Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Хемосорбция сравнение с физической

    Изменение скорости хемосорбции по сравнению с физической абсорбцией может быть учтено и другим способом — по увеличению коэффициента массопередачи в жидкой фазе прн условии, что движущая сила эквивалентна движущей силе физической абсорбции. Тогда [c.160]

    Очистка газа от двуокиси углерода. Для очистки га зов от содержащейся в них СОз О5—20 объемн. %) применяют физические и химические методы. Физические методы основаны на значительной растворимости СОг под давлением или на конденсации СОа при умеренном охлаждении. Химические методы основаны на хемосорбции СОг растворами различных реагентов [81—83]. При производстве технического водорода наиболее распространено поглощение СОг водой под давлением, растворами аминоспиртов или горячим карбонатным раствором. Поглощение промывной водой под давлением основано на значительно большей растворимости СОг в воде по сравнению с водородом и другими компонентами очищаемого газа. Растворимость СОг, Иг, СО, СН4 приводится в табл. 30 [84]. [c.123]


    Количество вещества, адсорбированного единицей массы адсорбента, называют абсолютной адсорбцией и обозначают А. В общем случае величина А больше гиббсовского поверхностного избытка Г. Однако для ПАВ ввиду их высокой адсорбционной способности можно пренебречь концентрацией в объеме по сравнению с очень высокой концентрацией в адсорбционном слое и принять Л I". В настоящее время известны пять типов экспериментально получаемых изотерм физической адсорбции паров и газов на твердых адсорбентах (рис. 20.10). Тип I — изотерма для мономолекулярной (однослойной) адсорбции и хемосорбции тип II — S-образная кривая, не достигающая предела адсорбции, характерна для полимолекулярной адсорбции тип III — монотонно возрастающая кривая без перегибов, типична для поверхностей со слабой адсорбционной способностью типы IV н V близки к // и III, но имеют максимум адсорбции, обусловленный капиллярной конденсацией, относятся к полимолекулярной адсорбции. [c.332]

    Какие же вещества могут представлять практическую опасность отравления при их всасывании через неповрежденную кожу Прежде всего это вещества, обладающие определенной степенью токсичности. Причем, учитывая сравнительно небольшую скорость всасывания веществ через кожу в сравнении, скажем, со скоростью всасывания через легкие, они должны обладать способностью вызывать отравление в очень малых количествах, быть высокотоксичными. Скорость всасывания этих веществ через кожу нередко сравнивают со скоростью всасывания из пищеварительного тракта. Большое значение имеет свойство их растворяться в жирах и липоидах в сочетании с растворимостью в воде. Определенную роль играет консистенция самого вещества или формы, в которой оно встречается в производственных условиях. Вязкие, клейкие жидкости при прочих равных условиях представляют большую опасность, так как они легко пристают к коже и хорошо удерживаются на ней. Механизм фиксации веществ на коже обусловлен различными физическими и химическими процессами. Вероятно, важную роль играют силы адгезии, электростатическое притяжение, адсорбция на поверхностных структурах кожи. Следует учитывать также возможность химического взаимодействия вещества на поверхности кожи (хемосорбция, образование комплексных соединений и др.). [c.42]


    Хемосорбция молекул Н2О возможна в том случае, если изменяется электронное состояние молекулы, в частности если молекулы на поверхности адсорбента диссоциируют с образованием групп ОН, которые благодаря своим меньшим по сравнению с молекулами размерам и иному электронному состоянию образуют с адсорбентом более прочные связи. Этот процесс требует энергии активации и протекает значительно медленнее, чем физическая адсорбция. Хемосорбция протекает тем быстрее, чем выше температура [c.131]

    Чистота наносимых пленок связана с параметрами разряда, так как высокоэнергетические атомы осаждаемого веществ вызывают самоочистку пленки. Распыленные атомы несут около 10% энергии распыляющих ионов. Даже с учетом столкновений с атомами газа в пролетном пространстве распыленные атомы могут обладать в среднем энергией 5 эВ, превышающей не только энергию физической адсорбции, но и хемосорбции. Для сравнения вспомним, что энергия атомов, испаренных при 1000° С, составляет в среднем [c.148]

    Понятие фазы применимо только к макроскопическим объектам, для которых свойства вещества в его объеме являются определяющим по сравнению с поверхностными свойствами. Если часть системы находится в настолько высокой степени дисперсности, что поверхностными свойствами нельзя пренебречь, то классическое понятие фазы становится к такой части системы неприменимым. При наличии сильно развитой поверхности, как правило, имеют место физическое (адсорбция) и химическое (хемосорбция) взаимодействия различных частей системы по поверхности. Они приводят к образованию между ними промежуточных слоев, и в этом случае переход от одной части системы к другой не будет сопровождаться резким изменением свойств, т. е. между этими частями нельзя провести достаточно резкую границу. В связи с этим, например, в коллоидных растворах с очень высокой степенью дисперсности твердого вещества последнее не может выступать в качестве самостоятельной фазы. [c.192]

    Анализ показывает, что влияние продольного перемешивания в газовой фазе на эффективность хемосорбции является весьма специфичным по сравнению с влиянием при физической массопередаче и определяется областью протекания процесса. Так, наибольшее влияние структура газовой фазы оказывает в области протекания реакции псевдопервого порядка из рис. 5.4 видно, что, например, при о=4, а=0,5 и Вож = 0 величина коэффициента извлечения 1—ф может измениться от 0,67 до 0,85 при изменении Вог от О до оо. [c.149]

    Получаемые спектры сравнивают со спектрами свободных молекул адсорбата и спектрами соединений, строение которых подобно возможному строению хемосорбированных частиц. Когда молекулы адсорбированы физически, частоты полос мало изменяются по сравнению с таковыми для свободных молекул. Небольшие изменения частот полос могут также происходить под влиянием групп на поверхности, например гидроксильных групп на поверхностях стекла или двуокиси кремния. При хемосорбции молекул могут появиться совершенно новые полосы, что приведет к значительному изме- [c.192]

    Зависимость интенсивности в максимуме поглощения от мольной доли (рис. 24) представлена в виде кривых / и 5, характеризующих изотермы хемосорбции на хлористых натрии и калии соответственно. Закон Бера, по-видимому, соблюдается приблизительно до 5- Ю" мольных долей, тог-да как при более высоких концентрациях изотермы достигают постоянной величины, которая не может быть превышена. Посредством экстраполяции, как это показано пунктирной линией на рис. 24, можно определить мольную долю хемосорбции при насыщении, составляющую около 8—9 10" и находящуюся в хорошем согласии с величиной, найденной ранее для красителя цинкового желтого на сульфате бария [22]. Сравнение кривых / и 5 показывает, что максимальное количество хемосорбированных молекул на хлористом калии примерно в 25 раз меньше, чем на хлористом натрии. Это опять указывает на то, что равновесие на поверхности хлористого натрия сдвинуто еще дальше вправо. Зависимость интенсивности полосы 2700 А, характеризующей неионизированную форму лактона, отражает кривая 2. В этом случае имеет место физическая адсорбция, ие достигающая насыщения, так как молекулы могут адсорбироваться друг на друге в виде полислоев. Спектры отражения показали, что на поверхности происходит конкурентная адсорбция обоих типов. [c.58]

    Адсорбционные опыты проводились стандартным объемным методом. Общая поверхность образцов определялась по физической адсорбции азота и рассчитывалась по БЭТ [9]. Относительная ошибка опытов не превышала 5%. Перед измерением каждой изотермы адсорбции образец катализатора тренировался в вакууме мм рт. ст. в течение 6 ч при температуре 470° С. Последовательность определения изотерм следующая после калибровки адсорбционной ампулы по гелию снималась изотерма адсорбции азота при —183° С, затем — водорода при 20° С и, наконец, окиси углерода при 20° С. В параллельных опытах последовательность адсорбционных измерений повторялась, только изотермы адсорбции окиси углерода определялись при —183° С с целью сравнения их величин хемосорбции с данными, полученными при 20° С. [c.178]


    Относительная величина этих двух видов адсорбции зависит также от температуры, так как энергии активации физической адсорбции и хемосорбции сильно различаются по своим величинам. При определенных температурах скорость образования химических связей может быть очень медленной по сравнению с суммарной скоростью сорбции вещество, адсорбированное первоначально физически, затем может медленно реагировать с твердым телом. Подобным же образом присутствие диффундирующего растворителя может приводить к набуханию твердого тела или даже вызывать локальное плавление или другие превращения первоначально упорядоченных участков.. Эти зачастую медленные релаксационные процессы приводят к образованию новых сорбционных участков, доступных для последующего взаимодействия с вновь проникающим веществом. [c.211]

    Результаты измерения хемосорбции на поверхности катализатора могут в принципе дать количественную характеристику адсорбционной способности поверхности. Очевидно, что изучение хемосорбции позволяет сделать шаг вперед по сравнению с изучением физической адсорбции, так как получают информацию, скорее, об активной , а не об общей поверхности. Однако в некоторых случаях активная и общая поверхности оказываются тождественными. При изучении хемосорбции и ее роли в гетерогенном катализе обычно возможны два противоположных подхода. Согласно первому из них, выбирают такие условия эксперимента, при которых, как заведомо известно, катализ протекает эффективно, и изучают адсорбцию соответствующих газов на поверхности. Это по существу эмпирический подход. При его использовании обычно не принимаются во внимание все требования, важные с точки зрения специалистов, изучающих химию поверхности, например необходимость использовать при исследовании хемосорбции твердые тела с обезгаженной чистой поверхностью, обладающей воспроизводимыми свойствами. Совершенно очевидно, что адсорбционные исследования, выполненные при произвольно выбранных условиях на промышленных катализаторах, поверхность которых имеет множество дефектов (а способ получения их часто не известен), могут скорее привести к неверным заключениям, чем объяснить механизм катализа. Тем не менее сейчас еще очень много информации получают именно таким, в значительной степени эмпирическим путем. [c.67]

    Физическая адсорбция по сравнению с хемосорбцией отличается меньшей величиной выделяемой теплоты (теплоты адсорбции). Адсорбция является всегда экзотермическим процессом  [c.265]

    Для хемосорбции значения величин р , /7,- и р меняются в результате химической реакции в жидкой фазе, а именно величины р п р уменьшаются по сравнению с физической абсорбцией, а величины АС и общей скорости процесса соответственно возрастают. Вид общего кинетического уравнения хемосорбционного процесса определяется способом выражения величины р, которая в свою очередь зависит от величины Определение р1 приходится [c.169]

    Повышение коэффициента массоотдачи при хемосорбции для процесса окисления сульфита по сравнению с физической абсорб- [c.188]

    В процессе пленкообразования из раствора или расплава в результате физической сорбции и хемосорбции макромолекул на активных центрах поверхности подложки формируется межфазная граница пленка - металл. При этом по сравнению с объемом пленки возникает некоторое дополнительное исло полярных групп (ионных, ковалентных и более слабых дипольных связей), повышающих интегральную полярность покрытия. Значительное увеличение адгезии к металлу при окислении полиэтиленовых покрытий обусловлено диполь-ион-ным взаимодействием образующихся карбонильных и гидроксильных групп полимера с ионами оксида металла. Вместе с тем граничные слои полимера или переходная композиционная зона могут отличаться от основного объема концентрацией отдельных компонентов системы или примесей и, следовательно, типом диполей, их удельной концентрацией и взаимным расположением. Поскольку толщина (протяженность) переходной зоны способна достигать нескольких микрометров, ее вклад в полярность пленки может быть существенен. Изменение полярности пленки за счет адгезионных взаимодействий и структурообразования в переходной зоне зависит от природы и функционального состава как пленкообразователя, так и поверхности металла, способа подготовки поверхности и условий формирования. [c.119]

    Если для химии вообще характерно такое положение, то в органической электрохимии оно выражено наиболее ярко. Дело в том, что электрохимические процессы слагаются из большого числа элементарных физических и физико-химических стадий. И, кроме того, электрохимические явления происходят на границе раздела фаз, что резко усложняет механизм процесса, ибо начинают играть роль такие физические и физико-химические стадии, как подача веществ в реакционное пространство и отвод из него, адсорбция, хемосорбция, десорбция и т. д. Для сравнения скажем, что теория гетерогенного катализа, протекающего на границе раздела фаз, развита гораздо слабее, чем теория гомогенного катализа. Даже простейшая из электрохимических реакций — реакция разряда иона водорода —до конца не изучена, до сих пор ученые не пришли к единому мнению о механизме этой реакции до сих пор в теоретической электрохимии противостоят друг другу несколько теорий, объясняющих разряд водорода теория замедленного разряда, рекомбинационная теория замедленного переноса протона и др. [c.15]

    Для исследуемых нами систем показано, что эффективный квант поглощается не адсорбентом, а адсорбированной молекулой. На рис. 4 представлены спектры поглощения дурола (тетраметилбензола), адсорбированного на алюмосиликагеле до облучения УФ-светом и после облучения. Как видно из рисунка, до облучения спектр поглощения обнаруживает только физически адсорбированные молекулы (полоса поглощения у 275 нм). Спектр действия показывает, что эффективный квант поглощается физически адсорбированной молекулой, о чем свидетельствует совпадение максимумов в спектре действия и в полосе поглощения физически адсорбированных молекул. При этом на поверхности происходили процессы, приводящие к появлению в спектре поглощения новых полос, приписываемых продуктам взаимодействия возбужденных молекул с активными центрами поверхности. Это — молекулярные ионы и ион-радикалы, типа МН , М , и другие, не всегда известные, продукты реакции, адсорбированные на поверхности. Максимум в спектре действия соответствует энергии кванта 4,4 эв. Этой энергии недостаточно для фотоинициирования хемосорбции и поверхностных реакций на силикагеле и алюмогеле, на поверхности которых центры адсорбции менее активны, по сравнению с алюмосиликагелем. [c.164]

    Известно, что обязательной стадией всех химических реакций, протекающих в присутствии гетерогенных и гомогенных катализаторов, а также хемосорбции и физической адсорбции является соударение молекул или ионов реагирующих веществ, субстратов, хемосорбатов и физических адсорбатов с катализаторами, ферментами, сорбентами [15]. Теоретически удары можно делить на абсолютно упругие и абсолютно неупругие [16]. При абсолютно упругом ударе шаров тепло не возникает, так как сохраняется вся механическая энергия системы. При абсолютно неупругом ударе (рис. 2) шары деформируются и возникающие между ними силы взаимодействия будут тормозить ударяющийся шар и ускорять ударяемый до тех пор, пока скорости обоих шаров не сравняются. В этот момент суммарная кинетическая энергия обоих шаров уменьшается по сравнению с первоначальным ее значением до удара, так как часть ее будет затрачена на преодоление сопротивлений и перейдет в различные другие формы энергии, в том числе в тепло, энергию пластических деформаций и т.д. [c.30]

    Поэтому теплоты хемосорбции могут быть также определены калориметрически или вычислены из изотерм адсорбции, и в настоящее время часто применяются оба эти метода. Хемосорбция и физическая адсорбция одного и того же газа могут происходить на одном и том же адсорбенте при различных температурах или даже при одной и той же температуре, а количества выделяемого тепла обычно отличаются при этом столь сильно, что оба процесса адсорбции могут быть легко разделены. Теплоты хемосорбции будут детально обсуждены во II томе в этом разделе мы только сделаем сравнение между теплотами хемосорбции и теплотами ван-дер-ваальсовой адсорбции. [c.309]

    В этой же серии опытов проверяли действие 5,0% ного водного раствора ацеталя I, уже находившегося в 30-суточном контакте с образцами, покрытыми пленкой нефти. Оказалось, что действие отработавших водных растворов ацеталя I незначительно снизилось (с 40 до 31%), но осталось значительно выше по сравнению с водой и водными растворами ОП-10. Как и в опытах с карбонатной поверхностью, отмыв наиболее интенсивно продолжается в течение первых суток опыта. Во всех жидкостях данной серии опытов зафиксирован отмыв нефти с поверхности, покрытой кварцем. Возможно, это объясняется различными видами адсорбции асфальто-смолистых веществ на поверхности кварца и карбоната [24]. Как отмечает автор этой работы, на поверхности кварца преобладает физическая адсорбция и молекулы адсорбата удерживаются на поверхности адсорбента ван-дер-ваальсовыми силами, а при хемосорбции, характерной для карбонатных пород, молекулы адсорбата образуют поверхностное химическое соединение с адсорбентом и смесь осуществляется ковалентными силами. По-види-мому, с поверхности, покрытой кварцем, происходит лучший отмыв нефти во всех исследуемых жидкостях, так как при физической адсорбции связи [c.154]

    При протекании в жидкой фазе химической реакции абсорбируемый компонент полностью или частично связывается в химическое соединение. Градиент концентраций у поверхности раздела увеличивается. Скорость поглощения возрастает по сравнению со скоростью поглвщения при физической абсорбции. Обычно [13, 14, 17, 27—29] увеличение скорости поглощения в хемосорбционном процессе учитывают путем введения в уравнение массоотдачи в жидкой фазе коэффициента ускорения к, показывающего, во сколько раз при химической абсорбции возрастает коэффициент массоотдачи по сравнению с коэффициентом массоотдачи при физической абсорбции (при одинаковой движущей силе, равной движущей силе процесса хемосорбции) [c.62]

    Для комплексной очпсткп природных и нефтяных газов от сероводорода, диоксида углерода и сероорганических соединений применяются процессы, в которых используют водно-неводные поглотители, включающие алканоламины (для хемосорбции H,S и Oj) и различные органические растворители (для физической абсорбции OS, RSH и др.). Основные требования к органическим растворителям в композициях с алканоламинами термохимическая устойчивость, низкая упругость паров, сохранение гомогенности во всем диапазоне степеней насыщения, высокая поглотительная способность и избирательность ио отношению к сернистым соединениям ио сравнению с углеводородами и Oj (ири необходимости). [c.291]

    Протекает объемная реакция при достаточно быстром достижении равновесия (в пределах нескольких минут) процесс хемосорбции обычно ограничивается образованием монослоя. На основе этих показателей Херст и Ланкастер [18] нашли, что стеариновая кислота из растворов в сухом бензоле на двуокиси титана и кремнеземе адсорбируется физически. Окисью меди стеариновая кислота адсорбируется физически, если растворитель сухой, но, если бензол влажный, происходит объемное химическое поглощение. При содержании воды в количестве 1 10 поглощение по сравнению с сухим раствором повышалось в 15 раз. Окись цинка объемно поглощает стеариновую кислоту даже из сухого бензола. [c.333]

    Химическая реакция, изменяя концентрации реагирующих веществ и температуру поверхности, влияет тем самым на величину поверхностного натяжения. Увеличивается вероятность возникновения флуктуаций состава и температуры на поверхности жидкости, поскольку в этом случае поверхность формируется из нескольких компонентов, число которых может заметно превышать число компонентов при физической массопередаче. Учитывая также высокую скорость протекания массообменных процессов с химической реакцией, следует ожидать при хемосорбции весьма специфичного проявления эффекта поверхностной конвекции по сравнению с физической массопередачей. Особенно это касается процессов массопередачи с необратимой химической реакцией. Как правило, такие процессы существенно неравновесны это позволяет высказать предположение о том, что отклонение подобных систем от равновесия во многих случаях превышает критическую величину. По Эбелингу [104] это является одним из необходимых условий для возникновения и развития упорядоченных конвективных структур вблизи границы раздела фаз. [c.99]

    В случае хемосорбции значение относительно мало адсорбционное насыщение поверхности достигается при давлении, которое может быть на несколько порядков ниже по сравнению с физической адсорбцией в тех же условиях. Следовательно, даже для материалов с большой поверхностью роль поверхностной диффузии будет существенной только при очень низких давлениях, когда из-за малой степени заполнения поверхности мал наклон изотермы адсорбции d jd g в уравнении (1.45). Так, для водорода на никеле это давление составляет 5,32 Н/м (4-10 2 мм рт. ст.), а для водорода на платине менее 133 Н/м (1 мм рт. ст.). [c.60]

    Наиболее значительная часть опубликованных работ, посвященных применению спектров поглощения в области катализа, касается хемосорбцин. Об изменениях в молекулах под влиянием хемосорбции судят по различиям в частотах и интенсивностях спектральных полос адсорбированной и свободной молекул. Строение адсорбированных молекул может быть надежно установлено только путем непосредственного сравнения полученных спектров со спектрами таких соединений, которые могут образовываться на поверхности. Когда, как это часто бывает, спектров реакционноспособных промежуточных соединений не имеется, некоторая информация о структуре может быть получена из изменений в спектре адсорбата под влиянием различных физической и химической обработок например, разделение различных адсорбированных молекул на сильно и слабо адсорбированные можно осуществить на основании результатов влияния температуры и давлени>-на полосы поглощения. [c.46]

    То, что наблюдаемый спектр являлся результатом химической реакции между углеводородом и каталитически активными центрами поверхности алюмосиликата (хемосорбция) и не обусловлен обычным спектральным сурфатохромным сдвигом, явствовало из спектра этого соединения, адсорбированного на некислотном или очень слабо кислотном силикагеле [29]. Спектр (рис. 30, кривая В) силикагеля, обработанного парами трифенилметана в течение 1000 час при 100°, идентичен спектру (кривая А) этого углеводорода в спиртовом растворе. Хорошее совпадение этих спектров давало возможность предположить, что на силикагеле трифенилметан адсорбирован физически. Этот вывод получил дальнейшее подтверждение в заметном уменьшении спектральной интенсивности (кривая С) по мере откачки в продолжении 4 час при 100°. Напротив, на алюмосиликате, где углеводород хемосорбирован в виде иона карбония, не было отмечено уменьшения в поглощении даже после 48 час откачки при 275°. Эти данные представляли собой первое прямое доказательство образования ионов карбония как следствие хемосорбции третичного углеводорода на поверхности катализатора крекинга по реакции, сопровождающейся разрывом алифатической С—Н-связи. Общее значение процесса образования иона карбония при хемосорбции парафинов на алюмосиликате было показано сравнением спектров хемосорбированного 1,1-ди-фенилэтана и кумола (рис. 31) со спектрами ионов метилдифенил-и диметилфенилкарбония, наблюдаемыми для растворов соответствующих спиртов в серной кислоте. На основе вышеприведенных результатов общий ход реакции, имеющий место при хемосорбции углеводородов с третичным атомом углерода, должен быть следующим  [c.68]

    Ультрамикроскопическая шероховатость в большой степени влияет на адсорбционные и химические процессы, происходящие на поверхности металла. В этом случае выступы и пики ультрамикрошероховатости в отличие от известного их влияния на тела с гетерополяр-ной решеткой не дают увеличения потенциала физической адсорбции металлов [36] на выступах и пиках наблюдается даже понижение адсорбции Ван-дер-Вальса (адсорбции, вызванной дисперсионными силами) по сравнению с другими местами поверхности. По отношению к хемосорбции существует предположение [130 о ее большей интенсивности на выступах и пиках ультрамикрошероховатости металлов" . [c.35]

    Вероятные механизмы полимеризационной активации наполнителей лакокрасочных материалов обсуждаются в работах [246, 251, 252]. Отмечается, что полимеризационная модификация. эффективна для малоактивных наполнителей с низкой удельной поверхностью (карбонат кальция, мел, TiOj, ZnO, MgO и др.) и малоэффективна для активных наполнителей с высокой 5уд (аэросил, активные наполнители на основе технического углерода и др.). В качестве основных факторов, обусловливающих активацию, можно вьщелит 1) увеличение реальной степени дисперсности (пептизация) наполнителя в результате модификации 2) улучшение совместимости наполнителя с полимерной матрицей (этот фактор в значительной степени определяет выбор полимера-модифика-тора) 3) усиление связи матрицы с поверхностью наполнителя при этом физическая адсорбция полимера-модификатора допустима лишь при слабом взаимодействии полимера - матрицы с поверхностью более универсальна химическая прививка или хемосорбция модификатора. Часто зависимость упрочняющего действия наполнителя от количества нанесенного полимера-модификатора проходит через максимум, соответствующий неполному покрытию поверхности частиц наполнителя модификатором. По-видимому, в этих случаях оптимальной является мозаичная структура поверхности модифицированных частиц, которая, с одной стороны, обусловливает их хорошую диспергируемость, а с другой из-за эффективного взаимодействия между частицами по не-модифицированным участкам (непосредственно или через тонкую прослойку полимера-матрицы) дает возможность образования армирующего пространственного каркаса. Сравнение активирующего действия низкомолекулярных ПАВ и полимерных модификаторов показывает, что при введении наполнителя в расплав полимера-матрицы эффективны лишь высокомолекулярные модификаторы. [c.173]

    Некоторые формулы для расчета абсорбционных и хемосорбцион-ных процессов приведены в гл. V. Показатели абсорбционной очистки степень очистки (КПД) и коэффициент массопередачи к зависят от растворимости газа в абсорбенте, технологического режима в реакторе (ш, Т, Р) и от других факторов, например от равновесия и скорости химических реакций при хемосорбции. В хемосорбционных процессах, где в жидкой фазе происходят химические реакции, коэффициент массопередачи увеличивается по сравнению с физической абсорбцией. Большинство хемосорбционных процессов газоочистки обратимы, т. е. при повышении температуры поглотительного раствора химические соединения, образовавшиеся при хемосорбции, разлагаются с регенерацией активных компонентов поглотительного раствора и с десорбцией поглощенной из газа примеси. Этот прием положен в основу регенерации хемосорбентов в циклических системах газоочистки. Xe ю opбция в особенности применима для тонкой очистки газов при сравнительно небольшой начальной концентрации примесей. [c.169]

    Основой выбора поглотительной емкости абсорбента служит сравнение равновесных данных системы абсорбент-абсорбтив.Анализ равновесных данных систем двуокись углерода - абсорбент показьгоает,что при малых парциальных давлениях абсорбтива поглотительная емкость абсорбентов при хемосорбции намного выше,чем при физической абсорбции В,с.24 2,с.10 4, .l0l]I. [c.58]

    Во многих промышленных процессах очистки газовых потоков абсорбционным методом поглощение целевого компонента жидким поглотителем сопровождается химическим взаимодействием молекул абсорбтива с молекулами активного компонента абсорбента и переходом его в связанное состояние. При этом концентрация компонента в жидкости уменьшается, что приводит к увеличению градиента концентраций и ускорению поглощения абсорбтива в жидкой фазе по сравнению с физической абсорбцией. Таким образом, в этом случае кинетика абсорбции определяется не только скоростью массообмена, но и кинетическими закономерностями реакции. В зависимости от того, какая скорость определяет общую скорость переноса массы целевого компонента, различают кинетическую и диффузионную области протекания хемосорбции. В кинетической области лимитирующей является скорость химического взаимодействия, в диффузионной области — скорость диффузии целевого компонента в зоне реакции Если скорости реакции и массопередачи соизмеримы по величине, то процесс протекает в смешанной, диффузионно-кинетической области. [c.244]

    В условиях хемосорбции ускорение поглощения абсорбтива в жидкой фазе по сравнению с физической абсорбцией обычно учитывают увеличением коэффициента массообмена в жидкой фазе Р , считая при этом движущую силу процесса такой же, как при физической абсорбции  [c.244]


Смотреть страницы где упоминается термин Хемосорбция сравнение с физической: [c.520]    [c.42]    [c.135]    [c.136]    [c.139]    [c.140]    [c.180]   
Адсорбция газов и паров (1948) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Хемосорбция



© 2025 chem21.info Реклама на сайте