Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кетилы

    Известно несколько типов ион-радикалов, причем и неспаренный электрон, и заряд могут находиться на атомах, отличных от углерода. Важными примерами являются семихиноны (30) и кетилы (31). Лишь в немногих ион-радикалах и неспаренный электрон, и заряд находятся на атомах углерода примером устойчивого радикала такого типа служит 32 [164]. Ре- [c.248]

    Алифатические кетоны восстанавливают до гликолей при действии активных металлов, таких, как амальгамы натрия, магния или алюминия [891. Выходы в этих реакциях обычно составляют менее 50%. Для восстановления ароматических карбонильных соединений применяют магний и иодистый магний [90, 911, щелочные металлы [92] или электролитические методы [93]. При взаимодействии с натрием или магнием и иодистым магнием в качестве промежуточных соединений образуются, по-видимому, кетилы металлов, такие, как [c.235]


    Анион-радикалы альдегидов и кетонов называют кетилами, В присутствии иона металла образуется прочная ионная пара, так [c.231]

    Р. п. возникают в фотохим. окислит.-восстановит. процессах с переносом электрона или протона, при образовании кластеров, ионных пар (ион-радикалов) в слабо сольватирующих р-рителях, напр, парамагнитные димеры кетилов  [c.159]

    Внутримолекулярное дегалогенирование по Вюрцу бицикло-[1,1,0]-бутан [3] (т. пл. 8°). Реакцию проводят в атмосфере азота в кипящем диоксане при перемешивании. Диоксан предварительно кипятят с кетилом натрия, полученным из 10 г бензофенона и 1 г натрия (и 2 л растворителя), до образования темносинего раствора. Не содержащий после этого перекисей диоксан отгоняют из той же колбы и сразу же используют. В работе подробно описана применяемая аппаратура и правила обращения с ней. Выход бициклобутана составляет 78— [c.352]

    Известно, что в растворителях, не имеющих подвижных атомов водорода, при отсутствии контакта с влагой и кислородом во.чдуча металлический натрий реагирует с кетонами, образуя кетилы натрия  [c.303]

    Эта реакция относится к окислительно-восстановительным, и ее можно рассматривать, с одной стороны, как реакцию восстановления кетона металлом, а с другой стороны (что в данном случае более существенно)—как окисление металла кетоном, По-видимому, происходит одноэлектронный перенос от атома натрия (который при этом окисляется) к наиболее электроотрицательному элементу — атому кислорода. Так как у последнего не может быть более октета электронов, происходит гомолитический разрыв связи С = 0, один электрон полностью отходит к атому углерода, а между атомами кислорода и натрия образуется ионная связь молекула кетона превращается в анион-радикал. Присутствие неснаренного электрона можно обнаружить методом ЭПР система кетон — натрий обладает парамагнитными свойствами. О наличии неспаренпого электрона свидетельствует также способность кетилов натрия мгпоиеп- [c.303]

    Одно- И двухатомные спирты можно синтезировать при взаимодействии аддукта щелочного металла с ароматическим кетоном в-жидком аммиаке с различными реагентами [32]. Такие галогенпро-изводные, как хлористый бензил и хлористый бензгидрил, при присоединении к кетилам образуют одноатомные спирты альдегидьц. например бензальдегид, дают 1,2-гликоли, а двуокись углерода образует а-оксикарбоновые кислоты [33]. Аддукты кетона с двумя ато- [c.277]

    В большинстве случаев молекулярный кислород оказывает значительное влияние па процесс полимеризации, начиная или прекращая рост цепи, дезактивируя или активируя ионные инициаторы либо вызывая окислительную деструкцию уже полученных полимеров (особенно при поликонденсации). Так как это влияние становится заметным уже при очень малой концентрации кислорода, то при синтезе высокомолекулярных соединений рекомендуется работать в атмосфере азота или благородного газа. В лаборатории азот высокой степени чистоты можно получить, пропуская обычный азот из баллона над контактным катализатором, который реагирует с имеющимся в азоте кислородом. Для этой цели применяется катализатор ВТ5-Коп1ак1 , который благодаря своей эффективности позволяет уменьшать содержание кислорода при комнатной температуре до Ю —10 %. Этот катализатор лучше применявшегося ранее медного катализатора Мейера — Ронже [3]. Очистка азота может осуществляться с помощью растворов [4] некоторых препаратов, таких, как пирогаллол, гидросульфит натрия, кетилы металлов или алюминийорганические соединения. Однако такая очистка не имеет преимуществ по сравнению с очисткой с помощью контактных катализаторов. [c.44]


    Мономер а-метилстирол очищают от ингибитора и высушивают по методике опыта 3-26. Чистый тетрагидрофуран кипятят над металлическим калием в атмосфере чистого азота по крайней мере 1 сут. Затем в колбу добавляют немного бензофенона. Если тетрагидрофуран достаточно чист, то содержимое колбы окрашивается в голубой цвет за счет образования кетилов металла (если изменение цвета не происходит, кипячение над калием следует продолжать). Необходимое для опыта количество тетрагидрофурана отгоняют от раствора кетила в атмосфере азота непосредственно перед использованием. [c.148]

    Пинаконовое восстановление. При восстановлении кетонов натрием или амальгамами натрия или магния образуются 1,2-диолы (пинаконы, см. paздeJ 2,2.2, важнейшие спирты и фенолы, пинакон). К тем же результатам приводит и электрохимическое восстановление (катодное восстановление). Такого типа реакции идут на поверхности металлов и протекают через анион-радикалы, так называемые кетилы (см. ниже, важнейшие альдегиды и кетоны, бензофенон)  [c.358]

    Через стадию образования кетилов протекает восстановление кетонов до диолов-1,2 [см. выше реакции альдегидов и кетонов, реакция [c.366]

    Анионная полимеризация. Диены-1,3, винильные производные с электроноакцепторными заместителями, такие как акрилонитрил, эфиры акриловой кислоты или стирол, а также лактамы и другие соединения можно полимернзовать по анионному типу. В качестве инициаторов используют основания (включая основания Льюиса), например алкоголяты, щелочные металлы, кетилы, реактивы Гриньяра и др. Рост цепи, например при анионной полимеризации стирола под действием амида патрия, протекает через растущий анион цепи  [c.717]

    Классическим к етодом получения симметричных 1,2-диолов является восстановительная димеризация кетонов. В качестве восстановительных агентов обычно используют активные двухвалентные металлы — магний, цинк, амальгаму магния в апротонной неполярной среде — бензоле, толуоле, ТГФ и др. Образование алкоголятов 1,2-диолов происходит в две стадии. В первой стадии кетон присоединяет один электрон и восстанавливается до анион-радикала, называемого кетилом. Димеризация двух анион-радикалов во второй стадии приводит к алкоголяту 1,2-диола, который далее гидролизуют до ви-цинального дитретичного диола  [c.281]

    Реакция хромона с калий-кетилом фенилдифенилилкетона приводит к образованию вещества, содержащего на 2 моля хромона 1 атом калия [196, 209]. [c.196]

    Известен также калий-кетил ксантона (XX, М = К) он получается при прибавлении ксантона к калий-кетилу фенилдифенилкетона [121]. Названный металл-кетил (XX, М = К) парамагнитен, тогда как металл-кетил 2,3,6,7-дибензоксантона не обладает этим свойством [122]. [c.330]

    Диыетоксиэ1ап очищают или непосредственно перед употреблением иерегоикой над кетилом бензофенопа или же после перегоики хранят над гидридом кальция 32 мл этого чистого растворителя вводят в склянку с помощью шприца. После этого иглы вынимают и склянку вместе с содержимым взвешивают. Затем снова вводят иглу для отвода вытесняемого азота и с по ющью шприца подают около 80 мл 40%-ной Н. а. (10-кратный избыток). [c.371]

    В качестве инициаторов анионной полимеризации используют такие сильные основания, как амиды, алкоголяты щелочных металлов, реактивы Гриньяра, натрий-, калийор-ганические соединения, щелочные металлы, кетилы и др [c.292]

    Бензофенон также способен восстанавливаться спиртами при облучении ультрафиолетовым светом [180]. Реакция протекает с высоким квантовым выходом и используется для получения бензопинакона. В изопропиловом спирте при облучении ультрафиолетовым светом в атмосфере инертного газа бензофенон образует кетиль-ные радикалы, восстанавливающие медь(1Г), висмут, палладий, кобальт, никель, свинец, кадмий и ртуть до металлов [397]. Эта интересная фотохимическая реакция весьма перспективна для разделения смесей и для количественного выделения металлов (см. гл. VI). [c.86]

    Металлкетилы и их аналоги. В 1891 г. Бекманн и Пауль показали, что при растворении металличе1СК0Г0 натрия в свободных от воздуха растворах ароматических кетонов в сухом эфире без выделения водорода образуются темносиние продукты. В 1911 г. Шленк и Вейкель прищли к выводу, что эти вещества содержат трехвалентный углерод, так как они, подобно трифенилметилу, быстро реагируют с иодом и кислородом, регенерируя исходный кетон, а не димерный продукт, а при разложении водой дают смесь исходного кетона и соответствующего спирта, а не пинакона (Л), который должен был бы образоваться в том случае, если бы синие кетилы были нормальными соединениями четырехвалентного углерода [c.222]

    Однако при гидролизе металлкетилов разбавленной кислотой получались пинаконы (Л) с большими выходами . Щелочи, стабилизующие кислород в виде аниона, очевидно, препятствуют, димеризации радикалов кетилов (см. семихиноны, стр. 85). [c.223]

    Свободно-радикальный характер металлкетилов был подтвержден в 1934 г. Сегденом который показал, что их растворы в диоксане парамагнитны (гл. II, стр. 40). Образование кетилов из ароматических кетонов можно изобразить следующим образом  [c.223]


    Недавно проведенные магнитные измерения Мюллера подтвердили, что ароматические кетилы существуют в обратимом равновесии с диамагнитными пинаколятами  [c.224]

    РЕАКЦИИ КЕТИЛОВ И АЛКОГОЛЯТОВ ЩЕЛОЧНЫХ МЕТАЛЛОВ С КИСЛОРОДОМ [c.33]

    В дальнейшем исследованию свойств, строения и реакций кетилов щелочных металлов было иосвящено много работ [110—121]. Значительное чпс.ло 1ьч них [105 — 112, 117, 120] посвящено выяснению строения этих соединений. В настоящее время считается твердо установ.ленпым, что в растворе кетилов имеет место совокупность следующих равновесий [122]  [c.34]

    Наличие ненасыщенной валентности у атома углерода в металлкетилах объясняет iix высокую реакционную способность также по отношению к кислороду. Очень легко протекающее окисление некоторых металлкетилов кислородом впервые онисал Шленк с сотрудниками [26, 109]. Он обнаружил, что многие кетилы калия на воздухе окисляются настолько энергично, что раскаляются докрасна. [c.35]

    При исследовании природы промежуточного продукта окислепия кетилов щелочных металлов кислородом пс было однозначно установлено, является лп это соедп-непне солью органической гидроперекиси пли находящейся в коллоидном состоянии перекисью щелочного металла. [c.36]

    Окисление кислородом дилитий-, динатрий- и дикалий-бензофенонов было изучено только в среде тетрагидрофурана. При окислении таких соединений наблюдались в основном те же явления, что и при окислении кетилов соответствующих металлов. В этих реакциях кислорода поглощалось приблизительно в два раза болыпе, чем ири окислении кетилов тех же металлов. [c.37]

    При окислении кетилов щелочных металлов кислородом происходит регенерация кетонов, которые затем вновь вступают в реакцию с присутствующим в избытке щелочным металлом и дают соответствующие металлкетилы. [c.37]


Смотреть страницы где упоминается термин Кетилы: [c.277]    [c.461]    [c.902]    [c.189]    [c.266]    [c.624]    [c.458]    [c.371]    [c.286]    [c.33]    [c.35]    [c.35]    [c.36]    [c.36]   
Углубленный курс органической химии Книга 1 (1981) -- [ c.461 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.358 , c.366 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.469 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.228 , c.229 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.334 , c.336 ]

Анионная полимеризация (1971) -- [ c.154 , c.155 , c.253 , c.295 , c.327 , c.364 , c.381 ]

Свободные радикалы в растворе (1960) -- [ c.461 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

АТФ кето дезокси глюконат фосфотрансфераза

Алифатические кетилы, триплетное

Алифатические кетилы, триплетное состояние

Аллелотропные кето-енольные смеси

Альдегидо- и кетокислоты. Кето-енольная таутомерия

Альдегидокислоты и кетокислоты. Кето-енольная таутомерия Синтезы с ацетоуксусным эфиром

Альдегиды из кето и оксикислот

Альдегиды кислотность и кето-енольная

Альдо-кето-изомеризация

Амид 5-амино-2-кето-4-имидазолин-4-карбоновой-2-С13 кислоты

Амид кетоглутаровой кислот Амид кето метилглутаровой

Арилгалогениды реакции, соотношение выходов кетой спирт

Ароматические кетилы, триплетные

Ароматические кетилы, триплетные состояния

Ацетилацетон кето-енольная таутомерия

Ацетилацетон, кето-енольное равновесие

Ацетон, катализатор сочетания кето-энольное равновесие

Ацетон, кето-енольная таутомери

Ацетоуксусный эфир выделение кето и енольной фор

Ацетоуксусный эфир кето-енольная таутомерия

Ацетоуксусный эфир кето-енольное равновесие

Ацетоуксусный эфир кето-энольная таутометрия

Ацетоуксусный эфир количественное определение кетои енольной форм

Бензофенон кетил

Больцмана ионизации кето-енолов

Больцмана кето-енолов

Винилацетат диметил кете ном

Влияние заместителей состав кето-енолов

Влияние состав кето-енолов

Влияние структурных факторов на константу кето-енольного равновесия

Выделение кето-енольных изомеров в чистом виде

ГДФ кето дезокси галактоз

Глюконовая кето

Действие бисульфита натрия на альдегиды и кето-ны

Диазометан взаимодействие с кето-енольными

Диарил кето оксазины

Диацетон кето гулоновая кислот

Дибензил кетой

Дигидро кето феиил оксадиазол, анил

Дигидро кето хлорфеиил оксадиазол

Дигидро кето хлорфенил оксадиазол

Дигндро кето фенил оксадиазол, анил

Дикарбонильные соединени кето-енольная таутомерия

Дикарбонильные соединения кето-енольная таутомерия

Диметил кето бензодиоксаны

Диметил кето дигидро карболин

Диметил кето диоксан

Диметил кето оксазин

Дихлор кето дигидронафтали

Диэтиловый эфир кето метилянтарной

Диэтиловый эфир кето метилянтарной кислоты

Енолы альдегидо кето карбоновых кисло

Енолы в кето-енольных смесях

Известь кето-енольная

Изомерия кето-енольная

Изомерия кето-энольная

Изомеры кето-енольные

Изопропил метокси кето оксазин

Исследование кето(альдегидо)кислот

Карбокси кето аскорбиновая

Карбокси кето аскорбиновая кислота

Карбоновые кислоты производные кето-

Кекуле кето-енольная таутомерия

Кератин шерсти, аминокислотный состав Кето аминоглутаровая кислот

Кератин шерсти, аминокислотный состав Кето аминокапроновая кислота

Кета амурская и камчатская

Кете

Кетеиы

Кетеиы

Кетены Кето альдегиды

Кетил

Кетил

Кетил Кетоглутаровая кислота

Кетил, фениловый эфир

Кетилы, батохромные сдвиги в ионных парах

Кетилы, батохромные сдвиги в ионных парах димеризация

Кетилы, батохромные сдвиги в ионных парах ионные агрегаты

Кетилы, батохромные сдвиги в ионных парах парамагнитные димеры

Кетилы, батохромные сдвиги в ионных парах равновесие ионных пар

Кето Тетралон

Кето азабицикло декан

Кето аминотетрагидро оксазин

Кето анилино фенил дигидро оксазин

Кето арабоновая кислота

Кето бензамидо.тио,фан

Кето бензамидо.тио,фан кислота, метиловый эфир

Кето бензил фен ил дигидро

Кето бензил фен ил дигидро оксазин

Кето бензодиоксан

Кето бензоксазин

Кето винилэнантовая кислота

Кето галактоновая кислота

Кето гексагидро циклопента с хинолин, синтез

Кето гептеновая кислота, метиловый

Кето глюконат кальция

Кето глюконовая кислота

Кето глюконовая кислота Кето глюконовая кислота

Кето гомостероиды Кето ментанол, КД и конформаци

Кето гомостероиды, конформаци

Кето гулоновая кислота

Кето гулоновая кислота лактои

Кето гулоновая кислота лактон

Кето гулоновая лактон

Кето дезо кси глюконова я кислот

Кето дезоксигексозы

Кето дезоксиглюкоза

Кето дезоксиоктоновая кислота

Кето дигидро бензоксазины

Кето дигидро диазины

Кето дигидробензо Ь тиофен

Кето дигидробензофуран,

Кето дигидроизохинолин,

Кето дигидропиразины

Кето дигидротионафтен,

Кето дигидрохиназолины

Кето дигидрохннолии, производных

Кето дигидрохннолии, производных получение

Кето дидезокси аминонононовые кислоты

Кето диметокси метоксиметил тетрагидро оксазин

Кето диоксены

Кето дифенилен дигидрофенантрен

Кето и оксистеариновые кислот

Кето индено пиридин, получение

Кето индено пнридин, синтез

Кето карбалкоксикумараны

Кето кислоты

Кето метил гексалин

Кето метил дигидротиофен

Кето метил дигидротиофен р Кето окситиенил пропионовая кислота

Кето метилвалерьяновая кислота переаминирование

Кето метилвалерьяновая кислота свойства

Кето метилвалерьяновая кислота, образование кислота

Кето метилгексагидропиримидин

Кето метилглюкозид

Кето метилоктагидропирроколин, восстановление

Кето метилоктановая кислота, метиловый эфир

Кето метилпирролизидин, синтез

Кето метилпирролизидин, синтез фенилгидразоны

Кето нитро метил бензодиоксан

Кето окса гомостероиды, ДОВ

Кето оксазины

Кето оксатиан

Кето окси оксазины

Кето оксихолановая кислота,

Кето октагидрофенантрен из циклогексена

Кето окталин

Кето пирано хинолин

Кето пранс-гексеналь

Кето пранс-гексеналь Кетокарбоновые кислоты

Кето прегнены, зависимость

Кето прегнены, зависимость температуры

Кето стероиды

Кето тетр а г идр офен а нтр

Кето тетрагидро карболин

Кето тетрагидро циклопента

Кето тетрагидро циклопента й хинолин, получение

Кето тетрагидропиридазины

Кето тетрагидротионафтен

Кето тетрагидрофенантрен из гидрокси этилпропионата тетрагидрофенантрена

Кето тетрагидрофенантрены

Кето тиазин

Кето триметилтетрагидро оксазин

Кето фосфоглюконат

Кето фосфоглюконовая кислота

Кето фруктоза

Кето холановая кислота, восстановление

Кето холеновая кислота

Кето эфиры

Кето эфиры кислотность

Кето эфиры получение

Кето эфиры превращение в еноляты

Кето эфиры присоединение к карбонильным соединениям

Кето эфиры расщепление

Кето- и альдегидокислоты (оксикислоты)

Кето-1,2,3,4-тетрагидрохинолин(гидрокарбостирил

Кето-енолы

Кето-енолы металлические производные

Кето-енолы образование С и производны

Кето-енольная

Кето-енольная таутомерия

Кето-енольная таутомерия выделение таутомеров

Кето-енольная таутомерия и двойственная реакционная способность пиронов

Кето-енольная таутомерия механизм взаимного превращения

Кето-енольная таутометрия

Кето-енольная триада

Кето-енольное равновесие ацетоуксусного эфира в растворах

Кето-енольное равновесие ацетоуксусного эфира и ацетилацетона , в газообразном состоянии

Кето-енольное равновесие в газовой фазе этилацетоацетата

Кето-енольное равновесие влияние структурных факторо

Кето-енольное равновесие зависимость от кислотности таутомеров

Кето-енольное равновесие зависимость от относительной

Кето-енольное равновесие константа

Кето-енольное равновесие устойчивости таутомеров

Кето-енольное равновесие, исследовани

Кето-енольные превращения

Кето-енольные системы

Кето-енольные системы выделение таутомеров

Кето-енольные системы прототропия

Кето-енольные системы равновесие

Кето-енольные системы скорости галогенирования, водородного обмена, изомеризации и рацемизации

Кето-енольные таутомерные систем

Кето-енольные таутомерные систем влияние растворителей

Кето-енольные таутомерные систем подвижность

Кето-енольные таутомерные систем положение равновесия

Кето-епол ная таутомерии

Кето-таутомеры фенолов

Кето-форма

Кето-энольная Кислотность

Кето-энольная таутомерия ацетоуксусного эфира

Кетоальдегиды Кето Валериановый альдегид

Кетогексозы Кето а н иди ив а л ер ья новая кислота

Кетозы Кето метилвалерат

Кетой Робинсона

Кетокислоты Кето мети л валерьяновая кислот

Кетонная форма кето-енолов

Кетонная форма кето-енолов кислотная диссоциация

Кетонная форма кето-енолов количественное определение

Кетонная форма кето-енолов константа ионизации

Кетонная форма кето-енолов энергия образования

Кетоны кислотность, кето-енольная

Кислоты и основания и кето-енольная таутомерия

Количественное определение содержания енола в кето-енольных смесях

Кольчато-цепная таутомерия альдегидо- и кетонокислот (кето-лактольная таутомерия)

Константа кето-енольного равновесия

Константа кето-енольного равновесия. Влияние различных факторов 1 на состав аллелотропной смеси

Металл-кетил

Металл-кетилы

Металлические кетилы

Металлические производные кето-енолов

Мети л пропил кето

Мети л фенил циклопентил кетой

Метил ацетил кето пиро

Метил дигидро феиил кето оксадиазол

Метил дигндро феиил кето оксадиазол

Метил кето бензодиоксаны

Метил кето бензоксазин, восстанов

Метил кето бензоксазин, восстанов пение

Метил кето бензоксазин, восстановление

Метил кето гексагидронафталин

Метил кето дигидро карболин

Метил кето диоксан

Метил кето индено пиридин

Метил кето индено пиридин получение

Метил трихлорметил кето дигидробензол, получение

Метил-гао.-бутил кетой

Метилбензил кетой

Метилдекалон из кето окталина

Метиловый спирт кето метилоктаноВой

Метилфенил кетой

Метилфенил кетой Метил феиил оксипропионовая. кислота, этиловый эфир

Метокси ацетил кето тетрагидро карболин

Метокси кето метил тетр аги дро карболин

Метокси кето метил тетрагндро карболин

Метокси кето тетр аги дро карболин

Метокси кето тетрагидро карболин

Метокси мети л кето дигидро карболин

Механизм кето-енольных превращений

Михлера кетой

Окса кето холестан

Окса кето холестан, ДОВ и правило секторов

Окси диоксифенил этиламин транс Окси кето метокси метил гексагидронафталин

Окси кето холеновая кислот

Опыт 61. Обнаружение двух таутомерных форм ацетоуксусного эфира (кето-енольная изомерия) ПО Номенклатура окси- и оксосоединений

Опыт 68. Обнаружение двух таутомерных форм ацетоуксусного эфира (кето-енольная таутомерия)

Пента-О-ацетил-кето-L фруктоза

Подвижность кето-енольных систем определение констант енолизации и кетонизации

Принципиальная технологическая схема установки двухступенчатой депарафинизации и растворе кетой—толуол

Протонный магнитный резонанс для изучения кето-енольного равновесия

Прототропия равновесие в кето-енольных система

Пуммерера кетой

Пути обмена безазотистого остатка аминокислот. Кето- и гликогенные аминокислоты

Равновесие кето-енольное

Радикал металл-кетил

Растворители кето-енолов

Растворители подвижность кето-енольных систем

Расщепление гидроперекисей на фенолы и жирные кетойы

Реакция ацетоуксусного эфира с хлорным железом и бромом (кето-енольная таутомерия ацетоуксусного эфира)

Ретеи, кетой

Синтез II. 1-Кето-1, 2, 3, 4-тетрагидрофенантрен

Состав кето-енольных смесей

Спектроскопия кето-енольного равновесии

ТДФ кето дезокси глюкоза

ТДФ кето дезокси глюкоза биосинтезе рамнозы

ТДФ кето дезоксиглюкоза восстановление

ТДФ кето дезоксиглюкоза гидролиз

Таутомерия аллиловая кето-енольная

Таутомерия кето-лактольная

Таутомерия кето-энольная

Таутомерия красителей кето-енольная

Тетраметил кето пиперидил оксил

Тио кето карбэтокси дигидропиримидин, определение серебр

Тио кето карбэтокси дигидропиримидин, реактив на серебр

Третичноамил кето циклогексенилдурилкетон

Третичнобутил кето циклогексенилдурилкетон

Феиил дигидро метил кето триазол

Феиил дигндро метил кето триазол

Феиил метил карбамоил кето дигидро триазол

Феиил метил кето дигид ро триазол

Феиил метокси дигидро мети, кето трназол

Феиил метокси дигндро мети. кето трназол

Фен и л диметил кето диоксе

Фени л диметил кето дигидро оксазин

Фенил диметил кето дигидро оксазин

Фенил диметил кето диоксе

Фенил кето бензоксазин

Хелатообразование влияние на кето-енольную таутомерию

Хлор кето дигидро бензо карболин

Циглера-Натта кето-енольная таутомерия

Циклизация кето-, гидроксикислот и тетракетонов

Цинеол, кето

Эксперименты с использованием в качестве меток дейтерия и трития и механизм действия ферментов, катализирующих кето-альдольную изомеризацию

Электрон между кетилами и кетонами

Энергии кето и енольных форм

Этил и з оа м и л кето

Этил кето бензоксазин

алкилы изоамил кетилы

дезокси кето фосфо глюконовая кислота

диазо кето норлейцин

диазо кето норлейцин диазокетоны

диазо кето норлейцин диазосоединения

дифосфат, кето дезокси

изо и ро и е и л кетои

изо и ро и е и л кетои

изо и ро и е и л кетои бутадиеном и эмульсии

изо и ро и е и л кетои в растворе, скорость реакции

изо и ро и е и л кетои винилидеихлоридом

изо и ро и е и л кетои метилметакрилатом

изо и ро и е и л кетои полимеризация

изо и ро и е и л кетои с формальдегидом

изо и ро и е и л кетои сополимеризации

изо и ро и е и л кетои стиролом

или а Кето тетрагидро.хиноксалин

или а Кето тетрагидро.хиноксалин окисление

или а Кето тетрагидро.хиноксалин получение

или а Кето тетрагидро.хиноксалин реакции

кетил дульциты

кето аминокапроновая кислота

кето ацетат

кето гулоновая

кето дезокси фосфо глюконовая

кето дезокси фосфоглюконат

кето дезоксн-СВР-глюкоза

кето дигидро

кето диметил тетрадекадиеновая

кето карбэтокси дигидропиримидин

кето карбэтокси дигидропиримидин как реагент

кето метил деценовая

кето метил деценовая коричная

кето метил деценовая лауриновая

кето метокси гексагидронафталин

кето фенилпиперидин

кетомасляная кислота Кето Метилвалериановая кислота

логексил фен ил кето

мети л кето гидро карболин

натрий кетилы никель трифенилкарбинол титан циклопентадиенилы

сти л то л ил кето

сти л то л ил кето

сти л то л ил кето Метилстирол

сти л то л ил кето получение

сти л то л ил кето циклопропанирование

фенил кето гексагидронафталин

фосфо кето дезокси глюконат—глицеральдегид фосфо-лиаза



© 2025 chem21.info Реклама на сайте