Кислородсодержащие группы на поверхности саж

Измерены поверхность и пористость углей до и после озонирования. Определены кинетические параметры и состав продуктов окисления бурых углей озоном в газовой и жидкой средах. Процесс протекает практически в стационарном режиме, поглощение озона составляет 90%. Окисление сопровождается выделением в газовую фазу оксидов углерода СО и СО2. Показано, что среда окисления оказывает значительное влияние на скорость и механизм процесса при этом начальные скорости процесса различаются в 4 раза. Кинетические кривые озонирования бурого угля, подвергнутого карбонизации, аналогичны необработанным углям. Однако, количество выделяющегося СО2 в случае карбонизованного угля ниже более, чем в три раза что указывает на активное образование поверхностных кислородсодержащих групп. Лимитирующая стадия процесса протекает на поверхности угля, о чём свидетельствует нулевой порядок реакции. [c.91]

Значительное влияние на изменение группового состава пека оказывают кислородсодержащие группы и сорбированный на поверхности частичек кислород. С увеличением их содержания количество веществ, нерастворимых в толуоле, в слоях, граничащих с поверхностью частичек, возрастает. [c.138]

Анализ реальной поверхности графитов с использованием физикохимических и химических методов позволил установить структуру кислотных кислородсодержащих групп, которые были идентифицированы как циклические эфиры (лактоны), существующие в виде таутомерных форм . [c.14]

Окисленная поверхность алмаза покрыта кислородсодержащими группами [70] и потому гидрофильна. (Отметим, что такова всегда поверхность кристаллов алмаза, выращенных при высокой температуре и высоком давлении, поскольку их извлекают из реакционной массы [c.24]

Приведенные данные показывают, что в реакциях, протекающих по окислительно-восстановительному механизму в условиях нарастающих температур, происходит образование функциональных кислородсодержащих групп различного вида. Так, при наличии окислительной среды значительное влияние на появление функциональных кислородсодержащих групп на поверхности графита оказывает степень измельчения графита, которая в условиях нагрева (до 670 К) реакционной смеси обусловливает резко выраженное образование карбонильных С = 0 и карбоксильных групп [c.478]

Одним из распространенных методов повышения прочности адгезионных связей является обработка поверхности электрическим разрядом [63]. Методом ИК-спектроскопии определено, Что обработка электрическим разрядом во всех газовых средах, в том числе в инертных, приводит из-за наличия остатков кислорода к образованию кислородсодержащих групп и групп с Двойными связями. Бомбардировка ионами осуществляется обычно ири пониженном давлении в атмосфере активных газов, способных образовывать новые химические связи и свободные радикалы на поверхности. Ниже приведены данные, свиде- [c.125]

Несмотря на сравнительно небольшое количество асфальтита, использованного в качестве добавки (8-15%), изменение в свойствах активных углей существенно увеличивается степень конденсированности, в совокупности с развитым объемом микропор это приводит к усилению сорбционного поля. Увеличение количества кислорода говорит о том, что асфальтиты проявляют свою реакционную способность в процессах высокотемпературного окисления, в результате чего поверхность активного угля становится полярной за счет появления кислородсодержащих соединений. Благодаря наличию неподеленной электронной пары, поверхностные кислородсодержащие группы участвуют в общей системе сопряжения за счет электронов высококонденсированных ароматических систем, образующих стенки поры. [c.599]

Сажа и некоторые другие наполнители не являются химически инертными веществами по отношению к каучуковой фазе. На поверхности сажевых частиц могут находиться реакционноспособные центры (свободные радикалы, кислородсодержащие группы), которые образуют прочные химические связи с каучуком в процессе приготовления сажевых смесей. Это хорошо известно в технологической практике по образованию каучуко-сажевого геля, однако число образующихся при этом связей относительно невелико, чтобы оказывать существенное влияние на упругие и прочностные [c.132]

При соединении двух различных субстратов адгезив должен быть дифильным, т. е. иметь сродство к обоим субстратам. Поэтому дифильные адгезивы должны содержать различные по полярности и реакционной способности группы. Например, повышение влагостойкости двуслойного материала на основе целлофана и полиэтилена достигается с помощью меламиноформальдегидной смолы, способной к взаимодействию как с гидроксильными группами целлюлозы, так и с кислородсодержащими группами окисленной поверхности полиэтилена [110]. Для создания прочного резинотканевого каркаса шины также применяются дифильные адгезивы (пропиточные составы) они имеют высокую адгезию и к полярным полимерам волокон и к слабополярным эластомерам, входящим в состав резиновой смеси. Необходимость соединять два материала с резко различными свойствами возникает при производстве стеклопластиков. И в этом случае применяют дифильные соединения, являющиеся, по существу, адгезивами аппретуры. Наиболее высокие показатели прочностных свойств имеют стеклопластики, в которых в качестве аппретов применяют соединения, способные химически взаимодействовать как с поверхностью стекла, так и с функциональными группами полимерных связующих. Ориентированный монослой стеариновой кислоты, повышающий адгезию неполярного полимера (полиэтилена) к металлу, — также своеобразный дифильный адгезив. При креплении резин к металлам применяют клеи, обладающие высокой адгезией к обоим [c.365]

Эффективна обработка поверхности полиэтилена и других инертных полиолефинов окислителями. Б частности, так удалось повысить адгезию полиэтилена к металлу [41, 42]. Адгезионная прочность в системе полиэтилен — целлофан может быть существенно повышена в результате интенсивной тепловой обработки полиэтиленовой пленки [43, 44] (рис. XI.4). При температуре экструзии (220—250 °С и выше) наблюдается резкое возрастание адгезионной прочности. Механизм взаимодействия на границе раздела адгезив — субстрат в этом случае обусловлен, очевидно, образованием водородных связей между гидроксильными группами целлофана и кислородсодержащими группами окисленного полиэтилена. [c.373]

Электропроводящие резины получают, вводя в резиновые смеси различные сажи [255, 256]. Для увеличения электропроводности саж с поверхности частиц с помощью специальной обработки удаляют изолирующие кислородсодержащие группы. В этом случае переходное сопротивление между контактирующими частицами резко падает. [c.178]

Электрохимические процессы образования и разрушения кислородсодержащих групп могут протекать не только на поверхности, но и в объеме углеродного материала. [c.79]

Резиновая крошка является реакционноспособной, так как в значительной степени остаются непрореагировавшие при вулканизации активные центры исходного полимера, а также появляются дополнительные центры на поверхности частиц, возникающие в процессе измельчения [8, 9]. В работе [10] на поверхности крошки обнаружены кислородсодержащие группы, в основном гидроксильные и карбоксильные. [c.112]

Многие выпускаемые промышленностью углеродные адсорбенты имеют промежуточные свойства, т.е. на их поверхности имеются кислородсодержащие группы и в то же время их поверхность имеет структуру графита. Адсорбционные свойства окисленных углеродных адсорбентов напоминают свойства окислов металлов, но благодаря графитовой структуре ароматические соединения адсорбируются сильнее, чем соответствующие алифатические производные. В результате элюотропные ряды, полученные на рассматриваемых адсорбентах, отличаются от полученных на окислах металлов (см. стр. 69 ). Следует отметить, что элюирующая сила растворителя возрастает с увеличением размера молекулы растворителя. Ароматические растворители должны быть сильнее, чем соответствующие алифатические раствори-толи. [c.83]

При специальной химической обработке изделий из пластмасс в них проходят реакции, приводящие к образованию двойных связей или кислородсодержащих групп. Благодаря этому повышается полярность поверхности и возможность физического взаимодействия и сцепления ее с лакокрасочными покрытиями, а кроме того, создаются условия для реакции с другими веществами, которые либо еще больше повышают полярность, либо способны образовывать истинные химические связи с особо подобранными пленкообразующими веществами или добавками, входящими в состав краски. [c.52]

Химическая природа поверхности сажи определяет и другие характерные особенности отдельных сортов. Форма и размеры пламени и способ подачи воздуха определяют степень окислительного воздействия на образующуюся сажу. Концентрация кислородсодержащих групп на поверхности при этом различна. Поддаются аналитическому определению следующие группировки [c.155]

Активные угли представляют собой неспецифические адсорбенты с сильно развитой пористой структурой, образованной главным образом макро- и мезопорами различного диаметра [41]. Большая удельная поверхность (800—1000 м /г) обусловливает высокую адсорбционную емкость. Активный уголь применяется прежде всего для разделения и очистки газов, очистки питьевой воды и в качестве носителя катализаторов. Его получают пиролизом различных углеродсодержащих материалов, например дерева, торфа, бурого угля, фенолформальдегид-ных смол и т. д. [15, 42]. В зависимости от типа ис.ходного материала и методики его обработки различные сорта активного угля содержат различного рода загрязнения (золу, серу и азот). На адсорбирующей поверхности угля имеются следы неорганических оксидов, а также функциональные кислородсодержащие группы. [c.310]

Предложенная схема позволяет объяснить отсутствие расхода антрацена в периоде индукции, а также возможность активации больших количеств антрацена малыми добавками ПМЧ — ЦЛА. Снижение активирующей способности фракции П в ходе окисления, по-видимому, обусловлено ее участием в окислительных процессах. Действительно, было показано, что фракция П, выделенная из окисляющейся смеси после окончания периода индукции, содержит (по данным элементарного анализа) до 5% кислорода, главным образом в виде хинонных групп (по ИК-спектрам). Образование на поверхности ЦЛА кислородсодержащих групп может, вероятно, приводить к тому, что структура ЦЛА перестает соответствовать структуре активируемого антрацена. [c.142]

КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИЕ ГРУППЫ НА ПОВЕРХНОСТИ САЖ [c.76]

Влияние природы хлорагента и условий хлорирования на изомеризующую активность катализатора. Взаимодействие хлорорганического соединения, например четыреххлористого углерода, с кислородсодержащими группами на поверхности оксида алюминия при 250—300 °С в среде газа-носителя выражается суммой химических реакщ1Й, приводящих к образованию фосгена, диоксида углерода, хлороводорода и воды. За счет замещения ионов кислорода на хлор масса катализатора при хлорировании увеличивается. [c.67]

Другой способ получения активного углерода из каменных углей заключается в модифицировании каменного угля щелочными металлами, что обеспечивает способность угля к поглощению веществ большей молекулярной массы, а также высокую скорость процессов адсорбции-десорбции. Традиционные методы получения адсорбет-ов из ископаемых углей приводят обычно к продукту с широким распределением пор по размерам, в связи с чем углеродные сорбенты из углей имеют низкую селективность и относительно невысокую удельную поверхность и, как следствие, ограниченные возможности для практического использования. Было установлено, что свойства угля во многом определяются кислородсодержащими группами. В каменном угле, кроме кислородсодержащих, существенную роль играют ароматические и гидроароматические фрагменты. Исходя из этого, модифицирующие обработки были направлены на карбоксильные, карбоксилатные, гидроксильные и другие кислородсодержащие группы, а также на ароматические структуры. Химическое модифицировании каменных углей приводит к получению адсорбентов, сорбирующих метиленовый голубой до 150-170 мг/г, йод до 130%. Полученные результаты явились предпосылкой изучений свойств углей с целью получения из них углеродного материала с высокой удельной поверхностью. [c.51]

Окисление углеродных материалов озоном позволяет существенно модифишфовать их свойства, изменяя качественный и количественный состав кислородсодержащих групп на поверхности, в результате чего меняются структурные, химические и адсорбционные характеристики углерода. Процесс, определяющий общую скорость реакщш, зависит от структуры и морфологии угля и температуры. [c.77]

При обычных условиях поверхность углеродных твердых веществ в той или иной мере окислена и содержит различные оксифункциональные группы (фенольные, карбоксильные и некоторые другие), поэтому наиболее важной задачей является удаление кислородсодержащих групп с поверхности. Термодесорбция, проводимая в инертной среде или в вакууме при те -пературах около 1000°С, позволяет в значительной стеиенн удалить с поверхности эти группировки в виде СО, СО2 и ряда других низкомолекулярных соединений. Однако поверхность все равно остается химически неоднородной. Необходима об )аботка ее таким реагентом, который вступал бы во взаимодействие с оставшимися на поверхности углеродного материала функциональными группами и возникающими после термообработки ра-ди1 аламп с образованием новых функциональных групп одно1 о и того же состава. Такими реагентами могут быть, например, галогены. [c.75]

Проведены работы по закреплению на поверхности углеродных материалов, в том числе и алмазных порошков, функциональных групп определенной химической природы. Предварительно для удаления с поверхности различных зафязнений (неперекристаллизовавшегося графита, металлов, карбидов металлов, органических веществ) алмазные порошки подвергают травлению в концентрированных неорганических кислотах. В результате воздействия окислителей и последующей термовакуумной обработки поверхность алмазных порошков освобождается от большинства кислородсодержащих групп и может быть использована для закрепления на ней различных функциональных (к примеру, галогенидных и гидридных) групп. [c.13]

Модифицированный анодным окислением алмазный электрод проявляет высокую селективность по отношению к реагирующим веществам. Это позволяет определять, например, допамин в присутствии тысячекратного избытка аскорбиновой кислоты (именно такое сочетание встречается в биологических объектах) в микромоляр-ном диапазоне концентраций. Существенно, что на поверхности свежевыращенной пленки, покрытой адсорбированным водородом, максимумы тока окисления и допамина, и аскорбиновой кислоты на потенциодинамической кривой находятся при одном и том же потенциале и сливаются. На поверхности же заполненной кислородсодержащими группами (см. выше) максимум тока окисления аскорбиновой кислоты на вольтамперограмме сдвигается в сторону положительных потенциалов, и оба максимума хорошо разрешаются (рис. 40). Функция ячейки линейна в диапазоне как относительно высоких (1-70 мкМ допамина, 1 мМ аскорбиновой кислоты), так и более низких концентраций (0,1-1 мкМ допамина, 0,1 мМ аскорбиновой кислоты) детектирование ведется, соответственно, методами вольтамперометрии и хроноамперометрии [232-234]. Аналогично, и мочевая кислота может быть определена на фоне тысячекратного избытка аскорбиновой кислоты. Эти реакции могут лечь в основу разработки т "У. -сенсоров биологически важных соединений. Напротив, при опреде- [c.69]

Сначала смешивают порошковые компоненты — со-похшконденсаты и каменноугольную пыль (20 %) одинаковой дисперсности (остаток на сите 0,105 мм не более 2 %). Затем добавляют нагретую до 65 °С древесную смолу (26 %) при перемешивании в течение 5-7 мин. Полученную массу продавливают через фильеры при температуре 75 °С и давлении 30 МПа, затем подвергают термоокислительной сушке в атмосфере пронизывающего потока воздуха вначале при 100-110 °С, затем при 180-200 °С. При этом выход летучих составляет 42-45 %, механическая прочность первичных гранул — 69-70 % выход 80-82 %. Для обоснования оптимального режима карбонизации проводят пиролиз термоокисленных гранул. Термическое разложение начинается при 250-300 °С и заканчивается при 550-600 °С. При этом образуется пиролитическая вода, метан, оксид углерода и продукты распада фурановых колец, при этом происходит ароматизация. Удаление кислородсодержащих групп в виде газообразных продуктов (СО, СО2, Н2О) способствует образованию на поверхности активных центров, сгюсобных к рекомбинации со свободными радикалами связующего, возникающими при его деструкции. При 400 °С происходит образование высококонденсированных структур, сопровождающееся вьвделением значительного количества водорода. [c.583]

При исследовании реакции образования полиуретана. в растворе в присутствии хлорида магния, способного образовывать координационные связи с кислородсодержащими группами, было установлено [108, 109], что введение Mg b вызывает небольшое увеличение константы скорости при степенях превращения до 70% и очень резкое возрастание скорости реакции с увеличением содержания наполнителя при степенях превращения более 70% (рис. 1.24). При этом на второй стадии (при конверсии более 70% ) начинается интенсивное образование полимера непосредственно на частицах наполнителя, причем полимер по ряду свойств отличается от полученного на первой стадии. Ускоряющее действие хлорида магния на второй стадии позволяет предположить, что наличие уретановых групп способствует адсорбции растущих полимерных цепей на поверхности твердых частиц. При этом в системе наряду с уретановыми возникают аллофанат-ные и карбамидные группы. Это связано с возможностью протекания реакции изоцианатных групп с водой, содержащейся в наполнителе, которая осуществляется только при адсорбции. Таким об- [c.55]

Неполярные молекулы могут взаимодействовать с поверхностью саж за счет дисперсионных сил, и поэтому на адсорбцию таких молекул не влияет наличие на поверхности адсорбента кислородсодержащих групп. Наоборот, адсорбция полярных молекул на саже очень чувствительна к изменениям природы поверхности саж, так как кроме дисперсионных сил возникают водородные связи, диноль-дипольные взаимодействия и другие виды связи. Эти закономерности наблюдаются не только при адсорбции на саже низкомолекулярных соединений [19, 38—43], но и при адсорбции на ней соединений с большим молекулярным весом — моделей макромолекул [19, 44], а также самих макромолекул [19, 25, 45—47]. Показано, что циклогексан адсорбируется н 1 поверхности исходной и окисленной саж одинаково, так как происходит только неснецифическое дисперсионное взаимодействие [32]. Молекулы ароматических соединений взаимодействуют с поверхностью саж за счет дисперсионных сил и образуют я-комплексы ароматических ядер с функциональными группами поверхности сажи, содержащими протонизированный водород. Поэтому адсорбция нафталина и бензола на исходной саже выше, чем на саже, лишенной кислородсодержащих групп [39]. [c.343]

Анализ данных об адсорбции на саже высокомолекулярных адсорбатов — макромолекул каучуков — свидетельствует о сложности протекающих процессов. В одних случаях удаление кислорода с поверхности сажи несколько снижает прочностные свойства сал енаполненных резин [24, 35, 47, 50, 51], с другой стороны, уменьшение кислородсодержащих групп повышает сорбцию каучука [47]. Создается впечатление, что наиболее активные (в отношении взаимодействия с каучуком) центры на поверхности сажи — это лишенные кислорода участки поверхности, содержащие трех-валентный углерод, или двойные связи гексакарбоновых групп [47]. Некоторые исследователи сч1ттают [24], что химическая активность поверхности сажи, лишенной кислорода, увеличивается в результате повышения концентрации неспаренных электронов после удаления кислорода. Во всяком случае, удаление с поверхности саж кислорода может привести к новышению физико-механических показателей вулканизатов [24]. Эти противоречивые результаты объясняются тем, что с поверхностью [c.344]

X таким хорошо известным явлениям, как получение нерастворимого сажекаучукового геля [53], также следует подходить с позиций специфического взаимодействия полимера с поверхностью сажи. В частности, причину появления сажекаучукового геля многие исследователи видят во взаимодействии радикалов или механически активированных макромолекул каучуков с активными центрами на поверхности сажи [47—49, 54—56]. Другие считают, что образование сажекаучукового геля происходит за счет кислородсодержащих групп [52]. Кислород воздуха, как и свободные стабильные радикалы, является акцептором макрорадикалов, поэтому на воздухе или в присутствии специально введенных акцепторов радикалов сажекаучукового геля образуется значительно меньше, чем в инертной среде [56]. Какие химические группы на поверхности сажевых частиц взаимодействуют с полимерными радикалами, возникшими в процессе меха-нохимических превращений, окончательно не установлено. Однако [c.345]

Повышение стабильности адгезионного соединения полиэтилена с алюминием может быть достигнуто при обработке поверхности металла толуилендиизоцианатом, а также 7-аминопропилтри-этоксисиланом [139]. С модифицированной таким образом поверхностью полиэтилен может взаимодействовать благодаря наличию кислородсодержащих групп, возникающих при нагревании [139]. [c.378]

Эти катализаторы обычно получают пропиткой Н2Р1С1б. Примеров использования ионообменных свойств углерода, связанных с присутствием на его поверхности кислородсодержащих групп, известно пока немного, хотя, как это показано для аммиакат-ионов палладия [60], возможен обмен ионов [Р1(ЫНз)4] с поверхностными карбоксильными группами окисленного углеродного носителя. [c.204]

На рис. 7.6 представлены катодные поляризационные кривые пропитанного графита марки МГ с различной степенью окисления в 10%-ной серной кислоте при 40"С. Как видно из рисунка, с увеличением степени окисления уменьшается поляризуемость графитового материала. Для других марок графита и концентрации среды зависимость аналогична. Окисленный углеграфитовый протектор сохраняет емкость и поляризуемость неизменными независимо от числа циклов заряд — разряд и длительности эксплуатации. После года работы протектора из графнтопласта АТМ-1 не наблюдалось заметного изменения характеристик. Емкость и поляризуемость сохраняются неизменными после высушивания и нагревания сухих образцов до 200°С. Таким образом, в результате электрохимического окисления углеграфитовых протекторов при высоких потенциалах уменьшается их поляризуемость и увеличивается емкость. Это, вероятно, связано с тем, что при окислении углеграфита при высоких положительных потенциалах на поверхности образуется графитовая кислота, которая является окислителем. Катодная поляризация после анодной обработки ведет к восстановлению графитовой кислоты до сажи. Образовавшаяся сажа богата различными кислородсодержащими группами, обладает обратимостью свойств, обеспечивает хорошую воспроизводимость результатов во время циклов работы протектора заряд — разряд . [c.133]

Как правило, наиболее эффективны такие светостд-билизаторы, которые действуют одновременно по нескольким механизмам [4 ]. Обычно это сочетание функций УФ-абсорбера и антиоксиданта., Таким светостабилизато-ром, в частности, является сажа, которая благодаря сильному поглощению света и наличию на поверхности частиц кислородсодержащих групп, по-видимому фенольного типа, является наиболее эффективным и дешевым светостабилизаторрм. Существенным недостатком сажи, как и других пигментов, является влияние на оптические свойства материала. [c.379]

СКИХ углеводородов гидрируются на металлических контактах главным образом по углерод-углеродным связям с сохранением полярной группы (гидрирование ненасыщенных жиров и кислот, получение циклогексанола из фенола и др.). Наоборот, окисные катализаторы, имеющие полярную кристаллическую решетку, обладают специфической сорбционной способностью к полярным группам органических веществ. Полифункциональное соединение при адсорбции на поверхности окисного катализатора оказывается ориентированным по полярной группе, в связи с чем ненасыщенные и ароматические альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, нитросоединения и другие вещества гидрируются на окисных катализаторах преимущественно по кислородсодержащим группам с сохранением ненасыщенности или арохматичности. Все зто не означает, что металлические или окисные катализаторы вообще неактивны в отношении гидрирования других соединений или функциональных групп — оно также обычно происходит, но при более жестких условиях или в случае увеличения продолжительности реакции. [c.650]

В газо-адсорбционной хроматографии в качестве неподвижных фаз применяют активированный древесный уголь, силикагель, флуоросил и молекулярные сита 5А, X (синтетические цеолиты). Их используют при температурах до 500°С. При высоких температурах могут меняться свойства сорбируемого вещества вследствие потери воды ири конденсации гидроксильных групп пли в результате взаимодействия других кислородсодержащих групп на поверхности угля. Гранулы сополимера стирола и дивинилбензола с удельной поверхностью 300 м /г применяют при низких и умеренных температурах для разделения летучих органических соединений с низкой молекулярной массой п полярных веществ, например воды и аммиака. Молекулярные сита 5А применяют специально цля разделения газов атмосферы, ианример смеси кислород — азот — метан — оксид углерода. [c.557]

Описанная обработка полностью освобождала полимер от меди, однако содержание углерода в образцах не превышало 80%. Повьшхенное содержание водорода и наличие кислорода в полимерах можно было объяснить относительно низким молекулярным весом полимера, а также присутствием адсорбированных растворителей и воды или следствием образования кислородсодержащих групп в результате окисления полиина кислородом. Высокую адсорбционную способность полиина следовало ожидать, так как удельная поверхность полимера равна 200—300 м см . Контрольные опыты по получению полиина в атмосфере аргона не изменили результаты анализа полимера. Термогравиметрическое исследо- [c.17]

Нами аналогичная релаксация <Т5 наблюдалась при изучении смачиваемости каучука СКЭПТ-40, поверхность которого предварительно подвергалась фотоокислительной деструкции [44. Образующиеся в составе макромолекул при фотоокислении кислородсодержащие группь вызывают значительный рост аз полимера. Однако после прекращения УФ-облучения, как видно из рис. 9, 05 быстро снижается и достигает значения, свойственного исходному неокисленному СКЭПТ. Причем анализ полученных с помощью [c.223]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология