Влияние некоторых факторов на зависимость ov от температура

Потери топлива Ва зависят от многих факторов, в том числе от состава топлива, температуры холодного воздуха и уходящих газов, состава уходящих газов, теплоизлучения котла, затрат тепла на собственные нужды и т. д. Анализ зависимостей Вц от перечисленных факторов показал, что влиянием некоторых факторов можно пренебречь, другие можно считать постоянными, третьи — пропорциональными нагрузке агрегата D. В результате с точностью, достаточной для практических целей, относительный прирост котла можно рассчитывать по формуле [c.188]

ВЛИЯНИЕ НЕКОТОРЫХ ФАКТОРОВ НА ЗАВИСИМОСТЬ ОТ ТЕМПЕРАТУРЫ [c.40]

Скорость газовой коррозии металла может изменяться в зависимости от ряда условий. Помимо рассмотренных ранее факторов времени и температуры, влияние которых весьма значительно, уже указывалось на большое значение состава металлического сплава (легирования) и режима нагрева. Наоборот, такие факторы, как степень шероховатости поверхности, предварительная деформация (наклеп металла), скорость движения газовой атмосферы, протекание фазовых превращений в металле или наличие небольших гетерогенных включений в сплаве имеют относительно малое значение в установлении скорости газовой коррозии. Рассмотрим более детально влияние некоторых факторов на газовую коррозию металлов. [c.101]

Величина квантового выхода зависит от концентрации люминесцирующего вещества в растворе, температуры, присутствия посторонних примесей. Уменьшение его величины под влиянием этих факторов получило название тушения люминесценции. Для аналитика важно знать, что при больших концентрациях люминесцирующего вещества может наступить явление концентрационного тушения люминесценции. Оно начинается с некоторой пороговой концентрации о, при этом зависимость выхода от концентрации экспоненциальна [c.90]

В большинстве случаев,. представляющ,их практический интерес, состояние многокомпонентных систем постоянного веса определяется только такими обычными параметрами, как температура, давление и состав. В предыдущих главах были представлены зависимости термодинамических свойств фаз как функции этих переменных. Влияние гравитационных сил и поверхностной энергии контакта между фазами на состояние системы изучалось многими исследователями [1—3]. Гиббс [1] рассмотрел некоторые аспекты этих вопросов и получил общие соотношения, описывающие влияние упомянутых факторов в различных условиях. Подобные же, но более сложные зависимости могут быть установлены для систем с переменными скоростями. [c.219]

Коэффициент электролитического разделения изотопов водорода зависит от материала и состояния поверхности катода, его потенциала, состава электролита, наличия в нем добавок, плотности тока, температуры, длительности процесса электролиза и некоторых других факторов. Многочисленные исследования зависимости величины а от условий процесса электролиза дают плохо воспроизводимые и зачастую противоречивые результаты, что можно объяснить недостаточным учетом влияния всех факторов, определяющих величину коэффициента разделения. Из них наиболее важными в практическом отношении являются влияние на коэффициент а материала катода, температуры процесса и различных добавок к электролиту. [c.239]

Предварительно должны быть известны все переменные факторы, влияющие на конечный результат. Каждому из этих факторов приписывается некоторое, сопряженное с ним формальное свойство, интенсивность которого может быть выражена количественно параметром типа л" из (12) (см. также 3 гл. П). В таком случае интересующая нас количественная характеристика процесса или объекта отождествляется с функцией / из (12), Для расчета всевозможных значений этой функции при определенном наборе факторов, изменяющихся каждый в заданных пределах, необходимо знать все соответствующие значения параметров интенсивности формальных свойств либо в виде набора цифр, соответствующих дискретным значениям соответствующего фактора, либо в виде функциональных зависимостей их от соответствующих непрерывно изменяющихся факторов (температура, время, концентрация и т. д.). Кроме этого нужно знать величину параметра а возмущений между влияниями отдельных факторов. Для определения всех указанных величин необходимо выполнить определенное количество экспериментов следующим образом. [c.336]

Выход люминесценции зависит от таких факторов, как длина волны возбуждающего света, концентрация люминесцирующего вещества, посторонние примеси, температура. Уменьшение величины выхода люминесценции под влиянием этих факторов получило название тушения (гашения) люминесценции. Прежде всего нужно учитывать влияние концентрации люминесцирующего вещества С, так как при больших концентрациях может наступить явление концентрационного тушения. Это явление начинается с некоторой пороговой концентрации q. Зависимость выхода люминесценции от концентрации подчиняется экспоненциальному закону , [c.136]

Все замечания, сделанные раньше относительно влияния разных дефектов в решетке и инородных атомов на первичный акт взаимодействия, тем более справедливы по отношению к последующим стадиям механизма. Существующие в этом отношении противоречия не всегда могут быть разрешены на основании имеющихся сведений, и прежде всего потому, что влияние этих факторов еще недостаточно определено. Достаточно напомнить о большом различии в термической стойкости более мелких органических молекул в зависимости от того, являются ли они ненасыщенными или содержат атомы справа или слева от углерода в периодической системе, чтобы понять, почему некоторые из основных предположений, сделанных относительно последующих стадий окисления углеродов или графита, близкого к совершенному, следует в настоящее время рассматривать как интересные. Но не полностью доказанные. Можно также ожидать, что основной механизм будет меняться с изменением температуры если дефекты изменяют скорость окисления, то косвенно они могут влиять на механизм реакции. [c.207]

Достаточно подробно описана наиболее простая методика расчета контактного аппарата с промежуточным теплообменом, исходя из данных о зависимости фиктивного времени соприкосновения от температуры. Приведены формулы для расчета баланса воды и серного ангидрида в очистном и абсорбционном отделениях. Эти формулы представлены в общем виде, что облегчает пользование ими и дает наглядное представление о влиянии различных факторов на показатели технологического процесса. Для иллюстрации приведены некоторые, наиболее характерные примерные расчеты. [c.7]

В некоторых случаях, например в клеевых соединениях, выполненных с применением высокопрочных адгезивов (бутадиен-нит-рильный каучук), такой зависимости не обнаружено. Известны случаи, когда работа расслаивания увеличивается с возрастанием толщины адгезионного слоя [70, 71]. Это может быть объяснено с учетом деформации адгезива в процессе испытания и релаксационных процессов. При медленном протекании релаксационных процессов, когда температура испытания ниже температуры стеклования клеящего полимера, преобладающим является влияние масштабного фактора и напряжений, т. е. чем тоньше клеевой слой, тем меньше влияние указанных факторов и тем больше прочность соединения [5]. [c.23]

Как показывает опыт, емкость сухих батарей и водоналивных элементов возрастает по мере повышения температуры. При этом влияние положительных факторов (уменьшение вязкости и увеличение скорости диффузии) сначала сказывается сильнее, чем влияние отрицательных факторов (процессы саморазряда). По достижении некоторой определенной температуры емкость начинает падать, а при температуре выше +60° становится близкой к нулю. На рис. 28 показана зависимость емкости элементов ЗС, ЗВ, ЗСх и ЗВх от температуры. Обозначение ЗСх, [c.166]

При этом предполагается, что средняя длина свободного пробега молекул велика по сравнению с расстоянием Го, т. е. процесс проводится в вакууме. Общие представления об элементарных актах процесса конденсации были изложены в гл. V. Влияние отдельных факторов на механизм конденсации, который происходит в атомном масштабе, непосредственно исследовать невозможно. Можно только сопоставлять полученные результаты при изменении некоторых условий проведения процесса. Для этого определяем скорость роста кристалла в зависимости от температуры источника, температуры подложки, плотности пучка атомов, угла падения пучка на поверхность конденсации и устанавливаем влияние различных комбинаций этих факторов на скорость роста, микроморфологию поверхности роста и свойства полученных кристаллов. [c.344]

Математическая модель процесса (7.59) может быть решена аналитическим методом преобразования Лапласа, однако общий вид этого решения и даже некоторые частные результаты оказываются весьма громоздкими [57]. Наличие тепловыделения в материале и газе в зависимости от их знаков и интенсивности может приводить к различным видам зависимости температуры дисперсной и сплошной фаз по высоте движущегося слоя материала [57]. При математической формулировке задач межфазного теплообмена в движущемся слое дисперсного материала всегда полагается, что движение материала и сплошной фазы происходит с постоянными по поперечному сечению слоя скоростями [уравнение (7.37)]. Учесть неравномерность распределения скоростей (см. рис. 7.4) не представляется возможным даже при постановке задачи, поскольку влияние большого числа факторов на профили скоростей ш и и изучено в недостаточной степени. Поэтому приведенные здесь математические модели процессов межфазного теплообмена в движущемся слое следует расценивать в качестве приближенного описания, справедливого, видимо, в большей степени для дисперсных материалов сферической формы, малого размера частиц и аппаратов большого диаметра и значительной высоты. [c.178]

В зависимости от состава измерена теплоемкость изучаемых покрытий. Химический состав в основном определяет теплоемкость многокомпонентных кремнеземных систем. Теплоемкость понижается при увеличении содержания тяжелых оксидов, и экспериментальные точки образуют некоторую область численных значений но мере этого увеличения. Кроме того, на значение теплоемкости оказывает также влияние температурный фактор. С повышением температуры удельная теплоемкость возрастает, причем в среднем тем медленнее, чем выше температура. [c.230]

Важными для газовой хроматографии являются некоторые факторы,, входящие в уравнение (28) в неявном виде. Прежде всего ясно, что вязкость газа не должна зависеть от его плотности, поскольку средняя длина свободного пробега обратно пропорциональна числу молей на 1 мл. Поэтому, когда газ сжимают, число молекул на единицу объема увеличивается, но-доля, вносимая каждой молекулой в величину вязкости, уменьшается. В результате при повышении давления от 1 до 35 ат вязкость воздуха увеличивается лишь на 1%, и то лишь вследствие отклонения его поведения от поведения идеального газа. Следовательно, в отношении влияния на вязкость увеличение давления на входе в колонку не является важным. Большее влияние оказывает изменение температуры, поскольку средняя скорость молекулы а) [в уравнении (28)] и средняя длина свободного пробега Л растут с температурой. Зависимость вязкости от температуры выражается уравнением [c.92]

Влияние физических факторов на активно сть ф е р м е и т о в. Скорость ферментных реакций изменяется в зависимости от температуры. Начиная от точки минимума по мере повышения температуры увеличивается и скорость реакции до некоторой наибольшей величины. Та температура, при которой наблюдается максимальная скорость реакции, называется оптимальной температурой данной реакции при данных условиях. При дальнейшем повышении температуры скорость реакции уменьшается, и при достижении точки максимума фермент перестает действовать. Это объясняется тем, что температура влияет одновременно на два процесса—с одной стороны, с повышением температуры увеличивается скорость катализируемой ферментом реакции по правилу при повышении температуры па 10° скорость реакции увеличивается в 2—3 раза, а с другой, [c.338]

Температурную зависимость степени внутреннего разделения можно рассматривать в зависимости от й и а. Хотя коэффициент извлечения с повышением температуры всегда уменьшается, член к1 к -Ь 1) начинает существенно уменьшаться, только когда абсолютное значение к становится малым. С другой стороны, относительное удерживание изменяется с изменением температуры намного медленнее (табл. 15). Хотя для большинства пар веществ с повышением температуры а уменьшается, в некоторых случаях наблюдается увеличение этой величины (рис. 69). Как следствие влияния этих факторов, изотермическая степень внутреннего разделения с повышением температуры обычно уменьшается (рис. 66). В капиллярных колонках большая величина мертвого объема приводит к малому значению отношения к (к 1) и, следовательно, к небольшой величине степени внутреннего разделения. [c.160]

До сих пор мы рассматривали зависимость скорости химической реакции от концентрации реагирующих веществ. При этом предполагалось, что другие факторы не меняются. Однако изменение некоторых из них может оказать существенное влияние на скорость реакции. В первую очередь здесь следует назвать температуру. Как правило, скорость реакции увеличивается с ростом температуры. Исключение составляют некоторые аномальные реакции третьего порядка. [c.255]

Интересно влияние излучения на кристаллы. При поглощении рентгеновских лучей галогенидами щелочных металлов и другими кристаллами наблюдается характерное окрашивание. Хлористый натрий становится желтым, а хлористый калий — голубым, причем окраска обусловлена поглощением света электронами, которые были выбиты рентгеновскими лучами и захвачены вакансиями отрицательных ионов кристаллической решетки. Когда облученный кристалл нагревают, захваченные электроны высвобождаются, и при возвращении на более низкий уровень энергии они испускают свет. Это явление известно как термолюминесценция. Если кристалл нагревают медленно, то в ряде случаев испускается свет при определенных температурах. На характер кривых зависимости интенсивности излученного света от температуры влияют продолжительность облучения, присутствие примесей и другие факторы. Некоторые породы и минералы, такие, как известняк и флюорит, проявляют термолюминесценцию даже без предварительного облучения, потому что они содержат следы радиоактивного урана порядка нескольких миллионных долей. [c.556]

В [50] исследовалось влияние условий процесса (холодное изо-статическое прессование и термокомпрессионное вытягивание ленты), температуры и длительности отжига на термическую проводимость AlN-керамик. Некоторые вопросы роста и зависимости свойств нитридных пленок от внешних факторов (состав атмосферы, температура и морфология подложки и т.д.) рассматриваются в [51—53]. [c.10]

На точность гидрирования оказывают влияние три главных фактора температура, давление и поверхностное натяжение жидкости в электрометрической ячейке. При мертвом объеме 46,5 мл, когда в реакционный сосуд вводят 5 мл растворителя, изменение температуры во время гидрирования на 1 °С эквивалентно 0,16 мл газа. Окончательный результат может быть высоким или низким в зависимости от направления изменения температуры. Для сравнительно больших проб, требующих около 15 мл водорода, погрешность анализа, обусловленная изменением температуры, составит лишь 1%, для малых проб она может достигать 20%. Колебания температуры в опытах Миллера и Де Форда были невелики и ИМ И можно было пренебречь. Точность анализа оставалась высокой. В летнее время колебания комнатной температуры могут достигать в течение дня 10 °С, но во время измерения колебания должны быть малыми. В некоторых случаях приходится пользоваться специальными методами регулирования температуры. [c.328]

Окатов [33] изучает формирование пористости силикагеля в зависимости от концентрации ЗЮа и свободной кислоты в золе, температуры застудневания, пропитки геля активирующими растворами некоторых электролитов (сернокислого натрия и аммиака) и др. Приведенные в работе данные позволяют сделать более или менее определенные выводы относительно влияния двух факторов концентрации кремнекислоты и действия электролитов. Первый из них не отражается на адсорбционной емкости силикагеля, второй существенно ее повышает. Так, аммиак, введенный в гель в большем количестве, чем это необходимо для нейтрализации свободной кислоты, увеличивает активность ксерогеля вдвое. Такое влияние электролита, по мнению Окатова, объясняется ускорением дегидрата- [c.11]

На устойчивость некоторых метастабильных растворов оказывают влияние механические, электрические (разряд) и другие факторы. Зависимость устойчивости пересыщенных растворов от многих факторов приводит к тому, что разграничительная линия между метастабильной и лабильной областями обычно не может быть четко определена. На эту линию, как правило, влияют примеси, наличие которых в промышленной практике трудно проконтролировать. Лабильные растворы при малейших возмущениях среды образуют кристаллические зародыши, и поэтому целенаправленно регулировать процесс практически невозможно. Таким образом, управляемое вьфащивание кристаллов возможно только из метастабильных растворов (см. 17.2.3). Движущей силой процесса является пересыщение ст, определяемое как разность между концентрацией целевого компонента в несущей среде и равновесной концентрацией с, которая главным образом зависит от Г, т. е. а = с—с (Т). Пересыщение характеризует степень отклонения системы от равновесного состояния. Поскольку на практике часто создают пересыщение за счет изменения температуры раствора, то степень отклонения от равновесия можно характеризовать также величиной переохлаждения , т. е. разностью между температурой насыщеш1я f и текущей температурой кристаллизации Т. Связь пересыщения с переохлаждением АТ - Т —Т дается формулой [c.30]

На концентрационную зависимость ИСЭ в разной степени могут оказывать влияние следующие факторы колебания диффузионного потенциала и температуры наличие компонентов пробы, влияющих на мембранные процессы и коэффициент активности анализируемого иона инструментальные ошибки ошибки при приготовлении растворов и построении градуировочного графика. В некоторых случаях влияние отдельных факторов можно элиминировать термостатированием, изменением конструкции электролитического ключа, постоянством ионной силы и т. д. Кроме того, величина погрешности будет зависеть и от выбора методики анализа. Как будет показано ниже, наибольшие погрешности накапливаются при использовании прямой ионометрии, наименьшие — мультиэлектродных систем. [c.102]

Следует, однако, подчеркнуть, что скорость растворения металла зависит не только от потенциала, но и от температуры, состава раствора, pH [2, 56, 57 . Поэтому изменение этих факторов безусловно приведет к некоторому изменению зависимости скорость растворения — потенциал. Эти изменения могут быть весьма существенными, если среда обладает высокими депассивирующими свойствами значительные концентрации активирующих анионов, переход к неводным средам и т. д. Указанные обстоятельства, безусловно, должны приниматься во внимание при оценке возможного влияния данного компонента на коррозионную стойкость сплавов и фаз, в которые он входит. Однако в подавляющем числе водных сред главным фактором, определяющим коррозионную стойкость металла, является, прежде всего, величина <Ркор, устанавливающаяся на нем в данной среде. [c.33]

Исследования зависимости оптического вращения от внешних условий были обобщены в 1905 г. Вальденом [70]. К этому времени было уже твердо установлено, что величина вращения зависит от температуры, природы растворителя, концентрации оптически активного вещества и различного рода инородных добавок к раствору. В некоторых случаях влияние этих факторов оказывалось настолько сильным, что приводило даже к изменению знака вращения. Так как причины такого явления оставались (и отчасти остаются до сих пор) неясными, существование подобного рода влияний затрудняло установление и изучение, особенно количественное, зависимости между оптическим вращением и строением или какими-либо конститутивными свойствами .Тем не менеее попытки в этом направлении делались. [c.86]

Выше уже было отмечено, что содержание влаги в некоторых веществах заметно изменяется в зависимости от влажности и температуры. Вещества в коллоидном состоянии, содержащие большое количество сорбированной влаги, особенно подвержены влиянию этих факторов. Так, содержание влаги в картофельном крахмале возрастает от 10 до 21% с увеличением относительной влажности от 20 до 707о [ill]- Для таких веществ сопоставимые данные анализа в различных лабораториях или даже в одной лаборатории можно получить только при тщательном соблюдении указанного метода определения содержания влаги часто это достигается высушиванием образца до постоянной массы при 105 °С или другой указанной температуре. Результаты анализа пересчитывают на массу сухого вещества. Если такая обработка не приводит к полному удалению воды из твердого вещества, ее можно применить для снижения содержания воды до некоторого воспроизводимого уровня. [c.215]

В нескольких предварительных опытах исследовалось влияние некоторых физических факторов на скорость реакции в примененной аппаратуре, таких, как массо- и теплонереноса в зависимости от степени загрузки и перемешивания реакционной смеси [33]. Найдено, что при данной температуре на примененной [c.25]

Практика эксплуатации деталей машин и приборов из капрона в различных метеорологических условиях показывает, что физико-механические свойства капрона независимо от степени переработки не остаются стабильными. Свойства изменяются в зависимости от климатических условий, времен суток и года, географической широты расположения местности и расположения ее относительно уровня моря, продолжительности действия атмосферных факторов и т. д. В зарубежной литературе встречается термин техноклимат [24]. В это понятие входят следующие факторы средняя температура воздуха, его максимальная и минимальная температура, содержание влаги и кислорода в воздухе, земной магнетизм, радиоактивное и космическое излучение, солнечная радиация, количество дисперсных частиц в воздухе и др. Некоторые из этих факторов, например земной магнетизм, незначительно влияют на свойства деталей из капрона, так как они обладают диэлектрическими и диамагнитными свойствами. Другие же факторы действуют более интенсивно. Так, при исследовании влияния естественного старения на свойства полиамида было установлено, что разрушающее напряжение при растяжении Ор и относительное удлинение при разрыве е изменяются существенно, причем после выдержки в течение 244 сут на поверхности экспонируемых образцов были замечены дефекты [25] [c.28]

На основании концентрационных различий были исследованы некоторые характерные структуры. Примерами могут служить определение отношения участвующих и не участвующих в водородных связях атомов водорода в полиамидах [25, 29, 30, 41] и степени димеризации в полимерах метакриловой кислоты [26, 35, 38], а также влияния этих факторов на такие переходы, как плавление. В некоторых работах было обращено внимание на концентрационные эффекты даже при криогенных температурах. Белопольская и Трапезникова исследовали ИК-спектры образцов полиметилметакрилата с различной микроструктурой при 65 — 450 К [23, 32]. В области колебаний эфирной группы, 1000—1350 см , методом разделения контура было выделено семь колебательных компонент. Исследование температурной зависимости интегральных интенсивностей этих компонент позввлило отнести переходы, которые в экспериментах по двойному лучепреломлению проявляются при 50 и 300—400 К (в зависимости от микроструктуры образца), к движению боковых групп и основной цепи соответственно. Однако разделение концентрационного и объемного эффектов по изменению интенсивности полос не всегда такое простое. [c.113]

Скорость распада в присутствии N0 как акцептора радикалов может быть снижена только до некоторой предельной величины, откуда Мак-Миллан делает заключение, что некоторая часть образующихся в первоначальном процессе алкокси-радикалов возбуждена и способна к очень быстрому распаду. При условиях фотолиза (A = 2537A) избыток энергии 70— 75 ккал1моль распределяется между двумя алкокси-радикалами. Эффект горячих радикалов может быть учтен и для количественного расчета с учетом некоторого фактора вероятности а, который равен доле горячих радикалов, способных распадаться и в присутствии N0. Согласно этим исследованиям, с увеличением концентрации перекиси и с добавлением пропана и пропилена величина а падает, что указывает на дезактивирование путем столкновений. Величина а практически не зависит от температуры (в интервале 51° С). Напомним, что в случае грег-бутокси-радика-лов величина а экстраполированная к давлению р = О [по линейной зависимости 1/а = f(p)], ао = 0,65, что означает, что в момент образования 65% всех радикалов обладают избытком энергии, достаточным для распада. Длина волны света, применяемого в фотолизе, оказывает значительное влияние на величину а при А, = 3130А величина а составляет всего [c.66]

Поскольку формирование площади фактического контакта полимеров осуществляется в широком температурном интервале (как правило-без учета температурных переходов), на практике обычно наблюдают экстремальные зависимости прочности адгезионных соединений от температуры, имеющие чисто кинетическую природу. Действительно, при малых скоростях разрушения систем соответствуюшле максимумы вырождаются. Брайт показал возможность совмещения температурных и скоростных зависимостей прочности адгезионных соединений при перемещении первой из них на некоторую постоянную величину [622], т. е. эквивалентность кинетического влияния обоих факторов. Их наложение приводит к неоднозначному характеру температурных зависимостей вследствие одновременного протекания различных процессов. Согласно Гулю [c.142]

В бислой определенного липидного состава [588, 589]. Широких систематических исследований по двухмерной кристаллизации мембранных белков до настоящего времени не проведено. Поэтому эмпирический подход все еще является основным. Однако результаты, полученные в ходе изучения нескольких мембранных белков, позволяют выделить ряд факторов, влияющих на формирование кристаллов. В общем случае кристаллизация реконструкцией является более многопараме-торным процессом, чем в случае кристаллизации без полной солюбилизации мембран. В зависимости от условий реконструкция белков в липид может приводить к образованию различных структур много- и однослойных протеолипосом, трубчатых структур, плоских мембран. Наиболее удобны для электронно-микроскопического изучения плоские мембраны. Необходимо также, чтобы реконструированный в такие мембраны белок имел "плотную упаковку". Для получения требуемых структур определяющими являются выбор липидов и детергента, концентрация белка и количественное соотношение липид/ белок. Так, при использовании "жидких" липидов варьирование этого соотношения может приводить к появлению всего спектра упомянутых выше структур. Для получения кристаллов обычно приходится проводить изучение влияния на характер упаковки белков в мембранах и таких параметров, как pH, ионная сила, наличие многовалентных ионов. В некоторых случаях необходимо также присутствие специфических лигандов, стабилизирующих белок в одном из конформационных состояний. Существенное влияние могут оказывать также температура и скорость процесса реконструкции, т.е. удаления детергента. [c.181]

Внутренние силы в конечном счете складываются из сил сцепления и отталкивания, действуЮ1пих между люлекулами, коллоидными и микроскопическими частицами, составляющими тела. Связь этих сил с обычны.ми. механическими силами в большинстве случаев имеет весьма сложный характер. Она выяснена достаточно полно только для наиболее простых и однородных тел. Так мо-лекулярно-кинетическая теория позволяет вычислить давление и внутреннее трение разреженных газов, исходя из величины массы молекул и температуры. Что же касается реальных твердых тел, то теория еще не в состоянии в полной мере связать молекулярно-кинетические свойства с механическими. Это объясняется сложностью строения реальных тел и влиянием ряда факторов, которые не учитываются теорией. Для примера укажем на техническую прочность кристаллов. Она в десятки и сотни раз меньше теоретической. А. Ф. Иоффе [3] показал, что это зависит от образования микротрещин, по которым идет разрушение кристаллов под нагрузкой. Еще меньше воз.можностей для вычисления внутренних механических сил дают молекулярно-кинетические теории аморфных тел и дисперсных систем. В самые последние годы достигнуты некоторые успехи в области теории механических свойств таких тел, но они еще далеки от своего завершения. Пока мы вынуждены ограничиваться лишь частными законо.мерностями, связывающими отдельные механические свойства тел со свойствами их молекул и частиц. Некоторые из этих зависимостей рассмотрены ниже. [c.21]

Введение. Кинетикой химических реакций называется учение о скорости- их протекания и зависимости ее от различных факторов (концентрации реагирующих веществ, температуры, влияния катализаторов и пр.). Изучение этих вопросов представляет большой практический и теоретический интерес. Разные реакции совершаются с самыми различными скоростями. Некоторые из них, как, например, реакции разложения взрывчатых веществ, заканчиваются в десятитысячные доли секунды другие продолжаются 1инутами, часами, днями, а третьи, например некоторые процессы, совершающиеся в земной коре, растягиваются на десятки, сотни и тысячи лет. К тому же не только между скоростями разных реакций существует такое большое различие, но и скорость какой-нибудь данной реакции может сильно изменяться в зависимости от условий, в которых реакция происходит. [c.462]

Тяжелая фаза образуется и скапливается в нижней части сосуда в процессе технологического цикла в виде стеклообразной массы переменного состава 5102, Ыа20 и Н2О. Степень коррозионного воздействия тяжелой фазы на материал сосуда однозначно не установлена. Имеются отдельные экспериментальные данные, свидетельствующие о возможном каталитическом влиянии силикатов на коррозионный процесс. В любом случае тяжелая фаза содержит повышенный процент щелочи по отношению к номинальной концентрации технологического раствора. Косвенным подтверждением повышения щелочности в нижней части сосуда в цикле может служить анализ отклонения фактической р—V—Т диаграммы цикла от расчетной. При фиксированном коэффициенте заливки сосуда начало гомогенизации и наклон прямолинейного участка диаграммы (см. рис, 63) зависят от состава раствора, в частности, от концентрации щелочи. Сравнивая р—V—Т зависимости для различных концентраций щелочи с фактическими значениями температуры и давления, можно оценить изменение средней концентрации щелочи в цикле. Анализ этот носит качественный характер из-за сложности точного учета неравномерности температурного поля в сосуде, концентрационных расслоений и других факторов. Однако в целом он показывает некоторое уменьшение щелочности в цикле, что может быть легко объяснено образованием тяжелой фазы с повышенной щелочностью в нижней части рабочей камеры и соответствующим обеднением щелочью основной массы раствора. [c.253]

При таком подходе становится более понятна и роль такой важной при алмазообразовании примеси как азот. Хорошо известен факт влияния азота на степень упорядочения расплавов металлов переходных групп, а также роль азота как отрицательного фактора для процессов диффузии углерода и образования устойчивых карбидов. Неудивительно, что экспериментальные данные по р-Г-параметрам алмазообразования при использовании металлов, обычно называемых катализаторами, дают величины, близкие к расчетной кривой равенства = М- а), химических потенциалов графита и алмаза (в определенном, разумеется, интервале температур и давлении). Однако ситуация изменяется, как только начинают использоваться расплавы, неблагоприятные по растворимости, активности углерода или строению расплава. Формально можно добавить в уравнение для химического потенциала данной фазы дополнительные члены i(gi), описывающие превращение по некоторой внутренней координате г/(. Например, Ар,упр представляет зависимость от параметра, описывающего упругое взаимодействие при заданном пространственном распределении фаз [25], т. е. имеем [c.316]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология