Вязкость влияние на диэлектрические свойства

При получении эмульсии желательно контролировать некоторые ее характеристики, а именно а) концентрацию б) стабильность в) размер частиц г) вязкость. Можно было бы определять и другие свойства, такие как диэлектрическая проницаемость, электропроводность или цвет, но они относительно специфичны и, кроме того, изменяются незначительно. Поэтому только первые четыре представляют наибольший практический интерес. Эти свойства не являются независимыми друг от друга. Так, чем меньше размер частиц, тем больше вязкость и стабильность эмульсии. Концентрированные эмульсии обычно очень вязкие. Для достижения высокой стабильности или высокой концентрации требуются совершенно противоположные условия. Все эти взаимосвязи более подробно рассмотрены в главе IV. В настоящей главе ограничимся вопросом о влиянии этих свойств на способы образования эмульсий. [c.19]

Во многих случаях получены доказательства того, что при катализе кислотами и основаниями каталитическое действие обязано не только ионам Н или ОН, но и присутствию воды и недиссоциированных молекул. Увеличение каталитической активности сильных кислот при добавлении соответствующих солей заставляет предполагать существование специфических солевых эффектов. Большинство каталитических реакций происходит в растворах различных ионов и существенное изменение процессов под влиянием солей привело к признанию солевого эффекта. Сделаны попытки объяснить влияние нейтральных солей в катализе кислотами и основаниями, учитывая изменения диэлектрической константы, вязкости или других свойств растворителя, так же как и коэффициентов активности растворенных веществ. [c.224]

Влияние растворителя на электропроводность прежде всего складывается из влияния его вязкости, диэлектрической проницаемости и специфического взаимодействия с ионами. Силы вязкости растворителя тормозят движение ионов. Диэлектрические свойства среды влияют на эффективную напряженность (электрического) поля и межионный потенциал. Последние величины влияют не только на скорость ионов, но и на притяжение между разноименными ионами и, следовательно, на степень их связывания в пары. Специфическая сольватация ионов может оказывать воздействие как на подвижность, так и на ассоциацию. [c.12]

В теоретические уравнения входит также параметр х размерности длины. Однако правильная физическая интерпретация этой величины не так проста. Ясно, что модель, в которой ионам приписаны конечные размеры, а среде - свойства континуума, не отвечает реальной картине. Молекулярная дискретность растворителя вблизи иона оказывает сильное влияние на распределение близлежащих ионов. Преимущественная ориентация молекул растворителя в поле иона ставит под сомнение возможность использования объемных значений вязкости и диэлектрической проницаемости для описания свойств растворителя в непосредственной близости иона. Величина параметра 5 зависит как от этих факторов, так и от всех математических приближений, сделанных при выводе теоретических уравнений. Найдено, что в некоторых случаях эффективные размеры ионов согласуются с размерами кристаллографических радиусов. Эта ситуация в электрохимии аналогична случаю в кинетике газовых ре- [c.18]

Таким образом, и теория, и эксперимент показывают, что диэлектрическая проницаемость растворителя оказывает значительное влияние на энергию активации, а значит и на скорость реакции. Отклонение от теории, которое становится все более заметным по мере уменьшения диэлектрической проницаемости растворителя, можно в какой-то степени отнести за счет избирательной сольватации ионных реагентов одним из компонентов растворителя, как правило, более полярным. Влияние других свойств растворителя, таких, как вязкость, когезия, образование водородных связей, а также степень склонности к сольволизу в данном растворителе, будет рассмотрено ниже. Несомненно, однако, что они играют определенную роль, [c.25]

Растворитель может оказывать влияние как на скорость, так и на механизм реакций. Иногда растворитель изменяет скорость процесса без изменения его механизма, но встречаются случаи, когда растворитель влияет на механизм, а скорость остается неизменной. Растворитель может влиять на скорость без изменения механизма реакции, вследствие изменения сил, действующих меледу реагирующими частицами. Такое явление иллюстрируется влиянием диэлектрической проницаемости среды на электростатические силы, действующие между реагирующими частицами. От вязкости растворителя зависит скорость диффузии и, следовательно, частота соударений реагирующих частиц, что может вызвать изменение скорости реакций, лимитируемых диффузией. В некоторых случаях сольватация или избирательная сольватация реагентов может влиять на скорость, не изменяя существенно механизм. Так, полагают, что аномальное изменение скорости с уменьщением диэлектрической проницаемости среды можно объяснить специфической сольватацией компонентом растворителя, имеющего более высокую диэлектрическую проницаемость. Такие случаи встречаются довольно часто [1—6]. В других случаях сольватация или избирательная сольватация реагентов влияет как на скорость, так и на механизм реакции [7, 8]. Многие другие свойства растворителя, такие, как сольватация реагентов, нуклеофильность, электрофиль-ность, когезия, способность давать водородную связь и т. д., также оказывают влияние на скорость и механизм. [c.195]

Существенное влияние на свойства премиксов оказывает порошковый наполнитель. С его помощью регулируется вязкость массы, ее жизнеспособность и усадка во время формования, изменяются механические, теплофизические, диэлектрические характеристики отвержденного материала. Повышая степень наполнения высокодисперсными порошками с малой удельной поверхностью и низкой поверхностной энергией (гидроокись кальция, доломит) [c.192]

Из табл. 2 видно, что при переработке ряда технически важных материалов температурные режимы для одного и того же полимера зависят от технологических приемов. Например, сварка изделий (листов, труб и пр.) из пластмасс, осуществляемая горячим воздухом, нагреваемым в специальных горелках, проводится при довольно высокой температуре. В этих условиях возможно разложение и окисление материала. Однако продолжительность нагревания в данном случае незначительна, что, естественно, ограничивает степень протекающей деструкции. Влияние условий переработки (температуры и продолжительности) на свойства материалов обычно определяется путем испытаний физико-механических и других свойств. Определения значений теплостойкости (по Мартенсу, Вика и другим методам), прочности на разрыв, модуля упругости, удельной ударной вязкости и относительного удлинения при разрыве проводятся по различным методикам и общесоюзным стандартам . Ухудшение этих показателей, например появление хрупкости, указывает на изменения свойств, вызванные деструкцией и иногда образованием пространственных структур. По величине растворимости и удельной вязкости растворов полимеров до и после обработки можно судить о характере протекающих процессов деструкции и сшивания . Показатели диэлектрических свойств полимера, такие, как удельное объемное электрическое сопротивление (р), тангенс угла диэлектрических потерь (1д6) и диэлектрическая постоянная, также весьма существенны при оценке электроизоляционных материалов. [c.26]

Определение диэлектрических свойств основано главным образом на измерении пробивной прочности, сопротивления, диэлектрической постоянной и фактора диэлектрических потерь. Два первых показателя имеют значение при применении материалов в технике, но не в научных исследованиях, так как эти показатели определяются влиянием различных факторов. Удельное сопротивление вещества или его проводимость определяются, исходя из предположения об ионной проводимости, по числу носителей заряда, величине заряда и подвижности носителей заряда. Число носителей заряда и величина заряда для большинства высокомолекулярных соединений неизвестны они обусловлены наличием примесей или вторичными изменениями полимера. Однако в первом приближении можно считать, что подвижность носителя заряда обратно пропорциональна абсолютной вязкости она особенно мала ниже температуры стеклования, так как вязкость в этой области составляет 10 пуаз. По этой же причине ниже температуры стеклования полярные высокомолекулярные соединения имеют высокое удельное сопротивление, которое быстро возрастает с повышением температуры и увеличивающейся при этом подвижности, при уменьшающейся вязкости Те же соображения относятся и к двух- и многофазным системам, например к случаю введения пластификатора при этом снижается температура стеклования (см. рис. 27), подвижность становится больше, а удельное сопротивление — меньше. Из измерений диэлектрических полей и фактора диэлектрических потерь в зависимости от температуры и частоты можно делать выводы о структуре полимеров. Если полярные макромолекулы подвергаются действию переменного поля, то их полярные группы ориентируются по направ- [c.200]

Не менее существенно, чем вязкость, на электрическую проводимость растворов влияет и другое свойство растворителя — диэлектрическая проницаемость, которая частично определяет его ионизирующую способность п изменяет силы электростатического взаимодействия между ионами. Следовательно, в конечном итоге диэлектрическая проницаемость влияет на число ионов в единице объема и на число сольватации. Для того, чтобы можно было разделить влияние вязкости и диэлектрической проницаемости, А. Н. Саханов ввел понятие корригированной электрической проводимости Ях, т. е. электрической проводимости, учитывающей изменение вязкости раствора [c.114]

Сложные свойства. Окислы щелочных металлов оказывают весьма резкое влияние на свойства второй группы. Поэтому для выражения величин вязкости, химической устойчивости, электросопротивления, коэффициента диффузии ионов, обычно пользуются логарифмической шкалой диэлектрические потери выражаются тангенсом угла диэлектрических потерь (1дб). [c.151]

Для радикальной полимеризации большое значение имеет вязкость среды. В то же время диэлектрические свойства среды практически не оказывают влияния на скорость полимеризации, что позволяет осуществлять процессы как в неполярных (углеводороды), так и сильнополярных (вода) средах. [c.209]

Природа растворителя оказывает влияние на удельную и эквивалентную электропроводности электролита. Основными свойствами растворителя, влияющими на электропроводность, являются его вязкость и диэлектрическая проницаемость. [c.19]

ВЛИЯНИЕ ВЯЗКОСТИ ПЛАСТИФИКАТОРОВ НА ДИЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА [c.283]

Опыт показывает, кроме того, что характер превращения различных веществ зависит от нх агрегатного состояния или, в более общем случае, от природы реакционной среды. Растворители могут оказывать влияние на ход реакции как за счет своих физических (например, диэлектрической проницаемости, полярности, вязкости и т.д.), так и химических свойств (кислотно-основного характера, сольватирующей способности и т.д.) иными словами, скорость реакции является функцией физической и химической природы реакционной среды. [c.20]

Название книги Влияние растворителя на скорость и механизм химических реакций у представителей различных специальностей вызывает разные ассоциации. Физикохимик вспомнит о влиянии растворителя на характер зависимости скорости реакций от диэлектрической проницаемости, вязкости, внутреннего или внешнего давления. Специалист по физической органической химии задумается о таких свойствах растворителя, как кислотность, основность, способность к образованию водородных связей, электроотрицательность и способность к сольватации, а также о связи структурных эффектов со свойствами растворителя. Для химика-органика, в строгом смысле слова, растворитель — это просто среда, в которой образуются интересующие его продукты, а интересует его прежде всего растворимость реагентов и продуктов в этой среде. При выборе растворителя химик-органик может руководствоваться тем, насколько легко можно за разумное время получить относительно чистый продукт методом экстракции или иных процедур. [c.7]

В действующие технические условия на трансформаторные масла (ГОСТ 982-56, ВТУ 30-59, ВТУ 75-60) целесообразно внести изменения в направлении уменьшения вязкости, ужесточения требований к тангенсу угла диэлектрических потерь для ароматизированных масел (гидроочисткн из сернистых нефтей, из анастасиевской нефти и др.) — но образованию осадка после окисления. Одновременно можно допустить некоторое повышение нормы по кислотному числу после окисления (особенно для масел, содержащих мало ароматических углеводородов, — из эмбенских нефтей и др.), так как это не окажет отрицательного влияния на эксплуатационные свойства масел. [c.245]

Вопрос о влиянии среды на скорость реакции — один из важнейших и наиболее сложных в теории химической кинетики. Мы остановимся несколько подробнее на двух факторах, характеризующих свойства среды реакции при высоких давлениях — диэлектрической постоянной и вязкости. Выбор этих двух факторов обусловлен следующими соображениями. Значение диэлектрической постоянной растворителя оказывает существенное влияние на величину константы скорости реакций в растворах. Так, реакции, протекающие с образованием ионизированных продуктов (например, гидролиз сложных эфиров и галоидных алкилов), ускоряются при увеличении диэлектрической постоянной растворителя. [c.114]

Наполнители представляют собой белые или слабо окрашенные природные, реже синтетические (осажденные), неорганические порошкообразные вещества кристаллического иногда аморфного строения со сравнительно низким показателем преломления (1,4—1,75). Он мало отличается от показателя преломления масел и смол, поэтому наполнители не обладают укрывистостью в среде неводных пленкообразующих. В водных красках некоторые наполнители после улетучивания воды имеют достаточную укрывистость и могут играть роль пигментов. Наполнители значительно дешевле большинства пигментов и часто добавляются в лакокрасочные материалы для снижения их стоимости. Однако наряду с этим можно путем тщательного подбора соответствующих пигментов и наполнителей значительно улучшить такие характеристики красок, как вязкость, розлив, уменьшить оседание пигментов, повысить механическую прочность и атмосферостойкость лакокрасочных покрытий. В красках с высокой объемной концентрацией пигмента можно сохранить достаточную укрывистость, заменив часть пигментов наполнителями, и тем самым значительно снизить стоимость красок. Наполнители являются активной составной частью сложных лакокрасочных систем и оказывают существенное влияние не только на физико-химические и технические свойства красок и покрытий (твердость, прочность, теплопроводность, теплостойкость, стойкость к действию агрессивных сред диэлектрические, фрикционные и другие свойства), на и на распределение пигмента в пленкообразующем и структурообразование лакокрасочных Систем. Механизм взаимодействия пленкообразующего с наполнителем определяется химической природой этих материалов и характером поверхности наполнителя. Наибольший эффект достигается при возникновении между наполнителем и пленкообразующим химических связей или значительных адгезионных сил. Наполнители, способные к такому взаимодействию с полимерами, называют активными, а не взаимодействующие с полимерами — инертными. [c.404]

Имеется ряд теоретических соотноше1ЖЙ, описывающих влияние растворителя на скорость химических реакций. Некоторые из этих соотношений описывают влияние диэлектрической проницаемости растворителя на скорость реакций, другие —влияние вязкости и иных свойств растворителя. Имеется также много эмпирических уравнений, связывающих свойства растворителя со скоростями химических реакций в этом растворителе. [c.9]

Оствальд и Ортлофф наблюдали, что коллоидное набухание, во многих отношениях тесно связанное с пластическими свойствами, определяется в значительной мере диэлектрическими свойствами жидкого растворителя, главным образом диэлектрической постоянной, молекулярной поляризацией и постоянным дипольным моментом. В случае органических жидкостей зависимость молекулярного строения от этих свойств изложил Дебай в своей классической работе. Величина i /8 ( ц — дипольный момент, е — диэлектрическая постоянная) очень мала для жидкостей, не производящих набухания, — она равна 0—0,105 для растворителей, производящих набухание, эта величина больше 0,П5—0,235 для активно растворяющихся жидкостей величина jx /e наибольшая, т. е. 0,25—0,53. Последние образуют растворы с низкой вязкостью, тогда как смеси со слабоактивными средами образуют растворы с высокой вязкостью. Кроме того, согласно исследованиям Молля , для понимания набухания и растворения вещества в данной ореде следует учитывать существенное влияние поверхностного натяжения. Из данных, полученных путем изучения высокомолекулярных органических соединений, известно, что [c.338]

Отмечается большое значение реакций сшивания в технологии пластмасс . В области аминопластюв проведены работы по выяснению химической структуры сшитых смол и ее влияния на технологические и прочностные свойства полимеров (прочность на разрыв, ударную вязкость, модуль эластичности) , а также диэлектрические свойства аминопластов > (последние две работы касаются свойств анилино- и анилинофеволформальде-гидных смол). Ряд работ посвящен физическим, механическим, химическим и электрическим свойствам анилиновых смол и пластмасс > > антиадгезионным свойствам аминопластов . [c.351]

Вулканизация при получении эбонита ускоряется в основном теми же путями, что и вулканизация нри получении мягких резин. Однако ускорение вулканизации ограничивается сильной экзотермичностью протекающих реакций. Сильный перегрев во время вулканизации отрицательно сказывается на свойствах продукта. В присутствии ускорителя с каучуком, по-видимому, связывается большая часть введенной серы, чем без ускорителя.Следствием более высокой степени вулканизации, достигаемой в присутствии ускорителя, является изменение следующих свойств збонита небольшое увеличение диэлектрической проницаемости и коэффициента мощности улучшение сопротивления набуханию в растворителях и пластическому течению уменьшение ударной вязкости. Влияние ускорителя на величину удельной электропроводности эбонита невелико. [c.120]

К подобным же выводам пришли Раткович и сотр., исследуя свойства смесей спирт — амин. В выбранных ими бинарных модельных системах, состоящих из первичного, вторичного или третичного амина и определенного гомолога из ряда жирных спиртов, эти авторы определили составы и концентрации образующихся в данных растворах ассоциатов. Они считают, что разнообразные физико-химические свойства смесей растворителей и их компонентов находятся в такой тесной зависимости от явления ассоциации, что только разносторонние исследования этих свойств помогут разобраться в сложных равновесиях в растворах. Раткович и сотр. исследовали равновесия пар — жидкость [75] и теплоты смешивания растворителей [76, 77, 84] они изучали диэлектрические свойства таких систем [53, 81], их вязкость [78, 79, 82, 87] и проводимость [83 — 86]. В результате многочисленных исследований они подтвердили образование смешанных ассоциатов из различных спиртов и аминов, равно как и самоассоциатов из обоих компонентов таких систем. Они сумели показать влияние состава и строения компонентов и их концентрации на размер и структуру ассоциатов в некоторых случаях им удалось даже сделать вывод о форме этих ассоциатов (цепи, циклы). [c.213]

Ароматические углеводороды оказывают существенное влияние на свойства трансформаторных масел. Из всех углеводородов, входящих в состав трансформаторного масла, ароматические углеводороды обладают наибольшей стабильностью против окисления и придают маслу это свойство, однако тяжелая полициклическая (полициклическая, содержащая много циклов — колец) ароматика ухудшаег диэлектрические свойства, увеличивает гигроскопичность и в процессе эксплуатации вызывает старение масел с выпадением обильных осадков. Ароматические углеводороды масляных нефтей имеют меньше колец и более длинные боковые цепи, чем аро< матика тяжелых нефтей. От строения боковых цепей зависят такие свойства, как вязкость и стабильность против окисления. [c.15]

Исследовалось влияние химической природы и структуры наполнителей на реологические, физико-механические и диэлектрические свойства пентапласта, а также на его термостабильность и способность к переработке различными методами [130,131, 235]. На рис. 52 представлена зависимость объемного показателя текучести расплава от типа наполнителя и его содержания. Волокнистые наполнители (асбест, стекловолокно) вызывают значительное увеличение вязкости расплава и соответственно уменьшение показателя текучести. Это явление можно рассматривать как физическое структурирование полимера. Зернистые наполнители (окись хрома, двуокись титана), а также аэросил и наполнители пластинчатого строения (микроиз-мельченная слюда и графит) в заметно меньшей степени оказывают структурирующее действие на расплав пентапласта. [c.85]

Представление о структурировании воды или по крайней мере об ограничении подвижности молекул растворителя вблизи неполярной гидрофобной молекулы растворенного в воде вещества представляет собой одну пз ряда возможных интерпретаций свойств водных растворов, которая убедительно подтверждается различными экспериментальными методами и признается большинством исследователей (но далеко не всеми), занимающихся этой сложной проблемой [76]. Кроме отрицательной энтропии растворения неполярных веществ, существуют еще два сравнительно простых экспериментальных доказательства такого структурирования, основанных на влиянии растворенных веществ на вязкость и диэлектрическую релаксацию воды. Добавление к воде возрастающих количеств диметилформамида приводит к возрастанию вязкости раствора в несколько раз (рис. 10) [77]. При возрастании мольной доли диметилформамида вязкость проходит через максимальное значение и падает до своего значения в чистом диметилформамиде. То же наблюдается в случае К-метилформамида, и в обоих случаях происходит уменьшение коэффициента диффузии, соответствующее возрастанию вязкости. Подобным же образом ведут себя смеси воды с дпоксаном, спиртами и другими сравнительно неполярными веществами [78, 79], что указывает на [c.325]

На стадии лабораторных разработок анализ возможных путей решения задачи по составу рецептуры может быть проведен на основании сведений о свойствах компонентов ПВХ-композиций и об областях их применения, причем следует иметь в виду сложную взаимосвязь между требуемыми показателями и критериями оптимизации рецептуры. Для решения задачи, касаюш ейся способа переработки, используются соответствуюш ие литературные данные и личный опыт. Например, требуется разработать рецептуру изоляционного ПВХ-пластиката с морозостойкостью (М) не ниже —50° С и удельным объемным электрическим сопротивлением (р ) не менее ом-см. Из литературы известны классы пластификаторов, которые обеспечивают хорошую морозостойкость , и классы стабилизаторов, которые обеспечивают высокие показатели диэлектрических свойств пластикатов Задача сводится к рациональному выбору пластификаторов и стабилизаторов и к определению их оптимальных концентраций. В этом случае за критерий оптимизации может быть принят один из двух заданных нормированных показателей (М или р ). Теперь предположим, что требуется разработать рецептуру винипласта с пределом прочности при растяжении а не ниже 550 кгс/сле и ударной вязкостью U не ниже 100 кис-см. В этом случае характеристики а ш U (так же, как М и р в иредыду-ш ем примере) изменяются антибатно. В литературе имеется достаточно сведений об ингредиентах, способствуюш их повышению ударной вязкости. Однако сведений о том, какие ингредиенты следует вводить для повышения предела прочности при растяжении, недостаточно для решения задачи В этом случае ни одна из заданных характеристик не может быть использована в качестве оценочного критерия по крайней мере до получения необходимых сведений о влиянии добавок на величину ст. Логически и количественно обоснованная взаимосвязь между прочностными характеристикамп ПВХ и его стабильностью дает основание предполагать, что в ка- [c.398]

А содержат димерные углеводородные автоассоциаты, стойкость, которых повышается с повышением сродства к электрону акцептора (ангидрида), в поле влияния которого они находятся. Стойкость этих димеров коррелирует как со строением углеводородной молекулы, так и со свойствами растворителя. Для молекул-до-норов, где второй заместитель отсутствует или максимально удален от первого, стойкость коррелирует с такой характеристикой среды, как диэлектрическая постоянная, а у неплоских молекул — с вязкостью, температурой плавления и показателем преломления. Чувствительность димеров к влиянию среды зависит от типа симметрии молекулы исходного углеводорода. Ранее было сделано предположение о параллельном расположении углеводородных молекул, образуюш,их димер [2]. Есть основания предполагать, что в среде УА взаимное расположение нафталиновых молекул соответствует таковому в кристаллах исходных соединений. На примере систем, исследованных в Д, показано различие активности мономерных молекул нафталиновых углеводородов и соответствующих димеров, существующих в поле влияния ПДА [2]. 05 этом же говорит и различие способности их КПЗ к взаимному наложению синглет-триплетной полосы компонентов на синглет-синглетную полосу КПЗ. Большая стойкость КПЗ с димерами, чен с мономерными молекулами, соответствует известному эмпирическому правилу о повышении прочности при увеличении молекулярного веса одного из компонентов. Механизм взаимодействия между углеводородными молекулами в димере не ясен. Известно мнение, что ароматические углеводороды способны выступать как в роли доноров, так и в роли акцепторов л-электронов [22], Явление образования ароматическими л-донорами димеров вереде органических растворителей в поле влияния ПДА было обнаружено [c.136]

Влияние растворителей на силу кислот, оснований и солей зависит от физико-химических свойств электролитов (от сродства к протону молекул и анионов, энергии кристаллической решетки, энергии сублимации), а также от химических свойств растворителя (от протонного сродства его молекул, энергии сольватации ионов и молекул) и его физических свойств (диэлектрической проницаемости, вязкости, дйпольного момента). [c.168]

Выше отмечалось влияние магнитной обработки на фи-зико-химические свойства водно-дисперсных систем. Для оценки эффекта можно использовать водородный показатель, вязкость, поверхностное натяжение, диэлектрическую постоянную, магнитную восприимчивость, электропроводность и ряд других свойств в зависимости от характера обрабатываемой системы [5, 116, 155]. Поскольку изменение гидратации ионов и других частиц в результате магнитной обработки вызывает изменение поляризации электродов, диэлектрической постоянной и электропроводности, для индикации обработки могут быть применены устройства, работающие на переменном или пульсирующем токе и основанные на измерении сдвига фаз, потенциалов и других электрических величин. К приборам, работающим на принципе сдвига фаз в результате поляризации и изменения емкости электродов, относится прибор ЭПИН [142], применяемый для водно-дисперсных систем с соле- [c.45]

После специальной обработки (вакуумная сушка и дополнительная очистка) электрические свойства полиэтилсилоксанов не уступают свойствам трансформаторного масла. Влияние очистки на электропроводность жидкости можно проиллюстрировать приведенными на рис. 24 зависимостями. Как показывают зависимости диэлектрической проницаемости и тангенса угла диэлектрических потерь oi температуры для жидкости ПЭС-5 с вязкостью 290 мм /с и жидкости ПЭС-3 с вязкостью 17 мм7с, область стеклования для первой находится при —135 °С и для второй — при —155 °С (рис. 25). Обе жидкости обладают релаксационным характером изменения диэлектрической проницаемости и тангенса уг.ча потерь. Потери при температурах выше 100—150 °С заметно возрастают. [c.118]

Двоякое поведение жидкой воды следует также из большого числа других экспериментальных данных. Так, зависимость плотности воды от температуры и понижение температуры максимальной плотности жидкости с возрастанием давления можно хорошо объяснить, если учесть возможность самоперехода объемной структуры воды в более плотную форму. Таким же образом вызываемые давлением разрушения объемной структуры с образованием в жидкости менее плотных компонентов можно объяснить влиянием температуры на вязкость воды, находящейся под высоким давлением [33]. Данные по поглощению ультразвука водой также согласуются с развитыми представлениями о пребывании воды в виде двух отличающихся по состоянию жидкостей. Минимум, наблюдаемый при 55° на кривой поляризуемость электрона — температура, объясняется термическим разрушением структурных пустот и степенью заполнения этих пустот ближайшими молекулами воды [35]. Кроме этого, близкие значения энергии активации диэлектрической релаксации, ламинарного потока и самодиффузии (4,6 ккал/люль) также позволяют предположить, что лимитирующей стадией для всех этих процессов является разрушение структуры [36]. Количественная обработка такого двойственного поведения воды дает возможность определить степень разрушения водородных связей, которая меняется в зависимости от выбранной модели от 0,1 до 70% при 0° [37]. Очевидно, эти величины относятся к различным моделям или к различным степеням разрушения водородных связей. Как следует из данных по дисперсии рентгеновских лучей, многие физические свойства воды, которые свидетельствуют о ее существовании в двух жидких состояниях, можно объяснить, используя существенно отличающиеся друг от друга модели [29, 38]. Следовательно, точное определение природы менее связанного плотного состояния воды представляет значительную трудность, [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология