Разделение при контролируемой величине

Изготовление элементов значительно облегчается при введении мембран, так как при этом не требуется точно контролировать величину пор и гидрофобизацию электродов. Мембраны облегчают также разделение реагентов при работе в условиях невесомости. [c.68]

Лауриновую, миристиновую, пальмитиновую и стеариновую кислоты, каждая в количестве 40 мкг, разделяли методом хроматографии на бумаге с обращенными фазами. Для разделения использовали бумагу, пропитанную смесью низкомолекулярных углеводо-дов точность определения от —1,3 до +1,4%) [119]. В этом методе ориентационную, калибровочную и основную хроматограммы проявляли и высушивали одновременно. После кондиционирования аммиаком в течение 6—8 ч ориентационную (калибровочную) хроматограмму погружали в 0,03%-ный водный раствор нерадиоактивного Со(ОАс)2 и проявляли хорошо разделенные пятна 1%-ным раствором сульфида аммония. Остальные хроматограммы после кондиционирования аммиаком разрезали на кусочки размером 3 см. Те кусочки, которые содержали часть идентифицированных одиночных пятен, погружали в раствор меченого реагента и промывали, в результате чего образовывался Со5. После этого определяли полную радиоактивность °Со5, полученного из каждой кислоты. Содержание каждой кислоты в пробе вычисляли по полной радиоактивности соответствующих пятен основной и калибровочной хроматограмм, принимая во внимание, что полная радиоактивность пропорциональна количеству данной кислоты в пробе. Во избежание ошибок необходимо строго контролировать величину pH раствора. При pH < 5,8 образование соли не является полным, а при pH > 6,0 на бумаге адсорбируются трудно десорбируемые ионы кобальта. [c.163]

Наконец, контролируя величину потенциала (что теперь осуществляется автоматически), можно настолько уменьшить необходимые, манипуляции, что метод станет проще в выполнении, чем другие методы разделения. [c.243]

При проведении обычных электрогравиметрических определений ячейку для электролиза подключают к источнику напряжения (аккумулятору и потенциометру) и поддерживают определенное напряжение или силу тока. Падение напряжения в электролите и анодное перенапряжение, величина которого зависит от плотности тока, действуют таким образом, что напряжение электролиза не однозначно определяет потенциал рабочего электрода, от которого, собственно, зависит протекание желаемой электрохимической реакции. Поэтому при процессах разделения полезно контролировать потенциал рабочего электрода и устанавливать его, регулируя приложенное [c.148]

Ускорение процесса диализа достигается наложением электрического поля (электродиализ), при этом также повышается эффективность разделения, особенно в конце, когда неравенство концентраций ионов по обеим сторонам мембраны становится меньше. Подвергаемый диализу раствор вводят в среднюю из трех камер, где его тщательно перемешивают. Две мембраны отделяют среднюю камеру от боковых камер, в которых расположены электроды. Через боковые камеры непрерывно поступает чистый растворитель. При прекращении перемешивания раствора в средней камере диализатора коллоидные частицы, имеющие собственный заряд или приобретающие заряд в процессе адсорбции ионов, движутся в электрическом поле и накапливаются у одной из мембран, где вследствие увеличения концентрации и плотности опускаются на дно диализатора и могут быть в дальнейшем отделены (процесс электродекантации). При помощи диализа можно разделить небольшие частицы растворов электролитов и частицы коллоидных растворов или высокополимерных веществ. Диализ позволяет определить молекулярный вес соединений и контролировать процессы образования молекулярных ассоциатов, сольватов и т. д. Применяя мембраны соответствующей пористости, можно проводить разделение частиц коллоидных растворов различной величины (ультрафильтрование) [77]. [c.386]

Такой способ элюирования подходит только для разделения близких друг другу пятен веществ, для которых может быть точно подобрана скорость вращения. Вещества с несколько более высокими или с несколько более низкими значениями Кг легко смещаются слишком близко к фронту или к линии, с которой производится подача растворителя (соответственно). В любом случае точная настройка скорости перемещения слоя осложняется для веществ, пятна которых бесцветны. Камеру, в которую помешается барабан, приходится оснащать кварцевым окошком, через которое можно точно следить за положением пятен вешеств, обнаруживаемых при облучении ультрафиолетовым светом, или же величину Кг приходится контролировать отдельно, в сэндвич-камере, прн строго идентичных условиях, а соответствующая скорость вращения в таком случае определяется по калибровочному графику. [c.258]

Здесь и угол ввода (по принципу, показанному на рис. 10.42, б), и плоскость падения (ввода звука) контролируются дистанционным управлением при помощи электродвигателей. В дополнение к этому электрод излучателя разделен на несколько зон, так что их подключением или отключением можно получать различную величину площади активной поверхности излучателя и тем самым различную структуру звукового поля (длину ближнего поля и угол раскрытия). [c.241]

Как указывалось выше, присутствие небольших количеств третьего компонента не влияет на коэффициент разделения и, соответственно, присутствие 2-го компонента не влияет на а з). Выбор 3-го компонента производится также с учетом того, чтобы величина была известна или могла быть надежно определена одним из описанных ранее методов. В этом случае можно считать число п (или N y) в одном опыте в пределах точности эксперимента одинаковым независимо от того, по какому из двух растворенных компонентов контролируется изменение состава раствора. Это положение экспериментально подтверждено в работе [28] на примере ректификации воды, представляющей собой разбавленный раствор НТО и в H20 (см. также табл. IV-7). Тогда с учетом выше- [c.26]

Удерживаемые объемы (Уд) химических соединений в определенных жидких фазах представляют собой константы веществ [6], так как при соблюдении некоторых правил измерения они являются постоянными величинами, не зависящими от всех рабочих параметров разделения, кроме температуры. Для аналитических работ обычно достаточно знания удерживаемых объемов, определенных по отношению к какому-либо стандартному веществу (относительный удерживаемый объем), которые являются воспроизводимыми характеристиками, благодаря чему используются для идентификации. Так как соединения, принадлежащие к различным классам, могут в принципе давать одинаковые значения удерживаемых объемов, последние определяют на колонках с различными селективными неподвижными фазами при одинаковых условиях. В случае неизвестных веществ для их идентификации используется также зависимость логарифма удерживаемого объема от числа углеродных атомов в молекуле, которая по крайней мере для соединений одного класса является линейной. В некоторых случаях для окончательного подтверждения идентичности соединений следует контролировать состав фракций, выходящих из колонки, другими химическими или физико-химическими методами. [c.251]

Выбор методики анализа фракций определяется природой анализируемого материала причем выбрать методику анализа, а в некоторых случаях и испытать необходимо перед началом хроматографирования. Применяют физические, химические и биологические методики. Чаще всего измеряют показатель преломления. Пользуются также различными колориметрическими методами, а также тонкослойной или бумажной хроматографией и электрофорезом. Идеальным способом является детектирование радиоактивных изотопов. Измеряя pH и электропроводность отбираемых фракций, можно контролировать условия элюирования. Именно такой контроль позволяет воспроизводить условия градиентного элюирования. В ряде случаев очень полезно комбинировать несколько методов детектирования. Полезны также непрерывное автоматическое детектирование (с достаточно высокой чувствительностью) разделенных соединений и регистрация хроматограмм (см. разд. 8.6, 8.7). Результаты измерений записывают в виде кривой зависимости измеряемой величины от объема элюата или номера фракции. Исходя из распределения пиков на хроматограмме некоторые фракции можно объединить. При этом необходимо следить, чтобы объединялись совершенно чистые фракции, не содержащие примесей других компонентов, иначе потребуется повторное хроматографирование. Фракции, предназначенные для количественных анализов, хранят в темноте и на холоду с тем, чтобы не допустить нежелательных реакций. Фракции соединений, окисляющихся на воздухе или поглощающих диоксид углерода, следует хранить в герметически закрытых сосудах. [c.281]

В кислородном производстве представляется целесообразным автоматически производить вычисление следующих показателей коэффициентов расхода электроэнергии на отдельные газы при комплексном разделении газовых смесей, КПД оборудования, время вывода оборудования на отогрев и ремонт, что позволит систематически контролировать производственный процесс и использовать в качестве оптимального показателя себестоимость продукции. При этом следует учесть то обстоятельство, что в себестоимости г зов наибольший удельный вес занимают затраты на энергию, которая является основной переменной величиной, а остальные затраты остаются постоянными или изменяются незначительно. Поэтому при автоматическом расчете себестоимости продукции затраты энергии вычисляются машиной по поступающей в нее информации, а остальные затраты вводятся в машину как неизменная составляющая. Выданные машиной технико-экономические показатели сравниваются с плановыми, и при наличии отклонений выдаются рекомендации по изменению основных параметров производственного процесса. [c.30]

Раствор, содержащий несколько микрограммов бериллия и 10 ООО-кратныи избыток соли уранила, предварительно пропускают через колонку дауэкс-50 в Н+-форме (60—100 меш, высота колонки 12,5 см, диаметр 1 см). Затем бериллий десорбируют 0,1 М раствором сульфосалициловой кислоты с pH 3,5— 3,8. Уран вымывают из колонки 0,1 М раствором сульфосалициловой кислоты при pH 4,6—4,7. Для количественного разделения следует строго контролировать величину pH. [c.143]

Для электролитического разделения никеля и кобальта с одновременным определением обоих металлов применяют [994] ртутный катод. Электролитом служит 1 ЬЛ раствор пиридина в смеси с 0,5 М раствором хлорида калия, содержащий 0,2 М сз льфат гидразина. При электролизе контролируют величину катодного потенциала никель выделяется при —0,95 в (по отношению к насыщенному каломельному электроду), а кобальт— при —1,2 в. Количество обоих металлов определяют кулонометрически, применяя водородно-кислородный или весовой серебряный кулонометры или электромеханический интегратор тока. [c.92]

Из повышения реакционной способности смеси (в сравнении с реакционной способностью чистых реагентов — Прим. ред.) следует, что концентрации индивидуальных гостевых реагентов в маточном растворе могут отличаться от равновесных концентраций чистых реагентов и что не всегда можно произвести хорошее разделение смеси1 Значительного обогащения обычно можно достичь, если по стоянно контролировать величины ам или применять последовательную обработку смеси порциями мочевины, каждой из которых недостаточно для образования аддукта со всем количеством гостевых компонентов. Степень разделения, достигаемую путем однократной обработки бинарной смеси, можно вычислить (если иди [c.479]

Норма отбора как количественная величина в обязательном порядке должна сочетаться с нормативом качества получаемых продуктов. В процессах, при которых параллельно отбираются разные продукты, суммарная норма, например процент светльи, недостатлЧяа, так. как не позволяет нормировать-качество отдельных продуктов. Чтобы стимулирювать и контролировать четкость разделения погонов, необходимы ди еренцированные показатели. [c.101]

В колоночной (в том числе газовой) хроматографии по достижении положения, показанного на рис. 61, б, подачу подвижной фазы не прегфащают. Хроматографирование продолжают до тех пор, пока подвижная фаза выносит из колонки разделяемые вещества. Этот процесс называют элюированием, а выходящую из колонки подвижную фазу, содержащую разделяемые вещества, — элюатом. Элюат обычно контролируют на содержание разделяемых веществ с помощью датчиков, которые называют детекторами. Сигналы детекторов принимаются измерительными приборами и передаются к самописцам. Получают хроматограммы, подобные той, которая показана на рис. 61, в. Если на оси абсцисс отложено время, по хроматограмме можно определять время удерживания вещества в колонке. Для 81 это 1, а для 83 — 2 (отсчет времени ведется с момента ввода смеси разделяемых веществ). Часто все же по оси абсцисс откладывают не время, а объем элюата. Нулевая точка тогда соответствует выходу той порции подвижной фазы, в которую была введена смесь разделяемых веществ. Потом в элюате меняются концентрации разделяемых веществ в соответствии с различными степенями их удерживания. По полученной хроматограмме определяют объем удерживания. Для 81 это v , а для 83 = а-Время (объем) удерживания при постоянных условиях хроматографирования представляет собой величину, характерную для данного вещества. Поэтому наряду с другими методами обнаружения для идентификации веществ можно использовать значения времени (объема) удерживания. Количества же разделенных веществ пропорциональны площадям их пиков. Это используют для проведения количественных определений. Можно также собрать отдельные порции элюата и определить содержание в них разделяемых веществ с помощью подходящих методов количественного анализа. [c.258]

Следует заметить, что при выполнении электрогравиметриче-ских определений падение напряжения в электролите и анодное перенапряжение, величина которого зависит от плотности тока, действуют таким образом, что напряжение электролиза не однозначно определяет потенциал рабочего электрода. Поэтому при электрохимическом разделении металлов потенциал рабочего электрода необходимо контролировать. Это можно осуществить, применяя в качестве третьего электрода электрод сравнения. [c.547]

Метод основан на измерении массы вещества, вьщелившегося в тфоцессе электролиза на тфедваригельно взвешенном электроде, обычно платиновой сетке. Электролиз можно доводить либо 1фи постоянной сипе тока, либо щ>и постоянном потенциале. Если заданную величину потенциала электрода контролировать с помощью потенциостата, то можно раздельно ощ>еделять компоненты смеси. Высокая селективность метода становится ясна из уравнения Нернста дпя 10-кратного изменения концентрации 01феделяемого компонента потенциал электрода нужно изменить всего лишь на 0,059 В/п. И следовательно, если условием количественного разделения компонентов смеси считать снижение исходной концентрации в Ю раз, то при равенстве исходных концентраций разделение однозарядных ионов возможно при разности формальных потенциалов порядка [c.195]

Исследования показали, что по коэффициенту экстинкции вполне удовлетворительно контролируется эффективность хроматографического разделения асфальтово-смолистых веществ на отдельные фракции с возрастающей величиной коэффициента. Эффективно коррелируются фрактщи смол и асфальтенов из нефтей различных стратиграфических подразделений и районов и т.д. Изложенные ниже материалы свидетельствуют о перспективности использования спектрофотометрии в видимой области для корреляции и вьювления закономерностей изменения отдельных фракций асфальтовоч молистого комплекса в региональном и стратиграфическом планах, а также во взаимосвязи с изменениями других характеристик состава и свойств нефтей и битумов РОВ. Таким образом, выявляется принципиальная возможность детального разделения смол на хроматографической колонке. [c.33]

На рис. 6 [15] показана схема простого газового хроматографа. Газ-поситель из баллона (1) через редуктор (2), регулятор давления (3) и стабилизатор потока 4) поступает в сравнительную ячейку детектора 6) и затем через устройство для ввода пробы (7) в хроматографическую колонку (9), расположенную вместе с детектором в термостате (10). Давление на входе колонки измеряется манометром (5), объемняя скорость газа-посителя периодически контролируется пенным измерителем скорости (22). Проба шприцом (8) вводится в поток газа-носителя перед хроматографической колонкой через устройство для ввода пробы (7). Поток газа-носителя переносит пробу в хроматографическую колонку (9), где и происходит разделение ее компонентов на отдельные зоны. Разделенные вещества (хроматографические зоны) поступают в детектор (6), который определяет концентрацию (или поток вещества) анализируемых компонентов в газе-носителе. Сигнал детектора, величина которого пропорциональна концентрации (или потоку вещества), автоматически регистрируется потенциометром (12). [c.19]

Этот узел монтируется справа на внутренней стороне дверцы, как это видно на рис. 3. Газ-носитель входит с задней стороны прибора и через вентиль, контролирующий давление, поступает в осушительную колонку. В колонке удаляются из газа-носителя следы воды, которые могут реагировать с пробой и разрушать ее во время анализа. Колонка представляет собой никелевую трубку (шириной 2,Ъмм, длиной 107 см), заполненную молекулярными ситами 5А (размер гранул 2,5 мм). Перед употреблением осушитель активируется нагреванием трубки в специальной печи при 300—325° и давлении менее 1 мм рт. ст. в течение 2 час. Охлаждающие змеевики на концах трубки служат для защиты вакуумных соединений от разогрева во время этой операции. При таком способе активации сит они могут без повторного нагревания служить в течение нескольких месяцев, понижая содержание воды в газе до величины, меньшей 5 частей на миллион. Из осушительной колонки газ проходит в буферный сосуд, укрепленный на задней стороне панели давление здесь измеряется манометром, показанным на рисунке. После разделения потока газ направляется к игольчатым вентилям (Edwards тип OS1 ), укрепленным рядом с редуктором, и затем в нагревательную камеру системы впуска проб через соответствующие соединения, находящиеся в центре панели. [c.430]

Совершенно очевидно, что вращательная способность этих солеГ различна и что они представляют собой диастереомеры. Если кислотный и основной компоненты обладают высокой оптической активностью, то весьма вероятно, что с/ -соль будет вращать вправо. /а -Соль, образованная из двух противоположно вращающих, но неравноценных компонентов, может оказаться как право-, так и левовращающей. Во всяком случае обе соли имеют различную по величине оптическую активность, неодинаковую растворимость и температуру плавления, вследствие чего их можно разделить фракционной кристал-Л зацией, контролируя при этом процесс разделения путем определс-И1 я соответствующих физических констант. Получив одну из солей в чистом виде, ее можно разложить едким натром, регенерировать исходное -основание и затем выделить оптически активную кислоту, подк11Слет1ем щелочного раствора. [c.104]

После разделения фаз (через 1—2 мин.) осторожно отделяют водный слой пипеткой и контролируют полноту экстракции по величине pH водного раствора после экстракции, которая должна находиться в интервале 8—11. Хлороформный экстракт промывают двумя порциями по 5 1Л/NaOH 2 мин. Оптическую плотность хлороформного экстракта измеряют при 275 ммк относительно хлороформа, обработанного в условиях, указанных выше, и содержащего такие же количества взятых реагентов (но без никеля). [c.106]

Много работ опубликовано по хроматографии углеводов, особенно В. В. Рачинским, Б. Н. Степаненко. Установив зависимость между структурой и величиной Rf, можно оценить степень полимеризации олигосахаридов, влияние положения оксигрупп. На бумаге из стеклянных волокон, предварительно забуференной, можно четко разделять различные монозы, биозы, триозы, галактуровую и глюкуроновую кислоты. В микроорганизмах можно определять связанные углеводы, свободные MOHO- и дисахариды в растительном материале, также свободные олигосахариды, свободные углеводы в крови и моче, молоке, наблюдать гидролиз и синтез олиго- и полисахаридов, энзиматические превращения моносахаридов в связи с процессами окисления, восстановления, изомеризации, реакции углеводов с азотсодержащими соединениями, контролировать чистоту углеводов и идентифицировать их, определять кислоты и ла-ктоны, уроновые кислоты, кетокислоты, метилированные сахара, дезоксисахара, аминосахара, полисахариды, инозит, сорбит, эфиры фосфорной кислоты, структуру галактоманнана, эремурана, новых галактозидов, проследить превращение сахарозы, синтез олигосахаридов в растущей культуре. Бумажная хроматография применяется в сахарной промышленности, в пивоварении. Мало еще разработана теория распределительной хроматографии углеводов, мало изучены возможности разделения оптических изомеров и антиподов. [c.201]

В ТЖХ редко имеет смысл преднамеренно изменять температуру колонки. Особые эффекты разделения, вызываемые изменениями температуры, обычно легко можно дублировать более простым способом изменяя содержание воды в адсорбенте или растворителе. Исключение составляет препаративное разделение трудно растворимых образцов, где увеличение температуры колонки может быть единственным способом растворения достаточных количеств образца. В ТЖХ изменение температуры вызывает изменение величины к значения к уменьшаются с ростом температуры. Обычно к уменьшается примерно на 1 % при повышении температуры на 1 °С такие изменения редко вызывают какие-либо осложнения при применении нетермостатированных колонок. По этой причине большинство разделений методом ТЖХ проводится при комнатной температуре, температура в колонке при этом не контролируется. [c.170]

Контролируемая панель крепится на станине специальными зажимами. Датчик дефектоскопа укреплен на каретке, которая перемещается по траверсе с помощью цепи Галля. После достижения кареткой крайнего положения, фиксируемого регулируемыми упорами, ее движение реверсируется, а траверса смещается по направляющим на величину шага, равную 5 мм. Таким образо М, траектория движения датчика по обшивке контролируемого изделия представляет собой ряд параллельных отрезков прямых, разделенных промежутками, равными величине шага. Для перемещения каретки с датчиком в поперечном направлении (вдоль траверсы) используется электродвигатель переменного тока мощностью 50 вт. Продольное смещение датчика производится под действием силы тяжести грузов, перемещающей траверсу по направляющим. Датчик дефектоскопа укреплен неподвижно в металлическом стакане, который может двигаться в вертикальном направлении. Стакан с датчиком прижимается к обшивке изделия спиральной пружиной. Благодаря описанной системе крепления датчика установка позволяет контролировать изделия с криволинейными поверхностями. [c.472]

Хотя коэфициент разделения является предметом многочисленных исследований, но получаемые данные еще недостаточно определены. При одинаковых, казалось бы, условиях получались несовпадающие результаты необходимо тщательно контролировать все возможные факторы, которые могут изменяться в течение электролиза. На электродах из платинированной платины получается обычно низкий коэфициент разделения за исключением этого факта прямой зависимости между этой величиной и природой металла не наблюдается в кислых электролитах коэфициент разделения получается как будто бы ниже, чем в щелочных, однако это не доказано с полной достоверностью. Данные табл. 16 взяты из работы Топлея и Эйринга (1933 г.), плотность тока в расчете на видимую поверхность-в каждом случае составляла 1 А на 1 см . [c.121]

В каждом случае число узловых поверхностей остается постоянным следовательно, теоремы, связывающие число узловых поверхностей (и узловых областей, которые они разделяют) с величиной энергии [20], нельзя использовать непосредственно. Порядок энергетических уровней реагента и продукта различен единственно потому, что меняется форма узловой поверхности, что в свою очередь вызвано изменением формы молекулярной системы. Луч1ие всего это проиллюстрировать на примере реакции сжатия прямоугольного ящика . На рис. 4.10 показана природа трех наиболее низких уровней для частицы в ящике при такой реакции. Корреляционная диаграмма, сохраняющая симметрию или антисимметрию по отнощению к горизонтальной и вертикальной плоскостям симметрии, совпадает с диаграммами, предсгасленными на рис. 4.1 и 4.3 для двух запрещенных по симметрии реакций. В данном случае контролирующим фактором является кинетическая энергия частиц. В горизонтальном ящике низшей паре электронов соответствует одна синусоидальная волна, заполняющая весь яшик, тогда как амплитуда и плотность второй пары, волновая функция которой должна быть ортогональна первой, делится на две части вертикальной узловой плоскостью. Ее кинетическая энергия увеличивается, но она была бы еще выше, если бы эта пара перешла на, ретью орбиталь, которую можно представить как два тонких ломтя, разделенные горизонтальной узловой плоскостью, причем большая кинетическая энергия вертикального движения не компенсируется низкой кине-тичесгег чнергией горизонтального движения (рис. 4.11,6). Вторая орбиталь 1).3. . >.цает более низкой энергией в результате того, что кинетическая энергия частицы усредняется по двум направлениям (рис. 4.11,а). По мере протека> ия реакции пара электронов переходит с этой орбитали на другую. [c.121]

ЛИЧНЫХ растворителях и величина диэлектрической проницаемости растворителя. Очевидно, растворители с высоким значением диэлектрической нроницавхмости способствуют больнхим скоростям образования промежуточного соединения МЗ. Этот эффект можно объяснить, если предположить, что растворитель облегчает разделение зарядов, происходящее при образовании ацильной группы. Однако тот факт, что в метаноле больше, чем в нитрометане, свидетельствует о важности способности растворителя к координации. Исходя из имеющихся фактов, можно сделать вывод, что, вероятно, Jмexaнизм этих процессов включает стадию участия растворителя, способствующего миграции метильной группы. Только в том случае, если растворитель мало склонен к координации, определяющую роль в стадии, контролирующей скорость, играет нуклеофил. [c.106]

TOB контролируют на каждом этапе выделения и разделения мембран в исходном гомогенате и в каждой фракции с целью определения стадии осаждения и выхода исследуемых мембранных структур, а также потерь мембранных фракций. Гомогенность выделенного препарата мембран анализируют на основании увеличения активности маркерного фермента (-ов) в нем по сравнению с исходным гомогенатом клеток. Часто используют не один, а два-три мембранных маркера. Однако необходимо помнить, что и мембраны одного типа способны проявлять гетерогенность, связанную с асимметрией белкового, липидного и углеводного состава мембран, в результате чего фермент может находиться в латентной форме из-за нарушения ориентации мембраны и недоступности активного центра для субстрата, например, в обращенных мембранных везикулах. Наиболее легко из внзпрри-клеточных органелл идентифицируют митохондрии и ядра, затем — лизосомы и пероксисомы, наиболее трудно — плазматические мембраны и мембраны эндоплазматической сети. Сложность разделения последних обусловлена близостью величин диапазона плотностей этих структур, поэтому разделение по скорости седиментации осуществляется в том случае, если плазматические мембраны представлены крупными фрагментами. [c.223]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология