Растворы. Причины образования и состав Причины образования растворов

Процесс образования растворов самопроизволен. Любое чистое вещество самопроизвольно загрязняется за счет поглощения примесей из окружающей среды. Есть несколько причин, объясняющих самопроизвольность процесса растворения. Одна из них — химическое взаимодействие частиц растворенного вещества с молекулами растворителя с образованием так называемых сольватов (гидратов, если растворителем является вода). Иногда гидратная вода настолько прочно связана с растворенным веществом, что при выделении его из раствора входит в состав кристаллов, образуя кристаллогидраты. [c.67]

В книге изложены физико-химические основы и методы гранулирования, описаны технологические схемы процессов и их отдельные узлы. Приведены технико-экономическая характеристика и показатели работы грануляторов, рассмотрены условия их эксплуатации, достоинства и недостатки, причины отклонений от нормального технологического режима и меры их устранения. Большое внимание уделено механизму образования гранул из плавов, растворов и порошкообразных веществ, влиянию различных факторов на этот процесс и качество продукта (способ и условия тр а-нулирования, состав и свойства исходных и конечных продуктов, [c.7]

Причиной образования инкрустаций может быть также периодическое смачивание раствором участков твердой поверхности. При этом раствор постепенно испаряется со смачиваемых участков и соли механически закрепляются на поверхности. Состав инкрустаций в этом случае приближается к составу раствора, что служит отличительным признаком этого типа инкрустирования. [c.13]

РАСТВОРЫ. ПРИЧИНЫ ОБРАЗОВАНИЯ И СОСТАВ [c.64]

Набл. Окраска растворов, цвет веществ в осадках. Состав продуктов реакций окисления железа(П) (ui—П4). Состав продуктов восстановления железа(1П) в П5, Пе и IT7. Причина образования окрашенного, а затем бесцветного раствора в Пз. Продукт окисления железа(П1) в Оп. 1. [c.223]

По причине относительно малого пересыщения кри- " Состав сталлизация не может про- Рис. 24. Сочетание двух ви-ходить с заметной скоростью. Но зато здесь реализуется аморфное расслоение, для которого образование зародышей новой фазы облегчается тем, что вероятность создания соответствующих флуктуационных ансамблей значительно выше из-за участия в них низкомолекулярного вещества и отсутствия необходимости строгой геометрической укладки сегментов, как это требуется при образовании зародышей кристаллов. В результате установления аморфного равновесия образуются две фазы с концентрациями полимера х и х". Что касается фазы с концентрацией х, то она еще меньше, чем у исходного раствора, и соответственно меньше пересыщена по отношению к кристаллическому равновесию, которое определяется равновесной концентрацией х, . Поэтому в этой фазе кристаллизация и подавно не будет наблюдаться за конечные отрезки времени. Но фаза с концентрацией х" оказывается сильно пересыщенной относительно х,,, и здесь вероятность флуктуационного образования зароды- [c.73]

В этой книге термин вольтамперометрия принят для методов, в которых на микроэлектрод накладывается потенциал и измеряется протекающий ток. Полярография, согласно этой классификации, представляет вид вольтамперометрии с использованием ртутного капельного электрода в качестве рабочего. Область положительных потенциалов, в которой можно работать с ртутным электродом, ограничена, поэтому иногда для изучения анодных реакций используют другие материалы платину, пирографит, стеклоуглерод и угольные пасты. Полярографические эксперименты со стационарными электродами дают значительно более неопределенные результаты, чем эксперименты с капельным ртутным электродом. Это объясняется целым рядом причин. Поверхность ртутной капли непрерывно обновляется, поэтому адсорбция оказывает меньшее влияние на результаты измерений, чем при работе со стационарным электродом. Падающие из капилляра капли слегка перемешивают раствор, в результате чего каждая новая капля образуется в свежей порции раствора, и, следовательно, состав раствора однороден во всем объеме. Поэтому при использовании капельного ртутного электрода условия диффузии вблизи электрода должны сохраняться всего несколько секунд (время образования одной капли), тогда как при использовании стационарного электрода — в течение всего времени эксперимента. [c.16]

Мнения по вопросу о том, какое значение pH и соответствующий ему состав раствора электролитического обезжиривания является наиболее благоприятным для деталей иЗ цинкового литья, сильно расходятся. Из работ, посвященных рассмотрению причин образования пузырей во время или непосредственно после гальванической обработки, следует с полной определенностью, что значение pH также и в электролитических обезжиривающих растворах необходимо поддерживать возможно более низким (около 10). Следует предпочесть обезжиривание [c.327]

Сталь Причина образования окисной пленки Состав раствора (массовые доли, %) Тем- пера- тура °с Особенности травления и его продолжительность, мин [c.40]

Условия протекания химической коррозии и состав получаемых на металле продуктов коррозии могут быть весьма различными. Например, при обычной температуре на серебре или меди в парах или растворах иода возникает пленка иодида соответствующего металла, при действии паров серы или сернистых соединений на железе растет пленка сернистого железа РеЗ. Однако наибольшее значение в практических условиях имеет химическая коррозия при повышенных температурах на границе металла с газовой фазой, так называемая газовая коррозия. Продуктами газовой коррозии обычно являются окислы металлов, за исключением особых случаев эксплуатации металлических изделий, когда могут получаться и другие соединения, например сернистые металлы. По этой причине разбираемые ниже общие закономерности протекания процессов химической коррозии мы чаще всего иллюстрируем на примера. процессов окисления с образованием кислородных соединений металлов. [c.41]

Важное значение имеет конформационное состояние макромолекул в растворе, которое зависит от ее строения, природа дисперсионной среды, концентрации ВМС в растворе, температуры и наличия микроэлементов, которые являются причиной образования внутри- и межмолекулярных комплексов. Для нефтяных ВМС возможность образования той или иной конформации прежде всего определяется их молекулярным строением. Так, анализ данных [170] предполагает, что в состав асфальтенов могут входить ВМС, молекулы которых имеют плоскую конформацию вследствие того, что состоят из крупных конденсированных нафтено-ароматических фрагментов, соединенных непосредственно или через короткие мостики, не позволяющие молекуле сгибаться или складываться за счет вращения вокруг связей. Характерными для нефтяных систем могут бьггь макромолекулы, в которых нафтено-ароматические фрагменты с алифатическим и гетероа-томным "обрамлением" связаны между собой через несколько линейно связанных атомов углерода или гетероэлемента. В этом случае создается возможность складывания макромолекулы за счет сближения плоских фрагментов. Степень их сближения, которую можно характеризовать величиной угла пересечения плоскостей, проведенных вдоль плоских фрагментов, зависит от гибкости и длины связующего звена и стерических препятствий, создаваемых алифатическим обрамлением " плоских фрагментов, и их нафтеновой или гетероатомной частью. В результате образуется слоистая вторичная молекулярная структура с параллельной или непараллельной (зигзагообразной или спиралевидной) укладкой плоских фрагментов. Если макромолекула представляет собой разветвленную цепь плоских разнозвенных фрагментов, то слоистые структуры могут образовываться за счет складывания плоских фрагментов каждой ветви, и тогда макромолекула может рассматриваться как "гроздь" вторичных молекулярных складчатых структур, или за счет параллельной или почти параллельной укладки плоских фрагментов, входящих в состав различных ветвей макромолекулы, с образованием менее разветвленной вторичной молекулярной структуры. Образование такой конформации макромолекулы энергетически выгодно [c.82]

В настоящее время известно большое количество азеотропных смесей, из которых более 90% являются минимальными азеотропами. Их состав приводится в химической литературе в виде табличных данных (см., например, [Ю, 13, 61, 90, 92, 113, 153]). Были также исследованы причины образования азеотропных смесей. Силы взаимодействия молекул неидеальных растворов могут иметь как физический, так и химический характер. Согласно Эйвеллу, Гаррисону и Бергу [62], возникновение азеотропных смесей можно предсказывать, основываясь главным образом на рассмотрении способности молекул образовывать водородные связи различной прочности. [c.281]

При добавлении сульфида к смеси водных солянокислых растворов молибдата аммония и роданида калия возникает красная окраска молибденроданидного комплекса, неустойчивого во времени. Для ее стабилизации рекомендовано извлечение комплекса в слой органического растворителя. Бабко [1463] объясняет причину неустойчивости окраски этих растворов ступенчатой диссоциацией образующегося комплекса в водных растворах с образованием нескольких соединений с различным соотношением Mo(V) S N" аналитическое значение имеет комплекс с соотношением 1 5. Извлечение комплекса в органический растворитель, а также добавление этанола, ацетона подавляют диссоциацию и стабилизируют окраску молибденроданидного комплекса [323]. Сульфид-ион в состав комплекса не входит ж служит для восстановления молибдена до пятивалентного состояния. [c.23]

Турска и сотр. [101] применили метод распределения между двумя несмешивающимися жидкостями для разделения поликапронамида на 30 фракций. В качестве комионептов системы были взяты фенол, вода, этиленгликоль. Ими было показано [102], что в состав коацервата, образующегося между двумя несмешивающимися жидкостями, входит полимер, вода, гликоль и фенол. Состав коацервата зависит как от молекулярного веса полиамида, так и от концентрации полимера в исходном растворе и от соотношения жидких фаз. Причину образования коацерватов авторы видят во влиянии воды, которая препятствует образованию водородных связей между МН-группами полимера, так как вода активно взаимодействует с этими группами. [c.58]

Огромное влияние на формирование и режим озер оказывает распространенная в Восточной Сибири многолетняя мерзлота. По мнению А. И. Дзенс-Литовского [1], ее наличие явилось одной из важнейших причин образования соляных озер на этой территории. Многолетнемерзлые породы в районах расположения озер залегают на глубинах 1,5—2,5 м [2]. Неглубокое залегание мерзлоты обусловливает своеобразный гидрологический и связанный с ним гидрохимический режим большинства этих озер. В гидрохимическом режиме минеральных озер главную роль играют надмерзлотные воды. По мере оттаивания деятельного слоя происходит и передвижение солей, образовавшихся в процессе мерзлотного выветривания горных пород. Периодически повторяющиеся процессы замерзания и оттаивания растворов, пропитывающих деятельный слой почв и пород, приводят к дифференциации веществ, входящих в их состав. [c.162]

Растворы, концентрация вещества в которых превышает растворимость, принято называть пересыщенными. Их изучение было начато в конце XVIII в. Ловицем [30]. Значительное внимание природе пересыщенных растворов уделено Менделеевым [33], который пришел к выводу о том, что их образование связано со строением растворимого. Чем сложнее состав вещества, тем легче оно образует пересыщенные растворы. Причиной их образования он считал отсутствие твердых частиц, могущих служить центрами кристаллизации. [c.6]

В общих руководствах по химическому анализу благородным металлам отведено незначительное место, специальные пособия по этим вопросам отсутствуют. Между тем анализ платиновых металлов и золота относится к числу наиболее трудных разделов аналитической химии. Это объясняется близостью химических свойств платиновых металлов и золота, неизбиратель-ностью большей части применяемых в анализе реагентов, трудностью переведения металлов в растворимое состояние, а также склонностью этих элементов к образованию устойчивых комплексных соединений. Состав и устойчивость комплексных соединений, в виде которых благородные металлы обычно находятся в анализируемом растворе, играют весьма важную роль и часто определяют успешность проведения анализа. Следует отметить почти полное отсутствие термодинамических характеристик и значений констант устойчивости соединений, применяемых в анализе, что затрудняет управление реакциями, протекающими в растворах благородных металлов. По этой причине собранные в этой книге наблюдения и приемы экспериментаторов, работавших в области анализа платиновых металлов, могут оказаться весьма полезными в аналитической практике. [c.3]

Для оценки причин образования трехфазных систем существенное значение имеет тот факт, что состав экстрагирующегося соединения по основным компонентам в обоих органических фазах идентичен [17, 30, 332, 451, 452], однако соединения, по-видимому, различаются по степени гидратации и, может быть, сольватации. Это во всяком случае справедливо для систем Fe (или Т1)— НС1 — ДИПЭ в этом случае фазы различаются числом молекул воды на атом железа иди таллия, в остальном они идентичны [30, 254]. Лорин и др. [30[ пришли к выводу, что именно вода является определяющим фактором в образовании двух эфирных фаз. Они считают, что экстракционная система с двумя эфирными фазами аналогична расслаивающейся системе HFe l4 — эфир [452], которая содержит недостаточное количество воды для того, чтобы образовался гомогенный раствор. Две эфирные фазы в экстракционной системе образуются при высокой концентрации соляной [c.82]

Если учесть все ограничения, накладываемые на системы водного горючего, то наиболее удовлетворительным окажется раствор уранилсульфата. Этот раствор обладает достаточной радиационной стойкостью, а поглощение нейтронов анионом мало. Раствор уранилсульфата применялся в опытном гомогенном реакторе и является перспективным горючим для двухзонального реактора-размножителя. В первом опытном гомогенном реакторе (HRE) в качестве горючего применялся 0,17 AI раствор сульфата уранила в природной воде. Во втором реакторе (HRE-2, или HRT) концентрация горючего менялась в зависимости от условий работы, в частности от температуры. Типичный состав горючего следующий 0,04 М раствор уранилсульфата в тяжелой воде с добавкой 0,03 М H2SO4 для устойчивости фаз и 0,04 М раствора сульфата меди для подавления газовыделения (см. раздел 14.3). Концентрация урана в растворах активной зоны гораздо ниже (менее 5 г л или 0,02 М раствор), поэтому критическая температура растворения значительно выше минимума, соответствующего двухфазной области (см. рис. 6.1). Такой раствор нестоек, и, если не добавлять H2SO4, гидролизуется с выпадением осадка UO3. Добавка кислоты повышает также температуру образования второй жидкой фазы. Следует признать, что разделение фаз может иметь место даже тогда, когда условия работы реактора неблагоприятны для этого. Полагают, что причиной нестойкости раствора горючего при определенных условиях работы реактора HRT являются местные перегревы. [c.370]

Коррозионным, электрохимическим и физическим исследованиям сплавов Си — N1 посвящено много работ в связи с изучением природы пассивного состояния металлов [1] и границ химической стойкости твердых растворов [2, 3]. Установлено, что сплавы, содержащие более 60 ат. % меди, теряют свойственную никелю способность пассивироваться и в ряде коррозионных сред ведут себя подобно меди.. Область медноникелевых сплавов, в которых проявляется пассивность, приблизительно совпадает с областью существования свободных электронных вакансий в й-уровнях никеля, взаимодействие которыми, по мнению ряда авторов [1], обусловливает прочную хемосорбционную связь металла с кислородом и тем самым его пассивность. При полном заполнении ( -уровней никеля электронами меди (что происходит при содержании в сплаве более 60 ат. % меди) способность сплава к образованию ковалентных (электронных) связей с кислородом исчезает, металл вступает в ионную связь с кислородом, образуя фазовые окислы, не обладающие защитными свойствами. Скорчеллетти с сотрудниками [3] считают заполнение -уровней никеля не единственной и не главной причиной изменения химической стойкости меднопикелевых сплавов с изменением их состава. Большое значение придается свойствам коррозионной среды, под воздействием которой может изменяться структура и состав поверхностного слоя сплава, определяющего его коррозионное поведение. Этот слой в зависимости от агрессивности среды может в большей или меньшей степени обогащаться более стойким компонентом сплава, с образованием одной или нескольких коррозионных структур, что приводит к смещению границы химической стойкости сплавов. Это предположение подтвердилось при исследовании зависимости работы выхода электрона от состава сплавов до и после воздействия на них коррозионных сред (например, растворов аммиака различной концентрации). [c.114]

Тоберморитовый гель (иногда его обозначают как фаза В и гидрат III) имеет отношение СаО Si02 1,5, т. е. гель является высокоизвестковым. Гель низкой основности возникает на первой стадии процесса гидратации, а с повышением степени гидратации 2S и 3S основность его повышается. Причинами изменения основности геля могут быть изменение структуры слагающих его частиц коллоидного размера, физическая адсорбция частицами Са + из раствора и переслоение аморфных частиц ГСК и аморфной гидроокиси кальция. По этой причине химический состав и физическая структура геля могут быть неоднородными по всей его массе. Гель образует хлопья или агрегированные массы, состоящие из округлых частиц, тонких чешуек неправильной формы, частиц трубчатого строения и иголок, волокнистых образований размером 1,0— 0,1 мкм и менее (рис. 71). [c.348]

Постепенное замещение компонента Л на В в кристаллах с образованием непрерывного ряда твердых растворов приводит в общем к непрерывному изменению параметров решетки. Линейное изменение констант решетки с концентрацией называется правилом Вегар-да. В процессе замещения решетка с большими расстояниями между атомами сжимается, а решетка с меньшими расстояниями расширяется. Поэтому, зная состав смешанного кристалла и параметры решеток чистых компонентов, можно вычислить периоды решетки смешанного кристалла. Известны многочисленные отклонения от этого правила. Параметры решетки, определенные экспериментально, могут быть и меньше, и больше, чем найденные суммированием по правилу Вегарда (рис. 8.7). Причиной отклонений может быть различие валентностей обоих компонентов и их сродства к электрону. [c.139]

Уравнения, которыми обыкновенно стараются выразить образование гидрата кремния, не выражают действительной реакции, по той причине, во-первых, что кремнезем в наивысшей мере обладает способностью давать разнообразные соединения с основаниями, а потому, напр., формула 51На20 представляет лишь частность, отвлеченна, если можно так выразиться. Во-вторых, потому, что кремнезем дает разнообразные гидраты. Вследствие этого, выделяющийся гидрат не получается в действительности с таким высоким содержанием воды, которое соответствует формуле 51(0Н) , а всегда с меньшим содержанием. Выделяющийся нерастворимый студенистый гидрат способен (до. а не после высушивания) растворяться в растворе соды. Высушенный на воздухе, он представляет состав, отвечающий обыкновенным солям угольной кислоты, т.-е. 51Н-03 или 510(0Н)- (доп, 467). При последовательном нагревании мало-по-малу выделяет воду и при этом дает разные степени соединения с нею. Существование таких степеней соединения, имеющих состав 51Н 0 /г510 , или вообще 510-77гН-0, где т< п, необходимо допустить, потому что известны самые разнообразные степени соединения кремнезема с основаниями. Гидрат кремнезема, высушенный не выше 30°, представляет состав, близкий к Н 31 0 = (№5ЮЗ) 510- высушенный при 60°, он содержит еще более кремнезема, т,-е. теряет еще более воды, при высушивании до 100° получается гидрат состава 51№032310 и при 250° получен гидрат, близкий по составу к 31Н-037310 Л Предшествующие данные указывают сложность частицы безводного кремнезема. Убыль воды доходит в природных гидратах совершенно последовательно и, так сказать, незаметно до того, что п несравненно более т, а когда отношение станет очень велико, получается безводный кремнезем в двух видах 2,6 или 2,2. Состав (310 ) №0 соответствует еще содержанию 2,9<>/п воды в природных гидратах часто еще менее воды. Так, известны опалы, содержащие не более 1% воды, тогда как в других 7 и даже 10"/о воды. Так как искусственно полученный студенистый гидрат кремнезема при высыхании имеет вид и многие свойства природных опалов и так как этот гидрат также последовательно и легко теряет воду, то нет никакого сомнения, что переход (3 0 )"(№0)" в безводный кремнезем аморфный и кристаллический совершается постепенно. Это может быть только при значительной величине п, а потому в гидратах несомненно частица кремнезема усложнена, а потому и в безводном кремнеземе уд, веса 2,2 и 2,6 находится не 3103, а сложная частица 31 0-°, т.-е. строение кремнезема есть полимерное, сложное, а не простое, выражаемое формулою 310 , как и принято мною для объяснения отношений между кремнеземом и углеродом. [c.457]

В последующем выяснилось, что передача энергии электронного возбуждения не является главной причиной неаддитивности. Так, состав продуктов радиолиза растворов бензола в циклогексане [332, 333] показывает, что неаддитивность отчасти объясняется захватом атомов И и радикалов молекулой бензола, так как, например, образование радикалов ароматических углеводородов при радиолизе замороженных растворов в 3-метилпентане [159] ингибируется в присутствии олефинов — акцепторов атомарного водорода. Сенсибилизированная радиолюминесценция ароматических углеводородов при облучении их растворов в алканах связана, по-видимому, с передачей заряда [334, 335]. Например, радиолюминесценция тушится примесями N30, СС14, 8Гв, захватывающими медленные электроны, хотя эти вещества не оказывают заметного влияния на фотолюминесценцию. В связи с тем что алкильные радикалы и молекулярный водород образуются при облучении парафинов в значительной степени в ионных процессах, передача энергии электронного возбуждения от-парафинов не может полностью объяснить защитное действие ароматического компонента. При облучении замороженных растворов ароматических углеводородов в парафинах образуются с большим выходом анионы [336—341] и катионы [337, 339, 340] растворенного вещества. [c.258]

Слабо обоснованы и многие работы по изучению взаимодействия компонентов в тройных органических системах, в частности работы Джилса и других авторов по рефрактометрическому исследованию образования водородных связей, начатые еще в 1955 г. и затем продолжавшиеся в последующие годы [10—13]. Авторы этих работ утверждали, что даже в довольно разбавленных (0,05—0,3 М) водных и неводных растворах можно обнаружить нестойкие комплексы, образующиеся за счет водородных связей, и определить их состав, проводя пересекающиеся прямые через точки, выражающие зависимость квадратов показателей преломления (или просто отсчетов по лимбу рефрактометра) от соотношения компонентов смесей. Поскольку линии малой кривизны обычно можно аппроксимировать несколькими пересекающимися прямыми, неудивительно, что при такой интерпретации экспериментальных данных почти в каждой из многих десятков исследованных систем обнаруживалось по одному или несколько комплексных соединений. При этом делалось заведомо неверное допуще-лие, что единственной причиной малых отклонений от аддитивности является образование водородных связей. [c.64]

Известь строительная (ГОСТ 9179 77). В строительном деле применяют ганте ную известь в виде теста. Для получения известкового теста используют известь-кипелку (комовую известь) или известь-пушонку (известь в пороиже), которые заливают водой (гасят) из расчета 3 -4 кг воды на I кг извести-кипелки или 2 кг воды на 1 кг извести-пушонки. При гашении извести (20—30 мин) происходит выделение пузырьков воздуха и пара. Гашеную известь процеживают через сито, разбавляют водой до нужной консистенции. При этом получается состав белого цвета -известковое молоко. Для полного гашения известковое молоко выдерживают в течение определенного времени, так как негашеные частицы, попав в шпатлевку или краску, могут стать причиной образования дефектов на поверхности. После испарения части воды при хранении гашеная известь гфевращается в известковое тесто. Для фиготовления штукатурки и известковых растворов тесто необходимо выдержать не менее месяца. [c.57]

Было высказано предположение, что указанные негативные явления связаны с процессом деградации абсорбента, протекающим с образованием муравьиной и уксусной кислот и смолообразных продуктов. Сообщений о деградации МДЭА в литературе найдено не было. Напротив, отмечается, что при применении МДЭА для очистки природного газа наблюдается значительное снижение деструкции абсорбента по сравнению с растворами МЭА. Однако состав газового сырья, поступающего на переработку в ООО "Пермнефтегазпереработка", существенно отличается от газов, перерабатьтаемых другими предприятиями как у нас в стране, так и за рубежом. Опыт ООО "Пермнефтегазпереработка" по использованию МДЭА для очистки вторичных нефтезаводских газов, включая газы коксового производства, в мировой практике на сегодня является уникальным. Поэтому полностью исключить возможность деградации МДЭА при переработке газового сырья сложного состава не представлялось возможным. В связи с этим было решено получить экспериментальные данные по состоянию абсорбента в разные периоды работы установки сероочистки. Полученные в ходе работ результаты свидетельствуют, что с 2002 — 2006 гг. в рабочем растворе МДЭА наблюдалось последовательное снижение содержания карбоновых кислот вплоть до их полного отсутствия. Наряду со снижением количества кислот в растворах МДЭА прослеживалось также уменьшение содержания механических примесей и смолистых загрязнений. Снижение количества механических примесей в рабочем растворе обусловлено, вероятно, двумя причинами. Во-первых, МДЭА обладает примерно в 2 раза меньшей по сравнению с МЭА коррозионной активностью. Соответственно снижается и количество твердых продуктов коррозии в рабочем растворе абсорбента. Во-вторых, значительную роль в снижении уровня загрязненности раствора абсорбента сыграла установка в 2004 году фильтров в системе циркуляции метилдиэтаноламина. Таким образом, внезапное резкое ухудшение качества раствора абсорбента при переходе с МЭА на МДЭА было вызвано не деградацией МДЭА, а его ярко выраженным моющим эффектом, благодаря которому из установки сероочистки вымывались остатки предшествующего, более склонного к осмолению абсорбента (МЭА) и накопившиеся за время работы установки продукты его разложения. Аналогичная картина наблюдалась в ООО "ПО Киришинефтеоргсинтез" при переводе с МЭА на МДЭА установки гидроочиетки дизельного топлива. Наблюдавшееся вслед за этим общее снижение количества примесей в растворе МДЭА, по-видимому, связано с окончанием процесса "вымывания" остатков предшествующего абсорбента и продуктов его разложения из технологической системы. [c.208]

Помимо этих двух дополнительных компонентов в кадмиевые электролиты для улучшения их работы вводят различные добавки, механизм действия которых еще недостаточно изучен. Так, например, введение сульфата натрия делает состав электролита более устойчивым сульфат никеля и сульфированное касторовое масло способствуют образованию блестящих гладких покрытий. Появление матовых осадков свидетельствует о недостатке блескодавателей, которые при корректировке добавляются в количестве 15—20% от исходного. Добавление масла и сульфата никеля следует производить очень осторожно, так как их избыток может вызвать повышенную хрупкость покрытия и появление блестящих полос. Если причина образования блестящих полос — наличие в электролите органических примесей, то в электролит следует ввести активированный уголь из расчета 3—5 г/л, тщательно перемешать раствор, дать отстояться в течение 10—15 ч и отфильтровать. Организация непрерывного фильтрования способствует своевременному удалению механических примесей и шлама, а также перемешиванию рабочего раствора. Если непрерывное фильтрование отсут- [c.90]

Из этого уравнения следует, что чем больше число присоединяемых к металлу молекул лиганда, тем больше должна быть разница в значениях рМ при небольшом изменении концентрации лиганда. По этой причине использование полидентатных комплексообразующих реагентов типа триэтилентетрамина (который дает с Си + только комплексы состава 1 1) позволяет осуществлять более точный контроль аналитических условий, чем, например, аммиак (который в весьма разбавленных растворах может образовать ряд комплексов, вплоть до Си (N113)2+). Состав системы, включающей ион металла, находящийся в равновесии с рядом комплексов МЬ, МЬг, МЬз,. .. и свободным лигандом, удобно представить в виде графика зависимости процентного содержания отдельных форм от рЬ( = —1д[Ь]) [1]. Такой график для системы С(12+—СЫ при 25° в 3 М растворе перхлората натрия приведен на рис. 1 [2]. При любом значении рЬ вертикальные разрезы дают концентрацию веществ, представленных областями, через которые эти разрезы проходят. При построении таких графиков полезно помнить, что отношения концентраций различных комплексов не зависят от концентрации иона металла только в случае образования моноядерных комплексов. Доля Хг от общего содержания металла в растворе, входящая в состав какого-либо комплекса МЬ,-, определяется уравнением [c.110]

Из ЭТНХ данных слсдует, что титан термодинамически весьма нестабилен, так как потенциалы ионизации атома титана значительно более отри и тельны, мол стандартный потенциал водородного электрода ( = 0). В соответствии с этими значениями потенциалов титан должен вытеснять водород из воды. Однако он не растворяется не только в воде, но и в разбавленных растворах кислот. Наиболее вероятной причиной нахождения титана в этих средах в пассивном состоянии является образование на его поверхности защитной пленки, нерастворимой в воде и в разбавленных кислотах, исключающей прямой контакт между электролитом и металлом. Состав этой пленки изменяется в зависимости от внешних условий. [c.83]

Значения этих параметров для ряда систем приведены в табл. 4. Следует отметить, что для двух систем — полиакриловой кислоты в диоксане и полиметакрилонитрила в бутаноне — значения Ч " отрицательны. Эго делает процесс разбавления полимера экзотермическим, при котором растворимость должна снижаться с повышением температуры. Следовательно, в этих случаях 0-температура представляет максимальную температуру, при которой полимер с очень высоким молекулярным весом и растворитель смешиваются во всех соотношениях. Такое явление чаще всего наблюдается для водных растворов полимеров в результате причин, которые были обсуждены в связи с водными растворами низкомолекулярных веществ (раздел А-6). Для системы полиоксиэтилен — вода Малькольм и Роулинсон [70] обнаружили, что фазовая диаграмма состав — температура характеризовалась замкнутой кривой, подобной изображенной на рис. 11,в. Поскольку это указывает на существование верхней и нижней критических температур, должно увеличиваться с повышением температуры, изменяя свое отрицательное значение на положительное. Соверлгенно ясно, что в такой сложной ситуации вряд ли можно использовать анализ Шульца — Флори, поскольку он основан на предположении, что изменение энтропии смешения не зависит от температуры. Учитывая характерное для образования водных растворов увеличение парциальной молярной теплоемкости (табл. 2), положительный температурный коэффициент параметра Ч ", вероятно, не представляет исключения для водных растворов полимеров. [c.64]

Причина, почему такая(электрохимическая) коррозия может продолжаться неопределенно долгое время (даже при температурах, когда непосредствен--ное окисление замедлилось бы из-за образования пленки), заключается в том, что оба первичных продукта коррозии — хорошо растворимые вещества. Поскольку основными ионами в растворе являются Ка+ и С1 , мы можем рассматривать катодный продукт, образующийся у ватерлинии, как ЫаОН, а анодный продукт образующийся внизу, как 2пС1г. Если бы состав раствора обеспечивал образование трудно растворимой пленки на катодных или анодных участках, то процесс электрохимической коррозии затормозился бы это играет важную роль в методе борьбы с коррозией, когда в раствор вводятся специальные замедлители (ингибиторы) коррозии. [c.24]

Смотреть страницы где упоминается термин Растворы. Причины образования и состав Причины образования растворов: [c.523] [c.96] [c.98] [c.497] [c.37] [c.187] [c.52] [c.554] [c.98] [c.53] [c.227] [c.19] [c.146] [c.90] [c.187] [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология