Циклические адсорбционные методы

Циклические адсорбционные методы [c.168]

Циклические адсорбционные методы состоят в том, что двуокись серы из газа поглощается на холоду твердыми адсорбентами—активированным углем или силикагелем, а затем отгоняется при прокаливании в муфеле или продувкой горячим воздухом или паром. Осуществление адсорбционных методов затруднена тем, что газ перед адсорбцией необходимо не только тщательно охладить и очистить, но и осушить. Присутствие влаги в газе понижает поглотительную способность силикагеля и активированного угля. Кроме того, в присутствии воды возможно каталитическое окисление SO2 в SO3 й образование серной кислоты. [c.168]

Впервые предложен метод построения математических моделей основных и вспомогательных стадий циклических адсорбционных процессов на основе уравнений тепломассообмена для целей их оптимизации. Изложены методы оптимизации непрерывных и дискретных параметров процессов при различных формах задания информации. На основе рассмотренных математических моделей осуществлены оптимизационные расчеты циклических адсорбционных процессов. Дана оценка режимов функционирования аппаратов, работающих в циклическом адсорбционном процессе, рассмотрены некоторые вопросы расчета надежности этих аппаратов. [c.2]

Методы оптимизации циклических адсорбционных процессов [c.121]

Методы оптимизации непрерывно изменяющихся параметров циклических адсорбционных процессов [c.121]

III. Циклические печные и адсорбционные методы [c.160]

Осушка воздуха на НПЗ осуществляется адсорбционным методом, Другие методы (охлаждение, абсорбция, хемосорбция) используются редко. Адсорбционный метод позволяет добиться очень низкого остаточного влагосодержания воздуха (соответствующего температуре точки росы минус 70 °С и ниже). Для осушки сжатого воздуха применяются силикагель, активный оксид алюминия, цеолиты. Адсорбционная осушка воздуха осуществляется как циклический процесс на неподвижном слое адсорбента. В системах осушки имеется два и более адсорбера. Когда в одном из них проводится осушка воздуха, в другом регенерируется адсорбент. [c.379]

В промышленной практике адсорбционные методы применяют при необходимости непрерывной обработки (очистки и разделения) газовых или жидких смесей в значительных объемах, если концентрация в них целевых компонентов невелика. Адсорбционные процессы осуществляются в адсорберах периодического и непрерывного действия, причем в обоих случаях адсорбция компонента из газа или жидкости протекает непрерывно, а использование адсорбентов может быть периодическим или непрерывным. При использовании адсорберов периодического действия непрерывность процесса осуществляется за счет попеременного циклического переключения адсорберов. [c.20]

Молекулярные сита представляют собой кристаллические цеолиты, получаемые синтетическими методами и обладающие необычными адсорбционными свойствами. Важнейшим из этих свойств является высокая избирательность адсорбции по размерам молекул, в результате чего молекулы малых размеров адсорбируются предпочтительно но сравнению с крупными молекулами. Эти свойства используются в промышленности для разделения некоторых систем, весьма трудно разделяемых нри помощи других способов, например для выделения углеводородов нормального строения из смесей с углеводородами изостроения или циклическими. Промышленное производство молекулярных сит началось в 1954 г. Они вырабатываются для самых различных и непрерывно расширяющихся областей использования фирмой Линде (филиал компании Юнион карбайд корпорейшн ) по ряду патентов, охватывающих как состав продукта, так и процесс его производства [15]. [c.66]

Более точные результаты для эмульсий вода/масло можно получить при совместных интерферометрических и емкостных измерениях [210]. Преимущество последнего метода обусловлено сильной зависимостью емкости от толщины прослойки масла. Углеводородные цепочки адсорбционных слоев, растворенные в органической фазе, имеют диэлектрическую постоянную, практически совпадающую с диэлектрической постоянной предельных и циклических углеводородов. Поэтому для вычисления величины Л можно использовать значение е, характеризующее дисперсионную среду, причем сольватированные полярные [c.106]

Адсорбционное выделение. Этот процесс осуществляется при помощи молекулярных сит в циклически работающих адсорберах. Его можно проводить под давлением 3,0—3,5 МПа со степенью извлечения 80—85 % Н в виде 90 7о-ного концентрата. По сравнению с низкотемпературным методом выделения водорода для проведения этого процесса требуется примерно на 25—30 % меньше капитальных и на 30—40 % эксплуатационных затрат [428]. [c.288]

Один из наиболее эффективных и универсальных методов очистки и разделения газовых и жидких сред — адсорбционный метод, связанный с механизмом физико-химического взаимодействия адсорбента и адсорбата. Однако успешное внедрение его в промышленность зависит, в частности, от эффективности эксплуатируемых и проектируемых адсорбционных установок, совершенствования действующих процессов, инженерных методов расчета равновесия систем адсорбент — адсорбат, кинетики в отдельном зерне адсорбента и динамики макрослоя адсорбентов, конструктивных решений и методов оптимизации циклических адсорбционных процессов. Основными особенностями циклических адсорбционных процессов являются их многостадий-ность (стадии адсорбции и десорбции целевых компонентов, стадии сушки и охлаждения, адсорбентов, т. е. стадии, взаимно влияющие одна на другую), разнообразие типов технологических схем, различие энергозатрат для проведения стадий процесса. Вследствие этого важным звеном разработки циклических адсорбционных процессов как на этапе проектирования, так и на этапе промышленной эксплуатации служит выбор оптимальных вариантов аппаратурного оформления процессов, режимов проведения различных стадий процесса для конкретных условий применения. Выполнение указанных задач полностью определяет технико-экономические оценки выбираемых вариантов. [c.4]

Абсорбшюнные и адсорбционные методы. Первые основаны на поглощении кислых газов (SOj, HjS, HF и др.) гл. обр. сильными основаниями, напр, водными р-рами щелочей, соды, суспензиями извести, известняка или магнезита орг. сернистых соединений-р-рами щелочей, а также соляровым маслом и газойлем. Адсорбц. методы с использованием активных углей и цеолитов наиб, часто применяют для улавливания орг. соедииений. Обе группы методов м. б. циклическими и нециклическими. В первых отработанный жидкий или твердый сорбент регенерируют нагреванием, понижением давления, продувкой инертным газом или воздухом, отпаркой водяным паром, а также хим. способами продукты десорбции перерабатывают или выбрасывают. Если восстановить поглотительную способность сорбента полностью не удается, нерегенерируемые соед. выводят из системы и добавляют соответствующее кол-во свежего сорбента. В нециклич. методах отработанный сорбент целиком заменяют. [c.462]

Дальнейшее изучерше продуктов автоокисления диеновых углеводородов различных классов [59—63] позволило установить, что по этой схеме реагируют не только алифатические и циклоалифатические диепы, но и ароматические углеводороды, в которых двойная связь боковой цепи находится в сопряжении с ароматическим ядром. Так, при автоокисленип а-метилстирола в течение 120 час. при 45° при помощи адсорбционных методов из продуктов окисления Хок [64] выделил циклическую перекись, образование которой происходило, по-вр1димому, по следующей схеме [c.70]

Адсорбционный метод разделения газов применяется сравнительно давно, как один из промышленных способов извлечения жидких компонентов из природного газа. В качестве адсорбента для извлечения и разделения компонентов газа применяется, в основном, активированный уголь, силикагель и др. Работа по извлечению тяжелых компонентов из природного газа на заре развития этого метода проводилась в аппаратах периодического действия циклическим путем после цикла адсорбции следовал цикл десорбции и далее цикл активации адсорбента. В настоящее время адсорбционное отбензинивание газов имеет ограниченное применение. Жирные газы освобождаются от бензина абсорбционным методом, лишь газы содержащие 50—150 бензина отбензиниваются на адсорбционных установках. Адсорб- [c.74]

И. г. Рода, П. Ф. Жук (Институт коллоидной химии и химии воды им А. В. Думанского АН УССР, Киев). Нам бы хотелось остановиться на одном важном аспекте, связанном с теорией циклических адсорбционных процессов, — расчете каскада адсорбционных аппаратов с плотным слоем сорбента. Во всех известных весьма немногочисленных публикациях задачи расчета многоступенчатых установок были решены с использованием численных методов, требующих применения ЭВМ. При этом авторы оставляли в стороне такой принципиально важный вопрос, как существование стационарного режима работы каскада аппаратов при их переключении. [c.179]

Парафино-нафтеновые углеводороды, выделяемые адсорбционным методом, могут состоять из н. и изонарафиновых, а также циклических полиметиленовых углеводородов (главным образом с шести- или пятичленными кольцами, как наиболее стойкими, чаще всего встречающимися в природе). В результате обработки парафино-нафтеновой фракции мочевиной и разложения комплекса выделено 46% нормальных парафиновых углеводородов, из них 57% кристаллических от фракции парафино-наф-теновых углеводородов, или 13,2% на всю углеводородную часть гидрогенизата с темп. кип. 200—310°. [c.233]

Адсорбционная способность молекулярных сит основана на различном соотношении величины молекул и диаметров пор. Молекулы, имеющие размер значительно меньший, чем диаметр пор, сорбируются легко, в то время как более крупные молекулы не сорбируются совсем. Указанным методом можно отделять насьщенные углеводороды нормального строения от углеводородов пзостроения, циклических и ароматических углеводородов. [c.36]

В силу описанных осложнений, не учитываемых теорией и усугубляемых высокими абсолютными значениями токов заряжения, резко возрастающими с увеличением скорости изменения потенциала электрода, имеющиеся в литературе оценки возможностей нестационарных методов с точки зрения количественного исследования кинетики электродных процессов с участием органических соединений оказываются существенно завышенными. Разумеется, это справедливо и в отношении тех вариантов методов, которые позволяют изучать поведение промежуточных продуктов электродных реакций. Поэтому к результатам, получаемым с помощью коммутаторной и циклической вольтамперметрии, хронопотенциометрии с реверсом тока, необходимо подходить достаточно осторожно, используя их главным образом для качественной трактовки механизма процесса. Вероятно, более оптимистично следует отнестись к проведению подобных исследований в органических растворителях, где адсорбционные процессы могут играть незначительную роль, что, однако, в каждом конкретном случае требует специальной проверки. [c.207]

Наряду с непосредственным использованием эффекта Ребиндера важное значение имеет разработка путей предотвращения вредного воздействия активных сред, прежде всего в тех случаях, когда контакт материала с активной средой неизбежен. Систематические исследования влияния адсорбционно- и коррозионно-активных сред на прочность и долговечность конструкционных металлических материалов, особенно в условиях длительных и циклических (усталостных) нагрузок, проведены под руководством Г. В. Карпенко и В. В. Пана-сюка в Физико-механическом институте АН УССР наряду с разработкой эффективных мер защиты, в том числе совокупности физико-химических и термомеханических методов модифицирования поверхности [c.344]

Селективная очистка включает три группы методов абсорбционные циклические с применением водных щелочных р-ров неорг. и орг. в-в окислительные адсорбционные (хемосорбционные) абсорбционно-десорбциониые с регенерацией поглотителя отпаркой. Содержание H S в очищенном газе достигает при применении методов первой и второй групп не более 20 мг/м , третьей-не более [c.463]

Адсорбционный предпик отвечает восстановлению адсорбированного продукта, послепик — восстановлению адсорбированного деполяризатора. В циклических методах можно наблюдать симметричные анодно-катодные пики. Циклические вольтамперные кривые используют при изучении кинетики последующих химических реакций с адсорбцией деполяризатора. Из параметров катод- [c.89]

Представления о механизме электродного процесса дополнились сведениями, полученными из циклических полярограмм с треугольной разверткой потенциала. На полярограммах (рис. 44) наблюдаются две пары симметричных катодно-анодных пиков, для которых отношение ipalipK=l- Оба редокс-процесса соответствуют одноэлектродным переходам. Такая форма полярограммы отвечает адсорбции обеих редокс-форм. Лейкометиленовый синий обладает неустойчивой электронной конфигурацией, его высшая молекулярная орбиталь является разрыхляющей. Поэтому это соединение имеет электроно-донорные свойства. Метиленовый синий, напротив, обладает электроноакцепторными свойствами. Для систем такого типа характерно образование комплекса с переносом заряда. Сближение молекул лейкометиленового синего и метиленового синего в адсорбционном слое способствует перекрыванию л-орбиталей, а энергия адсорбции равна энергии образования адсорбированного комплекса. Эффект образования промежуточного активированного комплекса (сэндвича) обнаруживается только в таких методах, в которых возможна регистрация процесса за период жизни одной капли ртути. [c.103]

В вольтамперометрии с линейной разверткой напряжение изме няется между двумя предельными значениями с постоянной скоростью. Это изменение может быть однократным или циклическим в виде тре угольных волн, причем проводятся измерения соответствующего то ка (см. метод 7, табл. 2). Этот метод часто используется для получе ния количественных или полуколичественных представлений об электродной системе. По вольтамперометрическим кривым можно приблизительно проверить обратимость электродной системы, выяснить, имеет ли место многостадийность, распознать фарадеевский и нефа-радеевский адсорбционно-десорбщонный процессы и с помощью циклической вольтамперометрии определить электроактивные промежуточные соединения [201, 290 общий обзор вольтамперометрии с линейной разверткой содержится в 123, 248, 289, 490, 576]. Вольтамперометрия с линейной разверткой является особенно мощным средством для исследования сложных электродных процессов с участием органических соединений, если она применяется совместно с другими методами, такими, как оптическая абсорбционная спектроскопия [225, 231, 232] и электронно-спиновая резонансная спектроскопия [114, 309, 450]. Используя для контроля спектроскопию при зеркальном отражении, с помощью вольтамперометрии с линейной разверткой также легко изучать адсорбцию различных анионов и образование монослоев окислов или атомов чужеродных металлов [556]. [c.208]

Капиллярно-манометрическим методом титрования водной фазы, содержащей вещества, выделенные из асфальтенов, не обнаружено присутствия свободных спиртов, кислот, фенолов и сложных эфиров с числом углеродных ато1мов менее пяти [45]. Наиболее активные компоненты асфальтенов, содержащие функциональные группы, характеризуются наименьшими средними поперечными сечениями молекулы, высо ким значением толщины адсорбционного слоя и максимальной адсорбцией. Рассчитанные площади в области максимальной адсорбции для средней молекулы асфальтенов имеют значения 70—460 А , толщина адсорбционного слоя находится в пределах 4—26 А [45]. Для смоляных молекул площади составляют от 13—17 до 72—-81 А [50]. По всей видимости, содержание кислородных циклических структур ограничивается ароматическими и гетероциклическими кетонами (хиноны, флуорены и др.) [33]. [c.82]

Углеводородная часть, выделенная описанным выше методом, подвергалась дальше адсорбционно-хроматографическому анализу при помоши силикагеля марки АСК, по стандартной, ранее описанной методике [117]. Навеска углеводородной смеси 10 г, количество силикагеля— 100 г (около 200 мл), последовательность и количества вытеснителей петролейный эфир — 200 мл, бензол — 100 мл, спирто-бензольная смесь (1 1) — 100 мл. При постоянной скорости вытекания жидкости с низа колонки отбирали равными порциями (15 мл) раствор углеводородов в вымывающих жидкостях. После отгонки растворителей определяли количество, свойства и элементарный состав углеводородных фракций и вычисляли по этим данным соотношение в исходной смеси различных групп углеводородов и их структурную характеристику. За разделительные границы между отдельными группами углеводородов, на основании литературных данных [118] и собственных экспериментальных результатов, были приняты следующие значения коэффициента преломления между парафино-циклопарафиновыми и моноци-клическими ароматическими углеводородами границей служил коэффициент преломления ( ), равный 1,48 между моно-циклическими (неконденсированными) ароматическими и конденсированными бициклическими ароматическими углеводородами—1,54 и, наконец, между би- и полициклическими конденсированными углеводородами— 1,59. Правильность выбора этих границ наглядно подтверждается характером люминесцентного свечения, которое появляется или резко меняется именно в этих узловых точках. [c.311]

В процессе поисков метода разделения ароматических углеводородов и сернистых соединений и дальнейшей дифференциации последних были получены адсорбционные характеристики сульфидов. Свя-тошенко и Некрасовым установлен порядок адсорбируемости на силикагеле для алифатических и ароматических сульфидов и простейших сернистых гетероциклов [56]. Были получены изотермы адсорбции для сульфидов, главным образом алифатических, на силикагеле [57, 58], боксите, цеолитах и алюмосиликатном катализаторе [58]. В работе [58] показано, что величина адсорбции как правило возрастает в ряду циклические сульфиды алифатические сульфиды дисульфиды меркаптаны. [c.13]

Протравные свойства оксизамещенных флавона и флавонола, т. е. их способность фиксироваться на волокне при участии квасцов или гидроокисей металлов, объясняются таким положением ОН-групп по отношению к группам СО, при котором с участием нонов металлов возможно образование циклических (клешневидных, хелатных) солей. Это видно из формул (HI) и (IV). Возможно, как это наблюдается у оксиантрахинонов (стр. 268), ОН-группы в положении 5 особенно активны. При замещении атома водорода атомами некоторых металлов возникает клешневидная связь и образуются внутрикомплексные соли или адсорбционные соединения, обнаруживающие интенсивную желто-зеленую или сине-зеленую флуоресценцию в ультрафиолетовом свете. На этом основаны чувствительные методы обнаружения соответствующих металлов" , так как растворы самого морина в спирте или едкой щелочи не флуоресцируют. Таким образом, и морин можно с большой чувствительностью обнаружить по образованию его флуоресцирующих соединений с металлами. Наилучшим методом является проведение реакции между исследуемым раствором и щелочным раствором бериллата щелочного металла или кислым раствором хлорида циркония. В первом случае появляется желто-зеленая, во втором—сине-зеленая флуоресценция (варианты I и П). Образующееся при реакции морина с бериллатом щелочного метал-ла флуоресцирующее вещество является растворимым соединением, в котором бериллий входит составной частью во внутренний комплексный анион, как это видно из формул (V) и (Va). При взаимодействии морина с цирконием" в солянокислом растворе может происходить химическая адсорбция морина на поверхности коллоидно диспергированных продуктов гидролиза хлорида циркония формула (VI) схематически изображает гидрозольные частицы такого продукта адсорбции. [c.583]

Интенсивность дисперсионного взаимодействия зависит от величины, формы и поляризуемости взаимодействующих частиц, а также от расстояния между ними. Если хроматографическое разделение осуществляется по механизму распределительной газо-жидкостной хроматографии, молекулы разделяемых соединений взаимодействуют с НЖФ, будучи растворены в последней, тогда как при разделении по методу адсорбционной газовой хроматографии на неподвижной твердой фазе молекулы разделяемых соединений взаимодействуют лишь с поверхностью адсорбента, в результате чего удерживание молекулы на неспецифическом адсорбенте определяется преимущественно стерическими свойствами адсорбированных молекул. При этом каждому атому адсорбированной молекулы соответствует некоторый инкремент, который уменьшается по мере отклонения атома от равновесного расстояния от поверхности графита (ср. разд. 4.3 этой главы). На рис. У.б это явление наглядно поясняется на примере некоторых шестичленных циклических углеводородов. В отличие от газо-жидкостной хроматографии на графитированной термической саже при разделении методом газоадсорбционной хроматографии циклические углеводороды элюируются раньше н-алкана с тем же числом атомов углерода, так как они не могут расположиться копланарно по отношению к поверхности графита и соответственно имеют меньшее число взаимодействующих с поверхностью атомов водорода. Так, например, только три атома углерода циклогексана в конфигурации кресло могут вступить в непосредственный контакт с плоскостью графита, в то время как три остальных атома углерода, находящиеся на большем удалении от поверхности адсорбента, вносят в энергию адсорбции лишь небольшой вклад, так как величина дисперсионного взаимодействия (потенциала Букингема — Кёрнера) падает пропорцио- [c.307]

Работа установок УОВ-Б основана на методе короткоцикловой адсорбционной безнагревной осушки сжатого воздуха Влажный сжатый воздух попеременно пропускают снизу вверх чере слой сор- бента в одном из двух циклически переключаемых адсорберов. Регенерация увлажненного сорбента осуществляется путем противо-точной продувки его в атмосферу частью потока осушенного воздуха, предварительно редуцированного до давления, близкого к атмосферному. Переключают адсорберы с операции осушки на регенерацию сорбента и обратно через короткие промежутки времени, недостаточные для установления состояния равновесия по водяным парам между воздухом и сорбентом. Низкая относительная влажность [c.170]

При исследовании МВР олигомеров наибольшее распространение получили хроматографические методы, основанные на различной растворимости или адсорбируемости макромолекул в зависимости ог молекулярного веса. Наличие РТФ часто приводит к уменьшению эффективности разделения и, как следствие этого, к занижению значений полидисперсности. Это вызвано тем, что циклические, бесфункциональные или монофункциональные макромолекулы близких молекулярных весов могут иметь растворимость или адсорбционную способность, отличную от таковых для линейных бифункциональных молекул олигомера которая дополняет картину разделения по молекулярным весам делением по содержанию функциональных групп в макромолекуле. В подобных случаях влияние РТФ может проявляться в нарушении последовательности выхода фракций по молекулярному весу ( возврат фракций ) или в достаточно сильной зависимости эффективности разделения от молекулярного веса фракций [c.223]

Одной из самых быстро расширяющихся областей аналитического применения переменнотоковой полярографии является использование так называемых тенсамметрических волн. Эти , нефарадеевские процессы происходят при очень положительных или отрицательных потенциалах, при которых адсорбированные вещества вытесняются с электрода благодаря усилению сродства металла электрода к фоновому электролиту. В гл. 5 отмечалось, что такие нефарадеевские процессы, являющиеся результатом адсорбции — десорбции, обусловливают возникнове--ние пиков при измерениях на неподвижных электродах в методах вольтамперометрии с линейной разверткой напряжения и. в циклической вольтамперометрии. В той области потенциалов, , в которой происходят адсорбционно-десорбционные изменения двойного слоя, существует большая дифференциальная емкость , которая и вызывает появление больших нефарадеевских волн. [c.479]

Адсорбционная колонка (рис. 1.73,а) служит для разделения масляных фракций на отдельные группы углеводородов парафиновые в сумме с нафтеновыми, moho-, би-, поли-циклические ароматические и смолы. Метод основан на различной поглотительной способности адсорбента-силикагеля к соединениям различного химического состава. Нефтепродукт, разбавленный растворителем, заливают в адсорбционную колонку, заполненную адсорбентом, затем последовательно подают растворители бензол (или толуол), снирто-бензольную (спирто-то-луольную) смесь. Растворы, вытесненные в нижней части колонки, отбирают в отдельные приемники, растворитель отгоняют в токе инертного газа фракции, полученные после отгона рас- [c.79]

Метод разделения основан на уменьшающейся в следующем порядке адсорбционной способности групп углеводородов ароматические > непредельные > предельные. Адсорбируемость моноолефинов увеличивается с уменьшением их молекулярного веса, разветвленные слефины адсорбируются сильнее, чем олефины с прямой цепью, а циклические олефины — сильнее, чем алифатические. [c.38]

Химическое строение и хроматографические свойства. Вещества, различающиеся по природе, числу и расположению полярных групп в молекуле, в которую входят двойные связи и ароматические циклические системы, обычно легко разделяются простым методом адсорбционной хроматографии. Удается разделить и цис-гранб -нзомеры. Молекулы, отличающиеся только величиной неполярных групп (например, гомологи жирных кислот), с трудом поддаются разделению. Применение асимметрических адсорбентов позволяет хроматографически разделять рацематы. [c.1495]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология