Полнота превращения в кислоту

Дисперсность эмульсии. Нами проводились исследования по изучению влияния основных свойств эмульсии серная кислота — углеводороды на реакцию алкилирования изопарафинов олефинами. Исследования показали, что от степени дисперсности эмульсии в значительной мере зависит полнота превращения олефинов. Так, в случае бутена-1 и бутена 2 при удельной поверхности эмульсии, близ кой к 7000 см см , не обеспечивается их полное превращение степень превращения в этих условиях соответственно составляет 92,1 и 93,6%. Для 100%-ного превращения бутена-1 и бутена-2 требуется развитие удельной поверхности эмульсии до 11 ООО— [c.95]

В литературе описаны различные способы получения оксима [30]. В технике чаще всего оксимирование ректифицированного циклогексанона осуществляется взаимодействием его (при энергичном перемешивании и охлаждении) с водным раствором сульфата гидроксиламина. Выделяющаяся кислота нейтрализуется раствором щелочи или аммиаком, что обеспечивает сдвиг равновесия и полноту превращения кетона в оксим (до 95%) [c.689]

В связи с этим в различных странах, в том числе и в СССР, ведутся поиски иных путей превращения циклогексаноноксима в капролактам Таким путем может явиться изомеризация в паровой фазе с применением гетерогенного катализатора Уже в настоящее время имеются обнадеживающие результаты, позволяющие рассчитывать на реализацию процесса в будущем Помимо технологических и аппаратурных трудностей, а также сложностей. связанных с подбором и регенерацией катализатора, наиболее сложной задачей для внедрения указанного метода в промышленность является обеспечение полноты превращения циклогексаноноксима в капролактам, по крайней мере не меньшей, нежели при изомеризации в присутствии серной кислоты. [c.165]

При [ NS ]>5-10 г-ион л степень связывания ионов Fe в комплекс будет увеличиваться, и интенсивность окраски раствора возрастать. Следовательно, при образовании нестойких комплексов полнота превращения определяемого иона в комплекс и интенсивность окраски раствора сильно зависят от избытка реактива. Для связывания половины Сре + в прочный салицилатный комплекс железа необходимо создать в растворе равновесную концентрацию ионов салициловой кислоты, равную всего только 4-10"" г-мой/.л. В этом случае практически полное связывание определяемого элемента происходит при незначительном избытке реактива. [c.405]

Полнота превращения в кислоту для данного аниона соответствует его положению в ряду обменных потенциалов, рассмотренному в гл. IV. Другими словами, по способности вытеснять ионы водорода катионы могут быть расположены в ряды [c.93]

Другим фактором, влияющим на полноту превращения соли в кислоту, является концентрация иона в исходном растворе. С увеличением концентрации доля соли, не превращенной в кислоту, возрастает (рис. 1). (Скорость, с которой возрастает эта доля в зависимости от концентрации, уменьшается с уве.личением валентности катиона и уменьшением кислотности, соответствующей анионам сопи. При постоянной концентрации данного катиона остаточная концентрация или неполнота превращения солей уменьшается в последовательности [c.93]

Для практических целей, связанных с извлечением солей металлов солями аминов из растворов сильных кислот, обычно достаточно знать, что уже при небольших концентрациях ( 0,1 М) кислоты в водной фазе весь амин находится в виде соли. Различия в константах нейтрализации не имеют значения для оценки полноты превращения амина в соль, если эти константы превышают 10 —101 Однако исследование количественной стороны реакций нейтрализации привлекает внимание, так как равновесия практически более важных реакций анионообменной экстракции кислот определяются соотношением констант экстракции этих кислот по реакциям нейтрализации. Действительно, ионообменная реакция типа [c.60]

Концентрация газа зависит от степени превращения SO2 в SO3 (степень контактирования) и от полноты поглощения трехокиси серы 98%-ной серной кислотой. Практически содержание [c.21]

При степени превращения 0,98 и полноте абсорбции 99,9% Б отходящих газах сернокислотных систем содержится около 0,15% ЗОг (4 г/м ) и около 0,007°/о 50з (0,3 г/м ), а также некоторое количество брызг серной кислоты, увлекаемых из абсорберов. После выделения брызг отходящие газы, содержащие примеси ЗОг и 50з, могут быть отведены в атмосферу через трубу, высоту которой рассчитывают приближенно ио эмпирической формуле [c.207]

Реакция образования оксониевого соединения характеризуется низкой энергией активации, на полноту превращения оказывает слабое влияние стерический фактор. Выше рассмотрена сернокислотная экстракция- сульфидов из высокосернистых нефтяных фракций растворами 86—91 %-ной серной кислоты, основанная на образовании сульфоксониевых соединений [c.250]

Когда будет достигнута температура кипения, раствор становится прозрачным. Для того чтобы обеспечить полноту превращения гидроксиламинокислоты в аминокислоту, очень существенно кипятить смесь в течение указанного времени. Обе кислоты обладают почти одинаковой растворимостью. [c.62]

При превращении хинизарина в ариламииопроизводное подмечен (в присутствии борной кислоты) интересный факт влияния на полноту превращения металлов (материала аппаратуры). Именно, при работе в железном аппарате превращение идет преимущественно до моноариламинозамещенного (III), между тем в никелевом—до диариламннопроизводного (IV) 1 ). [c.285]

Приготовление бромгидрата ацетиминоэтилЬвого эфира из ацетонитрила, эфира н бромистого водорода . В круглодониую колбу, снабженную обратным холодильником, вносят 3.7 г абсолютного эфнра н 2,1 г ацетонитрнла и при защите от влагн пропускают бромистый водород. Спустя некоторое время все содержимое колбы затвердевает. Для полноты превращения смесь оставляют стоять еще три дня, что, вероятно, излишне. Затем кристаллу тонко измельчают, промывают абсолютным эфиром, растворяют в ледяной уксусной кислоте прн умеренном нагревании я снова осаждают абсолютным эфиром. После высушивания в теченне короткого времени в вакуум-эксикаторе соль чиста. Выход 7,2 г, что отвечает йб,7% от теории. Темп. пл. 98 (с разложением). [c.543]

Башня 3 орошается обычно сама на себя . В ней должно закончиться с максимальной полнотой превращение 80г в Н2504. После башни 3 газ проходит полую неорошаемую башню Р (окислительный объем), включаемую в шунт (т. е. байпасным трубопроводом), где окись азота окисляется на 50% до двуокиси, что является подготовкой к абсорбции окислов азота. Наконец, в башнях 4 а 5 окислы азота поглощаются орошающей кислотой. [c.130]

В некоторых случаях реальный потенциал электрода или перенапряжение, при котором происходит восстановление или окисление, влияет на характер образующихся продуктов. Так, если проводить восстановление нитробензола в кислом растворе на катоде из платиновой черни при очень низких потенциалах, то образуются такие промежуточные продукты, как п-амино-фенол, а при более высоких потенциалах основным продуктом является анилин [9]. Анилин получается также в качестве основного продукта при восстановлении на катоде с высоким перенапряжением водорода [Ю]. В общем чем выше перенапряжение, тем более полно проходит восстановление или окисление. Высокое перенапряжение не только способствует полноте восстановления или окисления, но увеличивает также скорость процесса. Такие соединения, как кофеин, не восстанавливаются на катоде из гладкой платины, но легко восстанавливаются на свинцовом катоде [11]. Аналогично обстоит дело с восстаповлепием а,а -дитио-б с-пропионовой кислоты СНзСМ(СООН)85 (НООС)СНСНз в а-меркаптопропионовую кислоту СНзСНЗНСООН [12]. Вопросы, связанные с перенапряжением, специально рассматриваются ниже. В настоящее время точно еще не известно, почему высокое перенапряжение способствует полноте превращения и увеличивает скорость реакции (см. гл. 15 в работе [3]). [c.317]

При превращении хинизарина в ариламинопроизводное в присутствии борной кислоты отмечен интересный факт влияния металлов (материала аппаратуры) на полноту превращения. Именно, при работе в железном аппарате превращение идет преимущественно до моноариламинозамещенного (П1), а в никелевом — до диарил-аминопроизводного (IV) [c.519]

В достижении полноты протекания реакции сгорания в [1, 33, 34] убеждались визуально — по отсутствию твердой фазы в калориметрической бомбе косвенным доказательством служила также высокая воспроизводимость результатов серии опытов. Аналитический контроль полноты превращения бора — количественное определение борфторной кислоты в присутствии избытка плавиковой кислоты — найден недостаточно точным (- 1%). [c.18]

Эта схема, однако, маловероятна, так как формамид практически не может образоваться при 700—900 °С. Кинетические исследования показали , что для полноты превращения аммиака в синильную кислоту необходимо брать значительный избыток окиси углерода и вести процесс под давлением. Например, 97—100%-ное превращение аммиака в H N достигается при 8—12-кратном избытке окиси углерода, 650—750 °С и 10—35 ат на катализаторе AlgOg, промотированном Ст Оз, СаО или MgO. Реакция проводится в двухступенчатом аппарате с рециркуляцией газов. Если отдельно нагревать окись углерода до 1200 °С и аммиак до 600 °С, взятые в объемном соотношении СО NH3 = 95 5, потери окиси углерода составят 0,2%, а аммиака — 2% [c.91]

Ионная проводимость аниона в растворах тетраборатов кадмия, марганца и серебра в 3%-ной борной кислоте равна 16,2 мо-см . Точно такую же ионную проводимость аниона имеют гексабораты кобальта и марганца, растворенные в 3%-ной борной кислоте, что указывает на присоединение борной кислоты к тетраборатам переходных металлов. При этом образуется, по-видимому, гексаборат-ион, но полнота превращения в каждом отдельном случае различна и зависит от концентрации борной кислоты и природы аниона. О присоединении борной кислоты к тетраборату марганца свидетельствует и понинсение криоскопического коэффициента до значения меньше единицы при разбавлении раствора тетрабората марганца 2%-ной борной кислотой (т. е. при увеличении количества 2%-ной борной кислоты). [c.168]

Рассмотрим производство серной кислоты, основанное на сжигании серы. Экономические показатели этого производства были приведены в табл. 4.1. Поскольку основные средства затрачи-егаются на сырье, важное значение приобретает полнота превращения серы в товарную кислоту. Кроме того, экономически выгодно теплоту сгорания и теплоту реакции использовать для получения греющего пара. Наконец, ограниченное количество атмосферных осадков позволяет сбрасывать в атмосферу сернистый ангидрид до максимально допустимых концентраций. При ограниченной мощности существующих воздуходувок и при отсутствии средств на капитальное переоборудование в качестве целевой функции, соответствующей реальным условиям, целесообразно выбрать максимальную скорость превращения ЗОг в 50з. (При таком выборе пренебрегают влиянием скорости превращения на парообразование и перегрев. Подразумевается, что в оптимальном режиме количество и перегрев пара, вращающего турбину, достаточны для того, чтобы обеспечить необходимый поток воздуха. В дальнейшем это обязательно следует проверить, поскольку вряд ли может оказаться привлекательным решение, в котором оптимальная скорость превращения будет достигаться без достаточного количества воздуха.) Определив целевую функцию, выбираем варьируемые переменные. [c.278]

Хотя реакция (2-36) легко проходит до конца, так как освобождается НС1, реакция (2-37) является равновесной. Поэтому, когда для сульфирования применяют гидраты SOg (см. стр. 68), требуются специальные меры для достижения максимальной полноты превращения. Доведение реакции до конца путем отгонки продукта реакции (прием, применяемый при сульфировании серной кислотой) здесь не может быть использовано из-за высоких температур кипения. Применение избытка сульфирующего агента (от одного до максимум 6 моль на 1 моль органического соединения) является обьпным в лабораторной и промышленной практике, хотя это и пе дает возможности достигнуть полного завершения реакции. Например, в одном из промышленных методов получения 4-ацетиламинобензолсуль-фохлорида — полупродукта для получения лекарственных сульфамидных препаратов — применяют 5,4 моль хлорсульфоновой кислоты на 1 моль ацетанилида [143]. [c.89]

Катионит. При рассмотрении значения катионита в процессе деионизации особый интерес представляют два важнейших показателя остаточное содержание удаляемого иона в фильтрате и облюнная емкость установки. Первый показатель определяет качество или полноту деионизации, а второй—стоимость или эффективность процесса. Так как соли, содержащиеся в воде или растворе, должны быть сначала по возможности полностью переведены в соответствующие кислоты и это превращение является равновесной реакцией, полнота превращения неизбежно зависит от природы анионов и катионов. [c.93]

Моногидрат получался кристаллизацией из раствора двуокиси титана в 70%-й серной кислоте нагреванием при 125—150° в течение трех суток. Конец нагревания определялся но исчезновению образующихся вначале кристаллов двухводиоро титанилсульфата. Полнота превращения двух-Бодного титанилсульфата в моногидрат устанавливалась просматриванием кристаллов под микроскопом. Кристаллы моногидрата отфильтровывались иа воронке Бюхнера, промывались 40%-й серной кислотой. [c.23]

Рис. 5.1 Изменение энергии активации гетероцпклнзадии (f) по мере циклодегидратации полигидразида дифеиилфталиддикарбоново ] кислоты в зависимости от полноты превращения (Р)

Получение ди-(о-бифенил)хлорстибина [27]. о-(Бифенил)дихлорстибин размешивают с водой, смесь слабо подщелачивают раствором соды или аммиака, причем выпадает о-би-фенилстибиноксид. Смесь нагревают на водяной бане до полноты превращения, осадок отфильтровывают и растворяют в горячей спиртовой соляной кислоте. По охлаждении из раствора выпадает ди-(о-бифенил)хлорстибин в виде бесцветных игольчатых кристаллов с т. пл. 125,5° С. Растворим в обычных органических растворителях, кроме петролейного эфира. Выход не указан. [c.214]

В исследованиях Ширца и Витфорда по расщеплению муравьиной и щавелевой кислот вопрос о влиянии относительных количеств ангидрида и кислоты не рассматривался. В нашей работе он возник в связи с тем, что один из компонентов реакции — формиат — и один из образующихся в ней продуктов—ацетат — твердые вещества. В этих условиях большое влияние на скорость и полноту превращения может оказать скорость диффузии жидкого компонента — ангидрида к твердому— формиату. [c.343]

Для облегчения гидроли а поливиниловый эфир предварительно растворяют в этиловом спирте. В качестве гидролизующего агента применяют спиртовой раствор щелочи или добавляют в раствор небольшое количество серной кислоты. Превращение поливинилового эфира в поливиниловый спирт с достаточной полнотой происходит уже при 20°, что позволяет свести к минимуму возможность деструктивных или побочных процессов. Если проводить эту реакцию в атмосфере азота, можно полностью предотвратить явления деструкции, в этих случаях размер и форма макромолекулярных цепей остается неизменной. Так, Штаудингер показал, что при гидролизе поливинилового эфира в атмосфере азота степень полимеризации образующегося поливинилового спирта, определенная вискозиметрическим и осмометрическим методами, остается неизменно равной степени полимеризации исходного полимерного эфира. Поскольку при определении молекулярного веса по вискозиметрическОму методу совпадающие результаты до и после гидролиза получаются лишь в том случае, если и форма цепи остается неизменной, то имеются достаточные основания отнести описанный процесс гидро-.1иза к подлинно полимераналогичным превращениям, Полученный поливиниловый спирт можно снова превратить в поливиниловый эфир. [c.173]

Производные кислот можно расположить в следующий ряд в порядке уменьшения их реакционной способности галогенангидрид > > ангидрид > сложный эфир > амид (нитрил) > соль. Лишь представители первых двух типов соединений в большинстве случаев гидролизуются самопроизвольно и полностью, причем степень гидролиза зависит только от их растворимости в водной среде. Остальные производные медленно реагируют с водой, и достигается состояние равновесия. Для того чтобы добиться полноты протекания реакции, лучше проводить омыление этих соединений,до натриевых солей, а затем при подкислении вьщелять свободную кислоту. Наиболее сильным реагентом, позволяющим осуществить расщепление даже самых трудноомыляемых сложных эфиров и других призвод-ных кислот, является гарелг-бутилат калия (разд. А.2). При превращении одного производного в другое наиболее вероятен переход от более реакционноспособного соединения к менее реакционноспособному. [c.220]

Реакция Кольбе состоит во взаимодействии соли фенола и щелочного металла с двуокисью углерода с образованием оксибензой-йой кислоты. Модификация этой реакции, предложенная Шмидтом, состоит в применении сравнительно низкой температуры и более длительного времени реакции, что позволяет достичь большей полноты образования фенилкарбоната натрия, который затем с большей или меньшей полнотой может быть превращен в оксикислоту [19] [c.258]

Выбор оборудования. Для полноты поглощения в абсорбционной колонне необходим противоток жидкой и газовой фаз (см. разд. 5.6.2). Определим тип насадки в ней. Взаимодействие N02 2 протекает быстро, так что между НМОз в жидкости и N02 почти устанавливается равновесие. Последующее окисление N0 (и в газовой, и в жидкой фазах) протекает медленнее. Необходимо определенное время для его заверщения и пространство. В основном окисление образовавшегося N0 протекает в газовой фазе по реакции (6.13). Так как реакция (6.19) - гетерогенная газожидкостная, а реакция (6.13) - гомогенная, реактор образования азотной кислоты представляет абсорбционную колонну с переливными ситчатыми тарелками (рис. 6.53), пространство между которыми работает как газофазный окислитель основного количества вьщеливщегося N0. Барбатаж в невысоком (на тарелке) слое жидкости обеспечивает интенсивный массообмен с газом, способствуя и поглощению компонентов газовой смеси и тем самым образованию НМОз и жидкофазному окислению N0. Можно считать, что в абсорбционной колонне протекает превращение, описываемое следующим брутто-уравнением, полученным сложением уравнений (6.13) и (6.19) [c.419]

Получение ионитов путем химических превращений полимеров связано с рядом трудностей. К ним относятся прежде всего многостадийность и трудоемкость технологических процессов, производства, а также необходимость использования токсичных продуктов (мо-нохлордиметиловый эфир, серная кислота, хлористый сульфурил, пиридин, различные алифатические амины и др.) в количествах, значительно превышающих сте-хиометрические соотношения. Кроме того, при поли-мераналогичных превращениях происходит частичная деструкция макромолекул исходных полимеров и не достигается полнота химического превращения. [c.8]

Гликозидные связи, соединяющие моносахаридные звенья друг с другом, чувствительны к действию кислот, поэтому обработка полисахаридов кислотами вызывает их деполимеризацию. Основной функциональной группировкой полисахаридов является гидроксильная группа, и превращения этой группы — в первую очередь, получение простых и сложных эфиров и окисление — играют очень большую роль и при установлении строения, и в практическом использовании полисахаридов. Интересно отметить, насколько резко отличаются простые и сложные эфиры полисахаридов от свободных полисахаридов по физическим свойствам. Эти эфиры плохо растворимы в воде, легко растворяются в органических растворителях, причем в производных такого типа отсутствует сильное межмолекулярное взаимодействие, так как нет возможностей для образования водородных связей. Другие функциональные группы, встречающиеся в полисахаридах, также могут участвовать в обычных превращениях. Так, карбоксильные группы уроновых кислот могут быть этерифицированы, восстановлены, аминогруппы аминосахаров — ацилированы и т. д. Конечно, сдойства каждого конкретного полисахарида значительно влияют на выбор экспериментальных условий для всех реакций, т. е. на выбор растворителя, реагентов, времени, температуры реакции и др. Общими особенностями реакций полисахаридов, связанными с их полимерным характером, являются трудность достижения полноты реакции по всем функциональным группам макромолекулы, и трудность проведения избирательных реакций, если только реагирующие группы не отличаются очень сильно по реакционной способности. [c.481]

При отсутствии нужных солей четырехвалентного церия двуокись церия может быть получена из сульфата, хлорида или карбоната церия (П1) последние растворяют в 0,5 н. растворе H2SO4. Затем церий осаждают избытком насыщенного на холоду раствора щавелевой кислоты, фильтруют и промывают. Отдельные порции промывных вод проверяют аммиачным раствором хлорида кальция для установления полноты отмывки. Полученный осадок высушивают в фарфоровой чашке, затем помещают в муфельную печь и прокаливают сначала при невысокой температуре до сгорания органических веществ, а потом при 700— 800° С до превращения СезОз (белый порошок) в СеОа (кристаллы желтого цвета). При более высокой температуре осадок прокаливать не рекомендуется, так как полученная после этого двуокись, церия почти нерастворима в серной кислоте. Из полученной двуокиси церия приготавливают растворы сульфата четырехвалентного церия путем растворения ее в серной кислоте, как описано выше [6]. [c.97]

Хотя настоящая монография посвящена лишь одной из групп -природных фенольных соединений, она не претендует на полноту. изложения. Уже вскоре после начала своего труда автор осознал всю сложность поставленной задачи. Дело в том, что с превращениями катехинов в той или иной степени связаны многочисленные исследования в области технической биохимии (главным образом производство чая и виноделие). Значительное число работ касается также влияния экологических факторов на состав и содержание фенольных соединений в исходном растительном сырье. Многие из них были проведены с применением суммарных методов анализа (титрование КМпО по Левенталю, осаждение формальдегидом + HG1 по Стиасни, осаждение серной кислотой, осаждение сернокислым аммонием и т. п.) без выделения или идентификации индивидуальных компонентов, что в ряде случаев весьма затрудняет истолкование полученных результатов. [c.270]

Если олиго- или полинуклеотид фосфорилирован по З -концу, первой стадией является ферментативное дефосфорилирование. Затем следует периодатное окисление, превращающее З -концевой нуклеозидный остаток в 2, 3 -диальдегид XVI, в котором 5 -фосфо-диэфирная связь находится в р-положении к З -альдегидной группе (подробнее о периодатном окислении см. стр. 531). Завершающей стадией является расщепление 5 -фосфоэфирной связи в диальде-гидном производном XVI под действием различных первичных аминов. В результате образуется олиго- или полинуклеотид, укороченный с З -конца на одно нуклеотидное звено. Весь цикл превращений может быть повторен. От продукта превращения бывшего З -концевого нуклеотидного звена XVII при действии кислоты (рН< 3) или щелочи (pH > 11) отщепляют основание, определяемое далее обычными аналитическими методами. Разрешающая способность метода (возможность определять достаточно длинную З -концевую последовательность олигонуклеотида или РНК) зависит от полноты прохождения каждой стадии реакции. Важнейшей из этих стадий является расщепление фосфодиэфирной связи в диальдегиде XVI под действием аминов. Первоначально для этой цели использовали глициновый буфер (pH 10—10,5 37° С, 18 ч) 175,176 Хаким методом была проведена ступенчатая деградация 3 ряда динуклеотидов [c.588]

Для полноты поглощения окислов азота в щелочные башни подают раствор, содержащий некоторый избыток соды, а перед упариванием щелочных растворов с целью получения нитри- тов избыток КззСОз (ГОСТ 5100—64) нейтрализуют азотной кислотой. Если проводят инверсию всего щелока для превращения нитритов в нитраты, то в раствор вводят некоторый избыток азотной кислоты для связывания избытка соды. Иногда для приготовления содового раствора используют не воду, а ранее полученный нитрит-нитратпый раствор. В этом случае концентрацию готового щелока, поступающего на выпарку, удается увеличить до 400—450 г/л. Схема инверсии щелоков показана на рис. VI1-11. [c.374]

Результаты определений 4-ацетилдифенила и его 4 -производных в реакционных смесях после ацетилирования, а также в средах, в которых ацетилпроизводные являются остаточными продуктами после превращения их в соответствующие карбинолы, позволяют судить о полноте прохождения указанных реакций. Так как реакционные смеси после ацетилирования содержат значительные количества уксусной кислоты, полярографировать их необходимо на [c.112]

Конкретные программы разработаны для автоматического определения платины, палладия и родия в серебре. Предварительными исследованиями было показано, что в случае серебряных сплавов оптимальной формой основы, удобной для термической отгонки является Ag l, который испаряется при нагревании без разложения. Температура его отгонки в электротермическом атомизаторе на несколько сот градусов ниже температуры испарения в тех же условиях основной массы платиновых металлов. Испарение же основы в виде металла (серебра) происходит при температуре, близкой к температуре испарения платины, палладия и родия, в электротермическом атомизаторе, что приводит к потерям п.чатиповых металлов, а также не позволяет применять при анализе жидкие стандартные растворы. Процесс превращения серебра в Ag l не вызывает особых затруднений 1 мг серебра может быть переведен в хлорид последовательной обработкой "НКОз и НС1 в течение 1—2 мин. В результате такой обработки и последующей сушки образец переводится в состояние мелкодисперсного порошка. Этим достигаются унификация проб, независимость от первоначальной формы и структуры образца. Платиновые металлы, находящиеся в сплаве, под действием кислот частично переходят в раствор, однако полнота растворения при нашем способе роли не играет, так как после стадии термического разложения в атомизаторе снова имеем металл. Это позволяет применить растворы хлоридов платиновых металлов в качестве стандартов. [c.118]

Семенченко и Каплиным [6] разработан метод раздельного определения одноатомпых фенолов (карболовая кислота, крезол, ксиленолы) и двухатомных фенолов (пирокатехин, гидрохинон, резорцин) в природных водах при помощи газо-жидкостной хроматографии. Метод основан на предварительном превращении фенолов в их метиловые эфиры, так как их непосредственное определение затруднено высокой полярностью диоксибензолов, которая вызывает асимметричность пиков па хроматограмме фенолов и предъявляет йесткие требования к выбору твердого носителя. Метиловые эфиры одноатомных и особенно двухатомных фенолов имеют значительно меньшую полярность, чем моно- и диокси-бензолы. Метод отличается неплохой чувствительностью и точностью. При объеме пробы 50 мл можно определять 0,050 мг/л фенолов с точностью 10%. Авторы указывают на возможные факторы снижения точности, к которым прежде всего относятся следующие степень извлечения фенолов диэтиловым эфиром из кислой среды и реэкстракция в щелочной раствор полнота реакции метилирования и последующая экстракция образующихся метоксибензолов диэтиловым эфиром способ расчета хроматограмм. Несмотря на то, что чувствительность описанного метода недостаточна для определения фенолов в воде водоемов на уровне их предельно допустимой концентрации, имеются определенные возможности его совершенствования в этом направлении. В частности, можно увеличить в несколько раз объем пробы, применить более чувствительный хроматограф и т. д. Перспективность же метода очевидна. [c.59]