Радиоактивные индикаторы свойства

Радиоактивные индикаторы могут быть с успехом применены для изучения кинетики обменных реакций в гетерогенных системах. Интересными реакциями, которые не могли быть изучены без применения меченых атомов, являются реакции осадков с ионами, находящимися в растворе, или реакции между твердыми телами (например, металлами) и ионами. В ряде случаев изотопы могут быть с успехом применены для изучения свойств и величины поверхности мелкокристаллических или пористых тел. [c.381]

Метод меченых атомов (радиоактивных индикаторов) состоит в том, что, добавляя к интересующему нас элементу небольшое количество его радиоактивного изотопа, являющегося как бы меткой, не меняющей свойства и поведение этого элемента в исследуемом процессе, можно проследить с помощью специальных приборов изменения положения меченого (радиоактивного) элемента, а следовательно, и изучить свойства исследуемого нерадиоактивного изотопа. Этот метод, обладая чрезвычайно высокой чувствительностью, стал мощным орудием исследования во всех тех областях науки и техники, где необходимо обнаружение вещества и изучение процессов его превращения и передвижения. [c.73]

Экспериментальные исследования адсорбции ионов брома и ионов SO4 на анионите средней силы, проведенные с помощью радиоактивных индикаторов, показали, что емкость и константы обмена возрастают в муравьиной кислоте, которая усиливает его основные свойства, и падают в основном растворителе — гидразингидрате, который ослабляет его основность. Более того, в гидразине анионит частично изменяет свою основную функцию на кислотную и адсорбирует катионы s" . [c.372]

Согласно теориям Дола и Никольского, погрешности стеклянного электрода в ш елочных средах являются следствием того, что в этих растворах состав катионов в набухшей пленке стекла не остается постоянным, ионы водорода замеш аются на катионы из раствора. Эта замена происходит в некотором диапазоне pH. После достижения определенного значения pH все ионы водорода в стекле замещаются на ионы щелочного металла. Потенциал стеклянного электрода становится обратимым к ним и служит теперь катионным, например натриевым электродом. В настоящее время такой механизм установлен не только на основании изучения электрохимических свойств стеклянного электрода, но и на основании прямых исследований адсорбции ионов, проведенных с помощью радиоактивных индикаторов. [c.423]

Изотопы применяются в геологии. Радиоактивные индикаторы могут быть применены для исследования движения подземных вод. В одну скважину вводят радиоактивный индикатор, а в других скважинах определяют изменение радиоактивности. В нефтяной промышленности изучение горных пород и технического состояния скважин методом изотопов (меченых атомов) осуществляется путем закачки в скважину жидкости, в частности бурового раствора, содержащего тот или иной радиоактивный индикатор. После закачивания измеряется у-излучение, создаваемое распадом атомов радиоактивного элемента. Активированный раствор, поступая в различных количествах в породы, отличающиеся своими коллекторскими свойствами, и проникая в места нарушения колонн, дает возможность установить характер пластов и состояние колонны. [c.24]

В последнее время был получен обширный экспериментальный материал по электрохимическим и химическим свойствам хемосорбционных слоев на металлах. При этом были использованы измерения адсорбционных потенциалов, применены радиоактивные индикаторы и другие методы, позволяющие определить влияние адсорбционных слоев на кинетику электродных процессов. Так, например, было установлено, что адсорбция йода на платине сопровождается значительным проникновением его в глубь металла. Поскольку связь между металлом и адсорбированными атомами имеет дипольный характер, образование атомных слоев приводит к нарушению строения двойного электрического слоя вплоть до изменения знака потенциала. Характерно также заметное снижение емкости двойного слоя, вызванное созданием адсорбционных слоев. [c.348]

Весьма большое влияние иа показатели электролиза оказывают поверхностно активные вещества. Качество катодных отложений значительно улучшилось вследствие внедрения в практику электрорафинирования (меди добавки тиомочевины. С помощью радиоактивного индикатора меченой серы было установлено, что благоприятное влияние тиомочевины на структуру и свойства катодных осадков меди объясняется специфической адсорбцией ее на углах и ребрах растущих кристаллов. [c.387]

В последнее время был получен обширный экспериментальный материал по электрохимическим и физикохимическим свойствам адсорбционных слоев на металлах. При этом были использованы изменения адсорбционных потенциалов, применены радиоактивные индикаторы и другие методы, позволяющие определить влияние адсорбционных слоев на кинетику электродных процессов. Поскольку в процессе электроосаждения металлов адсорбционные явления занимают особое место, то при рассмотрении влияния чужеродных частиц, адсорбирующихся на поверхности электрода, в процессе осаждения металлов необходимо учитывать соотношение скоростей осаждения и пассивирования металла. В случае, когда скорость осаждения металла больше, чем скорость адсорбции, поверхность металла неполностью покрывается чужеродными частицами. При этом электрохимическая реакция протекает только на активных участках электрода и ее скорость будет пропорциональна доле активной поверхпости. Если скорость адсорбции больше скорости осаждения металла, то поверхность электрода полностью закрывается частицами (пассивируется). Б этом случае скорость протекания электрохимической реакции лимитируется перенапряжением, обусловленным работой проникновения ионов металла через адсорбированный слой [c.370]

В настоящее время НИИАТом разработан и используется метод лабораторно-дорожных испытаний масел с применением радиоактивных индикаторов, позволяющий оценить противоизносные свойства масел и значительно сократить, сроки и объем испытаний. [c.169]

Известно, что круг вопросов по анализу в этой области весьма обширен — от выделения и анализа рзэ в облученных материалах, в осколочных продуктах с различным временем выдержки и в материалах, бомбардированных частицами высоких и сверхвысоких энергий, до анализа радиоактивных рзэ в органических материалах, водах, атмосфере и т. д. Соответствующие аналитические методики и рекомендации обслуживают не только производство ядерного горючего и, особенно, его реконверсию, но и ряд исследовательских направлений, например химию ядерных реакций, общую радиохимию, применение радиоактивных индикаторов в изучении биологических и медицинских проблем, развитие радиологической службы на местности и возникающие в связи с этим вопросы санитарии. Аналитический контроль необходим также для решения некоторых прикладных задач, как, например, для приготовления радиоактивных индикаторов достаточной радиохимической чистоты без носителя или с носителем, предназначенных для химической работы или для специальных целей. Специфика работы с радиоактивными веществами по отношению к разрабатываемым аналитическим способам проявляется в нескольких направлениях. Прежде всего работа с высокими уровнями активности требует защиты, что затрудняет проведение химических операций или даже заставляет пользоваться дистанционным и автоматическим управлением. При работе с короткоживущими радиоизотопами особые требования предъявляются к методической части, и, наконец, в радиохимической практике очень часто встречаются резкие несоответствия весовых количеств элементов и их активности, которые ответственны за появление новых свойств, например в растворах. Все это объясняет, почему в ряде случаев классические способы разделения ока- [c.256]

Применение ионообменников для определения физико-химических свойств веществ (особенно радиоактивных индикаторов) [c.312]

Применеиие ионообменников для определения физико-хнмиче-ских свойств веществ (особенно радиоактивных индикаторов) в растворах. III. Радиоактивные цирконий и ниобий в коллоидном состоянии [1876]. [c.313]

Метод, описанный в разделе 2 гл. IV, позволяет определить количество ионов, специфически адсорбирующихся из раствора, который содержит один электролит. При этом должны быть известны точка нулевого заряда и зависимость емкости от потенциала. Этот метод пригоден только в том случае, если специфически адсорбируются ионы одного сорта, а электрод является идеально поляризуемым. Вследствие этих ограничений нельзя применять метод в случае твердых металлов типа платины, когда имеется опасность совместной адсорбции катионов и анионов и известны осложнения, связанные с адсорбцией водорода или кислорода. Было использовано несколько методик, позволяющих, как можно надеяться, обойти указанные ограничения емкостные измерения, съемка кривых заряжения, метод радиоактивных индикаторов, изучение сдвига потенциала (при разомкнутой цепи) при добавлении специфически адсорбирующихся ионов. Таким образом были исследованы свойства ряда ионов, в частности ионов хлора, брома и иода [42, 46, 51, 58, 60, 91— [c.149]

Опыты, проведенные с помощью радиоактивных индикаторов, действительно показали, что величина адсорбции и константа обмена ионов Н+ или Сз на сульфокатионите КУ-1 и на карбоксильном катионите КФУ мало изменяются в метаноле, сильно возрастают в гидразине, благодаря низкой кислотности (высокой основности) этого растворителя и, наоборот, резко падают в муравьиной кислоте, благодаря высокой кислотности (малой основности) этого растворителя. Карбоксильный катионит в муравьиной кислоте нацело теряет свои ионообменные свойства — он перестает быть кислотой (см. рис. 118). [c.688]

Возникновение изотопных методов исследования и, в часТ кости, метода радиоактивных индикаторов, явилось одним из важнейших следствий открытия изотопии и изучения свойств естественных радиоактивных элементов. [c.3]

При использовании метода радиоактивных индикаторов необходимо также учитывать воздействие на изучаемую систему радиоактивных излучений и связанное с этим изменение физикохимических свойств изучаемых веществ [17]. Самооблучением может быть объяснено то, что температура кипения полония не подчиняется общей закономерности изменения температур кипения элементов шестой группы периодической системы температура кипения серы 444,6° С, селена 684,8, теллура 1390, а полония 962° С. Кроме того, при радиоактивном распаде полония в течение суток образуется около 0,5% свинца, в результате чего разрушается кристаллическая решетка полония. [c.7]

Роль поверхностных явлений становится особенно заметной в неполностью насыщенных жидкостью лиофильных пористых средах. Влагопроводность таких систем во многом определяется свойствами тонких пленок жидкости [43—45]. Решающая роль пленочного течения в кинетике внутреннего массо-переноса экспериментально подтверждена для ряда пористых теп методом радиоактивного индикатора [46, 47]. Как было показано в этих работах, перенос влаги к поверхности испарения осуществляется не только путем диффузии пара, как предполагалось ранее, а преимущественно за счет пленочного течения. [c.81]

Принцип метода. Метод радиоактивных индикаторов основан на тождественности физико-химических свойств различных изотопов одного и того же элемента. Допустим, исследователя интересует судьба определенного элемента в каком-либо химическом (физическом или биологическом) процессе. В изучаемую систему вводят известное количество радиоактивного изотопа того же элемента. Поскольку изотопы практически идентичны по своим химическим и физическим свойствам, то радиоактивную добавку в изучаемом процессе постигнет та же судьба, что и нерадиоактивную основную массу. Измеряя излучение радиоактивной добавки, можно с высокой степенью чувствительности следить за ее поведением, а следовательно, и за поведением интересующего нас элемента, который таким образом отмечен радиоактивным индикатором. Иными словами, поскольку исходное соотношение радиоактивного и стабильного изотопов в течение всего изучаемого процесса не меняется (что характерно для большинства случаев), то по результатам измерения радиоактивности определенной части выделенного вещества в начале и в конце опыта можно рассчитать, в какой степени исследуемый элемент затрагивается данным процессом (например, какое количество его перешло в другую систему или форму или осталось в исходной). [c.158]

При некоторых типах ядерных реакций (например, при облучении ядер элементов частицами высоких энергий и процессах деления тяжелых ядер) могут образоваться очень сложные смеси радиоактивны изотопов ряда элементов. Далее требуется их разделение и выделение в чистом виде как для изучения происходящих при этом процессов, так и для изучения свойств самих радиоактивных изотопов или использования их в качестве радиоактивных индикаторов. Приемы аналитической химии, используемые с учетом специфических условий (обычно приходится иметь дело с микроколичествами образующихся радиоактивных элементов), позволяют в ряде случаев проводить такие разделения с применением изотопных носителей или без них. Однако некоторые группы очень близких по свойствам элементов (редкоземельных, трансурановых и др.) обычными химическими методами разделяются весьма трудно. За последнее время эти задачи были успешно решены с помощью ионообменной хроматографии. Кроме того, оказалось, что часто ионообменными методами можно быстрее, проще и чище выделять и другие элементы, для которых обычно используются химические методы выделения. Поэтому в настоящее время разрабатываются хроматографические методы выделения многих элементов периодической системы. Преимущество этих методов состоит также в том, что в них отсутствуют явления соосаждений, захватов и т. д., причем чистые препараты можно получать в одном цикле. [c.384]

Известно 13 изотопов радия, свойства которых приведены в табл. 12-13. Наиболее распространенным и важным из них является Ra . В качестве радиоактивных индикаторов могут быть использованы также Ra , Ra и Ra . Стабильные изотопы радия неизвестны, и попытки обнаружить их в бариевых минералах не привели к положительному результату. [c.485]

Короткоживущий изотоп технеция э9" Тс широко применяется как радиоактивный индикатор при исследовании химических свойств технеция, в медицине для диагностики болезней щитовидной железы, урологических заболеваний и т. п. [c.279]

Так как изотопы очень близки по физическим и химическим свойствам, то в большинстве химических и физических процессов (исключение составляют многократно повторяющиеся процессы разделения, основанные на небольших различиях свойств изотопов, см. гл. 16) они ведут себя идентично, изотопный состав взятой для опыта смеси не меняется. Это положено в основу метода меченых атомов, так как дает возможность следить за движением, распределением и превращением вещества по движению, распределению и перемещению в химических процессах молекул, имеющих иной, чем естественный, изотопный состав. В варианте, в котором используются радиоактивные изотопы, описанный метод называется методом радиоактивных индикаторов. [c.502]

В первой части книги рассматриваются следующие проблемы основные закономерности реакций изотопного обмена в гомогенных и гетерогенных системах, применение метода радиоактивных индикаторов для изучения кинетики химических реакций, структуры молекул, процессов самодиффузии и измерения величины поверхности. Рассмотрены различные методы анализа, основанные на использовании радиоактивности (анализ по естественной радиоактивности, активационный анализ и др.). Значительное место уделено свойствам радиоактивных индикаторов без носителей и их применению. Описаны работы по открытию и изучению свойств новых элементов, при которых использовались радиометрические методы. Рассмотрен значительный круг химических явлений, сопровождающих ядерные реакции и химические процессы, происходящие под действием атомов отдачи (химия горячих атомов). Собран материал по эманационным методам. [c.3]

Во второй части книги кроме таблиц даны приложения, в которых приведены выводы некоторых используемых в сборнике уравнений (уравнение для определения поправки на неполное разделение веществ и обмен во время разделения, уравнение самодиффузии, уравнения для расчета энергии отдачи атомов при ядерных реакциях), изложен принцип Франка-Кондона и приведены краткие сведения о естественных радиоактивных элементах и о свойствах некоторых наиболее общеупотребительных радиоактивных индикаторов. [c.3]

Определение радиоактивности методом разведения вторым изотопным радиоактивным индикатором. В тех случаях, когда определяется радиоактивность вещества в смеси без добавления устойчивого изотопного носителя, может быть использован третий вариант метода изотопного разведения. Для количе- ственного измерения степени разделения без применения носителей или с применением носителей, не являющихся изотопами определяемого элемента, можно добавить известное количество изотопного индикатора, отличающегося по своим радиоактивным свойствам от определяемого изотопа. [c.83]

При методе поверхностного обмена можно использовать также радиоактивные индикаторы, не являющиеся изотопами какого-либо элемента твердого вещества, которое участвует в обмене. Обычно применяют такой неизотопный индикатор, который по своим химическим свойствам аналогичен одному из компонентов решетки, может служить потенциалопределяющим ионом и участвовать в обменной адсорбции (см. стр. 105 и 110). При этом необходимо вносить поправку на различное сродство твердого вещества в поверхностном слое к данному компоненту решетки и к неизотопному индикатору. Это обстоятельство снижает точность метода, и поскольку в настоящее время имеются изотопные индикаторы почти для всех элементов, то данный метод поверхностного обмена мало применяется и будет рассмотрен лишь вкратце. [c.257]

Существуют различные методы установления точки эквивалентности. Их можно разделить на дне группы первая группа — индикаторные методы, вторая группа — физико-химические методы. Ко второй группе относят потенциометрический метод (наиболее распространенный), основанный на измерении в процессе титрования потенциала погруженного в титруемый раствор металлического электрода алшерометриче-ский метод, в котором измеряют силу тока, прохо-дяшего через раствор метод радиоактивных индикаторов, в котором измеряемым свойством является интенсивность радиоактивного излучения одного из участников реакции и др. [c.138]

И. Г. Половченко [1] предложил радиометрический метод для контроля качества материала доменной шихты. Исследования, проведенные им на заводе им. Ф. Э. Дзержинского, преследовали цель непрерывного контроля движения шихтовых материалов в шахте доменной печи с помощью радиоактивных индикаторов. Для этого были необходимы сведения о свойстве шихтовых материалов, которые в то время отсутствовали. Характеристики ослабления потока у-квантов снимали в слое шихты на различном расстоянии между источником у-излучения (Со ° активностью от 9 до 280 мКи) и детектором (галогенным счетчиком типа СТС-5). В частности, получены характеристики и для кокса. Удаление из кокса фракции >80 мм резко изменяло ослабление и сокращало расстояние, при котором наступало значительное ослабление потока ионизирующего излучения. Для кокса без фракции ниже 40 мм ослабление снижалось еще более значительно. На основании проведенных исследований И. Г. Половченко приходит к выводу, что коэффициент ослабления весьма чувствителен к изменению ситового состава. [c.65]

Метод радиоактивных индикаторов позволяет количественно н с необычайно высокой чувствительностью контролировать превращения, миграцию и распределение меченных радиоизотопами веществ в исследуемой системе и решать задачи, которые ранее применявшимися методами решить не удавалось. Принцип этого метода состоит в шеткеу> изучаемого вещества радиоизотопом, т. е. в замене какого-либо атома в молекуле радиоизотопом того же элемента. Это шеченое- вещество по химическим свойствам не отличается от нерадиоактивного соединения, и его можно очень точно и с большой чувствительностью определять, измеряя ионизирующее излучение радиоизотопа. Одновременно с развитием метода радиоактивных индикаторов развилась новая отрасль радиохимии — синтез меченых соединений. К настоящему времени методом обычного органического синтеза, биосинтеза и обменных реакций получено около 2000 органических веществ, меченных радиоизотопами углерода, водорода, серы, фосфора и галогенов. Настоящая глава посвящена изложению основ работы с радиоизотопами и описанию используемых в настоящее время методов синтеза органических меченых соединений. [c.643]

Наряду с изменением физических свойств изучаемых веществ, радиоактивные индикаторы могут вызывать разнообразные ра-- диационно-химические изменения (так называемые реакции радиолиза) как самого вещества, содержащего радиоактивный изотоц, так и окружающей среды Ч Эти процессы могут проявляться в изменении валентных состояний элемента, в разложении изучаемых веществ и т. д. Так, например, кислородные соединения шестивалентного полония не были получены в весомых количествах [18], хотя их существование было доказано соосаждением микроколичеств полония с теллуратами. Это, по-видимому, связано [c.7]

Изучение процессов, протекающих через стадию карбониевых ионов, методами структурной химии и химической кинетики оказывается затруднительным, так как большинство карбониевых ионов представляет собой неустойчивые промежуточные образо-бания. Существенную роль может сыграть при этом метод радиоактивных индикаторов. Этот метод применялся при изучении реакций алкилирования, гидролиза, изомеризации углеводородов (включая и реакции перегруппировки углеродного скелета). Применяется он также при изучении строения и свойств самих карбо-йиевых ионов [75, 419, 443—446]. Рассмотрим несколько примеров. [c.236]

Однако отрицательная роль зольных элементов не ограничивается их коррозионной активностью. При помощи радиоактивных индикаторов было выявлено, что после замены Дистиллятного дизельного топлива на тяжелое (с остаточными продуктами перера ботки нефти) возросли абразивные свойства отработанных мia eд и износ гильз цилиндров 114]. [c.195]

Исследование молекулярного механизма действия бензоата натрия с помощью радиоактивных индикаторов ( С) показало, что в зависимости от концентрации бензоата количество адсорбированного на поверхности железа бензоата меняется от 2-10 до 4,8 10 г/см2. Количество адсорбированного ингибитора, по мнению Гейтоса, часто не превышает 0,1 молекулярного слоя, причем 7з этого количества адсорбируется обратимо. В связи с этим высказывается мнение, что защита в значительной степени связана с наличием окисной пленки и защитные свойства ингибитора проявляются лишь в дефектных местах. [c.184]

По требованию ведущих автомобилестроительных фирм США, для заводского заполнения масляной системы двигателя в настоящее время допускаются только масла, содержащие примерно 0,8% этой присадки, или выдерживающие испытания в весьма жестких условиях, которые могут пройти лишь очень немногие другие смазочные материалы. Дитиофосфаты, различающиеся по термической стойкости, можно получать взаимодействием пятисернистого фосфора с различными спиртами или фенолами. Обычно для снижения температуры плавления и повышения маслорастворимости дитиофосфатов применяют смеси спиртов. Опубликованы работы [236], доказывающие влияние природы спиртовых остатков на противоизносные свойства присадки оптимальные результаты, по-видимому, достигаются в тех случаях, когда все группы, связанные (через кислород) с атомом фосфора, одинаковы. Исследования, проводившиеся методом радиоактивных индикаторов [145], показали, что при [c.32]

ДО трехвалентного состояния и осаждение гидрата окиси кобальта до достижения условий, в которых наблюдается осаждение гидрата закиси кобальта. Другие опыты [218] показывают, что концентрация кобальта, требующаяся для инициирования катализа, обратно пропорциональна концентрации щелочи, причем критерием катализа является достижение произведения растворимости. При концентрациях щелочи ниже примерно 6 н. весь осажденный кобальт находится в трехвалентном состоянии, весь же кобальт в растворе—в двухвалентном. В более щелочной среде происходит некоторое растворение трехвалентного кобальта. Пирофосфат, карбонат, сульфид и арсенат в качестве ингибиторов этого катализа неэффективны, и ультрафиолетовый сиектр поглощения щелочных растворов, содержащих ион двухвалентного кобальта и гидрат окиси кобальта, не изменяется при добавке перекиси водорода. Исследования при помощи радиоактивных индикаторов [221] показали отсутствие обмена между иоиом закисного кобальта и гидратом окиси кобальта, безразлично в присутствии или в отсутствие перекиси водорода. Эти факты, очевидно, исключают возможность катализа по механизму окислительно-восстановитель-ного цикла. Однако, возможно, что катализ происходит по свободнорадикальному механизму. Этот механизм предложен, между прочим, для объяснения каталитического разложения озона [222] и гидроперекиси кумола [223] кобальтом. Далее, исследование [224] окисления воды до кислорода ионом окисного кобальта показало, что эта реакция в состоянии вызвать полимеризацию виниловых соединений постулировано, что при этом образуются гидроксильные радикалы путем переноса электрона от гидроксильного иона к окисному иону кобальта, причем последний, возможтю, находится в растворе в виде димерного комплекса с водой. Оказывают каталитическое действие на перекись водорода [225] и другие комплексы кобальта, например с аммиаком и цитратом. Кобальт на носителе [184, 226] также обладает каталитическими свойствами. Сообщается и о промотировании катализаторов разложения перекиси водорода кобальтом [168, 227]. г- [c.409]

Использование емкостных измерений, измерений с применением радиоактивных индикаторов и некторых других методов изучения адсор бции на твердых электродах [7] привело к дальнейшему развитию адсорбционной теории действия ингибиторов. Однако прямое, более или менее точное, количественное определение адсорбции на поверхностях твердых корродирующих металлов оказалось связанным со значительными 1методическими трудн-остями, обусловленными (неоднородностью и шероховатостью поверхности таких металлов и постоянным ее обновлением в П роцессе коррозии. Серьезным ерепятстБием при емкостных измерениях являлось и то обстоятельство, что мно.гие твердые металлы, в отличие от ртути, оказались достаточно хорошо- поляризующимися лишь в сравнительно узком интервале потенциалов, либо вообще не обладали таким свойством. [c.28]

Измерение коэффициентов диффузии растворителя с помощью радиоактивных индикаторов оказалось полезным для изучения анизотропных свойств кристаллических полимеров. В этом отношении заслуживает внимания работа И. Пуанта [24], который исследовал диффузию бензола и четыреххлористого углерода вдоль и поперек волокон сферолитического полиэтилена. Такого рода полиэтилен содержит волокна, идущие лучеобразно из центра сферолита. Вдали от центра волокна можно считать параллельными. [c.749]

Некоторые другие методы. В [104] исследовалось электрокинетическое поведение платины при различных потенциалах в разбавленных растворах по отклонению Pi/Pt-проволочки в электрическом поле. В [105, 106] предложен метод изучения поверхностных свойств металлов, основанный на измерениях силового барьера, препятствующего контакту поляризованных металлических нитей в растворе электролита. Эти два метода показывают, что на платине в достаточно разбавленных растворах существует диффузный ДЭС. В [107— 114] определялись потенциалы и токи при непрерывной зачистке платиновых электродов в растворах электролитов. Устанавливающиеся при зачистке потенциалы или потенциалы, при которых ток во время зачистки равен нулю, нельзя истолковывать как потенциалы нулевого заряда ДЭС. При условии, что во время зачистки не нарушается адсорбционное равновесие и сохраняется постоянным pH, эти потенциалы следует трактовать, как потенциалы нулевого полного заряда [115, 116]. Ионная адсорбция влияет на эстанс электрода, как это показано Гохштейном [117]. Однако на платиновых металлах эстанс в присутствии ионов разной природы пока детально не изучался. Предприняты попытки изучения состояния поверхности платины по смачиваемости [118—121], по зависимости фрикционных свойств электрода от потенциала [122], по удлинению платиновой нити [123], методом погружения электрода в раствор [124], методом временно-областной рефлектометрии [125]. Неоднократно проводились измерения емкости двойного электрического слоя на платине [126—138], причем очень часто этот метод применялся для области высоких анодных потенциалов (соответствующие ссылки можно найти в [133, 134]). Результаты определения потенциала нулевого заряда ДЭС [130—132] на платине по минимуму емкости в разбавленных сульфатных и перхлоратных растворах находятся в согласии с данными, полученными методом адсорбционных кривых и радиоактивных индикаторов. Причины существенно более анодных значений [c.61]

Существует еще один метод калибровки, основанный на особых свойствах зерен ионита. Предполагается, что все зерна иопита обладают одинаковой удельной емкостью С ме-экв1< и плотностью g /мл) в сухом состоянии. Диаметр отдельного зерна находят по емкости е (мг-экв), измеренной с помощью радиоактивных индикаторов. Диаметр вычисляют по формуле d (мк) 1000 (66 /jtg )V3, Метод пригоден для калибровки небольших зерен, характеризующихся высокой степенью сферичности, в том случае, если механически измерить размеры зерен трудно. [c.348]