Ингибирование жирными кислотами

Ингибирование жирными кислотами зависит от их концентрации и от pH. Наиболее токсичны не анионы жирных кислот, а сами недиссоциированные кислоты, так как они могут легче проникать через бактериальную клеточную стенку. Это вызывает изменения во внутриклеточном pH, осмотическом давлении [c.61]

Авторы работы [84] предложили в качестве временного не-снимающегося покрытия для изделий энергомашиностроения ингибированный битумный лак БТ-577. В качестве ингибиторов были выбраны гудроны масложирового производства, представляющие собой смесь насыщенных и ненасыщенных жирных кислот фракции i6— i8. Введение ингибитора позволяет заменить двухслойное покрытие на однослойное с идентичными антикоррозионными свойствами. Гудроны помимо ингибирующего действия являются также заменителями в рецептуре битумного лака дефицитного растительного масла. Организовано серийное производство ингибированного безмасляного битумного лака. [c.194]

Трехстадийный процесс (первая и третья стадии медленные, вторая быстрая) обычно протекает нормально, пока субстрат проходит через все три стадии. Это означает, что взвешенное органическое вещество может вводится в систему в довольно широком интервале концентраций (это также следует из опыта традиционной анаэробной стабилизации ила). Однако, если вдруг в систему залпом подается растворенное органическое вещество, то это вполне может привести к ингибированию метаногенных организмов из-за быстрого накопления жирных кислот. Такие нарушения происходят довольно быстро — в течение периода, равного времени гидравлического удерживания, т. е. в течение 1-24 ч. [c.376]

Ингибирование биомассы может быть вызвано действием веществ, образующихся в процессе очистки (жирные кислоты, аммоний, изменение pH) или попадающих в реактор из окружающей среды (сульфат, аммоний, ионы металлов, специфические органические вещества). Внешние ингибиторы подавляют активность всей биомассы, но наибольшее влияние они оказывают все же на метаногенные микроорганизмы. Ингибирование, вызванное внешними факторами, проявляется достаточно быстро —за несколько часов. Ингибирование, вызванное действием веществ, образующихся в процессе очистки, наступает медленнее. В табл. 9.11 перечислены некоторые типичные нарушения, возникающие в анаэробном процессе, и указано, как они влияют на процесс. Заметьте, что наблюдаемое отклонение контролируемого параметра часто может вызываться несколькими различными причинами (как какой-либо одной, так и их совокупностью). Например, быстрый рост содержания летучих кислот может быть результатом [c.377]

Включение холестерина между цепями жирных кислот мембран нарушает их расположение и раздвигает их [6]. В кристаллической фазе это приводит к увеличению текучести, тогда как в жидкокристаллической фазе мембрана становится более жесткой, т. е. холестерин уменьшает подвижность цепей жирных кислот. Из-за ингибирования кристаллизации и увеличения текучести мембраны, содержащие >20% холестерина (такие, как миелин), практически не имеют фазового перехода. Они существуют в промежуточном полукристаллическом состоянии. Биологическое значение этого явления может заключаться в том, что подавляя взаимодействие между другими липидными молекулами, холестерин может блокировать перенос информации в мембране. [c.73]

Ингибирующее действие полифенолов (в том числе и гидрохинона) на реакцию окисления эфиров жирных кислот значительно увеличивается в присутствии солей фосфорной кислоты. Гидрохинон в процессе ингибирования превращается в хинон [c.296]

Этот фермент занимает первое место на пути биосинтеза жирных кислот с длинной цепью. Другие процессы синтеза, в которых исходным соединением служит ацетил-СоА (синтез каротиноидов, стероидов, цитрата, малата и др.), не нуждаются в активирующем воздействии мало-нил-СоА. Ацетил-СоА-карбоксилаза активируется цитратом. Повышение содержания цитрата, способствуя образованию малонил-СоА, тем самым стимулирует синтез жирных кислот с длинной цепью и нейтральных жиров (триглицеридов). Роль отрицательных эффекторов играют при этом СоА-производные пальмитиновой и других жирных кислот. При накоплении СоА-производных происходит ингибирование конечным продуктом. [c.496]

КИСЛОТ в крови связано с голоданием и диабетом, когда, как известно, синтез жирных кислот почти полностью блокируется. Этот же эффект можно вызвать у нормальных животных, если добавлять им в пищу много жиров или инъецировать им хиломикроны. Ингибирование по типу обратной связи ацетил-КоА — карбоксилазы является одним из регуляторных механизмов биосинтеза жирных кислот, объясняющим многие наблюдения, сделанные в опытах с интактными животными. [c.64]

Независимо от проектной основы необходимыми условиями являются регулярный контроль за механизмом процесса сбраживания и поддержание основных параметров в установленных пределах. К основным контролируемым параметрам относятся потребление жирных кислот, щелочность и pH. Необходимо, чтобы первый параметр не превышал 200—500 мг/л (измеряется по уксусной кислоте). При более высокой концентрации происходит ингибирование метаногенной активности. Приемлемый диапазон гидрокарбонатной щелочности составляет 3500— 5000 мг/л, а pH 7—7,5. Как правило, специального регулирования pH не требуется, поскольку в реакторе создается необходимая буферная емкость вследствие взаимодействия между [c.131]

Как показали наши многочисленные опыты, при статическом отделении раствора натриевых солей жирных кислот часть его оставалась в нейтральном оксидате, т. е. в зоне окисления. При этом при определенной концентрации ионов натрия наступало ингибирование процесса окисления, сопровождавшееся резким потемнением оксидата и обрывом цепной реакции. [c.33]

Борьба с отложениями солей и парафина на нефтепромысловом оборудовании. Ингибирование солеотложения и отложения парафина с использованием ПАВ, обладающих комплексообразующими свойствами повышение эффективности промывочных жидкостей (для удаления солей) или промывочных растворов (для удаления парафина).—Ассортимент нуждается в уточнении. Используются ингибиторы отложения солей — полимеры и сополимеры акриламидов ингибиторы отложения парафина — полимеры и сополимеры акриловой кислоты, винилацетата и непредельных жирных кислот, спиртов н аминов. [c.321]

При формировании некоторых адгезионных соединений, например полиэтилен—металл, одновременно развиваются каталитические и диффузионные процессы. Предположения о возможности диффузии ионов металлов в полимер высказывались давно [72, 73]. Экспериментально растворение металла в полимере было обнаружено в работах Белого, Егоренкова и др. и описано в 74]. Было установлено, что в результате взаимодействия полимера с поверхностью металла при высокой температуре образуются соли жирных кислот, которые затем и диффундируют в массив полимера. Появление в объеме полимера металлсодержащих соединений оказывает в свою очередь влияние на окислительные процессы и, следовательно, на адгезионную прочность [75—82]. Каталитическая активность металлов (медь, железо, свинец, алюминий) в процессе окисления полиэтилена различна. Некоторые металлы (например, железо) ускоряют процесс окисления полиэтилена, поэтому зависимость адгезионной прочности от продолжительности процесса формирования адгезионного соединения в данном случае описывается кривой с максимумом, что связано с интенсивной термоокислительной деструкцией макромолекул граничного слоя [75]. В отличие от железа свинец катализирует процесс окисления полиэтилена только на ранних стадиях термического воздействия, а затем выступает в роли ингибитора. Поэтому адгезионная прочность в системе полиэтилен—свинец после незначительного снижения, вызванного интенсивным окислением, стабилизируется на достаточно высоком уровне [75]. В случае меди также только в начальной стадии процесса окисления наблюдается каталитический эффект, а затем на стадии ингибирования в полиэтилене накапливаются карбонильные группы, что приводит к термоокислительному структурированию полиэтилена и повышению адгезионной прочности [75]. [c.90]

Ингибирование гидролитических ферментов может быть вызвано непосредственным воздействием ПАВ путем блокирования функциональных групп фермента или нарушения его третичной структуры либо вследствие блокирования субстрата в результате сорбции на нем ПАВ, что определяет его недопустимость для действия фермента. К тому же присутствие ПАВ вызывает нарушение энергетических соотношений на поверхности раздела между бактериальной клеткой и средой, что приводит при определенных концентрациях к подавлению активных обменных процессов бактерий, и в первую очередь метановых. Последнее подтверждается накоплением в иловой жидкости летучих жирных кислот и снижением фактического выхода газа по сравнению с расчетным, определяемым по распаду жиров, белков и углеводов. [c.42]

Составлены композиции с различным соотношением трех компонентов ингибирующей композиции в воде Ватьеганского месторождения ТПП Когалымнефтегаз . Выполнено построение математической модели процесса ингибирования коррозии композицией (табл. 5.4), содержащей имидазолины и аминоамиды высших жирных кислот С20-С22 ( 1). блоксополимер окиси этилена и пропилена на полиэфире и блоксополимер окиси этилена и пропилена и эпоксидных производных (Х2), смесь тяжелой фракции ароматических углеводородов (150/330) и метанола (Х3). [c.125]

Выполнено построение математической модели процесса ингибирования коррозии композицией (табл. 5.5), содержащей имидазолины и аминоамиды высших жирных кислот С20-С22 (- 1)1 циклогексаминовую соль (Х2), смесь тяжелой фракции ароматических углеводородов (150/330) и метанола (Х3). Предварительно было определено, что соотношение нефраса и метанола в смеси 50 50. [c.128]

Скорость окислительных стадий цикла определяется скоростью реокисления NADH в цепи переноса электронов. При некоторых условиях ее может лимитировать скорость поступления Ог. Однако в аэробных организмах она обычно определяется концентрацией ADP и (или) Р , доступных для превращения в АТР в процессе окислительного фосфорилирования (гл. 10). Если в ходе катаболизма образуется больше АТР, чем это необходимо для энергетических потребностей клетки, концентрация ADP падает до низкого уровня, выключая, таким образом, процесс фосфорилирования. Одновременно АТР, присутствующий в высоких концентрациях, действуя по принципу обратной связи, ингибирует процессы катаболизма углеводов и жиров. Это ингибирование осуществляется во многих пунктах метаболизма, часть которых показана на рис 9-3. Важным участком, на котором осуществляется такое ингибирование, является пируватдегидрогеназный комплекс (гл 8, разд К2) [19]. Другим таким участком сложит цитратсинтетаза— фермент, катализирующий первую реакцию цикла трикарбоновых кислот [20]. Правда, существуют сомнения относительно того, имеет ли такое ингибирование физиологическое значение [16]. Уровень фосфорилирования аденилатной системы может регулировать работу цикла еще и другим способом, связанным с потребностью в GDP на стадии е цикла (рис. 9-2). В митохондриях GTP в основном используется для превращения АМР в ADP. Следовательно, образование GDP зависит от АМР — соединения, которое образуется в митохондриях при использовании АТР для активации жирных кислот [уравнение (9-1)]. [c.324]

Важнейшим этапом регуляции синтеза липидов служит активация ацетил-СоА — карбоксилазы цитратом (гл. 8, разд. В,2 рис. 11-1). Помимо этого, синтез и распад триглицеридов, накапливающихся в печени и жировой ткани, находятся под сложным гормональным контролем. Так, адреналин и глюкагон, стимулируя образование с АМР, вызывают активацию липаз, которые расщепляют триглицериды таким путем происходит мобилизация жировых депо. С другой стороны, инсулин способствует накоплению жиров этот эффект обусловлен не только увеличением активности ферментов липогенеза, и в первую очередь АТР-зависимого цитратрасщепляющего фермента [уравнение (7-70)], но также ингибированием образования с АМР и, как следствие, подавлением липолиза в клетках. Наконец, сывороточная липопротеидлипаза. (называемая также осветляющим фактором ) расщепляет липиды, входящие в состав сывороточных липопротеидов, в процессе прохождения последних через мелкие капилляры. Освобождающиеся при этоМ жирные кислоты поступают в клетки, где вновь включаются в состав-липидов [44]. [c.556]

Противовоспалительным действием обладает также бетулин -тритерпеноид лупапового ряда и его окисленные производные (бету линовая кислота), действие которых также связывают с метаболизмом полиненасыщенных жирных кислот, в частности, с ингибированием активности 5-липооксигеназы. Однако, относительно действия этих соединений на синтез полиненасыщенных жирных кислот и рост продуцентов ничего не известно. [c.59]

Мыла жирных кислот с катионами трехвалентных металлов образуют нерастворимые в воде, по химически активные комплексы гидрофильно-гидрофобной структуры, адсорбирующиеся на глинистых породах. Способность этил- и метилсиликонатов натрия придавать гидрофобные свойства основана на образовании на твердых поверхностях пространственноориентированных полимеров, обладающих хорошей адгезией. При этом дополнительный незначительный вклад в ингибирование вносят входящие в состав спирты, действующие по методу осушки . Однако их ингибирующее (замедляющее) действие, предупреждающее увлажнение, набухание и диспергирование глин, входит в противоречие с пептизирующим действием, ввиду высокой концентрации щелочи в них, и приводит к обратному процессу — ускорению набухания глин. Последнее чаще превалирует и особенно при изначально высоких уровнях pH растворов. [c.47]

С целью ингибирования коррозии металлов в водных и углеводородных средах, содержащих сероводород и диоксид углерода, главным образом для защиты нефтепромыслового оборудования предлагают применять этоксилированные и пропоксилированные алкил- или диалкилфениламины или продукты взаимодействия названных соединений с органическими кислотами оксиуксусной, дикарбоновыми кислотами С19-С23, жирными кислотами С1б-С2о, димерами и тримерами ненасыщенных кислот, содержащими [c.328]

В первых работах по ингибиторам было найдено, что защитные свойства большинства из них существенно зависят от химического строения молекул. Было установлено, что в сходных гомологических рядах замещенных анилинов, алкил-пиридинов, алифатических и ароматических аминов, производных хинолинов, акридинов, имидазолинов, бензимидазолов, гексаметиленимипов, продуктов конденсации аминов и др. соединений, эффективность ингибирования увеличивается с увеличением молекулярной массы заместителя, причем в большинстве случаев это согласовывалось с правилом Траубе. Так, например, эффект ингибирования коррозии железа в соляной кислоте продуктами конденсации алифатических аминов ( H2,i+,)2NH с жирными кислотами С Н2 -цС00Н возрастал с увеличением числа атомов углеводородной цепи продукта конденсации. [c.43]

В большой степени образование липидов у дрожжей и других фибов связано с дыхательной активностью клетки. Ингибирование процесса дыхания ведет к торможению биосинтеза липидов. При недостаточном снабжении кислородом резко тормозятся процессы образования триацилглицеринов, но накапливается значительное количество свободных жирных кислот и фосфолипидов. С интенсификацией аэрации средь( возрастает степень ненасыщенности липидов путем частичной трансформации олеиновой кислоты в кислоты с двумя и тремя двойными связями. [c.70]

Способность полиэтиленгликолей и полиэтиленгликолевых эфиров жирных кислот ингибировать полярографические максимумы и зависимость этой способности от молекулярного веса были исследованы Бадинандом и Бушерле [7, 8]. 0,05%-ный раствор полиэтиленгликоля ингибирует или подавляет максимумы свинца, никеля и меди в 0,005 М растворах, содержащих 0,01—0,1 М КС1. Эффективность ингибирования Р определяется уравнением [c.400]

Для замедления коррозии медных сплавов в ингибированную соляную кислоту вводят тиосульфат натрия, тиомочевину с восстановителями, ингибитор И-1-В. Однако и тогда скорость растворения медных сплавов остается высокой. Успешно применяют для травления аппаратов из медных сплавов растворы технических смесей органических низкомолекулярных кислот, которые являются отходами производства синтетических жирных кислот и носят название ВК (водный конденсат). Концентрат ВК называется КНМК (концентрат низкомолекулярных кислот) и содержит примерно 25% уксусной, 30% муравьиной, около 8% пропио-новой, до 10% масляной и до 4% капроновой кислоты. В качестве ингибиторов для этих сплавов используют каптакс (0,02%) с добавкой ОП-7 или ОП-10 (0,1%). [c.252]

Совместимость с материалами систем. Это свойство гидравлической жидкости характеризует ее способность быть инертной по отношению к различным материалам гидросистемы. Для улучшения этого свойства в гидравлические жидкости добавляют присадки [51,62-64]. Например, для ингибирования набухания резины вводят 0,2-2,5% вес. маслорас -творимых щелочноземельных солей осерненных алкилфенолов [51] моноэфиры ненасыщенных жирных кислот и блоксополимеров полиоксипропилеиа [ 62], [c.28]

Наиболее высокие защитные свойства многие лакокрасочные покрытия проявляют при комплексном их использовании. Например, высокую коррозионную стойкость показали покрытия на основе эпоксидных смол, нанесенные по цинкнаполненной протекторной эпоксидной грунтовке. Эффективно применение присадок в неводных жидкостях, способных образовывать на поверхности металла защитные ингибированные пленки барьерного типа. В качестве таких присадок для топлив и масел рекомендовано большое число органических соединений, включающих аммны, аминоспирты, их соединения с сульфокислотами, жирными кислотами, эфирами, альдегидами, кетонами [5, 6]. В качестве ингибиторов коррозии в различных водонефтяных средах в нашей стране и за рубежом большое распространение нашли алифатические амины и диамины и их производные (например, отечественные марки И КБ-4, АНП-2 и др.) имидазолины и их [c.355]

СоА—эпимераза, превращающая D-сте-реоизомеры соответствующих 3-гидрок-сиацил-СоА в L-стереоизомеры. Жирные кислоты с нечетнь(м числом атомов углерода окисляются по тому же основному пути, но при их окислении получается одна молекула пропионил-СоА, которая затем карбоксилируется с образованием метилмалонил-СоА. Последний превращается в сукцинил-СоА в результате очень сложной реакции изомеризации, катализируемой метилмалонил-СоА— мутазой, для действия которой необходим кофермент Bj2. Образующиеся в печени кетоновые тела-ацетоацетат, D-P-гидроксибутират и ацетон-доставляются к другим тканям, превращаются здесь в ацетил-СоА и окисляются через цикл лимонной кислоты. Окисление жирных кислот в печени регулируется скоростью поступления ацильных групп в митохондрии. Специфическая регуляция достигается при помощи малонил-СоА, вызывающего аллостерическое ингибирование карнитин-ацилтрансферазы I. Малонил-СоА-первый промежуточный продукт биосинтеза жирных кислот, протекающего в цитозоле. Когда животное получает пищу, богатую углеводами, окисление жирных кислот подавляется, а их синтез усиливается. [c.568]

Выше мы уже обсуждали один из механизмов, препятствующих участию ацетилкофермента А в обмене веществ, а именно ингибирование биосинтеза жирных кислот ацильными производными кофермента А с длинной цепью. Сейчас в результате работы группы ученых Мюнхенского университета выясняется, что аналогичный механизм может регулировать окисление ацетилкофермента А в цикле трикарбоновых кислот [29]. Было найдено, что фермент цитрат-синтаза из печени, катализирующий конденсацию ацетилкофермента А со щавелевоуксусной кислотой, сильно ингибируется тиоэфирами кофермента А жирных кислот. Характер кинетики ингибирования позволяет предположить, что при этом осуществляются аллостерические взаимодействия. Так, для стеарилкофермента А была получена сигмоидальная кривая зависимости скорости реакции от его концентрации фермент утра- [c.64]

Для промышленности и сельского хозяйства нужна дешевая смазка массового изготовления, обладающая всеми преимуществами жидких ингибированных смазок, которую можно было бы применять для наружной консервации техники, хранящейся на открытых площадках, под дождем, солнцем и снегом. За основу такой смазки было взято нитрованное масло. Но так как нитрованное масло смывается с металла водой, его смешивали в различных соотношениях с другими веществами гидрофобными и пленкообразующими соединениями, поверхностно-активными загустителями и т. д. В качестве таких веществ были испытаны петролатум, окисленный петролатум, стеариновая кислота и ее натриевые, литиевые, кальциевые и алюминиевые соли, канифоль, латексы, каучук СК-45, битумы различных марок, полиэтилен (молекулярного веса. 5500 и 9000), полиизобутилен, резоловые, ново-лачные и антраценовые смолы, алкилфе>нольные смолы формальдегидной конденсации, парафин, натриевые, лйтиевые и алюминиевые мыла различных фракций синтетических жирных кислот, пирополимеры (кубовые остатки процесса пиролиза) и другие вещества. [c.116]

Было пзучепо ингибирование а-токоферолом катализированного гематином окисления ненасыщенных жирных кислот и совместного окисления витамина А и каротина при физиологических условиях in vitro [82]. [c.107]

Введение функции Холдейна в уравнение скорости роста биомассы как основа динамического моделирования процесса ингибирования водородом метаболизма жирных кислот у гетероацетогенных бактерий обсуждалось в разделе 2.4.4. Кроме того, были созданы модели для нестационарных условий [79]. Регенеративная модель описывает регенерацию метаногенной системы, потребляющей кислоты, при ее росте на иле, содержащем до 30 токсинов различных типов и в разных концентрациях. Процесс регенерации протекает одинаково для различных токсинов и может быть описан следующим эмпирическим уравнением [c.57]

Чтобы показать ингибирование роста корней и побегов водным экстрактом пшеничной соломы, Танг и Вейсс [490] попытались выделить те соединения, которые были очень токсичны при проращивании зерен. С помощью колоночной и газожидкостной хроматографии они выделили из токсичной фракции соли уксусной, пропионовой и масляной кислот и обнаружили, что количество этих кислот, особенно уксусной, постепенно возрастает за те 12 сут гниения соломы, в течение которых определялась токсичность экстракта соломы. Они проращивали пшеничные зерна в пробирках на агаризованной среде с добавлением очищенного экстракта соломы. Зернам дали прорасти, и через семь дней измерили длину наиболее длинного первичного корня. Результаты исследования показали, что низкомолекулярные жирные кислоты были важными фитотоксичными компонентами экстракта соломы, подвергнутой биодеградации. Максимум ингибиторной активности достигался на 12-й день гниения. Эти кислоты образовывались из целлюлозы, содержащейся в соломе [491]. [c.259]

Для предотвращения озонного растрескивания резин в вулканизационную смесь вводят антиозопанты — соединения, подобные по структуре большинству типичных антиоксидантов. Так, наиболее широкое распространение получили вторичные ароматические амины защитное действие оказывают также аминофенолы, дитиокарбаматы и производные хинолина кроме того, в качестве антиозонантов применяют вещества, не являющиеся антиоксидантами, нанример насыщенные и ненасыщенные жирные кислоты. Эффективность последних соединений, а также малая ингибирующая активность некоторых типичных антиоксидантов (нанример, фенолов) исключает вывод об антиокислительпом действии антиозонантов. Впрочем, если рассматривать реакцию озонирования полимера как двухста-дийпый процесс, на первой стадии которого происходит разрыв молекулярных цепей под действием озона, а затем на второй стадии — окисление образовавшихся осколков, то предположение об ингибировании окислительной деструкции антиозонантами представляется достаточно убедительным [300]. В це.лом необходимо отметить, что исследование механизма действия антиозонантов сопряжено [c.121]

Переработка нефти [29—30]. Ингибирование коррозии оборудования нефтеперерабатывающих заводов. — Производные высших алкиламинов и имидазоли-. нов алкил-, арил- и олефинпроизводные пиридиновых оснований алкилоламиды на основе жирных кислот. [c.322]

Масла для смазывания точных приборов, например механических систем зажигания, оружия, авиационного оборудования и т. д., иногда работают в условиях относительно низких температур, поэтому для них желательны хорошие вязкостно-температурные свойства. Для этих целей применяют ингибированные, хорошо очищенные минеральные масла вязкость таких масел зависит в большинстве случаев от требований к низкотемпературным характеристикам. При необходимости в эти масла добавляют противоизносные присадки (так как некоторые механизмы должны работать в экстремальных условиях высоких нагрузок) или жирные кислоты с антиокислительными свойствами. Иногда добавляют небольшие количества гелеобразующих алюминиевых мыл для предотвращения эффекта сползания. Созданная таким образом реологическая система начинает течь только при значительном возрастании напряжения сдвига. Такие масла применяют в крупногабаритных часах и счетчиках. Маленькие часы и счетчики смазывают белыми маслами, содержащими различные количества (20—40 %) очищенного костного масла (классические часовые масла). Чувствительное к окислению костное масло образует смолы на поверхности раздела металл — масло — воздух и создает таким образом защитное кольцо, препятствующее растеканию масла с поверхности или точки контакта. Большие площади контактов защищают от растекания погружением в раствор стеариновой кислоты, покрывая детали мономолекул яр ным слоем этой кислоты (поверхностно-активной тонкой пленкой). [c.270]

На примере линолевой, линоленоюй и арахидоновой кислот исследовали влияние агрегации и добавок радикальных ловушек на процесс радиационного перекисного окисления в растворах мыл жирных кислот. Мерой начального образования гидроперекисей являлось образование сопряженных соединений, о котором судили по УФ-поглощению при длине волны 230 нм. Зависимость выхода гидроперекисей от концентрации мыла в системе и выход продуктов в смешанных системах свидетельствуют о том, что конфигурация ненасыщенных фрагментов играет существенную роль при определении длины цепи реакции перекисного окисления. На основании ряда экспериментов по конкурентному ингибированию и по влиянию добавок ЗгО показано, что основным радикалом, приводящим к инициированию цепей в данной системе, является ОН-ради-кал. Растворение спиртов, в особенности яреи-бутанола, в образованных мылом агрегатах приводит к незначительному снижению выхода сопряженных диенов, откуда следует, что радикалы спиртов в мицеллярной псевдофазе могут сами инициировать процесс перекисного окисления. Введение а -токоферола в агрегаты, образованные анионами линолевой кислоты, приводит к резкому торможению образования гидроперекисей даже при молекулярной концентрации относительно мыла, равной 1 10 . Облучение растворов мыла (Ь 10 М), содержащих низкие концентрации а-токоферола (2,5 10 М), может привести к потере антиоксидантны и возникновению у токоферола прооксидантных свойств. [c.327]

При использовании в качестве мембран ингибированных полимерных пленок следует учитывать отсутствие в данном случае непосредственного контакта ингибированного материала с поверхностью защищаемого металла. Контакт может осуществляться через герметизируемую среду. Если среда газообразная, то можно использовать летучий ингибитор коррозии. Если среда жидкая, необходимо применять ингибитор коррозии, растворимый в данной среде или образующий в ней дисперсии или эмульсии. Например, композиция для уплотнительных материалов на основе полиэтилена [104], содержащая в своем составе ингибитор (смесь калиевых и триэтаноламиновых солей непредельных жирных кислот), пластификатор и эмульгатор, образует эмульсию ингибитора при контакте с водным раствором герметизируемой среды. Ингибитор на поверхность уплотнительного элемента выделяется в результате синерезиса раствора ингибитора в пластификаторе (минеральном масле). Транспортируемый средой ингибитор позволяет защитить от коррозии детали уплотнительного узла, непосредственно не контактирующие с ингибированньо материалом. [c.167]