Ангидриды минерально-органические

При действии на твердое вещество А веществом Б образуются два новых вещества, одно из которых бесцветное газообразное органическое вещество В. Оно обесцвечивает бромную воду и перманганат калня. Горение вещества В приводит к образованию двух продуктов Б и Г, второй из них является ангидридом минеральной кислоты. При взаимодействии вещества В с веществом Б в присутствии катализатора образуется бесцветная легколетучая жидкость с резким запахом, из которой при определенных условиях можно получить органическую кислоту. Что собой представляет вещество В Какое практическое применение оно находит Отобразите с помощью уравнений реакцн описанные в условии задачи процессы. [c.54]

Органическое вещество Л — бесцветная, с характерным запахом жидкость. В зависимости от условий продуктами его окисления могут быть либо ангидрид минеральной кислоты, либо органическая кислота. Продуктами разложения вещества Л прн определенных условиях (каких ) могут быть вещества Б я В. Первое из них — бесцветная жидкость. Ее мол<но получить прн горении вещества Л. Второе — бесцветный газ, обесцвечивающий бромную воду и перманганат калия. Вещество Л легко вступает в реакцию с металлом. Одним из продуктов этой реакции является водород. Что собой представляет вещество Л Напишите соответствующие уравнения реакций. [c.55]

Диссертация Н. Н. Бекетова О некоторых новых случаях химического сочетания и общие замечания об этих явлениях (1853) отличается больщой оригинальностью мыслей, научной зрелостью и самостоятельностью в подходе к новейшим проблемам органической химии. Бекетов высоко ценил новые идеи Жерара проницательная логика которого (Жерара.— М. Ф.) дала столь рациональное направление химически.м исследованиям, которое уже привело его последователей к блистательным результатам [224, стр. 11],— писал Бекетов. Однако Бекетов критически подходит к выводам Жерара и не закрывает глаза на их ограниченность. В своей диссертации Бретов в первую очередь указывает на то, что правило, данное Жераром для определения основности сочетанных соединений, не имеет того универсального характера, который ему придавал Жерар. Более того, открытие ангидридов одноосновных органических кислот и метода получения смешанных эфиров указывает на то, что правило Жерара приводит в этих случаях к абсурдным результатам, не соответствующим действительности. Кроме того, Бекетов поднимает в своей диссертации важный принципиальный вопрос о. механизме образования сочетанных соединений, о применении правила остатков Жерара, в частности, в связи с образованием сложных эфиров, а именно за счет каких атомов водорода и кислорода образуется вода при сочетании двух органических соединений . Бекетов, опираясь на теорию типов Жерара, указывавшую, что типические (минеральные) атомы ВОДорода в спирте и кислоте являются наиболее подвижными частями этих соединений, приходит к выводу, ис.ко-дя из различных конкретных при.меров, что атомы водорода при сочетании отщепляются как от спирта, так и от кислоты, в то время как Жерар считал, что оба ато.ма водорода отщепляются от спирта. Бекетов писал 2Н берется из обоих соединений, электроотрицательный же элемент (О или сера) [c.316]

Действие растворимых в воде органических и минеральных кислот на коррозийную агрессивность масел. Такими кислотами могут быть прежде всего низкомолекулярные органические кислоты, образовавшиеся в результате окисления масел, и, кроме того, неорганические — сернистая и серная кислоты, образовавшиеся при растворении в воде сернистого или серного ангидрида — продуктов сгорания серы, содержащейся в топливе. [c.317]

Необходимо, однако, отметить, что некоторые простые углеродсодержащие вещества (угольный ангидрид, угольная кислота и ее соли, окись углерода и т. п.) настолько близки по свойствам к минеральным соединениям, что их обычно относят к неорганической химии. Это указывает на тесную связь органической химии с химией неорганических соединений. [c.13]

В — в парах. И — емкости для хранения, перегонные установки (включая установки для 58%-ной уксусной кислоты, содержащей 2% муравьиной кислоты), центрифуги (также в присутствии уксусного ангидрида, бензола, салициловой кислоты или сульфата хрома), резервуары (при 100°С и в присутствии органических растворителей), установки для очистки пищевого уксуса триоксидом хрома, емкости для транспортировки, реакторы для окисления уксусного альдегида воздухом или кислородом в присутствии ацетата марганца в качестве катализатора при 55°С, изготовленные из углеродистой стали и покрытые алюминием. Соли тяжелых металлов, минеральные кислоты, хлориды, муравьиная кислота в значительной степени ускоряют коррозию. Уксус, полученный из неочищенного спирта, воздействует на алюминий гораздо сильнее, чем чистая уксусная кислота такой же концентрации. При контактировании алюминия с аустенитными хромоникелевыми сталями контактная коррозия не наблюдается. [c.439]

Кроме внутреннего балласта, который входит в состав органической части топлива (кислорода и азота), в большем или меньшем количестве содержится внешний балласт минеральные примеси (М) и вода ( У). При сгорании топлива вода испаряется, минеральные примеси частично разлагаются, а основная масса образует золу (А). Количество балласта в зависимости от вида топлива колеблется от тысячных, сотых долей до десятков процентов. Чем меньше его содержание, тем выше тепловая ценность. Балласт газообразного топлива - это негорючие газы кислород (О2), азот (N2), углекислый газ (СОз), серный ангидрид (80з), пары воды (Н2О). [c.6]

Галогенангидриды, так же как и ангидриды, очень легко гидролизуются с образованием карбоновой и минеральной кислот. Это может быть причиной ошибочных выводов при изучении их растворимости, как это уже было описано в предыдущем разделе при рассмотрении реакций ангидридов кислот. При гидролизе галогенангидридов образуется по одной молекуле органической и неорганической кислот [c.317]

Особенно широкие возможности открывает кулонометрия при титрованиях электрогенерированными ионами 0Н и Н+ в неводных средах или в смесях органических жидкостей с водой. Для этой цели применяют смеси этиленгликоля и изопропилового спирта [553], ледяную уксусную кислоту [555], уксусный ангидрид [556], ацетонитрил [557, 558], растворы с высоким содержанием ацетона [559] или этилового спирта [560]. Хорошие результаты получаются при использовании неводных сред для определения слабых органических кислот в присутствии минеральных (нанример, уксусной в присутствии азотной [578]), при определении микро- и миллиграммовых количеств фторидов [556] и ряда других соединений. Фториды титруют в смесях уксусной кислоты и уксусного ангидрида, генерируя ионы Н на ртутном электроде по реакции [c.66]

Наибольшую опасность представляет контакт воды или пены с такими веществами, как щелочные и щелоч поземельные металлы, их сплавы и некоторые соедине ния (в том числе гидриды, пероксиды, карбиды, амиды и др ), многие МОС, ангидриды и галогенангидриды минеральных и органических кислот [c.53]

Хлориды алюминия, железа, хрома, титана, олова, сурьмы, цинка, магния, кальция, а также ангидрид уксусной кислоты, аммиак, органические основания, натрий, метилат натрия, минеральные кислоты, щавелевая кислота [c.445]

Обычно для этой цели в минеральном анализе применяют хлорид кальция, серную кислоту и фосфорный ангидрид. Кроме этих веществ, заслуживают внимания безводный и трехводный перхлораты магния (см. Реактивы , стр. 71). Чаще всего пользуются концентрированной серной кислотой, а если имеют в виду детальное исследование процесса постепенной отдачи воды минералами, то берут серную кислоту различной известной концентрации. Было показано что для полного обезвоживающего действия серной кислоты в эксикатор нужно наливать кислоту максимальной концентрации. Кислота, долго стоявшая в эксикаторах, которые были в постоянном употреблении, далеко не так активна, как свежая концентрированная серная кислота. Кроме того, серная кислота начинает темнеть от попадания в нее органических веществ из пыли или из смазки с крышки эксикатора. И то и другое является причиной появления заметных количеств сернистого ангидрида. [c.904]

В результате окисления минеральных масел образуются многочисленные продукты в продуктах окисления идентифицированы органические перекиси, кислоты, оксикислоты, сложные эфиры, ангидриды, лактоны, кетоны, альдегиды, спирты и олефиновые углеводороды. Продуктам окисления углеводородов посвящены обширные исследования [121, 278, 298]. При окислении масел образуются кислоты и перекиси, вызывающие разрушение металлов, коррозию подшипников и усиливающие износ двигателя. Основным источником нерастворимых в масле продуктов окисления, вызывающих пригорание поршневых колец, образование осадка и ухудшающих текучесть масла, являются оксикислоты. Конденсация и полимеризация оксикислот и ведет к образованию этих нерастворимых веществ [91] предполагают, что вслед за конденсацией и полимеризацией протекают реакции окислительного структурирования, аналогичные реакциям высыхания лакокрасочных покрытий [148]. [c.11]

Ранее мы отмечали, что ангидриды органических кислот, в том числе уксусный, долгое время не находили практического применения для определения воды, в основном, из-за малой скорости их взаимодействия с водой. Однако эта реакция в значительной степени ускоряется в присутствии сильных минеральных кислот. Так, по.тг-пый гидролиз уксусного ангидрида происходит через несколько недель, в то время как в присутствии 0,001 М ПСЮ он завершается уже через 1—2 ч, причем с увеличением концентрации минеральной кислоты гидролиз еще более ускоряется. [c.31]

Наибольшую опасность представляет контакт химической пены со щелочными металлами, их сплавами и некоторыми соединениями (гидридами, пероксидами, карбидами, амидами и др.), многими металлорганическими соединениями, ангидридами и галогенангидридами минеральных и органических кислот. Такого рода вещества бурно реагируют с водой, содержащейся в пене [c.625]

Основными агрессивными средами в химической промышленности являются минеральные и органические кислоты, щелочи, растворы солей, растворители и другие химические продукты, периодически или постоянно воздействующие на конструкции в оборудование при нормальной или повышенной температурах. В воздушном бассейне химических предприятий содержатся различные агрессивные газы и пары (двуокись серы, серный ангидрид, окислы азота, хлористый водород, пары кислот, растворителей и др.). [c.34]

Нитрация в присутствии реагентов, связывающих воду. В качестве реагентов, связывающих воду, находящуюся в исходном целлюлозном материале и выделяющуюся в процессе нитрации, могут быть применены ангидриды различных кислот или минеральные кислоты, образующие устойчивые гидраты. Из ангидридов кислот в качестве компонентов нитрующей смеси применяются уксусный, фосфорный и азотный ангидрид. Для связывания воды могут применяться также серная и фосфорная кислоты. При введении в состав нитрующей смеси ангидридов кислот связывание воды происходит наиболее полно при этом образуются высоко этерифицнрованные нитраты целлюлозы. Получение три-нитрата целлюлозы с теоретическим содержанием азота 14,14 /о (что соответствует у = 300) удалось осуществить только при нитрации целлюлозы в присутствии ангидридов. Так, например, при нитрации целлюлозы смесью, содержащей 50% азотной кислоты, 25% ледяной уксусной кислоты и 25% уксусного ангидрида, при 15° в течение 5 час. получается нитрат целлюлозы, содержащий 14,08—14,14% азота 3. Продукт такой же степени этерификации получался при нитрации целлюлозы смесью азотной кислоты и фосфорного ангидрида смесью азотной кислоты и азотного ангидрида или смесью азотного ангидрида с органическими индифферентными разбавителями [c.364]

По аналогии с окислением индивидуальных насыщенных алифатических и циклических сульфидов до сульфоксидов различными способами могут быть получены из концентратов сульфидов и НСО. Окислителями могут быть кислород воздуха с катализаторами, азотная кислота, гидроперекиси органических соединений и надкислоты, множество сильных неорганических окислителей типа КМПО4, перекись водорода. Наиболее хорошо в препаративном плане изучена реакция окисл-ения сульфидов перекисью водорода в среде уксусной кислоты, уксусного ангидрида, ацетона и без растворителя с добавкой каталитических количеств сильных минеральных кислот — хлорной, серной. [c.29]

Сложные эфиры целлюлозы образуются при действии на целлюлозу минеральных и органических кислот, а также ангидридов и галоидангидридов этих кислот. Реакция этерификации может протекать в кислой или щелочной среде, в зависимости от этерифицирующего агента. Например, ацетат целлюлозы может быть получен взаимодействием с целлюлозой либо ангидрида уксусной кислоты в кислой среде, либо хлорангидрида уксусной кислоты в щелочной среде [c.314]

Наконец, смолисто-асфальтеновые вешества содержатся практически во всех нефтях. Их содержание и химический состав влияют на выбор направления переработки нефти. Легкие нефти содержат их в количе-ствахдо4-5% мае., тяжелые —20% мае. и более. Эти вещества представляют собой комплексы полициклических, гетероциклических (т.е. 8-, К-, 0-содержащих) и металлоорганических соединений, точный состав которых до сих пор не установлен. Известно лишь, что нейтральные смолы (полужидкие вещества темно-красного цвета) растворимы в петро-лейном эфире (легком бензине) асфальтены (бурые или черные вещества, твердые, хрупкие и неплавкие), не растворимые в петролейном эфире, растворимы в горячем бензоле карбены частично растворимы лишь в пиридине и сероуглероде карбоиды не растворяются ни в одном из известных органических или минеральных растворителей асфальтогеновые кислоты и их ангидриды растворимы в спирте, бензоле и хлороформе. [c.17]

Подобно тому, как современный химик начинает исследование неизвестного соединения с изучения его свойств, так и на заре органической химии особенности свойств веществ растительного и животного происхождения летучесть, горючесть, легкая измен 1емость и т. п. позволили усмотреть их общую природу и выделить в специальный класс. Но качественное исследование органических веществ не могло дать сколько-нибудь удовлетворительной основы для понимания их свойств или поведения. Без количественного подхода, без знания состава соединений химики блуждали в потемках, оказывались в мире шатких, произвольных, ошибочных умозаключений. Еще в начале прошлого века высказывалось убеждение, что существует лишь одна единственная органическая кислота, которая выступает в многообразных модификациях. Подлинно научная история органической химии начинается с классических работ Лавуазье по количественному анализу соединений растительного и животного происхождения, к которым отныне могли быть применены принципы атомистической гипотезы. При этом сразу же выявилась специфика органических веществ если в минеральном мире так называемые радикалы, т. е. бескислородные остатки (сера в серном ангидриде, железо в окислах и т. п.) весьма просты, то органические радикалы сами по себе сложны и состоят из водорода, углерода, азота и некоторых других элементов. Вывод Лавуазье породил целую серию попыток обнаружить органические радикалы. [c.6]

Так например, ацилирование фурана ангидридами органических кислот в присутствии каталитических количеств иода, иодистоводородной кислоты (1), фосфорной кислоты и некоторых других минеральных кислот (2), а также хлорного олова (3) и фтористого бора (4,5) происходит легко и дает хорошие выходы фур илал кил кетонов. [c.73]

Повышение химической стойкости древесины и расширение области применения деревянных конструкций могут быть обеспечены нанесением на поверхность конструкций различных лакокрасочных составов или предварительной пропиткой древесины синтетическими смолами и другими веществами. Одним из распространенных способов повышения химической стойкости древесины является пропитка ее феноло-формальдегидными или фураиовыми смолами. Древесина, пропитанная феноло-формальдегидной смолой, устойчива при повышенных температурах (75 125 °С) к действию растворов минеральных (серной, соляной, фосфорной и др.) и органических (уксусной, молочной, щавелевой и др.) кислот, за исключением окисляющих, выдерживает воздействие серного ангидрида, хлора в смеси с хлористым водородом, фтористого водорода и других газов, а также не разрушается при действии аэрозолей (хлористых, фосфорных и др.), солей натрия, калия, магния, кальция и др. Химически стойка таклсе древесина, пропитанная низковязкими мономерами, например ме-тилметакрилатом с последующим радиационным отверждением. [c.93]

В зависимости от избранного ацилирующего средства отходящее при реакции вещество (НХ) может быть водою, хлористым водородом и т. п., причем очень важно для успеха реакции использование мер к побуждению его отщепления прибавлением в реакционную смесь соответствующих реагентов. В тех случаях, когда как передатчики ацилов применяются органические кислоты (НХ = для связывания воды употребляют такие агенты, как РС1з, РОС13. В иных случаях вводят ангидрид соответственной кислоты или обезвоженную щелочную соль этой же кислоты (Ыа-ацетат). Температура реакции колеблется в пределах от немногим превышающей комнатную до температуры кипения реакционной смеси. При употреблении в качестве ацилирующего средства хлорангидридов (И сульфохлоридов) прибегают к нейтрализующим минеральную кислоту, следовательно более или менее щелочным, агентам для ускорения и завершения реакции ). [c.335]

Смола, получаемая после исчерпывающей дистилляции, представляет собой смесь многокольчатых ароматических соединений. Элементарный состав органической части характеризуется следующими цифрами 78,6% С 3,5% Н 17,9% О. Содержание минеральных веществ (СаСОз, сульфаты) колеблется в пределах 0,17—6,757о. На 1 т фталевого ангидрида получают около 100 кг смолы плотностью 1,47 см при 15 °С. На воздухе смола заго- [c.162]

Ангидриды — 1) неорганических кислот — оксиды, при взаимодействии которых с водой образуются минеральные кислоты Р2О5 + ЗН О —> 2НзРО 2) органических (карбоновых) кислот а) продукты межмопеку- [c.28]

Разнообразные варианты кулопометрического титрования электрогенерированными ионами Н" и ОН" используются для определения минеральных кислот и оснований [290, 291, 318, 320, 326, 448, 538, 552—554, 559—575], слабых органических оснований [555—558, 576, 577] и кислот (бензойной, фталевой, адининовой и др. [299, 552, 573—581]). Широко применяются способы определения углерода в различных объектах, основанные на поглощении углекислого газа стандартным раствором едкого бария и оттитровывании остаточного основания электрогенерированными ионами Н+ [582—586]. Кулонометрическое определение малых количеств бора основано на титровании маннитового комплекса Н3ВО3 электрогенерированными ионами ОН" с фотометрическим [587, 588] (индикатор — метиловый красный) или потенциометрическим [589] определением конечной точки. При определении борного ангидрида в тяжелой воде [589] поступают следующим образом. В электролитическую ячейку, снабженную генераторным платиновым катодом, стеклянным электродом, трубкой для подачи азота и соединенную солевыми мостиками [c.66]

Ацетальдегид (этаналь) HI HO получают окислением этилена и гидратацией ацетилена. Кипит при комнатной температуре (20,2 °С), смешивается с водой и органическими растворителями. Имеет резкий опьяняющий запах. Применяют в производстве уксусной кислоты, уксусного ангидрида, этилацетата, хлораля I3 HO. В присутствии минеральных кислот образует жидкий тример (паральдегид) и твердый тетрамер (метальдегид). ПДК 5 мг/м . [c.192]

В циклонных печах в связи с применением гарнисаж-ных футеровок открываются широкие возможности для огневого обезвреживания различных типов сточных вод и жидких производственных отходов с образованием расплава минеральных веществ. При этом в рабочем пространстве печи, помимо химических реакций горения топлива и жидких горючих отходов, протекают реакции окисления примесей, а также реакции с минеральными веществами. Например, при окислении органических соединений металлов образуются окислы, которые в печи могут подвергаться карбонизации, сульфатизации и т. п. В частности, при окислении органических соединений натрия и калия образуются карбонаты. Окисление органических соединений серы, фосфора и галогенов сопровождается образованием газообразных кислот и их ангидридов. Щелочи, содержащиеся в исходной сточной воде и других отходах, а также получающиеся в процессе огневого обезвреживания, могут вступать в рабочем пространстве печи в химическое взаимодействие с газообразными кислотами и их ангидридами, образуя различные минеральные соли. Минеральные вещества из циклонной печи могут выпускаться в виде расплава или в твердом виде. Р ногда эти минеральные вещества используются в качестве сырья в производственных процессах. В этих случаях циклонные печи могут рассматриваться как агрегаты для регенерации некоторых веществ из производственных отходов соляной кислоты из отработанных травильных растворов, тринатрийфосфата из отработанных растворов ванн обезжиривания металла, соды из щелочного стока производства капролактама и т. п. [c.14]

Постепенное сульфирование маслянистых отходов (остающихся после обработки дестиллатов минеральных масел сернистым ангидридом) действием серной кислотой возрастающей концентрации описал Kir h . Реакцию эту можно проводить в присутствии переносчиков, например органических и неорганических кислот, их ангидридов и хлоридов Baddiley и hapman также проводили сульфирование различных фракций минеральных масел, например нефти с острова Борнео, очищенной жидким сернистым ангидридом, и продуктов, полученных при крекинге масел, с начальной точкой кипения выше 200°. [c.1094]

Изучена осаждаюш,ая способность малеаниловых кислот [408], полученных при взаимодействии малеинового ангидрида со многими ароматическими аминами анилином, хлоранилином, нитроанилином, толуидином, анизидином и др. (всего исследовано 18 малеаниловых кислот). Образующиеся соединения циркония с этими кислотами не растворяются в воде и практически во всех органических растворителях, но растворяются в минеральных кислотах и карбонате аммония. Для большинства малеаниловых кислот полное осаждение циркония наблюдается при pH 2,4-г-3,0. [c.75]

Ангидриды и галогенангидриды кислот. Существуют реакции, с которых, собственно, начинается знакомство с химией как наукой. Пример таких реакций — взаимодействие ангидрида и воды с образованием кислоты. Естественно поэтому, что когда речь заходит о поглощении или количественном определении воды, прежде всего внимание привлекают ангидриды. Задача усложняется лишь выбором такого ангидрида, который бы отвечал наибольшему числу условий, перечисленных в начале главы. Например, по скорости взаимодействия с водой наиболее подходящими являются ангидриды некоторых минеральных кислот серной, азотной, фосфорной. Однако эти ангидриды либо нерастворимы в органических растворителях (фосфорный ангидрид), либо обладают чрезвычайно сильными окислительными свойствами (серный ангидрид, окислы азота). Кроме того, эти ангидриды слишком сильные водоотнимающие агенты, что приводит зачастую к дополнительному образованию воды за счет побочных реакций и к дополнительному расходу ангидрида. Напомним также, что реакция фосфорного ангидрида с водой не является одностадихшой вслед за образованием метафосфорпой кислоты образуются пиро- и ортофосфорные кислоты. [c.29]

Также по разным механизмам протекает пинаколиновая перегруппировка при действии на пинаконы минеральных кислот и ангидридов или хлорангидридов органических кислот это следует из наблюдений об образовании различных конечных продуктов реакции. Так, при действии на неси.мм-диметилдифенилэтиленгликоль серной кислоты получается кетон, содержащий ацетильную группу, а при действии хлористого ацетила—кетон с бензоильной группой [c.708]

Для сульфидирования (ксантогенирования) омыленных сополимеров поливинилацетата с малеиновым ангидридом, а также поливинилового спирта и полиглицерина, щелочные растворы этих соединений обрабатывали при охлаждении и интенсивном перемешивании избытком сероуглерода, а затем пропускали через сорбционную колонку, наполненную анионообменной смолой Н-0 в гидроксильной форме. При этом цвет смолы из белого становился светло-желтым, что свидетельствовало о сорбции солей кислых эфиров дитиоугольной кислоты смолой. Далее смолу промывали в колонке дистиллированной водой до полного удаления растворимых органических примесей и минеральных солей и в таком виде применяли для извлечения катионов серебра из водных растворов его [c.245]

Перекись водорода, как нуклеофильный реагент, широко используется для синтеза органических перекисей. Показано, что гидролиз перекисью водорода бензонитрила и и-нитрофенил-ацетата протекает, в 10 —10 раза быстрее, чем под действием воды. Бантон исследовал гидролиз уксусного ангидрида и нашел, что относительные активности реагентов НгО (СНз)зС—ООН Н2О2 выражаются соотношением 1 15 35. Следовательно, перекись водорода обладает высокой нуклеофильностью, что обусловлено повышенной поляризуемостью перекисной связи. К тому же она служит хорошей ионизирующей средой, усиливая силу растворенных в ней минеральных кислот, например НСЮ4 В реакциях нуклеофильного замещения у перекисного кислорода с разрывом перекисной связи придается определенное значение наличию свободных электронных пар. Кислородные атомы в перекисях стереохимически в некоторой степени аналогичны углероду перекиси водорода приписывается неплоская структура [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология