Алкилбензолы

В этой главе рассмотрено каталитическое гидрирование циклоалкенов и ароматических углеводородов ряда бензола. Изучение этих реакций тесно связано, так как многие исследователи считают, что образование циклоалкенов является промежуточной стадией гидрирования аренов поэтому, не зная закономерностей гидрирования циклоалкенов, трудно разобраться в механизме превращения алкилбензолов в соответствующие циклоалканы. Хотя эта точка зрения и не является общепризнанной, она заслуживает серьезного внимания. [c.20]

Рис. 61. Зависимости сортности авиационного бензина от концентрации в нем компонентов /—бензола 2 —алкилбензола

Состав нефти и даже состав бензиновых фракций исключительно сложен. В настоящее время идентифицировано более 100 углеводородов в обширных исследованиях бензиновых фракций нефти Понка (до 200°). Общее число углеводородов, присутствующих в бензинах в разных количествах, может быть порядка 500 (Россини и Майр) [28]. Представляет большой интерес присутствие многочисленных изомеров. До сих пор были выделены или идентифицированы в бензине Понка следующие изомеры (табл. 1) все изомеры гексана, семь изомеров гептана (из девяти), 16 изомеров октана (из 18), пять С,-циклопентанов (из шести), 11 Сд-цикло-пентанов (из 15), семь Сз-циклогексанов (из 15) и все Сд и С изомеры алкилбензолов. [c.20]

При алкилировании пропан-пропиленовой фракцией бензола получается алкилбензол — особенно ценный компонент авиабензина для повышения его сортности. [c.63]

Общее количество образующегося алкилбензола [c.298]

К авиабензинам марок Б-100/130 и Б-95/130 каталитического крекинга разрешается добавлять алкилбензол № 1, 2 и 3 в общей сумме не более 6%. [c.176]

Выход алкилбензолов по секциям при наличии четырех секций на основаннв опытных данных следующий [c.299]

Алкилбензол технический Бензины авиационные Бензины автомобильные Бензин БА Изооктан технический Топлива [c.151]

Бензины авиационные Алкилбензол [c.174]

К реакциям гидрогенолиза относится большая группа каталитических реакций, протекающих с разрывом каких-либо связей и присоединением атомов водорода по возникшим свободным валентностям. Поскольку настоящая книга посвящена превращениям углеводородов, речь пойдет о разрыве только связи С—С. Установлено, что разрыв казалось бы одинаковых С—С-связей в углеводородах разных классов (алканы, циклоалканы Сз— —С15, алкилбензолы) часто проходит неодинаково, требует разных катализаторов, а механизмы реакции могут, видимо, существенно различаться. [c.87]

Кинетика реакции Сз-дегидроциклизации алканов и алкилбензолов изучалась главным образом в присутствии Pt/ [57]. Оказалось, что в этом случае реакция [c.197]

Как уже было упомянуто выше, все ароматические углеводороды от бензола до Сд-алкилбензолов были идентифицированы в нефти Понка и от бензола до Сд-алкилбензолов изучены в других бензинах. За малым исключением количество бензола в сырой нефти невелико (порядка 0,2 % или меньше), в то время как все сырые нефти содержат большой процент толуола и С -алкилбензолов. Из С8-изомеров наиболее распространен -ксилол. [c.22]

Россини с сотрудниками [21] нашел, что для различных нефтей распределение С8- и С -изомеров алкилбензолов обнаруживает замечательное сходство и весьма приближенно соответствует условиям равновесия при температуре 455°. Хотя образование и консервация нефти в пласте без сомнения протекали при низких температурах (ниже 200°), значение этого обстоятельства еще неясно. [c.23]

В табл. 6 приведены данные по содержанию С,-алкилбензолов в семи керосинах в процентах от общего содержания алкилбензолов одинакового молекулярного веса. Последняя колонка таблицы содержит данные, вычисленные для равновесия при 455°. За редким исключением, относительные количества изомеров С и С, удивительно схожи для различных сырых нефтей и близки к термодинамическому равновесию при 455°, как это было указано выше. [c.23]

Для определения количества тепла, подлежащего отводу, составляем тепловой баланс каждой секции. Количество подаваемого тетрамера пропилена принимаем пропорциональным выходу алкилбензола (в кг/ч) [c.300]

Керилбензол (арилсульфонат). Важной областью применения высокомолекулярных алкилхлоридов в нефтехимической промышленности является получение алкилбензолов, служаш их промежуточным продуктом в производстве синтетических и моющих средств и вспомогательных материалов в текстильной промышлеппости. Ниже па примере додекана показана последовательность реакций, приводящих к получению желаемого продукта [c.123]

Мотороллеры и мопеды. При использовании в городах к ним предъявляются требования по уменьшению дымообразования и создаваемого шума. Для снижения шума, особенно при забросе оборотов, они имеют эффективную конструкцию глушителей и системы выхлопа. Их двигатели, как и мотоциклов, постепенно форсируются, но без увеличения степени сжатия. Условия работы масел приближается к условиям мотоциклов. Объем цилиндров двигателей зависит от мощности и находится в пределах 50 - 200 см , а обороты достигают 6000 об./мин. Для снижения загрязнения двигателя применяются эффективные полимерные и металлоанионные детергенты. С целью. хорошего смазывания цилиндров и подшипников, масла производятся на основе остаточных масел, которые отличаются лучшей липкостью. Такие масла более дымные и существенно загрязняют двигатель, поэтому намечается тенденция использования для мотороллеров и мопедов синтетических моторных масел на основе алкилбензола или полиэфиров. Это существенно повышает стоимость масла. В некоторых странах (Австрия, Швейцария, Тайвань) существуют законы, требующие применения дополнительного сжигания выхлопных газов катализаторами. Для использования в Таиланде, все масла для двухтактных дви1ателей должны быть протестированы на дымообразование. [c.123]

Недавно было опубликовано замечание к реферату доклада Суйяра и Юнгерса о фотохимическом и каталитическом хлорировании углеводородов [61] Правильный выбор активируюш,их средств может до известной степени определить место вступления хлора в молекулу . Это дает возлюжность предположить, что при хлорировании парафиновых углеводородов может быть удастся направлять галоид в заданное место. В оригинальной литературе [62] встречается упоминание о давно известном факте, что при хлорировании этилбензола хлор преимущественно (на 80%) становится в/ -положение или что свет способствует замещению в боковой цепи алкилбензолов. Дальше там написано буквально следующее При фотохимическом хлорировании чистых парафиновых углеводородов можно также установить различие между первичными, вторичными и третичными атомами водорода, используя дезактивирующее действие жирных кислот и, возможно, других соединени иа квантовый выход . Эти замечания, сделанные совсем недавно, еще раз указывают на неясные представления о процессах замещения парафиновых углеводородов. [c.559]

Литц и Фёльтер [260] исследовали гидрогенолиз и гидрирование алкилбензолов при низких температурах на Pt-катализаторах. В интервале температур 30—1Ю°С изучено парофазное превращение мезитилена, п-ксилола, толуола и бензола в атмосфере Нг на таких катализаторах, как 10% Pt на стекле и аэросиле, а также порощок Pt. Найдено, что из толуола образуются бензол, метилциклогексан и циклогексан, из п-ксилола — толуол, бензол, циклогексан, а также цис- и тра с-диметилциклогексаны, из мезитилена — толуол, бензол, циклогексан и 1,3,5-триметилциклогексаны. Показано, что общее превращение реагентов и активность катализаторов в прямом гидрировании резко уменьшаются с увеличением числа [c.174]

Можно применять предварительное переокисление циклогекса-нола в присутствии СаСОд и перекиси циклогексанона при 120 °С, а также реакцию с пропиленом в присутствии фталевого ангидрида [65]. Наконец, можно окислять пропилен совместно с органическим соединением, способным образовывать гидроперекись (насыщенный углеводород, алкилбензол, карбонильное соединение), например, при 80 С и 50 кгс/см2 совместно с ацетальдегидом, который переходит в уксусную кислоту[66]. Прямое эпоксидирование пропилена осуществляют с помощью EjO 2 при 50—70 °С в присутствии уксусной кислоты и кремнефосфорной кислоты [67]. [c.80]

Фракция 225—238°, судя по общему характеру спектра, в основном содержит монозамещенные алкилбензолы, вероятно изомеры гексилбензола. [c.55]

Бензиновые фракции боль — шин< тва нефтей содержат 60 — 70 % парафиновых, 10 % ароматических и 20 —30 % пяти— и шее — тичлгнных нафтеновых углево — дорсдов. Среди парафиновых преобладают углеводороды нормального строения и монометил — замещенные. Нафтены представлены преимущественно алкил — гомологами циклогексана и цик — лопентана, а ароматические — алкилбензолами. Такой состав обусловливает низкое октановое [c.177]

Высшие олефины применяют в производстве поверхностноактивных веществ (синтетические моющие средства, реагенты для нефтедобычи, флотореагенты, ингибиторы коррозии) пластмасс с уиикальпыми свойствами высших алкилбензолов и ал-кплфенолов высших спиртов и кислот синтетических смазочных масел. Разветвленные а-олефины (4-метил-1-пентен, 3-ме-тил-1-пеитен, З-метил-1-бутеи) используют в производстве термостойких полиолефинов. [c.160]

В концентрированной НМОд в качестве растворителя [93] при (HNOз) > > (АгН) скорость зависит только от первой степени концентрации АгН. В менее кислых растворителях, таких, как нитрометан и уксусная кислота, при постоянном избытке НМОд над АгН скорость реакции для очень реакционноспособных ароматических соединений [93] становится нулевого порядка по АгН. Это выполняется в случае бензола, толуола, ксилолов, п-хлорани-зола и алкилбензолов, все эти соединения нитруются с одинаковой скоростью. Предложенный механизм предполагает, что медленной стадией является разрыв связи в азотной кислоте [c.503]

Этилбензол. Изопропилбен-зол. ... Алкилбензол [c.178]

Бензины авиационные Бензин-растворитель для нромыш-ленно-технических целей Бензин автомобильный Б-70 Топлива Т-1, ТС-1, Т-2 Изооктан технический Алкилбензол технический [c.201]

При всем многообразии превращений, идущих в ходе процессов гидрокрекинга, гидроочистки, деалкилиро-вания алкилбензолов и некоторых других, наиболее важной реакцией является гидрогенолиз С—С-связи. Чтобы управлять этой реакцией и процессом в целом, необходимо знание механизма реакции и ее основных закономерностей. [c.90]

В настоящее время хорощо известны два типа реакций каталитической дегидроциклизации углеводородов, при которых открытая цепь углеродных атомов замыкается в цикл с отщеплением водорода. Эта. открытая цепь может принадлежать либо углеводороду ряда алканов, либо являться достаточно длинной боковой цепью циклана, например алкилбензола или алкилциклопен-тана. Первым типом рассматриваемой дегидроциклизации является ароматизация, известная также как Сб-дегидроциклизации [1] по числу углеродных атомов, входящих в образующийся цикл. Вторым типом является С5-дегидроциклизация, приводящая к углеводородам с пятичленным циклом, например к циклопентанам (из алканов) или дигидроинденам (из соответствующих алкилбензолов). Различие направлений реакции основывается в ряде случаев на разных типах применяющихся катализаторов и условиях протекания реакций, наконец, на неодинаковых механизмах обсуждаемых превращений. [c.189]

Форма Б является диадсорбированным промежуточным комплексом, сходным с 1,3-диадсорбированной структурой. В работах [59, 83] при изучении дегидроциклизации алкилбензолов и алканов рассматривается механизм замыкания цикла на одном поверхностном атоме Р1 с образованием пятичленного кольца. При этом для промежуточного комплекса предлагается структура [c.203]

Анализируя данные по Сз-дегидроциклизации углеводородов на Pt/ , можно констатировать отсутствие каких-либо признаков того, что реакция протекает по схемам ионного или радикального механизмов. Действительно, ионы, например карбениевые ионы, образуются в реакциях с участием кислотно-основных катализаторов, к которым в первую очередь относятся катализаторы реакции Фриделя — Крафтса, цеолиты, оксид алюминия и пр. По-видимому, ни платина, ни ее носитель — березовый активированный уголь — не являются подобными катализаторами кислотного типа, хотя следует учитывать, что природа древесного угля изучена еще недостаточно подробно. Необходимо подчеркнуть, что ка-талиэаты, получаемые в результате Сз-дегидроциклизации на Pt/ , в основном состоят из исходного углеводорода (алкан или алкилбензол) и соответствующего ему циклана. Продукты с более низкой и более высокой молекулярной массой, образование которых, как правило, наблюдается в реакциях, протекающих как по ионному, так и по радикальному механизмам, практически отсутствуют. Следует добавить, что сравнительно мягкие условия реакции Сз-дегидроциклизации (270— 300 °С, атмосферное давление) исключают, по-видимому, возможность возбуждения молекулы исходного углеводорода до состояния свободного радикала или разрыва ее на осколки — радикалы. Таким образом, протекание в присутствии Pt/ Сз-дегидроциклизации по радикальной или по ионной схеме маловероятно. [c.207]

Учитывая весьма широкий температурный интервал [59] и достаточно высокую температуру опытов, можно, по-видимому, действительно считать, что в описанных условиях образование индана, хотя бы частично, идет через стадию ненасыщенных л-адсорбированных соединений. Однако очевидно, что представленный выше механизм Сз-дегидроциклизации не является единственно возможным. Действительно, при более низкой температуре (280—310 °С) в присутствии Pt/ Сз-дегидроцик-лизация алкилбензолов успешно проходит, минуя стадию промежуточного дегидрирования, и, более того, алкенилбензолы в этих условиях тормозят циклизацию алкилбензолов [95]. Механизм Сз-дегидроциклизации углеводородов, рассматриваемый в [59, 82], не является единственно возможным и, по-видимому, наблюдается главным образом в присутствии бифункциональных катализаторов при относительно высоких температурах. [c.249]

Относительное содержание Сд-алкилбензолов и трет-бутилбензола п прнмогонных бензинах [c.24]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.58 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.358 , c.359 , c.360 , c.377 ]

Высокоэффективная жидкостная хроматография (1988) -- [ c.72 , c.80 , c.83 , c.94 , c.108 , c.111 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.74 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Высокоэффективная жидкостная хроматография (1988) -- [ c.72 , c.80 , c.83 , c.94 , c.108 , c.111 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.55 , c.108 , c.111 , c.144 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.465 , c.467 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.399 , c.401 , c.420 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.413 , c.414 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.239 , c.312 , c.345 , c.346 , c.382 , c.384 , c.385 , c.387 , c.389 , c.393 , c.394 , c.395 , c.396 , c.397 , c.401 , c.404 , c.407 , c.411 ]

Масс-спектромерия и её применение в органической химии (1964) -- [ c.0 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.198 , c.202 , c.307 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.0 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.362 ]

Углеводороды нефти (1957) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.419 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.0 ]

Возможности химии сегодня и завтра (1992) -- [ c.140 , c.146 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.11 , c.117 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.354 , c.355 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.0 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.0 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.185 , c.188 ]

Химия и технология искусственных смол (1949) -- [ c.157 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.0 ]

Молекулярный масс спектральный анализ органических соединений (1983) -- [ c.78 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.0 ]

Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.0 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.0 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.302 , c.310 ]

Химия и технология синтетических моющих средств Издание 2 (1971) -- [ c.112 , c.115 , c.119 , c.123 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.166 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.306 , c.309 , c.310 ]

Оборудование производств Издание 2 (1974) -- [ c.118 ]

Синтетические моющие и очищающие средства (1960) -- [ c.67 , c.124 , c.129 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.198 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.16 , c.17 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.227 , c.241 , c.247 ]

Теоретические основы органической химии (1973) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 (1969) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.230 , c.233 , c.246 , c.256 , c.258 , c.272 , c.295 , c.316 , c.318 , c.327 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.306 , c.309 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Кн 2 (1971) -- [ c.0 ]

Присадки к маслам (1966) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография с программированием температуры (1968) -- [ c.178 , c.268 ]

Масс-спектрометрия и её применение в органической химии (1964) -- [ c.0 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1987) -- [ c.256 , c.257 ]

Синтетические каучуки Изд 2 (1954) -- [ c.291 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.227 , c.241 , c.247 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология