Мешающие вещества, типы

После того как было установлено, что существуют два типа химических соединений, проблема стехиометрии твердых соединений, т. е. проблема применимости закона постоянства состава, казалось бы, должна была, наконец, найти свое разрешение. Однако для этого все еще не хватало общехимических данных, хотя в этой области уже был накоплен большой материал физико-химических исследований и существовало множество гипотез чисто физического характера. Надо отметить, что до определенного времени такое положение вещей не мешало заметным образом развитию соответствующих областей научных и технических знаний. Известно, что как ни относительны знания, они являются почвой для прогресса. Хотя даиные физико-химических исследований твердых веществ могут лишь отчасти отразить их природу, однако [c.165]

Следовательно, при диссоциации оснований происходит передача протона от растворителя к веш еству, являющемуся основанием, а не наоборот. Это не мешает рассматривать уже образованные продукты взаимодействия оснований с растворителем в качестве катионных кислот в единой шкале силы кислот. Этот прием имеет и принципиальное и практическое значение он ун е давно используется в аналитической химии независимо от теории кислот и оснований. Универсальная схема диссоциации кислот и количественная теория влияния растворителя на диссоциацию катионных кислот, вытекающая из данной схемы, может быть применена лишь для таких случаев диссоциации, когда действительно диссоциирует заряженная кислота, т. е. вещество, отдающее протон и несущее на себе положительный заряд например, если диссоциирует вещество такого типа [c.298]

В то время как в КЖХ хроматографическая система жестко связана с детектором, в ТСХ разделение проводят Б камере независимо от типа детектора. В связи с этим ТСХ является более гибким методом для решения разнообразных задач разделения и для разработки новых методик. Показания фотометрической детектирующей системы в ТСХ обычно не зависят от состава элюента. Жидкостную колоночную хроматографию целесообразно использовать в лаборатории для однотипных анализов, тогда как ТСХ с последующим фотометрическим детектированием — в лабораториях, где имеют дело с самыми различными задачами разделения. Для количественной оценки хроматограмм пригоден только фотометрический метод , поскольку даже опытный оператор при визуальном определении допускает ошибку не менее 10%. Дополнительным приемом при проведении количественного детектирования является удаление пятна вещества вместе с сорбентом с подложки. После этого проводят жидкостное извлечение вещества из сорбента. Количественное определение поглощения или флуоресценции раствора осуществляют с помощью фотометра [1]. Широкому распространению этого метода мешает ряд препятствий. [c.174]

Выше рассмотрена дифференциация веществ одинаковой химической природы, но обладающих различными константами ионизации. В развитии методов анализа многих функциональных групп очень важно ликвидировать влияние на дифференциацию образцов противоположной химической природы по сравнению с природой определяемого вещества. Специфическое определение третичных аминов ацетилированием первичных и вторичных аминов и последующим кислотно-основным титрованием — пример метода, в котором присутствуют оба типа посторонних влияний. При взаимодействии первичного или вторичного аминов с уксусным ангидридом образуется 1 моль амида и 1 моль уксусной кислоты. Присутствие амидов в высокой концентрации может мешать определению третичных аминов вследствие их основности. Образующаяся уксусная кислота может мешать из-за кислотности. Оба типа посторонних влияний могут быть ликвидированы путем соответствующего подбора реакционной среды и среды для титрования. Для установления различия между аминами и амидами предпочитают использовать дифференцирующие растворители, такие, как ацетонитрил. Такие растворители препятствуют также помехам, возникающим вследствие кислотности уксусной кислоты. [c.28]

Оксикетоны мешают определению так же, как и другие легко окисляющиеся вещества или соединения, легко реагирующие с иодом. В присутствии окисляющих реагентов, таких, как перекиси, получаются заниженные результаты. Некоторые соединения винилового типа мешают определению в момент добавления иода. Несмотря на то, что метод был применен для определения акролеина и метакролеина, ненасыщенные альдегиды, содержащие больше 4 атомов углерода, этим методом нельзя определить. Кислоты и сложные эфиры не оказывают влияния на определение альдегидов по данному методу, если при этом расходуется не более едкого кали в реагенте. [c.96]

Одно из основных требований к газу-носителю — инертность по отношению к разделяемому веществу, растворителям, адсорбентам, носителям, неподвижным фазам, материалам дозатора, колонки, детектора и соединительных коммуникаций. Очень важным показателем является чистота газа-носителя. Баллонный технический газ с чистотой 99,9—99,99% обеспечивает устойчивую работу большинства газохроматографических детекторов. Однако,для получения стабильных, линейных и высокочувствительных показаний некоторых типов детекторов требуются более чистые газы. Например, для ДЭЗ необходим азот особой чистоты (содержание примесей <1 млн. ), а для гелиевого ионизационного детектора (Не — ИД) необходим гелий со степенью очистки лучше, чем 99,999%. Работе почти всех детекторов, кроме пламенно-ионизационного детектора (ДПИ), мешают пары воды в газе-носителе. При работе с ДЭЗ необходима специальная очистка газа-носителя (N2) от примесей кислорода. Работе ДПИ мешают твердые частицы пыли, попадающие в пламя и нарушающие стабильность его горения. [c.123]

При продолжительной сублимации и для сублимации в макромасштабе предпочтительно иметь проточное жидкостное охлаждение [140—150]. В прежних устройствах [151, 152] помещали конденсатор типа холодный палец в горле конической воронки, которая покоилась на ободке сосуда, содержащего сублимируемое вещество. Ободок служил для сбора жидкого конденсата, а пористая пластина, лежащая на чашке, удерживала упавший сублимат. В зависимости от перегоняемого вещества необходимо уплотнить зазор между ободком и воронкой, что можно осуществить с помощью ртути, парафина или липкого пластыря. Прибор может быть легко видоизменен для сублимации с носителем или в вакууме. Более простая форма сублиматора [153] изображена на рис. 3. Если в качестве сублиматора пользуются пробиркой, то на трубчатом конденсаторе должны быть напаяны три выступа [154, 155], которые мешают соприкосновению стенок трубки и конденсатора при вынимании последнего (рис. 4). При количественной работе с небольшой навеской вещества сублимат смывают с конденсатора, раствор испаряют досуха и остаток взвешивают. Для непосредственного взвешивания сублимата [156] был разработан прибор, изображенный на рис. 5. Конденсатор состоит из спиральной трубки, которая после сублимации [c.519]

Процессу адсорбции к-парафинов мешает присутствие даже 1% сильнополярных веществ — азот- или кислородсодержащих соединений типа пиридина, индола, кетонов, жирных кислот, адсорбирующихся в первую очередь и закрывающих входные поры. В связи [c.30]

Мешающее вещество реагирует так же, как и определяемый компонент сточной воды. Так, медь мешает при определении цинка оксихинолиновым способом, бромиды мешают определению хлоридов и т. д. Результаты определения получаются завышенными. К этому типу надо отнести и мешающее влияние мути при любом фотометрическом определении муть так же уменьшает светопропускание, как и определяемый компонент. [c.15]

Реактив Фишера может быть применен для прямого объемного определения воды в жидких и твердых органических и неорганических веществах при различном содержании влаги. Для успешного пользования реактивом Фишера необходимо иметь ясное представление о границах его применимости, в частности о природе и типе тех соединений, которые мешают проведению анализа. Органические соединения, вступающие во взаимодействие с одним или несколькими компонентами реактива с образованием воды, мешают определениям, так как это взаимодействие приводит к повышенным результатам анализа. В этих случаях должны быть приняты меры для устранения мешающих реакций. [c.19]

НЫ отвечать следующим требованиям 1) отсутствие взаимодействия с белками, 2) низкая молекулярная масса, 3) наименьшее возможное различие между рК и р/, 4) хорошая электропроводность, 5) наименьшее возможное поглощение света в области УФ-поглощения белков, 6) равномерное распределение зон р/ амфолитов, 7) максимальное количество различных значений р/. Сначала в качестве амфолитов использовались лишь вещества, химически близкие белкам, т. е. различные типы частично расщепленных белков гидролизаты гемоглобина, обессоленные препараты пептона или, что более удобно, гидролизаты казеина и лактальбумина. Эти смеси можно применять в тех случаях, когда определению не мешает их пептидная природа. Когда требуется более тонкое изменение р/ и более близкий к линейному градиент, следует применять электролиты-носители, предложен- [c.319]

Электропроводящие добавки могут быть двух типов одни сами фторируются, другие — нет. К первому типу относятся вода, спирты, пиридин, карбоновые кислоты и аммиак [14, 17]. Эти добавки расходуются в процессе, и по мере фторирования их убыль необходимо восполнять. К добавкам второго типа следует отнести фториды щелочных металлов [14, 17—20]. Применение этих добавок весьма ограничено, так как они вызывают сильную коррозию анода. Для каждого случая добавки следует подбирать таким образом, чтобы продукты их фторирования не мешали выделению основного продукта реакции. Недостаток применения добавок состоит в том, что исключается возможность определить момент конца фторирования, поскольку раствор продолжает сохранять электропроводность и после полного израсходования фторируемого вещества. [c.434]

Тип геля сефадекса Размер частиц, меш Фракционируемое вещество Размеры колонки, dx/i, см Скорость потока, мл/час N ВЭТТ, см [c.127]

Что такое чистое вещество Абсолютно чистое вещество можно представить себе только теоретически. Поэтому и определения его возможны только теоретические. Термодинамика считает вещество чистым, если оно ведет себя в многофазной системе как один независимый компонент и при всех операциях имеет один химический потенциал. Кинетика считает вещество чистым, если оно состоит из молекул одного типа. В действительности абсолютно чистых веществ нет и быть не может. Могут быть только вещества, более или менее приближающиеся к абсолютно чистым. Практика считает вещество достаточно чистым, если оно не содержит примесей такого рода и в таких количествах, которые мешают использованию этого вещества для данной определенной цели [1]. [c.7]

После появления работы японских авторов были описаны различные случаи успешного разделения с помощью этого метода [18, 49, 50, 125, 149, 188, 213, 222]. Кварц (около 100—200 меш) либо встряхивали с рацематом в течение 30 мин, либо применяли в колонках. Надежность метода доказывалась тем, что полученные с его помощью активные продукты имеют свойства (например, скорости рацемизации), близкие к свойствам веществ, разделяемых обычными методами [149]. Метод особенно полезен для нейтральных комплексов, нанример т грцс-(диметилглиоксим)-кобаль-та (П1) [188], и химически нестойких веществ типа [ o(EDTA)Br] , склонных к гидролизу, что препятствует фракционированию диастереоизомер-ной соли [49]. [c.196]

Колонка, свернутая в спираль длина 2 м, диаметр 5 мм. Насадка 5 г жидкой фазы окиси политетраметилена (ПТМ) на 100 мл носителя хромосорб W с размером частиц 60—80 меш. Хроматограф типа Аэрограф 90 Р с катарометром. Скорость потока газа-носителя (водорода) 30 мл/мин. температура 195 "С. Объем пробы смеси, полученной путем восстановления метнлциклопентендиона, 3 мкл. Следовые количества веществ, уловленные в небольших трубочках, были достаточны для анализа методом масс-спектрометрии. [c.228]

Вещества, взаимодействующие в процессах нитрозирования, дна ютпрования и азосочетаиия, перерабатываются в виде подвижных водных растворов или водных суспензий, содержащих незначительное количество взвешенных твердых частиц. В соответствии с этим для проведения указанных процессов могут быть использованы простые аппараты типов 1Ув и Ув, представленные на 1ис. 1 (стр. 17). Поскольку реакционная масса по консистенции является достаточно подвижной жидкостью или легкой суспензией, химический процесс может протекать удовлетворительно и без иитенсивиого размен1ивания. Размешивание лопастными меша. 1ка,ми, делающими 30—60 об/мин., вполне достаточно в процессах нитрозирования, диазотирования и азосочетания. [c.301]

Для определения объема, занимаемого системой, требуется измерение одного или нескольких линейных размеров. Соотношения между объемом, давлением и температурой исследуют на установках различных типов. Этп установки могут быть грубо разделены на два типа в одном используется ртуть или какая-либо другая запирающая жидкость, в другом — система ограничена твердой поверхностью. Второй тип аппаратуры, вероятно, более простой. На рис. 3 дана схема аппаратуры второго типа. Сосуд для установления равновесия 1 помещается в баню 2, снабженную меша.пкол. Имеется приспособление с диафрагмой для измерения давления внутри сосуда. Сосуд 1 прикрепляется так, чтобы его можно было качать, что способствует ускорению достин ения равновесия в случае гетерогенных систем. Вещества могут быть введены или удалены через вентиль 13, прибор эвакуируется с помощью насоса 14. Вес взятого для исследования образца может быть установлен или по изменению веса сосуда, или методом взвешиваемой бомбы. [c.58]

Кг, Хе, Rn ведут себя как неметаллические элементы, образуют обычные химические соединения со степенями окисления -(-2, -(-4, -(-6, -(-8 Они непосредственно pea гируют только со фтором и некоторыми фторидами Соединения Кг, Хе, Rn с остальными элементами получают косвенным путем из фторидов Наибольшее значение имеют соединения ксенона Соединения Кг немногочис ленны, существуют только при низкой температуре Получению и изучению свойств соединений Rn мешает его высокая радиоактивность, которая обусловливает специфику работы с такими соединениями и их неустойчивость Благородные газы (кроме Не и Ne) образуют молекулярные соединения включения типа клатратов с водой, фенолом, толуолом и другими веществами При низкой температуре они образуют друг с другом твердые раство ры (кроме Не) [c.392]

Хиноны типа бензохинона и нафтохинона вступают в реакцию с диазометаном, образуя производные пиразолина (LXV, LXVI и LXVH) [3, 101]. Заместители, находящиеся в положениях 5, 6, 7 и 8 нафтохинона, не мешают образованию пиразолинового кольца, тогда как заместители в положении 2 могут вызвать образование веществ, метилированных в положении 3 и производных дихинонилметана, наряду с пиразолиновым основанием или даже вместо него, [c.487]

Однако по существу связь мультиплетов А. А. Баландина с кристаллической фазой не обязательна и скорее объясняется характером научного мышления в катализе в 20—30-х годах, чем физическими данными. Действительно, ничто не мешает представлять секстет, не говоря уже о более простых структурах, иапример дуплетах, как группу или ансамбль атомов, не включенных в решетку, а адсорбированных на ней. Подобного типа ансамбли—Р1б, Р1т, Р112—действительно были обнаружены нами в адсорбционных слоях при гидрировании различных веществ (см. доклад А. Н. Мальцева). Эти исследования с еоомненностью установили, что простейшим и универсальным центром гидрирования всех ненасыщенных углеводородов, — как элементарных вроде этилена, так и сложных, таких, как циклогексен, циклогексадиен, метиленциклогексан, бензол и др., — является один и тот же двухатомный платиновый (или палладиевый) ансамбль Р1г, Рс12 (см. тот же доклад). Таким образом, секстет А. А. Баландина не обязателен для гидрирования циклических углеводородов и их структурное соответствие с кристаллической решеткой -способствует, возможно, лишь энтропийному фактору при катализе, но отнюдь не представляет его необходимое условие. Следовательно, секстетная модель активного центра как аргумент в пользу кристаллической природы этих центров сейчас уже не имеет прежней доказательности. [c.194]

S2O. Существование молекулы полуокиси серы было доказано Меши и Майерсом в 1956 г. [2854, 2855]. В работе [2854] приведены результаты масс-спектрометрических, стехиоме-трических и газометрических исследований так называемой моноокиси серы Шенка и показано, что это вещество является эквимолекулярной смесью двуокиси и полуокиси серы. Это заключение было подтверждено исследованием микроволнового спектра паров моноокиси серы Шенка [2855, 2856]. Вывод о содержании в моноокиси серы Шенка соединения типа (S20)x- еще раньще был сделан в исследованиях Pao [3386] и Муртхи [3012]. [c.320]

Для количественного определения веществ, находящихся в исследуемом объекте в очень малых концентрациях, требуются весьма чистые реактивы. Вообще вещество называют чистым, если оно состоит из молекул только одного типа. Однако вещества, из которых полностью удалены примеси всех посторонних соединений, еще не получены. Поэтому под чистым иногда понимают тот предел, который может быть достигнут при использовании разных методов очисткиПонятие о чистоте не является вполне определенным, постоянным, это понятие относительное, зависящее не только от уровня техники очистки реактива, но и от области его применения Например, реактивы квалификации химически чистые , содержащие сотые доли процента примесей, считаются достаточно чистыми, если они предназначаются для определения концентраций порядка 10" моль л и выше. Эти же реактивы нельзя признать чистыми для определения концентраций, например, порядка 0 моль1л и ниже. Поэтому в понятие о чистоте реактива необходимо включить также указание о назначении данного реактива. Следовательно, реактив является достаточно чистым, если он не содержит примесей такого рода и в таких количествах, которые мешают использованию зтого реактива для тех конкретных целей, для которых он предназначается Ч [c.155]

НЫХ компонентов, например В, в обеих строчках равным А(2). Иначе говоря, молекула индикатора практически никогда не реагирует по бимолекулярному закону, или, во всяком случае, чрезвычайно редко. Вещество А второго типа будет вести себя во всех реакциях, имеющих практическое значение, подобным же образом и может считаться в данном расчете неизотопиым. Количеством А, ,, израсходованным с образованием переходных комплексов, в которые входит также А( ,, можно пренебречь, и поэтому оно не будет мешать определению [c.57]

Этот вопрос имеет большое техническое значение в связи с химическими процессами, протекающими в двигателях внутреннего сгорания. Так, алкилы свинца обладают ценными антиде-тонационными свойствами тогда как многие другие соединения, например алкилнитриты, оказывают противоположное влияние. Соединения первого типа промотируют возникновение цепных реакций при низких температурах и тем самым благоприяг-ствуют постепенному горению, а вещества второго типа, обрывающие цепи, мешают спокойной реакции при умеренных температурах. Поэтому горение замедляется до тех пор, пока не будут достигнуты такие высокие температуры и давления, при которых может происходить бурное окисление за счет разветвляющихся цепей (стр. 109). [c.151]

Макрочастицы классифицируют по размерам путем просеивания или фильтрования, причем отверстия сит или фильтров (поры, или меши) проницаемы только для частиц определенных размеров. Аналогичным образом разделяют микрочастицы на уровне молекул. Термином молекулярные сита обозначают некоторые кристаллические алюмосиликаты. Эти так называемые цеолиты могут иметь различный состав и структуру [3]. Они встречаются в природе, однако в настоящее время их получают также и синтетическим путем [4]. Наличие в этих сорбентах внутренних полостей объясняется тем, что тетраэдрические группы [8104] и [АЮ4] расположены в них в виде трехмерной сетки. Внутренние полости связаны друг с другом порами. Ограниченные размеры пор препятствуют проникновению в цеолит крупных молекул, тогда как небольшие молекулы могут диффундировать свободно. Этот процесс сопровождается в большинстве случаев взаимодействием внутренней поверхности с веществом, что приводит к избирательной сорбции низкомолекулярных полярных веществ на носителе [5]. Поскольку большинство цеолитов обладает к тому же заметными ионообменными свойствами, общая картина оказывается довольно сложной. Вследствие этого молекулярные сита типа цеолитов применяются в основном для решения определенных технических задач. Ярко выраженная избирательная и сорбционная способность цеолитов, сохраняющаяся даже при высоких температурах, обусловила широкое [c.12]

В аналитической практике применяются аниониты конденсационного и полистирольного типов. Для большинства аналитических цепей их химическая устойчивость ири комнатной температуре удовлетворительна. Данные по устойчивости конденсационных анионитов опубликованы Кеннаном [8 ] и Уиклендером [35 ]. При использовании таких анионитов в аналитических операциях, проведению которых мешает небольшое количество растворенных органических веществ с азотсодержащими составляющими, могут возникать осложнения. Кеннан обнаружил, что если 50 г товарного анионита перемешивать в течение 5,5 ч с 0,5 М НС1, то растворяется около 20 мг твердого вещества, содержащего 2 мг азота. По всей вероятности, аниониты полистирольного типа более устойчивы, чем большинство фенольных анионитов. Полистирольные аниониты применяются также для аналитических работ с этанольнылш растворами. [c.150]

Интересно отметить имеющиеся в распоряжении данные об экстрагировании эденборнского угля размером менее 4 меш в аппарате типа Фишера [148] по стандартному методу [149]. Уголь обрабатывался в автоклаве при 270° по стадиям (продолжительностью по 4 час.), на каждой стадии вводился свежий бензол до момента, когда извлекаемое вещество составляло менее 0,5% экстракта. Таким путем в течение 20 час. был получен выход 14,3% (в расчете на сухое, беззольное вещество) по сравнению с выходом от 15,5 до 18%, указанным в табл. 25, что [c.205]

Мокрое озоление. Же л ез о(П)—Н2О2, реактив фен-тона— это окислитель, действующий по типу индуцированных цепных реакций, происходящих с участием гидроксильных радикалов (см. разд. 15-8) [116]. Это почти идеальный окислитель для разрушения органических веществ, так как он может быть применен в мягких условиях эксперимента, доступен как реактив высокой чистоты, а продукты разложения, Н2О и О2 не мешают. При концентрации Н2О2 50% следует соблюдать соответствующие меры предосторожности [117]. Пользуясь 50%-ной Н2О2, можно быстро разрушить большие количества даже высокоустойчивых органических веществ реактив особенно пригоден для разрушения биологических материалов [118]. Распад органических материалов на небольшие молекулы летучих соединений, по-видимому, проходит [c.348]

Хотя в газовой хроматографии чаще всего используются диатомитовые носители, в некоторых случаях применение других материалов дает лучшие результаты. Вторым наиболее распространенным типом твердых носителей являются полимерные галогенуглеродные материалы, которые незаменимы при анализе коррозионных и высокополярных веществ. Ранее для этих целей применялись флюоропак 80 и некоторые типы кель Р, однако в настоящее время общепризнано, что тефлон 6 является наилучшим из широкодоступных материалов как по инертности, так и по эффективности колон-ки.Хромосорб Т представляет собой рассеянный на фракции тефлон 6 выпускаются фракции 30/60 и 40/60 меш. Получить фракцию тв )лона 6 с частицами меньшего размера, например 80/100 меш, по-видимому, невозможно, поскольку исходный материал не содержит таких маленьких частичек. Частицы указанного размера можно приготовить из больших частиц, если провести дробление и рассев, однако полученные в результате более мелкие частицы уже не будут иметь желаемых характеристик поверхности. [c.55]

Некоторые соединения перечисленных типов являются фазами переменного состава [9, 10] и малейшие изменения в составе значительно меняют их полупроводниковые свойства. Отсюда следует необходимость надежного определения состава этих веществ. Тем не менее, вопросу химического анализа состава сложных полупроводниковых соединений аналитики уделяют совершенно недостаточное внимание. Состав применяемых соединений уже сейчас очень разнообразен, а с увеличением количества полупроводниковых материалов растет и число возможных ко.мбинаций элементов, которые необходимо определять в смеси с большой точностью. Следует учесть, что специфической трудностью этой задачи является необходимость выбора из числа известных (или новых) методик определения компонентов соединения такие методики, использованию которых не мешает присутствие других компонентов, т. е. требуется учесть и исключить взаимные помехи при определении отдельных компонентов в различных сочетаниях. Поэтому разработка методов анализа сложных полупроводниковых соединений представляет собой большую и безусловно назревшую проблему. [c.198]

РАДИОХИМИЧЕСКАЯ ЧИСТОТА — отсутствие посторонних радиоактивных веществ (радиоактивных загрязнений) в радиоактивном препарате. Полное устранение всяких радиоактивных загрязнений редко достигается на практике. Поэтому обычно препарат считается радиохимически чистым, если радиоактивные загрязнения не мешают измерению активности основных изотопов препарата и не производят радиационного воздействия, мешающего нормальному течению изучаемых процессов. В качестве показателя Р. ч. может быть использовано отношение активностей основных изотопов препарата и радиоактивных загрязнений. Вопрос о том, может ли препарат считаться радиохимически чистым, должен решаться в зависимости от конкретных условий (напр., от соотношения периодов полураспада изотопов препарата и радиоактивных загрязнений, от типа их распада и т. д.). Обычно радиохимически чистыми считаются препараты, в к-рых активность загрязнений не превосходит 10 —10 % активности препарата. Р. ч. достигается как путем радиохимич. очистки радиоактивных препаратов, так и нутем соответствующей подготовки облучаемого материала (очистка его от возможных активируемых нримесей, ирименение обогащенных изотопов и т. д.). [c.245]

Твердые ионоселективные электроды. В твердых мембранных электродах ионочувствительный элемент изготовляется из малорастворимого кристаллического вещества с ионным характером проводимости. Перенос заряда в таком кристалле происходит за счет дефектов кристаллической рещетки.. Вакансии могут заниматься ионом только определенного размера и заряда, что обусловливает высокую селективность кристаллических мембран. Конструктивно такие электроды сходны со стеклянными в обоих электродах мембрана разделяет исследуемый раствор и раствор сравнения, в котором находится электрод сравнения (обычно хлорсеребряный). Из электродов этого типа щироко применяется фторидный электрод, в котором мембраной является монокристалл ЬаРз, имеющий чисто фторидную проводимость, с добавкой Еир2 для увеличения электрической проводимости. Чувствительность фторидного электрода позволяет проводить измерения равновесной концентрации фторид-ионов Р в широкой области концентраций от 10" до 1 моль/л. В этой области отклонений от уравнения Нернста не наблюдается. Селективность электрода очень высока — даже тысячекратный избыток посторонних ионов (галоге-НИД-, нитрат-, сульфат-ионов и др.) по сравнению с фторид-ионом не мешает определению и только в присутствии ОН-ионов селективность падает (ОН является мешающим ионом). Работа фторидного электрода ухудшается также в присутствии лигандов, образующих с ионом Ьа " прочные координационные соединения в растворе (цитрат-, оксалат-ионы и др.). Вполне понятно также, что с увеличением кислотности среды равновесная концентрация фторид-ионов Р в растворе уменьшается за счет образования молекул НР. Таким образом, показания фторидного электрода в кислой области будут существенно зависеть от pH. В щелочной области на поверхности электрода может образоваться осадок Ьа(ОН)з, что также вызовет искажение показаний электрода. Точные границы pH, в которых показания фторидного электрода от pH зависят несущественно, привести трудно, так как с уменьшением концентрации фторид-иона эта область также уменьшается. Для растворов с концентрацией фторид-иона п-Ю моль/л и более этот интервал охватывает область значений pH примерно от 4...5 до 8...9. [c.201]

Для обнаружения германия можно использовать реакции взаимодействия его и с другими органическими реактивами. Рассмотрим наиболее специфичные и чувствительные реакции этого типа. Довольно хорош о изучена реакция германия с фенилфлуороном. При проведении ее на фильтровальной бумаге открытию германия мешают только окислители (например, Се , СгО ", МоО ", С1,). разрушающие германиевые комплексы или избыток реактива с образованием продукта, окраска которого совпадает с окраской фенилфлуороната германия. Розовая окраска появляется в течение 5 мин после нанесения на фильтровальную бумагу капли слабокислого спиртового раствора фенилфлуорона, капли кислого (3—6 н. по НС1) испытуемого раствора и капли 6 н. раствора Н Од. Предельная концентрация германия 2-10 . Такие вещества, как Аз, 5Ь, 5п, Аи, Оз, 1г, Р1, 5е, Ре, Мо, не мешают определению германия даже если они содержатся в пробе в 100-кратном избытке по отношению к Ое. При замене фенилфлуорона на метилфлуорон появляется оранжевая окраска (предельная концентрация германия 10" ). Открытию германия мешают У, Та, [835]. [c.296]

Хроматографической бумагой называют целлюлозную фильтровальную бумагу, отличающуюся особой чистотой и некоторыми особыми свойствами, а также другие типы бумаги, например бумагу из модифицированной целлюлозы, стек,1Юволок-на и т. п. Материалом для изготовления нормальной хроматографической бумаги должна служить возможно более чистая целлюлоза. Обычно для этой цели используют коротковолокнистую целлюлозу, называемую линтером, которая содержит приблизительно 98—99% а-целлюлозы, 0,3—1,0% р-целлюлозы и 0,4—0,8% пентозанов. В пригодной для употребления бумаге иногда имеются примеси, например следы аминокислот, неорганических солей и липофильных веществ (смол и др.). В больщинстве случаев эти примеси не мешают хроматографированию, если же они могут повредить, то их надо извлечь из бумаги, промывая ее последовательно разбавленной соляной кислотой, водой или метанолом, ацетоном и т. п., или же использовать имеющуюся в продаже специальную хроматографическую бумагу. Другая важная особенность хроматографической бумаги состоит в следующем нанесенная на нее жидкость перемещается под действием капиллярных сил по капиллярам, образо- [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология