Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Алкилбензолы

    В этой главе рассмотрено каталитическое гидрирование циклоалкенов и ароматических углеводородов ряда бензола. Изучение этих реакций тесно связано, так как многие исследователи считают, что образование циклоалкенов является промежуточной стадией гидрирования аренов поэтому, не зная закономерностей гидрирования циклоалкенов, трудно разобраться в механизме превращения алкилбензолов в соответствующие циклоалканы. Хотя эта точка зрения и не является общепризнанной, она заслуживает серьезного внимания. [c.20]


Рис. 61. Зависимости сортности авиационного бензина от концентрации в нем компонентов /—бензола 2 —алкилбензола Рис. 61. Зависимости сортности <a href="/info/309733">авиационного бензина</a> от концентрации в нем компонентов /—бензола 2 —алкилбензола
    Состав нефти и даже состав бензиновых фракций исключительно сложен. В настоящее время идентифицировано более 100 углеводородов в обширных исследованиях бензиновых фракций нефти Понка (до 200°). Общее число углеводородов, присутствующих в бензинах в разных количествах, может быть порядка 500 (Россини и Майр) [28]. Представляет большой интерес присутствие многочисленных изомеров. До сих пор были выделены или идентифицированы в бензине Понка следующие изомеры (табл. 1) все изомеры гексана, семь изомеров гептана (из девяти), 16 изомеров октана (из 18), пять С,-циклопентанов (из шести), 11 Сд-цикло-пентанов (из 15), семь Сз-циклогексанов (из 15) и все Сд и С изомеры алкилбензолов. [c.20]

    При алкилировании пропан-пропиленовой фракцией бензола получается алкилбензол — особенно ценный компонент авиабензина для повышения его сортности. [c.63]

    Общее количество образующегося алкилбензола [c.298]

    К авиабензинам марок Б-100/130 и Б-95/130 каталитического крекинга разрешается добавлять алкилбензол № 1, 2 и 3 в общей сумме не более 6%. [c.176]

    Выход алкилбензолов по секциям при наличии четырех секций на основаннв опытных данных следующий [c.299]

    Алкилбензол технический Бензины авиационные Бензины автомобильные Бензин БА Изооктан технический Топлива  [c.151]

    Бензины авиационные Алкилбензол [c.174]

    К реакциям гидрогенолиза относится большая группа каталитических реакций, протекающих с разрывом каких-либо связей и присоединением атомов водорода по возникшим свободным валентностям. Поскольку настоящая книга посвящена превращениям углеводородов, речь пойдет о разрыве только связи С—С. Установлено, что разрыв казалось бы одинаковых С—С-связей в углеводородах разных классов (алканы, циклоалканы Сз— —С15, алкилбензолы) часто проходит неодинаково, требует разных катализаторов, а механизмы реакции могут, видимо, существенно различаться. [c.87]

    Кинетика реакции Сз-дегидроциклизации алканов и алкилбензолов изучалась главным образом в присутствии Pt/ [57]. Оказалось, что в этом случае реакция [c.197]

    Как уже было упомянуто выше, все ароматические углеводороды от бензола до Сд-алкилбензолов были идентифицированы в нефти Понка и от бензола до Сд-алкилбензолов изучены в других бензинах. За малым исключением количество бензола в сырой нефти невелико (порядка 0,2 % или меньше), в то время как все сырые нефти содержат большой процент толуола и С -алкилбензолов. Из С8-изомеров наиболее распространен -ксилол. [c.22]


    Россини с сотрудниками [21] нашел, что для различных нефтей распределение С8- и С -изомеров алкилбензолов обнаруживает замечательное сходство и весьма приближенно соответствует условиям равновесия при температуре 455°. Хотя образование и консервация нефти в пласте без сомнения протекали при низких температурах (ниже 200°), значение этого обстоятельства еще неясно. [c.23]

    В табл. 6 приведены данные по содержанию С,-алкилбензолов в семи керосинах в процентах от общего содержания алкилбензолов одинакового молекулярного веса. Последняя колонка таблицы содержит данные, вычисленные для равновесия при 455°. За редким исключением, относительные количества изомеров С и С, удивительно схожи для различных сырых нефтей и близки к термодинамическому равновесию при 455°, как это было указано выше. [c.23]

    Для определения количества тепла, подлежащего отводу, составляем тепловой баланс каждой секции. Количество подаваемого тетрамера пропилена принимаем пропорциональным выходу алкилбензола (в кг/ч)  [c.300]

    Керилбензол (арилсульфонат). Важной областью применения высокомолекулярных алкилхлоридов в нефтехимической промышленности является получение алкилбензолов, служаш их промежуточным продуктом в производстве синтетических и моющих средств и вспомогательных материалов в текстильной промышлеппости. Ниже па примере додекана показана последовательность реакций, приводящих к получению желаемого продукта  [c.123]

    Мотороллеры и мопеды. При использовании в городах к ним предъявляются требования по уменьшению дымообразования и создаваемого шума. Для снижения шума, особенно при забросе оборотов, они имеют эффективную конструкцию глушителей и системы выхлопа. Их двигатели, как и мотоциклов, постепенно форсируются, но без увеличения степени сжатия. Условия работы масел приближается к условиям мотоциклов. Объем цилиндров двигателей зависит от мощности и находится в пределах 50 - 200 см , а обороты достигают 6000 об./мин. Для снижения загрязнения двигателя применяются эффективные полимерные и металлоанионные детергенты. С целью. хорошего смазывания цилиндров и подшипников, масла производятся на основе остаточных масел, которые отличаются лучшей липкостью. Такие масла более дымные и существенно загрязняют двигатель, поэтому намечается тенденция использования для мотороллеров и мопедов синтетических моторных масел на основе алкилбензола или полиэфиров. Это существенно повышает стоимость масла. В некоторых странах (Австрия, Швейцария, Тайвань) существуют законы, требующие применения дополнительного сжигания выхлопных газов катализаторами. Для использования в Таиланде, все масла для двухтактных дви1ателей должны быть протестированы на дымообразование. [c.123]

    Недавно было опубликовано замечание к реферату доклада Суйяра и Юнгерса о фотохимическом и каталитическом хлорировании углеводородов [61] Правильный выбор активируюш,их средств может до известной степени определить место вступления хлора в молекулу . Это дает возлюжность предположить, что при хлорировании парафиновых углеводородов может быть удастся направлять галоид в заданное место. В оригинальной литературе [62] встречается упоминание о давно известном факте, что при хлорировании этилбензола хлор преимущественно (на 80%) становится в/ -положение или что свет способствует замещению в боковой цепи алкилбензолов. Дальше там написано буквально следующее При фотохимическом хлорировании чистых парафиновых углеводородов можно также установить различие между первичными, вторичными и третичными атомами водорода, используя дезактивирующее действие жирных кислот и, возможно, других соединени иа квантовый выход . Эти замечания, сделанные совсем недавно, еще раз указывают на неясные представления о процессах замещения парафиновых углеводородов. [c.559]

    Литц и Фёльтер [260] исследовали гидрогенолиз и гидрирование алкилбензолов при низких температурах на Pt-катализаторах. В интервале температур 30—1Ю°С изучено парофазное превращение мезитилена, п-ксилола, толуола и бензола в атмосфере Нг на таких катализаторах, как 10% Pt на стекле и аэросиле, а также порощок Pt. Найдено, что из толуола образуются бензол, метилциклогексан и циклогексан, из п-ксилола — толуол, бензол, циклогексан, а также цис- и тра с-диметилциклогексаны, из мезитилена — толуол, бензол, циклогексан и 1,3,5-триметилциклогексаны. Показано, что общее превращение реагентов и активность катализаторов в прямом гидрировании резко уменьшаются с увеличением числа [c.174]

    Можно применять предварительное переокисление циклогекса-нола в присутствии СаСОд и перекиси циклогексанона при 120 °С, а также реакцию с пропиленом в присутствии фталевого ангидрида [65]. Наконец, можно окислять пропилен совместно с органическим соединением, способным образовывать гидроперекись (насыщенный углеводород, алкилбензол, карбонильное соединение), например, при 80 С и 50 кгс/см2 совместно с ацетальдегидом, который переходит в уксусную кислоту[66]. Прямое эпоксидирование пропилена осуществляют с помощью EjO 2 при 50—70 °С в присутствии уксусной кислоты и кремнефосфорной кислоты [67]. [c.80]

    Фракция 225—238°, судя по общему характеру спектра, в основном содержит монозамещенные алкилбензолы, вероятно изомеры гексилбензола. [c.55]

    Бензиновые фракции боль — шин< тва нефтей содержат 60 — 70 % парафиновых, 10 % ароматических и 20 —30 % пяти— и шее — тичлгнных нафтеновых углево — дорсдов. Среди парафиновых преобладают углеводороды нормального строения и монометил — замещенные. Нафтены представлены преимущественно алкил — гомологами циклогексана и цик — лопентана, а ароматические — алкилбензолами. Такой состав обусловливает низкое октановое [c.177]


    Высшие олефины применяют в производстве поверхностноактивных веществ (синтетические моющие средства, реагенты для нефтедобычи, флотореагенты, ингибиторы коррозии) пластмасс с уиикальпыми свойствами высших алкилбензолов и ал-кплфенолов высших спиртов и кислот синтетических смазочных масел. Разветвленные а-олефины (4-метил-1-пентен, 3-ме-тил-1-пеитен, З-метил-1-бутеи) используют в производстве термостойких полиолефинов. [c.160]

    В концентрированной НМОд в качестве растворителя [93] при (HNOз) > > (АгН) скорость зависит только от первой степени концентрации АгН. В менее кислых растворителях, таких, как нитрометан и уксусная кислота, при постоянном избытке НМОд над АгН скорость реакции для очень реакционноспособных ароматических соединений [93] становится нулевого порядка по АгН. Это выполняется в случае бензола, толуола, ксилолов, п-хлорани-зола и алкилбензолов, все эти соединения нитруются с одинаковой скоростью. Предложенный механизм предполагает, что медленной стадией является разрыв связи в азотной кислоте [c.503]

    Этилбензол. Изопропилбен-зол. ... Алкилбензол [c.178]

    Бензины авиационные Бензин-растворитель для нромыш-ленно-технических целей Бензин автомобильный Б-70 Топлива Т-1, ТС-1, Т-2 Изооктан технический Алкилбензол технический [c.201]

    При всем многообразии превращений, идущих в ходе процессов гидрокрекинга, гидроочистки, деалкилиро-вания алкилбензолов и некоторых других, наиболее важной реакцией является гидрогенолиз С—С-связи. Чтобы управлять этой реакцией и процессом в целом, необходимо знание механизма реакции и ее основных закономерностей. [c.90]

    В настоящее время хорощо известны два типа реакций каталитической дегидроциклизации углеводородов, при которых открытая цепь углеродных атомов замыкается в цикл с отщеплением водорода. Эта. открытая цепь может принадлежать либо углеводороду ряда алканов, либо являться достаточно длинной боковой цепью циклана, например алкилбензола или алкилциклопен-тана. Первым типом рассматриваемой дегидроциклизации является ароматизация, известная также как Сб-дегидроциклизации [1] по числу углеродных атомов, входящих в образующийся цикл. Вторым типом является С5-дегидроциклизация, приводящая к углеводородам с пятичленным циклом, например к циклопентанам (из алканов) или дигидроинденам (из соответствующих алкилбензолов). Различие направлений реакции основывается в ряде случаев на разных типах применяющихся катализаторов и условиях протекания реакций, наконец, на неодинаковых механизмах обсуждаемых превращений. [c.189]

    Форма Б является диадсорбированным промежуточным комплексом, сходным с 1,3-диадсорбированной структурой. В работах [59, 83] при изучении дегидроциклизации алкилбензолов и алканов рассматривается механизм замыкания цикла на одном поверхностном атоме Р1 с образованием пятичленного кольца. При этом для промежуточного комплекса предлагается структура [c.203]

    Анализируя данные по Сз-дегидроциклизации углеводородов на Pt/ , можно констатировать отсутствие каких-либо признаков того, что реакция протекает по схемам ионного или радикального механизмов. Действительно, ионы, например карбениевые ионы, образуются в реакциях с участием кислотно-основных катализаторов, к которым в первую очередь относятся катализаторы реакции Фриделя — Крафтса, цеолиты, оксид алюминия и пр. По-видимому, ни платина, ни ее носитель — березовый активированный уголь — не являются подобными катализаторами кислотного типа, хотя следует учитывать, что природа древесного угля изучена еще недостаточно подробно. Необходимо подчеркнуть, что ка-талиэаты, получаемые в результате Сз-дегидроциклизации на Pt/ , в основном состоят из исходного углеводорода (алкан или алкилбензол) и соответствующего ему циклана. Продукты с более низкой и более высокой молекулярной массой, образование которых, как правило, наблюдается в реакциях, протекающих как по ионному, так и по радикальному механизмам, практически отсутствуют. Следует добавить, что сравнительно мягкие условия реакции Сз-дегидроциклизации (270— 300 °С, атмосферное давление) исключают, по-видимому, возможность возбуждения молекулы исходного углеводорода до состояния свободного радикала или разрыва ее на осколки — радикалы. Таким образом, протекание в присутствии Pt/ Сз-дегидроциклизации по радикальной или по ионной схеме маловероятно. [c.207]

    Учитывая весьма широкий температурный интервал [59] и достаточно высокую температуру опытов, можно, по-видимому, действительно считать, что в описанных условиях образование индана, хотя бы частично, идет через стадию ненасыщенных л-адсорбированных соединений. Однако очевидно, что представленный выше механизм Сз-дегидроциклизации не является единственно возможным. Действительно, при более низкой температуре (280—310 °С) в присутствии Pt/ Сз-дегидроцик-лизация алкилбензолов успешно проходит, минуя стадию промежуточного дегидрирования, и, более того, алкенилбензолы в этих условиях тормозят циклизацию алкилбензолов [95]. Механизм Сз-дегидроциклизации углеводородов, рассматриваемый в [59, 82], не является единственно возможным и, по-видимому, наблюдается главным образом в присутствии бифункциональных катализаторов при относительно высоких температурах. [c.249]

    Относительное содержание Сд-алкилбензолов и трет-бутилбензола п прнмогонных бензинах [c.24]


Смотреть страницы где упоминается термин Алкилбензолы: [c.298]    [c.300]    [c.301]    [c.301]    [c.301]    [c.330]    [c.40]    [c.17]    [c.182]    [c.183]    [c.41]    [c.133]    [c.4]    [c.173]    [c.175]    [c.192]    [c.198]    [c.208]    [c.36]   
Смотреть главы в:

Химия крекинга -> Алкилбензолы

Химия крекинга -> Алкилбензолы

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей -> Алкилбензолы

Углеводороды Текст лекций по органической химии -> Алкилбензолы

Поверхностно-активные вещества -> Алкилбензолы

Органическая химия Том1 -> Алкилбензолы

Физико-химические свойства индивидуальных углеводородов Выпуск 4 -> Алкилбензолы

Масс-спектромерия и её применение в органической химии -> Алкилбензолы

Интерпретация масс-спекторов органических соединений -> Алкилбензолы

Молекулярный масс-спектральный анализ нефтей -> Алкилбензолы

Физико-химические свойства индивидуальных углеводородов -> Алкилбензолы

Реакции органических соединений -> Алкилбензолы

Молекулярный масс-спектральный анализ нефтей -> Алкилбензолы

Масс-спектрометрия и её применение в органической химии -> Алкилбензолы


Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.58 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.358 , c.359 , c.360 , c.377 ]

Высокоэффективная жидкостная хроматография (1988) -- [ c.72 , c.80 , c.83 , c.94 , c.108 , c.111 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.74 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Высокоэффективная жидкостная хроматография (1988) -- [ c.72 , c.80 , c.83 , c.94 , c.108 , c.111 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.55 , c.108 , c.111 , c.144 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.465 , c.467 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.399 , c.401 , c.420 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.413 , c.414 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.239 , c.312 , c.345 , c.346 , c.382 , c.384 , c.385 , c.387 , c.389 , c.393 , c.394 , c.395 , c.396 , c.397 , c.401 , c.404 , c.407 , c.411 ]

Масс-спектромерия и её применение в органической химии (1964) -- [ c.0 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.198 , c.202 , c.307 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.0 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.362 ]

Углеводороды нефти (1957) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.419 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.0 ]

Возможности химии сегодня и завтра (1992) -- [ c.140 , c.146 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.11 , c.117 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.354 , c.355 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.0 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.0 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.185 , c.188 ]

Химия и технология искусственных смол (1949) -- [ c.157 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.0 ]

Молекулярный масс спектральный анализ органических соединений (1983) -- [ c.78 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.0 ]

Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.0 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.0 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.302 , c.310 ]

Химия и технология синтетических моющих средств Издание 2 (1971) -- [ c.112 , c.115 , c.119 , c.123 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.166 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.306 , c.309 , c.310 ]

Оборудование производств Издание 2 (1974) -- [ c.118 ]

Синтетические моющие и очищающие средства (1960) -- [ c.67 , c.124 , c.129 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.198 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.16 , c.17 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.227 , c.241 , c.247 ]

Теоретические основы органической химии (1973) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 (1969) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.230 , c.233 , c.246 , c.256 , c.258 , c.272 , c.295 , c.316 , c.318 , c.327 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.306 , c.309 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Кн 2 (1971) -- [ c.0 ]

Присадки к маслам (1966) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография с программированием температуры (1968) -- [ c.178 , c.268 ]

Масс-спектрометрия и её применение в органической химии (1964) -- [ c.0 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1987) -- [ c.256 , c.257 ]

Синтетические каучуки Изд 2 (1954) -- [ c.291 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.227 , c.241 , c.247 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Адсорбция бензола и алкилбензолов

Алкены Алкилбензолы

Алкилакриловые кислоты Алкилбензолы

Алкилбензол технический, углеводородный состав

Алкилбензол технический. Технические условия

Алкилбензол, выделение

Алкилбензолы Алкилбораны, получение

Алкилбензолы алкилирование

Алкилбензолы анализ

Алкилбензолы аппаратура

Алкилбензолы бензола

Алкилбензолы в легком прямогонном бензине

Алкилбензолы в нефти

Алкилбензолы влияние давления

Алкилбензолы влиянием кислот Льюиса

Алкилбензолы восстановление ароматического ядра

Алкилбензолы высшие

Алкилбензолы галогенирование

Алкилбензолы галогенированные, отщепление

Алкилбензолы галоидирование боковой цеп

Алкилбензолы галоидоводорода

Алкилбензолы гидрирование

Алкилбензолы гидрогенизация

Алкилбензолы гидродеалкилирование

Алкилбензолы гидролиз бензильных производных

Алкилбензолы дегидрирование

Алкилбензолы дегидрогенизация

Алкилбензолы дезалкилирование

Алкилбензолы зависимость коэффициента наложения от числа атомов в боковой цепи

Алкилбензолы замещение

Алкилбензолы и алкенилбензолы

Алкилбензолы и десульфирование

Алкилбензолы и диолефины, полимериза ция

Алкилбензолы и диолефины, полимериза ция кислот

Алкилбензолы и полициклические ароматические соединения

Алкилбензолы и с хлорангидридами ароматических

Алкилбензолы и терпены, полимеризация

Алкилбензолы изомеризация боковых цепей под

Алкилбензолы изомеры, масс-спектры ДЗЭ

Алкилбензолы ионов

Алкилбензолы как модельные соединения

Алкилбензолы кислотность кислотность

Алкилбензолы корреляция между молекулярной

Алкилбензолы массовые числа, характеризующие

Алкилбензолы монозамещенные, масс-спектры

Алкилбензолы мононитрование

Алкилбензолы начало КРИ пиков осколочных

Алкилбензолы нитрование

Алкилбензолы номенклатура

Алкилбензолы образование отрицательных ионо

Алкилбензолы окисление

Алкилбензолы окисление боковой цепи

Алкилбензолы осерненные

Алкилбензолы относительные скорости и распределение изомеров при электрофильном замещении

Алкилбензолы переалкилирование

Алкилбензолы перегруппировка и расщепление

Алкилбензолы полизамещенные, масс-спектры

Алкилбензолы получение

Алкилбензолы производство

Алкилбензолы радикальные реакции

Алкилбензолы реакции

Алкилбензолы реакции боковой цепи

Алкилбензолы реакция с диметилакриловой кислотой

Алкилбензолы с галогеном в боковой цепи

Алкилбензолы с разветвленной боковой цепь

Алкилбензолы самоокисление

Алкилбензолы свойства

Алкилбензолы синтез

Алкилбензолы смешанные и алкилнафталины смешанные, кроме веществ товарной позиции

Алкилбензолы структурой и масс-спектрами

Алкилбензолы сульфирование

Алкилбензолы сульфонилирование, кинетика

Алкилбензолы сульфохлорирование

Алкилбензолы схема идентификации

Алкилбензолы температуры

Алкилбензолы теплоты образования

Алкилбензолы фенилирование

Алкилбензолы фенола

Алкилбензолы физические свойства

Алкилбензолы фторирование

Алкилбензолы характеристика

Алкилбензолы хлорметилированные

Алкилбензолы электрофильное ароматическое

Алкилбензолы, ацилирование

Алкилбензолы, выделение из смеси

Алкилбензолы, гидроперекиси

Алкилбензолы, конденсация

Алкилбензолы, конденсация ацетиленом

Алкилбензолы, образование при облучении белков

Алкилбензолы, радикальное арилирование

Алкилбензолы, разделение

Алкилбензолы, соотношение орто

Алкилбензолы, теплоты образовани

Алкилбензолы. Относительное удерживание

Алкилбензолы. Таблицы для состояния идеального газа

Алкилирование алкилбензолов по Фриделю—Крафтсу

Альдегиды из алкилбензолов

Аутоокисление алкилбензолов

Бензоил хлористый реакция с алкилбензолами

Бензол гомологи алкилбензолы

Бромирование алкилбензолов в боковую цепь ориентация и реакционная способность

Бурмистров, А. Е. Пинскер, М. С. Коляда Взаимодействие сероводорода с алкилбензолами в присутствии хлористого алюминия

Водород воде алкилбензолов

Возможные пути использования непредельных углеводородов коксового газа для получения алкилбензолов

Время удерживания алкилбензолов

Выход в алкилбензолах

Галогенирование алканов и алкилбензолов бромом

Галогенирование алкилбензолов в кольцо и в боковую цепь

Галоидированные алкилбензолы, реакция с кислотными хлоридами

Гидрирование Гидрогенизация алкилбензолов

Гидроперекиси втор-алкилбензолов

Давление насыщенных парав алкилбензола

Давление насыщенных паров алкилбензола

Дегидродимеризация окислительна алкилбензолов

Дегидроциклизация окислительная алкилбензолов

Дейтерий, метка алкилбензолах

Деструктивная гидрогенизация алкилбензолов

Деструктивное гидрирование алкилбензолов

Деструкция продуктов окисления,алкилбензолов

Дибензиламин, присутствие его при пиролизе галоидопроизводных алкилбензолов

Дилитий алкилбензолы

Диметилакриловая кислота реакция с алкилбензолами

Диолефины и алкилбензол, полимеризации

Диолефины и алкилбензол, полимеризации полимеризации

Диолефины и алкилбензол, полимеризации реакции с феноловыми эфирами

Дипольные моменты алкилбензолов

Диспропорционирование алкилбензолов

Дихлоркарбен реакция с алкилбензолами

Железо, адсорбция меркаптанов посредством его алкилбензолов

Изомеризация алкилбензолов

Изомеризация и диспропорционирование алкилбензолов

Испытание на медной пластинке алкилбензола

Исследование алкилбензолов фракции С8 бензиновых дистиллатов, полученных в результате пяти различных каталитических процессов

Карбоновые кислоты ароматические из ацетилхлорида и алкилбензола

Катализатор алкилбензолов

Катализаторы окислительного аммонолиза алкилбензолов

Каталитическая циклизация некоторых алкилбензолов в индан и его гомологи совместно с. 4. Л. Либерманом и О. В. Брагиным)

Каталитическое дегидрирование алкилбензолов

Конденсация алкилбензолов с хлоралем

Коновалов алкилбензолов в боковой цеп

Кучерова реакция Линейные алкилбензолы

Линейная передача энергии ЛПЭ алкилбензолах

Масс-спектр алкилбензолов

Меркурирование алкилбензолов

Метан из облученных алкилбензолов

Метил иодистый, реакция с алкилбензолом

Методы синтеза алкилбензолов

Нафталин, конденсация алкилбензолами

Никеля карбонил, реакция с бензолом или алкилбензолами

Нитропроизводные алкилбензолов с мускусным запахом

Образование алкилбензолов из бензола и олефинов

Озонолиз алкилбензолов

Окисление алкилбензолов в гидроперекиси и окислительные методы синтеза фенола, ацетона, стирола и их гомологов

Олефины полимеризованные и алкилбензол сульфокислоты присоединением бисульфита в присутствии катализатора

Олефины, полимеризованные и алкилбензол сульфонаты

Олефины, полимеризованные и алкилбензол сульфонаты ненасыщенных жирных кислот

Отделение избыточной кислоты при сульфировании алкилбензолов

Отстойники в производстве алкилбензолов

П л ю с н и н. О закономерностях образования алкилбензолов в процессе алкилирования

Перегруппировка алкилбензолов

Перегруппировка алкилбензолов (реакция Якобсена)

Пиролиз алкилбензола в смеси с бензолом

Получение а-метилстирола и стирола через гидроперекиси алкилбензолов

Получение алкилбензолов алкилированием бензола а-олефинами и тетрамерами пропилена

Получение алкилбензолов из жидких парафинов

Получение высших алкилбензолов линейного строения

Получение стирола нли его производных каталитическим дегидрированием алкилбензолов

Потоловский Л. А., Иванова Е. К., Груздев Б. В., Балашова Н. Я., Сульфонатные присадки на основе синтетических алкилбензолов

Потоловский Л. А., Потапкина Я. А., Сульфирование нефтяных масел и алкилбензолов серным ангидридом, растворенным в дихлорэтане

Применение побочных продуктов производства алкилбензолов

Природа центров, активных в реакциях переалкилирования и изомеризации алкилбензолов

Производство алкилбензолов в основных капиталистических странах

Производство линеиных алкилбензолов (ЛАБ) и алкилбензолсульфонатов (ЛАБС)

Промышленные источники алкилбензолов

Пространственные затруднения в перегруппировке алкилбензолов

Разрыв алкилбензолах

Разрыв галогенированных алкилбензолах

Расчет процесса синтеза алкилбензолов

Реакции с а-галоидзамещенными алкилбензолами

Реакционная способность алкилбензолов в реакции жидкофазного окисления в присутствии металл-бромидных катализаторов

Реакционный узел дегидрирования алкилбензолов

Серебро азотнокислое, реакция его с полимерами ацетилена окислении алкилбензолов

Смолы природные из алкилбензолов и фталевого ангидрида

Состав углеводородный алкилбензола

Способы получения алкилбензолов

Стирол получение из смеси алкилбензола

Сульфирование алкилбензолов ангидриде

Сульфонаты, алкилбензол

Сульфонилирование алкилбензолов

Температура кипения алкилбензолов

Температура плавления алкилбензолов

Теплота реакции сульфирования алкилбензолов

Теплоты алкилбензолов

Теплоты сгорания алкилбензолов

Теплоты сгорания жидких алкилбензолов

Термическое гидродеалкилирование алкилбензолов

Тетрабромфталевый ангидрид, реакция сил.-Тетрабромэтан, реакции с алкилбензолами

Технологические схемы сульфирования алкилбензолов

Углеводороды алкилбензолы

Удерживаемый объем алкилбензолов

Уксусный ангидрид как катализатор при окислении алкилбензолов

Фенилаланин, образование при облучении алкилбензолов

Фосфорная кислота, абсорбция ею этилена при пиролизе галоидопроизводных алкилбензолов

Фотохимическое хлорирование алкилбензолов

Фриделя Крафтса реакция, конденсация ацетилхлорида с длинноцепочечным алкилбензолом

Фриделя Крафтса реакция, конденсация ацетилхлорида с длинноцепочечным алкилбензолом керосина

Фриделя Крафтса реакция, конденсация ацетилхлорида с длинноцепочечным алкилбензолом углеводородов

Фторированные алкилбензолы

Химическое строение и молекулярные объемы алкилбензолов

Химическое строение и молекулярные рефракции алкилбензолов

Хлора конденсация с алкилбензолами и алкилфенолам

Хлораль, конденсация с алкилбензолами и алкилфенолам

Хлорирование алкилбензолов

Хлорирование алкилбензолов в боковую цепь ориентация и реакционная способность. Полярные факторы при свободнорадикальных реакциях

Хлорирование алкилбензолов электролитическое

Хлорметилирование алкилбензолов

Хлорметилирование кремнийорганических соединений и синтез кремнийорганических соединений на основе хлорметилированных алкилбензолов (совместно с II. С. Наметкиным и II. А. Притула)

Цинк ацетат, действие его на меркаптан окислении алкилбензолов

Электрофильное замещение в алкилбензолах

Энергии образования газообразных алкилбензолов из атомов

Энергии образования и теплоты сгорания алкилбензолов

Этилен взаимодействие с низшими алкилбензолами

бензола высших алкилбензолов

дикетонов с алкилбензолами

оксиалкилирования разложения гидроперекисей алкилбензолов

трихлорэтана алкилбензолов, аддукты

чис-бутадиенового каучука гидроперекисей алкилбензолов

этоксиэтанол алкилбензолы



© 2025 chem21.info Реклама на сайте