Алкилбензолы характеристика

Пример 14. 6. Вычислить октановое число смешения (смесительную характеристику) алкилбензола, если смесь, состояш,ая из 80% базового бензина с октановым числом 92,5 и 20% алкилбензола, имеет октановое число 93,8 пункта (по моторному методу с 3,3 г ТЭС на 1 кг топлива). [c.290]

Решение. Применяя правило смешения, определим смесительную характеристику алкилбензола из следующего равенства [c.290]

В настоящее время примерно 80% ПАВ, используемых в производстве синтетических моющих средств, составляют алкилбензолсульфонаты, исходным сырьем для которых служат алкилбензолы [235]. И хотя алкилбензолсульфонаты постепенно вытесняются другими типами ПАВ, имеющими более высокую биоразлагаемость, благодаря высоким качественным характеристикам и низким ценам они в ближайшее время еще сохранят доминирующее положение. [c.254]

Ароматические соединения образуют не только ст-комплексы, но и я-комплексы, например с НС1 при температуре —70° С. При замене НС1 на его дейтерированный аналог D 1 в л-комплексе не происходит замены водорода на дейтерий в ядре. В табл. 18 представлены данные об относительной устойчивости л- и ст-комплексов, а также о скорости хлорирования алкилбензолов. Относительная основность при образовании я-комплекса определена из кинетики взаимодействия арена с НС1, для ст-комплекса — со смесью HF + ВРз (характеристики /г-ксилола всюду приняты за единицу). [c.236]

Реактор сульфирования (сульфуратор) предназначен для непрерывного сульфирования алкилбензола дымящей серной кислотой (рис. 7. 32). Для поддержания температуры среды в пределах 25—30° С предусмотрены рубашка и змеевик, по которым циркулирует хладагент. Для лучшего контактирования предусмотрено перемешивающее устройство. Ниже приведена его характеристика [c.307]

Октановое число смешения или смесительную характеристику какого-нибудь компонента определяют в лабораторных условиях по анализу смеси этого компонента с прямогонным бензином, взятых в заданных соотношениях. Так, например, если берется смесь, состоящая из 80% прямогонного бензина (октановое число 92,5 пункта) и 20% алкилбензола (октановое число 93,8 пункта), то смесительная характеристика алкилбензола X определяется уравнением [c.348]

Рассмотрим принципы свертки информации в масс-спектрах сложных смесей и получения из них групповых масс-спектров. Масс-спектры разных соединений, принадлежащих к одной и той же группе, обладают определенным сходством. Наличие в молекуле функциональной или структурной группы, определяющей принадлежность к соответствующей группе, влияет на основные направления распада молекулы при ионизации электронным ударом. Распад молекул с углеродным скелетом, как правило, происходит по С—С-связям (при этом могут иметь место скелетные перегруппировки и миграция атомов Н). Различия в структуре однотипных молекул, такие, как изменение числа, длины, строения и места присоединения заместителей, положения, размера, типа сочленения колец и т. п., не меняя основных направлений распада, могут приводить к изменению масс соответствующих ионов — к сдвигу на 14и, т. е. к числу, кратному массе СНа-группы, или на 14и + 1 — и перераспределению интенсивности их пиков. (Эти изменения масс-спектров соединений, принадлежащих к одной группе соединений, имеют место в среднем, в отдельных же случаях наблюдаются и другие изменения.) Чтобы выявить характерные распределения интенсивностей пиков, отражающие структуру фрагментов молекул, удобно расположить все ионы масс-спектра по их гомологическим рядам Каждая группа соединений характеризуется наличием в масс-спектре определенных групп ионов, расположенных в одном или нескольких гомологических рядах и соответствующих наиболее вероятным направлениям распада молекул. Даже при анализе индивидуальных соединений точное установление структуры ионов и путей распада является сложной задачей. В сложной же смеси их установить невозможно, так как невозможно разделить вклады в масс-спектр отдельных соединений. Однако можно установить условное формальное соответствие между определенными ионами или группами ионов и соответствующими им по массе структурными фрагментами, характерными для таких групп соединений. Так, для характеристики алканов используют пики ионов С Н л+1 — частей алкильных цепей, для алкилбензолов — ионы С Н п-7 соответствующие алкилзамещенному бензольному кольцу, и т. п. Такое соотнесение всегда предположительно, оно устанавливается на основании изученных направлений распада при ионизации электронным ударом молекул индивидуальных соединений. [c.59]

Различные методы определения устойчивости молекулярных соединений алкилбензолов с галоидоводородами приводят к одному и тому же ряду относительной электронодонорной способности алкилбензолов [259—261]. Показано, например, что константы Генри для растворов хлористого водорода в ароматических углеводородах являются линейной функцией относительного смещения (Av/v ) полосы валентного колебания Н—Hal, происходящего при растворении галоидоводорода в тех же соединениях [260]. Особый интерес представляет наличие линейкой зависимости между потенциалами ионизации ароматических углеводородов и рассмотренными выше характеристиками их основности [259, 260]. Это прямо указывает на то, что ароматическое соединение при взаимодействии с галоидоводородами выступает в роли донора электронов. [c.36]

Результаты определения хроматографических характеристик и процентного состава фракции алкилбензолов [c.99]

Характеристика продуктов окисления алкилбензолов в мягких условиях [146] [c.87]

При использовании сорбентов, изменяющих свое фазовое состояние в исследуемом температурном интервале, наблюдается аномальная температурная зависимость характеристик удерживания сорбатов. Так, на сорбенте, который получают отверждением полиэфирной смолы непосредственно на поверхности твердого носителя (см. разд. Твердый носитель ), можно провести быстрее разделение углеводородов Се—Сю при 28 °С, причем сорбент обладает умеренной селективностью при разделении парафинов и алкилбензолов (индекс удерживания бензо- [c.135]

При использовании сорбентов, изменяющих свое фазовое состояние в исследуемом температурном интервале, наблюдается аномальная температурная зависимость характеристик удерживания сор-батов. Так, на сорбенте, который получают отверждением полиэфирной смолы непосредственно на поверхности твердого носителя [219], можно провести быстрое разделение углеводородов G6 — 10 при 28 °С, причем сорбент обладает умеренной селективностью при разделении парафинов и алкилбензолов (индекс удерживания бензола — около 750). В то же время при повышении температуры селективность сорбента существенно возрастает и при 200 °С индекс удерживания бензола составляет около 1100. Это связано с переходом смолы в жидкое состояние. [c.140]

Зависимость сортности бензинов каталитического крекинга от содержания ароматических углеводородов (а) и суммы ароматических и нафтеновых (б) показана на рис. 61. Влияние состава смеси (а) на сортность (Рг) бензина каталитического крекинга с 2,7 г/кг ТЭС при различном содержании алкилбензина представлено на рис. 62. На рис. 63 показано влияние состава рабочей смеси (а) на сортность (Рг) бензинов нафтеновой (бакинской) нефти при различном содержании алкилбензола ароматический компонент эффективно повышает среднее индикаторное давление, начиная с а—0,85 и менее. При >0,85, т. е. на относительно бедных смесях, присутствие ароматических углеводородов несколько снижает детонационную характеристику бензинов. Добавление же ароматических компонентов к бензину прямой перегонки парафи-нистой (грозненской) нефти повышает его детонационную стой- [c.178]

Бензин (газолин) (т. кип. 40—180 °С) содержит углеводороды Се—Сю. В бензине обнаружено более 100 индивидуальных соединений, в число которых входят нормальные и разветвленные алканы, циклоалканы и алкилбензолы (арены). Присутствие разветвленных алканов более благоприятно сказывается на качестве бензина, чем их изомеров с неразветвленной цепью, так как они имеют гораздо более высокую антидетонационную характеристику. [c.92]

Алкилирование бензола а-олефинами. Алкилбензолы, получаемые алкилированием бензола высшими а-олефинами, применяются для производства поверхностно-активных веществ (см. гл. 9). В качестве катализатора используют хлорид алюминия. Механизм процесса аналогичен рассмотренному для алкилирования низшими олефинами. Технологическое оформление процесса получения высших алкилбензолов практически не отличается от такового при получении изопропилбензола. Алкилирование бензола а-олефинами (фракция 180—240°С) проводят при мольном отношении бензол олефин, равном 7,5 1, температуре 45—50°С, атмосферном давлении и времени контакта 45—50 мин. Выход целевой фракции алкилата (280—340 °С) составляет 87—90% на исходные олефины. Характеристика фракций, выделяемых из алкилата следующая [c.85]

Пунктирная линия на рис. 95 относится к соединениям, имеющим одну и ту же точку кипения, равную 200°. Точки пересечения этой линии с кривыми зависимости Ig o от X для различных гомологических рядов могут служить характеристикой групповой селективности пары растворителей. Из рис. 95 следует, что данная пара растворителей весьма пригодна для разделения нормальных алкилбензолов и нормальных алканов, имеющих одинаковую температуру кипения ky — ky), в то время как разделение, например, нормальных спиртов и нормальных альдегидов этими растворителями практически невозможно (—ky.). Однако для другой пары растворителей групповая избирательность может быть совсем иной. [c.218]

На рис. 14.18 приведено разделение соответствующих пар изомеров алкилбензолов и полиметилбензолов. Из рисунка видно, что селективность а для этих пар соединений непрерывно возрастает (главным образом, за счет возрастания специфического межмолекулярного взаимодействия адсорбат — элюент в ряду полиметилбензолов). Из измерений А (ДО) в этом ряду оценен вклад одной группы СНг в увеличение специфического взаимодействия адсорбат — элюент. Установление вкладов, вносимых в термодинамические характеристики удерживания отдельными звеньями и функциональными группами молекул и олигомеров, весьма важно, поскольку они, как уже отмечалось выше, должны составить экспериментальную основу развития полуэмпирической теории удерживания в жидкостной хроматографии. Отметим, что определение таких вкладов в случае белковых аминокислот позволило предсказывать времена удерживания (при определенных оН) ряда пептидов. [c.244]

Для алкилбензолов возможными видами изомеризации являются перемещение по кольцу алкильной группы, изменение числа алкильных заместителей или их структуры. Термодинамические характеристики реакций изомеризации алкилбензолов были определены в ряде работ [4, 36]. Величины АЯ°, Д5 и для газофазных процессов приведены в табл. 37. [c.201]

При алкилировании бензола этиленом и пропиленом в присутствии хлорида алюминия образуются такие побочные продукты, как парафиновые углеводороды С4—Сэ, н-пропилбензол н алкилбензолы с числом атомов углерода в алкильной группе, не соответствующем их числу у исходного олефина. Образование диалкилпроизводных, в основном мета- и пара-изоиеров, связывают с протеканием реакций изомеризации, диспропорционирования и переалкилирования изопропил- и диизопро-пилбензолов [232]. Содержание примесей в алкилате растет при повышении температуры реакции, концентрации катализатора и времени его контакта с алкилатом. Кинетические характеристики процесса образования примесей в интервале температур от 100 до 130 °С представлены на рис 6.10. [c.248]

Антидетонационные свойства авиационных карбюраторных топлив могут быть подняты смешением соответствующих нефтяных фракций 1С высокооктановыми синтетическими продуктами, к числу которых относятся технический изооктан, продукты алкили-роваиия изобутана бутиленами (алкилбензин) и бензола пропиленом или бутиленами (алкилбензолы), а также изовентан, извлекаемый из низкокипящих фракций нефти. Эти синтетические углеводороды в технически производимых продуктах меют характеристики, данные в табл. 95. [c.209]

Вязкостно-температурные характеристики хроматографических срупп углеводородов, выделенных на силикагеле, показаны в табл.5. Иаилучшими значениями индекса вязкости, характеризующего эксплуатационные свойства минеральных масел, обладают парафине-нафтеновые и легкие ароматические углеводороды, включающие алкилбензолы. алкилнафталииы. алкилтетралины и другие углеводороды с длинными боковыми цепями. [c.10]

На рис. 9.11 показаны (для одной и той же температуры) зависимости К1 от числа атомов углерода в молекуле полиметилбензолов и моно-н-алкилбензолов. Основной причиной различия термодинамических характеристик адсорбции изомерных полиметил- и моно-н-алкилбензолов на ГТС является различие геометрии их молекул. Плоские молекулы полиметилбензолов могут выгоднее располагаться на плоской поверхности ГТС по сравнению с молекулами моно-н-алкилбензолов. В последнем случае внутреннее вращение в алкильной цепи приводит к тому, что расстояния между атомами молекулы и базисной гранью графита увеличиваются и энер- [c.179]

В работе" рассмотрены возможности использования фуллеренов в качестве неподвижной фазы в. микроколоночной жидкостной хроматографии для разделения полициклических и некоторых других ароматических соединений. Хроматографические характеристики получены с применением подвижных фаз метанон, метанон-вода, метанон-дихлорметан. Исследовано разделение на неподвижной фазе Сед типичных полиароматических углеводородов нафталина, пирена, хризена, бензопирена. Показано, что С о проявляет уникальную селективность по отношению к полиароматическим углеводородам и алкилбензолам в сравнении с обычными неподвижными фазами. [c.156]

В бензиновых фракциях методом масс-спектрометрии определяют содержание н-алканов и изоалканов, циклопентановых и циклогексановых углеводородов, алкилбензолов. В керосино-газойлевых и масляных фракциях определяют алканы, моно-, би- н трицикланы, алкилбензолы, инданы и тетралины, алкил-нафталины, аценафтены и дифенилы, аценафтилены и флуо-рены, фенантрены и антрацены, бензотиофены. С помощью масс-спектрометрии можно оценивать такие структурные характеристики молекул, как степень конденсации колец, средняя длина заместителя, средняя степень замещения. [c.139]

Перенос водорода между олефинами и боковой цепью ароматического ядра приводит в образованию структур (15), изменяющих характеристики алкилов.Возможность возникновения подобных структур основана на исследованиях У.Пайнеса и А.Стрейтвизера Сбб , показавших образование диарилалкано как промежуточных соединений в синтезе алкилбензолов. Предложенный ими механизм совместного сдвига алкильной группы и миграции водорода объясняет идентичные кинетические порядки для реакций переноса и алкилирования [c.40]

Олигомеры пропилена с молекулярной массой от 200 до 600 получаются на том же катализаторном комплексе, но при высоких температурах и меньших временах реакции (не более 30 мин). Процесс проводят в среде инертного растворителя, в этих условиях конверсия пропилена достигает 95%. Одно из перспективных направлений использования получаемых в этих условиях олигомеров пропилена — производство синтетических высших алкилбензолов — сырья для сульфонатных присадок к маслам стабильного и высокого качества [78, с. 3]. Характеристика фракции олигомеров пропилена (320—420°С), применяемых в производстве алкилбензолсульфонатных присадок, приведена ниже [c.111]

Рассмотрим пример применения ЯМР для решения такой задачи путем изучения ФС катализатов крекинга, полученных на свежем, отравленном и реактивированном образцах промышленного мик-росферического цеолитсодержащего катализатора [438, 439] Характеристики ФС таких катализатов, элементный состав и содержание в них бензина представлены в табл 3 49 В результате реактивации катализатора количество а-протонов по отношению к ароматическим ядрам и протонов метиленовых фупп в алкильных цепях снижается и приближается к уровню в катализате на неотравленном катализаторе, хотя количество протонов концевых фупп алкильных цепей для всех катализатов одинаково В катализате, полученном на реактивированном катализаторе, зафиксировано наибольшее содержание ароматических и наименьшее содержание бензильных протонов, что связано со снижением степени замещения ароматических колец (т е после пассивации в катализате преобладают алкилбензолы с невысокой степенью замещения колец) Параметр ароматичности изменяется незначительно Содержание третичных и четвертичных углеродных атомов после пассивации превосходит таковое для катализатов, полученных как на отравленном, так и на свежем катализаторе. Содержание метиленовы > Фупп в катализате после реактивации отравленного катализатора - [c.324]

Во многих случаях недостаток экспериментального материала не дает возможности иметь достаточно представительную выборку масс-спектров для определения аналитических характеристик групп соединений. В этих случаях можно моделировать групповой масс-спектр, пользуясь условным соответствием между определенными группами характеристических ионов и структурными фрагментами молекул по аналогии с групповыми масс-спектрами достаточно хорошо изученных групп соединений. Например, масс-спектры всех ароматических соединений с алкильными заместителями имеют много одинаковых характеристических фрагментов, которым соответствуют определенные группы ионов в масс-спектре М+, (М—Н)" , (М—В) , СНзА (А — ароматическое ядро), КАСНа АН , А , (А—Н) и др. Благодаря этому можно по аналогии со спектрами хорошо изученных алкилбензолов построить групповые масс-спектры других ароматических соединений, как углеводородов, так и гетероатомных, если имеется принципиальноб сходство в основных направлениях распада. Границы масс ионов в характеристических группах устанавливаются путем [c.61]

В спектрах индолов с более длинными цепями у алкильных заместителей также наблюдается тенденция к разрыву р-связи. Например, бутилзамещен-ные индолы легко теряют С3Н7, отрывающийся от молекулярных ионов. Отрыв метильной группы от молекулярных ионов очень мало вероятен для мономе-тилиндола и вполне возможен для ди- и полиметилзамещенных индолов. Эти характеристики сходны с характеристиками алкилбензолов. Можно постулировать следующие положения так же как и в случае алкилбензолов, ионы, образующиеся при отрыве метила от диметил индолов или водорода от моно-метилиндолов, обладают исключительно стабильной стерической конфигурацией образование этих стабильных ионов может происходить с перегруппировкой. Рассмотрим, например, 2,3-диметилиндол. Могут происходить реак- [c.408]

Рис. 1. Изменение характеристик углеводородов с глубиной залегания. а — содержание МА УВ, мае. % на нефть б — молекулярные массы в — фактор г средней молекулы моноаренов г — изопреноиды, мас.% на нефть 9—и-алканы, мае. /о на нефть е — и-алкилбензолы, мае. % на сумму МА УВ в нефтях Советско-Соснинского месторождения по стратеграфическому ра.зрезу.

Для проведения исследования использованы свежеперегнанные хроматографически чистые ароматические соединения, физико химические характеристики которых соответствовали литературным данным. Алкилирование проводили по методике, описанной в работах [21, 22]. Для проведения опытов приняты условия молярное отношение галоидбензол бензол (алкилбензол) оле-фин HF(H2S04) равно температура реакции 20°С. [c.24]

Исследование алкилбензолов фракции Сд бензиновых дистиллатов, полученных в результате пяти различных каталитических процессов. Характеристика пяти анализированных образцов приведена в табл. 2о-6 таблица содержит следующие данные название компании, от которой данный образец получен название процесса, в результате которого получен образен приблизительная температура и давление в зоне реакции и сырье, подвергавшееся крекингу. В процессе гидроформинга бензин подвергается реформингу в присутствии катализатора и водорода, давая в результате реформингбензин, вык ипающий почти в тех же пределах, что и исходный бензин, но содержащий значительно больше ароматических углеводородов, чем этот последний. В двухстадийном процессе с неподвижным катализатором (каталитический крекинг но Гудри) газойль или более тяжелый дистиллат крекируется в присутствии неподвижного слоя катализатора, причем бензин, получаемый в первой стадии процесса, повторно направляется в процесс, осуществляемый в аналогичных же условиях. Трехстадийный процесс с неподвижным катализатором (процесс каталитического крекинга по Гудри) аналогичен двухстадийному процессу, но сырьем для него служит тяжелая нафта, накапливаемая при двухстадийном процессе с неподвижным катализатором. В низкотемпературном и высокотемпературном флюид-пропессах каталитический крекинг осуществляется в псевдоожиженном или кипящем слое катализатора, непрерывно движущегося через [c.375]

Для алкилбензолов возможными видами изомеризации являются перемещение алкильной группы по кольцу, изменение числа алкильных заместителей или их структуры. Термодинамические характеристики изомеризации алкилбензолов были [c.41]

Несмотря на свои высокие октановые числа (табл. 159), ароматические углеводороды при добавлении их в небольших колЕгаествах к парафинистым и нафтеновым бензинам неспособны заметно повышать их октановые характеристики. Это обстоятельство, в связи с малой приемистостью ароматики к ТЭС (по сравнению с парафинами и нафтенами), одно время вызвало отрицательное отношение к ароматике как к полезному компоненту авиатоплива. В настоящее время под влиянием ряда экспериментальных работ [15] такое мнение претерпело коренное изменение, и алкилбензолы считаются одним из лучших компонентов авиатоплива. [c.683]

Кроме определения группового состава, масс-спектрометрп-ческий метод дает возможность, как указывалось выше, устанавливать распределение углеводородов каждой группы по молекулярным весам. Характеристика точности, с которой устанавливается распределение углеводородов, была получена на основании рассмотрения искусственных смесей нормальных парафиновых, олефиновых, алкилбензолов Се—С,, и ненасьщенных соединений, выделенных из бензинов каталитического крекинга. При этом средняя ошибка составляла для алкилбензолов — 7,5, парафиновых углеводородов — 11,6, углеводородов С Нг и С Н2 з — 13 и 15% соответственно. [c.501]

Метод анализа многокомпонентных смесей по масс-спектрам высокого разрешения, в котором сочетались наиболее сильные стороны метода осколочных ионов (высокая чувствительность и стабильность измерений) и метода молекулярных ионов (простота расчетных операций) был разработан на масс-спектромет-ре МХ-1320 [101]. Масс-спектры высокого разрешения регистрировались при разрешающей способности 10 000 энергия ионизующих электронов 50—70 эВ обеспечивала получение многолинейчатых масс-спектров, повторяемость которых была ниже 1—1,5% (отн.). Расчетной характеристикой служили пики молекулярных ионов известные затруднения были связаны с правильностью определения состава мультиплетов пиков молекулярных ионов и выделением области истинно молекулярных ионов. Качественный состав мультиплетов определялся по отношению к пикам алкилбензолов (используемых как внутренний стандарт) с помощью таблицы, содержащей различные типы соединений и точные значения масс первых членов гомологических рядов. [c.77]

В обзоре приводится характеристика состояния производства алкилбензолов в основных капиталистических странах выпуск, производящие фи]мш, мощности дано описание процесса тедомериза-ции как метода подученая алкилбензола обцая характеристика процесса в его основных типов, используемое сырье, методы и размеры его производства приведены также цены на алкилбензолы и сырьевые материалы. [c.2]

Из сравнения табл. 5 и 8 видно, что для всех гомологических рядов, за исключением н-алкилбензолов, знаменатели дроби в форг мулах для и и с одинаковы. Это указывает на то, что существует линейная зависимость между показателем преломления и плотностью. Для характеристики уг- [c.95]

Указанная выше закономерность, в частности, в интенсивности полосы 1600 см как будто бы согласуется с предположением о том, что в фенилцикло-пропане и его замещенных бензольное кольцо имеет -другие характеристики (например, другое распределение электронной плотности, а следовательно, несколько иную геометрию, силовые постоянные, поляризуемость и т. д.), чем в молекуле бензола. Однако сравнение частот и интенсивностей других полос, характерных для бензольного кольца в спектрах КР фенилциклопропа-нов и алкилбензолов (табл. 10), противоречит предположению об отличиях бензольного кольца в молекулах этих двух классов. [c.216]