Топливо образование органических кислот при

Каталитическое ускорение окисления нефтепродуктов металлами приводит к образованию веществ, которые в свою очередь взаимодействуют с металлами. Так, сплав МА-5 корродирует под воздействием органических кислот значительно сильнее, чем сталь 20. Однако при испытании коррозионного действия гидрированного топлива на эти металлы оказалось, что сталь 20 корродировала сильнее сплава МА-5. Это объясняется тем, что в топливе Т-7, хранившемся в контакте со сплавом МА-5, кислотность за время хранения не изменилась, а после хранения в контакте со сталью, вследствие каталитического действия стали на процесс окисления, кислотность за 6 мес. возросла с 0,5 до 14,5 мг КОН/100 мл топлива. Нефтепродукты термического крекинга легче окисляются при хранении, поэтому они являются более коррозионно-активными по сравнению с продуктами прямой перегонки. В результате в присутствии крекинг-топлив довольно значительно корродируют медь, цинк и углеродистые стали [c.117]

Анализ данных показывает, что в органических средах (в противоположность неорганическим средам) омедненные образцы подвергались наибольшей коррозии, по-видимому, вследствие наличия в них сернистых соединений, в которых медь оказалась менее стойка, чем сталь 08. Кроме того, масло и топливо при повышенных температурах под воздействием кислорода воздуха окисляются с образованием органических кислот, растворяющих медь. [c.237]

Следует однако иметь в виду, что скорость образования органических кислот без доступа свежего воздуха в условиях температур до +50°С невелика, и при соблюдении правил хранения содержание органических кислот в дизельном топливе не превышает допустимых значений в течение всего установленного срока хранения. [c.167]

Характерным примером окислительного обжига является обжиг сульфидных руд в производствах цветных металлов и серной кислоты. При взаимодействии компонентов сульфидных руд с кислородом воздуха металлы окисляются с образованием окисей, а сера с образованием сернистого газа. Другой характер окисления имеет место при газификации твердого топлива, когда органическая часть топлива превращается в горючий газ путем неполного окисления топлива кислородом воздуха или водяным паром. При газификации получают газы, применяемые для синтезов или как беззольное топливо. [c.118]

Установлено, что при содержании в дизельных топливах 0,1% S сульфидов, 0,0001% S меркаптанов тормозится развитие коррозионных процессов и образование коррозионно-активных органических кислот. [c.555]

Для оценки склонности реактивных топлив к химическим изменениям при хранении нами также использован метод искусственного старения. Его осуществляли, как это описано выше для бензинов. Кроме стали в топливо помещали бронзу различных марок. Критериями оценки изменений топлива служило образование в нем смол и органических кислот в конце старения определяли количество нерастворимых в топливе смол (отложения в сосуде и на пластинках) и осадка (нерастворимого в полярных растворителях). Значительные изменения товарных реактивных топлив по этим показателям наблюдались обычно через 4—7 месяцев лабораторного хранения. Лабораторное хранение при 70° С позволяло различить топлива по их склонности к окислению уже через несколько недель [16]. [c.260]

Причиной ржавления в двигателях внутреннего сгорания является почти исключительно прорыв паров кислот и воды из камеры сгорания. Как отмечалось выше, сгорание сернистых соединений, содержащихся в дизельном топливе, приводит к образованию серной кислоты [64, 73, 78, 102], которая разрушает поршневые кольца и стенки цилиндра. Такое же влияние серы, содержащейся в топливе, наблюдается и в бензиновых двигателях [288] при повышении содержания серы с О до 0,1% скорость износа увеличивается вдвое [73]. Коррозия черных металлов в бензиновом двигателе вызывается также действием органических и галоидоводородных кислот, образующихся в цилиндре в результате разложения выноси-телей тетраэтилсвинца [73, 288]. Поэтому износ колец и цилиндра в весьма сильной степени зависит от температуры стенки цилиндра. При температуре стенки выше примерно 80° С износ крайне незначителен, но по мере снижения температуры он резко усиливается вследствие конденсации, ведущей к образованию водного раствора кислот [288]. [c.33]

Очистка нефтепродуктов. Органические кислоты, сероводород и меркаптаны извлекают из нефтепродуктов щелочной очисткой. Эти вещества реагируют со щелочью, образуют соли, растворимые в воде и легко удаляющиеся с ней. При щелочной очистке из-за гидролиза невозможно достигнуть полного удаления меркаптанов и органических кислот. Чем больше молекулярная масса органических кислот или меркаптанов, тем труднее они извлекаются из топлива. При щелочной очистке из нефтяного топлива можно извлечь 97,1 % этилмеркаптанов и только 33 % изоамилмеркап-танов. При сернокислотной очистке удаляются частично сернистые соединения, органические кислоты и асфальто-смолистые вещества. Сернистые соединения или непосредственно растворяются в серной кислоте, или образуют в ней растворимые соединения. Сероводород окисляется серной кислотой до серы с образованием сернистого ангидрида и воды. Меркаптаны с серной кислотой образуют дисульфиды, сернистый ангидрид и воду. Тиофен и его гомологи образуют хорошо растворимую в серной кислоте тиофен-сульфокислоту. Сульфиды, дисульфиды и тиофаны не реагируют с серной кислотой, но растворяются в ней и поэтому частично извлекаются из нефтепродуктов при сернокислотной очистке. [c.123]

Бензины термического крекинга и другие бензины, имеющие в своем составе алкены, способны окисляться и полимеризоваться с образованием смолистых веществ и органических кислот. Наличие смол и органических кислот отрицательно влияет на работу двигателя и, в частности, снижает антидетонационные качества топлива. Смолы и кислоты, выпадая в виде хлопьев или образуя липкий осадок, загрязняют тару при транспортировке и хранении топлив, затрудняют их дозировку и т. п. [c.45]

Однако широкое использование анаэробных реакторов в целях получения газообразного топлива сдерживается рядом причин. Традиционно в конструкцию реакторов входили тэнки с мешалками, рассчитанные на длительное пребывание перерабатываемого материала. В целях сокращения этого времени были созданы реакторы, в которых переработанные отходы отделяются от биомассы, используемой повторно. Чтобы процесс был экономически выгодным, должны быть разработаны недорогие конструкции, которые не засоряются и включают простые в эксплуатации устройства для отвода тепла. Основные усилия в области анаэробной ферментации должны быть направлены на изучение этапов, лимитирующих скорость процесса. На первом из них происходит гидролиз целлюлозы и крахмала с образованием растворимых органических кислот и спирта, Вторым лимитирующим этапом может быть образование метана из этих жирных кислот с короткой цепью.. Моделирование процесса разложения осложняется тем, что трудно сказать, какие микроорганизмы доминируют на том или ином этапе, и установить, какие именно этапы лимитируют скорость процесса. Возможно, в условиях реактора лимитирующими окажутся, другие стадии. Крайне важно определить количество образуемых микроорганизмами газов, особенно водорода, уг- [c.260]

В циклонных печах в связи с применением гарниссажных футеровок имеются широкие возможности для огневого обезвреживания различных типов сточных вод и жидких ПО с образованием расплава минеральных веществ. При этом в рабочем пространстве печи, помимо химических реакций горения топлива и жидких горючих отходов, протекают реакции с минеральными веществами. Например, при окислении органических соединений металлов образуются оксиды, которые в печи могут подвергаться карбонизации, сульфатизации и т.п. В частности, при окислении органических соединений натрия и калия образуются карбонаты. Окисление органических соединений серы, фосфора и галогенов сопровождается образованием газообразных кислот и их ангидридов. Щелочи, содержащиеся в исходной сточной воде и других отходах, а также получающиеся в процессе огневого обезвреживания, могут вступать в рабочем пространстве печи в химическое взаимодействие с газообразными кислотами и их ангидридами, образуя различные минеральные соли. Минеральные вещества из циклонной печи могут выпускаться в виде расплава или в твердом виде. Иногда их используют в качестве сырья в производственных процессах. В этих случаях циклонные печи могут рассматриваться как агрегаты для регенерации некоторых веществ из ПО соляной кислоты — из отработанных травильных растворов, тринатрийфосфата — из отработанных растворов ванн обезжиривания металлов, соды — из щелочного стока производства капролактама и т.п. [c.63]

Влияние содержания органических кислот в топливе на износ деталей и образование отложений [c.264]

Главными продуктами окисления масел являются кислоты, в том числе низкомолекулярные, сильно корродирующие металлы. Образующиеся соли органических кислот отлагаются в виде шлама, оксикислоты образуют липкие отложения, а на горячих поверхностях — лакообразные нагары. В образовании отложений участвует также и топливо. [c.212]

При низкотемпературной переработке топлива образование аммиака идет с очень малой скоростью. Поэтому выделяющаяся подсмольная вода имеет или кислую или в лучшем случае нейтральную реакцию. Кислотность подсмольной воды зависит от того, что в ней растворены низшие органические кислоты, муравьиная, уксусная и их гомологи. Карбоновые кислоты и другие образовавшиеся при низкотемпературной переработке топлива растворимые в воде кислородные соединения переходят в под-смольную воду не целиком часть их растворима в первичном дегте. Концентрация кислот в подсмольной воде зависит от коэфициента распределения нх между водой и дегтем, величина которого для данной пары не-смешивающихся жидкостей вода — деготь постоянна [c.73]

Существует еще один путь использования возобновляемого сырья — непосредственное получение из него спирта, органических кислот, биогаза, биоорганических удобрений. Получение биогаза из различного рода сельскохозяйственных и бытовых отходов уже сейчас является повседневной реальностью. Использование ассоциаций анаэробных микроорганизмов, разлагающих биомассу с образованием метана, весьма перспективно как для пополнения энергетических ресурсов, так и для очистки окружающей среды. Доказано, что метаногенез с участием многокомпонентной системы — самый выгодный п экологически целесообразный путь превращения органического вещества отходов в топливо. Такие процессы осуществляются в закрытых резервуарах, не требуют притока кислорода, установки занимают малую площадь. Применение различных отходов для получения биогаза позволяет создать безотходные технологии. При этом сельское хозяйство наряду с топливом сможет дополнительно получать миллионы тонн полноценных органических удобрений. [c.234]

Наряду с реакциями окисления протекают также реакции деструкции (в результате чего появляются низкомолекулярные вещества, например кислоты), реакции конденсации и полимеризации, ведущие к возрастанию молекулярной массы конечных продуктов — смол. Образующиеся при окислении топлива смолы, так же как и нефтяные смолы, переходящие в топливо при переработке нефти, содержат углерод, водород, кислород, серу и азот. При этом доля двух последних элементов в продуктах окисления и уплотнения больше, чем в исходном топливе. Это указывает на существенную роль неуглеводородных органических соединений в образовании осадков и отложений. [c.52]

Коррозионную активность моторного топлива можно снизить применением соответствующих присадок — ингибиторов. К противокоррозионным присадкам относятся вещества, химически взаимодействующие с металлом (с образованием поверхностных электрохимически инертных пленок), или полярные органические соединения, адсорбируемые на поверхности металла. Присадки могут действовать и в объеме топлива, нейтрализуя кислотные агрессивные продукты, содержащиеся в топливе или образующиеся во время его горения. К присадкам последнего типа относятся, например, мыла высших карбоновых кислот и другие их производные. При этом присадка может быть и многокомпонентной. Так, нейтрализующее действие оказывает продукт взаимодействия олеиновой кислоты и полигликоля следующего состава [15, с. 331] [c.272]

Из вышеприведенных схем становится более понятным и исчезновение этих солей из состава осадков при 200—240° С. В этих условиях топливо кипит и, следовательно, все газы, в том числе и Oj, из него удаляются, а карбоновые кислоты, если и взаимодействуют с медью, то реакция, идущая на поверхности металла, сопровождается образованием окислов меди и соответствующих кислородсодержащих органических структур [c.69]

Уменьшение образования отложений и нагаров при применении масел с моющими присадками может происходить по различным механизмам а) взаимодействие присадки с кислотными органическими продуктами, содержащимися в окисленных маслах и частично окисленных топливах б) нейтрализация серной кислоты, образующейся в результате сгорания сернистых соединений топлива в) диспергирование нагарообразующих веществ. [c.27]

Соли четырехвалентного церия, например желтый концентрированный раствор гексанитроцерата, при добавлении этиленгликоля окрашиваются в красный цвет. Но метод малочувствителен и неселективен, так как такую же реакцию дают алифатические спирты п простые эфиры гликолей. Альдегиды, кетоны, органические кислоты и сложные эфиры не мешают определению [2, с. 291]. Этот колориметрический метод применяют для определения в реактивном топливе метилового эфира этиленгликоля, являюш,егося присадкой, предотвраш,аюш,ей образование льда [3]. [c.335]

Коррозийное действие органических кислот усиливается в присутствии воды, вследствие их диссоциации и создания условий для протекания электрохимической коррозии. В процессе хранения органических кислот в дизельном топливе увеличивается за счет протекания окислительных процессов. Эти процессы ускоряются в условиях повышенных температур, каталитического действия металлов и поступления кислорода воздуха. Образование органических кислот также ускоряется под действием присадок типа органических перекисей и алкилнитратов, добавленных к топливам для повьиоения цетанового числа. [c.167]

Воздействие концентрированных минеральных кислот на твердые топлива приводит к глубоким изменениям в их органической массе. Оно сопровождается образованием новых продуктов — сульфидов, нитросоединений и окислов. Глубокое окисление твердого топлива концентрированной серной кислотой используется при определении в нем азота по Кьельдалю. Для определения содержания целлюлозы используют обработку 80%-ной серной кислотой. Этим методом Пигулевская нашла, что торф содержит 2,37— 12,96% целлюлозы, а Казаков обнаружил в сапропелитах 2—11% целлюлозы [6]. Особенно много целлюлозы содержат южноуральские лигниты — 0,8—25%, в то время как болгарские станинские и белобрежские лигниты — только 0,5—2,5% [5]. [c.139]

Образование меллитовой кислоты показывает, что органическая масса твердого топлива состоит из конденсированных многоядерных соединений типа коронена и трифенилена [8, с. 154]. [c.140]

Каталитическое ускорение окисления прямогонных топлив металлами приводит к образованию продуктов, которые, в свою очередь, взаимодействуют с металлами. Так, электрон МА-5 корродируется органическими кислотами значительно сильнее, чем сталь Ст. 20. Однако при испытании коррозионного действия керосинов прямой перегонки на эти металлы оказалось, что пластинки из стали Ст. 20 корродировали значительно сильнее пластинок из электрона МА-5. Это объясняется тем, что в керосине, хранившемся без металлических пластинок, и в керосине с пластинками из электрона МА-5 кислотность за время хранения не изменилась, а в образцах керосина, хранившегося со стальными пластинками, вследствие каталитп-ческого действия стали на процесс окисления, кислотность за 6 месяцев возросла с 0,56 до 14,5 мг КОН/100 мл топлива. [c.236]

Присутствие смолистых веществ в топливах ведет и к образованию нагара в топках. Нагары наряду с зольными отложениями нарушают организацию процесса сгорания в тойках, теплопередачу от стенок к воде, увеличивают термические напряжения в металле трубок и стенок котлов. Источником образования зольных отложений в паросиловых установках являются соли минеральных и органических кислот различных металлов и механические примеси, присутствующие в топливах. Чем выше зольность топлива, тем чаще наблюдаются нарушения в работе котельных установок. Зольные отложения ведут к снижению к.п.д. котельной установки. Зольность флотских мазутов не.должна превышать 0,1%, топочных — 0,15—0,3%. [c.203]

Соединения с зольными элементами могут присутствовать в углеводородной среде в виде раствора. Однако, по-видимому, основная их часть находится в виде мелкодисперсной суспензии с частицами размерами, характерными для коллоидной системы, т. е. менее 1 мк. Укрупнение этих частиц под влиянием различных условий сопровождается частичным разрушением коллоидной системы и образованием вьтадающей из топлива твердой фазы. В растворе будут находиться продукты взаимодействия металлов (например, меди, железа) с агрессивными компонентами топлива (например, меркаптанами, дисульфидами, органическими кислотами, фенолами и др.). Чем больше органический радикал, тем выше растворимость в топливе такого комплексного металлорганического соединения. [c.50]

Дальней1лие работы по медленному сгоранию топлива повидимому подтверждают эту теорию . Тем1пературы первоначального воопламенения ряда органических жидкостей были определены пропусканием смеси паров и воздуха через стеклянную трубку, температуру которой можно было постепенно повышать. Было за.мечено, что ядра в форме росы или ту.мана всегда предшествовали или сопровождали начальные стадии окисления. Продукты реакции состояли из воды, двуокиси углерода, альдегида или кислоты и следов активного кислорода . Детонация и присутствие активного кислорода делались заметнее вьфаженными, если горючее вдувалось в трубку в виде мельчайших брызг это явление указывает на образование органических перекисей в ядерных каплях. Небольшое количество перекиси не было само по себе достаточным для того, чтобы вызвать детонацию, однако перекись действовала как запал, вызывающий одновременное воспламенение капель. Добавление антидетонаторов, таких как тетраэтилсвинец, [c.1051]

Налример, при работе двигателей на спиртах (или бензсюпир-ТОБОМ топливе) в моторном масле могут накапливаться низ-комолекулярные органические кислоты (муравьиная уксусная) и другие кислородсодержащие вещества (спирты, эфиры) [93]. Содержащиеся в маслах детергенты при взаимодействии с ними ведут себя по-разно1 1у так, если сульфонаты металла в определенном диапазоне концентраций солюбилизируют муравьиную кислоту, то растворы салицилатов, наоборот, становятся менее стабильными, что приводит к образованию осадка [7 7]. [c.44]

Кроме того, этот образец масла содержит некоторое количество, определяющееся точкой Б, сравнительно с.пабого основания, которое хотя не способно нейтрализовать органические кислоты, но может нейтрализовать допол-1штельное количество сильных неорганических кислот, таких, как соляная, бромистоводородная или серная. На основе химизма действия масел с присадками можно считать, что, каь показано на фит. 19, масло с такой кривой титрования обладает способностью (выражаемой точкой А на кривой) препятствовать образованию нагаров и износу в легковых автомобильных двигателях в условиях испытания ГЬ-2 или в аналогичных условиях эксплуатации. Однако масло с такой же кривой титрования имеет еще большую способность, характеризующуюся положением точки Б, предотвращать образование нагаров и износ дизелей, работающих на высокосернистом топливе. [c.341]

Огневое окислительное обезвреживание жидких отходов — сложный физико-химический процесс, состоящий из различных физических и химических стадий. В рабочей камере реактора огневого обезвреживания протекает процесс горения топлива, происходит распыливаиие и испарение движущихся капель жидких отходов, смешение паров с дымовыми газами, химическое взаимодействие компонентов отхода. Последнее включает следующие процессы окисление органических и минеральных веществ с образованием нетоксичных газообразных продуктов (СО2, Н2О, N2) окисление органических соединений металлов и взаимодействие образующихся окислов металлов с дымовыми газами с образованием минеральных солей и других соединений (карбонизация, сульфатизация и т. п.) окисление органических соединений серы, фосфора и галогенов с образованием газообразных кислот, их ангидридов и других соединений (оксидов серы, хлорида и фторида водорода, фосфорных кислот, элементного иода и др.) термическое разложение веществ с высокой упругостью диссоциации высокотемпературный гидролиз солей (например, гидролиз Mg b с образованием MgO и НС1) реакции между щелочами (содержащимися в отходе и образующимися в процессе огневого обезвреживания) и газообразными кислотами и их ангидридами с образованием различных минеральных солей. [c.29]

Ды.мовые трубы и дымоходы из углеродлстой стали во время эксплуатации корродируют под воздействием отводимых продуктов сгорания твердого нли жидкого топлива, содержащих сернистый ангидрид, сероводород, иримеси хлоридов, органических кислот и др. В период малых нагрузок или остановки оборудования II печей температура поверхности трубы, омываемой дымовыми газами, может понижаться ниже точки росы. В результате этого влага конденсируется и образуются слабые растворы кислот, главным образом серной и сернистой, вызывающих электрохимическую коррозию внутренней иоверхиостп трубы. При высокой температуре отводимых газов образование кислых растворов возможно у выхода пз устья трубы при взаимодействии сернистых п других окислов с влагой воздуха. Для защиты внутренней поверхности трубы от коррозии применяются кислотоупорные защитные футеровки, обмазки, а также цементные футеровки., Из штучных материалов для футеровки используются кислотоупорный и шамотный кирпич, плитки и другие материалы. [c.71]

В отдельную группу можно выделить методы, основанные на низкотемпературном окислительно-восстановительном расщеплении сернокислотных отходов. Характерной особенностью подобных процессов является то, что образование десульфированного продукта не связано с термической диссоциацией серной кислоты. Серная кислота,взаимодействуя с восстановительной средой, вначале превращается в неустойчивые сульфокислоты, которые при 200-350 С полностью расщепляются до диоксидов серы и углерода, воды и твердого или жидкого органического остатка. Восстановительной добавкой служат мазут., цилиндровый дистиллят, прямогонный гудрон и его смеси с мазуте . Изменением соотношения компонентов и регулированием технологических параметров можно управлять степенью окисления и уплотнения получаемых продуктов. Разработаны технологии производства котельного топлива, битумов, кокса и сульфокатионитов /29/,отличающиеся простотой аппаратурного оформления и небольшой энергоемкостью. [c.15]

В производстве азотной кислоты применяют, перерабатывают и получают взрывоопасные и токсичные вещества (аммиак, природный газ, оипслы азота, азотную кислоту, нитритные и нитратные соли). Поэтому нарущения технологического режима и правил техники безопасности могут привести к а) образованию взрывоопасной смеси аммиака с воздухом в контактных аппаратах, смесителях, коммуникациях и ее взрыву б) загазованности производственных помещений, территории предприятия аммиаком и окислами азота и интоксикации ими людей в) образованию взрывоопасной смеси природного газа с воздухом и взрыву ее в аппаратуре и производственных помещениях г) образованию и отложению нитрит-нитратных солей и их взрыву в нитрозных вентиляторах, турбокомпрессорах, в аппаратуре и коммуникациях узла розжига контактного аппарата и др. д) образованию взрывоопасной газо- или паровоздущной смеси в отделении концентрирования слабой азотной кислоты при подаче избыточного количества жидкого или газообразного топлива в топки концентраторов несвоевременное зажигание топлива может привести к взрыву в топке е) воспламенению замасленной поверхности и необезжиренной аппаратуры и коммуникаций при прорыве кислорода из системы получения кон-ценгрированной азотной кислоты прямым синтезом или при подаче его в загрязненную органическими веществами аппаратуру [c.40]

Эта связь вполне понятна в свете изложенных выше исследований, констатировавших зависимость детонационной волны горения от реакций окисления п образования перекисей. Повидимому, реакции, предшествующие образованию холодных пламен, при низких температурах и давлениях имеют ту же природу, что и реакции, идущие при высоких температурах и давлениях перед возникновением детонации в моторе. Холодные пламена в смесях углеводородов с кислородом или воздухом, как следует из работ М. Б. Неймана с сотр., могут быть исполь-юваны и промышленностью органического синтеза для получения больших количеств альдегидов, кислот, спиртов и т. д. Продукты окисления в холодном пламени сложной смеси углеводородов моторного топлива СК были исследованы А. Д. Петровым, Е. Б. Соколовой и ]М. С. Федотовым [23]. Ими были идентифицированы и количественно определены разнообразные кислородсодержащие соединения (кислоты, альдегиды, сложные эфиры, спирты, ацетали, кетоны), находящиеся I водном слое. Установлено, что среди продуктов окисления альдегидов (муравьиного и уксусного) и спиртов (метилового и этилового), образующихся, очевидно, путем распада первичных продуктов окисления, преобладают перекиси газообразных углеводородов — продуктов крекинга углеводородов моторного топлива. [c.345]

При коксовании или полукоксовании топлива значительные изменения претерпевает не только его органическая масса, но также и содержащиеся в нем неорганические примеси. В частности, сульфаты и колчеданы переходят под воздействием паров воды и водорода прц высоких температурах в моносульфиды соответствующих металлов (например, FeS, aS) и даже в элементарную серу. Моносульфиды обладают иными химическими свойствами [Л. 68], чем обычно содержащиеся в топливе соединения серы, и потому метод Пауля и Парра неприменим для определения разновидностей серы в коксе или полукоксе. При воздействии разбавленной соляной кислоты моносульфидьр полностью разлагаются, выделяя сероводород таким образом, часть серы может быть потеряна. При воздействии же азотной кислоты наряду с выделением сероводорода имеет место образование элементарной серы, кото-140 [c.140]

Влияние высокосернистых топлив на образование в двигателях осадков и лаков и на пригорание поршневых колец рассматривается в главе XIII, там же даются общие соображения о возможном влиянии таких топлив на износ двигателя [14, 16—19,21]. На рис. 95 приведены типичные результаты испытаний двигателя, иллюстрирующие влияние содержания серы в топливе на износ двигателя. При содержании серы порядка 0,5% и выше износ значрхтельно ускоряется, что, вероятно, связано с коррозийным действием серной и сернистой кислот, образующихся при сгорании серусодержащих органических соединений. [c.395]

Первым ПАВ, полученным из жидкого топлива, был диизопропилнафталинсульфонат, синтезированный в BASFn 1917 г Данный короткоцепной нафталинсульфонат используется и по сей день в качестве смачивающего агента под общим названием Nekal. Он, как и его длинно-цепные аналоги, получается в реакторе по реакции, в которой нафталин, соответствующий спирт и избыток серной кислоты нагреваются до 60-80 °С. При выдержке фаза избыточной серной кислоты отделяется и регенерируется. Органическая фаза, содержащая значительные количества непрореагировавшей серной кислоты, нейтрализуется каустиком с образованием жидкого продукта, который может быть высушен распылительной сушкой до порошка. Структура получаемых продуктов, как и положения нафталинового кольца, в которые идет алкилирование и сульфирование, показаны в [106]. Нафталинсульфоновая кислота также конденсируется с формальдегидом до олигомеров, содержащих от 2 до 6 мономерных звеньев (уравн. 1.38). Соли этих конденсатов являются превосходными диспергаторами порошков и пигментов и используются в качестве пластификаторов цемента и в жидких композициях пестицидов. [c.49]

Азотная кислота, насыщенная окислами азота, является сильны окислителем. Со многими органическими веществами, например ана-лином, ксилидином и фурфуроловым спиртом, концентрированнаяз азотная кислота реагирует со взрывом. На этом свойстве основано, ее использование в качестве компонента ракетного топлива. Облитые ею органические материалы (солома, дерево и др.), а также одежда воспламеняются. При соприкосновении азотной кислоты с металлами, органическими веществами, при взаимодействии с кислородом кислота разлагается с образованием окислов. Наиболее ядовиты из окислов азота двуокись и четырехокись азота. [c.731]

Кроме переноса кислорода от легких к тканям гемоглобин осуществляет перенос двух конечных продуктов тканевого дыхания, Н и СО2, доставляемых из тканей к легким и почкам-двум органам, обеспечивающим выделение этих продуктов. В клетках периферических тканей органическое топливо окисляется в митохондриях с использованием кислорода, доставляемого гемоглобином из легких при этом в качестве продуктов образуются углекислый газ, вода и другие соединения. Образование СО2 приводит к повышению в тканях концентрации ионов (т.е. к понижению pH), поскольку при гидратации СО2 образуется Н2СО3-слабая кислота, диссоциирующая на ионы Н" и бикарбонат-ионы [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология