Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Вода активность в водных температуры и давления

    Обезвоживание пропана. Для обезвоживания жидкого пропана применяется одна из разновидностей азеотропной перегонки. В процессе получения и при последующем хранении жидкий пропан поглощает небольшое количество воды в растворенном виде. При полном насыщении и при температуре 27° в пропане содержится 0,092% мол. воды. Активность воды, растворенной в пропане, очень высока, однако эту воду можно отогнать в виде азеотропной смеси [12]. Схема этого процесса изображена на рис. 24. Влажный пропан непрерывно поступает в колонну для обезвоживания. Сухой пропан (температура кипения при атмосферном давлении —42°) получается в виде остатков, а отогнанный продукт представляет собой азеотропную смесь воды и пропана. После конденсации отогнанный продукт расслаивается на две фазы. Верхняя — углеводородная — фаза возвращается в колонну, а нижняя — водная — фаза сливается. Данные по равновесию системы жидкость — пар для пропана, насыщенного водой, приведены в табл. 26. При низких давлениях константа равновесия для испарения воды из раствора в пропане значительно превышает единицу. Это означает, что в данных условиях вода является более летучим компонентом. [c.129]


    Ниже приведен пример расчета активности и коэффициента активности воды в водном растворе этанола. Раствор, содержащий 112,0 г спирта в 1000 мл воды, обладает парциальным давлением водяного пара 2,24-Па при 20 С. Давление насыщенного пара чистой воды при этой температуре 2,33-102 Па. [c.105]

    Активность воды в водных растворах равна р/р° (где р и р° —давление водяного пара в равновесии с раствором и с чистой водой, соответственно) при данной температуре и условии, что р ч р° так низки, что водяной пар можно рассматривать как идеальный газ, [c.26]

    Пример. Парциальное давление водяного пара над водным раствором этилового спирта, содержащим 0,042 мольных долей спирта, равно = 16,8 мм рт. ст. при 20 °С. Давление пара чистой воды при этой температуре Рн,о = 17.5 мм рт. ст. Определить активность и коэффициент активности воды в этом растворе. Пользуясь полученным значением активности, рассчитать температуру замерзания (температуру начала кристаллизации) этого раствора. [c.308]

    Содержание воды и осмотическое давление. Микроорганизмы существенно различаются по своей потребности в воде. Чтобы иметь возможность сравнивать водные растворы и твердые материалы по содержанию в них доступной воды, пользуются такими параметрами, как активность воды (а ) или относительная влажность. Эти параметры относятся к фазе пара, находящегося в равновесии с твердым материалом или с раствором. Это отношение концентрации воды в фазе пара в воздушном пространстве над данным материалом к концентрации воды в воздухе над чистой водой при определенной температуре. [c.181]

    Согласно общепринятым представлениям, ингибирующее влияние веществ на гидратообразование проявляется в увеличении давления (Р) и понижении температуры (Т) начала образования кристаллогидратов из водного раствора ингибитора по сравнению с давлением (Р ) и температурой (Тц) начала образования гидратов из чистой воды. Активность ингибитора считается тем выше, чем сильнее он понижает температуру или повышает давление начала образования кристаллогидратов. [c.241]

    Вторая сила, обеспечивающая движение воды по ксилеме, — корневое давление. Его можно обнаружить и измерить в тот момент, когда срезают крону, а штамб с корнями некоторое время продолжает вьщелять сок из сосудов ксилемы. Этот процесс подавляется ингибиторами дыхания, например цианидом, и прекращается при недостатке кислорода и понижении температуры. Работа такого механизма, по-видимому, обусловлена активной секрецией солей и других водорастворимых веществ в ксилемный сок. В результате его водный потенциал падает, и вода поступает в ксилему из соседних клеток корня путем осмоса. [c.123]


    Смысл уравнений (I. 41)—(I. 45) для водных растворов сразу становится очевидным, если за i-й компонент принимается вода. В этом случае выражение ( — fx ) есть не что иное, как разность между химическим потенциалом воды в изучаемой системе, будь то раствор или газ, и потенциалом чистой воды при той же температуре. Следовательно, уравнение (I. 40) может быть использовано, чтобы связать химический потенциал воды с относительным давлением пара р/р . Аналогичным образом уравнения (I. 43) и (1. 45) можно использовать для того, чтобы связать химический потенциал воды с молярной долей и активностью воды в водных растворах. Это приводит к ряду часто используемых эквивалентных термодинамических равенств  [c.30]

    Совершенно очевидно, что движение воды в растении по градиенту ее активности (или водного потенциала) нельзя отождествлять с осмотическим движением (что сплошь и рядом делается), так как понятие активности воды гораздо шире (см. главу II, о четырех составляющих водного потенциала). Изменения активности воды в клетках определяются многими факторами температурой, давлением (прежде всего тургорным), числом и энергией водородных связей в воде, всеми случаями [c.45]

    После периода образования на питательной среде весь пенициллин находится в водном растворе, который отфильтровывается от осадка и затем адсорбируется активным углем (если концентрация пенициллина ниже 500 ед. в 1 мл). Уголь отцеживается, и пенициллин десорбируется 80% водным раствором ацетона. Этот раствор концентрируется либо испарением ацетона под уменьшенным давлением при 18 °С, либо экстракцией ацетона не растворяющимися в воде растворителями. Полученный таким образом концентрированный водный раствор пенициллина охлаждается до температуры О °С, подкисляется фосфорной кислотой до рН=2 и затем экстрагируется [c.419]

    Протекание коррозионных процессов зависит от давления и температуры -сырьевого газа. Сами по себе влага, водный конденсат и минерализованная вода яа несколько порядков более слабые коррозионно-активные компоненты по сравнению с сочетанием их с СОг, НгЗ или с обоими газами. Поэтому особое внимание надо уделять оценке коррозионной активности сырьевого газа при наличии трех последних сочетаний. [c.143]

    Условие (VI. 37) - условие равенства летучести СО, в газовой и водной фазах, в которых закон Генри выполняется в отношении недис-социированной части условие (VI. 38) определяет равновесие реакции диссоциации угольной кислоты первой степени в пренебрежении отклонения коэффициентов активности от единицы условие (VI. 39) — постоянство ионного произведения воды и условие (VI. 40) — условие электронейтральности раствора. В этом условии, учитывая щелочность раствора, можно пренебречь значением П1 . Из уравнений (VI. 37) — (VI. 40) заключаем, что для 25 С и давления 2,5 МПа содержание всех форм растворенного диоксида углерода в децинормальном растворе МаОН будет приблизительно на 15% больше, чем в чистой воде при тех же температуре и давлении. [c.128]

    Наряду с каталитической регенерацией активного угля в газовой атмосфере, т. е. после высушивания, за рубежом, особенно в Японии и США, в последние годы получает все большее распространение окисление адсорбированных соединений непосредственно в водной пульпе угля. Этот процесс, так называемое влажное окисление [33] осуществляют нод давлением, достаточным для того, чтобы необходимая температура процесса была достигнута без испарения воды. Окисление осуществляется растворенным кислородом, растворимость которого при 5— [c.203]

    В патенте фирмы Асахи [39] предложен способ регенерации активного угля после очистки сточных вод, основанный на контакте водной суспензии угля с молекулярным кислородом, воздухом (или другими кислородсодержащими газами) при высоком давлении и температуре 200—300°С. В воде растворяют сульфат меди (0,1—10 г/л) либо смесь сульфата меди и сульфата аммония. Ионы медн являются катализатором окисления. В патенте указано, что суспензию активного угля с содержанием твердой фазы от 5 до 30% (масс.) в присутствии солей меди окисляют воздухом при 150—300°С и давлении 1,5—15 МПа (вероятно, в действительности при давлении около 10 МПа) в течение 15—120 мин при рН 5. Эффективность регенерации порошкообразного активного угля составляет 98—99%. Потери угля за операцию —менее 1%. [c.204]

    Второй способ состоит в вводе ингибитора гидратообразования в поток газа непосредственно в трубопровод или в элементы промыслового оборудования перед, как говорят, защищаемой точкой, т. е. местом, в котором ожидаемая температура может быть ниже температуры образования гидратов. Под воздействием ингибитора нарушаются структурные связи молекул воды и изменяется энергия их взаимодействия. В итоге снижается давление паров воды в газовой фазе, а следовательно, уменьшается температура образования гидратов. Наиболее распространенный ингибитор гидратообразования в рассматриваемом способе — высококонцентрированный водный раствор метанола. Преимуществами его использования по сравнению с другими ингибиторами являются сравнительно низкая стоимость, высокая антигидратная активность (наибольшее снижение температуры образования гидратов при прочих равных условиях), низкая вязкость, низкая температура замерзания, малая растворимость в нестабильном конденсате и др. [c.535]


    Для прокариот как группы в целом характерна способность существовать в гораздо большем диапазоне условий внешней среды, чем для эукариотных организмов. Среди прокариот есть организмы, которые могут расти в подводных вулканических источниках (температура до 300 °С), кислой (pH 1 и ниже) и щелочной (pH 11 и выше) среде, при давлении 1000 атм, высоких концентрациях тяжелых металлов, концентрации соли до 30 %, высоких уровнях радиации. Обязательным условием для этого является наличие водной среды. Прокариоты растут при активности воды в диапазоне от 0,7 до 0,998 и не могут расти в аэрозолях и во льду.  [c.126]

    Регенерацию активных углей отгонкой адсорбированных веществ водяным паром осуществляют в той же колонне, в которой производилась адсорбционная очистка сточных вод. Водяной пар, нагретый до оптимальной температуры, пропускают через слой угля в колонне. Выходящую из колонны смесь паров конденсируют в теплообменнике и разделяют в отстойнике — разделителе фаз. Органический слой отводят на утилизацию, водный— присоединяют к сточной воде, поступающей на адсорбционную очистку. Расход пара не должен превышать 50—75 кг на 1 очищаемой сточной воды, а количество продукта, рециркулируемого с водным слоем конденсата, не должно быть более 10% общего количества веществ, поглощаемых в адсорбционной колонне между двумя регенерациями. Оптимальное давление пара в колонне равно 0,3—0,6 кгс/см . Общий расход пара состоит из затрат пара на сушку активного угля, на его нагрев до температуры отгонки и на сам процесс отгонки органических продуктов (динамический пар). Удельный расход динамического пара на отгонку 1 кг органических продуктов из активного угля КАД-иодный, кг  [c.1077]

    Вода и разбавленные растворы. Парциальное давление воды в разбавленных водных растворах почти такое же, как и чистой воды, и, следовательно, оно почти не изменяется при постоянной температуре на этом основании в случае разбавленных водных растворов не принято вводить величину активности воды в выражение для константы равновесия. [c.345]

    Этилцеллюлоза. В промышленности этилцеллюлозу получают следующим образом. Целлюлоза обрабатывается 48—78°/)-ным водным раствором едкого натра для перевода ее в активную форму алкоголята (щелочная целлюлоза). Процесс ведут при температуре от 24 до 40 °С в течение 3—3,5 ч, при этом на 1 масс. ч. целлюлозы берется 3 ч. раствора. ЫаОН (считая на 50%-ный раствор). Щелочную целлюлозу обрабатывают хлористым этилом (гетерогенный процесс) в автоклаве при 80— 140 °С и давлении 0,6— 2,4 МПа в течение 8—12 ч. Необходимость проведения процесса под давлением связана с низкой температурой кипения хлористого этила (+12°С). Процесс ведут при большом избытке хлористого этила (3—4 моль на одну ОН-группу целлюлозы) из-за протекания побочных реакций. От полученной этилцеллюлозы с водяным паром отгоняют не вступивший в реакцию хлористый этил, а также побочные продукты (этанол и диэтиловый эфир), после чего продукт промывают водой для удаления соли и избытка едкого натра, отжимают на центрифугах и сушат. [c.419]

    ИСХОДЯ ИЗ экспериментальных значений для общего давления пара на водными растворами Давление пара воды находят из активност воды, а парциольное давление определяют по формуле Р ЗОзг = Робщ - НзОг . Второй прием расчета использовался [1, 15, 2 24] при построении х-р изотерм, приведенных на рис. 1.5. Давлени паров чистой Н2О при исследуемых температурах отложены ка1 начальные значения на оси ординат. Поскольку наиболее интересны [c.13]

    Эбонит 51-1627 разработан также на основе комбинации СКИ-3 и СКМС-50П. Он обладает хорошей стойкостью до 100 °С к действию серной кислоты с добавками поверхностно-активных веществ, сероводорода и сероуглерода. Кроме того, этот эбонит стоек до 100 °С в контакте с 60%-ной серной, экстракционной фосфорной и кремнефтористоводородной кислотами, водой и водными растворами щелочей, солей, спиртов. Он выдерживает также при температурах до 70—80 °С действие органических соединений, уксусной кислоты и уксусного анга-дрида, диэтаноламина и ацетона. К преимуществам эбонита этой марки относится белый цвет и способность вулканизоваться без давления горячей водой или воздухом, что очень важно для покрытий крупногабаритного химического оборудования. [c.67]

    Накопленный опыт позволил составить унифицированную методику расчета физико-химических свойств со всевозможными сочетаниями независимых переменных — температуры, давления и концентрации компонентов. В данном разделе рассмотрены наиболее рациональные методы расчета физико-химических свойств многокомпонентных водных растворов электролитов. Приведены уточненные по экспериментальным данным методами регрессионного анализа коэффициенты эмпирических формул Эзрохи для активности воды, плотности и вязкости, уравнений Риделя для теплопроводности, Ранкина для давления паров воды над раствором, а также коэффициенты формул для расчета теплоемкости, температур кипения и замерзания по Здановскому и поверхностного натяжения на границе между жидкостью и газом. [c.40]

    Американская фирма phuips petroleum" разработала способ очистки сточных вод методов ЖФО на твердом катализаторе [26]. Состав ка, ализатора не сообщается. Отмечается, что катализатор обладает высокой окислительной активностью, хорошей механической и химической стабильностью, а также длительньш сроком службы. Сточные воды, предварительно нагретые под давлением 7 Ша, пропускаются через катализатор при температуре 274°С. В качестве окислителя используется кислород воздуха или чистый кислород. Этой же фирмой ранее разработан устойчивый катализатор для работы в жестких окислительных условиях в водной среде алюминат цинка промотируют прокаливанием смеси окиси алюминия и цинка при температуре 900-Ю00°С [27]. В качестве промоторов используются два металла один из группы медь, никель, висмут, платина, палладий, иридий, рений второй -редкоземельный металл,- например церий или лантан. Промотор вносится в количествах 0,05-20% мае. Процесс окисления в этом случае проводят при температуре 170-290°С, давлении 4,9 МПа и мольном соотношении вода кислород, равном 10 1 или 200 1 в зависимости от качественного и количественного состава загрязнений. [c.12]

    В процессе окисления обеззоленного активного угля кислородом с ростом температуры постепенно возрастает поглощение кислорода, сопровождающееся повышением способности активного угля нейтрализовать основания [20, 21]. Напротив, при постепенном нагревании окисленных углей в определенных температурных интервалах происходит выделение ди- или моноксида углерода, сопровождающееся восстановлением кислого характера поверхности. Пури [21] и Бартон [22] в многочисленных опытах показали присутствие определенных комплексов , которые, в зависимости от продуктов разложения, получили название СО-комплексов или СОг-комплексов . Одновременное измерение кислотных свойств позволило, например, идентифицировать разлагающийся примерно при 200 °С СОг-комплекс как одновалентную слабую кислоту. Наряду с химическими свойствами поверхности, характер и концентрация поверхностных оксидов влияют на адсорбционное поведение активных углей. Можно показать, что СОа-комплекс определяет полярные свойства, которые повышают сорбционную способность относительно метанола. СО-комплекс способствует увеличению адсорбции бензола. Кислые поверхностные оксиды придают активному углю гидрофильные свойства, которые проявляются в повышенной способности поглощать пары воды при низких парциальных давлениях и увеличении теплоты смачивания водой [23]. При окислении активных углей в водном растворе хлором в условиях, типичных для дехлорирования сильно хлорированной воды, наблюдается определенное повышение концентрации кислых поверхностных оксидов, сопровождающееся снижением адсорбционной способности по отношению к различным органическим веществам [24]. Кюн и Зонт-хаймер [25] исследовали 5 промышленных активных углей и [c.18]

    Измерение электрической проводимости воды под действием ударного сжатия дало весьма интересные результаты. Опыты с водой, где в процессе прохождения фронта волны создались давления порядка 6,8 ГПа и температуры примерно в 300°С, показали, что удельная электрическая проводимость Н2О достигла необычайно большого значения она в 20 000 раз превысила свою величину при нормальных условиях (см. результаты изменения электрической проводимости воды при статических давлениях в разделе 12). Если же применить более мощные взрывы и достичь таким образом давления около 12,7 ГПа, то температура воды поднимется уже до 770 °С в результате такого сжатия удельная электрическая проводимость увеличится больше чем в 40 раз по сравнению с предыдущим случаем. Оценка pH подобной воды дает такое же значение, как в 5 н. НС1 при нормальных условиях. Отсюда видно, насколько более химически активной становится вода при больших ударных нагрузках. Следует отметить, что плотность воды при создаваемом ударной волной давлении 16,7 ГПа и индуцированной этим сжатием температуре около 1050°С равна - 1,8 г/см По-видимому, увеличением диссоциации воды можно объяснить выделение частиц серы из водных растворов тиосульфата натрия, подвергнутых ударному сжатию. Разложение Na2S20з происходит оттого, что, как отмечено выше, динамическое сжатие вод- [c.216]

    Для вскрытия продз ктивных пластов любой проницаемости с низким пластовым давлением, проводки скважины в осложненных геологических условиях, бурения скважин при высоких температурах применяют буровые растворы на нефтяной основе (РНО), гидронефтяные эмульсии и инвертные эмульсии (известково-битумные). Эти растворы оказывают смазывающее действие, увеличивают срок службы бурового оборудования. Условный предел коррозионно-усталостной прочности при базе испытания 10 млн. циклов для стали группы прочности Д составил на воздухе 260 МПа, в буровом растворе на водной основе 90 МПа, в эмульсии дизельного топлива с минерализованной водой в соотношении 1 1 160 МПа. Введенные поверхностно-активные вещества (2% окисленного парафина) увеличили предел коррозионно-усталостной прочности образцов стали марки Д до 240 МПа. [c.109]

    Диметилформамид (диэлектрическая постоянная 37) хорошо растворяет большое число полярных и неполярных органических соединений. Он также должен хорошо растворять многие неорганические перхлораты, особенно щелочных и щелочноземельных металлов, иодиды щелочных и щелочноземельных металлов и хлористый литий. Остальные хлориды растворимы умеренно растворимы и нитраты, но они разлагаются. Особый интерес к ДМФ был проявлен со стороны полярографистов, так как в нем можно измерять потенциалы полуволн ряда активных металлов, чего нельзя сделать в водных растворах, а также вследствие лучшего по сравнению с водой поведения капельного ртутного электрода в ДМФ при высоких катодных потенциалах [4]. ДМФ находится в жидком состоянии в удобной для работы области температур (от -61 до +153°С). Имеет низкое давление паров при комнатной температуре. Это обстоятельство облегчает обращение с растворителем в открытых сосудах, но осложняет процесс перегонки. ДМФ можно использовать в качестве среды в аб-сорбциодной спектроскопии в видимой и ближней ультрафиолетовой областях спектра (ниже 270 нм). ДМФ сильно раздражает кожу, глаза и слизистую обо-лочку. Вдыхание паров с концентрацией 1 10 % ДМФ представляет опасность для жизни животных. [c.15]

    На рпс. 11.31 представл(Ч1а схема дуплексной системы осушки воздуха с применением 44—45%-ног водного раствора хлористого лития на предприятии по производству пенициллина. Установка запроектирована для удаления 113 кг ч воды из воздуха, подаваемого в количестве 100 m Imuh, и снижения его влагосодержания до 1,28 г кг, с тем чтобы влажность воздуха в производственных номеш,ениях предприятия не превышала 2,28 г/кг (влажный воздух снижает биологическую активность гигроскопического пенициллина) [29]. Как впдно из схемы, наружный воздух поступает через абсорбер А, охлаждаемый циркулирующей водой с температурой 29° С здесь влаго-содержание воздуха снижается с 17,4 до - 5,13 г/кг. Частично осушенный свежий воздух соединяется с 80,7 м мин циркулирующего воздуха, и смесь проходит через второй осушитель (абсорбер Б), в котором в качестве хладагента применен фреоп при 3° С. В этом абсорбере влагосодержание снижается до 1,28 г,/кг. В обоих абсорберах основной поверхностью фазового контакта служит наружная поверхность оребренных труб холодильников, в которых циркулирует охлаждающая среда. Около 90% раствора хлористого лития из сборника возвращается па орошение абсорбера, остальное количество направляется в регенератор, обогреваемый водяным паром низкого давления, где поддерживается температура около 110° С, т. е. значительно ниже температуры кипения раствора. Регенерацию при этой температуре проводят отдувкой воздухом испаряющейся воды. Регенерированный раствор возвраи ается в сборник первого абсорбера. Здесь он [c.269]

    Синтез спиртов из простых эфиров и воды температура 200—300°, давление выше 15 ат например 272° и 140 ат 10% серная кислота, фосфорная кислота, соляная кислота, органические кислоты, напримгр уксусная кислота, водные растворы хлористого алюминия, хлористого цинка, солей серебра, минеральные масла, жиры и т. д. могут добавляться для повышения активности 3209 [c.61]

    Особенно активны рениевые катализаторы (НезО ) в реакциях гидрирования карбоновых кислот в спирты [197] и амидов в амины. Температура гидрирования на рениевых катализаторах на 100—250° С ниже, чем на других катализаторах (Си, Сг). При 150—170° С и давлении 135—270 бар за несколько часов происходит гидрирование монокислот, а при 200—250° С — двухосновных кислот [197]. Гидрирование кислот при отсутствии воды всегда сопровождается образованием побочных продуктов — эфиров. В водных растворах эфиры гидрируются или вовсе не образуются. [c.690]

    В производстве этанола этилен абсорбируют 94—98%-ной (по весу) серной кислотой при температуре 55—85 °С и давлении 2—3 МН/м2 (20—30 атм). Абсорбцию осуществляют путем барботирования этилена через подаваемую противотоком к нему серную кислоту (например, в аппарате колонного типа), которая поглощает 997о этилена. Реакционную массу, содержащую 0,3—0,4 вес. ч. этилена (в форме этилсульфатов) на 1 вес. ч. кислоты, разбавляют 1,0—1,4 вес. ч. воды и нагревают при атмосферном давлении до 60—80°С. В этих условиях гидролизуется диэтилсульфат гидролиз моноэтилсульфата осуществляют в следующем аппарате при температуре около 100 °С. Этанол отделяют от разбавленной кислоты дистилляцией, получая водный спирт с концентрацией 50—65% (по весу). Разбавленную кислоту, содержащую 35—65% (по весу) Н2504, концентрируют и возвращают на стадию абсорбции. Абсорбцию пропилена, который химически активнее этилена, проводят в более мягких условиях, используя 85%-ную серную кислоту и температуру 25—30 °С. В остальном процессы непрямой гидратации этилена и пропилена аналогичны друг другу. [c.187]

    Известно, что даже при высоких температурах и низком давлении на поверхности катализатора существуют водные кластеры. Квантово-химиче-ские расчёты для водных кластеров, содержащих от одной до трёх молекул воды, показали, что при увеличении размера водного кластера энергия отрыва протона значительно увеличивается п = 1 163,1, п = 2 196,6, п = 3 220,7 ккал/моль). Энергия комплексообразования субстрата при взаимодействии с протонированным водным кластером понижается в ряду п = 1,2,3 и приблизительно линейно зависит от величин энергий отрыва протона от соответствующих водных кластеров. Из приведённых расчётов следует, что в зависимости от силы кислотных центров меняется и энергия комплексообразования, т. е. изменяя кислотные свойства катализаторов, можно изменять их селективность. Таким образом, когда происходит реакция восстановления окиси палладия с образованием тритиевой воды, носитель насыщается активированным тритием. За счёт обратного спилловера трития (ОСВ) на активных центрах катализатора возникают протонированные водные кластеры, на которых происходит изотопный обмен  [c.529]

    В книге освещены проблемы и современное состояние борьбы с коррозией аппаратуры и машин в химической, нефтеперерабатывающей и смежных с ними отраслей промышленности. Описаны исследование коррозии металлов в условиях теплопередачи применение электросварных труб в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленностях катодное наводороживание и коррозия титана и его а-сплавов в различных электролитах влияние водорода на длительную прочность сталей влияние пластической деформации на водородную стойкость сталей о методике определения температурных границ применения конструкционных сталей в гидрогенизационном оборудовании влияние водорода при высоких температурах и давлениях на механические свойства металлов защитные свойства плакирующего слоя стали 0X13 на листах стали 20К против водородной коррозии влияние твердости стали ЭИ579 на ее коррозионную стойкость в водородосодержащих средах влияние легирующих элементов на водородную коррозию стали влияние толщины стенки и напряжений на скорость водородной коррозии стали протекторная защита теплообменной аппаратуры охлаждаемой сырой морской водой коррозия углеродистой стали в уксусной кислоте и электрохимический способ ее защиты торможение коррозии стали Х18Н9 в соляной кислоте добавками пенореагента ингибиторы коррозии для разбавленных кислот ингибиторы коррозии стали в системе углеводороды—сероводород—кислые водные растворы сероводородная коррозия стали в среде углеводород—электролит и защитное действие органических ингибиторов коррозии ингибиторы коррозии в среде углеводороды—слабая соляная кислота коррозионно-стойкие стали повышенной прочности для химического машиностроения тепло- и коррозионно-стойкие стали для печных труб и коммуникационных нефтеперерабатывающих заводов коррозия в нитрат-нитритном расплаве при 500° С коррозионная стойкость сталей с пониженным содержанием никеля в химически активных средах коррозия нержавеющих сталей в процессе получения уксусной кислоты окислением фракции 40—80° С, выделенной из нефти коррозионные и электро-химические свойства нержавеющих сталей в растворах уксусной кислоты коррозия металлов в производстве синтетических жирных кислот газовое борирование металлов, сталей и сплавов для получения коррозионно- и эрозионно-стойких покрытий применение антикоррозионных металлизированных покрытий в нефтеперерабатывающей промышленности коррозия и защита стальных соединений в крупнопанельных зданиях. [c.2]

    Возможность возникновения кризиса теплообмена второго рода приходится особенно тщательно учитывать при проектировании реакторов кипящего типа и в первую очередь водно-графитовых, которые работают при значительных паросодержаниях в активной зоне. Допустим, к примеру, что речь идет о реакторе канального типа, предназначенного для работы с давлением 150 кгс/сл , массовой скоростью 2 ООО кг сек) и паросодержанием на выходе из активной зоны лг2=0,30. Если обратиться к рис. 4-10, то можно отметить, что именно при этом паросодержании возникает кризис теплообмена второго рода и, следовательно, реактор не может быть работоспособным. Это обстоятельство, однако, может быть и не выявлено при экспериментальном исследовании кризиса теплоотдачи, если его авторы не учтут характерных особенностей кризиса теплообмена второго рода. Действительно, определяя, например, условия кризиса теплообмена в трубе диаметром 10 и обогреваемой длиной 2 500 мм, мы получим при подаче на вход в трубу воды с температурой 1=297°С удельный тепловой поток (по условию теплового баланса) 1-10 ккал (м -ч). Если игнорировать специфические особенности кризиса теплообмена второго рода и исходить из предположения, что полученная величина есть то проектировщикам теплообменника могут быть выданы рекомендации принимать рабочие тепловые нагрузки, скажем, 0,6-10 ккалЦм -ч), взяв коэффициент запаса равным примерно 1,7. Предположим теперь, что действительная обогреваемая длина теплообменника составляет 6 000 мм. В таком случае при том же значении 1 = 297°С удельный тепловой поток, достаточный для достижения условий кризиса на выходе из теплообменника при паросодержании л 2=х°гр=0,3, составит всего лишь 0,42-10 ккал м -ч). Следовательно, при выбранном значении = 0,6-10 ккал (м -ч) теплообменник будет работать в закризис-ном режиме, что нельзя признать допустимым, так как скачок температуры стенки в этом случае составит 130° С (см. табл. 4-4). [c.92]

Смотреть страницы где упоминается термин Вода активность в водных температуры и давления: [c.322]    [c.187]    [c.398]    [c.204]    [c.174]    [c.457]    [c.20]    [c.25]    [c.112]    [c.131]    [c.341]   
Физическая химия растворов электролитов (1952) -- [ c.457 , c.462 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Вода активность в температуры и давления

Давление воды



© 2025 chem21.info Реклама на сайте