Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Определение величин Rf и Rих измерение и применение

    При определении вязкости, а также при вычислении О ж К возможны два способа применения формулы Пуазейля 1) непосредственное измерение всех величин, входящих в формулы (XI. 1), (XI. 62) и (XI. 64), и вычисление Г] и V по определяемым опытным путем Р или /г и т 2) косвенное определение величин, входящих в формулу Пуазейля, при помощи эталонной жидкости, вязкость которой при данной температуре известна и для которой определяется время истечения. [c.282]


    При проведении ВЭЗ при помощи приборов МС-0,8 и М-416 выполняют все требования относительно регулировки величин сопротивлений внешних цепей. Шкала МС-0,8 отградуирована при определенной величине сопротивления потенциальной схемы, в которую включен регулировочный реостат. С его помощью при каждом измерении производят регулировку сопротивления потенциальной схемы. С этой целью переключатель диапазонов измерения ставят в положение Регулировка и, вращая ручку генератора прибора МС- 0,8 со скоростью от 90 до 150 об./мин (около 2 об./сек), добиваются с помощью регулировочного реостата установки стрелки на красную черту. Если это не удается то приходится уменьшать сопротивление потенциальных электродов М, Н). С этой целью их выполняют из нескольких штырей, расположенных на расстоянии 1,5—2,0 м один от другого в ряд и по контуру. При применении электродов, состоящих из нескольких штырей, минимальное расстояние между электродами выбирают по крайней мере в 3 раза больше расстояний между штырями в электроде. [c.176]

    Из уравнения (16) видно, что для определения величины г необходимо проводить независимые эксперименты по определению значений V, О и X. Для определения коэффициентов кривых г = = / (Т) и, следовательно, для применения метода электропереноса необходимо проводить измерения достаточно точных значений эффективных зарядов. Каждое измерение величины 2 будет максимально точным, если значения иХ определяются из данных одного и того же эксперимента дальнейшего увеличения точности расчетов 2 можно достичь путем статистической обработки большого числа измерений. Эти соображения и легли в основу разработанных в нашей лаборатории экспериментальных методик определения величин V, О и к, а значит и г.  [c.204]

    Относительный метод ультразвукового структурного анализа получил широкое применение в заводской практике и внесен в ГОСТ 5639—65 Сталь. Методы выявления и определения величины зерна и ГОСТ 6032—75 Сталь. Методы испытания на межкристаллитную коррозию аустенитных, аустенитно-феррит-ных и аустенитно-мартенситных коррозионно-стойких сталей . Ультразвуковой структурный анализ некоторых материалов, например серых и высокопрочных чугунов, можно проводить и путем измерения скорости распространения ультразвуковых колебаний. [c.68]

    Одна из них —усовершенствованный вариант известного динамического метода определения удельной поверхности катализаторов. Преимуш,еством нашей методики является найденная нами возможность применения обычных аналитических весов (взамен пружинных кварцевых) для непрерывного контроля изменения веса при сорбционных измерениях. Для сохранения герметичности адсорбера при взвешивании находящегося там образца мы использовали специальный жидкостный затвор нашей конструкции. Еще более проста по аппаратурному оформлению другая наша методика определения поверхности дисперсных тел по адсорбции из растворов. Применение специальной аппаратуры для микроанализа значительно повысило точность известного метода. В нашей модификации его можно рекомендовать для определения малых удельных поверхностей (до ] м г) высокотемпературных носителей и катализаторов. В основу данной методики положено определение величины разделительной способности адсорбента — РСА по отношению к смеси бензола с н-гептаном (физический смысл РСА как физикохимической контакты был раскрыт в наших работах по жидкофазной адсорбции). [c.128]


    В процессе исследований кинетики реакции разложения метана выявлена возможность измерения поверхности сложных катализаторов по науглероживанию их метаном. В основу предложенной нами методики положено определение величины науглероживания активных центров металлической поверхности. Эта методика не требует применения сложной аппаратуры (определение осуществляется на проточной весовой установке). Продолжительность измерения — до ] ч. [c.128]

    Применение количественного измерения затухания в области контроля материалов пока еще является редким. Однако часто по отношению эхо-импульсов от задней стенки для изделий одинаковой формы делают качественные выводы о величине зерна и об оценке структуры чугунных отливок. Прочность литейного чугуна тоже может быть приблизительно определена по величине затухания количественных измерений при этом не требуется (раздел 31.3). В случае стали по величине затухания можно судить о твердости [1040, 843, 1041]. Исследования по определению величины зерна освещались в литературе [88, 191, 482, 63, 669, 805, 1249]. Для научных исследований затухание играет важную роль [659, 658, 559, 1535, 1533, 940, 206, 1096, 669 (здесь имеются ссылки на другие японские работы), 901 (в жидкой стали), 1400, 1436, 381, 1165, 839, 1577, 1249, [c.649]

    В заключение данного раздела следует отметить, что приведенный выше СГА возможен только при достаточно высокой точности определения исходных для дальнейших расчетов параметров Сар, Яар и т. д. Требуемая точность может быть достигнута лишь при усреднении нескольких независимых измерений, в том числе и методом ЯМР С. Для наглядности в табл. И приведены результаты одного и четырех измерений методом ЯМР С и даны оценки погрешностей при разовом и многократном измерениях. Применение метода ПМР с рабочей частотой 60 МГц без учета поправки при определении На (уравнения (42) и (45)1 приводит к существенному занижению величины Сар — [c.177]

    В заключение отметим, что измерение спектров поглощения ориентированных растворов дихроичных красителей в жидких кристаллах нашло широкое применение для определения величины параметра порядка, являющейся важнейшей характеристикой красителей, предназначенных для использования в композициях для эффекта гость-хозяин [115-117]. [c.245]

    Проведение совместных спектральных и адсорбционных измерений на одном и том же образце еще не нашло в настоящее время широкого распространения. Чаще, например в работах [18—21, 42—45], параллельно спектральным исследованиям проводятся отдельные адсорбционные исследования с применением весового или объемного метода определения величины адсорбции при соответствующем равновесном давлении. [c.75]

    Этот вывод также подтверждают измерения, проведенные методом вольтамперометрии при постоянной силе тока. Экспериментально определенные величины произведения iYx, где i — плотность тока, X — переходное время, в широком интервале плотностей тока являются постоянными (рис. 27). Такая закономерность наблюдается как в цианистых, так и в сернокислых электролитах. Экспериментальные величины произведения i в сернокислых растворах составляют 40 ма-сеп 1 1см , в цианистом растворе, в котором в качестве фона применен 1 N КС1,— 39,5 и в электролите, содержащем 1 N КС1 — 28 ма сеп /см . [c.68]

    При практическом применении указанного критерия необходимо знать значение критической вероятности, данные оцениваемого обследования и данные не менее одного предварительного планового или внепланового обследования. Объем каждого из этих обследований должен составлять не менее 30 измерений каждого вида трещин изучаемой конструкции. Это обеспечивает высокую достоверность определения величин а и а = йт 4- 2, а значит, и достоверность всей оценки. [c.183]

    Возможность применения уравнений переноса тепла теплопроводностью была экспериментально проверена [22] путем определения величины кажущегося коэффициента теплопроводности на плоских и цилиндрических слоях изоляции различной толщины. Согласно результатам измерения (табл. 19) вычисленный коэффициент теплопроводности практически не зависит от толщины как в плоском, так и в цилиндрическом слое. [c.135]

    Для соблюдения вышеуказанного условия в оптических измерительных системах должен быть применен телецентрический ход лучей. Предположим, что наша оптическая система служит для определения величины предмета по измерению величины его изображения. Такой системой может быть, например, окулярный микрометр. Пусть предмет АА (фиг. 31) изображается отрезком В В. Главные лучи, [c.82]

    Кинетические измерения для определения ингибирующей активности сильных антиоксидантов представляют значительные трудности в связи с тем, что они во время периода индукции практически полностью подавляют поглощение кислорода. Поэтому для оценки относительной эффективности антиоксидантов часто используют другие методы — определение величины периода индукции поглощения кислорода или накопления гидроперекисей. Эти методы благодаря удобству и простоте находят большое практическое применение в многочисленных исследованиях для оценки относительной эффективности ингибиторов [495]. Эффективность антиоксиданта можно определять непосредственно в окисляемой системе, но в последнее время для этой цели используют параметры некоторых модельных реакций, в частности реакций антиоксидантов с перекис- [c.100]


    Определение величины потери массы материала как меры глубины его разложения является наиболее простым и эффективным методом и широко используется. Часто измерения по этому методу (ТГА) проводят в обычных лабораторных печах на воздухе при температуре и продолжительности испытания, определяемых спецификой применения данного конкретного материала. Иногда используют значительно более высокие температуры старения и, экстраполируя полученные результаты, прогнозируют долговечность полимера при более низких температурах. [c.32]

    Если металл, выделяемый на катоде, имеет в данном растворе устойчивый, обратимый потенциал, то его удобно и целесообразно использовать в качестве электрода сравнения при измерениях поляризационных кривых при различных температурах. В этом случае измеряемая разность потенциалов непосредственно равна поляризации. Если же электрод из выделяемого на катоде металла в данном электролите не имеет устойчивого и обратимого потенциала, то приходится применять какой-либо другой электрод сравнения, например нормальный каломельный электрод. Применение в качестве электрода сравнения электрода из другого металла и в ином электролите затрудняет определение величины поляризации, так как с изменением температуры потенциалы разных электродов меняются по-разному. Поэтому сопоставление плотностей тока при разных температурах, но при одинаковых поляризациях, перестает соответствовать условию постоянства измеренного потенциала относительно применяемого электрода сравнения. В этом могут корениться неточности в определении энергии активации электролиза. [c.48]

    Систематическими назьгаают погрешности измерений, остающиеся постоянными или изменяющиеся по определенному закону при повторных измерениях одной и той же величины. Они могут быть изучены, и тогда результат измерения может быть уточнен либо путем внесения поправок (если значения этих погрешностей определены), либо путем применения таких способов измерения, которые дают возможность исключить влияние систематических погрешностей без их определения. Результаты измерения тем ближе к истинному значению измеряемой величины, чем меньше оставшиеся неисключенными систематические погрешности. [c.76]

    Все количественные методы испытания основываются в большей илн меньшей степени на определении силы, необходимой для отрыва покрытия от его основания или для его срезывания. Прочность сцепления выражается часгпым от деления отрывающей и.ш срезывающей силы на площадь сцепления. Количественные методы измерения по сравнению с качественными имеют преимущества, так как измеряют абсолютные величины, хотя применение их сдерживается трудностью изготовления специальных образцов и дороговизной испытательных станков. [c.277]

    Хроматографически измеренные теплоты адсорбции хорошо согласуются с величинами, определенными калориметрически или полученными путем применения уравнения Клаузиуса — Клапейрона к данным изотермам адсорбции при двух или нескольких температурах. Вследствие энергетической неоднородности поверхности теплота адсорбции, вообще говоря, при измерении зависит от поверхностной концентрации адсорбата. Величины, полученные с помощью газовой хроматографии, соответствуют весьма малым поверхностным концентрациям, в то время как калориметрически измеренные величины или изостерические теплоты адсорбции могут быть получены с достаточной точностью лишь при заметных поверхностных концентрациях. Поэтому для сравнения хроматографически определенных теплот адсорбции следует привлекать только такие калориметрически определенные величины, [c.464]

    Применение условных оценок реологического состояния буровых растворов является естественной реакцией на отсутствие надежного метода определения эффективной вязкости как интегральной характеристики консистенции и подвижности. Тем не кенее, условные методы не могут восполнить этот пробел. Величины, измеренные при нестационарном течении, отличаются неопределенностью и не могут быть физически интерпретированы. [c.266]

    Хромадистилляцию проводят при отрицат. температурном фадиенте с применением инертного твердого носителя анализируемая смесь полностью разделяется в результате многократного испарения в потоке газа-носителя при более высоких т-рах и ковденсации при более низких т-рах. Изменение т-ры во времени от -100 до 400 С позволяет осуществлять фракционную разгонку сложных смесей нефтепродуктов в щироком диапазоне т-р кипения от 36 до 800 С. Поскольку при хромадистилляции величина пробы примерно в 1000 раз превыщает таковую для ГХ, создаются возможности. для соответствующего увеличения чувствительности определения примесей, измерения физ.-хим. характеристик компонента при высоких концентрациях в р-ре. [c.318]

    При амперометрическом титровании сигнализатор должен реагировать на определенную величину силы тока, которая может колебать-Рис. 87. Измерение силы тока, СЯ ОТ единиц ДО десятков микроам-проходящего через электроли- пер. Величина сопротивления цепи тическую ячейку, при помощи измерительных электродов в раз-......................ных случаях может быть различной, часто эта величина не может быть более 1—2 ком. Применение для измерения в этих условиях чувствительных стрелочных и зеркальных гальванометоов возможно, но нерационально вследствие их малой надежности и неудобств в эксплуатации. Эти приборы рационально использовать лишь при наладке и проверке автоматов в лабораторных условиях. В качестве сигнализаторов целесообразно применение тех же приборов, что и при потенциометрическом титровании, т. е. лабораторных и автоматических потенциометров. [c.142]

    Студентам, специализирующимся по органическому катализу, предоставляется возмож1Н1рсть выполнить дополнительно следующие задачи а базе аппаратуры кафедры а) адсорбционное определение величины удельной поверхности катализаторов б) изучение каталитических превращений методом измерения термоэффектов реакций (с применением дифференциальной термопары) в) низкотемпературная разго1нка газообразных продуктов каталитических реакций (на установке ЦИАТИМ). [c.230]

    Потенциометр ПК-4 (М-5). Потенциометр ПК-4 имеет ту же область применения, что и потенциомет П-4, т. е. используется для определения величины рЬ для измерения окислительно-восстановительных потенциалов, при изучении различных электродных процессов, для потенциометрического титрования по методу компенсации. [c.223]

    Для определения величин сорбции растворителей нитроцеллюлозой из смесей с петролейным эфиром наиболее приемлемым методом является измерение изменения коэффициента рефракции бинарной смеси до и после сорбции. Этот метод был применен для аналогичных систем Гессом, причем он пользовался для измерения коэффициента рефракции рефрактометром Пульфриха. Однако для нашего случая (низкокипяп] ие смеси, очень малое изменение концентраций) точность измерения при помощи рефрактометра Пульфриха оказалась недостаточной, и поэтому все измерения нами были проведены на интерферометре (Цейсса). Мы пользовались нри всех измерениях кюветами для летучих жидкостей (mit atherdi litem De kel) с толщиной слоя 20 мм. [c.210]

    Однако и эти упрощенные методы связаны с применением высоковакуумных установок, жидкого азота и малодоступны лаборатории периферийных катализаторных фабрик. Большой интерес в связи с этим представляет динамический метод исследования адсорбции наров органических соединений, заключающийся в весовом контроле адсорбции твердым сорбентом наров из потока газоносителя при атмосферном давлении и комнатной температуре. Однако несмотря па то что этот метод позволяет измерить изотермы адсорбции, он не применялся для определения величины поверхности катализаторов и лишь в 1951 г. Фрике с сотрудниками [41 и Девис [5] использовали для этой цели изотермы паров бензола, измеренные динамическим методом. [c.108]

    К сожалению, нельзя использовать ток, проходящий через катушки электромагнита для определения массовых чисел, вследствие эффекта гистерезиса. Чтобы измерять массы в области до 200 массовых единиц с точностью до 0,2 а. е. м. (10 %), требуется измерение магнитного поля с точностью до 5-10 и специальное приспособление — измеритель масс, который в процессе развертки масс-спектра непрерывно регистрирует развертываемые массы, значения которых оператор наносит на спектр. В ином случае измеритель должен делать отмэтки на регистрируемом спектре, соответствующие заранее определенной величине отношения массы к заряду регистрируемых ионов. Для очень точных определений масс предпочтительнее использовать измерение электростатического потенциала, так как необходимо оценивать эффективное магнитное поле на всем пути движения иона, что сложно. Измерения магнитного поля на небольшом участке недостаточны для оценки этого эффективного поля вследствие неоднородности магнитного материала, обусловливающего разницу в полях на различных участках поверхности магнита. Положительные ионы в масс-спектрометре проходят через области поля рассеяния, поэтому лучшая характеристика магнитного поля может быть, вероятно, получена в том случае, если измерительное устройство помещено не в области однородного поля около центра полюса, а на участках, подверженных также действию рассеянных полей. Различия отдельных участков поля между полюсами могут изменяться в зависимости от гистерезисиой петли. Эта разница сравнительно невелика и не мешает применению измерителей магнитного поля для определения масс с точностью до 0,1%. [c.57]

    Содержащиеся в природных и сточных водах окислители или восстановители сообщают, воде определенную величину по тенциала, для измерения которой можно применить платиновый электрод в качестве индикатора и насыщенный каломельный в качестве электрода сравнения. Этот метод молсет быть применен при обнаружении в воде окислителей и восстановителен, для контроля используемых растворов, а также для контроля эффективности самих окислительно-восстановительных процессов. [c.45]

    Известный метод БЭТ — низкотемпературной адсорбции азота или других газов — дает значение общей поверхности сложного катализатора, которая мало характеризует свойства металла на носителе. Для определения величины активной поверхности металла наиболее пригодным оказался хемосорбционный метод, заключающийся в измерении количества хемо-сорбирующихся газов — окиси углерода, кислорода, водорода и др. Этот метод нашел применение в более ранних работах [13, 14] в последние годы появился ряд исследований, расширяющих круг его приложения [15—17]. Мы применили измерение адсорбции кислорода для оценки дифференциальной поверхности никелевых [18], а затем и медных катализаторов в сочетании [10] с измерением каталитической активности ряда катализаторов и адсорбции сернистых соединений (определение сероемкости). Такое сочетание измерений дает возможность проводить более уверенную оценку поверхности металла сложного катализатора. [c.393]

    Современный период, начавшийся после второй мировой войны, характеризуется интенсивной разработкой химических методов дозиметрии. Появление мощных источнико в ионизирующего излучения, потребности ядерной энергетики и технологии, а также необходимость разработки надежных способов защиты от вредного действия проникающей радиации стимулировали бурное развитие таких отраслей науки, как радиационная химия, радиобиология и т. п. Успешное развитие этих отраслей науки немыслимо без наличия простых и надежных методов определения величины поглощенной дозы. Физические методы дозиметрии (ионизационные, калориметрические и др.) нельзя использовать при решении некоторых практических задач. Например, в случае излучений высоких интенсивностей ионизационные камеры становятся непригодными для измерений. Существенные затруднения приходится преодолевать при использовании ионизационных методов также и в тех случаях, когда интенсивность рентгеновского или -у-излучений весьма неравномерна (например, поблизости от источника излучения). Применение калориметрических методов связано с серьезными аппаратурными трудностями. Большинство этих затруднений возможно преодолеть, если использовать химические методы дозиметрии. Кроме того, в некоторых случаях использование химического дозиметра позволяет более быстро и просто провести измерения. [c.330]

    Сравнивая выражения (6.3) и (6.6) для экспериментального определения величины Л , следует отметить, что (6.3) применимо всегда, независимо от изменения Р ,у как функции ш в разрешаемом спектральном интервале. Однако измерение в соответствии с (6.3) требует крайне точного онределе-иия очень маленькой разницы между единицей и ехр(—Д,Х). С другой стороны, для успешного применения вырагкепия (6.6) необходимо, чтобы Рщ было постоянным в интервале волновых чисел 2Аш, тогда как абсолютное значение ехр (—Р Х) может быть произвольно малым. Следовательно, к чувствительности прибора для успешного прпмеиепия (6.6) предъявляются большие требования, чем нри использоваипи (6.3). [c.79]

    Другой, термодинамический подход дал возможность решить эту проблему в обш,ем виде без учета специфики силовых полей межмолекулярного взаимодействия и связанных с ней особенностей механизма рассматриваемого явления. Хорошим импульсом для развития исследований в этом направлении послужила классическая работа Дж. Уилларда Гиббса . Таким образом, у Фершафелта , Гуггенгейма , а позже и других исследователей появился мощный термодинамический аппарат, пригодный для описания поведения поверхностных слоев фаз и происходящих в них явлений. Этот подход оказался особенно плодотворным при исследовании свойств границ раздела жидкость—пар и жидкость—жидкость, так как для этих систем имелись методы прямого экспериментального определения величин свободной поверхностной энергии на границе жидкость—насыщенный пар и на границе жидкость—жидкость). До сих пор существуют серьезные трудности в измерении свободной поверхностной энергии (у5к°) на границе твердого тела с паром и УsL на границе твердого тела с жидкостью. В соответствии с этим термодинамическое описание процессов растекания жидкостей и смачивания твердых тел пока еще имеет довольно ограниченное применение. Тем не менее, поскольку полученные соот1Юшения являются основой для понимания явлений "смачивания, растекания и адгезии, целесообразно нх здесь кратко рассмотреть. [c.277]

    Определение величины поверхности необходимо при всех количественных исследованиях скоростей гетерогенных процессов. Поверхность между двумя несмешивающимися жидкими фазами обычно может быть точно определена на основании простых геометрических соображений, тогда как определение величины поверхности твердых веществ часто оказывается затруднительным из-за ее сложной формы. Для определения величины поверхности твердых тел применяется целый ряд методов, в том числе два метода с применением радиоактивных индикаторов. Один из этих методов, называемый методом поверхностного обмена, основан на гетерогенной реакции обмена между ионами, находящимися на поверхности твердого вещества, и ионами в растворе (см. гл. 1). Другой метод, а именно метод эманирования, основан на выделении радиоактивных атомов инертного газа через поверхность твердого вещества (см. гл. IX). Обзор исследований, посвященных этим методам, приведен в статьях Цименса (24, 214]. Здесь не будет дано описания других методов, не основанных на применении радиоактивности (измерения с помощью микроскопа, использования явлений адсорбции газов, адсорбции красителей, поляризации электродов, определения скорости растворения, проницаемости, теплоты смачивания, оптической интерференции, диффракции рентгеновских лучей, теплопроводности), обзор которых был сделан Брунауэром [В82]. [c.254]

    Изучение физической адсорбции является очень важным средством исследования свойств гетерогенных катализаторов. Действительно, появление и начало широкого применения теории БЭТ (разд. 2.3.8) дали значительный толчок дальнейшему развитию изучения гетерогенного катализа, так как эта теория дала исследователям надежный метод определения удельных поверхностей (величина новерхности, отнесенная к единице массы) широкого ряда промышленных катализаторов, В настоящее время большинство наиболее употребительных методов определения величин поверхности все еще составляют методы, основанные на измерении физической адсорбции газа при температуре, близкой к температуре его кипения, хотя в них внесены некоторые усовершенствования, которые будут обсуждены ниже. Представления о физической адсорбции лежат в основе большинства многочисленных методов измерения пористости твердых тел этот вопрос будет рассмотрен более детально позднее (разд. 4.3). Менее широко признается тот факт, что на основании изучения физической адсорбции можно делать заключения о том, какая часть новерхности твердого тела энергетически неоднородна. Так, Грехэм [1], рассматривая изотермы физической адсорбции, отклоняющиеся от линейных при малых заполнениях поверхности, пришел к выводу, что определенная часть новерхности изучаемой им графи- [c.66]

    Для проведения потенциометрического измерения ячейку, состоящую из электрода, потенциал которого хотят измерить (индь ка-торньгй электрод), и вспомогательного электрода, потенциал которого известен (электрод сравнения), включают в схему, измеряющую электродвижущую силу. По полученному значению потенциала индикаторного электрода можно определить активность, или отношение активностей соответствующих ионов. Однако для химического анализа интерес представляет определение концентрации, а не активности веществ. Поэтому применение собственно потенциометрии ограничено. Широко используется она лишь для определения величины pH растворов. Для аналитических целей используют потенциометрическое титрование. [c.215]

    Чтобы увеличить нижний диапазон измерения давлений манометром Маклеода при данном объеме компрессионного резервуара, Пфунд впаял в верхнюю часть измерительного капилляра манометра Маклеода тонкую вольфрамовую проволочку. До определенного давления такой манометр используют как обычный манометр Маклеода, а когда давление становится очень низким, вольфрамовую проволочку нагревают током до слабо-красного каления, и ее сопротивление измеряют при строго определенной величине тока. Так 1 ак сопротивление проволочки является линейной функцией давления, то, пользуясь этой зависимостью, находят измеряемое давление. Как указывает автор работы такой способ позволяет увеличить чувствительность манометра на 2 порядка и измерять давление до 10 рт. ст. и ниже. Позже аналогичное устройство, но с применением термистеров, было описано Брэдли Это устройство с помощью элементарной мостовой схемы позволяет измерять давления от 1 до 10 мм рт. ст. Следует иметь в виду, что любые способь измерения давления, основанные на измерении сопротивления в зависимости от давления газа, требуют градуировки прибора отдельно для каждого газа. [c.159]

    Закон Паузейля может быть применен для измерения вязкости газов только в том случае, если обеспечено ламинарное (слоистое) течение, при котором слои газа как бы скользят друг относительно друга. Закон ламинарного течения выведен в предположении, что работа, произведенная в капилляре силами давления, расходуется исключительно на преодоление трения гтруек потока, движущихся параллельно оси капилляра. Это условие будет выполнено тогда, когда при определенной длине и диаметре капилляра скорость течения не будет превосходить некоторой определенной величины. [c.209]

    Однако не всегда наблюдается достаточно хорошее совпадение результатов измерения молекулярного веса методом ИТЭК с результатами других методов [54, 55]. По-видимому, в первую очередь это объясняется различным характером кривых разогрева во времени (рис. 7), зависящих в основном от условий опыта. Следует отметить, что большинство авторов [1—10, 14—40, 46, 49—55] рассматривает различные варианты применения стационарных режимов измерений, когда система приближается к термодинамическому равновесию. Однако, так как достаточное приближение к термодинамическому равновесию может быть достигнуто лишь через длительное время, всегда приходится иметь дело с большими или меньшими неточностями определения величины стационарного разогрева. В литературе почти не [c.75]

    Концентрацию газа в какой-.чибо смеси можно найти, исходя из последнего уравнения, путем определения величин интенсивности излучений / и / при известных /си / или путем сравпитель-пых измерений с применением стандартных газовых смесей. При всех измерениях необходимо выбирать такие длины волн, чтобы только определяемый компонент действовал как поглотитель этих лучей. [c.281]


Смотреть страницы где упоминается термин Определение величин Rf и Rих измерение и применение: [c.159]    [c.382]    [c.159]    [c.342]    [c.359]    [c.27]    [c.160]    [c.25]   
Смотреть главы в:

Лабораторное руководство по хроматографическим и смежным методам Часть 1 -> Определение величин Rf и Rих измерение и применение




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Величина измерение



© 2025 chem21.info Реклама на сайте