Полярография метод определения концентрации

Существующие стандартные методики [4] чаще всего удовлетворяют требованиям к анализу неорганических веществ в сточных водах. Тем не менее, для повышения точности и надежности, а также уменьшения времени, затрачиваемого на определение, широко используются инструментальные методы определения концентрации неорганических веществ в сточных водах газов (О2, СО2 и других)—газовая хроматография [17] ионов тяжелых металлов [18] — тонкослойная хроматография [19], полярография [4, с. 175, 284, 290, 300, 305], атомно-абсорбционная спектрофотометрия [20], пламенная спектрофотометрия [21], нейтронная активация [22] анионов — спектрофотометрия с лазерным возбуждением [23], флуоресцирующая спектрофотометрия [24] и др. [c.18]

Перекисные соединения, в частности перекись бензоила (ПБ),находят широкое применение в промышленности как инициаторы полимеризации различных соединений Полярография является удобным аналитическим методом определения концентрации перекиси в растворе Однако, полярографическое поведение диацильных перекисей изучено слабо. М.Шульц и, [c.891]

Полярография переменного тока является высокочувствительным методом определения малых концентраций веществ и может быть использована для определения примесей в чистых веществах. [c.172]

Вольтамперометрия по разнообразию методов является самой большой областью электрохимических методов анализа и в настоящее время ее методы широко используются в аналитической химии (например, методы полярографии и амперометрии) для определения концентрации веществ в растворах и расплавах и в различных физико-химических и электрохимических исследованиях. [c.5]

Полярографией пользуются не только для непосредственного определения концентрации анализируемого вещества, но и для определения точки эквивалентности в процессе титрования. Сущность метода амперометрического титрования заключается в следующем. Аликвотную часть исследуемого раствора помещают в электролизер, снабженный капельным ртутным катодом и большим ртутным анодом. Между электродами устанавливают заданное напряжение, требуемое для выделения на катоде того или иного металла, и приступают к титрованию. В процессе титрования отмечают показания гальванометра. На основании результатов титрования строят кривую амперометрического титрования, откладывая на оси ординат показания гальванометра, а на оси абсцисс—объем стандартного раствора (в мл). По этой кривой находят точку эквивалентности. Для амперометрического титрования применяют полярографическую установку. [c.339]

Метод полярографии широко используется для определения концентрации веществ в растворах. [c.47]

Полярография — электрохимический метод анализа, основанный на поляризационные явлениях, возникающих при определенных условиях в электролизной камере. Если процесс электролиза ведут в камере с интенсивным перемешиванием при малом токе и с электродами большой поверхности (т. е. При низкой плотности тока), то зависимость силы протекающего тока от приложенного потенциала при определенной концентрации С электролита следует закону Ома. При уменьшении концентрации до С2 (С2 < С1) потенциал разложения электролита повышается и электролиз начинается при более высоком значений Еа, после чего также подчиняется закону Ома (рис. XI. 3). [c.316]

Амперометрическое титрование — метод определения точки эквивалентности в основе его лежат принципы полярографии. В этом случае на микроэлектрод подают постоянный по знаку потенциал, достаточный для того, чтобы вызвать электрохимическое изменение по меньшей мере одного из участников реакции. Когда этот потенциал находится в области потенциалов, соответствующих полярографическому сдвигу, диффузионный ток согласно уравнению Ильковича пропорционален концентрации деполяризатора в растворе. Следовательно, если в ходе титрования следить за изменениями диффузионного тока, то они будут отражать изменения концентрации деполяризатора и, та [c.344]

Большое преимущество полярографии заключается, во-первых, в возможности количественного определения в малом объеме раствора нескольких ионов, и, во-вторых, в возможности определения концентраций порядка 10" 10 моля/л. Нужно еще раз подчеркнуть, что этот метод, основанный на измерении предельных токов, применим только для малых концентраций, при которых величина предельного тока такова, что можно пренебречь величиной гг и анодной поляризацией. [c.149]

При сравнении этих скоростей массопереноса со средней скоростью массопереноса в классической полярографии (1,7-10 см/с) становится очевидным преимущество методов переменнотоковой полярографии, так как при данной концентрации деполяризатора регистрируемые переменные токи больше предельного тока в классической полярографии. Это одна из причин особой пригодности методов переменнотоковой полярографии для определения очень низких концентраций веществ. Правда, несмотря на большую скорость массопереноса в синусоидальной полярографии по сравнению с классической, область концентраций, доступных для анализа первым из этих методов, такая же, если даже не более ограниченная. [c.535]

Наконец следует еще раз подчеркнуть большие возможности методов переменнотоковой полярографии (за исключением синусоидальной полярографии) в анализе. Сочетание метода квадратноволновой полярографии с концентрированием растворимых в ртути металлов в висящей капле ртути дает новые возможности определения концентраций веществ [31—33] порядка 10 — 10 моль/л. Методы переменнотоковой полярографии очень удобны в аналитической практике, а воспроизводимость их результатов если не превышает, то по крайней мере равна воспроизводимости измерений методом классической полярографии. [c.537]

Поляк Э. А. Минимальная концентрация, доступная определению при амперометрическом методе определения конечной точки титрования.— I3 кн. Материалы второго Совещания по полярографии (Краткое содержание докладов). Казань, 1962, 107-108. [c.30]

Сила тока зависит от концентрации электролитов в растворе и от величины потенциала. В определенных условиях, проведя предварительно калибрование с растворами известных концентраций, можно, измеряя силу тока, найти неизвестную концентрацию вещества, подвергающегося электролизу в растворе. Такой метод определения получил название полярографии. При определениях этим методом обычно применяют капельный ртутный электрод. [c.420]

Существенное значение имеет методика последующей работы с экстрактом. Особой интерес вызывают аналитические методики, в которых органическая фаза используется непосредственно для количественного определения. Концентрацию окрашенного компонента в экстракте можно определить фотометрически, содержание радиоактивного элемента — по его радиоактивности. Используют также полярографию, эмиссионную спектроскопию, атомно-абсорбционные методы и т. д. [c.310]

Наиболее перспективными методами определения органических веществ являются хроматография, полярография и спектрофотометрия. Они позволяют с достаточной избирательностью, чувствительностью и экспрессностью определять большую часть органических компонентов в сточных водах производств химической нромышленности. Применение газохроматографического метода для определения веществ в сточных водах производства и переработки пластмасс и синтетических смол позволило определять более 20 органических веществ различных классов (ацетон, бензол, малеиновый ангидрид, акрилонитрил, циклогексанол, эпихлоргидрин, метилметакрилат и др.). На основе газо-жидкостной и газовой хроматографии разработаны методики определения более 30 хлорсодержащих органических веществ. Метод с использованием стадии предварительного концентрирования на активном угле марки АР-3 позволяет определять галогенсодержащие вещества в природных и сточных водах в концентрациях 10 — 10" % с относительной ошибкой 15—30%. Применение хроматографии, а также колориметрии и спектрофотометрии позволяет определять остаточные количества пестицидов в воде. Чувствительность определения 0,002—0,005 мг/л. [c.80]

Наконец, методом дифференциальной полярографии возможно разрешить вопрос определения калия и натрия. В качестве фона используют соли кальция, магния или лития, причем на обычной полярограмме волна натрия, как мы видим, сливается с волной лития, а на производной кривой образуется четко выраженный пик, по высоте которого можно определить концентрацию натрия (рис. 31). Однако при работе с производными кривыми следует иметь в виду,- что максимум на производной кривой совпадает с потенциалом полуволны. Но при определении концентрации вещества по максимумам на производной кривой, тем более в случае визуального дифференцирования, иногда наблюдается отсут-ствие пропорциональности между высотой максимума и концентрацией вещества в растворе. [c.92]

При параллельных определениях концентрации растворенного кислорода с помощью полярографа и методом Винклера авторами были получены идентичные результаты на различных видах промышленных сточных вод. Применение полярографа улучшает условия работы обслуживающего персонала при исследовании радиоактивных и токсичных сточных вод. [c.215]

Значения ДЯ и Дг содержат пост, и гармонич. составляющие. Обычно АЕ измеряют т. н. методом фарадеевского выпрямления высокого уровня, в к-ром на сист. подают пакет импульсов длительностью неск. десятков мс длительность одного импульса — 1—100 мкс, интервал между двумя последоват. импульсами — 1 мс. При определении Дг чаще измеряют его гармонич. составляющие, напр, с помощью полярографа перем. тока с устройством для измерения второй гармоники или ВЧ-полярографа (метод фарадеевского выпрямления низкого уровня). Вольтамперограммы обратимых и квазиобратимых электродных процессов содержат два разнополярпых пика тока с одинаковыми или разными высотами соответственно. При необратимых процессах получают один пик тока положит, или отрицат. полярности. Количеств, анализ основан на определении высоты одного пика или суммарной высоты двух пиков, качеств, анализ — на определении потенциала, соответствующего одному из пиков тока или току, равному нулю в момент изменения его полярности. Более низкий предел определяемых концентраций (до 10" М) получ. методом низкого уровня. [c.609]

Р-ция, с помощью к-рой определяют в-во, наз. индикаторной. Ее скорость находят по изменению во времени концентрации т. наз. индикаторного в-ва, к-рым м. б. продукт р-ции или исходное соединение. Для определения концентрации индикаторного в-ва можно применять практически любые методы. Наиб, часто используют фотометрию, полярографию и потенциометрию. Реже скорость индикаторной р-ции устанавливают по величине физ. параметра, напр. ДЯ при экзотермич. процессах или интенсивности хемилюминесцешщи. Во всех случаях необходимо учитывать влияние на скорость р-ции т-ры, природы р-рителя и ионного состава анализируемой смеси. [c.382]

Для определения 4,3—16,2 мкг/мл Аи предложен полярографи-ческий метод, основанный на прямой пропорциональной зависимости между высотой волны восстановления золота на враш аюш ем-ся платиновом электроде при потенциале +0,6 в (отн. н.к.э.) от концентрации 2-10 —3-10" г-ион/л Аи. Ошибка определения методом добавок и по калибровочному графику составляет 2—3% [50]. Разработан метод определения 0,025—2,50 мг Аи на фоне 1 М НС1 при помощи микродискового электрода. Золото восстанавливается при потенциале электрода +0,60 в. Платина и палладий [c.173]

Флуориметрия применяется для определения ГИНК в сыворотке крови в виде цинкокомплексного соединения его гидра-зона с пентан-2,4-дионом [27]. В практике находит применение разновидность методов с использованием салицилового альдегида для связывания ГИНК. В числе электрохимических методов, использующихся для определения концентрации ГИНК, применяются переменнотоковая полярография, кондуктомет-рическое, кулонометрическое и амперометрическое титрование [27]. [c.358]

Многие органические соединения, а также их комплексы с переходными элементами снижают перенапряжение водорода на ртутном электроде. В результате возникают каталитические водородные токи, величина которых в строго контролируемых условиях пропорциональна концентрации катализатора — вещества, снижающего перенапряжение водорода. Катализаторами могут быть многие азот- и серосодержащие органические соединения. Несмотря на все перечисленные сложности, полярография пригодна дпя количественного определения многих органических соединений в весьма сложных объектах. Есть и прямые методы определения электроактивных веществ (определяют следы С Н,К02 в анилине), и косвенные методы, основанные, например, на измерении степени подавления полярографических максимумов. Так можно оценивать молекулярные массы продуктов гидролиза крахмала ипи определять степень загрязнения различных вод природными и синтетическими ПАВ. Современные фармакопеи многих развитых стран рекомендуют полярографические методы определения лек хпвенных прещтов — алкалоидов, гормонов, антибиотиков, витаминов. [c.189]

В результате этих исследований были определены константы устойчивости для моноядерных комплексов ионов металлов с различными лигандами от монодентатных неорганических групп [13] до полидентатных амннополикарбоновых ионов и полиаминов [12]. Многие экспериментальные методы, применяемые с 1941 г., например потенциометрия, электропроводность, катализ, жидкостное распределение и метод растворимости, в основном те же, что и в начале столетия. Однако изобретение стеклянного электрода и использование изотопов в аналитической работе позволили применить более совершенные способы определения концентрации водородных ионов и распределения между двумя фазами. Некоторые из более поздних методов (например, спектроскопия) явились следствием развития инструментальной техники, в то время как другие (полярография и ионный обмен) используют явления, почти неизвестные первым химикам, изучавшим равновесие. Достигнуты значительные успехи в методике расчёта констант устойчивости из экспериментальных [c.28]

В амперометрии измеряется диффузионный ток при соответствующем приложенном потенциале и уравнение (8-1) непосредственно, применяется для определения концентрации какой-либо формы. С другой стороны, в полярографии ток измеряется как ( )ункция приложенного потенциала и определяется для полярографической полуволны. Пуш [57] определил константу диссоциации карбоновой кислоты амперометрическим методом в 1916 г. Однако химики много лет не признавали ам-перометрию, и этим методом было определено лишь несколько констант устойчивости. Полярография была разработана приблизительно в 1920 г. Гейровским, который вскоре оценил ее применимость для изучения ионного равновесия [18]. Тем не менее вплоть до 1950 г. не делалось никаких попыток строгого полярографического определения ступенчатых констант устойчивости [8, 60]. Метод можно применять непосредственно только к строго ограниченному ряду ионов металлов, но об- [c.212]

Вольф и Нюрнберг [8] показали возможность определения ароматических нитросоединений при помощи дифференциальной импульсной полярографии. Авторами показана воспроизводимость полученных полярограмм, чувствительность и избирательность этого метода, зависимость высот пиков от концентрации, приведены оптимальные условия определения. Этим методом можно определять до 10 мкг мл. Мидзупоя [9] применил переменно-токовую полярографию для определения ряда синтетических азокрасителей, используемых в пищевой промышленности. Наиболее четкие пики, соответствующие двухэлектронному переходу, были обнаружены автором в кислой среде. Величины пиков пропор- [c.150]

Химические- методы определения тиурама трудоемки [3]. Поэтому перспективным является осциллополярографическое определение тиурама на фоне МН4С1, на котором он образует две волны с потенциалами пиков —0,64 и —0,80 в. Для аналитических целей удобно использовать вторую, более четко выраженную волну тиурама, что позволяет определять его содержание в растворе от 0,1 до 1 мг л. При более высоких концентрациях тиурама определение его удобнее проводить на электронном полярографе. При этом тиурам дает одну волну с потенциалом полуволны— —0,65 б. Зависимость максимального тока тиурама от его концентрации выражается прямой линией, не проходящей через начало координат. Поскольку присутствие кислорода в растворе сильно искажает волну тиурама, необходимо предварительное удаление его из полярографируемого раствора. [c.189]

Метод дифференциальной импульсной полярографии обеспечивает определение до 0,8 мкг/дм ванадия (V) [115]. В нефтепродуктах концентрацию ванадия и никеля устанавливали с помощью пульс-полярографии [116]. При этом вариант пробопод-готовки был весьма трудоемким. Навеску пробы выпаривали досуха, затем сжигали в муфеле при 600°С, остаток обрабатывали царской водкой, выпаривали досуха, растворяли в 10 мл [c.46]

Кобальт, который восстанавливается прн том же потенциале, что и цинк, удаляют добавлением раствора едкого натра и юшячением. Затем раствор фильтруют, нейтрализуют и определение продолжают по п. 1. В аммиачной среде железо, сурьма, олово и висмут осаждаются и определению не мешают. В присутствии больших концентраций этих элементов цинк определяют методом стандартной добавки. Для этого берут два одинаковых объема пробы. К одному раствору добавляют стандартный раствор с определенной концентрацией цинка. Оба раствора обрабатывают параллельно одинаковым способом, приведенным в описании хода анализа (окончательные объемы растворов, подготовленных для полярографии, должны быть одинаковыми). Расчет концентрации проводят по нижеуказанной расчетной формуле. Определению мешают цианиды, связывающие цинк в полярографически неактивный ко.мплекс. [c.397]

Полярографический метод анализа, предложенный J. Неу-гоузку в 1922 г., относится к электрохимическим методам анализа. Сущность его заключается в получении зависимости силы тока от напряжения при электролизе растворов. Метод применим для исследования веществ, способных к электрохимическому окислению или восстановлению. Полярографический метод анализа отличается довольно высокой чувствительностью. Нижний предел определяемых концентраций составляет 10 — 10 моль/л, а наиболее совершенными полярографами возможно определение до 10 —10 моль/л. Обычная погрешность определения составляет 1—5 % (Барковский В. Ф. и др., 1972 Кац А. М., Контарович А. С., 1976]. [c.59]

Методом катодно-лучевой полярографии определено содержание цианидов в воде (>0,05 мкг/мл). Определению не мешают большие содержания хлорида, мешают свободные хлор, бром и иод [87]. Описан косвенный полярографический метод [88], основанный на выделении хлоранилат-иона цианидом из хлорани-лата ртути, как и известные спектрофотометрические методы определения F, СГ, .N и sol. Концентрацию хлоранилат-иона определяют по волне двухэлектронного восстановления на капающем ртутном электроде. Ток восстановления пропорционален концентрации цианида. [c.84]

В работе [94] проанализированы логрешности метода добавок применительно к дифференциальной импульсной полярографии на примере определения и (VI). Выведены выражения для относительного стандартного отклонения результатов определения концентрации по одной и по двум последовательным добавкам [c.36]

Амальгамными ядами называют содержащиеся в соли и рассолах микропримеси хрома, ванадия, молибдена и некоторых других металлов, являющиеся катализаторами разложения амальгамы водой с выделением водорода, который попадает в хлоргаз в процессе электролиза по методу с ртутным катодом. Из-за крайне незначительной концентрации этих примесей (доли миллиграмма на 1000 г Na l) определение их обычными аналитическими методами весьма затруднительно. Однако с развитием хроматографии, методов выделения микроколичеств элементов путем соосаждения и экстрагирования, спектрографии, полярографии и других методов анализа улучшилась возможность определения этих примесей. Для анализа солей разработан метод определения некоторых тяжелых металлов после предварительного их выделения в форме дитизонатовЧ На хлорных заводах широко применяется простой газоволюметрический способ . Этот способ основан на измерении количества водорода, выделяющегося при контакте пробы анализируемого рассола или раствора испытуемой соли с амальгамой натрия [c.194]

К выводу об участии в электродном процессе ионов с меньшим числом лигандов в координационной сфере пришел также Стром-берг [69—71], который проводил исследования методом амальгамной полярографии. Для определения этим методом состава разряжающегося комплекса измерялась разница анодного и катодного потенциалов полуволн при нескольких концентрациях комплек-сообразователя и затем делались расчеты по выведенным автором формулам. Исследовав этим методом растворы аммиачных, оксалатных и гидроксильных комплексов цинка, Стромберг получил данные о составе разряжающихся ионов, совпадающие с результатами Геришера. Близкие величины коэффициентов переноса были получены также в случае аммиачных и оксалатных комплексов, в то время как для гидроксильных комплексов эти коэффициенты значительно различаются. [c.15]

В работе [101] показана возможность получения воспроизводимых осциллограмм хлорид-ионов на серебряном электроде с использованием метода накопления и одноцикличной вольтампе-рометрии. Серебряный электрод используется и в обычной полярографии с накоплением [43,801]. В работе [46] описан метод определения хлорид-ионов в фосфорной кислоте и ее солях, где ртутный электрод не может быть использован вследствие образования на нем фосфата ртути. Накопление ведут при 0,08 в в течение 5 мин. (концентрация хлоридов 10 — 2-10 г-ион/л). Установлено, что данный метод достаточно специфичен [801]. Определение [c.109]

Изменение окраски индикатора можно устанавливать также с помощью фотоэлектрич. устройства (фотометрическое титрование). Последний метод применяют также в тех случаях, когда один из компонентов реакции титрования окрашен в этом случае кривая титрования выражается прямой (или кривой) с перегибом вблизи ТЭ. Аналогичный метод — фототурбидиметрич. титрование — применяют в тех случаях, когда при реакции образуется осадок. Фотометрич. устройства применяют также для различных автоматич. титраторов. При этом фотоэлемент обычно соединяется с релейным устройством, к-рое автоматически закрывает кран бюретки при достижении точки конца титрования, б) Потенциометрич. методы индикатором здесь является электрод, потенциал к-рого зависит от концентрации X или СТР. Метод имеет определенные преимущества при титровании окрашенных или мутных р-ров, а также при различных методах дифференциального титрования. Кроме того, индикаторные электроды позволяют широко применять различные автоматич. устройства, т. к. вблизи ТЭ происходит резкое изменение потенпиала, к-рое легко регистрировать самописцем или передать на релейную схему, в) Амперометрич. титрование. По принципу близко к предыдущему. Индикаторный принцип здесь связан с полярографией. При титровании концентрация свободных ионов металла, а следовательно и сила тока полярографич. ячейки, уменьшается, причем наиболее резкий скачок наблюдается вблизи ТЭ. При соответствующем выборе условий возможно дифференциальное титрование. В ряде др. методов амперометрич. титрования используют также окислительно-восстановительные свойства реактива, причем титрование ведут до изменения тока, соответствующего появлению в р-ре нек-рого избытка реактива. В качестве электрода, кроме капельного ртутного, применяют также твердые микроэлектроды, [c.97]

Наряду с прямыми полярографическими методами определения органических веществ в природных и сточных водах находят применение косвенные методы. Так, определение малых концентраций [ 1,5(10" —10" )л<оль/г] нитрилотриацетата (НТА) в водах различного происхождения может быть проведено косвенным полярографическим методом по методике, основанной на образовании комплекса НТА с 1п(П1). Метод разностной дифференциальной полярографии позволяет определить НТА в присутствии 10-кратного избытка комплексона 1П, цитрат-, малеат-, сульфат-, карбонат- и фосфат-ионов, линейных алкилбензолсульфатов. [c.165]

Однако успехи этого направления не обеспечивали полностью решения новых аналитических проблем, так как наиболее чувствительные современные методы определения примесей, в частности масс-спектральный и ра-диоактивационный, связаны с использованием дорогостоящей и не всегда доступной аппаратуры. С другой стороны, возможности повышения чувствительности распространенных методов анализа, например спектрального и полярографического, выявлялись относительно медленно, что ограничивало применение этих методов для определения ультрамалых количеств примесей. Последнее обстоятельство предопределило развитие второго направления аналитической химии малых концентраций, целью которого является разработка приемов предварительного концентрирования примесей для повышения относительной чувствительности определения. Концентрирование, заключающееся в большинстве случаев в удалении основной части макрокомпонента и последующем анализе концентрата, сильно увеличило значение эмиссионного спектрального анализа, полярографии н некоторых других методов. Широкое распространение соответствующих приборов и накопленный ранее опыт работы с ними обеспечили выполнение массовых анализов для определения примесей. Так, химико-спектральные методы в настоящее время являются, по-видимому, наиболее распространенными методами определения металлов-примесей в веществах особой чистоты. Это потребовало развития самих методов концентрирования — экстракции, соосаждения, дистилляции и других. [c.10]

М. Б. Нейман и М. А. Шубенко использовали полярографию для определения скорости полимеризации метилметакрплата в присутствии различных перекисей -. Кольтгоф и Бовей проследили полярографическим путем изменение концентрации ж-ди-нитрОбензола (замедлителя) в процессе эмульсионной полимеризации стирола, Елинек показал, что процесс полимеризации молочной кислоты можно наблюдать полярографически, так как полимерная молочная кислота обладает способностью подавлять кислородный максимум . С помощью полярографического метода была детально изучена деполимеризация (процесс термического распада) транс-аконитовой кислоты " . В результате было показано, что в продуктах распада присутствует фумаровая кислота и что деполимеризация аконитовой кислоты происходит по уравнению [c.81]

Приведенные методы определения ряда элементов в веществах высокой чистоты основаны на применении метода амальгамной полярографии с накоплением на микроэлектроде в виде висящей капли ртути. Принцип метода определяемые элементы предварительно концентрируются некоторое время на стационарном микроэлектроде (висящей капле) в перемешиваемом растворе. Образовавшаяся амальгама анодно окисляется при медленно подаваемом линейно изменяющемся напряжении в направлении более положительных потенциалов. Для регистрации анодного тока применяется вектор-полярограф ЦЛА переменного тока. Иа вектоо-полярограмме наблюдаются пики определяемых элементов, высота которых прямо пропорциональна концентрации элементов, а положение [c.203]

Широкое применение в аналитической химии нашел полярографический метод, по которому вещество идентифицируется по потенциалу полуволны, а его концентрация определяется по высоте волны. Возможность раз-деЛьного полярографического определения гидразина и его производных показана в работе [206]. Полярографическое определение веществ можно проводить с использованием твердых электродов, в частности таких металлов, как платина, палладий и золото. Вольтамперная кривая электроокнсления гидразина на платине и палладии имеет двухволновый характер, что затрудняет определение концентрации гидразина. Кроме того, при электроокислении гидразина палладий сорбирует водород, что искажает результаты анализа, а электрод из платины стечением времени отравляется. Следует также отметить, что на высоту волны при проведении полярографии с использованием платины и палладия влияют газообразные продукты окисления гидразина, что приводит к нелинейной зависимости предельного тока от концентрации гидразина [64, 68]. [c.173]

Осциллополярография имеет чувствительность, в 5—10 раз превышающую классический метод (определяются концентрации до 1-10 М). Повышение чувствительности осциллополярографии связано с тем, что при быстром наложении напряжения ток определяется разрядом вещества, имеющего концентрацию, одинаковую со всем объемом раствора, в то время как в методе классической полярографии подача вещества к электроду осуществляется диффузией. Ток в максимуме пика пропорционален п — число электронов электродной реакции). Поэтому для электродных процессов, для которых и = 1, наблюдается особенно ощутимое увеличение чувствительности по сравнению с классической полярографией, высота волны в которой пропорциональна п. Данные по использованию осциллополярографии для определения остатков различных пестицидов см. в таблице. Преимуществом осциллополярографии является также возможность определения веществ, не участвующих в электрохимических реакциях иа электроде, а изменяющих емкость двойного слоя с ростом приложенного напряжения. Так, Наньо [49] показал возможность определения таким образом 26 эфиров фосфорных кислот, что существенно расширяет возможности определения фосфорорганических соединений. [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология