Оценка формы и ориентации пор

ОЦЕНКА ФОРМЫ И ОРИЕНТАЦИИ ПОР [c.106]

По изображению осуществляется оценка формы дефектов, их размеров, ориентации и взаимного расположения. [c.201]

Полное описание состояния смеси включает определение размеров, формы, ориентации и пространственного положения каждой частицы, ассоциата или капли диспергируемой фазы. В определенных случаях (например, для смесей с одинаковыми размерами частиц диспергируемой фазы) пространственное положение каждой частицы полностью характеризует состояние смеси. Предложенная Бергеном и др. [4] трехразмерная функция распределения концентрации приближенно описывает состояние смеси. Однако во многих случаях нет необходимости в полном описании смеси. На практике часто бывает достаточно использование простых методов. Наиболее распространена визуальная качественная оценка гомогенности смеси путем сравнения ее окраски с эталоном или оценка некоторых характерных физических свойств. Выбор того или иного метода оценки основан на знании природы компонентов и назначения смеси. [c.185]

Для оценки формы частиц получают зависимость угла гашения от скорости течения дисперсной системы и рассчитывают коэффициент вращательной диффузии 0, характеризующий скорость, с которой ориентация частиц снова становится изотропной. Он подобен коэффициенту поступательной диффузии, его выражение для сферических частиц следует из уравнения (1У.41). [c.313]

Микрофотография показывает также еще одну особенность пористой структуры мембран (рис. 1-19), а именно — хаотичное расположение и многообразие форм и профилей пор. В ряде случаев может изменяться конфигурация нор по длине отдельного канала. В связи с этим важной задачей является оценка формы и ориентации пор в мембранах. [c.53]

Оценка формы и ориентации нор [c.54]

Если целью испытания материалов является их классификация по условиям безопасного применения, то необходимо изучать параметры не в заданных конкретных условиях, а в виде набора возможных условий. Таким образом, для оценки возможности горения необходимо исследовать параметры, определяющие предельные условия распространения горения, а также зависимость этих параметров от размеров материала, его формы, ориентации и условий контакта с кислородом и другими материалами в оборудовании. [c.109]

Для оценки степени ориентации применяют в первую очередь рентгенографические методы (ширина дуг, малоугловое рассеяние), а также оптические — по величине двойного лучепреломления. Целлюлозные волокна обладают положительным двойным лучепреломлением (двойное лучепреломление формы и собственное двойное лучепреломление кристаллитов). Так как оба индекса преломления для кристаллитов известны (Пд,= 1,618 = 1,543), то ориентация может быть определена с помощью поляризационного микроскопа по углу гашения. Для различных видов целлюлоз приводятся следующие величины двойного лучепреломления (п — п ) 0,071 у целлюлозы 1 и 0,054 у целлюлозы II. Для целлюлозы II двойное лучепреломление без вытяжки и при вытяжке 120% составляет соответственно 0,023 и 0,045. [c.62]

Существует еще один параметр, зависящий от формы молекул,— коэффициент вращательной диффузии. Эта величина аналогична коэффициенту поступательной диффузии, который зависит от скорости выравнивания первоначально существующего градиента концентраций и является мерой средней скорости движения молекул под влиянием броуновского движения. Точно так же коэффициент вращательной диффузии зависит от скорости, с которой система, первоначально включающая молекулы с упорядоченной ориентацией какой-либо оси, приходит в состояние со случайным распределением ориентаций, и является мерой средней скорости вращения молекул под влиянием броуновского движения. Отношения вращательных коэффициентов трения полностью аналогичны отношениям коэффициентов трения при прямолинейном движении. Вопросы, связанные с вращательной диффузией, обсуждаются в ряде работ [200, 201]. Шерага и Манделькерн [196] описали еще одну функцию, названную б и аналогичную функции Р, в которую вместо коэффициента седиментации входит коэффициент вращательной диффузии. В отличие от функции р функция б весьма чувствительна к отношению осей (вплоть до величины этого отношения, равной 15). Теоретически эта функция приводит к построению другого гидродинамически эквивалентного эллипсоида. Эти два эллипсоида не должны быть идентичны в одном примере (фибриноген) различие между ними достигало почти максимально возможного значения. Этот интересный случай будет обсуждаться ниже. Он выран<ает тот факт, что гидродинамически эквивалентный эллипсоид связан с гипотетической концепцией, предназначенной для оценки формы молекулы. Не следует думать, что он обязательно соответствует геометрической модели молекулы. [c.76]

Молекулы энкефалина являлись объектами многочисленных теоретических конформационных исследований. Впервые расчет структуры Met-энкефалина был проведен в 1977 г. Дж. Де-Коэном и соавт. (167, 180]. На основе анализа 400 структурных вариантов молекулы, сформированных путем комбинации конформационных состояний свободных остатков, отвечающих минимумам на соответствующих картах ф-у, выделены 15 конформаций с относительной энергией 0-3,0 ккал/моль. Они имеют как свернутые, так и полностью развернутые формы основной цепи, причем вторые являются более предпочтительными. В наборе низкоэнергетических конформаций на предпоследнем месте оказалась структура с i-изгибом, предложенная ранее на основе данных ЯМР [149, 153]. Ввиду крайне упрощенной методики расчета, исключающей реальную оценку межостаточных взаимодействий прежде всего боковых цепей и их пространственной ориентации, выводы работ [52, 167] трудно считать достаточно обоснованными. Использованный неконтролируемый подход к выбору исходных конформационных состояний остатков и отсутствие минимизации энергии по углам внутреннего вращения не гарантируют от пропуска действительно низкоэнергетических структур Met-энкефалина и ошибочного конформационного распределения по величинам энергии. [c.346]

Влияние величины деформации на морозостойкость изучается при деформациях сжатия и растяжения (ГОСТ 408-78. Резина. Методы определения морозостойкости при растяжении). В области малых деформаций растяжения с возрастанием деформации коэффициент морозостойкости возрастает наиболее отчетливо это проявляется для резин, наполненных техническим углеродом, структура которого разрушается при небольших деформациях. Экстремальный характер зависимости для ненаполненных резин связан с ориентацией и кристаллизацией цепей при растяжении, а также с разрушением и перестройкой их структуры под действием больших напряжений. Вследствие существенного влияния величины деформации на коэффициент морозостойкости следует проводить испытания при деформациях, близких к реальным для изделий значениям. Кроме того, необходимо учитывать, что все используемые методы определения морозостойкости не пригодны для оценки эксплуатационных свойств РТИ, которые определяются помимо морозостойкости резины еще и конструкцией и формой детали, режимами и условиями ее эксплуатации. [c.548]

Из табл. 34 ВИДНО, что величина теплопроводности наибольшая у образцов с минимальным количеством включений. Более сильную температурную зависимость теплопроводности для образцов и 8 по сравнению с образцами 5 и 6, по-видимому, можно объяснить различной их морфологией и, в частности, ориентацией металлических включений. Прямой корреляции между содержанием парамагнитного азота в кристаллах (в изученном диапазоне его концентрации) и их теплопроводностью не обнаружено. Можно заключить, что в алмазах более существенное влияние на теплопроводность, чем парамагнитный азот при его содержании до 5-10 м 3, оказывают комплексная форма этой примеси, а также включения и структурные примести металлов, например, никеля. Поэтому при отборе кристаллов алмаза, обладающих высокой теплопроводностью, требуется предварительная оценка их дефектности. Очевидно, что задача определения качества кристаллов алмаза является актуальной и при применении алмаза в других областях техники и электроники. [c.450]

Значение модуля упругости зависит не только от содержания, но и от формы частиц наполнителя, причем наибольшее усиливающее влияние оказывают волокнистые наполнители. Н свойства компаунда влияют их ориентация и способность образовывать агломераты. Для жестких частиц сферической формы были предложены простые эмпирические выражения, пригодные для оценки механических свойств наполненных компаундов. В [17] приведены выражения, которые оказались применимыми для системы с У1 > 0,5 [c.162]

МКО 1931. Если теперь рассчитать их цветности при замене Dgg на А, то окажется, что все точки цветности равномерно распределятся вокруг точки средней цветности х = 0,448 и г/ = 0,408, соответствующей цветности самого излучения А, и заполнят площадь, ограниченную эллипсом (рис. 2.28). Размер, форма и ориентация этого эллипса на цветовом графике характеризуют излучение А [634, 635, 720, 736] и могут быть использованы для количественной оценки целесообразности применения излучения А вместо D(55 (дневной свет). Большие размеры эллипса совершенно очевидно доказывают, что излучение А (лампа накаливания) является плохой заменой для излучения Des (дневной свет). В данном случае лишь подтверждаются и без того известные факты, насколько они касаются излучения А, однако метод может быть при- [c.206]

Оценка степени анизотропии материалов. Указанные особенности спектра собственных колебаний предоставляют возможность оценки степени анизотропии материалов. Она основана на зависимости собственных частот образца от его ориентации в установке. Если образец имеет форму тонкого диска, его анизотропия приводит к расщеплению резонансных пиков [18]. [c.818]

Анализ результатов экспериментальных данных разных исследователей приводит к выводу, что прочность хлопьев А1(0Н)а и Ре(ОН)з, так же как и многих других агломератов [200], не зависит от прочности первичных частиц, а определяется прочностью контактов между ними и числом контактов в единице объема агломерата. Число контактов и их распределение в структурной сетке агломерата зависят от размеров и формы первичных частиц и их ориентации. Что же касается прочности каждого контакта, то она в основном определяется силами адгезии. И прежде чем перейти к количественной оценке прочности коагулятов, рассмотрим кратко закономерности адгезии. [c.95]

Существуют два метода оценки размера дефекта для дефектов типа трещин их результаты зависят от перпендикулярности направления ультразвуковых лучей плоскости ориентации дефектов. Если размер дефекта небольшой, т. е. меньше, чем площадь искателя, его можно оценить путем сравнения наблюдаемого сигнала с сигналами, полученными от плоского дна отверстий, просверленных в образце из такого же материала на той же глубине, как и дефект. В некоторых случаях в качестве опорного можно использовать сигнал, полученный от задней поверхности контролируемого изделия. Для дефектов с размером, большим или равным площади искателя, размер и форму дефекта можно определить передвижением искателя. Для достижения приемлемой точности необходимо принять экспериментальный критерий нахождения границ дефекта ультразвуковым пучком лучей и откалибровать искатель [41 ] применением стандартных образцов с отверстиями или прорезями на различных глубинах. [c.309]

В качестве критериев возникновения Т. в. предлагались такие безразмерные параметры, как произведение скорости сдвига на характерное время релаксации, отношение первой разности нормальных напряжений к касательным, величина высокоэластич. деформаций, накапливаемых в потоке, различные соотношения между вязкоупругими характеристиками материала, определяемыми при измерениях динамич. свойств среды, и т. п. Все эти критерии эквивалентны только для простейших реологич. моделей материала (см. Реология), но дают различные количественные оценки условий наступления Т. в. для реальных вязкоупругих сред. Общий критерий наступления Т. в. для всех материалов не известен, что, возможно, связано не только с разными внешними формами проявления Т. в., но и с тем, что Т. в. может обусловливаться различными физич. процессами. К их числу относятся переход из текучего состояния в вынужденное высокоэластическое, переход от течения к пристенному скольжению, образование разрывов в материале, кристаллизация вследствие высокого гидростатич. давления и ориентации при течении через капилляр. Для простейших реологич. моделей теоретически исследована возможность появления Т. в. при возникновении гидродинамич. неустойчивости. [c.333]

Одной из основных задач теоретической химии и, в частности, физической органической химии является установление механизма реакций и оценка реакционной способности в ряду сходно построенных соединений. Среди различных типов химических реакций особое место занимают электрохимические процессы. Они, как известно, протекают в пределах тонкого слоя на границе раздела электрод—раствор и в общем случае включают в себя ряд стадий стадию доставки электрохимически активной формы в зону реакции (диффузия, предшествующие химические реакции), взаимодействие с поверхностью электрода (адсорбция, ориентация реакционного центра по отношению к поверхности электрода и т. п.), стадию переноса заряда, последующие химические и электрохимические превращения первичных продуктов электродной реакции и т. д. Строгий анализ столь сложного процесса встречает большие затруднения и пока вряд ли возможен. Однако при благоприятных условиях удается существенно упростить процесс и получить информацию об отдельных его стадиях. Значительный прогресс достигнут в понимании роли предшествующих реакций протонизации, в представлениях о механизме и кинетике каталитических реакций, адсорбции, о влиянии строения двойного электрического слоя на кинетику электродных процессов. Однако имеется сравнительно мало данных о процессах с последующими химическими стадиями. Между тем влияние этих реакций на кинетику процесса в целом и природу образующихся стабильных продуктов трудно переоценить. Более того, невозможно глубокое понимание механизма электродного процесса без учета химизма и кинетики последующих реакций. [c.138]

Информация, используемая при анализе выполнения плана социального развития коллектива, должна быть достаточной для оценки изменений в составе работающих— по полу, возрасту, образованию, профессиям и специальностям, стажу работы, а также для изучения содержания и условий труда работников мотивов поведения и системы ценностных ориентаций личности, удовлетворенности профессией и коллективом состояния трудовой и технологической дисциплины (с целью выявления причин ее нарушений и разработки мер их устранения, улучшения форм и методов воспитательной работы) текучести кадров (в разрезе отдельных профессиональных категорий) и ее причин сети подготовки, переподготовки и повышения квалификации кадров, ее соответствия текущим и перспективным задачам бытового обслуживания работающих (обеспеченность жильем, медицинскими службами, общественным питанием и др.) социальной активности работников (участие в общественных формах управления, соревновании, общественно-политической деятельности) использования свободного времени отдельными категориями работников (организация отдыха работников и их семей, участие в культурно-массовой и спортивной деятельности и пр.). [c.300]

Для определения механических свойств термопластов чаще всего используют образцы, полученные литьем под давлением, хотя известно, что результаты измерений таких образцов зависят от условий переработки [1, 2]. Расхождения показателей объясняются, в первую очередь, ориентацией макромолекул вдоль направления потока расплава при впрыске материала в форму и последующей выдержке под давлением [3, 4]. Поскольку различия в прочности литьевых образцов в зависимости от условий переработки для одного и того же материала часто значительно больше, чем различие в свойствах разных материалов, переработанных при одинаковых условиях, необходимо для сравнительной оценки термопластов использовать лишь образцы с одинаковой ориентацией или, по возможности, неориентированные образцы. В настоящей работе на ряде примеров показано, как без особых затрат можно прессованием или пресс-литьем получать неориентированные (изотропные) образцы. [c.116]

Изменение формы сильно изогнутых макромолекул уже рассматривалось. Однако поскольку наилучшая оценка изменений свойств волокна, сопровождающих ориентацию волокна, возможна лишь при правильном понимании процессов, сопровождающих вытягивание, некоторые из этих процессов, не рассмотренных раньше, будут дополнительно обсуждены ниже. [c.79]

Для оценки релаксационных изменений формы и ориентации макромолекул [c.100]

Вопрос о толщине поверхности разрыва в методе Гиббса вообще не исследуется. Предпринимавшиеся ранее попытки оценить по данным о предельной адсорбции размеры площади разделяющей поверхности на молекулы, а тем самым толщину мономолекулярного слоя и ориентацию молекул внутри него, связаны с представлением и моно-молекулярном характере поверхности разрыва. Такого рода представление мало обосновано, особенно в тех случаях, когда концентрации компонентов в растворе соизмеримы. Отказ от модели монослоя делает невозможной оценку ориентации и, соответственно,формы молекул в поверхностном слое по данным о концентрационной зависимости поверхностного натяжения раствора. [c.231]

Молекулы гибкоцепных полимеров в расплаве имеют форму хаотически свернутого клубка, а их гибкость часто оценивается как отношение среднеквадратичного расстояния между концами реальной цепи к среднеквадратичному расстоянию между концами модельной свободно-сочлененной цепи с той же самой контурной длиной, что и у реальной цепи, причем увеличение расстояния между концами определяется заторможенностью вращения вокруг валентных связей, т. е. химической природой цепи [2]. Однако, такой способ описания гибкости в действительности сводится лишь к оценке степени свернутости цепи и совершенно неприменим для оценки наведенной жесткости, когда увеличение расстояния между концами цепи происходит под действием внешних силовых воздействий, т. е. при разворачивании молекул в условиях молекулярной ориентации. В этом [c.58]

Зная оптич. постоянные в-в, можно в спектрах отражения выделить смещение и искажение форм спектральных полос и изменение их интенсивности, вызванные не оптич. эффектами, а изменениями структуры отражающей пов-сти или хим. р-циями. Так, напр., при исследовании спектра отражения пленки из полиметилметакрилата, нанесенной на подложку из золота, полоса, соответствующая валентному колебанию С=0, оказывается смещенной в высокочастотную область (примерно на 10 см ) и имеет асимметричную форму. Такие искажения возрастают при увеличении толщины пленки и уменьшении комплексного показателя преломления материала подложки. На искажение полос сильно влияет также угол падения излученяя и поляризация падающего пучка. Для оценки искажений в спектрах отражения Определяющую роль играет или действительная, или мнимая часть комплексного показателя преломления подложки в зависимости от оптич. св-в последней. При использовании поляризованного излучения можно определить пространств, ориентацию молекул, образующих пленку на отражающей подложке, и характер их взаимод. с подложкой. Одвако необходимо предварительно тщательно учесть роль оптич. эффектов в искажении спектров отражения. [c.395]

Когда диполи не присоединены непосредственно к главной цели например, у полимеров эфиров метакрияовой кислоты), ориентация дипольных привесков может, по-видимому, происходить независимо от изменения формы полимерной молекулы. В таких случаях метод определения дипольных моментов мало пригоден для оценки гибкости главной цепи макромолекулы. [c.594]

Это явление положено в основу электрорезистивных методов контроля отклонений формы рабочих поверхностей узлов машин и механизмов, которые применительно к подшипникам качения обеспечивают идентификацию доминирующего вида, оценку ориентации и значений отклонений макрогеометрии дорожек качения колец как отдельного подшипника, так и опоры качения в условиях рабочего и тестового диагностирования. [c.481]

Применяя уравнение (17) для десорбционной ветви изотермы, можно получить объем V, конденсируехмый в капи.ллярах с радиусами, равными (или меньшими), причем величина является функцией Р,1- Поэтому кривая распределения пор по размерам часто выражается в координатах V — г,1. Такие кривые, согласно уравнению (5), должны быть идентичными для одной и той же жидкости при различных температурах, но при применении различных жидкостей такая идентичность наблюдается только для немногих систем. Для объяснения такого несовпадения выдвигался ряд предположений, в том числе и различие в факторах упаковки, обусловленное различием в ориентации сорбированных молекул, однако все они не очень бедительны более вероятно, что имеется ошибка в значениях используемых величин V и у- Таким образом, можно ожидать, что найденная форма кривой распределения окажется правильной, но оценка размеров пор — ошибочной. [c.138]

Это проявляется, в частности, в почти линейном уменьшении диэлектрической постоянной электролита вплоть до 1—2 н. растворов. Дальнейшее повышение концентрации электролита, как это было показано на примере водного раствора хлорида натрия, приводит к некоторому замедлению спада диэлектрической постоянной и отклонению экспериментальной кривой от прямой линии в сторону больших величин диэлектрической постоянной. Предполагается, что такой ход кривых О—с обусловлен наложением эффектов упорядочения структуры воды и ее разрушения под действием введенных ионов. Если рассматривать воду как систему, состоящую из квазикристаллических образований, распределенных в аморфной жидкости, то при введении первых порций электролита наиболеё заметно проявляются их упорядочивающее действий — образование внутреннего сольватного (замороженного) слоя молекул воды, частичная ориентация молекул воды во внешнем сольватном слое уменьшение свободного объема жидкости. Все эти эффекты охватывают главным образом преобладающую аморфную форму воды, связь между молекулами в которой ниже, чем в квазикристаллических образованиях, и приводят к уменьшению энтропии. При возрастании концентрации электролита, когда значительная часть аморфной воды уже связана, в формирование гидратных оболочек вовлекаются квазикристаллические образования, их упорядоченность снижается, а энтропия возрастает. На основании подобных соображений Франк и Эванс (1945) вычислили энтропии растворения ряда ионов и дали примерную оценку вклада каждого из частных эффектов. [c.78]

Дополнение бутлеровской теории стереохимическими представлениями привело к созданию более глубоких и содержатёльных моделей молекул. В них уже пытались воспроизвести ориентацию валентностей в пространстве, пространственно-геометрические отношения атомов в молекуле. К числу таких моделей относятся, например, модель тетраэдра для молекулы метана или двух тетраэдров для лево- и правовращающей винной кислоты (модели Кекуле — Вант-Гоффа). Молекулярные модели (например, Дрейдинга, Саксе и Мора) верно отражали межатомные расстояния и валентные углы в молекулах, позволяли оценивать энергетическую выгодность различных конформаций, измерять расстояние между непосредственно не связанными атомами и т. д. Так называемые объемные модели (Стюарта—Бриглеба и других) правильно передавали формы й размеры молекул, валентные углы, межатомные расстояния. Все эти модели молекул, получивших новые черты наглядности (образ в пространстве) по сравнению со знаковой структурной формулой, играют и в настоящее время в химии известную познавательную роль. Ими пользуются при изучении пространственной (в частности, оптической) изомерии, установлении и оценке стерических препятствий, в кон-формационном анализе. [c.314]

При полимеризации винилолеата в жидкокристаллическом и твердом состояниях также была обнаружена максимальная скорость образования полимера в мезоморфном состоянии, хотя эффект ускорения был меньше В случае полимеризации N-re-метокси-о-оксибензилиден-га-стирола вообще не наблюдалось ускорения полимеризации в нематической форме жидкого кристалла . По-види-мому, ориентация мономерных звеньев в жидких кристаллах не всегда должна благоприятствовать росту полимерных цепей. Кроме того, для оценки влияния анизотропного состояния мономера на процесс развития цепей желателен выбор мономерных моделей, исключающих обрыв цепей на молекуле мономера, который имел место в последних двух рассмотренных случаях. [c.110]

Вполне возможно также (и даже весьма вероятно), что все механизмы такого рода включают образование множества различных тройных комплексов. Такие комплексы могут образовываться либо одновременно, как, например, комплексы с ошибочной ориентацией (см. часть первую), либо последовательно один за другим по мере превращения субстратов в продукты реакции. Для последнего случая Блумфильд и сотр. [2] показали, что форма уравнения скорости реакции не зависит от числа промежуточных соединений, а величины констант скоростей, вычисленные на основании предположения о минимальном числе стадий, дают нижнюю оценку их истинной величины. Этот вывод верен также для случая механизма с замещением фермента. [c.141]

Такие гигантские долгоживущие образования можно представить как макроучастки флуктуационной сетки макромолекул ЭД, возникшей за счет водородных связей и других видов ММВ. Этому способствует форма макромолекул ЭД, которые представляют собой линейные умеренно жесткие цепочки (сегмент Куна не более 3,3 нм), что при М < 2000 соответствует слегка изогнутому стержню. Поскольку упаковка макромолекул в так44х-образованиях доджна-иметь-определен-ную ориентацию (вдоль оси молекулы), то эти участки могут различаться только ею. Различие в ориентации должно отражаться на светорассеянии. Действительно, оценка размеров таких образований методом лазерного светорассеяния дала значение эффективной молекулярной массы 2,5 Ю , что соответствует эффективному размеру 0,18 мкм. [c.33]

Твердая полимерная матрица отличается неоднородностью как по фазовому состоянию (кристаллическое, аморфное, аморфно-кристаллическое), так и по типу элементов на разных уровнях структурной организации (пачки, фибриллы, глобулы, сферолиты и т. д.). Пора как локальная трехмерная несплош-ность в объеме твердой фазы характеризуется определенными формой, размерами и ориентацией ее длинной оси по отношению к плоскости материала. Поскольку материал используется для разделения поликомпонентных гетеро1енных систем, целесообразно принять сквозную пору (капилляр) за основную морфологическую характеристику микрофнльтров. В этом случае геометрические параметры поры, физико-химические характеристики ее стенок и число сквозных пор на единицу поверхности наиболее точно отражали бы свойства микрофильтров. Однако возможности такой оценки материала пока весьма ограниченны. Как уже отмечалось выше, в реальном материале поры отличаются формой, размером, ориентацией в пространстве они могут быть сквозными, т. е. пронизывающими всю толщу материала, или замкнутыми и т. д. Поры молено классифицировать по методам их наблюдения (выявления), по сравнительным размерам (по отношению к элементам твердой фазы материала), по размерам в метрической системе единиц и иными способами. Следует отметить, что в микрофильтрах работающими являются лишь сквозные поры с эффективными диаметрами в заданном интервале. [c.165]

В процессе старения могут происходить процессы чисто химические (деструкция, структурирование) и чисто физические (изменение степени ориентации, степени кристалличности, формы и размеров кристаллов). Комплекс всех этих процессов и составляет сущность явления старения материала. Преобладание того или иного процесса существенной степени зависит от природы исследуемого материала и от условий его испытания. В зависимости от того, какой процесс преобладает, следует выбирать метод испытания материала на старение. Так, например, можно считать установленным, что для оценки изменения в процессе старения свойств полиолефинов, приготовленных в виде плено1К, наиболее подходящим является определение изменения относительного удлинения. Это же можно сказать и о других материалах, применяемых в виде пленок. [c.252]

На рис. П1.1,в представлен участок диаграммы состояния системы ПБА —ДМАА (-1-3% Ь1С1) [44], построенный с использованием метода определения содержания полимера в отделившихся при длительном хранении изотропной и анизотропной фазах форма этого участка соответствует форме коридора (см. гл. I) сосуществующих фаз диаграммы состояния Флори. Аналогичные результаты, указывающие на существование такого коридора для растворов ПБА, получены и с применением других методов, в частности поляризационной микроскопии, ИК-спектроскопии, ориентации в магнитном поле и др. Перечень и особенности использования различных методов для оценки границ коридора диаграммы состояния системы ПБА — ДМАА ( + 3% Ь1С1) приведены, в частности, в работе [6, с. 174]. Отношение концентраций полимера в сосуществующих фазах (в области коридора) близко к предсказываемому Флори для жестких стержней со степенью анизометрии 200, т. е. ф /ф 1,5. [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология