Реакции вторичные удельный вес

В работе [18] рассмотрено два способа нагрева кокса сжигание части нагреваемого кокса сжигание подаваемых извне водорода н углеводородных газов (метан, этан, пропан, бутан). В процессе обессеривания кокса при 1500°С, как нами ранее показано, будет происходить полное восстановление активных составляющих (Н2О, СО2) продуктов сгорания топлива по реакциям (2) и (3). На основе этих реакций, а также их тепловых эффектов рассчитаны удельная энтальпия продуктов сгорания, удельный теоретический угар кокса от вторичных реакций, удельная теплота сгорания и калориметрическая температура горения ( иап) рассматриваемых топлив. [c.234]

Разумеется, существуют многочисленные другие факторы, связанные с характеристиками катализатора, которые влияют на реакции крекинга и, следовательно, косвенно оказывают влияние и па вторичные реакции. Некоторые из этих факторов подробно рассмотрены в литературе [48, 56]. К ним, в частности, относятся а) тип катализа тора б) удельная поверхность в) размер зерна г) распределение по размерам пор д) отравление серой е) отравление металлами ж) отравление азотом. Из этих факторов единственным, оказывающим непосредственное влияние на те явления, которые можно назвать вторичными реакциями, по-видимому, является отравление катализатора металлами. Отравление катализатора щелочными металлами частично ослабляет кислотный характер катализатора и тем самым снижает его активность во всех важных для промышленного процесса реакциях. Следовательно, продукты, образующиеся при крекинге на катализаторе, отравленном щелочными металлами, будут по своему характеру и составу приближаться к продуктам термического крекинга. Обычно ка катализаторах отлагаются металлы из аипарат фы установки или содержащиеся в сырье железо, никель, ванадий и медь. Известно, что при условиях, обычно существующих в системе каталитического крекинга, тяжелые металлы способны разлагать углеводороды на углерод и водород. Поэтому высказывалось предположение [39], что эта реакция просто налагается на обычные реакции крекинга. Однако, поскольку алкены обладают высокой реакционной способностью и имеются основания предполагать, что они наиболее подвержены разложению, влияние металлов можно рассматривать как ре зультат непосредственного их воздействия па вторичные реакции. Суммарный результат будет аналогичен результатам других вторичных реакций, т. е. выход кокса и легких газов увеличивается и выход бензина снижается, [c.158]

При использовании в качестве катализатора полимеризации при температуре 250° хлористого этилалюминия получен выход полимерного продукта 67,5%. Свойства продукта удельный вес 0,851 вязкость 41,49 и мепее 2 сст соответственно при 37,8 и 98,9° индекс вязкости 86. Было показано, что реакция полимеризации в этом случае проходит в две ступени 1) полимеризация этилена, сопровождающаяся образованием длинноцепочечных олефиновых углеводородов (реакция протекает по свободнорадикальному механизму в качестве инициаторов цепи служат этильные радикалы, образующиеся при термическом разложении катализатора), и 2) вторичная полимеризация в присутствии хлористого алюминия, завершающаяся образованием фракций смазочного масла. [c.381]

Органические полимеры, не имеющие пористости и внутренней поверхности, доступной для адсорбции из газовой фазы, нельзя использовать для поглощения вредных газов и в газовой хроматографии. Чтобы устранить эти недостатки, были созданы органические пористые адсорбенты с более жестким скелетом и достаточно крупными порами, в которые могут проникать молекулы из газовой фазы. Жесткость сополимера весьма существенна, так как позволяет органическому адсорбенту сохранять пористость в широком интервале температур и снижает растворение в нем молекул, родственных по химической природе звеньям, образующим скелет этих адсорбентов. Для придания жесткости используют реакции сополимеризации со сшивающим мономером. Чтобы увеличить объем и размеры пор, реакцию сополимеризации проводят в присутствии инертного растворителя (порообразователя), растворяющего мономеры, но не растворяющего сополимер. Регулируя количество сшивающего мономера и инертного растворителя, можно получать различные по жесткости и пористости адсорбенты с близ-кой к силикагелю глобулярной структурой скелета (см. рис. 3.3). Поры в этом случае представляют собой зазоры- между глобулами. Эти первичные глобулы химически соединяются друг с другом во вторичные частицы — пористые зерна. При эмульсионной полимеризации получаются сферические зерна. Удельная поверхность пористых сополимеров этого типа порядка 1—10 При избытке сшивающего мономера последний сам образует полимер, ухудшающий свойства пористого сополимера. [c.112]

Для реакций полимеризации давление является одним из решающих факторов. Оно отражается не только на составе крекинг-бензина, который содержит олефинов тем меньше, чем выше было давление при крекинге. При повышении давления увеличивается удельный вес бензина. Последнее обстоятельство указывает на повышение содержания циклических углеводородов. Так, например, при крекинге газойля при 450° и 15 ат получают беизин удельного веса 0,750 и с йодным числом 128, тогда как при тех и е условиях, но при давлении 110 ат из того же газойля получают бензин удельного веса 0,770 и с йодным числом 48,5. Еще сильнее давление влияет на состав крекинг-газов, которые нас должны особенно интересовать. При одном и том же выходе бензина количество крекинг-газов и содержание олефинов в них тем меньше, чем больше давление, под которым проводили крекинг. Это объясняется вторичными реакциями, состоящими в термической полимеризации образовавшихся олефинов, которая, как известно, сильно завпсит от давления. Вместе с тем понижение выхода олефинов при увеличении давления частично вызвано процессами алкилирования. [c.233]

При крекинге твердого парафина и парафинистого газойля получаются продукты аналогичного состава [41]. Кокс на ранних стадиях крекинга не образуется, а удельный вес крекинг-остатка отличается от удельного веса парафинистого сырья незначительно. Образование кокса связано со вторичными реакциями, в которые вступают образовавшиеся при первичных реакциях олефины. [c.300]

Стойкость эмульсии. Как уже упоминалось в главе III, во время отстоя эмульсии протекают вторичные ре- акции. При величине удельной поверхности эмульсии, близкой к 11 000—12 000 m I m , когда олефин практически полностью вовлекается в реакцию, влияние вторичных реакций начинает заметно сказываться лишь при времени отстоя, превышающем 90 мин. В этом случае вероятна реакция скелетной изомеризации полученных октанов. [c.97]

Как радиоактивный реагент (радиореагент) для определения первичных и вторичных гидроксильных групп уксусный ангидрид имеет много преимуществ. В пиридине реакция ангидрида (в избытке) с этими группами протекает быстро и часто количественно при комнатной температуре при повып1енных темперагурах мож-1Ю обеспечить по существу полную этерификацию. Избыток ангидрида можно удалить путем гидролиза и последующей экстракции водным раствором щелочи или с помощью хроматографического разделения. Полученное соединение можно метить как изотопом так и тритием, что особенно ценно при использова[ши метода с двумя изотопами. При этом для реагентов, меченных тритием и изотопом можно получить удельные активности более 2 Ки/мМ (кюри на миллимоль) и до ОД Ки/мМ соответсгвеино, что обеспечивает высокую чувствительность метода. Помимо этого с помощью перегонки полученное соединение можно легко отделить от нелетучих примесей. Меченый уксусный ангидрид является ценным реагентом для определения стероидов и стеринов в микро- и макроколичествах, а гакже макроколичеств многих других соединений с гидроксильны ш группами. [c.71]

Через некоторое время этот гидрат превращается во вторичный (механизм перехода трактуется различными авторами неодинаково), отличающийся большой пористостью, удельной поверхностью и реакционной способностью, допускающий быструю дальнейшую гидратацию зерна СдЗ. С течением времени в системе СдЗ — НгО происходит накопление кристалликов Са (0Н)2 и стабильного гидросиликата кальция с отношением Са/5 = 1,5—1,7, обладающего несколько меньшей, чем предыдущий гидрат, удельной поверхностью. Реакция гидратации вновь затормаживается, спустя 10— [c.76]

При уменьшении скорости подачи жидкого сырья с 7,7 до 3,7 объем объем реактора в час превращение непредельных углеводородов повышается от 40 до 69 %, дальнейшее же уменьшение скорости нодачи сырья мало сказывается на превращении непредельных углеводородов, по увеличивает удельный вес вторичных реакций, главным образом конденсации альдегидов (рис. .45). [c.353]

Вместе с тем значение вторичных реакций при каталитическом пиролизе возрастает с увеличением удельной поверхности (пористости) катализаторов, так как десорбция и переход в объем радикалов и алкенов с поверхности, расположенной внутри пор, затруднен. При этом повышается выход вторичных (жидких) продуктов и кокса, снижается выход этилена и других низших олефинов. На образцах катализатора с развитой внутренней поверхностью и мелкими порами устья пор закрываются отложениями кокса, и внутренняя поверхность не работает . Поэтому для каталитического пиролиза целесообразно выбирать носитель с небольшой удельной поверхностью и крупными порами. Носители с удельной поверхностью порядка [c.184]

Вторичные и третичные спирты, а также галогеналкилы в качестве побочных продуктов реакции накапливаются в оборотных спиртах, а иногда и пластификаторе, снижая такие показатели, как температура вспышки, удельное объемное электрическое сопротивление н повышая летучесть. [c.116]

Для превращения оксида свинца, содержащегося в кальцинированном продукте, выводимом из печи 26, в сульфат свинца продукт измельчают в мельнице 27 и подают в реактор вторичного сульфатирования 28, где он реагирует с раствором серной кислоты и (или) отработанным электролитом. Реакция сульфатирования протекает относительно медленно, ее скорость зависит от состава и величины удельной поверхности кальцинированного материала. Для полного протекания реакции при комнатной температуре обычно требуется несколько дней. При повышении температуры в реакторе 28 до 60 °С или выше реакция протекает практически полностью в течение нескольких часов. [c.244]

С помощью реакций типа п, р) и п, а), в результате которых получаются радиоактивные изотопы элементов, химически отличных от исходной мишени, можно получать препараты с высокой удельной активностью и без носителя. В некоторых случаях препараты без носителя можно получить путем использования вторичных процессов, протекающих при облучении мишеней нейтронами в реакторе или после этого облучения. Простейшим случаем является образование нового радиоактивного изотопа в результате Р-распада короткоживущего первичного изотопа, получающегося непосредственно при облучении по реакции (п,у). Таким путем получаются, например, из облученного нейтронами теллура [c.10]

Одна из наиболее разветвленных ветвей вторичного метаболизма представлена изопреноидами. Происхождение названия и первые этапы биосинтеза этого класса веществ уже обсуждались (см. разд. 1.2.2). Упомянутые в нем простейщие углеводороды и спирты под действием ферментных систем живой природы могут подвергаться реакциям циклизации, окисления, восстановления, перегруппировки и многим другим, образуя чрезвычайно богатые числом членов группы веществ, играющих важную роль в жизнедеятельности производящих их организмов. Биосинтетические пути, ведущие к изопреноидам, функционируют, кроме растений, у грибов, водорослей, беспозвоночных и позвоночных животных, т.е. практически на всех уровнях организации живой материи. По мере подъема по эволюционной лестнице удельная роль изопреноидного метаболизма, в общем, уменьшается. Тем не менее, даже у млекопитающих такие изопреноиды, как холестерин, стероиды, долихолы, убихиноны составляют важный компонент их биохимического устройства. [c.77]

Две цепные реакции А и Лг), удельный вес которых будет зависеть от того,, с первичным (как в S ) или вторичным (как в S3) водородным атомом пропана будет реагировать носитель цепи, выразятся в виде следующих уравнений [c.66]

Отношение числа функциональных групп к молекулярному весу моноэфира, называемое удельной функциональностью А, точнее определяет характер полимера, чем обычная функциональность. Однако реакционная способность различных функциональных групп неодинакова, например первичные спиртовые группы более реакционноспособны, чем вторичные, и, кроме того, реакционная способность зависит от условий процесса так, глицерин при температуре до 120° С реагирует как бифункциональное соединение, а при более высокой — как три-функциональное. Поэтому в процессе смолообразования используются не все функциональные группы, и величиной, наиболее полно характеризующей фактическую активность соединения, является б, равная произведению коэффициента полноты реакции р на удельную функциональность А [c.283]

Предполагается, что отношение удельной анодной поляризуемости к произведению радиуса трубопровода на удельное сопротивление грунта значительно меньше единицы. По абсолютной величине 1т1 может быть сравнима с величиной 1 к. Скорость коррозии реальных трубопроводов без учета вторичных явлений, связанных с протеканием электрохимических реакций, будет описываться формулой [c.42]

Опыты П. Сабатье и его сотрудника Сандэрана возбуждают заслуженное внимание и представляют наиболее интересный пример неорганического синтеза нефти. Смесь непредельного углеводорода, с водородом подвергается (в присутствии катализатора — никеля) нагреванию нри температуре не свыше 180°. Происходит процесс гидрогенизации ненасыщенных углеводородов. В результате получается светло-желтая жидкость удельного веса 0,790, состоящая из предельных углеводородов и напоминающая по своим свойствам пенсильванскую нефть. При несколько измененных условиях опыта получаются и другие результаты так, если пропускать ацетилен без водорода над никелем при температуре 200°С, получается вещество, богатое ароматическими углеводородами. При вторичном пропускании этого последнего над никелем получается смесь нафтенов, т. е. нефть типа бакинской. Здесь, очевидно, мы имеем процесс полимеризации и образования под влиянием катализаторов циклических соединений. Вертело доказал, что полимеризация ацетилена (С2Н2) дает бензол (СаНе) при температуре размягчения стекла. Далее в литературе встречаются указания, что углеводороды могут получаться и при других реакциях. Например, еще в 1863 г. была известна возможность непосредственного получения ацетилена при пропускании водорода между угольными концами вольтовой дуги, но тогда на это не обратили должного внимания. Еще Вертело указал, что щелочные металлы, реагируя с СО2, образуют карбиды, или ацетиды и кислород, который потом уходит из сферы реа- [c.302]

Действие азотной кислоты на полиметилены изучено довольно хорошо, так как эта реакция много раз применялась для установления их строения. Первичные нитросоедипения образуются только при наличии метильной группы в боковой цепи, а так как нитруется она труднее, чем углеродные атомы вторичного характера, выход первичных нитросоедпнений невысок. Скорость нитрования третичного углеродного атома выше, чем для вторичного, а так как в полиметиленовом углеводороде содержится наряду с третичными атомами углерода много вторичных, обычно получаются вторичные и третичные нитросоединения. Одновременно 1щут реакции окисления с разрывом кольца и образованием двухосновных кислот. Из циклогексана получается этим методом адипи-новая кислота. Для получения двухосновных кислот удобнее пользоваться крепкой азотной кислотой (удельный вес 1,40—1,45) при 100°. При этом образовавшаяся адипиновая кислота частично [c.86]

Разработанные металлоуглеродные волокна имеют следующие характеристики плотность - 1.6-2.2 г/см , прочность на разрыв - 200 - 1000 МПа, электропроводность - 10 -Ю Ом м, удельную намагниченность - 15 - 50 Гс см /г, обладают высокой адсорбционно-каталитической активностью в реакциях превращения циклических углеводородов, дегидрирования вторичных спиртов, окисления Нг, СО, хемосорбируют H2S, NHj. повышают физико-механические показатели композиционньге материалов в 1,2-2 раза. [c.182]

Обычно о повышением коксуемости сырья и давления в аоне реакции и с увеличением производительности установки по первичному и вторичному сырью повышается выход кокса и, следовательно, требуется большее число реакторов и увеличиваются их размеры. Эффективность работы реакторов различных установок можно оценить по величине удельного съема кокса с I м объема камеры. [c.25]

Это еще раз доказывает, что первичные реакции разложения при крекинге, ведущие к. образованию низкомолекулярных углеводородов, не зависят от давления, что может быть предсказано для моно-люлекулярных реакций. Напротив, вторичные реакции полимери-. зации и конденсации очень зависят от давления. Таким образом, химический состав бензина крекинга, как и других продуктов крекинга, в сильной степени зависит от давления. Табл. 41 содержит данные Саханена и Тиличеева [39] по йодным числам и анилиновым точкам крекинг-бензинов и керосинов, полученных при различных давлениях. Анилиновые точки и удельные веса бензинов и керосинов были определены до обработки и после обработки 3 объемами серной кислоты и перегонки, чтобы удалить ненасыщенные и ароматические углеводороды. [c.122]

Рассматривая кривые зависимости удельной скорости горения угольной частицы от температуры при различных скоростях потока (рис. 196), мы виднм, что, действительно, ири некоторых температурах они имеют сначала тенденцию к понижению, однако, далее, в области более высоких температур, наблюдается новый рост скорости выгорания, несмотря на то, что в этой области скорость реакции окисления углерода ограничивается скоростью подвода кислорода. Это объясняется интенсивным развитием другой, вторичной — гетерогенной — реакции восстановления СО2, т.е. С02- -С = 2С0, являющейся дополнительным источником расходонания углерода. До =700—800° ( эта реакция протекает очень медленно по сравнению с реакцией непосредственного окисления углерода. Это следует из данных по кинетике указанных реакций (см. гл. VII), а также из других опытов с добавками в дутье к кислороду двуокиси углерода пместо азота (Ллинон и Смирнов [122], Чернышев [329] и др.). [c.247]

Чтобы определить, как влияет метод приготовления катализатора на его активность, мы провели опыты по восстановлению SO2 на орто-фосфате и титанате свинца в алундовом реакторе. Катализаторы наносили на крошку шамота-ультралегковеса, при этом варьировалось соотношение исходных компонентов, необходимых для образования РЬз(Р04)2 и PbTiOa. Величина удельной поверхности катализаторов увеличилась таким образом почти на порядок по сравнению с шамотом без нанесения катализатора. Это, очевидно, является следствием образования вторичной пористой структуры внутри крупных пор шамота. Как видно из табл. 2, каталитическая активность ортофосфата и тита-ната свинца практически одинакова, но выше, чем у шамота без пропитки. В результате визуального осмотра отработанных катализаторов было обнаружено, что поверхность последних покрыта блестящими черными кристалликами, анализ которых показал соответствие составу сульфида свинца. Это позволяет предположить, что изменение активности катализаторов связано с взаимодействием активной его части с продуктами реакции, следствие такого взаимодействия — изменение структуры и состава нанесенного слоя. [c.51]

Скелл и сотр. [56] пытались выяснить объективное различие между электрохимическим и согласованным механизмами, измеряя скорости реакции окисления различных карбоксилатов. Они пришли к заключению, что если имеет место согласованный механизм, то, варьируя положение алкильной группы таким образом, чтобы образующийся при декарбоксилировании радикал имел неспаренный электрон на первичном, вторичном или третичном углеродном атоме, можно было бы наблюдать значительное изменение скорости реакции, поскольку третичные группы должны окисляться легче, чем вторичные и первичные. Но, как оказалось, скорость реакции изменяется мало, из чего следует, что имеет место электрохимический механизм. Эберсон [57] совершенно правильно отметил, что такое толкование является упрощенным для столь сложной реакции. Измеренная константа скорости электрохимической реакции является функцией наложенного потенциала, удельной скорости реакции при обратимом потенциале и других параметров. Для рассматриваемого здесь случая невозможно определить стандартный электродный потенциал кроме того, сказывается влияние высокого (как правило) перенапряжения. [c.148]

Изменение типа промотора (переход от цеолита Y к X) й степени обмена на редкоземельные катионы в очень небольшой степени влияет на выход продуктов (см, табл. 11-10 и работу [35]). Некоторое увеличение выхода кокса и газа и небольшое снижение селективности по бензину у редкоземельных катализаторов по сравнению с катализатором на основе ультрастабильного фожазита Z-14-US [58] может быть вызвано снижением удельной поверхности и одновременным образованием на поверхности свободных окислов редкоземельных элементов. Эти окислы, возможно, ускоряют вторичные и третичные каталитические реакции, приводящие в конечном счете к отложению кокса. Из данных, приведенных в табл. 11-10, также следует, что одинаковая конверсия на цеолитах Z-14-US, REY и REX наблюдается лишь в том случае, когда Z-14-US берется в 4-кратном по сравнению с двумя другими цеолитами избытке. [c.269]

Мошковский изучал каталитическую активность и детальную элек-тронно-микроскопическую структуру различных порошкообразных образцов окиси цинка (пиролитической и полученной посредством осаждения дыма окиси цинка из вольтовой дуги). Но отношению к реакции разложения метанола при 328° удельная активность дымовых препаратов превосходит активность пиролитических контактов. Дымовые препараты состоят из довольно крупных игольчатых кристаллов (рис. 23), полученные же посредством термического разложения карбоната цинка — из значительно более мелких кристалликов, образующих мелкопористую струк-туру (рис. 24). Различие вторичных структур этих препаратов влечет за собой резко отличное поведение их при нагревании. Активность дымовых контактов заметно не меняется при прогревании йх до температур вплоть до 800°, активность пиролитических резко спадает, начиная с температуры прокалки в 500°. Интересно отметить, что энергия активации на более активном дымовом препарате оказалась равной — 50 000 кал/моль, а на пиролитическом — 26 ООО кал/моль предэкспоненциальные множители равны, соответственно, и Ю . [c.141]

В настоящее время для приготовления наиболее широко применяемых ко-бальт-молибдеповых катализаторов обессеривания, очевидно, применяют только носители с большой удельной поверхностью по-видимому, наиболее пригодна для этого гамма-окись алюминия в чистом виде или стабилизироваппая небольшими добавками кремнезема. При использовании катализаторов на таких микропористых носителях высокая избирательность в реакциях обессеривания достигается в результате того, что обычно процесс проводят в сравнительно мягких условиях, при которых, несмотря на сравнительно большую продолжительность пребывания молекул в микропористой структуре, вторичные реакции протекают в весьма слабой степени. Если требуется достигнуть максимальной избирательности катализатора, то можно использовать носители, имеющие более широкоиористую структуру. [c.390]

Ввиду того, что крекинг парафинов включает различные моно-и димолекулярные первичные реакции, суммарную убыль исходного реагента нельзя использовать для измерения скорости процесса, как это часто делается [29, 30]. Известно, что первичные реакции, протекающие при крекинге, включают изомеризацию, дис-пронорционирование и собственно крекинг, тогда как наиболее важные вторичные реакции — крекинг, перенос водорода и циклизация. При наличии подобной информации нетрудно составить схему реакций, протекающих па начальных стадиях процесса. Детали этой методики разъяснены в работах [31, 32]. С ее использованием можно рассчитать кинетические константы скорости кз [5о] для всех первичных реакций. Найденные таким образом константы скорости включают два члена удельную константу скорости йз, содержащую иредэкспоненту и энергию активации, и концентрацию активных центров [8о]. Если для двух катализаторов энергии активации равны, удельные константы скорости также могут быть приняты одинаковыми, а отношение констант [c.85]

Однако сравнительно невысокая удельная радиоактивность. гентизиновой кислоты свидетельствует о том, что она образуется в Р. urti ae, по-видимому, не прямым путем, а в результате многоступенчатых вторичных реакций, причем одним из ее более близких предшественников, возможно, является 6-метилсалициловая кислота, удельная радиоактивность которой была значительно выше радиоактивности гентизиновой кислоты. [c.161]

Если реакция идет по механизму Sn2, что наблюдается для первичных иодидов THoaR HzI, из двух нуклеофильных центров нитрит-иона более активным оказывается мягкий центр у азота, вследствие чего образуется преимущественно нитросоединение. При SnI-процессе (вторичные и особенно третичные иодиды типа RR HI и RR R" I соответственно) положительно заряженный карбониевый углерод атакуется преимущественно центром нуклеофильности на атоме кислорода нитрит-иона, несущим отрицательный заряд. Благодаря этому в качестве главного продукта образуется алкилнитрит. Одновременно увеличивается также удельный вес элиминирования. [c.375]

В круглодонной колбе на 2 л, снабженной мешалкой, смешивают 635 г ацетона с 420 г свежеперегнанного, не содержащего кислоты бензальдегида и 400 мл воды приливают затем к смеси при перемешивании и охлаждении водой 100 мл 10-проц. раствора едкого натра, причем температура в колбе должна оставаться в пределах 25—31°. По окончании приливания, которое занимает обычно от 30 мин. до 1 часа, перемешивание продолжают при комнатной температуре еще 24 часа и подкисляют затем реакционную смесь разбавленной соляной кислотой до кислой реакции на лакмус. После отделения обладающего большим удельным весом водного слоя его извлекают 100 мл бензола, соединяют бензольный раствор с осцовпым слоем, содержащим бензальацетон, промывают 100 мл воды и отгоняют затем бензол на водяной бане. Остаток перегоняют при хорошем разрежении, причем вода почти полностью отгоняется вместе с первой фракцией. Фракцию, кипящую при 148—160° (при 25 мм), собирают отдельно, подвергают ее вторичной перегонке и получают 475 —450 г продукта, кипящего в пределах 5° при 137—142° (16 мм), соответственно 65—78% от теории. [c.470]

Исследования Канторовича [24] указывают на улучшение состава газа с уменьшением размера кусков, что вызывается вторичными реакциями при увеличении внешней удельной поверхности более быстро расходуется кислород, а количество догорающей в межкусковом пространстве СО уменьшается, что приводит к увеличению содержания СО в газе. [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология