Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Слои поверхностные, ориентация

    Третий механизм образования двойного электрического слоя — поверхностная ориентация нейтральных молекул, содержащих электрические диполи. Большинство молекул содержит такие диполи, и они — главная причина ориентации молекул на поверхностях. Слой ориентированных диполей, представляющих собой двойной электрический слой, не является диффузным. Однако притяжением подвижных заряженных частиц такой слой может индуцировать вторичные диффузные двойные слои, распространяющиеся в глубь обеих фаз. [c.166]


    Третьим возможным механизмом образования двойного электрического слоя служит поверхностная ориентация нейтральных молекул, содержащих электрические диполи. Такой дипольный слой, ориентированный на поверхности, представляет собой фактически двойной электрический слой, не являющийся диффузным. Притягивая подвижные заряженные частицы, он может индуцировать вторичные, уже диффузные двойные слои, распространяющиеся вглубь по обе стороны от поверхности раздела фаз. [c.185]

    Кривые для суммарных смол, выделенных из остаточного рафината, имеют больший тангенс угла наклона, чем для суммарных смол из депарафинированного масла и петролатума. Следовательно, при наличии в растворе полярных молекул ПАВ (присадок и смол) следует учитывать увеличение адсорбционной активности вследствие дополнительных электростатических сил взаимодействия ПАВ между собой и с поверхностью кристалла (адсорбента). При охлаждении такой системы с момента образования зародышей твердой фазы начинается процесс адсорбции смол и присадки на поверхности кристаллов. Наиболее вероятен в данном случае усложненный механизм построения адсорбционного слоя поверхностно-активных веществ на неоднородной поверхности твердой фазы. Насыщенный адсорбционный слой ПАВ для неоднородной в энергетическом отношении поверхности кристаллов, какой следует считать большинство реально существующих поверхностей твердых сорбентов в природе, может быть различной толщины на разных участках поверхности. При добавлении малых количеств присадки происходит адсорбция их молекул на наиболее активных участках гидрофобной поверхности кристаллов твердых углеводородов, при этом дифильные молекулы ПАВ ориентируются полярной частью в раствор, а углеводородным радикалом — на поверхности частиц твердых углеводородов. Это приводит к совместной кристаллизации молекул присадки и твердых углеводородов, которая способствует образованию крупных агрегированных структур, что, в свою очередь, увеличивает скорость фильтрования суспензии остаточного рафината. С увеличением содержания ПАВ в растворе одновременно с адсорбцией молекул на менее активных участках поверхности кристаллов происходит образование второго слоя молекул с обратной их ориентацией, т. е. полярной частью на поверхность твердой фазы. При этом присадка и смолы адсорбируются по всей поверхности кристаллов, не внося существенных изменений в их форму, но препятствуя росту кристаллов, а это снижает скорость фильтрования суспензии. [c.173]


    Процесс установления адсорбционного равновесия включает трансляционное и вращательное движение молекул, в частности, ориентацию несферических молекул в поверхностном слое. Если ориентация происходит гораздо медленнее трансляционно-диффузионного процесса, то можно представить случай, когда вся неравновесность системы обусловлена процессом ориентации молекул (например, диполей) в поверхностном слое. Для такого случая было предложено обобщение уравнения Гиббса [33] [c.24]

    При увеличении поверхностного давления пленки переходят в конденсированное состояние, а в насыщенных адсорбционных и мономолекулярных слоях происходит ориентация асимметричных молекул поверхностноактивных веществ по типу молекулярного частокола (Лангмюр, Ребиндер), что подтверждается измерениями предельной площади на молекулу для различных гомологических рядов (табл. 8). [c.100]

    Для решения целого ряда практических и научных задач весьма важно изучение состояния адсорбционных слоев поверхностно-активных веществ (ПАВ) на твердой поверхности. В многочисленных работах Ребиндера с сотрудниками (1, 2) показано, что молекулярная природа поверхностей, покрытых адсорбционными слоями ПАВ, может быть изучена измерением ее смачивания. Пользуясь методом измерения краевого угла смачивания, можно обнаружить весьма малые количества адсорбированного вещества, а также получить представление о характере ориентации адсорбированных молекул на твердых поверхностях, что в конечном счете дает возможность сделать выводы о строении поверхностного слоя. [c.321]

    Не отрицая полностью влияния этих факторов на степень поверхностной ориентации, следует сказать, что они не являются определяющими. Наличие такой избирательной ориентации в поверхностном слое объясняется, по-видимому, способом формования пленки. В результате быстрой коагуляции в поверхностном слое и действия сил поверхностного натяжения происходит ориентация плоскостей 101, что дает аномальный максимум при углах 26=10—11° при съемке образца по методу отражения. Аналогичную структуру имеет вискозная пленка-целлофан такого же способа формования [95J. [c.91]

    С этого момента начинается релаксация в материале. Степень релаксации зависит от режима охлаждения. В результате в готовом изделии образуется тонкий поверхностный слой материала с высокой степенью ориентации. Во внутренних слоях степень ориентации уменьшается вплоть до беспорядочного расположения молекул в центре отливки. Обнаружено, что около впускного отверстия формы появляется второй слой сильно ориентированного материала, возникший в процессе заполнения формы. [c.355]

    Максимально гидрофобизованная гидрофильная поверхность, покрытая ориентированным мономолекулярным адсорбционным слоем поверхностно-активного вещества, особенно связанного с ней химически, не теряет способности к дальнейшей адсорбции последнего, которая приводит к неориентированному беспорядочному расположению адсорбированных молекул без их химической фиксации (если она ранее имела место). В полярной среде такая дополнительная адсорбция может привести даже к обратной ориентации молекул поверхностно-активного вещества — гидрофобными углеводородными группами к первоначальному адсорбционному слою, а гидрофильными полярными группами наружу. Это вызывает улучшение смачивания гидрофобизованной поверхности — ее гидрофилизацию (рис. 4, кривая 2). [c.24]

    Третьим возможным механизмом образования двойных слоёв является поверхностная ориентация нейтральных молекул, содержащих электрические диполи. Большинство молекул содержит такие диполи, и наличие их является главной причиной ориентации молекул на поверхностях. Слой ориентированных диполей на поверхности представляет собой двойной электрический слой, не являющийся диффузным но путём притяжения подвижных заряженных частиц он может индуцировать вторичные, уже диффузные, двойные слои, распространяющиеся вглубь обеих фаз по обе стороны от поверхности раздела. [c.392]

    В своих последних работах Аддисон [29] продолжил свои исследования и создал довольно цельное представление о кинетике адсорбции. Экспериментальная часть этих работ была проведена с использованием радиоактивного зонда 23] для измерения поверхностного потенциала на истекающей струе. Аддисон подтвердил ранее высказанные предположения [32], что в первый момент после формирования слоя адсорбированные молекулы на вновь образованной поверхности находятся в неориентированном состоянии. Установлено, что неупорядоченность поверхностной ориентации повышается с ростом длины цепи до пяти атомов углерода, а при дальнейшем увеличении [c.167]

    Вопрос о толщине поверхности разрыва в методе Гиббса вообще не исследуется. Предпринимавшиеся ранее попытки оценить по данным о предельной адсорбции размеры площади разделяющей поверхности на молекулы, а тем самым толщину мономолекулярного слоя и ориентацию молекул внутри него, связаны с представлением и моно-молекулярном характере поверхности разрыва. Такого рода представление мало обосновано, особенно в тех случаях, когда концентрации компонентов в растворе соизмеримы. Отказ от модели монослоя делает невозможной оценку ориентации и, соответственно,формы молекул в поверхностном слое по данным о концентрационной зависимости поверхностного натяжения раствора. [c.231]


    Для биологических полимеров Карозерсом [58] было высказано предположение о том, что поверхностная ориентация молекул в мономолекулярном слое играет роль при полимеризации этих систем. В то время как при полимеризации а-аминокислот в блоке или в растворе образуются главным образом димеры, в живых клетках реакция протекает с образованием линейных полипептидов. Вероятно, такое направление реакции связано с образованием мономолекулярного слоя, состоящего из молекул реагентов, находящихся до и в процессе полимеризации на поверхности раздела фаз глицерид — вода. [c.546]

    Поверхностная ориентация молекул. Молекулы, находящиеся в поверхностном слое жидкости, испытывают неодинаковое воздействие со стороны внутренних слоев жидкости и со стороны смежной фазы. В случае несимметричных молекул некоторая закономерная ориентировка их в пространстве может приводить к меньшему поверхностному натяжению, т. е. быть преимущественной перед другими. [c.502]

    Таким образом, с точки зрения молекулярной теории положительная свободная поверхностная энергия (т. е. поверхностное натяжение) обусловлена силами притяжения между молекулами, находящимися внутри жидкости и на ее поверхности. Величина поверхностного натяжения определяется межмолеку-лярными силами, геометрией молекул жидкости и числом атомов в них. Кроме того, на нее влияют свободная энергия меж-молекулярных сил, ориентация молекул в поверхностном слое, определяющая направление силовых полей, а при контакте двух жидкостей — еще и присутствие молекул одной жидкости во второй и химическое взаимодействие молекул обеих граничащих жидкостей [211]. [c.186]

    Результаты этих расчетов представлены на рис. 6.10 (кривая /). Максимальные значения к близки по порядку величины к толщинам адсорбционных а-пленок воды на поверхности кварца при комнатной температуре [42]. При понижении температуры толщина пленок уменьшается, составляя л 1,5нм при —6°С. Вид температурной зависимости к(1) хорошо согласуется с полученной ранее в работе [315] температурной зависимостью толщины незамерзающих прослоек воды между поверхностью льда и частицами аэросила (кривая 2). Количественное сопоставление кривых / и 2 не имеет смысла, поскольку они относятся к различным системам в первом случае — к незамерзающим адсорбционным пленкам, граничащим с газом, и во втором — к незамерзающим прослойкам между льдом и твердой поверхностью частиц. Еще более высокие значения/г были получены для пленок воды на поверхности льда [308]. Их толщина составляет около 5,0 нм при —6°С, возрастая до 10,0 нм при повышении температуры до —1 °С. Таким образом, толщина незамерзающих слоев воды существенным образом зависит от того, в контакте с какими фазами они находятся, т. е. от природы поверхностных сил, энергии связи и способа ориентации молекул воды вблизи различных поверхностей. [c.115]

    В однокомпонентных системах эти особенности обусловлены в основном разной концентрацией вещества в различных фазах и в некоторых случаях более или менее закономерной ориентацией молекул в поверхностном слое. В системах же, содержащих более одного компонента, и состав поверхностных слоев отличается от состава внутренних частей фаз. [c.355]

    Молекулы, находящиеся в поверхностном слое жидкости, испытывают неодинаковое воздействие со стороны внутренних слоев жидкости и со стороны смежной фазы. Некоторая закономерная ориентация несимметричных молекул может приводить к меньшему поверхностному натяжению. Например, если молекулы содержат сильно полярные гидроксильные или карбоксильные группы, связанные с большим неполярным углеводородным радикалом (высокомолекулярные жирные спирты или кислоты), то [c.364]

    Рассмотренные ранее процессы взаимодействия молекул воды с ионами и атомами в кристаллогидратах ( 53) показывают, что эти молекулы могут подобным же образом взаимодействовать и с ионами или атомами, содержащимися в поверхностном слое кристалла или стекла. Взаимодействие может приводить к образованию более или менее прочной донорно-акцепторной связи и водородной связи или ионо-дипольной связи, причем наряду с типичными случаями здесь возможны и переходные формы взаимодействия, когда деление соединений по характеру связи становится условным. Такое взаимодействие, связывая молекулу воды с поверхностью кристалла, вызывает преимущественную ориентацию ее относительно поверхности, способствуя образованию упорядоченного расположения молекул относительно поверхности. Рассмотренное взаимодействие может вместе с тем вызывать дополнительную поляризацию молекул воды, что повышает их способность связывать другие молекулы воды, расположенные дальше от поверхности, увеличивая полярность этих молекул, но уже в меньшей степени. Это в свою очередь усиливает связь с ними следующих молекул воды, ио еще в меньшей степени. [c.379]

    Поверхностная активность и ориентация й поверхностном слое определяются структурой молекул контактирующих веществ. При этом полярные группы (—ОН, —СООН, —ЫНо, —5Н и др.) направлены в сторону более полярной фазы. [c.224]

    В результате ступенчатого процесса присоединяются другие молекулы олефина, адсорбированные на поверхности полимеризация протекает в поверхностном слое адсорбированного мономера. Поверхностный слой обеспечивает ориентацию молекул мономера, необходимую для получения полимеров, отличающихся стереорегулярностью строения. Разветвление в результате между-и впутримолекулярных реакций передачи цепи предотвращается наличием поверхности. При дальнейшем росте полимер десорбируется с поверхности и на его месте может адсорбироваться следующая молекула мономера. Скорость распространения цепи зависит от скорости адсорбции мономера на новерх-ности, которая в свою очередь определяется скоростью диффузии полимера от поверхпости. Следовательно, скорость реакции зависит от концентрации присутствующего олефина. [c.300]

    В серии работ авторов монографии установлена общность закономерностей образования прочных лтежфазных адсорбционных слоев поверхностно-активных биополимеров на жидких границах раздела фаз водный раствор/масло и объемного структурообразования в водных растворах. Прочная структура межфазного слоя и поверхностно-активных полимеров, так же как и в объеме, образуется вследствие выделения новой фазы и образования контактов сцепления между макромолекулами, причем возникновение прочности межфазных адсорбционных слоев белков моя но представить состоящим из трех главных этапов 1) адсорбция макромолекул на границе фаз 2) ориентация и конформационные изменения макромолекул 3) взаимодействие макромолекул друг с другом с образованием прочных межфазных слоев. [c.265]

    Наибольшие изменения скорости инициироваиия наблюдаются в тех случаях, когда инициатор полимеризации может концентрироваться или локализоваться в поверхностных слоях. Если ориентация инициатора в поверхностной зоне энергетически невыгодна (перекись бензоила), проведение реакции в эмульсии существенно не сказывается на реакции инициирования. [c.44]

    АРа превышает (в условиях насыщения адсорбционного слоя) поверхностную энергию 01 0 г возникающую на внешней обкладке слоя, т. е. на границе углеводород/вода, где = 1/-Л -Гт— площадь на 1 молекулу в этом слое, а эрг-см , то адсорбция происходит с обратной ориентацией молекул (ионов) полярная группа химически связывается с твердой поверхностью, а углеводородная цепь в адсорбционных слоях, близких к насыщению, направлена в водную среду. К этому, в частности, сводится механизм устойчивой гидрофобизации флотореагентавли-собирателями [9, 10], Таково действие анионоактивных ПАВ (жирных кислот и их солей) на окисленных минералах — карбонатах, сульфатах, и алкилксанто-генатах, на металлах и сульфидах, а также катионоактивных ПАВ на твердых поверхностях основного характера (на кварце и силикатах). Неионогенные ПАВ (спирты, алкилированные полиэтиленгликоли, сополимеры окиси этилена, окиси пропилена и другие) не вызывают гидрофобизации твер- 1 ых поверхностей. [c.12]

    Известно, что на поверхности раздела двух фаз возникает скачок потенциала. Кенрик показал, что небольшие количества растворенных веществ очень сильно влияют на такой скачок. Отсюда ясно., что образование на поверхности раздела адсорбционного слоя должно сказаться и на величине этого потенциала. Подробные исследования Фрумкина вполне подтвердили наличие связи между адсорбцией молекул и электрическим эффектом. Было установлено, что поверхностно-неактивные вещества мало влияют на скачок потенциала, в то время как поверхностно-активные вещества изменяют разность потенциалов на несколько децивольт. Возникновение таких скачков потенциала, вызванных образованием абсорбционного слоя, объясняется ориентацией молекул органического вещества, имеющих диполи, в поверхностном слое  [c.142]

    Для электрохимиков основное значение имеет величина потенциального барьера, который должен преодолеть электрон при выходе из металла за счет термического возбуждения или путем квантовомеханического туннелирования. Величина этого барьера определяется величиной работы выхода электрона Ф, которая имеет различное значение для разных металлов и для разных кристаллических плоскостей одного и того же металла. Работа выхода электрона складывается из объемной составляющей, не зависящей от поверхностной ориентации (которую обозначим и составляющей, возникающей благодаря существованию момента двойного электронного слоя на поверхности. Последняя составляющая определяется состоянием поверхности и, очевидно, должна меняться с изменением ориентации поверхности, с изменением степени совершенства поверхности [как в случае разунорядоченности поверхности, которая обсуждалась в разд. И, 1 (2)] и с присутствием адсорбированных слоев. [c.161]

    По-видимому, замедленное установление равновесной величины поверхностного натяжения было отмечено впервые при исследовании поверхностных свойств растворов белков. Однако предложенные в то время уравнения, описывающие зависимость поверхностного натяжения от времени, не отличались точностью, а-интерпретация результатов была весьма приблизительной. К такому выводу пришли Нойрат и Балл [1] в обзоре, посвященном поверхностной активности протеинов. Рассмотрев большое число работ, авторы пришли к заключению, что не диффузия молекул белка из объема раствора в поверхностный слой, а ориентация цепей и денатурация белка в поверхностном слое являются определяющими факторами, замедляющими процесс установления равновесия в поверхностном слое. Кроме того, из-мецение свойств мЪнбслоя белка объясняли присутствием загрязнений или растворением отдельных фракций белка [2]. [c.187]

    Нами микрокалориметрическое измерение тепловых эффектов адсорбции использовано для изучения структуры образующегося адсорбционного слоя неионогенных ПАВ и адсорбционных равновесий при концентрациях растворов ниже ККМх. В качестве неионогенного ПАВ был использован оксиэтилированный эфир нормального децилового спирта с содержанием тринадцати оксиэтиленовых групп в гидрофильной цепи, очищенный от сопутствующих гомологов методом препаративной хроматографии [50]. ККМ этого эфира, определенная методом поверхностного натяжения, была равна 1,37 ммоль/л (молекулярная масса — 730) площадь проекции алкильного радикала на плоскость раздела фаз — 64 А , площадь проекции на плоскость полиоксиэтиленовой цепи — 181 А величина предельной удельной адсорбции, соответствующей плотной упаковке мономолекулярного слоя при ориентации молекул параллельной поверхности раздела фаз, равна 0,685 мкмоль/м , или 0,089 ммоль, на 1 г ацетиленовой сажи. [c.58]

    Еще одним возможным механизмом возникновения двойных электрических слоев является поверхностная ориентация молекул, имеющих полярные группы [57, 62, с. 98]. В работе [60, с. 81] указывается, что этот случай электризации при контакте наиболее полно соответствует процессам, происходящим па границе субстрат — полимерный адгезив, независимо от того, является ли субстрат металлом, стеклом, полимером и т. д. В массе полимера дипольные моменты полярных групп взаилшо компенсированы, а на поверхности — нет. При контакте с металлом или диэлектриком происходит ориентация поверхностных диполей, и поверхность приобретает заряд определенной величины и знака. Так что образование зарядов на поверхностях при контакте металла и диэлектрика или двух диэлектриков обусловлено главным образом эффектом ориентации, а эффект перехода электронов крайне незначителен [48]. [c.17]

    Согласно Гриффитсу, увеличение прочности с уменьшением размеров элементарных волокон объясняется тем, что при их изготовлении в поверхностном слое происходит ориентация молекул. Эмпирическая зависимость прочности от диаметра волокна аппроксимируется [1431 функцией вида [c.130]

    Нам представляется, что более удобно характеризовать поляризацию поверхностного слоя с помощью поверхностного потенциала. Правда, в этом случае поверхностная ориентация учитывается ыенее детально, поскольку разные типы ориентации могут приводить к одному значению электрического потенциала. Но зато электрический поверхностный потенциал монет харак1 еризовать ие только ориентацию диполей, но и образовгние ионного двойного [c.204]

    Третий возможный путь образования электрических двойных слоев, это — ориентация в поверхностных слоях дипольных моле-кул происходящая так, что одни одноименно заряженные концы их обращаются к поверхности, а другие — внутрь фазы. Первый двойной слой, образовавшийся таким путем, имеет толщину, не превышающую диаметра молекулы, однако этот слой может индуцировать возникновение диффузных двойных слоев по обе стороны границы раздела. Понятно, что потенциал такого рода трудно практически отличить от адсорбционного потенциала. Для того чтобы фазовые поверхностные потенциалы можно было обнаружить и измерить (а с практической точки зрения — и для того, чтобы они могли возникнуть), обе фазы должны обладать проводимостью, что означает (в широком смысле слова), что в них в заметной степени должно быть возможно перемещение заряженных частиц — положительных и отрицагель 1ЫХ ионов или свободных электронов. Так как воздух в обычных условиях является непроводником, то для измерения поверхностного потенциала его необходимо предварительно ионизировать. Это обычно достигается покрытием электрода, находящегося в воздухе, радиоактивным веществом. Для измерения применяется элемент, состоящий из каломельного электрода, или электрода Ag/Ag l, соединенного с потенциометром и погруженного в жидкую подкладку. Воздушный электрод, соединенный с электрометром, может перемещаться над поверхностью, что позволяет измерять электродвижущую силу элемента в каждой точке поверхности. Очевидно, что эта электродвижущая сила имеет для чистой поверхности жидкости и для поверхности, покрытой монослоем, различные значения и разность между ними определяется как поверхностный потенциал монослоя. [c.275]

    Для адекватного описания сложных электрических процессов в целых органах (сердце, мозге, крупных мышцах) применяют эквивалентные генераторы более сложной структуры, чем один токовый диполь. Их можно подразделить на две категории — дискретные и непрерывно распределенные. Дискретные эквивалентные генераторы обычно представляют собой совокупность точечных диполей, расположенных в определенных точках изучаемого органа таким образом, чгобы каждый диполь характеризовал электрическую активность соответствующего участка. К да скретным эквивалентным генераторам можно отнести также мультипольный генератор, который, однако, отличается тем, что его параметры (особенно компоненты высших порядков) не имеют прямой связи с конкретной структурой биоэлектрического процесса. Непрерывно распределенные эквивалентные генераторы — это сторонние токи, распределенные по объему, поверхности или линии. Формулировка таких эквивалентных генераторов направлена на возможно более точное описание реального биоэлектрического процесса с учетом его распределенной в пространстве структуры. Если рассматриваются поверхностные или линейные генераторы, то в зависимости от ориентации вектора стороннего тока по отношению, к поверхности или линии, на которой он распределен, получаются распределенные генераторы с разными свойствами (токовый двойной слой, поверхностный ток, нитевидный генератор и др.). Довольно подробные сведения о дискретных и непрерывно распределенных эквивалентных генераторах, используемых при исследовании сердца и мозга, содержатся, например, в [18, 20, 43]. Различные варианты генераторов распределенного типа, предназначенных главным образом для анализа биомагнитного поля, рассмотрены в [73, с. 278, с. 456 99, 101]. Заметим, что непрерьшно распределенный генератор описывается не обязательно детерминированными характеристиками. Это может быть непрерывное распределение дипольных источников со случайными дипольными моментами, описываемое статистическими характеристиками [20, 99]. [c.264]

    Бокрис, Бломгрен и Конвей используют модифицированную изотерму Ленг-мюра, в которой свободная энергия адсорбции является убывающей функцией от поверхностной ко1щептрации, но не в первой степени, как в теории Фрумкина, а в степени, отличной от единицы. Бокрис, Деваггатхан и Мюллер учитывают конкуренцию за место в двойном слое И ежду молекулами воды и органического вещества, подчеркивая роль ориентации диполей воды на поверхности раздела, зависящую от ее заряда. [c.248]

    Помимо воды, входящей в состав оксидов, на поверхности металла может присутствовать вода, связанная с ним электронодонорно-акцепторным (ЭДА) взаимодействием, водородной связью или ван-дер-ваальсовыми адсорбционными силами [303]. Тип связи воды с поверхностными атомами металла зависит от природы и металла, и электролита. Так, в кислой или нейтральной среде поверхность железа несет на себе положительный заряд, и можно ожидать электронодонорного взаимодействия воды с этой поверхностью. В щелочной среде или при недостатке НзО+-ионов вблизи электродов предпочтительна ориентация воды в двойном слое атомами водорода к поверхности металла. Следовательно, энергия связи воды с поверхностью металла может изменяться в широком интервале — от химической связи до слабой водородной или ван-дер-ваальсовой. [c.292]

    Поверхностную концентрацию компонента 1 можно выразить через величину a. , принимая во внимание, что вследствие взаимного вытеснения компонентов из поверхностпого слоя, при допущении неизменной ориентации молекул у поверхности, соблюдается условие [c.531]

    Изменение устойчивости ири изменении кислотности среды и незначительном изменении ионной силы может быть объяснено влиянием pH на свойства поверхности ЗЮг и, вследствие этого, на свойства и протяженность ГС. При щелочных pH образование ГС может быть связано с ориентацией диполей воды иод действием сильного электрического иоля поверхности частиц ЗЮг (л Ю В/см). Следует отметить, что при pH = 9- 11 существенную роль в устойчивости частиц кварца могут также играть поверхностные гелеобразные слои иоликремниевых кислот. При pH = 2 наблюдаемая устойчивость системы может быть обусловлена ориентацией молекул воды за счет водородных связей, возникающих около незаряженной поверхности, несущей недиссоциированные силанольные группы [502, 503, 508]. Таким образом, для золя ЗЮ2 в случае как незаряженной, так и высокозаряженной поверхности частиц возможно образование достаточно толстых и прочных ГС, что обусловливает высокую агрегативную устойчивость системы. В промежуточной области (рН = Зч-6), где с одной стороны, часть силанольных групп уже диссоциирована, а с другой стороны, плотность фиксированного заряда еще недостаточно велика, развитие ГС является минимальным. [c.175]

    Для систем М—В хорошими эмульгаторами могут служить Ц1 йР 1нМ5- .(натриевые или калиевые) мыла, так как, адсорбируясь на поверхности раздела, они не только снижают поверхностное натяжение на ней, но, благодаря закономерной ориентации в поверхностном слое, создают в нем компактную пленку (см. 144), увеличивая этим механическую прочность его и дополнительно повышая устойчивость эмульсии .  [c.537]

    Молекулы веществ, повышающих маслянистость, могут содержать не только полярные, но и неполярные группы. Так, углеводороды ряда СяНая или СпНгп+г могут образовывать на металлической поверхности слои ориентированных молекул, которые адсорбируются вследствие поляризации. Эффект ориентации неполярных длинноцепных молекул может быть достигнут введением в смазочную композицию ПАВ в весьма небольшой концентрации. Молекулы, оринтированные наиболее сильно, образуют слой толщиной около 20 нм, при нагревании толщина этого адсорбционного слоя уменьшается вследствие дезориентации молекул. Температура критического перехода, соответствующая предельной смазочной способности, связана с температурой десорбции ПАВ. При температурах ниже точки плавления металла молекулы группируются на его поверхности так, что полярная группа находится в контакте с металлом, а другие группы направлены наружу. Методом электронной дифракции можно установить, как изменяется поверхность металла при трении, — кристаллическая структура поверхностного слоя превращается в аморфную. [c.130]


Смотреть страницы где упоминается термин Слои поверхностные, ориентация: [c.326]    [c.30]    [c.641]    [c.641]    [c.641]    [c.65]    [c.154]    [c.364]   
Окисление металлов и сплавов (1965) -- [ c.83 , c.97 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Поверхностный слой



© 2025 chem21.info Реклама на сайте