Высшие алканы. Гомологический ряд

Неправомерно в данном случае также объяснение различной активности смачивающих жидкостей размерами их молекул [83]. Для опровержения этого мнения в состав изучаемых сред кроме членов гомологического ряда алканов включены также 1,2-дихлорэтан и цнклогексан, обладающие малым мольным объемом и сравнительно высоким поверхностным натяжением. Значение критического напряжения 0кр фторопласта-32Л в этих средах хорошо вписывается в общую закономерность изменения этого параметра от поверхностного натяжения и коэффициента растекания жидкостей (см. табл. IV.5). [c.169]

Низшие члены гомологического ряда бензола представляют собой бесцветные жидкости с характерным запахом. Плотность и показатель преломления у них значительно выше, чем у алканов и алкенов. Температура плавления тоже заметно выше, особенно у конденсированных многоядерных углеводородов (см. табл. 23). Из-за высокого содержания углерода все ароматические соединения горят сильно коптящим пламенем. Октановые числа гомологов бензола в большинстве случаев выше 100. Все ароматические углеводороды нерастворимы в воде и хорошо растворимы в большинстве органических растворителей многие из них хорошо перегоняются с водяным паром. [c.164]

Еще в 1883 г. [58] было высказано мнение, что, в нефтяном парафине содержатся углеводороды предельного ряда нормальные и изостроения. Аналогичное мнение высказывалось в работе [59], где сравнивались температуры плавления, кипения и плотности парафиновых углеводородов, выделенных из пенсильванской нефти, и синтетических н-алканов. Более высокая плотность природных парафиновых углеводородов объяснялась [59] возможным присутствием изоалканов (указывалось, однако, на возможность присутствия углеводородов других гомологических рядов). Результаты изучения физических свойств узких фракций парафина, выделенного из нефти Мид-Континента методом дифракции рентгеновских лучей [60], позволили заключить, что н-алканов в парафине содержится не более 65 вес. %, содержание изоалканов достигает 20 вес,%. [c.38]

В табл. 4 приведены сравнительные данные по определению критерия разделения и времени анализа нормальных алканов на капиллярной колонке длиной 143 м с полиэтиленгликолем (Штруппе, 1966) при различных рабочих условиях. Значения критериев разделения 22 и 3 (критерий разделения, отнесенный к времени), соответствующие программированию давления, больше таких же величин, полученных в изотермических условиях при постоянной скорости потока и в условиях программирования температуры. Это доказывает целесообразность применения программирования давления газа-посителя. Правда, программирование газа-носителя ограничено техническими возможностями аппаратуры. Едва ли возможно изменять давление на входе в колонку больше 10 ат. Так как между временем удерживания и обратной величиной средней скорости газа-носителя существует лишь линейная, а не логарифмическая зависимость, программирование газа-носителя меньше влияет на вид хроматограммы. Для получения постоянной разницы в величинах удерживания для членов гомологического ряда необходимо экспоненциальное увеличение давления. Однако, когда задача разделения требует применения полярной и специфически селективной неподвижной фазы, не выдерживающей высокой рабочей температуры, или анализируемая проба термически не стабильна, анализ с программированием газа-носителя более предпочтителен. [c.352]

Это первый представитель алканов, который в отличие от других членов гомологического ряда имеет только одну связь С-Н, средняя энергия которой составляет 415,1 кДж/моль. По сравнению с другими углеводородами он имеет минимум свободной энергии (50,74 кДж/моль), минимальное значение энтальпии (теплосодержание, 74,78 кДж/моль) теплоемкости и энтропии, а также высокие значения критической температуры и давления, что приводит к высокой стойкости метана и способствует его повсеместному распространению. Он имеет наибольшую теплоту сгорания 497838 кДж/ моль. Физические свойства метана представлены в табл. 10. [c.25]

Очевидно закономерное влияние молекулярной массы алканов на температуры плавления и кипения, на плотность, которая даже у полиэтилена и полипропилена, тем не менее, остается меньше единицы Разветвления цепи, уменьшая межмолекулярные взаимодействия и делая более рыхлой упаковку молекулярной кристаллической решетки, закономерно снижают по сравнению с нормальными (неразветвленными) изомерами температуры кипения, плавления и плотность Первые четыре члена гомологического ряда алканов в нормальных условиях являются газами, от пентана до пентадекана — жидкостями, начиная с гексадекана — твердые вещества Для бытовых целей обычно используют пропан-бутановую смесь, которая легко сжижается при небольших давлениях Газообразные и твердые алканы не имеют запаха, жидкие имеют характерный бен-зино-керосиновый запах Запах бытового газа связан с очень малыми добавками серосодержащих соединений, которые специально вводят для обнаружения утечки газа Высокая летучесть и испаряемость жидких алканов приводит к образованию взрывоопасных концентраций их паров в закрытых помещениях, о чем необходимо всегда помнить для создания безопасных условий труда в таких помещениях [c.220]

Температуры кипения н-алканов С13 —С40 вычислены для избранных давлений, начиная от 0,001 лш и выше. Подобную экстраполяцию нельзя считать весьма надежной и к приведенным в табл. 313 значениям температур кипения н-алканов С13 — С40 при давлениях 0,001 — 1 мм следует относиться с осторожностью. Однако рассмотрение вычисленных температур кипения н-алканов С13 — С40 при давлении 0,001 мм показывает, что разность между температурами кипения соседних углеводородов указанного гомологического ряда меняется довольно равномерно. Среднее отклонение от равномерного изменения этой разности равно 0,3°, максимальное отклонение 0,7°. Это показывает, что для вычисленных температур кипения н-алканов С13—С4, при давлении 0,001 мм, а тем более при более высоких давлениях нельзя ожидать особенно грубых ошибок. [c.305]

Большинство гидропероксидов — жидкости, некоторые из них— кристаллические твердые вещества как правило, они имеют несколько более низкие точки плавления и более высокие точки кипения, чем соответствующие спирты. Растворимость гидропероксидов в воде и органических растворителях напоминает растворимость соответствующих спиртов. Кроме двух первых членов гомологического ряда алкилгидропероксиды в чистом состоянии достаточно устойчивы и могут перегоняться или плавиться ниже 70 °С, однако при более высоких температурах с ними следует обращаться с большой осторожностью, поскольку они способны разлагаться со взрывом. Примеси, такие как ионы металлов, пыль и инертные частицы, вызывают очень значительную и часто трудно объяснимую потерю устойчивости. Гидропероксиды являются не-сколько более сильными кислотами, чем соответствующие спирты, поэтому их иногда отделяют в виде солей щелочных металлов от нейтральных примесей, например алканов, алкенов, спиртов, простых эфиров и карбонильных соединений. [c.455]

В изменении температур плавления также можно заметить некоторые особенности. На рис. 13 показано изменение температур плавления по мере усложнения молекул углеводородов нормального строения. При переходе от молекулы с четным числом атомов углерода к следующему гомологу температура плавления повышается незначительно, а при переходе от нечетного гомолога к четному это повышение намного больше. Благодаря такой особенности гомологический ряд алканов по температурам плавления подразделяется на две подгруппы на соединения с четным числом атомов углерода в молекуле и на соединения с нечетным числом этих атомов. В каждой подгруппе наблюдается, по мере удаления от начала, некоторое уменьшение разницы в температуре плавления, но эти изменения не одинаковы в подгруппах. Гомологи с четным числом углеродных атомов плавятся при относительно более высоких температурах, чем с нечетным числом. [c.62]

Изучено также влияние на положение минимума эквивалентной массы сульфонатов нефти. Основной вывод заключается в том, что по мере повышения эквивалентной массы ПАВ экстремальное значение Н (соответствующее минимуму межфазного натяжения) также возрастает. Факторы, ответственные за это смещение, не были идентифицированы, но возможно предсказание направления, в котором будет смещать минимум смесь двух ПАВ, если известна общая тенденция влияния каждого поверхностно-активного агента в гомологическом ряду. Было найдено также, что ион аммония сдвигает минимум для алканов в сторону более высоких значений К. С ростом молекулярной массы катиона минимум натяжения опять-таки смещается в сторону более высоких значений Н. Как уже обсуждалось, такое смещение характерно и для повышения эквивалентной массы ПАВ. Это заставляет предполагать сильную ассоциацию и образование ионных пар между катионом и ПАВ [213. [c.71]

В основу расчета мольных объемов -алканов при высоких давлениях положен метод инкрементов функциональных групп, основанный на том, что углеводороды одного гомологического ряда обладают одинаковыми химическими связями. Различие, как известно, заключается лишь в изменении какого-либо физического свойства (в данном случае мольного объема) при переходе от одного члена ряда к другому. Конечно, этот метод является приближенным, так как не позволяет учесть влияния различных конформационных структур данного соединения, образующихся при высоких давлениях. [c.5]

В табл. 22 приведены значения анилиновых точек для углеводородов различных гомологических рядов и молекулярного веса. Данные этой таблицы показывают, что по мере увеличения молекулярного веса в гомологических рядах анилиновые точки углеводородов возрастают. Наиболее важным является то обстоятельство, что для углеводородов близкого молекулярного веса, но различного строения разница в значениях анилиновых точек весьма значительна. Самые низкие анилиновые точки у ароматических углеводородов. Далее следуют алкены, цикланы и самые высокие анилиновые точки у алканов. Такая большая разница в анилиновых точках и послужила основанием для создания аналитической методики определения группового химического состава углеводородных смесей (см. стр. 128), [c.85]

Обращает на себя внимание закономерность в изменении температур кипения кислот в гомологическом ряду (см. табл. 13), ранее отмеченная для ряда предельных углеводородов. Кислоты нормального строения имеют более высокие температуры кипения, чем с разветвленным радикалом. Если сопоставить температуры кипения алканов, спиртов и кислот аналогичного строения, то происходит возрастание этих температур в ряду алканы <алканолы<кислоты (см. табл. 5, 12, 13). Это, как и сравнительно небольшая летучесть кислот, объясняется еще большей, чем у спиртов, склонностью к ассоциации, с образованием водородных связей между молекулами. [c.223]

На рис. 1-1 сопоставлены зависимости теплот адсорбции -алканов, определенных газохроматографическим и статическими (метод изостер и калориметрический) методами, от числа атомов углерода в молекуле ( ) для адсорбции на графитированной термической саже и в полостях пористых кристаллов цеолита NaX. В первом случае отклонения невелики и вполне объясняются тем, что газохроматографические опыты для больших п проводили при более высоких температурах, чем статические. В случае же пористых кристаллов цеолита NaX оба метода дают совпадающие результаты при указанных на рис, 1-1 температурах кол онны только для низших членов гомологического ряда, для более тяжелых молекул результаты оказываются заниженными. Чтобы приблизиться к равновесию и в этих случаях, необходимо повышать температуру колонны, что не всегда возможно из-за каталитического действия адсорбента или его термодеструкции. [c.9]

Необходимо особо отметить, что отсутствие внутренних СН2-групп выделяет метан и этан из гомологического ряда типичных алканов. Поэтому многие внешние явления, сопровождающие их окисление, а также ряд особенностей механизма существенно отличают их от типичного поведения более тяжелых гомологов. Прежде всего это относится к температурным границам указанных областей, которые сильно сдвинуты в сторону более высоких температур. У метана этот сдвиг превышает 100°. [c.168]

Алканы принадлежат к числу наиболее хорошо изученных углеводородов любой нефти. Отличительной чертой нефтяных углеводородов этого класса являются их достаточно высокие концентрации, особенно концентрации некоторых ключевых структур. К таким структурам относятся, например, нормальные алканы, моноыетил-замещенные алканы с различным положе ием замещающего радикала, а также алканы изопреноидного типа строения, или изопренаны [7]. Самое замечательное это то, что относительное содержание таких углеводородов мало зависит от их молекулярной массы и мы вправе говорить о различных гомологических рядах алканов в нефтях. Гомологичность эта распространяется на достаточно большие пределы выкипания нефтяных углеводородов. В то же время, несмотря на большие успехи в области изучения алканов на молекулярном уровне, следует иметь в виду, что, как показали масс-спектрометри-ческие данные, некоторая часть разветвленных алканов элюируется в виде горба . Состав и строение этих углеводородов пока еще не исследованы. Можно лишь предположить, что, как уже указывалось, они представлены структурами весьма разветвленными (имеющими [c.41]

Изменение свободной энергии образования некоторых углеводородов в зависимости от температуры приведено на рис. 11.1. Как следует из этого рисунка, термо,динамическая стабильность .всех углеводородов, за исключением адетилеиа, понижается с по-"вышением температуры. В одном гомологическом ряду стабильность падает с повышением молекулярной массы. При высокой температуре алкены, алкадиены и apetbi значительно более устойчивы, чем алканы и циклоалканы. Отсюда можно сделать вывод, что для переработки алканов в алкены достаточно простого [c.223]

Низшие члены гомологического ряда бензола представляют собой бесцветные жидкости с характерным згшахом. Плотность и показатель преломления у них значительно выше, чем у алканов и алкенов. Температура плавления тоже заметно выше, особенно у конденсированных многоядерных углеводородов (табл. 22). Из-за высокого содержания углерода все ароматические соединения горят сильно коптящим пламенем. Октановые числа гомологов бензола в большинстве случаев [c.214]

В гомологическом ряду этилена первые три члена — ообразиые вещества, начиная с пентена — жидкости, сшие гомологи — твердые кристаллические тела Физи-кие свойства алкенов в основном сходны со свойствами ответствующих алканов, однако низшие гомологи этиле-образуют более плотно упакованные молекулярные сталлические решетки (из-за плоского строения участка ойной связи), что объясняет их более высокую отпоенную плотность по сравнению с соответствующими злами Чем выше молекулярная масса, тем меньше это раз-е Сравните данные таблиц 9-5 и 10-1 [c.257]

Для объяснения механизма действия н-алканов как модификаторов структуры кристаллов твердых углеводородов, образующихся в процессе обезмасливания, впервые использовано различие кристаллической структуры, температур фазовых переходов и физико-химических свойств членов гомологического ряда к-алканов с разным числом атомов углерода в цепи [32, 47, 50]. При введении н-алканов с числом атомов углерода в молекуле 21 и 23 в раствор петролатума происходит их совместная кристаллизация с высокомолекулярными твердыми углеводородами петролатума. Образуются твердые растворы, поскольку и те и другие кристаллизуются в орторомбической форме. Твердые углеводороды петролатумов содержат значительное количество нафтеновых, ароматических и нафтено-ароматических углеводородов с длинными боковыми цепями разного строения. Они из-за более высокой молекулярной массы при образовании твердых растворов с н-алканами С21Н44 и С23Н48 выполняют роль растворителя. При такой кристаллизации сохраняется структура кристаллов растворителя, т.е. образуются мелкие кристаллы, характерные для твердых углеводородов, содержащих в молекулах циклические группировки. Этим объясняется ухудшение филь- [c.132]

В промышленном катализе не всегда имеет смысл стремиться к предельной селективизации. Нередко это нереально потому, что исходным материалом, подвергающимся воздействию катализаторов, являются не индивидуальные вещества, а сложные смеси. В таких случаях полная селективизация катализа нереальна и для получения продуктов с повышенным содержанием определенных искомых веществ требуются дополнительные операции разделения и очистки. Там, где это необходимо, продукты реакции подвергаются дальнейшей обработке с выделением искомых индивидуальных веществ. Нечто подобное происходит и при осуществлении каталитических синтезов на основе смесей окиси углерода с водородом. На разных катализаторах из этих смесей можно получить преимущественно алканы (или преимущественно спирты и т. д.) в виде смесей большого числа членов определенных гомологических рядов. В одних случаях стремятся увеличить содержание высших алканов, получая твердые парафины с повышенной температурой плавления, в других случаях — жидкие парафины с выделением определенных фракций. Эти фракции иногда используют как целое. Чаще из них выделяют более узкие группы или даже индивидуальные соединения. С высокими выходами в виде индивидуальных первичных продуктов сразу удается получать только первые члены рядов, например метанол или метан [c.31]

Эфиры карбоновых и фосфорных кислот содержат в карбоксильных или фосфатных группах атомы кислорода, способные к образованию водородной связи. Поэтому при применении эфирных неподвижных фаз наблюдаются сравнительно высокие величины удерживания для анализируемых веществ, содержащих подвижный водород. Например, удельный удерживаемый объем пропанола на диоктилсебацинате примерно такой же, как и на 1,2,3-трис(2-цианэтокси) пропане, хотя последний гораздо более полярен. Но так как взаимодействие этих неподвижных фаз с такими анализируемыми веществами определя- ется почти исключительно водородными связями, значительно более сильными, чем Другие межмолекулярные силы разд. 1.1.1), этот факт вполне закономерен [79]. По этой же причине малы различия в величинах удерживания спирта, измеренных на диоктилсебацинате, динонилфталате, дибутилфта-лате и трикрезилфосфате. Неподвижные фазы, являющиеся сложными эфирами, обладают средней растворяющей способностью по отношению к алканам, простым и сложным эфирам, кетонам, меркаптанам и тиоэфирам. Благодаря их электроноакцепторным свойствам наблюдается также сильное взаимодействие с донорами электронов, например с олефинами, ароматическими углеводородами и гетероциклическими соединениями. Селективность отделения алкенов и ароматических углеводородов от алканов возрастает в последовательности се-бацинат/адипат — фталат — тетрахлорфталат — фосфат — ацетат — бутандиолсукцинат — диэтиленгликольсукцинат — эти-ленгликольсукцинат (см. табл. УП1.16). Вообще можно заключить, что и по отношению к другим гомологическим рядам селективность не особенно сильно выражена вследствие одновременного присутствия арильных и алкильных 1 рупп, обусловливающих растворимость углеводородов, и карбоксильных или фосфатных групп, способствующих растворению кислород- [c.149]

Анализ массовых чисел осколочных ионов и их разностей. Следующей стадией структурного анализа является рассмотрение массовых чисел главных пиков осколочных ионов и выявление в спектре других, возможно более слабых пиков с характеристическими массами, типичными для соединений какого-либо одного класса или определенной структуры. Анализ массовых чисел осколочных ионов также следует проводить после их представ-ленця. в четырнадцатиричной системе счисления и отнесения к соответствующим гомологическим (ионным) сериям. Это обусловлено тем, что соединения одного гомологического ряда имеют однотипные механизмы фрагментации при электронном ударе и дают не только молекулярные, но и главные осколочные ионы, различающиеся по массе на 14 а. е. м. или кратную 14 величину. Например, в спектрах любых алканов (у = 2) главные пики обусловлены ионами f H2 +i]+ с miz 15, 29, 43, 57,. .., принадлежащими ионной серии 1. Кроме того, в их спектрах присутствуют менее интенсивные пики серий 13 и 0. Поскольку большинство органических соединений дает в спектрах пики углеводородных ионов с г/ == 1, то пики этой серии нехарактеристичны при структурном анализе, а пики серий О и 13 ин рмативны только при их высокой интенсивности (в совокуп-. ности — более 25% суммарного ионного тока). [c.185]

При этом н-алканы рассматриваются как некоторый стандартный гомологический ряд. Тогда и-алкены характеризуются величиной S (стандартное отклонение), равной 2,0 0,8, циклоалканы — 2,3 dz 0,8, сопряженные диены —4 1, н-алкилбензолы — 9 3, а м-ал-килнафталины — 28 7. Меньшими (в среднем) интенсивностями пиков молекулярных ионов по сравнению с -алканами характеризуются, например, -алканолы (0,2 0,2), простые эфиры (0,4 0,3) и алифатические нитрилы (0,2 0,2). Для алифатических диаминов этот параметр равен 0,5 0,5, но у соединений изомерного гомологического ряда алкилгидразинов он значительно больше — 4 1. Таким образом, структурными факторами, приводящими к увеличению стабильности молекулярных ионов, является наличие кратных связей, циклов и способных к участию в сопряжении гетероатомов. Особенно стабилизируют молекулярные ионы сопряженные системы всех их разновидностей, так что 1,3-диены, ароматические и гетероароматические соединения характеризуются высокой интенсивностью пиков молекулярных ионов. [c.49]

Углеводороды, как показывает самое название, представляют собой соединения, состоящие только из углерода и водорода. Углеводороды, имеющие общую формулу nHjn- 2, называются насыщенными они относятся к жирному (алифатическому) ряду и называются также парафинами (от рагит aff inis —мало сродства) или алканами они отличаются высокой устойчивостью к большинству реагентов. Соединения, имеющие только первичные и вторичные углеродные атомы, т. е. такие атомы, которые связаны с одним или не более чем с двумя другими атомами углерода, называются нормальными. Соединения, являющиеся последовательными членами ряда и отличающиеся друг от друга на одну или несколько групп Hg, называются гомологами. В табл. 1 даны формулы, названия и некоторые физические свойства нормальных гомологических парафиновых углеводородов ряда СпНгп+г- [c.7]

Для многих гомологических рядов органических соединений величины инкремента на СНг-группу оказались такими же (или очень близкими), какими они были найдены для алканов. Так, еще в 1927 г. Веркаде нащел, что величина гомологической разности в теплотах сгорания монокарбоновых жирных кислот нормального строения (в жидком состоянии) равна 156,3 ккал/моль. В работе Грина (1960 г.) было показано, что для первичных спиртов нормального строения, начиная с бутанола, в величинах АЯ°сгор(г) наблюдается с очень высокой точностью постоянство инкремента на СНг-группу. Этот инкремент равен 157,46 0,02 ккал/моль, т. е. имеет в точности ту же величину, как в нормальных алканах. Для других рядов соединений, содержащих функциональные группы, с такой точностью постоянство инкремента на СНг-группу за отсутствием опытных данных проверить нельзя, но можно полагать, что оно будет наблюдаться при достаточном удалении СНг-группы от функциональной группы. [c.112]

В качестве примера приведем следующие данные для 8-додецен-1-ола на хромосорбе W, на поверхность которого нанесен диэтиленгликольсукцинат. Значение /и, ео.95 = = 1287 36 было определено на основании зависимости l = f l/Pi), для которой коэффициент корреляции / р р = 0,820. Е.сли в. качестве исходной зависимости использовать функцию li — l /ksi), то /о, ео.9Г1 = 1292 8 при более высоком значении коэффициента корреляции г р = 0,946. В этой же работе [220 приведены значения /о, для двух систем индексов удерживания для н-алканов и н-спиртов. Все изученные соединения и фазы характеризуются меньшей погрешностью определения /о, и M HbHJHM вкладом адсорбции в том случае, когда для измерения индексов непредельных спиртов в качестве ряда стандартов используют гомологический ряд н-спиртов. [c.48]

Это можно видеть, в частности, па примере адсорбции нормальных алканов на непористой однородной поверхности графитированной термической сажи и в тонких каналах кристаллов цеолита NaX [75]. В обоих случаях пики симметричны, но с ростом числа атомов углерода в молекуле н.алкана в случае адсорбции в полостях пористых кристаллов цеолита NaX происходит сильное размывание пиков благодаря увеличивающемуся торможению обмена для молекул большого размера. В случае таких сильно размытых, хотя и симметричных, пиков процессы в колонке настолько отклоняются от равновесных, что применять термодинамические формулы для равновесной хроматографии без более глубокого анализа хроматограмм на базе теории наравновесной хроматографии нельзя. Поэтому следует ожидать отклонений термодинамических величин, вычисленных по максимумам сильно размытых симметричных пиков при помощи равновесной теории, от измеренных в статистических условиях. Эти отклонения должны увеличиваться с ростом размеров молекул и энергии адсорбции. На рис. 24 (см. стр. 54) сопоставлены зависимости теплот адсорбции нормальных алканов, определенных газохроматографическим и статическими (из изостер и калориметрических измерений) методами от числа атомов углерода п в молекуле для адсорбции па графитированной термической саже и в полостях пористых кристаллов цеолита NaX. В первом случае отклонения невелики и вполне объясняются тем, что газохромато-графпческие опыты для больших п проводились при более высоких температурах, чем статические (подробнее см. ниже стр. 126). В случае же пористых кристаллов оба метода дают совпадающие результаты лишь для низших членов гомологического ряда. [c.120]

Поликарбонат из 4, 4 -диокси-дифенил-метана, являющийся родоначальником гомологического ряда диокси-дифенил-алкана, плавится выше 300°С. Температура плавления поликарбоната понижается при замещении атома водорода у центрального углеродного атома алифатическим остатком так же, как при удлинении алкилиденовой гр шпы между фенольными остатками. Высокие температуры плавления имеют поликарбонаты из 4, 4 -диокси-дифенил-алканов, центральный углеродный атом которых имеет ароматический остаток в качестве заместителя или циклоалифатического кольца. Большое количество исследованных поликарбонатов имеет те.мпе- [c.133]

ЛОВ. Гомологическая разность температур кипения галоидных алкилов с одним и тем же галоидом для членов ряда Сз—Се составляет около 30 °С, т.е. почти такая же, как и для самих алканов. Иодистые алкилы Се кипят примерно на 30 С выше, чем бромистые, а последние примерно на 25 °С выше, чем хлористые. Так же как и углеводороды, жидкие галоидные алкилы нерастворимы в воде они смешиваются между собой, с углеводородами и с эфиром. Иодиды отличаются необыкновенно высоким коэффициентом преломления (атом иода наиболее сильно поляризуется), фториды, напротив, низким. Особенно интересны перфториды алканов С р2п+2. Несмотря на огромное возрастание молекулярного веса сравнительно с алканами (примерно вчетверо), их температуры кипения мало отличаются от температуры кипения соответствующих углеводородов. Это указывает на необыкновенно малые силы Ван-дер-Ваальса, проявляемые атомом фтора в органических фторпроизводных, что зависит от его малой поляризуемости. Другими словами, атом фтора, особенно в сравнении с атомом иода, прочно удерживает свою электронную свиту. Этим объясняется и несмачиваемость изделий из полимерных перфторуглеводородов никакими жидкостями и вообще плохая их адгезия. Благодаря этим свойствам высокомолекулярный материал перфтор-полиэтилен (тефлон), получаемый полимеризацией тетрафторэтилена и представляющий собой смесь высщих членов ряда Сп 2п+2, нашел применение, в частности, для изготовления подшипников. [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология