Растворение с помощью ионитов

Различают два варианта проведения ионного обмена статический и динамический. В статическом методе анализируемый раствор смешивают с ионообменной смолой. Дают установиться равновесию и отфильтровывают ионит. Чтобы реакция прошла количественно, эти операции повторяют. Статический метод анализа применяют только в двух случаях а) для регенерации ионита при сильном разбухании смолы или выделении из нее газа б) для растворения малорастворимых осадков с помощью ионного обмена. При этом раствор не загрязняется избытком посторонних ионов [c.249]

Считая, что во второй стадии произойдет полное растворение основных ионов, находим состав комплекса U o, представляющего смесь комплексов V и К, с помощью табл. 114. [c.401]

Катодный процесс при растворении железа в подкисленной сточной жидкости осуществляется с помощью ионов примесей металла (например, СггО ), а также органическими соединениями в воде. [c.39]

Разделение с высокой степенью разрешения и почти количественным выходом растворенных веществ делает метод элюирования из ионообменных смол наиболее эффективным из доступных в настоящее время методов анализа аминокислот. Простая схема процесса элюирования двух видов катионов при помощи ионов натрия приведена на фиг. 28. [c.65]

Здесь уместно отметить трудности, которые в той или иной степени присущи многим пз существующих спектрофотометрических методов. Поскольку о формах нахождения платиновых металлов в растворах известно очень мало, многие из методов — эмпирические. Исследования с помощью ионного обмена и хроматографии обнаружили наше незнание состава содержащихся в растворе соединений не только благородных, но и сопутствующих им неблагородных металлов. В частности, оказалось, что очень мало известно о влиянии на устойчивость соединений таких факторов, как кислотность, солевой состав, старение, температура и т. и. Из-за этого так трудно правильно интерпретировать факторы, влияющие на определение платиновых металлов. Во многих работах, изучающих влияние примесей на определение одного из платиновых металлов, другие металлы просто прибавляют к раствору платинового металла, не обращая внимания ни на способ растворения, ни на подготовку растворов металлов к определению и т. п. Поэтому в некоторых случаях сведения о влиянии примесей, полученные таким образом, неверны. [c.136]

Атомы, молекулы, растворенные частицы — невидимы Микромир — непознаваем Немногим более ста лет назад представление о молекулах и атомах как о частицах, составляющих материю, было гипотезой, вокруг которой спорили химики, собравшиеся в 1860 г. на Всемирный конгресс в городе Карлсруэ. Сегодня атомы и молекулы уже не требуют адвокатов. В распоряжении ученых находятся их изображения, полученные с помощью ионного проектора и электронного микроскопа. [c.10]

Стоимость разделения данного растворенного вещества с помощью ионного обмена требует специального изучения. Она зависит от всех упомянутых выше переменных величин и характера применяемых методов. [c.200]

Так как извлечение растворенных твердых веществ с помощью ионного обмена с двумя слоями экономически целесообразно производить на 90%, то обработанный поток при таком извлечении содержит значительное количество примесей и поэтому [c.569]

Все растворы в количественном анализе готовят на дистиллированной воде, которая почти не содержит растворенных веществ. Если в работе требуется особенная точность, то берут дважды перегнанную воду (бидистиллят). В последние годы вместо дистиллированной многие лаборатории стали применять воду, деминерализованную (обессоленную) при помощи иони-Рис. 59. Пропаривание тов. Для ЭТОГО чаще всего используют синтети-колбы ческие ионообменные смолы, о которых уже [c.268]

Как было отмечено в разделе 3.2, при помощи полярности растворителя нельзя удовлетворительно охарактеризовать его сольватирующие свойства, потому что само понятие полярности неоднозначно. Если под полярностью растворителя понимать сумму всех молекулярных свойств, которые вызывают как неспецифические, так и специфические межмолекулярные взаимодействия между растворенными молекулами, ионами или радикалами и молекулами растворителя, то вместо полярности можно говорить о сольватирующей способности растворителя. Понятно, что определенная подобным образом полярность растворителя может быть описана лишь весьма условно при помощи отдельных физических констант растворителя, таких как диэлектрическая проницаемость, дипольный момент, показатель преломления и т. п. В силу сложности межмолекулярных взаимодействий можно было ожидать, что особе нно макроскопическая диэлектрическая проницаемость окажется непригодной в качестве меры этих взаимодействий в молекулярно-микроскопической области. Это неоднократно подтверждалось экспериментально. [c.116]

Описанная реакция получения кислого тартрата калия очень часто применяется в аналитической (в том числе фармацевтической) практике при помощи ионов виннокаменной кислоты устанавливают наличие ионов калия и, наоборот,— при помощи ионов калия открывают виннокаменную кислоту и ее соли. Избыток едкого калия вызывает растворение осадка. Кислая соль при этом переходит в хорошо растворимую среднюю соль [c.216]

Для удаления из фотографического слоя металлического серебра, образованного в процессе цветного проявления, используются отбеливающие растворы. По своей химической сущности процессы, протекающие в этих растворах, аналогичны ослаблению черно-белых изображений. В обоих случаях происходит окисление металлического серебра и его последующее растворение с помощью комплексообразующих соединений (см. раздел 5.5). Имеется два основных метода отбеливания серебра в цветных фотоматериалах. Первый включает окисление серебряного изображения феррицианидом калия и растворение образующегося иона kg+ тиосульфатом натрия. Например, цветные позитивные пленки (ЦП-8Р, ЦП-10) после цветного проявления и фиксирования в кислом растворе обрабатывают в отбеливающем и втором фиксирующем растворах. Ниже приводятся рецепты этих растворов [c.105]

Хелаты типа ион щелочного металла/краун представляют особый интерес при обсуждении МФК. Другие родственные явления, например введение анионов в криптаты [88], растворение щелочных металлов в различных растворителях с помощью краунов i[89], выделение устойчивой кристаллической соли Ыа-/криптат Na+ 90] и образование анион-радикалов из аро- [c.38]

Химическое обессоливание воды осуществляется при помощи искусственных материалов, называемых ионитами. Иониты разделяются на катиониты — материалы, через которые при фильтровании из обрабатываемой воды извлекаются катионы, и на аниониты, извлекающие из воды анионы (имеются в виду катионы и анионы растворенных в воде солей). Процесс обмена ионов при фильтровании воды через зернистые иониты является сложным физико-химическим процессом. [c.6]

Коллоидные системы представляют собой частный вид дисперсных систем. К коллоидным относятся системы со сравнительно высокой степенью дисперсности размер частиц составляет от 10 до 2000 А. Таким образом, коллоидные системы по степени дисперсности частиц должны быть помещены между грубодисперсными системами и молекулярно-дисперсными, т. е. истинными растворами (в последних растворенное вещество находится в растворителе в виде отдельных молекул или ионов). В коллоидных системах частицы не могут быть обнаружены с помощью обычного микроскопа. Таким образом, коллоидные системы являются системами гетерогенными (точнее — микрогетерогенными), так как частицы дисперсной фазы составляют самостоятельную фазу, обладающую некоторой поверхностью, отделяющей ее от дисперсионной среды. Вследствие малого размера частиц общая поверхность их в коллоидных системах очень велика и составляет десятки, сотни и тысячи квадратных метров на грамм дисперсной фазы. Очень сильное развитие этой поверхности раздела и обусловливает особенности в свойствах, присущие коллоидным системам. [c.504]

Продолжительная аэрация бытовых стоков понижает концентрацию растворенных органических веществ в них с 50—70 до 17—20 мг/л перед поступлением воды на очистку обратным осмосом. В результате концентрация растворенных органических веществ в очищенной обратным осмосом воде оказывается примерно на 50% ниже, чем для воды, предварительно обработанной только осветлением коагуляцией. Концентрация растворенных органических веществ в очищенной обратным осмосом бытовой сточной воде (как для сточной воды, подвергнутой только механической очистке, так и для сточной воды, прошедшей предварительно биологическую очистку) находится в пределах 2—3 мг/л. Поэтому, если очин1,аемая вода должна повторно использоваться для бытовых целей, ее необходимо доочистить (нанример, с помощью ионного обмена), чтобы суммарное содержание в ней органических веществ не превышало 0,2—0,5 мг/л. [c.326]

Под электродиализом понимают процессы деионизации растворов с помощью полупроницаемых диафрагм под действием постоянного электрического тока. Применительно к очистке радиоактивно-загрязненных вод аппарат предназначается для уменьшения концентрации растворенных солей (ионов) в воде, поэтому его более точно назвать электродеионизатором. Однако в технической литературе чаще встречается название электродиализатор , поэтому в дальнейшем в книге используется это название. [c.95]

Описано разде тение алю.миния и бериллия в виде оксалатных комплексов с помощью ионной флотации [943] при pH 4 (23 С) н использовании в качестве флотирующего агента хлорида тетра-дециламина 14H29NH2-H l, растворенного в метаноле, при молярном отношении А1 Ве = 2 1.0ксалатный комплекс бериллия диссоциирует при разбавлении, бериллий проходит через колонку и отделяется от алюминия. [c.188]

При растворении большого количества пероксида в конц. HNO3 возникает опасность взрыва, так как реакция часто происходит не сразу, однако через некоторое время может начаться неожиданно и очень энергично. Поэтому пероксид плутония вносят а 15,6 М HNO3 небольшими порциями. Первоначально сине-зеленый цвет раствора резко меняется на коричневозеленый. Полученный раствор можно дополнительно очистить с помощью ионного обмена. [c.1378]

Остатки из тиглей после восстановления плутония тонко измельчают я смешивают с раствором 0,8 М А1(ЫОз)з, количество которого в 6 раз превышает массу остатков. После растворения кальция (с выделением водорода) добавляют 15,6 М HNO3 и в течение 2 ч пропускают струю воздуха через нагретый до 100 °С раствор для удаления иода. Раствор фильтруют, не-растворившееся вещество снова обрабатывают А1(МОз)з и 15,6 М HNO3. Полученный нитратный раствор можно далее очистить с помощью ионного обмена. [c.1379]

В качестве примера рассмотрим активационное определение ртути, цинка, серебра и меди [249]. После растворения образца и стандарта, облученных в идентичных условиях, добавлялись равные небольщие количества носителя. Далее производилась экстракция определяемых элементов раствором дитизона в четыреххлористом углероде. Количество органического реагента, используемого для экстракции, было меньщим, чем это соответствовало стехиометрическим количествам добавленных носителей. Измерение активностей аликвотных частей органической фазы из образца и стандарта позволяло рассчитать содержание определяемого элемента. Аналогичный принцип использовался и при выделении носителей с помощью ионного обмена. [c.134]

Энергия сольватации электрона в аммиаке подсчитана по тенлотам растворения щелочных металлов в этом растворителе [20 а—г]. Чтобы по этим данным определить теплоту растворителя электрона, надо вычислить теплоты растворения катионов. Теплоты растворения отдельных катионов могут быть найдены с помощью данных о теплотах растворения солей в жидком аммиаке, которые были табулированы Джолли [21]. Были проведены вычисления по методу Вервея [22]. Вычисленные значения полных теплот растворения получены использованием значения Hsfl+ = 286 ккал/моль для теплоты растворения протона. Анализ экспериментальных данных [13] показывает, что теплота растворения электрона, равная 1,7 эв, не зависит от характера катиона. При этом абсолютное значение Bse должно быть принято с определенными оговорками ввиду известных трудностей оценки теплот растворения отдельных ионов. В связи с этим абсолютное значение по-видимому, надежно только с точностью 0,7 эв. Полученные из экспериментов результаты приведены в табл. 9 одно- [c.155]

Коррозия при неравномерной аэрации. Интересный тип коррозии имеет место тогда, когда деполяризатор, обычно кислород, неравномерно распределяется по поверхности металла это явление называется коррозией при неравномерной аэрации [20]. Если кислород имеет доступ к некоторым участкам поверхности металла, то на этих участках деполяризация будет происходить легче, чем на других. Поэтому потенциал на более аэрированных участках стремится стать более положительным, вследствие чего на менее аэрированных участках будет итти более быстрое растворение металла. Ионы водорода смогут разряжаться на участках, насыщенных кислородом, которые по отношению к остальным участкам поверхности будут являться катодами. То, что сильнее растворяются части поверхности металла, к которым кислород не имеет доступа, на первый взгляд может показаться ненормальным однако это объясняется более сильной деполяризацией на тех участках, к которым быстрее поступает кислород, и, следовательно, здесь ионы водорода непрерывно расходуются на реакцию с деполяризатором . Появление участков с анодной и катодной поляризацией на металле в результате неравномерной аэрации легко может быть показано экспериментально большой сосуд и поставленный в него пористый тигель наполняются раствором хлористого калия и два одинаковых куска железа или цинка, взятых от одного и того же образца, помещаются в эти растворы. Оба металла, т. е. электроды, присоединяются при помощи проводов к гальванометру. При этом ток не проходит. Однако если один из растворов насыщается кислородом, то в системе возникает э. д. с. и отмечается про- [c.666]

Извлечение собранных на фильтре органических соединений проводят с помощью органических растворителей или методом СФЭ (см, раздел 5.2). Для извлечения металлов и их оксидов фильтры сжигают и обрабатьгеают растворами сильных кислот и щелочей, а в полученных растворах солей определяют металлы методами спектрального (глава 01) или электрохимического анализа (глава IV). После растворения фильтра и перевода в раствор катионов и анионов, присутствующих в воздухе, их определение проводят методом газовой хроматографии после превращения в летучие производные или с помощью ионной хроматографии (см. главу П). [c.93]

При помощи диска с кольцом изучали механизм селективного растворения меди из сплава Си- -30% Аи в растворе 1 н. СиЗО4 + 0,1 н. Н2504 в атмосфере инертного газа [261]. На кольце (золото) поддерживали такой потенциал (1,1 в), при котором в данных условиях практически могла протекать только одна реакция— восстановление ионов золота до металла (Аи + - -Зе = Ац). Если бы при анодном растворении диска ионы меди и золота переходили в раствор одновременно, а затем ионы золота (промежуточные частицы) осаждались на диске, то на кольце должен был бы зарегистрироваться ток восстановления Аи +. В действительности, независимо от скорости растворения диска, ток на кольце все время оставался равным фоновому (т. е. регистрируемому без растворения диска). Это позволило предположить, что при растворении сплава в раствор переходит только медь. [c.178]

Цитрат можно извлечь на 97—99% из водных растворов с pH = 1,6 — 3,1 с помощью иона трифенилстаннония PhaSn" . Оксалат и ацетат извлекаются почти количественно при pH = = 1,0 — 2,3 и 1,0 — 2,4 соответственно, но тартрат и формиат не экстрагируются [4]. Нелетучие карбоновые кислоты, растворенные в воде, можно экстрагировать бутанолом [5]. [c.64]

Раствор А упаривают на кипящей водяной бане до состояний влажных солей. К охлаждённому влажному остатку приливают 5 мл 1%-ного свежеприготовленного раствора желатины и оставляют на кипящей водяной бане в течение 5—7 мин, изредка перемещивая. Затем обмывают стенки стакана горячей водой из промывалки (15—20 мл) и перемешивают для растворения солей ионов металлов. Как только кремниевая кислота осядет на дно стакана, раствор немедленно фильтруют через фильтр средней плотности (белая лента), собирая фильтрат в чистый пустой стакан. Промывают и переносят осадок из стакана на фильтр-теплым раствором НС1 (1 30) при помощи палочки с резиновым наконечником и кусочка беззольного фильтра. [c.177]

Существуют различные способы очистки природных и сточных вод, включающие такие стадии, как дистилляция, предварительная фильтрация, электрокоагуляция, обратный осмос и т. д. Один из наиболее эффективных способов обработки и обессоливания воды (устранения из нее по возможности всех растворенных солей)— ионный обмен. Последний может включаться в водоиод-готовку как стадия доочистки после обработки воды методом обратного осмоса, предварительной фильтрации и др. Но разработаны и используются способы непосредственной очистки природных вод ионитами. Подготовка воды и ее обегсоливание с помощью ионного обмена все больше используется в химической, электротехнической, обрабатывающей в ряде других отраслей промышленности. [c.281]

На этой реакции основан разработанный в 1843 г. русским инженером П. Р. Багратионом способ извлечения золота из золотоносного песка. Влиянием комплексообразования на величину окислительно-восстановительного потенциала объясняется также более активное окислительное действие царской водки , по сравнению с азотной кислотой (стр.306). Царская водка , как правило, приводит к растворению благородных металлов, HgS и других соединений, потому что при этой реакции образуются комплексные галогениды. Например, при растворении в царской водке HgS образуется [Hg lg], металлического золота— [АиСЦ] и т. д. Изменение окислительно-восстановительного потенциала системы в результате комплексообразования часто используется в аналитической практике. Нормальный окислительно-восстановительный потенциал системы Мп"" /МпЗ равен + 1,51 в. В присутствии же щавелевой кислоты образуется комплексный анион [Мп(С204)з]3. Вследствие этого величина окислительно-восстановительного потенциала пары значительно снижается, и мы получаем возможность окислить ион в ион МпЗ+ при помощи ионов СГаО — или NO2 . [c.340]

Как было показано ранее, медь можно окислить с помощью РеСЬ- Эту реакцию можно провести в элементе Р11 РёСЬ, РеСЬ II СиС I Си. Определите стандартную ЭДС элемента при 298 К. Предложите другой окислитель для растворения меди, определите стандартную ЭДС элемента. Можно ли окислить медь с помощью иона 8п (Отвегг подкрепите расчетом.) [c.278]

Определить количество хлора в поваренной соли можно, однако, и иначе, а именно при помощи так называемого титрования, т. е. измерения объема раствора реактива (AgNOз) точно известной концентрации, затрачиваемого на осаждение С1"-ионов. Этих двух величин— объема и концентрации раствора реактива — вполне достаточно для вычисления содержания хлора в исследуемом веществе. Если, например, на осаждение всего хлора из раствора, полученного при растворении навески вещества в воде. [c.11]

Энергии и теплоты сольватации электролитов были рассчитаны впервые Борном и Габером (1919) фи помощи циклов, основанных на термохимическом законе Гесса. Так, например, при вычислении теплоты гидратации хлорида натрия 1 моль твердой кристаллической соли мысленно переводят в бесконечно большсш объем воды при зтом выделяется теплота растворения —AHl, = Qь Тот же раствор хлорида натрия можно получить, если сначала разрушить кристаллическую решетку с образованием ионов натрия и хлора в газовой фазе на это затрачивается элергия, равная энергии решетки хлорида натрия —Д(5р = — V Затем эти ионы переводят в бесконечно большой объем воды, при этом освобождается суммарная теплота гидратации ионов натрия и хлора — Д/У , + [c.48]

При помощи этого, а также ряда других методов удалось не только подтвердить сам факт обмена ионами, но и количественно оценить его. Поскольку в обмене участвуют заряженные частицы, то его интенсивность можно выразить в токовых единицах и охарактеризовать токами обмена / . Токи обмена относят к I см2 (I и ) поверхности раздела электрод — раствор они служат кинетической характеристикой равновесия между электродом и раствором при равновесном значении электродного потенциала и обозначаются / . Одни из первых работ по определению токов обмена были выголнены В. А. Ройтером с сотр. (1939). Значения токов обмена для ряда электродов приведены в табл. 10.2. Интенсивность обмена зависит от материала электрода, природы реакции и изменяется в широких пределах. По третьему принципу осмотической теории Нернста токи обмена возникают в результате существования сил осмотического давления раствора и электролитической упругости растворения металла. [c.218]

Образующиеся ионы трехвалентного марганца далее участвуют в окислении диоксида серы с помощью кислорода, растворенного в кислоте. Схема этого процесса почти ие отличается от схемы пиролюзитного. Преимущество метода — более высокая концентрация серной кислоты (до 60%). [c.61]

В качестве меченого атома был использован As с периодом полураспада 26,8 ч. Путем растворения радиоактивной трехокиси мышьяка в щелочи готовился раствор арсенита. Изучаем мые растворы получали из смеси радиоактивного арсенита, не-> радиоактивной мышьяковой кислоты, соляной кислоты и иодистого калия. Степень обмена за данный промежуток времени определяли после замораживания равновесия добавлением воды и избытка аммиака к пробе, отобранной из системы. Арсе-нат-ион осаждали в виде арсената магний-аммония, который затем прокаливали. Радиоактивность полученного порошка определили с помощью электроскопа. Специальными опытами было показано, что прямого обмена между As и As в условиях реакции не происходит. Из скоростей обмена, измеренных при различных концентрациях реагирующих веществ в условиях равновесия с использованием зависимости скорости от концентрации, найденной для реакции восстановления мышьяковой кислоты в условиях, далеких от равновесия, было рассчитано значение константы скорости 2 обратной реакции. Эти [c.376]

Физико-химические характеристики биологических мембран, основу которых составляют фосфолипидные бислои, определяют механизмы протекания многих важных биологических процессов. В последнее десятилетие усилия многих лабораторий были направлены на исследование этих характеристик с помощью различных модельных систем, среди которых мультиламелляр-ная фосфолипидная дисперсия является одной из самых популярных. Эта система, самопроизвольно образующаяся при определенной концентрации фосфолипидных молекул в воде, представляет собой стопку плоских параллельных бислоев, разделенных тонкой прослойкой воды или водного электролита. Как известно, свойства воды в таких тонких слоях существенно отличаются от свойств объемной воды [415]. Если в водной фазе фосфолипидных дисперсий присутствуют растворенные ионы, то около каждой липидной поверхности образуется двойной электрический слой (ДЭС). [c.147]

С помощью мембранных аппаратов можно уменьшить также общее потребление свежей воды. Исходные стоки с содержанием 0,5% растворенных веществ могут быть сконцентрированы до 8—10% при давлении 4,2 МПа с получением чистой воды, пригодной для повторного использования без дополнительной обработки. Концентрат содержит 90—96% начальных БПК и ХПК- Очищенная вода практически не имеет цвета, запаха и пены, в ней остаются в основном ионы натрия и кальция, а также сульфат-, карбонат- и ацетат-ионы. Проницаемо сть мембран изменяется от 8,5 до 25 л/(м -ч) в зависимости от условий эксперимента и вида обрабатываемого раствора. На основании этих исследований па заводе нейтральной сульфитной целлюлозы Грин Бай Покаджинг (США) была разработана технологическая схема очистки сточных вод, которая позволяет уменьшить на 4150 м в сутки потребление свежей воды, а также получить гораздо меньше концентрированных стоков, которые в дальнейшем будут выпариваться и сжигаться на действующей установке Флиосолидс . В предложенной схеме запроектирована установка обратного осмоса производительностью 4500 м сут. [c.316]

Определением эффективной валентности анодно растворяющегося индия в растворах H IO4 с добавками Na2 104 электрохимическими и радиохимическими методами и измерениями с помощью индикаторного электрода В. В. Лосевым с сотрудниками было доказано, что анодное растворение индия протекает стадийно с образованием в качестве промежуточного продукта ионов одновалентного индия [c.229]

Перечисленные условия проведения процесса отмывки реализуются в аппарате непрерывного действия, состоящем из двух последовательно соединенных колен (вертикального и наклонного) трубчатого типа [7]. Принцип работы аппарата непрерывного действия для осуществления процесса отмывки гранул сульфокатионита состоит в следующем. Ионит с вибролотка направляется в загрузочное устройство вертикального колена аппарата отмывки. В верхнюю часть вертикального колена аппарата подается карбонат аммония в весовом соотношении к иониту 1 1. Смешиваясь с карбонатом аммония, ионит из вертикального колена попадает в наклонное колено аппарата, откуда после контакта с раствором карбоната аммония при помощи шнека выводится из аппарата в ванну с циркулирующей деминерализованной водой, где окончательно отмывается от сульфата и карбоната аммония. По мере насыщения солями аммония вода выводится из ванны и1 используется для приготовления насыщенного раствора карбоната аммония. В конце наклонного колена в аппарат дозируется насыщенный раствор карбоната аммония, который, контактируя в наклонном колене и нижней части вертикального колена с ионитом, нейтрализует и замещает серную кислоту, превращаясь в сульфат аммония, после чего выводится в вертикальном колене в нейтрализатор. Все детали аппарата, контактирующие с реакционной массой, изготавливаются из кислотостойкой стали. Для поддержания температурного режима оба колена аппарата снабжены рубашками. Использование в качестве отмывающего агента раствора карбоната аммония и добавление соли карбоната аммония позволяет нейтрализовать серную кислоту и уменьшить тепловой эффект процесса отмывки, так как растворение и разбавление карбоната и сульфата аммония сопровождается поглощением тепла. [c.392]

По типу реакции ТХ-газоанализаторы разделяются на две группы каталитические газовые, в которых реакция (чаще всего реакция горения) проводится в газовой фазе, обычно на твердом катализаторе, и термосорбц ионные жидкостные, в которых анализируемая газовая смесь реагирует с известным жидким реагентом (в этом случае суммарные тепловой и термометрический эффекты определяются не только теплотой реакции в жидкой фазе, но и теплотой растворения в реагенте соответствующих компонентов газовой сл-.еси). В обоих случаях с помощью термоэлектрических батарей или электрических термометров сопротивления измеряется происходящее в результате реакции повышение температуры газовой смеси (в каталитических ТХ-газоана-лизаторах) или жидкого реагента (в термосорбционных ТХ-газоанализаторах). [c.607]