Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Адгезия зависимость от содержания

    Эта теория объясняет имеющиеся морфологические наблюдения [25, 33], а также данные относительно влияния деформации и скорости нагружения на ударные характеристики материала, необходимость наличия межфазной адгезии, зависимость эффекта повышения ударной вязкости от размеров частиц каучука и распределения по размеру, от содержания фазы каучука и от температуры. [c.158]


    В эпоксидных смолах содержатся высокополярные гидроксильные группы, число которых увеличивается при отверждении. Зависимость адгезии от содержания гидроксильных групп показана на рис. 15. [c.45]

    При исследовании адгезионных свойств данной системы был выявлен различный характер зависимости адгезии от содержания ПАВ в подложке [133]. В случае введения ПАВ-1 эта зависимость проходит через максимум, в присутствии ПАВ-2 адгезия монотонно возрастает с увеличением его концентрации. При изучении зависимости величины внутренних напряжений, возникающих при формировании покрытий, от концентрации ПАВ установлена [c.85]

    Под адгезией полимеров к твердым телам обычно понимают молекулярную связь, возникающую между поверхностями разнородных тел, приведенными в контакт [2, 4]. Адгезия полимеров к твердым телам находится в тесной зависимости от содержания в них функцио- [c.126]

    Влиянию смазок на реологическое поведение расплавов ПВХ посвящено много работ [90, 109, 121, 150, 158], в которых рассмотрен механизм действий смазок и предложено условное деление их на внутренние и внешние. Внутренние смазки хорошо совмещаются с ПВХ и снижают эффективную вязкость расплава, внешние - способствуют уменьшению адгезии полимера к поверхности металла перерабатывающих машин. Кроме того, предпринимались попытки классификации смазок по Полярности их действия на физико-механические свойства материалов и синергическому действию. Однако до настоящего времени нет единого мнения о принципе действия смазок. Так, если в [90, 109, 121, 158] утверждается, что по характеру действия смазки можно разделить на три типа - внешние, внутренние и смешанные, то в [137] на основании вискозиметрических исследований показано, что ни одна из смазок не обладает ярко выраженным индивидуальным эффектом и в зависимости от содержания механизм их действия может изменяться. Так, изучение пластикации смесей на основе ПВХ на пластографе Брабендера в присутствии различных смазок при температурах от 80 до 100 °С дало основание авторам [137] утверждать, что эффект смазки проявляется при температуре, превышающей температуру плавления смазки на 50 "С. [c.199]

    Применение органических соединений в качестве покрытий объясняется их особыми свойствами, обусловленными строением и структурой. Высокомолекулярные органические соединения представляют собой смесь различных по молекулярной массе макромолекул. Каждая макромолекула образована из многократно повторяющихся относительно коротких структурных химических групп (мономеров). Количество повторяющихся групп в макромолекуле определяет степень полимеризации. В зависимости от содержания функциональных групп, их молекулярной массы, размеров макромолекул и их взаимного расположения полимер имеет те или иные свойства — прочность, эластичность, термостойкость, адгезию, растворимость и т. д. [c.160]


    Здесь уместно заметить, что зависимость адгезионной прочности от содержания функциональных групп, т. е. в итоге от меж-молекулярного взаимодействия, также имеет, как правило, экстремальный характер. Аналогия здесь не только внешняя. Как при адсорбции, так и при адгезионном соединении проявляются термодинамические и кинетические факторы, что и приводит к сложному характеру упомянутых зависимостей. Разумеется, адгезия, о которой приходится судить по механическим параметрам, характеризующим прочность адгезионных соединений, значительно сложнее явления адсорбции. Однако некоторые факторы, [c.25]

    Как известно, в полиэтилене можно обнаружить определенное число винильных, эпоксидных, карбонильных и карбоксильных групп [42—46]. Их количество бывает максимальным, когда применяют порошкообразный полиэтилен. Именно поэтому в данном случае наблюдается максимальная адгезионная прочность. Очевидно, присутствие некоторого количества полярных групп в полиэтилене, а также увеличение их содержания в результате окисления обеспечивают возникновение между полимером и металлом ион-дипольного взаимодействия и водородных связей. Резкое увеличение адгезии при окислении полиэтилена указывает па решающую роль именно этого типа сил. Не исключена также возможность образования химических связей между полярными группами окисленного полиэтилена и окисной пленкой металла [47—50, 152]. В пользу этого предположения свидетельствуют данные об энергии активации разрушения адгезионной связи полиэтилена со сталью, рассчитанные по температурно-временной зависимости адгезии. Эта величина составляет 25—38 ккал/моль [47, 48], что говорит о возникновении между адгезивом и субстратом химических связей. [c.298]

    Большой интерес в качестве адгезивов, покрытий и связующих представляют акриловые и метакриловые полимеры, модифицированные нитрильными, амидными, эпоксидными, гидроксильными или карбоксильными группами [19, 20, 80, 88, 99]. Адгезия к металлам этих полимеров находится в тесной зависимости от содержания в них функциональных групп. [c.303]

    В данном разделе рассмотрены основные свойства (механические, физико-химические) смазок и методы контроля за их качеством. Обязательные для всех видов пластичных смазок и для некоторых отдельных их видов показатели качества, определяющие их эксплуатационные и физико-химические свойства, установлены ГОСТ 4.23—71. Во всех смазках проверяют внешний вид, содержание воды и механических примесей и коррозионную активность. В зависимости от состава и назначения смазок у них определяют предел прочности, температуру каплепадения, вязкость эффективную, содержание свободных щелочей и свободных органических кислот, коллоидную, механическую и химическую стабильность, термоупрочнение, испаряемость, содержание водорастворимых кислот и щелочей, защитные, противозадирные и противоизносные свойства, адгезию (липкость) и растворимость в воде. [c.293]

    Итак, раскисление снижает адгезионное взаимодействие. Подобные закономерности обнаружены не только при смачивании стали марки ШХ-15, но и для других марок стали. Так, работа адгезии низкоуглеродистой стали к окисным расплавам при 1560 °С колеблется в пределах 450—1330 эрг/см в зависимости от содержания в стали закиси железа. [c.258]

    Для системы олово—титан с повышением температуры от 800 до 1150°С краевой угол в вакууме (10 мм. рт. ст., или 1,3-10 Па) уменьшается. Так, для сплава, содержащего 1% титана, краевой угол снижается от 100 до 30°. Такое уменьшение объясняется интенсивным взаимодействием между титаном и углеродом при нагревании и очищением поверхности графита путем растворения поверхностной пленки в жидком сплаве Краевой угол и работа адгезии при температуре 1150°С в зависимости от содержания титана в сплаве титан —олово имеют следующие значения [c.262]

    Нижний предел допустимого содержания связующего в пластике оценивается по максимуму на кривых зависимости прочности пластика, модуля упругости и реализуемой прочности волокон от содержания связующего или отнощения содержания связующего к содержанию наполнителя (рис. IV. 15). Очевидно, что эта величина зависит от вида наполнителя, технологии изготовления пластика, прочностных и упругих свойств отвержденного связующего, степени его дефектности и вида напряженного состояния, адгезии связующего к волокну. Зависимость прочности стекловолокнитов от свойств связующего иллюстрирует табл. IV. 10. [c.146]

Рис. 64. Зависимость адгезии полиэтиленового покрытия от содержания графита в полиэтилене. Рис. 64. <a href="/info/934989">Зависимость адгезии</a> <a href="/info/757532">полиэтиленового покрытия</a> от содержания графита в полиэтилене.

    В подавляющем большинстве случаев наблюдается экстремальная зависимость между концентрацией ответственных за адгезию активных функциональных групп в полимере и прочностью адгезионного соединения. Это, возможно, связано с уменьшением подвижности сегментов макромолекул полимера при увеличении содержания в нем функциональных групп, повышением жесткости макромолекул и ухудшением возможностей взаимодействия активных групп адгезива и субстрата. Следует иметь также в виду, что далеко не всегда все функциональные группы адгезива и субстрата вступают во взаимодействие на границе раздела фаз. [c.9]

Рис. 11. Зависимость адгезии этил-целлюлозных покрытий (к алюминиевой фольге) от содержания пластификаторов р-нафтола (1) и фенил-Р-нафтиламина (2) Рис. 11. <a href="/info/934989">Зависимость адгезии</a> этил-целлюлозных покрытий (к <a href="/info/701382">алюминиевой фольге</a>) от <a href="/info/659978">содержания пластификаторов</a> р-нафтола (1) и фенил-Р-нафтиламина (2)
    Прочность связи систем на основе этих латексов и физико-механические свойства пленок достаточно высоки (см. рис. 2.7, 3.1 и 3.2), поэтому содержание функциональных групп в латексе выбирают экспериментально в зависимости от типа и количества вводимых в адгезив смол и других добавок. [c.100]

    В состав грунтовых эмалей для повышения прочности сцепления их с металлом вводят окись кобальта, окись никеля, сульфид мышьяка, сульфид сурьмы и другие вещества. Зависимость прочности сцепления от содержания в грунтовой эмали окиси кобальта показана на рис. 35. По величине прочности сцепления с металлом стекло-эмали выгодно отличаются от битумных мастик и полимерных покрытий, наносимых в виде липких лент. Прилипание последних к металлу и десятки раз меньше. Именно высокой адгезией к металлу объясняется отличная химическая стойкость эмалевых покрытий. [c.150]

    Алкидностирольные эмалн образуют твердые, эластичные полуглянцевые пленки с хорошей адгезией, стойкие к кратковременному воздействию бензина, смазочных масел, мыльных растворов и охлаждающих эмульсий-, по атмосферостойкости уступают алкидным эмалям, могут применяться (в зависимости от содержания стирольной смолы) для окраски шасси автомобилей, а также медицинского оборудования и кухонной мебели. [c.45]

    Из приведенных данных следует, что работа адгезии в зависимости от состава шлака (содержание окислов железа) может изменяться в значительных пределах. [c.275]

    Адгезию эпоксидных смол к металлам изучал Брейн на примере полиглицидных эфиров резорцина и бисфенола А. В качестве отвердителя он применял фталевый ангидрид. Чтобы выяснить природу атомарных и молекулярных электрических полей слоя на границе металл—смола, изучались диэлектрические свойства и зависимость свойств пленки от содержания гидроксильных групп и молекулярного веса. [c.725]

    Критический характер зависимости адгезии от содержания меди в латуни объясняется формированием ZnS при малом содержании меди под слоем uxS, что создает помехи для диффузии меди. Следовательно замедляется образование uxS и уменьшается адгезия. Для оптимизации адгезии необходима синхронизация скорости сульфидирования латуни и вулканизации резины. Если реакция сульфидирования идет быстрее или медленнее, адгезия падает. [c.224]

    Адгезия между шлаком и расплавом зависит также от состава шлака. Эту зависимость изучали в случае адгезии между сплавом Si—Мп—Fe и окисными расплавами состоящими из закиси марганца, кремнезема и глинозема, т. е. шлаками производства сили-комарганца. Уменьшение содержания закиси марганца в окисных расплавах приводит к снижению работы адгезии. Рост содержания кремния в сплаве Si, Мп, Fe вызывает увеличение адгезионного взаимодействия. На границе раздела фаз адгезионные связи осуществляются между кремнием со стороны металлической фазы и закисью марганца со стороны оксидной фазы через кислород. Эти связи более прочные, чем связи между металлами [c.269]

    Одним из наиболее важных свойств пленкообразователей, в значительной мере определяющих защитные свойства покрытий, является адгезия з, 24 поэтому наибольшее количество исследований связано с выявлением зависимостей между адгезией и содержанием в полимере функциональных групп . Мак-Ларен и Сейлер обна-рул<или, что адгезия виниловых полимеров к целлофану проиорциопальна концентрации карбоксильных групп в полимере. [c.112]

    Установлено, что технологичность наполненных резиновых смесей стандартного состава имеет существенную зависимость от физико-химических параметров ГБК. Лучшим комплексом свойств (когезионная прочность, адгезия к металлу, клейкость) обладают смеси на основе ГБК молекулярной массы до 450 тыс., непредельности не ниже 1,3%, содержания стеарата кальция 1,6%. Лучшими динамическим показателями характеризуются резины на основе ГБК молекулярной массы 300 - 450 тыс Анализ влияния типа вулканизующей группы на динамические свойства совулканизатов ХБК/СКИ-3 показал, что динамические характеристики для рассмотренных вулканюатов в основном меняются аддитивно от состава смеси, сохраняясь практически неизменными при варьировании состава серосодержащих вулканизующих групп. Очевидно для этой пары каучуков динамические свойства определяются, главным образом, вязкостными характеристиками эластомеров и структурой смеси. [c.82]

    Исследования, проведенные на образцах, изолированных покрытиями на основе битума, модифицированного эпоксидной смолой ЭД-16 (вводится в различных количествах), подтвердили, что величина -С не остается постоянной, а изменяется во времени по мере проникания электролита под защитную пленку с различной скоростью для каждого из покрытий. Было ухтановлено, что чем выше содержание смолы ЭД-16 в композиции, тем меньше изменяются величины Н, С и R . Параллельные определения предела прочности на разрыв образцов, склеенных этими же композициями, также показали, что с увеличением содержания в них смолы ЭД-16 адгезия к металлу резко возрастает [34]. Эти результаты свидетельствуют о наличии прямой зависимости между адгезионными и защитными свойствами покрытий  [c.29]

    Помимо высокой адгезии к металлу, профилактическое средство должно предохранять металлическую поверхность транспортного оборудования от коррозии, иметь низкую испаряемость и стабильность при хранении. Исследования коррозионной активности базовых основ и изучаемых составов по отношению к металлической поверхности показали, что образцы профилактической смазки на основе продуктов нефтепереработки и нефтехимии в своем составе имеют значительное количество углеводородов и асфальто-смолистых веш,еств, которые при контакте с металлической поверхностью адсорбируются на ней и образуют прочные хемосорбционные пленки предохраняющие металл от коррозии. Коэффициенты коррозии опытных образцов с течением времени изменились незначительно (рис. 7, 8), что говорит об отсутствии коррозионной активности по отношению к стальным пластинам. При визуальном осмотре на металле следы коррозии не обнаружены. Необходимость детального изучения указанных параметров профилактической смазки обусловлена спецификой их эксплуатации. Профилактическая смазка должна быть достаточно текучей, при распыливании через форсунки происходит разрушение структуры смазки, для быстрого восстановления при адсорбции на металлической поверхности профилактическая смазка должна иметь достаточно высокие структурномеханические свойства. Анализ полученных на Реотест-2 данных показывает, что разрабатываемые и опытные образцы профилактической смазки в исследуемом интервале температур (от 20 до минус 45 °С) являются вязкопластичными жидкостями. Для полученных композиций были построены графики зависимости структурных вязкостей Г1тах Лт1п Лэфф от температуры. Представленные зависимости характеризуются наличием экстремумов, свойственных фазовым переходам углеводородных дисперсных систем. Все исследуемые смеси на нефтяной и нефтехимических основах при содержании от 1 до 20% ТНО, в области положительных и отрицательных температур, являются слабо-структурированными дисперсными системами. Они по своим прочностным и вязкостным характеристикам [c.19]

    Этим требованиям в наибольшей степени удовлетворяют водорастворимые высокомолекулярные полимеры - Na-КМЦ и ПВС. Их применяют в виде водных растворов с содержанием полимера 5—30% (в зависимости от молекулярной массы). При растворении полимеров для плас-тификащ1и пленок, а также для снижения их адгезии к камню в воду добавляют гпицерин или полигликоли, например, полиэтиленгликоль ПЭГ-9 в соотношении вода многоатомный спирт 90 10 или 70 30. Количество вводимого пластификатора зависит от прочности поверхности, которую нужно очистить, и увеличивается для ослабленных материалов. Если в загрязнениях присутствует копоть, то в раствор вводят 10-15% этилового спирта или 5—10% аммиака (25 %-го раствора). Ниже приведен массовый состав пленкообразующего раствора Na-КМЦ, ч.  [c.79]

    Большой интерес представляет распределение нормальных напряжений на поверхности залитых элементов. На рис. 6.6 показана зависимость /Сф от угла при гексагональной упаковке армирующих элементов [37, 41, 42]. Нормальные напряжения на границе раздела могут иметь как положительные (растяжение), так и отрицательные (сжатие) значения, причем с увеличением объемной доли армирующих элементов возрастает доля их поверхности, на которой действуют напряжения растяжения, и значение этих напряжений. При малом содержании армирующих элементов на поверхности раздела наблюдается только сжимающее напряжение, вызывающее увеличение адгезии [37, 44, 46]. Наиболее опасными являются растягивающие нормальные напряжения, вызывающие появление трещин на границе раздела и нарушение адгезии, а в некоторых случаях и разрушение залитых деталей. Касательные напряжения, возникающие вокруг залитых деталей, также могут приводить к местному отслаиванию компаунда. В тех случаях, когда армирующие элементы закреплены на какой-нибудь подлол<ке, распределение напряжений более сложное, причем увеличивается роль растягивающих напряжений и вся конструкция деформируется (коробление). [c.172]

    Недостатком всех рассмотренных модельных представлений является пренебрежение возможным взаимодействием между компонентами на границе раздела фаз. Как следует из изложенного выше, практически во всех случаях, когда имеется термодинамически несовместимая система, происходит образование межфазных переходных слоев. С этой точки зрения представляет интерес работа Романова и Зигеля [441], изучавших динамические механические свойства наполненных эластоме ров на примере этиленвинил-ацетатного сополимера с ПС, ПА и ПММА в качестве наполнителей при разных соотношениях компонентов. Ими была сделана попытка на основании данных о температурной зависимости модулей упругости компонентов и композиции рассчитать параметр, характеризующий взаимодействие компонентов, исходя из увеличения объема частиц вследствие адгезии прилегающего межфазного слоя. Было найдено, что этот параметр постоянен выше температуры стеклования полимерной матрицы и уменьшается при более низких температурах, но не зависит от содержания наполнителя. [c.227]

    При нанесении покрытия опрессовкой применяют жидкое стекло высокой плотности (я 1,5 г/см ), при нанесении покрытия оку. нанием в составе массы используют жидкое стекло меньшей плотности (1,30—1,35 г/см ), что обеспечивает требуемый уровень пластичности массы. Наряду с плотностью, важной характеристикой жидкого стекла для производства электродов является его модуль, а также вязкость жидкого стекла и содержание сухого остатка (т. е. концентрация раствора). Такие характеристики стекла, как плотность, концентрация, модуль и вязкость, связаны между собой определенными зависимостями (п. 2.3). В соответствии с требованиями технологии сварочных электродов определяющими свойствами жидкого стекла являются в первую очередь вяжущие свойства (способность образовывать с компонентами массы при ее твердении прочный камень). Наибольшее внимание уделяется значениям прочности на изгиб, требованиям к прочности на удар, а также поверхностной прочности (осыпаемости). Важной характеристикой вяжущих свойств жидкого стекла является величина его адгезии к материалу электрода (к металлической проволоке). Кроме вяжущих свойств для технологии электродов существенны также  [c.208]

    В работах [171, 175] рассматривалась зависимость адсорбции полимера от числа активных функциональных групп на поверхности сорбентов. Было, в частности, показано, что адсорбция нолидиметилсилоксана на аэросиле обусловлена специфическил взаимодействием полимера с гидроксильными группами поверхности аэросила. К такому же выводу можно придти, исследуя адсорбцию полиэфиров на силикагеле [169]. Ниже будет показано, что и адгезионная прочность во многих случаях определяется содержанием функциональных групп в адгезиве. Обработка поверхности адсорбента, изменяющая его химическую природу, приводит к существенному изменению адсорбции и адгезии. Так, прокаливание двуокиси кремния в вакууме при 450 °С приводит к удалению поверхностных гидроксильных групп [161], в результате чего резко сокращается адсорбция полиэфира на этом мате- [c.26]

    Наиболее суш ественпым достижением в начальном периоде изучения адгезии было установление зависимости между числом функциональных групп в адгезиве и адгезионной прочностью. При систематическом изучении этого вопроса на большом числе различных объектов было обнаружено [94], что с увеличением содержания в адгезиве функциональных групп адгезионная прочность изменяется по кривой с четко выраженным максимумом (рис. 1.12). [c.38]

Рис. 1.15. Зависимость ирочиости связи (отслоение при сжатии) в системе корд (вискозный) — адгезив (латексно-смоляной) — резина (из натурального каучука) от содержания 2-метил-5-винилпиридина (МВП) в латексе [114] Рис. 1.15. Зависимость ирочиости связи (отслоение при сжатии) в <a href="/info/954753">системе корд</a> (вискозный) — адгезив (<a href="/info/325946">латексно-смоляной</a>) — резина (из <a href="/info/540">натурального каучука</a>) от содержания 2-метил-5-винилпиридина (МВП) в латексе [114]
    Обнаружена зависимость адгезии к металлам эпоксидной смолы в поливинилформаля от содержания гидроксильных группы в полимерах (рис. VIII.10). [c.303]

    Предположения о том, что адгезионные свойства эпоксидных смол обусловлены главным образом наличием эпоксидных групп, разделяются не всеми исследователями. Имеются весьма убедительные данные о зависимости смачиваемости полярных поверхностей эпоксидными смолами от содержания в смоле гидроксильных групп [ИЗ]. Показано [79], что сопротивление сдвигу склеенных эпоксидными смолами алюминиевых образцов прямо пропорционально содержанию гидроксильных групп в эпоксидных смолах, отвержденных фталевым ангидридом. Очевидно, и эпоксидная, и гидроксильная группы, будучи весьма полярными и реак-ционноснособными, играют большую роль в адгезии эпоксидных смол к различным субстратам [114], в том числе к металлам. На вопрос, роль какой из этих групп является главенствующей, однозначно ответить нельзя. Все зависит от конкретных условий — вида и количества отвердителя, природы поверхности субстрата и других факторов. [c.306]

    Изменить содержание кислорода можно путем раскисления стали. При раскислении стали окисью кальция происходит образование силикатов кальция, которые распределяются в качестве примесей в металле . Поверхностное натяжение расплавов СаО — SiOs з бывает линейно от 440 до 385 эрг/см с ростом содержания БЮг от 50 до 70 мол.% . Поверхностное натяжение стали ШХ-15 на границе с расплавом СаО—SiOa при 1550 °С колеблется в пределах 840—1170 эрг/см в зависимости от содержания входящих в расплав компонентов работа адгезии к стали в этих условиях изменяется лишь в пределах 1010—1230 эрг/см . [c.257]

    Адгезия железа [имеющего следующий состав (вес.%) 0,037С 0,004 S 0,00426 О 0,006 Р 0,01 Сг и следы Si, Мп и Ni] к поверхности, изготовленной из окиси алюминия AI2O3, при температуре 1560°С в зависимости от содержания углерода характеризуется следующими данными [c.259]

    Адгезия к стали расплавов типа ЗЮг, КагО, В2О3 зависит от содержания в расплаве пятиокиси ванадия Изменения поверхностного натяжения (утж — стжг) и работы адгезии в зависимости от содержания пятиокиси ванадия в расплаве следующие  [c.280]

    Герметики на основе бутадиен-нитрильных каучуков представляют собой р-ры смесей каучука (отечественные марки СКН-26, СКН-18) с наполнителями, феноло-формальдегидными смолами и др. ингредиентами в органич. растворителях. В зависимости от содержания растворителя Г. с. имеют консистенцию от жидкой до вязкой (пастообразной). В состав типичного герметика такого вида входят (в мае. ч.) СКН-26—100 краситель — 0,5 феноло-форма.тьдегидная смола — 50 растворитель — 450. В качестве растворителей применяют смеси ацетона с этилацетатом и др. Эти Г. с., как правило, не вулканизуют герметизирующая пленка образуется при комнатной темп-ре в результате испарения растворителя. Общие свойства герметизирующих пленок — стойкость к действию бензина, керосина, воды, хорошая адгезия к металлам, высокая эластичность. Темп-ра эксплуатации этих Г. г. не выше 100 С. [c.300]

    Коэффициент преломления полиэфирных смол можно регулировать подбором соответствующих диолов и модифицирующей насыщенной дикарбоновой кислоты содержание в полимере ненасыщенной кислоты на коэффициент преломления влияния не оказывает Ненасыщенные полиэфирные смолы, модифицн рованные дитерпенами, обладают повышенной адгезией к стекло наполяителям, хорошей пропитывающей способностью, малой усадкой при отверждении (- 6%) Исследована зависимость жесткости сополимеров полиэфиров (например полипропилен-гликольфумаратмалеината) со стиролом от их состава при температурах 25—200° С и показано, что для сополимера на основе полиэфира состава пропиленгликоль фумаровая малеиновая фталевая кислоты, взятые в молярных соотношениях 2 0,95  [c.227]

    Весьма показательно в этом отношении исследование [222], в котором наблюдали сложную зависимость поверхностной энергии разрушения у от температуры, содержания наполнителя и поверхностной обработки наполнителя в системах эпоксидные смолы — стеклянные сферы. При низких температурах, при которых эпоксидная смола является хрупкой, увеличение концентрации шариков вызывает монотонное возрастание у, чем сильнее адгезия, тем менее выражен этот эффект, хотя сами по себе эффекты умеренны. При более высоких температурах, когда смола становится более податливой, обработка наполнителя силанами, увеличивающими адгезию, приводит к уменьшению энергии разрушения (см. рис. 12.19 и 12.20). Максимальные значения у наблюдаются в этом случае при обработке наполнителя силиконовым антиадгезивом пластифицирующее действие непрореагировавшего отвер-дителя также увеличивает у- Изучение поверхностей разрушения (рис. 12.21) показывает, что у может качественно коррелировать с шероховатостью поверхности разрушения, свидетельствующей о работе, затраченной на распространение трещины (на номинальную площадь поверхности), аналогичную корреляцию наблюдали Брутман и Сах [133], которые обнаружили образование подповерхностных трещин, дающих дополнительный вклад в рассеяние энергии. Эти наблюдения не противоречат предыдущим результатам, иллюстрирующим отрицательное влияние стеклянных шариков на V в системе стеклянные шарики — ПФО [938, 974]. [c.338]

    Способность фосфора образовывать экстремально полярную фос-форильную связь, возможность образования за счет фосфорсодержащих группировок солевых и других связей с металлическими и полярными поверхностями обусловливает интерес к ФОП как к адгезивам и к добавкам, повышающим адгезию полимерных материалов. Качественные сообщения часто, но не всегда, подтверждают эти ожидания. Недавно установлено, однако, что эффект повышения прочности клеевого шва действительно имеет место, наилучший результат часто достигается при введении очень малого количества фосфора, а зависимость эффекта от содержания последнего носит экстремальный характер [14]. [c.76]

    Адгезивы, синтезированные с соблюдением названных требований, должны характеризоваться повышенной адгезионной способностью. Однако функциональность имеет значение не только в качественном, но и в количественном аспекте, поскольку рост поверхностной энергии полимера способен привести одновременно к повышению жесткости его макромолекул за счет увеличения энергии когезии и снижения подвижности цепей. Как следствие, типичные зависимости прочности клеевых соединений от содержания групп в адгезиве описываются кривыми с максимумом. Казалось бы, этого можно избежать применением растворов или расплавов клеев. Но увеличение числа функциональных групп сопровождается ростом величины Рп вследствие удаления растворителя или охлаждения расплава. Поэтому оптимальный адгезив должен сочетать высокое число адгезионноактивных групп со способностью к достаточно высокой скорости релаксации. [c.32]


Смотреть страницы где упоминается термин Адгезия зависимость от содержания: [c.189]    [c.123]    [c.301]    [c.303]    [c.86]    [c.41]    [c.61]   
Долговечность полимерных покрытий (1984) -- [ c.85 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Адгезия



© 2024 chem21.info Реклама на сайте