Ориентированное состояние систем

Состояние, в котором два электрона имеют одинаковые спины, называется триплетным. Название объясняется тем, что сумма двух спинов (суммарный магнитный момент) в этом случае равна + 1 или —1 и может ориентироваться в магнитном поле тремя способами (см. далее). Состояние системы из двух электронов с противоположными спинами называется синглетным, так как суммарный момент равен нулю и система спинов может находиться лишь в одном состоянии. [c.78]

Число возможных спиновых состояний системы исключительно велико. Возможен, например, случай при температурах, близких к абсолютному нулю, когда все N спинов ориентированы против поля. Число электронных спиновых состояний, имеющих данную спиновую поляризацию р , существенно меньше числа возможных спиновых состояний, однако оно также весьма велико. [c.74]

На поведение частиц в растворе, находящемся в некотором силовом поле, влияют две противоположно направленные силы внешняя сила, создающая градиент концентрации или каким-либо образом ориентирующая частицы, и сила диффузии, стремящаяся приблизить распределение частиц к хаотическому. Состояние системы в некоторый определенный момент времени зависит от величины внешней силы, трения в среде и скорости диффузии. Поэтому изучение поведения растворенных частиц при действии какой-либо внешней силы дает возможность получить ряд сведений об их свойствах. При изучении некоторых крупных коллоидных частиц в качестве такой внешней силы используют просто силу тяжести. Но для большинства биологически важных веществ ускорение силы тяжести оказывается недостаточным, и чтобы получить измеримый эффект, приходится прибегать к центрифуге. [c.184]

Электронный парамагнитный резонанс или, как его часто называют, электронный спиновый резонанс (ЭСР) подобно методу измерения магнитной восприимчивости основан на взаимодействии с магнитным полем частиц, имеющих неспаренный электрон. Если поместить парамагнитное вещество в однородное магнитное поле, то неспаренные электроны ориентируются или параллельно, или антипараллельно полю. Оба этих крайних положения относятся к разным энергетическим состояниям системы, и при нормальных температурах несколько большее количество электронов находится в состоянии с меньшей энергией (с понижением температуры число электронов в таком состоянии возрастает). Разница значений энергии этих двух состояний равна [c.165]

В настоящей главе рассмотрены вопросы, связанные с поведением гребнеобразных ЖК полимеров в электрическом и магнитном полях, включая эффекты ориентирующего влияния поверхности. Основным предметом рассмотрения является проблема взаимного влияния полимерного и жидкокристаллического начал на поведение ЖК полимера во внешних полях. Вопрос заключается в том, определяется ли это поведение хотя бы в первом приближении только ЖК состоянием системы либо полимерная специфика, проявляющаяся в наличии основной цепи и развязки, также вносит свой вклад. [c.395]

Наиболее гибкие цепи при деформации растяжения легко ориентируются и кристаллизуются. В ориентированном же состоянии решающую роль играет энергия когезии. Образование в системе поперечных связей ограничивает сегментальное движение, что отражается на резком падении относительного удлинения (табл. 6). [c.543]

В соответствии с принятой в данной работе методологией создания САПР можно выделить три основные функциональные части, разработка которых способствует получению все более мощных систем. Это информационное обеспечение системы, прикладное программное обеспечение и обеспечение диалогового взаимодействия пользователя с системой. Ясно, что решения по данным вопросам должны проводиться в рамках существующих технических и системных программных средств с учетом преемственности по мере совершенствования последних. Пожалуй нет необходимости возлагать на разработчика прикладной САПР решение задач системного программного обеспечения, однако в своей работе он должен ориентироваться на современное состояние и перспективы развития последнего. [c.618]

Методы идентификации нелинейных динамических систем ориентированы на форму представления математического описания системы в виде канонических уравнений состояния. В этом случае понятия весовой и передаточной функций утрачивают тот глубокий смысл, который они несут в случае линейных систем [c.288]

На нижнем уровне АСУ ТП следует автоматизировать задачи, связанные с оперативным контролем состояния технологического процесса и оборудования и оперативным вмешательством в ход технологического процесса. Система должна акцентировать внимание оператора на нарушениях хода процесса, обеспечить с одной стороны компактность представления информации, чтобы оператор мог легко ориентироваться в сложившейся на объекте обстановке, с другой стороны — высокую концентрацию органов управления. [c.36]

Высокоэластическая деформация вызвана изменением конформаций макромолекул и связана с изменением сегментального теплового движения макромолекул в приложенном поле сил. При одноосном растяжении полимера макромолекулы стремятся распрямиться и ориентироваться вдоль направления действия сил. После снятия нафузки под влиянием теплового движения постепенно восстанавливается первоначальная среднестатистическая конформация макромолекул. Время, необходимое для перехода системы в равновесное стабильное состояние (время релаксации), в зависимости от выбранных условий и жесткости макромолекул может составить от 10 с до 10 лет. [c.134]

Приближенно ориентационные эффекты можно оценить следующим простым способом. Заменим истинное распределение N стержнеобразных частиц таким их распределением, при котором частицы могут лежать только вдоль одной из трех (х, у или г) осей декартовой системы координат. Тогда при полностью хаотическом распределении по каждой оси будет ориентирована 1/3 всех частиц N = = Ыу = Мг = N12,. При полной ориентации, например, вдоль оси л будем иметь N . = А/, Ny = = 0. Промежуточному состоянию, когда напряженность электрического поля недостаточна для полной ориентации, будут отвечать соотношения N>N >N/3 и Л/у = N закона Больцмана легко определить, что [c.34]

Рассмотрим наиболее простой случай такого взаимодействия для двух атомов водорода, находящихся на столь больших расстояниях, что электроны остаются в атомных состояниях и не переходят на молекулярные орбиты. В каждом атоме центр тяжести отрицательного заряда совпадает с центром тяжести положительного (ядром). Таким образом, атомы не имеют дипольных моментов. Однако в каждый данный момент времени атомы обладают мгновенным дипольным моментом. Система будет обладать более низкой энергией, если эти моменты будут ориентированы в пространстве определенным образом. Так, если в одном атоме электрон находится слева от [c.487]

При образовании молекулярной орбитали взаимно комбинироваться могут не любые пары электронов атомов, а лишь близкие по своему энергетическому состоянию они обязательно должны находиться на одном и том же квантовом уровне (п). Например, в двух атомах водорода Ь-электроны (п=1) могут образовать молекулярную орбиталь. Для этого необходимо максимальное перекрывание атомных орбиталей, поэтому важное значение имеет фактор симметрии. Известно, например, что атомные р-орбитали ориентированы в пространстве по осям координат Рх, р, и р . При сближении атомов между собой будут перекрываться только однотипные р-орбитали рх — Рх, Ру — Ру, Р,—рекомбинация атомных орбиталей одинаковых и разных атомов при образовании молекулярной орбитали сопровождается качественным преобразованием атомных орбиталей и всей дискретной молекулярной системы, изменением ее энергетического состояния, что отражается на прочности молекулы. Решающее значение здесь имеет характер распределения электронной плотности между ядрами атомов, образующих молекулу. [c.113]

Состояние электрона, описываемое побочным квантовым числом I, квантовано в пространстве. Для каждого значения I имеется 2/ 1 энергетически эквивалентных пространственных конфигураций орбиталей, которые описываются магнитным квантовым числом Побочному квантовому числу I = О соответствует одна 5-орбиталь, обладающая шаровой симметрией. Для I = 1 имеются уже три р-орбитали со значениями = —1, О, + 1. Эти орбитали характеризуются равной энергией и в этом отношении полностью эквивалентны, если в атоме отсутствует система осей координат, по которым эти орбитали могли бы быть пространственно ориентированы. Отмечая равноценность трех р-орбиталей, их называют трехкратно вырожденными. Однако, если атом попадает во внешнее электрическое или магнитное поле или же входит в состав молекулы, тем самым задается система координат. Так как по отношению к этой системе отсчета р-орбитали могут ориентироваться различно, то вырождение снимается. Вследствие этого появляется различие в энергиях между состояниями, характеризующимися различными значениями магнитного квантового числа т . Аналогичным образом можно рассмотреть снятие вырождения нескомпенсированных [c.176]

У растворов полимеров общая деформация и ориентация клубков может и не приводить к потере раствором способности к течению. В этом случае при некотором напряжении сдвига достигается ситуация, когда надмолекулярные структуры (ассоциаты макромолекул) предельно разрушены, клубки макромолекул предельно ориентированы, структура раствора больше не меняется и вязкость снова перестает зависеть от напряжения сдвига. При этом можно получить так называемую полную кривую течения, показанную схематически на рис. 11.7. На участке / и III раствор течет, как ньютоновская жидкость, однако надмолекулярная структура системы столь различна в этих дву.х состояниях, что по вязкости они могут различаться в тысячи раз. [c.166]

Активные места ферментов и реагируюш,ие вещества образуют цепочки или циклы ( цепи перераспределения связей ), по которым в результате перемещения протонов и электронов синхронно происходит изменение кратности связей, что и обусловливает высокую компенсацию энергии разрыва старых связей и резкое снижение энергии активации реакции. Фермент строго ориентирует молекулы реагентов вдоль координаты реакции, что повышает число эффективных столкновений приблизительно в 1000 раз. Молекулы реагирующих веществ под действием ферментов переходят в наиболее реакционноспособные формы, чаще всего ионные, что еще в 1000 раз увеличивает скорость реакции. Чтобы реагирующее вещество перешло в наиболее реакционноспособное состояние, необходим дополнительный резерв энергии. Одним из источников этой дополнительной энергии является многоточечная адсорбция реагирующей молекулы на ферменте с использованием части энергии адсорбции на перестройку молекулы. Второй возможный путь повышения энергоемкости системы указан Кобозевым — это реализация в катализе энергетического механизма активации. Кобозев подчеркивает, что катализ рассматривается как обмен связями или электронами, происходящий в условиях статистического и энергетического равновесия с внешней средой. Эта валентная форма катализа считается столь универсальной, что обычно даже не ставится вопрос о существовании какой-либо другой его формы. А между тем эта другая форма катализа существует и весьма широко представлена в виде биологического ферментативного катализа, охватывающего огромную область каталитических превращений в живом веществе. Валентный механизм каталитического действия нельзя признать вполне общим и должна существовать иная, весьма мощная форма каталитической активации, реализующаяся в биокатализе. [c.117]

Как известно [5], основное состояние ферромагнетика соответствует тому, что элементарные магнитные моменты (спины) всех атомов решетки одинаково ориентированы, образуя общий магнитный момент участка (домена) ферромагнетика. Состояние магнитного возбуждения связано с полным переворачиванием отдельного момента (спина) относительно всех остальных. Однако, как и в случае экситона, такое локализованное состояние возбуждения в системе одинаковых взаимодействующих атомов является неустойчивым, и роль элементарных возбуждений играют волны переворачивания магнитных моментов (спиновые волны), при которых состояние возбуждения как бы переходит последовательно от одного атомного слоя к другому. [c.78]

Содержание и кормление животных в течение эксперимента осуществляется в затравочных камерах в соответствии с общими требованиями. Основные принципы организации ингаляционной затравки изложены выше. Дополнительными требованиями являются обязательная очистка атмосферного воздуха, подаваемого в камеру, и наличие системы автоматического переключения двигателей, обеспечивающих круглосуточную подачу воздуха. Важным ориентиром для выбора концентраций веществ, исследуемых в эксперименте на животных, является величина ПДК этих веществ в воздухе рабочей зоны, а также обнаруживаемые в натурных условиях концентрации в атмосферном воздухе. Методика обследования животных и обоснование набора методов изучения морфофункционального состояния важнейших жизненных систем организма в принципе не отличаются от аналогичного подхода при экспериментальном обосновании ПДК в воздухе рабочей зоны. [c.118]

Изучены структурно-конформационные состояния, процессы диффузии и межмолекулярные взаимодействия в полимерных композициях на основе ПВХ, пластифицированных различными пластификаторами. Результаты ориентированы на оптимизацию составов наполненных пленочных ПВХ-составов, обеспечивающих их экологическую надежность в процессе производства и эксплуатации. Впервые показана возможность использования метода ИКС для изучения фазовых равновесий в системах полимер - неорганическая соль. [c.118]

Способ 4. Использование начальных скоростей реакций. Начальные или равновесные (для обратимых реакций) состояния изучаемой системы определяются достаточно точно. Поэтому начальные скорости реакций можно применять для предварительной оценки возможного механизма и кинетики данных реакций. Ориентируясь на характер зависимости начальных скоростей от давления и состава исходной смеси реагентов, далее уточняют кинетику изучаемой реакции по одному из приведенных выше способов. [c.399]

Кризис как тупик, по мнению Ю. М. Осипова, более сложный и глубокий кризис, характеризующийся неправильно выбранным направлением деятельности. Для его преодоления системе необходимо вернуться в одно из исходных состояний, правильно выбрать стратегические ориентиры и механизмы их реализации. [c.12]

Как для одного электрона, так и дпя системы электронов шга др. частиц С. 5 ориентируется относительно направления однородного поля. Проекция С. на направление поля принимает 25+1 значение -5, —5+1,..., 5. Число разл. проекций С. наз. мульттлетностью квантового состояния системы со спином 5. [c.399]

Смысл третьего закона состоит в том, что при 7=0 состояние системы, находящейся в истинном термодинамическом равновесии, отвечает самому низкому квантовому состоянию. Такое состояние может быть достигнуто, например, в кристалле, все атомы которого идеально упорядочены. Если кристалл несколько разупорядочен (имеет некоторое число вакансий), то у него есть несколько квантовых состояний, отвечающих одному и тому же макросостоянию, и его энтропия не равна нулю. Классическим примером является твердый монооксид углерода при Г= 0. Согласно измерениям, этот оксид при Т= О имеет остаточную энтропию 4 Дж/К. Состояние с наименьшей энергией соответствует такому, при котором молекулы СО выстроены в одном направлении. Однако при некоторых низких температурах многие молекулы ориентированы противоположно (СО и ОС), после охлаждения кристалла до некоторой температурной точки эти молекулы уже не обладают необходимой энергией активации, чтобы развернуться и выстроиться в одном направлении. Поэтому, при очень низкой температуре сохраняется некоторый беспорядок, приводящий к появлению остаточной энтропии. Легко рассчитать максимально возможное значение остаточной энтропии, обусловленное этим разупорядочением направления. Так как для каждой молекуль есть два варианта расположения (прямое и обратное), то для N молекул тах = 2 ° и по уравнению (1-89) получаем [c.36]

Вероятность состояния V — это число различных взаимных расположений частиц, допустимых для данного состояния системы. Например, в растворах молекулы могут быть ориентированы относительно друг друга значительно больпшм числом способов, чем в кристаллическом состоянии, в связи с чем энтропия раствора или жидкости вообш,е больше энтропии кристалла. В последнем случае атомы (молекулы) упакованы в кристаллическую решетку и лишены возможности перемещаться относительно друг друга. Значит переход кристаллического состояния в жидкое должен сопровождаться возрастанием энтропии. Если говорить о самопроизвольных процессах в замкнутых системах, то утверждение второго закона относительно возрастания энтропии означает физически переход системы из менее вероятного состояния в более вероятное. Для газов, жидкостей и растворов более вероятно равномерное распределение всех частиц по всему объему, занимаемому системой. Самопроизвольное накопление частиц одного сорта в одной половине объема, а частиц другого сорта — в другой, событие маловероятное. Этому препятствует тепловое движение частиц, нарушающее их упорядоченное движение. Поэтому можно также сказать, что энтропия есть мера беспорядка в систе- [c.32]

При отрицательных значениях (х>Хо) элементы подсистем А и В имеют тенденцию ориентироваться перпендикулярно друг другу, если только их собственное упорядочение не является преобладающим. Реальное состояние системы зависит от относительных значений индивидуальных температур перехода для подсистем А и В при данных величинах %, Га(х) и Тв(х), а также от их отношения к текущей температуре Т. Рассмотрим в качестве примера рис. 2.3. При х=Хо, когда две подсистемы фактически не взаимодействуют, мы имеем, что а(х)> в(х). В этом случае жесткие стержни упорядочиваются быстрее, чем основная цепь. Таким образом, понижение температуры при постоянном X (х>Хо) приводит к переходу из изотропной фазы в фазу N1 при Т, близкой к Тл(хо) (см. рис. 2.1 для подтверждения того, что фаза N1 образована в основном боковыми группами). Можно доказать [7], что линия, разделяющая фазы N111 и N1, при % = %о является строго вертикальной. При этом фазы Ы щ и N 1 вблизи хо обозначены штрихом, поскольку компонента В, которая естественным образом упорядочивается при более низких температурах, в этих фазах является слабо упорядоченной с параметром порядка 15в <0,17. В этих фазах мезогенные фрагменты уже упорядочились (так как Т<Та %о)) и благодаря наличию перекрестного взаимодействия индуцируют, упорядочение (того же знака, что и константа о г) в подсистеме В. В данном случае боковые группы играют роль внешнего поля, индуцирующего образование иаранематической фазы. Фактически ЖК полимеры во внешнем поле качественно эквивалентны обычным нематикам [c.31]

Фазовое состояние, в котором находятся асфальтены, будет определяться природой нефти, количеством смолисто-асфальтеновых веществ, температурой системы [220]. В высокоароматизированной углеводородной среде, при небольшой концентрации асфальтенов сравнительно невысокой молекулярной массы образуется истинный раствор. Увеличение молекулярной массы и концентрации, снижение температуры и ароматично сти дисперсионной среды приводят к появлению ассоциатов и образуется термодинамически неустойчивая лиофобная система. Образуют ли выделившиеся асфальтены дисперсную фазу и коллоидный раствор или, агрегируясь, образуют самостоятельную псевдофазу [219] будет зависеть от концентрации и растворяющей способности смол, вязкости среды [218]. Смолистые фракции, играя роль поверхностно-активных веществ, образуют в ассоциате сольватный слой, так как они ориентированы к асфальтеновому ассоциату полярными фрагментами, а углеводородными к дисперсионной среде. Они представляют собой барьер, препятствующий укрупнению частиц. Устойчивость таких систем будет определяться толщиной сольватной оболочки. Неустойчивые системы стремятся к разделению фазы. Результатом этого может быть расслоение продукта в процессе хранения и компаундирования, при нагреве в змеевиках и др. [c.94]

Трехмерное изображение структуры молекулы демонстрирует три важнейшие системы перекрывающихся орбиталей. Первая система перекрывающихся орбиталей эиокси-А , где происходит Зм2-реакция ио Сг, далее перекрывание А — А , которое максимально в конформации ванны , и, наконец, системы перекрывающихся орбиталей А °—А и А —А , в которых я-плоскости ориентированы перпендикулярно друг другу. Отметим, что кольцо В находится в конформации ванны . Очевидно, биологическую циклизацию сквалена можно объяснить со стереоэлектронных позиций. Такая спиралевидная конформация в переходном состоянии, по-видимому, благоприятствует процессу согласованной циклизации. Процесс циклизации очень сложен, и только в работе [212] впервые был затронут вопрос о том, каким образом инн- [c.332]

Магнитный момент системы свя 1ан с полным механическим МКД, пропорциональным у/(/- -1), который может различным об-ра юм ориентироваться в магнитном поле. Проекции МКД на направление поля 2 определяются квантовым числом Л, которое изменяется от —1 до /, принимая 2/+1 значение. Каждому из ни.х отвечает и соответствующая ориентация магнитного момента. Из-за ра 1личия в энергии взаимодействия по-разному ориентированного момента с полем, состояние с данным У расщепляется на 2/- -1 компонентов. Расстояние между двумя уровнями равно g, где ц — фактор спектроскопического расщепления ( г-фактор). Он указывает долю орбитального момента в полном МКД. [c.196]

VI группы системы. Таким образом, можно отметить, что в принятой в настояш,ее время форме периодической системы не соблюдается последовательно принцип химической аналогии. Если придерживаться принципа, согласно которому положение элемента в периодической системе должно однозначно определяться типом и заселенностью валентных орбиталей, то водород (Isi) и гелий (Is ) должны находиться соответственно в IA- и ПА-группах, т. е. возглавлять группы s-элементов. Помещение же этих элементов в VIIА- и VIПА-группы (среди / -элементов) с учетом свойств простых веществ неоправдано. Речь идет о периодической системе элемен-то в, а не простых веществ, а потому ориентироваться на такие свойства, как агрегатное состояние, атомность молекулы и т. п., нецелесообразно. Напомним также, что существующая в паровой фазе молекула Naj обладает такой же ковалентной а -свя-зью, как и молекула водорода, а пар бериллия так же состоит из моноатомных молекул, как и газообразный гелий. [c.24]

Совокупность этих характеристик должна обеспечивать инвариантность положения элемента в таблице. В свете современных представлений о строении атома принадлежность элемента к конкретному периоду определяется числом электронных слоев атома в нормальном, невозбужденном состоянии. Номер периода отвечает номеру внешнего слоя, который не завершен и заполняется электронами. А принадлежность элемента к той или иной группе определяется общим числом валентных электронов, т.е. электронов, находящихся на внешней и недостроенных внутренних оболочках. Например, хром [Сг] " — [Аг] 3(Р45 и сера [8] — [Ке]103 23р- являются элементами одной и той же VI группы, поскольку оба атома имеют по 6 валентных электронов. Отметим, что деление на периоды и группы введено Д.И.Менделеевым, который определял принадлежность элемента к конкретной группе, ориентируясь на химические свойства, в частности на форму и характер высших оксидов и гидроксидов. Действительно, такие непохожие друг на друга металлический хром и неметаллическая сера в высшей степени окисления, соответствующей номеру группы, образуют оксиды одинакового состава ЭОз (СгОз и ЗОз), которые к тому же обладают сходными (кислотными) свойствами. Им отвечают гидроксиды, имеющие ярко выраженный кислотный характер, — хромовая НгСгО и серная Н2804 кислоты. Таким образом, в группы Периодической системы объединяются элементы с одинаковым общим числом электронов на достраивающихся оболочках независимо от их типа. Подобное объединение позволяет выделить наиболее общий вид аналогии, который называется группо- [c.227]

Это очень напоминает ситуацию, имеющую место при элек-трофильном замещении в хлорбензоле (стр. 160), когда преимущественное орто-пара-ориентирующее влияние заместителя (преимущественная стабилизация переходных состояний, соответствующих орто- и пара-замещению, за счет взаимодействия пеподеленных электронных пар атома хлора с системой зх-орби-талей ароматического кольца) сопровождается общим уменьшением скорости замещения по сравнению со скоростью замещения в самом бензоле (сильный индуктивный эффект атома хлора способствует общей дезактивации ароматического кольца и снижению его реакционной способности в отношении реакций электрофильного замещения). [c.181]

С. в неравновесных системах принципиально отличается от явлений упорядочения при фазовых переходах в равновесных системах, где порядок возрастает с понижением т-ры жидкость кристаллизуется, спины атомов ориентируются, образуя упорядоченную структуру, свойственную ферромагнетикам-, в нек-рых металлах может осуществляться переход к когерентному квантовому состоянию, характерному для сверхпроводнжов. Общим для обоих процессов образования порядка в системе является понижение симметрии по отношеншо к трансляциям в пространстве или во времени. [c.291]

Одно из самых наглядных достоинств периодической системы заключается в возможности предсказания с ее помощью наиболее вероятной валентности элемента. Элементы групп I — III, как правило, характеризуются степенью окисления 1, 2 и 3 соответственно. Степень окисления почти всех остальных элементов соответствует номеру их группы, однако возможны отклонения, особенно для элементов центральной части периодической таблицы. Например, элементы Ti, V, Сг, Мп, относящиеся к группам IVE, VB, VIE и VIIE, обнаруживают соответствующие этим группам степени окисления, хотя это не всегда наиболее типичные или устойчивые состояния для указанных металлов. Далее, все лантаноиды (редкоземельные металлы) относятся к III группе, и несмотря на то, что они характеризуются различными степенями окисления, для всех них наиболее типична степень окисления -t-3. У неметаллов, например галогенов, относящихся к VII группе, проявляются степени окисления 7 и — 1, у элементов VI группы, таких, как кислород, сера, селен и теллур, наиболее распространена степень окисления —2. Вместе с тем элементы IV группы — углерод, кремний и германий—почти всегда четырехвалентны. Таким образом, имеется возможность довольно надежно предсказывать наиболее вероятную степень окисления элемента по его положению в периодической таблице тем не менее следует пользоваться периодической таблицей лишь как полезным ориентиром, не считая ее непогрешимым источником сведений о степенях окисления элементов. [c.105]

При анализе электронно-ядерных сил удобно характеризовать действие любой части электронной оболочки молекулы на данное ядро, вычисляя силу, создаваемую различными (сферическими или прямоугольными) участками электронного облака молекулы Такое вычисление, если не требовать большой точности, можно осуществить весьма быстро методом численного интегрирования (метод сеток) на основе предварительно решенной задачи об электронных состояниях изучаемой системы Общая идея анализа особенностей данной химической связи заключается в том, чтобы, вычисляя силу от разных участков электронной плотности, проследить за счет каких участков главным образом и формируется основная доля полной электронной силы, действующей на ядра молекулы и компенсирующей ядерно-ядерное отталкивание При таком анализе, особенно в сложных случаях, полезно ориенпцюваться на картину распределения электронной плотности р(г) в молет лах, еще удобнее ориентироваться на распределение величины р(г) /, которую можно назвать плотностью модуля силы [c.114]

Если в некоторый момент времени однн из двух электронов связи удерживается у протона А, то вероятность того, что спин электрона ориентируется антипараллельно относительно спина А, будет выше, чем вероятность параллельной ориентации, поскольку электрон обладает отрицательным магнитным моментом, а протон положительным для 2 ядра фтора X справедливо то же, что и для eJ и А. Однако спины обоих электронов в соответствии с принципом Паули должны ориентироваться антипараллельно один относительно другого. Таким образом устанавливается связь между ядрами и X В такой связанной системе энергия состояния зависит от взаимной ориентации обоих ядерных спинов это проявляется в расщеплении уровня энергии (рис.1.9). Возникающее при этом различие в значениях частот переходов приводит к наблюдению двух резонансных линий, т.е. к расщеплению линий. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология