Уголь активированный, адсорбционная применение

Адсорбенты можно разделить на следующие общие категории бокситы (природные минералы, состоящие в основном из А1зОз) активированная окись алюминия (очищенный боксит) гели (вещества, состоящие из окиси кремния или алюмогеля и получаемые с помощью химических реакций) молекулярные сита (натрийкальциевые силикаты, или цеолиты) углерод (древесный уголь), адсорбционные свойства которого получаются в результате активирования. Все эти вещества, кроме угля, применяются для осушки газа. Активированный уголь используется для извлечения углеводородов из природного гааа и очистки газа от некоторых примесей. Активность угля по воде очень незначительна. Первые четыре класса адсорбентов приведены в порядке возрастания их стоимости, определяемой их свойствами. Чем больше поглотительная активность адсорбента, тем он дороже стоит, хотя пропорциональность здесь и не соблюдается. Окончательный выбор адсорбента должен производиться с учетом стоимости оборудования, срока службы адсорбента, эффективности его применения в данном процессе и т. д. Чрезмерное внимание к одной лишь стоимости может [c.240]

Адсорбционная хроматография. Этот метод основан па том, что различные вещества в различной степени обратимо адсорбируются на твердой поверхности. Вещества распределяются между элюирующим растворителем и адсорбентом с различной скоростью и за счет этого могут быть разделены. Наиболее употребительным адсорбентом является окись алюминия разной степени активности и основности (применяется для разделения неполярных соединений) и силикагель (применяется для разделения полярных соединений, например различных кислот и т. д.). Более ограниченное применение имеют активированный -уголь (для разделения сахаров, аминокислот), сахароза (для очистки хлорофилла) и гидроокись кальция (для разделения каротиноидов). [c.19]

Химическую адсорбцию широко применяют для очистки, осущ-ки газов и разделения углеводородных газовых смесей, а такл<е в процессах гетерогенного катализа. В качестве адсорбентов используют пористые вещества с развитой внутренней поверхностью активированный уголь, силикагель, активный оксид алюминия, алюмосиликаты, цеолиты. В промышленности эксплуатируют установки по адсорбционному выделению на активированном угле пропана из природного газа, этилена из метано-водородных фракций и продуктов пиролиза метана. Наибольшее применение в промышленности находит гиперсорбция — непрерывное разделение газовых смесей избирательным поглощением отдельных компонентов газа медленно движущимся слоем активированного угля. [c.244]

Для адсорбционного разделения углеводородных газов наиболее широко применяется активированный уголь. Уголь обладает высокой способностью удерживать легкие углеводороды. Так, при обычных давлениях он способен поглощать этана в 20 раз больше, чем равное ему по весу количество легкого абсорбционного масла [45, 48]. Чтобы абсорбционная способность масла сравнялась с удерживающей способностью угля, требуется применение более высокого давления и дорогостоящего низкотемпературного охлаждения. Более тяжелые углеводороды поглощаются жидкими абсорбентами достаточно хорошо даже и при умеренных давлениях. Кроме того, при высоком содержании тяжелых углеводородов (выше пентана) и особенно способных полимеризоваться высококипящих ненредельных адсорбционная способность угля быстро падает, так как такие компоненты трудно удаляются с его поверхности. [c.177]

Для получения воспроизводимых результатов примеси поверх-ностио активных веществ удаляют из растворов или обновляют поверхность электрода после определенного количества измерений2°2. В тех случаях, когда влияние поверхностно-активных веществ особенно ощутимо, например при изучении кинетики электродных процессов, используемые растворы и воду подвергают адсорбционной очистке, фильтруя их в электролизер через колонку с активированным углем. Уголь предварительно обрабатывают способом, рекомендованным Корнишем с сотр. , или получают следующим образом кусковой сахар обугливают на воздухе и прокаливают при красном калении в токе инертного газа. В аналитических приложениях метода влияние поверхностно-активных веществ не столь существенно. Специальная подготовка растворов требуется обычно после разделений, осуществляемых с помощью ионообменных смол. В этих случаях элюат достаточно упарить досуха и несколько раз обработать азотной и хлорной кислотой. Если анализируемый раствор по каким-либо причинам содержит поверхностно-активные вещества, используют разные способы механической очистки электрода срезание верхнего слоя графита, трение об абразив и т. д. Применение абразива 2оз возможность использовать [c.149]

В последние годы, в связи с развитием ядерной энергетики, адсорбционные процессы находят все более широкое применение для обезвреживания отработанных промышленных растворов. В качестве адсорбентов применяют активированный уголь, активированный кремнезем, разного рода глины и пемзы. Для увеличения эффективности очистки часто прибегают к использованию процессов флокуляции, сочетающих адсорбцию и механический захват частиц радиоактивных загрязнений. Осуществление этих процессов обычно сводится к добавлению в очищаемый раствор таких реагентов, как сульфат алюминия, хлорид железа, фосфат натрия, окись кальция. Образующиеся при этом труднорастворимые гидраты или фосфаты алюминия и железа обладают сильно развитой поверхностью и способны интенсивно захватывать радиоактивные загрязнения, присутствующие в растворе. Опыт работы Окриджской лаборатории показывает, что подобные циклы очистки могут привести к удалению до 99% всех радиоактивных загрязнений [21]. [c.128]

Газохроматографическое разделение смеси неорганических газов и газообразных углеводородов на одной колонке невозможно, так как неподвижные фазы, пригодные для анализа конденсирующихся газов, не позволяют разделять неорганические газы, а специальная колонка для разделения неорганических газов, содержащая активированный уголь или молекулярные сита, адсорбирует органическую часть смеси. Подобные смеси можно полностью разделить в процессе одного анализа путем применения двухступенчатого прибора (рис. 6), содержащего в одной колонке диметилсульфолан в качестве неподвижной фазы, а в другой — активированный уголь или молекулярные сита (Медисон, 1958). Переключение потоков газа производят при этом в тот момент, когда Выходящие вначале из первой колонки б неразделенные компоненты N2, О2, СО и СН4 уже достигают второй колонки 6 и первый детектор 8 обнаруживает первые компоненты смеси этана, пропана и к-бутана. Таким путем О2, N2, СО и СН4 переводятся в адсорбционную колонку, пригодную для разделения этих компонентов, и обнаруживаются вторым детектором в то время как этан, пропан и к-бутан через трехходовой кран выпускаются из прибора. [c.226]

Метод адсорбционного анализа по Тизелиусу был применен к большому числу смесей различных веществ. С его помощью изучено разделение гомологических рядов жирных кислот, сложных эфиров, спиртов, двухосновных кислот. В этом случае вытеснительное проявление неприменимо, но хорошие результаты дает фронтальный анализ. В качестве адсорбента применялся активированный уголь, а растворителем служил этиловый спирт. [c.96]

При изучении эффективности применения для доочистки некоторых промысловых нефтесодержащих сточных вод трех марок углей АГ-3, КАД, БАУ. Наиболее эффективным адсорбентом оказывается уголь марки БАУ. При его использовании остаточная концентрация нефти составляет не более 2 мг/л. При применении угля марки КАД также достигается достаточно высокий эффект удаления нефтепродуктов из сточных вод. Так, при концентрации нефти в исходной воде до 40 мг/л содержание ее в очищенном виде составляет 2 мг/л. При более низком исходном содержании нефти в сточной воде (менее 20 мг/л) активированный уголь обеспечивает глубокую очистку сточной вол л. Это согласуется с общепринятыми представлениями о том, что адсорбционный процесс обеспечивает наибольшую глубину очистки при относительно низком содержании веществ в очищаемых сточных водах. [c.385]

Технологически процесс адсорбционной депарафинизации осуществляется по следующему принципу. Исходный продукт растворяют в легкокипящем углеводородном разбавителе, не содержащем ароматических углеводородов. Раствор пропускают через активированный уголь, и он освобождается от застывающих компонентов. Когда уголь отработается, отлшвают механически удержанные им низкозастывающие компоненты тем же растворителем, который был применен для разбавления исходного сырья. Затем этот растворитель удаляют из угля пропаркой водяным па- [c.162]

Одним из важных применений адсорбентов является процесс обесцвечивания при очистке сахара. Костяной уголь, через который фильтруются растворы сахара, применяется для этой цели уже более ста лет. Этот уголь отличается от обычного активированного угля тем, что он приготовляется сжиганием костей и содержит около 75 % орто-фосфата кальция. Это неорганическое вещество служит скелетом, пронизанным мельчайшими порами и каналами, в которых рассеяны частицы угля все в целом образует очень пористую структуру с большой поверхностью и высокой адсорбционной способностью. На каждый килограмм неочищенного сахара требуется загрузить около килограмма костяного угля, но зто количество, естественно, сильно колеблется в зависимости от особенностей обрабатываемого сахара. Уголь помещают в большие вертикальные цилиндры с пористым ложным дном. Через свежий уголь, при температуре 70—75° С, пропускают сначала сахарные растворы высшей степени очистки, потом более низкой, и так до тех пор, пока уголь не перестанет производить обесцвечивания. После этого уголь промывают водой и оживляют прокаливанием при ограниченном доступе воздуха, так что адсорбированные загрязнения селективно окисляются. Уголь можно [c.104]

Чистую адсорбцию применяют для разделения газообразных веществ только тогда, когда имеется очень значительное различие в их адсорбционной способности. Труднолетучие примеси в газах, такие, как СОг, НгО, пары смазки и т. п., можно удерживать при помощи сильно охлажденной трубки, наполненной силикагелем или активированным углем. При этом температуру выбирают такой, чтобы не наступила сильная адсорбция или капиллярная конденсация газа, подлежащего очистке. Этот метод рекомендуют главным образом для удаления следов примесей. Следует предостеречь от применения жидкого воздуха для охлаждения активированного угля, так как в случае растрескивания стеклянного сосуда может произойти сильный взрыв естественно, по той же причине нельзя пропускать кислород через активированный уголь, охлажденный до низкой температуры. [c.488]

Адсорбционный метод разделения газов применяется сравнительно давно, как один из промышленных способов извлечения жидких компонентов из природного газа. В качестве адсорбента для извлечения и разделения компонентов газа применяется, в основном, активированный уголь, силикагель и др. Работа по извлечению тяжелых компонентов из природного газа на заре развития этого метода проводилась в аппаратах периодического действия циклическим путем после цикла адсорбции следовал цикл десорбции и далее цикл активации адсорбента. В настоящее время адсорбционное отбензинивание газов имеет ограниченное применение. Жирные газы освобождаются от бензина абсорбционным методом, лишь газы содержащие 50—150 бензина отбензиниваются на адсорбционных установках. Адсорб- [c.74]

Из большого количества твердых веществ, обладающих значительной адсорбционной способностью, в настоящий момент техническое значение имеют лишь активированный уголь и гель кремневой кислоты, называемый силикагелем, промышленное применение которых и рассматривается в последующем изложении. [c.653]

Адсорбционные свойства древесного и костяного угля известны давно. Ловиц (1785) применял уголь для обесцвечивания растворов винной кислоты. Фигье (1811) обнаружил, что костяной уголь тоже обладает заметной обесцве-чивающей способностью. Адсорбционные и каталитические свойства активных углей растительного и животного происхождения, приготовленных различными способами, изменяются в зависимости от размера пор и содержания посторонних веществ. Структура и примеси посторонних веществ влияют на применение углистых материалов в каталитических реакциях. Некоторые активированные угли могут служить адсорбентами для газов и жидкостей и в известной степени катализаторами. Например, в присутствии кислорода некоторые виды угля легко окисляют сероводород другие окисляют окись углерода. Многие угли пригодны для хлорирования, восстановления, дегидрогенизации и полимеризации. Аналогично поведение геля кремневой кислоты и цеолитов. Проницаемость и пропитываемость являются другими факторами, с которыми следует считаться при применении углистых материалов как носителей для катализаторов. Отверстия пор или капилляров неактивированного угля закрыты пленками, состоящими из ориентированных, насыщенных атомов. Обычно такие пленки образуются в результате адсорбции смолистых веществ во время процесса коксования. У активированного угля полости образуются системами атомов, в которых на один ненасыщенный активный углеродный атом приходится двенадцать неактивных углеродных атомов [342]. Различные виды углей имеют поры различного размера. Например [c.480]

Известен и другой вид промышленного разделения углеводородов — выделение паров бензина из природного газа — с применением двух или трех адсорберов, содержаш их активированный уголь. В то время как в одном из адсорберов поглощается бензин, из другого бензин выделяют перегретым паром, а третий подготовляют к впуску газа. Таким путем достигается непрерывность адсорбционного иоглощения бензина и периодическое его извлечение из адсорберов. [c.196]

Из адсорбционных материалов наибольшую опасность при контакте с жидким кислородом представляет активированный уголь СКТ-4. Несмотря на высокие адсорбционные свойства этого материала применение его в качестве адсорбента в сосудах для жидкого кислорода недопустимо. [c.184]

При активировании поливинилхлоридных отходов вначале удаляют соляную кислоту нагреванием до 360 °С в присутствии воздуха, а затем проводят активирование паром при 800—1000°С [20]. Получают активный уголь с максимальной удельной поверхностью 1300 м /г и хорошей адсорбционной способностью по метиленовому голубому. Сведения о техническом применении этого процесса в литературе отсутствуют. [c.42]

Адсорбция активированным углем. Адсорбционные насосы, использующие охлажденный активированный уголь или силикагель, применялись задолго до изобретения диффузионных насосов. Для металлографических исследований структуры металлов и сплавов при высоких температурах, когда проникновение паров рабочей жидкости из вакуумного насоса особенно нежелательно, был применен адсорбционный насос конструкции УФТИ. Откачка призводится за счет адсорбции молекул откачиваемого воздуха охлажденным активированным углем, причем С КО,рость откачки растет с увеличением давления в откачиваемом пространстве. Такой процесс не может продолжаться непре-)ывно, так как активированный уголь постепенно насыщается газом. Восстановление угля производится прогревом при одновременной откачке форвар уумным насосом. Не следует применять для охлаждения насосов жидкий воздух из-за возможной опасности взрыва. [c.496]

Адсорбционный метод очистки отработанных масел принципиально не отличается от метода, описанного в гл. 3. Напомним, что он позволяет удалять из масел асфальто-смолистые вещества, кислые соединения, сернистые и др. Отработанные масла можно очищать адсорбентами контактной обработкой и перколяцией. В качестве адсорбентов минерального происхождения нашли применение каолины, опоки, бентониты, бокситы. Применяются и искусственные адсорбенты силикагель, активированный уголь, окись алюминия. Для автотракторных масел могут использоваться шлаки донецкого и подмосковного углей и доменный шлак [36]. [c.496]

Переработка газовых конденсатов. С увеличением добычи нефти возрастает количество попутных газов и конденсатов, являющихся ценным сырьем для нефтехимической промышленности. В работах [42, 43[ показана возможность рационального использования газоконденсатов с помощью цеолитов. В работе [42] исследовали конденсаты, богатые нафтеновыми и ароматическими углеводородами. Использование цеолита NaX в системе бензол — циклогексан позволило очистить циклогексан от примеси бензола на 99,999%. Указывается [42] на возможность применения с целью получения бензола и циклогексана двух технологических схем переработки газовых конденсатов. Для извлечения таких ценных углеводородов из фракций конденсатов наряду с активными углями и пористыми стеклами используют и молекулярные сита типа X, L, Y и др. различных ионных форм [43]. Молекулярные сита сохраняют высокую адсорбционную активность по бензолу при 250 °С, в отличие от адсорбентов старого типа (силикагель, активированный уголь), характеризующихся резким снижением активности при повышении температуры лишь до 50 °С. Степень извлечения из конденсата бензола близка к 98—99%. Выход бензола на исходное сырье равен 24—28 вес.%, его чистота составила 99,9 вес.%. Степень извлечения нормальных парафиновых углеводородов равна 95—98%, их чистота — 95—-99%. Выход очищенного циклогексана концентрацией 99,9% составил 11% на исходное сырье. Для извлечения из газоконденсатов указанных углеводородов спроектирована укрупненная адсорбционная установка производительностью 2,5 т сут по исходному сырью-[43[. [c.165]

Адсорбционный метод. Этот метод основан на сорбции фенолов сорбентами. В качестве сорбентов наибольшее применение нашли активированный уголь, торф и генераторная зола. [c.13]

Адсорбционная способность различных форм угля значительно превосходит адсорбционную способность других веществ. Она изменяется не только в зависимости от природы и характера предварительной обработки угля, но также связана с типом адсорбируемого вещества. Адсорбционная способность жидкостей зависит от сжимаемости. Эфир значительно более сжимаем, чем вода, поэтому он занимает внутри древесного угля объем, который равен лишь одной десятой объема, занимаемого водой. Харкинс и Эвинг [217], работая с кокосовым маслом, пришли к заключению, что жидкости, проникающие в поры угля, сжимаются под действием сил молекулярного притяжения, равных давлению в несколько тысяч атмосфер. Неорганические электролиты нормально адсорбируются на угле анион и катион адсорбируются почти одинаково. Эта адсорбция слабая, она достигает приблизительно 0,01—0,5 миллимолей на 1 г адсорбента. Большие молекулы органических электролитов адсорбируются углем легче. Если уголь распределяется между двумя несмешивающимися гидрофобными жидкостями, то он лучше смачивается органическими жидкостями, чем водой или водными растворами. Когда угли применяются с осажденным на них катализатором в процессах гидрогенизации или дегидрогенизации, часто наступает потеря активности это можно устранить применением обработки воздухом или кислородом. Но вследствие того, что эта обработка помогает лишь временно, рекомендуется применять активированный уголь, подвергнутый тер мической, кислотной или газовой обработке. Обладая высокими адсорбционными силами, носитель действует как вещество, придающее катализаторам устойчивость при отравлении. [c.480]

Наялучшие результаты при испытании метана на чистоту могут быть достигнуты три применении метода газо-адсорбционной хроматографии. В качестве адсорбентов рекомендуется применять молекулярные сита, силикагель или активированный уголь Т> . [c.310]

Впервые активированный уголь для очистки фенолсодержащ сточных вод был применен в Германии еще в 1932 г. Однако, г смотря на высокую степень обесфеноливания (- 9970), по-вил мому, в результате быстрой дезактивации сорбента установка р ботала непродолжительное время [2]. В дальнейшем адсорбцио ный метод начали применять в других странах в основном д доочистки стоков после пароциркуляционных, феносольванных бензольных установок. При этом срок работы сорбента существе но увеличился. Регенерация сорбента может быть проведена вс ным раствором щелочи, бензолом или другим подходящим растЕ рителем, однако в виду низкой концентрации остаточных фенол в сточной воде их утилизация при адсорбционной доочистке сп новится нерентабельной. Поэтому предпочитают применять бол дешевую термическую регенерацию активированного угля деструкцией сорбированных фенолов или использовать бол [c.353]

Высокие адсорбционные свойства имеет активированный уголь марки СКТ. При давлении 10 мм рт. ст. он поглощает приблизительно в 30 раз больше азота, чем силикагель КСМ. Уголь можно регенерировать даже при 20° С, так как он плохо адсорбирует пары воды. Недостатком угля является возможность взрыва в случае попадания на него жидкого кислорода. Поэтому в сосудах для жидкого кислорода применение активированного угля недопустимо. [c.418]

Кроме того, все большее распространение получают масс-опектрометры, основанные на использовании различия масс молекул и атомов различных вещ,еств, и хроматографы, в которых сложные газовые смеси разделяются вследствие различия скоростей движения компонентов. Действие хроматографов основано на сорбционном способе разделения пробы газовой смеси на компоненты при пропускании ее совместно с потоком вспомогательного газа (газа-носителя) через слой поглощающего вещества (сорбента) и поочередном измерении содержания каждого компонента (электрическим методом). Применяются два вида хроматографии адсорбционная и распределительная. В первом случае разделение газовой смеси основывается на различии адсорбционных свойств ее компонентов и происходит в колонке, заполненной твердым пористым веществом (адсорбентом), в качестве которого часто применяют мелкий активированный древесный уголь, силикагель и алюмогель. Во втором случае процесс разделения смеси связан с распределением ее компонентов по зонам в результате различной растворимости отдельных газов в жидкости (растворителе), равномерно нанесенной на инертное твердое тело (носитель), заполняющее колонку. Растворителем обычно служит дибутилфталат, а носителем— силикагель. В обоих случаях, газом-носителем является азот или воздух. Адсорбционная хроматография находит применение для разделения смеси низкокипящих веществ (Иг, СО, СН4 и др.), а распределительная — высококппя-щих, таких, как этилен С2Н4, этан С2Н6 и др. [c.77]

Молекулярные адсорбенты. Самый распространенный молекулярный адсорбент — активированный уголь — используется в процессах выделения, очистки и разделения почти всех основных антибиотиков. Приготовление активированных углей сводится к различным способам удаления сорбированных вбЩеств, освобождению активной поверхности адсорбента [7]. Среди большого количества марок активных углей различают мелкий угольный порошок (например, весьма распространенный в процессах сорбции антибиотиков и пигментов в растворах антибиотиков уголь ОУ марки А) и уголь-крупку. Ввиду малой специфичности активированного угля как адсорбента его применение для выделения и очистки антибиотиков в одноактовом процессе не приводит к заметной очистке веществ. В колоночных хроматографических процессах угольный порошок используется лишь в лабораторных установках, в которых слой угля не превосходит нескольких сантиметров. Иначе возникают затруднения с прохождением раствора через колонку. Использование угля-крупки сопряженно в этих случаях с рядом других препятствий. С одной стороны, уголь-крупка обладает пониженной емкостью адсорбции, с другой, неплотная упаковка адсорбента не позволяет осуществлять высокоэффективный процесс истинной хроматографии. Один акт адсорбционного обмена между сорбентом и раствором в таких колонках осуществляется на высоте, в десятки раз превосходящей высоту, свойственную хроматографическим колонкам с плотной укладкой сорбентов. Тем не менее активированный уголь применяется для предварительной очистки антибиотиков, удаления из их растворов пигментов п в других случаях. [c.90]

Все указанные виды применения древесного, костяного, кровяного и животного углей основаны главным 06pa30ii на высокой адсорбционной способности, которую уголь проявляет по отношению ко многим растворенным веществам и газам. Уголь с высокой адсорбционной способностью называют активированным углем. Активность угля в значительной мере зависят, помимо исходного вещества, также от способа приготовления. Активность можно часто повысить путем особой обработки угля, например нагреванием с некоторыми неорганическими солями. Адсорбционная способность угля относительно различных веществ весьма различна. Газы в общем адсорбируются тем хуже, чем труднее они сжижаются. Однако нет полной прямой зависимости между степенью адсорбции газов и их точкой кипения или критЕгческой температурой. По данным автора (1932), углем большой активности адсорбируется тем большее количество тех или иных газов, чем ниже упругость их пара в жидком состоянии. Адсорбция сильно возрастает при понижеции температуры. [c.465]

Рекуперация бензина в настоящее время производится по адсорбционному методу, обеспечивающему возврат до 98% бензина. В качестве адсорбирующих материалов в рекуперационных установках применяются активированный уголь и силикагель. По-адальку силикагель негорюч, применение его вместо активирован-шго угля повышает противопожарную безопасность установки. [c.284]

Важнейшим процессом в этом способе извлечения иода является дсорбция его активированным углем 2-45 в СССР применяют активированный уголь КАД, получаемый из каменного угля, и очень редко березовый уголь БАУ. Уголь марки БАУ имеет большую адсорбционную емкость, чем уголь КАД, но он менее механически прочен, имеет меньший объемный вес и стоимость его значительно выше. Перёд применением активированный уголь обрабатывают разбавленной кислотой,—что—уменьшает eгiЗ—золь-, ность и повышает активность [c.244]

Сорбционные способы предназначены прежде всего для очистки маслоэмульсионных сточных вод. Очистка проводится в процессе фильтрации эмульсионного стока через зернистую загрузку, обладающую высокими сорбционными и фильтрующими свойствами. В процессе фильтрации происходит практически полное обезмаслива-ние эмульсии, так как на поверхности сорбентов протекают сложные адсорбционные и химические процессы, В качестве сорбентов часто используют активированные угли, гидрофильные глины, силикагели, алюмогели и др. Перечисленные материалы, особенно активированный уголь, дороги, дефицитны, и их необходимо периодически регенерировать. Эти обстоятельства существенно сдерживали щирокое применение сорбционных методов. Однако в последние годы предложено [32] обезмаслнвать эмульсии дешевыми природными энергетическими не-коксующимися углями, применяемыми для сжигания в котельных предприятий или ТЭЦ. Определенные сорта углей обладают высокой пористостью и обеспечивают получение из сильно загрязненной эмульсии технически чистой воды, пригодней для повторного использсвания или для сбрасывания в водоемы. Замена синтетических сорбентов природными углями снижает стоимость очистки стоков в 20—30 раз. Для очистки 10—15 м отработанных эмульсий требуется примерно 100 кг углей. [c.187]

Адсорбционная хроматография. В адсорбционной хроматографии используют как полярные, так и неполярные сорбенты. К неполярным адсорбентам откосятся активированный уголь, некоторые смолы, а к полярнымоксид железа (П1), оксид магния, сульфат магния, карбонат магния, оксид кальция, углеводы. Однако наибольшее применение находят активированный оксид алюминия (для разделения нейтральных и основных растворов) и силикагель (при хроматографировании кислых растворов). Чем больше адсорбированной воды содержит оксид алюминия, тем, меньше его активность. [c.24]

Адсорбционные методы извлечения из природных вод водорастворимых органических веществ основаны на применении активированного угля (АУ). При обработке воды АУ в статических или динамических условиях происходит снижение цветности воды, устраняются запахи и привкусы. Активированный уголь имеет высокоразвитую поверхность, обусловленную наличием тонких каналов и пор. Он является хорошим сорбентом для фенолов, спиртов, ПАВ, продуктов жизнедеятельности водных организмов. Сорбционная емкость АУ возрастает с увеличением молекулярной массы сорбируемого органического вещества. Сорбционная емкость АУ в щелочной среде уменьшается. Органические вещества, хорощо диссоциирующие в воде, сорбируются в меньшей степени, чем неионные или слабодиссоциированные. Обычно для дезодорации воды доза угля составляет 10—15 мг/л при времени контакта с водой 10—20 мин. Так как концентрации органических веществ в природных водах, вызывающих ухудшение органолептических свойств, очень малы, то сорбционная емкость АУ в статических условиях для этих веществ бывает недостаточной. [c.148]

Газовая хроматография. Наконец, в качестве последнего примера применения адсорбции в каталитических исследованиях рассмотрим газовую хроматографию [44—46]. В последние годы было показано, что, используя подходящую адсорбционную колонку небольшого диаметра, заполненную такими адсорбентами, как активированный уголь, силикагель или окись алюминия, можно производить быстрый количественный анализ смесей обычных газов и низших газообразных углеводородов. Этот метод стал применяться при исследовании каталитических реакций только в самое последнее время. В сочетании с методом парофазной хроматографии [45—47] он призван, по-видимому, сыграть весьма важную роль в каталитических исследованиях ближайшего будущего, так как он позволяет быстро и без особых затруднений провести точный анализ сложных смесей продуктов реакции. [c.731]

Изучение адсорбции этилена. псевдоожиженным слоем угля при различных условиях показало, что для этого процесса может быть применен активированный уголь промышленной грануляции, например уголь марки СКЛТ. Скорость газа в аппарате примерно в 3 раза выше, чем при гиперсорбционном процессе (не менее 0,8 м1сек, считая на полное сечение аппарата). Полное извлечение этилена из коксового газа при оптимальном расходе угля 1,6—1,7 кг/ж и использовании статической активности его на 90% достигается в колонне с восемью ситчатыми тарелками при расстоянии между ними 250 мм. Сопротивление адсорбционного аппарата составляет 200—210 мм вод. ст. при скорости газа 0,8 м/сек. [c.277]

Перехлорирование воды дозами до 10—12 мг л приводит к образованию полихлорпроизводных, не имеющих неприятного запаха. В случае применения перехлорирования воду необходимо дехлорировать химическими (сернистый газ, гипосульфит) или адсорбционными (активированный уголь) методами. [c.249]

Иониты находят и другое применение в технологии очистки фенольных сточных вод, например в Англии (г. Вингерворт) они применяются для извлечения роданидов и серноватистокислых солей с помощью деацидита Е (анионит). Этот способ применяет фирма Пермутит на основе опытов Акероида. Установка подробно описана в отчете о конференций по очистке сточных вод металлообрабатывающей промышленности. В этой установке сточная вода сначала отстаивается и охлаждается, затем из нее устраняются роданиды и сульфиты, а потом извлекаются фенолы последующим фильтрованием через активированный уголь. Регенерация анионитов производится аммиаком и соляной кислотой. Раствор солей аммония концентрируется испарением с помощью погруженного нагревателя, а остаток вывозится в цистернах в заброшенные шахты. Активированный уголь регенерируется бензолом, а после снижения его адсорбционной способности заменяется свежим. Регенерация анионита соляной кислотой удорожает весь процеос. Вода, очищенная этим способом, содержит менее 10 мг л одноатомных фенолов, 70 мг л двухатомных фенолов ее химическая потребность в кислороде (ХПК) — 100 мг л. Роданиды и серноватистокислые соли содержатся в ней в количестве до 40 мг л. [c.185]

Менее распространен метод адсорбционного выделения продуктов реакции. По этому методу к культуральной жидкости добавляют активированный уголь или ионообменную смолу, которые количественно адсорбируют стероиды. После отделения адсорбента продукты реакции вымываются из него подходящими растворителями [76—78]. В отдельных случаях нашли применение и другие методы выделения. Например, преднизолон, полученный из кортизола ферментацией с Arthroba ter simplex [79], был выделен из реакционной смеси высаливанием культуральной жидкости фосфатом или сульфатом аммония с последующей кристаллизацией. [c.49]