенных гидрофильных ПАВ или полимеров может проявиться дополнительно действие сил стерического отталкивания адсорбционных слоев. Понимание причин, управляющих смачиванием, позволяет в каждом конкретном случае выбирать оптимальные методы для решения практических задач. [c.218]

    При эмульсионной полимеризации процесс может протекать либо в объеме одной фазы (полимер-мономерная частица), либо на границе раздела фаз сплошная фаза—полимер-мономерная частица. Могут возникать и промежуточные случаи, когда зона реакции занимает часть объема реакционной фазы (от узкой пограничной области до всего объема). Область протекания реакции зависит как от адсорбционной способности поверхностного слоя, так и от соотношения величин диффузионных потоков мономера и скорости химической реакции. [c.153]


    Скорость исчезновения мицелл мыла складывается из скорости превращения мицелл в растущие полимер-мономерные частицы и скорости расходования эмульгатора на покрытие адсорбционных слоев латексных частиц  [c.155]

    В последние два десятилетия систематическое изучение граничных слоев на поверхности тел проводилось в основном в лабораториях П. А. Ребиндера, Б. В. Дерягина, Г. И. Фукса, А. С. Ахматова, Ф. Боудена. Проблемами строения адсорбционных и граничных слоев полимеров на поверхности раздела с твердым телом в настоящее время занимается Ю. С. Липатов с сотрудниками [92—94]. [c.69]

    Активность ионита, как катализатора, определяется в значительной степени его химическим составом и строением, пористой структурой, адсорбционной способностью по отношению к реагентам [3]. Химическая структура полимера (расстояние между полимерными цепями, густота поперечных сшивок) определяет избирательность действия ионита. Пористая структура органического катализатора влияет на активность через внутреннюю диффузию компонентов. Различают диффузию в порах ионита и диффузию в массе полимера. Последняя связана с объемной растворимостью компонентов реакционной смеси внутри ионита и зависит от химической структуры полимера. [c.175]

    Газовая адсорбционная хроматография отличается большей термической стабильностью неподвижных фаз — адсорбентов и может успешно применяться как при высоких температурах для анализа высококипящих соединений, так и при низких — для анализа природных и нефтяных газов. Для анализа слабо адсорбирующихся молекул газон и легкокипящих углеводородов используют адсорбенты с большой удельной поверхностью— цеолиты, тонкопористые силика ели. ГТо мере увеличения объема анализируемых молекул необходимо применять все более макропористые адсорбенты с менее развитой поверхностью. Выпуск однородных адсорбентов, в частности цеолитов и пористых полимеров, так называемых пор ап а ков, на основе сополимеров стирола, этилстирола и дивинилбензола позволил уменьшить несимметричность пико и расширить область применения ГАХ. [c.89]

    В качестве адсорбентов (как правило, в адсорбционной газовой хроматографии) при разделении углеводородных систем применяются также графитированная сажа, цеолиты, пористые полимеры, гидроксиды и соли металлов. Иногда эти адсорбенты используются и для разделения углеводородов методом жидкостной колоночной хроматографии. Так, с помощью цеолитов ЫаХ и СаХ арены, полученные при экстракции масляных фракций фенолом, разделялись на три фракции в соответствии с размерами молекул. [90]. [c.64]

Таблица УП. 5. Экспериментальные результаты определения деформации адсорбционной пленки полимера Таблица УП. 5. <a href="/info/1728079">Экспериментальные результаты определения</a> <a href="/info/8721">деформации адсорбционной</a> пленки полимера
    Характеристика адсорбционных смол. Для получения кислородных соединений, однотипных по строению, адсорбционные смолы извлекали из товарных среднедистиллятных топлив прямой перегонки (дизельные и типа Т ), термического крекинга (крекинг-керосины), продуктов пиролиза керосинов (легкое масло) и полимер-дистиллята бутан-бутиленовой фракции. [c.232]

    Число анятых полимером адсорбционных центров на единице площади поверхности П2 = Х2П где л — общее число адсорбционных центров, а степень заполнения 0 = 2 / = у,г2, или х2 = 0/ . Проведя в уравнении (П1.144) замены. г, на Г2, Х2 на 0, а Оо на г, получим окончательно  [c.198]

    Возможная глубина механического обезвоживания примерно равна влагосодержанию каучука, соответствующего содержанию адсорбционно-связанной влаги. Вместе с отжатой из каучука водой удаляется значительное количество водорастворимых примесей (так, содержание золы уменьшается в 1,5—3,0 раза, связанных органических кислот — в 1,5—2,0 раза). Поскольку летучие вещества (такие, как а-метилстирол, этилбензол, изопропилбен-зол и стирол), связаны с полимером адсорбционно, их удаление из каучука при механотермическом обезвоживании ухудшается. Снижение содержания этих летучих веществ может быть осуществлено в процессе охлаждения каучука после механотермиче-ского обезвоживания. [c.127]

    Для понимания процессов структурообразования в наполненных эластомерах важное значение имеют работы Киселева с сотр. [7—13]. В этих работах исследовалась природа и особенности энергетического взаимодействия активный наполнитель — полимер, адсорбционные явления. В области адсорбции внимание исследователей было направлено на изучение модельных систем например, изучалось взаимодействие низкоыолекулярных углеводородов с поверхностью технического углерода. Характер кислородных соединений на поверхности углеродных материалов был рассмотрен Дубининым [14]. [c.238]

    В физико-химической механике сформировалось три основных подхода к вопросу о природе влияния физически активных жидкостей на процессы деформирования и разрушения полимеров ,адсорбционный, локально-пластификационный и ликвокинетический. Наибольшее распространение получил адсорбционный подход [61,62], согласно которому активность жидкой среды по отношению к деформируемому полимеру определяется способностью молекул жидкости адсорбироваться на вновь образующихся поверхностях растягиваемого полимерного тела в микро рещинах и снижать их поверхностную энергию. Сущность локально-пластификационного подхода заключается в постулировании определяющего влияния локальной пластификации или растворения микрозоны в вершине растущей трещины (дефекта) жидкой средой на механические свойства полимерного тела [12, 63]. Поскольку в отсутствие растягивающих напряжений пластифицирующее или растворяющее действие физически активных жидкрстей не столь велико (особенно в случае застеклованных полимеров), локальная и эффективная пластификация вершины микротрещины [c.43]

    Поэтому можно предположить, что при концентрациях ПАВ более 0,26% (а с учетом адсорбции на поверхностях пузырьков и зародышах полимерных частиц при гораздо больших кон центрациях), т. е. при адсорбционном насыщении ПАВ на п верхностях част1Щ смолы и зародышах полимеров, адсорбцион ные слои ПАВ препятствуют пространственному сшиванию агрегации зародышей полимера. В результате получаются м ханически непрочные пленки и пенопласт. Известно, что подо ное явление наблюдается и при отвердевании минеральных в жущих веществ при избытке ПАВ в затвердевающей суспен [c.393]

    Из многих направлений в изучении топографии полимеризации в эмульсиях наиболее признанными являются теория Смита — Эварта и теория Медведева, которые дополняют друг друга. Теория Смита — Эварта в большей степени отражает кинетические особенности изменения дисперсности системы теория Медведева объясняет топографические особенности полимеризации, протекающей в адсорбционных слоях полимер-мономерных частиц. [c.148]

    Медведев с сотрудниками обратили внимание на изменение скорости полимеризации и числа полимер-мономерных частиц в зависимости от конверсии мономеров и отметили, что теория Смита — Эварта не учитывает влияния адсорбционных слоев эмульгатора на скорость протекания элементарных реакций полимеризации. Количество частиц с конверсией мономеров резко уменьшается, средний диаметр их пропорционален степени конверсии, в то время как общая поверхность частиц остается постоянной. По теории Медведева скорость полимеризации обусловлена большой скоростью образования свободных радикалов инициатора и снижением энергии активации распада инициатора полимеризации в слоях эмульгатора на поверхности раздела фаз. При изучении кинетики полимеризации показано, что скорость полимеризации линейно зависит от суммарной поверхности всех полимер-мономерных частиц. Это позволяет считать, что полимеризация протекает в адсорбционных слоях эмульгатора, в которых концентрация мономера и инициатора является наибольшей. Адсорбционные слои эмульгатора определяют не только устойчивость системы, но и скорость образования радикалов и место протекания полимеризации, [c.149]

    Новые экспериментальные данные подтверждают представления Медведева о протекании полимеризации вблизи адсорбционных слоев полимер-мономерных частиц [40, 41]. Предложена гетерогенная модель полимеризации, согласно коюрой растущая полимер-мономерная частица состоит из обогащенного полимером ядра, окруженного насыщенной мономером оболочкой, которая является основной зоной полимеризации в частице. [c.150]

    Лолиизобутилен, выходящий из мастикатора, режут специальным ножом на куски, раскладывают на стеллажи для охлаждения, после чего прессуют и упаковывают в тару. Пары незаполимеризовавшегося изобутилена, этилен и остатки трифторида бора из полимеризатора направляются в адсорбционную колонну 6, в которой поглощается фторид бора, а очищенный этилен с небольшой примесью изобутилена направляется на ректификацию. Из колонны 6 периодически сливают жидкие полимеры изобутилена, образующиеся при полимеризации изобутилена в газовой фазе. [c.336]

    Кинетика коагуляции характеризуется двухстадийным преодолением энергетического барьера, связанным со стабильностью латекса, обусловленной нaличиeм адсорбционного слоя, образующегося за счет эмульгатора и полиэлектролита. Разрушение солевой фор.мы полимера и перевод его в кислотную способствует понижению агрегативной устойчивости системы. [c.398]

    Сорбционные и хроматографические процессы, основанные на использовании эксклюзионных (молекулярно-ситовых) явлений — одно из важнейших современных средств фракционирования. Применение в анализе нефтяных ГАС твердых молекулярных сит (цеолитов, широкопорнстых силикагелей и стекол с узким распределением пор по размерам) ограничено из-за сильного проявления адсорбционных эффектов, которые часто действуют противоположно ситовым эффектам, что ухудшает результаты чисто эксклюзионного разделения в соответствии с размерами и формой молекул [109]. Наибольшее распространение получили методы эксклюзионного разделения па пористых, набухающих в растворителях органических полимерах (пространственно сшитых сополимерах стирола и дивинилбензола, полидекстранах и т. д.) или неорганических макропористых сорбентах с поверхностью, модифицированной прочно сорбированной или химически связанной неполярной органической стационарной фазой [117]. [c.16]

    Промышленные образцы полимеров имеют широкий фракционный состан (рис. 11. 1). Например, полипзобутилен среднего мол. веса 27000, разделенный адсорбционным методом на узкие фракции по молекулярному весу содержит только около 30% углеводородов мол. веса 25000—30000 . [c.567]

    В работе [92] при исследовании адсорбционных слоев полимеров, сформированных из разбавленных растворов, уЬтановлено изменение конформации адсорбированных молекул по мере возрастания степени покрытия поверхности, т. е. по мере роста величины адсорбции, а именно если при небольших степенях покрытий молекулы адсорбируются многими сегментами, то с увеличением адсорбции доля связанных сегментов уменьшается и молекулы простираются в раствор в виде петель. [c.67]

    В принципе кинетика реакций процесса рнформинга должна описываться уравнениями лэнгмюровского типа, однако поскольку адсорбционные коэффициенты различных углеводородов, участвующих в риформинге отдельных нефтяных фракций близки, знаменатель в указанных уравнениях существенно не меняется по ходу реакций и скорости их достаточно хорошо описываются уравнениями первого порядка по реагирующему углеводороду с эффективными константами. Парциальное давление водорода по-разному влияет на отдельные реакции, составляющие процесс рнформинга. Так, его увеличение ускоряет реакцию гидрокрекинга и тормозит реакцию дегидроциклизации. Точно так же водород за счет гидрирования жидких полимеров уменьшает скорость коксоотложения. Принимается, что влияние парциального давления водорода достаточно удовлетворительно описывается степенной функцией. Поданным [316] показатель в ней равен для реакции дегидроциклизации 0,6, гидрокрекинга [c.195]

    Уже отмечалось, что состав и строение нефтяных смол и асфальтенов имеют много общего, прежде всего, это сходство элементов структуры углеродного скелета и их элементного состава. В сырых нефтях и в тяжелых остатках от прямой перегонки нефтей значение величин отношения смолы/асфальтены варьирует, как правило, в пределах от 9 1 до 7 3, а в окисленных битумах и тяжелых крекинг-остатках — от 7 3 до 1 1 [6]. Большая физическая и химическая гетерогенность смолисто-асфальтеновых веществ, слабая термическая стабильность и близость структуры и элементного состава их молекул делают крайне трудной задачу их разделения и нахождения четкой границы раздела, если таковая существует. В распределении по молекулярным весам нефтяных асфальтенов и смол есть известное подобие спектру полимергомологов — от олигомеров до высокомолекулярных полимеров. Различие в элементном составе смол и асфальтенов иллюстрируется данными, полученными разными исследователями на обширном материале нефтей, асфальтов и тяжелых нефтяных остатков. Асфальтены, как правило, осаждались н-пентаном и переосаждались из бензольного раствора смолы си-ликагелевые, т. е. выделенные адсорбционной хроматографией на крупнопористом силикагеле. [c.45]

    Обычно ири определении величины Лад для учета ПАВ, введенного при титровании, но оставшегося в водной фазе, проводят титрование нескольких образцов латексов с различной концентрацией полимера. По точкам перегиба на кривых адсорбционного титрования находят объем Кккм (см. рис. 41). По значениям Кккм определяют количество ПАВ, адсорбировавшегося на частицах латекса Лад. Для этого используют уравнение материального баланса перераспределения стабилизатора при смешении исходного раствора ПАВ с образцом латекса  [c.144]

    При эмульсионной полимеризации стирола в ирисутствип лаурата калия получен полистирольный латекс со следующими параметрами концентрация полимера 45 г/л, удельная поверхность 3-10 м /м , плотность частиц 1,05 г/см . Для оиределения степени адсорбционной насыщенности поверхности полимера молекулами ПАВ проведено адсорбционное титрование, при котором в 50 мл латекса введено 1,1-10 моль лаурата калия. [c.159]

    Подобно полиизобутилену промышленный винипол представляет собой смесь полимеров различного молекулярного веса. Так., для одного образца винипола молекулярного веса около 14 ООО был установлен фракционный состав (методом адсорбционного разделения на силикагеле), приведенный в табл. 56. [c.134]

    Смолы топлив с ненасыщенными углеводородами. Адсорбционные смолы были выделены из керосинов термического крекинга азербайджанских, туймазинских и татарских нефтей (характерпстика их приведена в табл. 40), из полимер-дистиллята бутан-бутиленовой фракции газов крекинга и из легкого масла пиролиза керосина, которое особенно богато ароматическими углеводородами с боковыми ненасыщенными цепями и циклами. [c.236]


Смотреть страницы где упоминается термин Полимеры адсорбционной: [c.141]    [c.66]    [c.307]    [c.593]    [c.594]    [c.607]    [c.538]    [c.59]    [c.143]   
Хроматография полимеров (1978) -- [ c.278 , c.280 , c.282 , c.288 , c.290 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Адсорбционная тонкослойная хроматография полимеров

Адсорбционное взаимодействие зависимость от природы полимера

Адсорбционное взаимодействие полимера с пигментом

Адсорбционные свойства высокодисперсных ориентированных полимеров

Влияние природы растворителя, адсорбента и адсорбционного слоя модификатора на адсорбцию полимера

Влияние структурно-механических свойств адсорбционного слоя поверхностно-активных полимеров на коалесценцию капель углеводорода в водной среде

Зависимость адсорбционного взаимодействия от химической природы сорбента, полимера и растворителя

Исследование адсорбционного взаимодействия ПАВ с полимерами методом измерения краевых углов смачивания

Оборудование для адсорбционной очистки растворов полимеров и разделения суспензии адсорбентов

Оборудование для фильтрования и адсорбционной очистки растворов полимеров Основные закономерности фильтрования

Образование и реологические свойства межфазных адсорбционных слоев белков и поверхностно-активных полимеров на жидких границах раздела

Основные закономерности адсорбционной хроматографии полимеров

Строение адсорбционных слоев полимеров

Фракционирование полимеров хроматография адсорбционная



© 2024 chem21.info Реклама на сайте