Органические полимеры использование

Ферменты — это сополимеры, состоящие из различных аминокислотных мономеров. Поэтому легко понять, почему использованию синтетических органических полимеров для воздействия на активность низкомолекулярных соединений уделяется в последнее время все большее внимание [168] эти реакции могут служить в качестве моделей для более сложных ферментативных процессов. Хотя полимерные катализаторы значительно менее эффективны, чем ферменты, обнаружено некоторое сходство между природными и синтетическими макромолекулярными системами. В частности, полимер с заряженными группами склонен концентрировать и/или отталкивать находящиеся вблизи него низкомолекулярные ионные реагенты и продукты, и, следовательно, он будет функционировать как ингибитор или ускоритель реакции, протекающей между двумя молекулами. Однако если к такому полимеру присоединить еще и каталитически активные группы, то уже сама молекула полимера, а не его противоионы, будет принимать участие в катализе 169, 170]. [c.294]

Наше краткое изучение фотохимии полимеров заканчивается двумя темами, касающимися долговечности полимеров вне помещений. Большинство органических полимеров претерпевает химическое изменение, или фотодеструкцию, под действием видимого или УФ-излучения, особенно в присутствии атмосферного кислорода. В результате механические свойства полимера в объеме ухудшаются. Для некоторых приложений долговечность является важным параметром, например в строительстве или автомобилестроении. Поэтому желательно продлить полезную продолжительность жизни материала с помощью фотостабилизации. В то же время существуют также экологические проблемы, связанные с устойчивостью пластиков, применяемых в сельском хозяйстве, и пластиковых упаковочных материалов после их использования. Следовательно, полимеры могут быть намеренно сделаны светочувствительными. Использование фотодеструктирующих пластмасс позволяет сделать предметы типа пластмассовых кружек очень недолговечными — под действием света они рассыпаются в тонкий порошок и развеиваются. [c.262]

В настоящее время, благодаря развитию химии полимеров, использование различных органических соединений в строительном производстве очень сильно расширилось. Полимеры применяются в производстве пластмасс, клеев, поверхностных покрытий, древесностружечных плит (ДСП), фанеры и др. [c.200]

Цель работы овладение методами синтеза органических полимеров с использованием реакции поликонденсации. Экспериментальное изучение свойств некоторых полимеров. [c.93]

Вода может содержать несколько растворенных веществ щелочи, соли и ПАВ, органические полимеры в коллоидном состоянии, капли эмульгированной нефти, а также различные нерастворимые вещества (такие, как барит, глина и выбуренная порода), находящиеся во взвешенном состоянии. Состав выбранного для использования бурового раствора часто зависит от веществ, растворенных в исходной воде, а также от рас- [c.10]

Степень использования краун-соединений, привитых к поверхности твердого носителя, высока. Однако требуется много стадий для того, чтобы синтезировать производные краун-соединений, способные к прививке. Когда носителем служит органический полимер, например полистирол, часто возникают сложности в обеспечении химической и механической стойкости носителя. [c.332]

Обезвоживание большинства типов ила, полученных в ходе различных операций по переработке стоков, — сложный процесс. Необходимой стадией является предварительная обработка ила с целью улучшения фильтруемости. Это и есть модификация его свойств. Как правило, этот процесс заключается в добавлении химикатов, действующих как коагулянты или флокулянты. В качестве таких реагентов могут быть использованы неорганические соли (известь, хлорид железа, сульфат железа, хлоргидрат алюминия) или специально подобранные органические полимеры с различной молекулярной массой и ионным сродством. Конкретные условия применения полимеров лучше всего изложены в Справочнике по использованию полиэлектролитов [187]. Одним из основных испытаний является определение удельного сопротивления фильтрования г. [c.126]

Ранее считалось, что сбор этих материалов и регенерация в виде стеклянной крошки с последующим использованием в процессе плавления нецелесообразен н неэкономичен ввиду низкой объемной плотности материала из-за присутствия органических полимеров и смол. Однако с увеличением стоимости сырья н необходимостью наращивать производства стекловаты для производства изоляционных материалов было обращено особое внимание на уменьшение потерь исходных материалов. [c.176]

Взаимодействие полимерных цепей с поверхностью наполнителя, приводящее к уменьшению, их подвижности, должно изменять кинетику кристаллизации в случае кристаллизующихся полимеров. Наполнители могут оказывать влияние также и на процессы заро-дышеобразования при кристаллизации. Эффективность зародышеобразующего действия определяется природой как полимера, так и наполнителя. Исследование влияния малых добавок солей органических кислот, использованных в качестве искусственных заро-дышеобразователей,-на кристаллизацию показало [118—124], что они приводят к изменениям надмолекулярной структуры полимера, так как с изменением концентрации зародышеобразователей изменяются условия кристаллизации и процесс протекает с большей скоростью. Механизм действия добавок заключается в том, что на поверхности твердых частиц зародышеобразователя в результате адсорбции возникают упорядоченные области полимера, играющие роль центров кристаллизации. Такие упорядоченные области сохраняются на поверхности и при температурах, при которых полимер переходит в расплав, когда в его объеме гомогенные центры кристаллизации полностью разрушаются. При достаточно большой концентрации добавок число гетерогенных центров на их поверхности значительно превосходит число гомогенных центров, которые возникают в объеме в ходе кристаллизации. Увеличение числа центров кристаллизации приводит к увеличению общей скорости кристаллизации и уменьшению размера сферолитов (наличие добавки не влияет на скорость линейного роста сферолитов). [c.63]

Как правило, константа Гамакера увеличивается с ростом поляризуемости материала у органических полимеров и воды ее значения наименьшие, далее следуют ионные кристаллы и окислы металлов, наибольшие значения константа Гамакера принимает у металлов и графита. Причина большого разброса значений константы для некоторых из приведенных выше материалов — характер использованных в приложениях теории приближений, а также ошибки эксперимента. [c.20]

Известно, что карбоцепные насыщенные полимеры невозможно использовать при температурах вьппе 200° С. Поэтому в промышленности применяют материалы на основе фторированных и элементоорганических полимеров. Это позволило повысить рабочую температуру до 250—270° С. Однако такая термостойкость не удовлетворяет требованиям современной техники. При использовании полимеров в качестве внешнего покрытия космических кораблей для защиты от действия высоких температур термическая устойчивость должна сохраняться при 350° С в течение 400 ч или при 550° С в течение 80 ч. Кратковременно (несколько минут) полимерные материалы должны выдерживать температуры порядка 3000—8000° С. Некоторые исследователи считают, что возможности синтеза термостойких органических полимеров ограничены из-за сравнительно низкой энергии разрыва углерод-углеродных связей и высокой летучести низкомолекулярных соединений углерода Это справедливо для насыщенных полимеров. [c.3]

Так как в конце концов степень разрешения определяется размерами молекул материала, то субмикронные размеры могут быть достигнуты использованием органических полимеров, где размеры молекул составляют величины порядка 0,01 мкм. [c.92]

Широкое использование пластмасс в хирургической практике и протезировании привлекло внимание к их миграционной стабильности под воздействием биологических жидкостей и тканей организма. Выяснилось, что некоторые ферменты могут воздействовать на органические полимеры, причем специфичность их действия зависит от структуры полимера. Многие полимеры — нитрат целлюлозы, поливинилацетат, казеин, натуральный и ряд синтетических каучуков — подвержены действию микрофлоры. В то же время полиолефины, фторопласт не выделяют вредных химических веществ даже после длительного пребывания в организме теплокровных (в виде протезов я замещающих материалов). [c.82]

Часто в качестве основы клея используют одновременно два и более полимеров. Так, совмещение эпоксидного и кремний-органического полимеров позволяет получать клеи с высокой адгезией, характерной для эпоксидных смол, и повышенной теплостойкостью. При использовании фенолоформальдегидных смол в сочетании с каучуками получаются клеи с высокими прочностью и теплостойкостью, характерными для фенолоформальдегидных смол, и улучшенными эластическими характеристиками. Однако необходимо помнить, что при совмещении двух полимеров возможно и ухудшение некоторых свойств. [c.9]

Носители неподвижной фазы > должны быть химически инертными, никакие адсорбционные процессы на них не должны происходить. Это позволит на основании данных, полученных при обычной экстракции, надежно прогнозировать возможность разделения отдельных элементов в хроматографических условиях. Носители должны прочно удерживать на своей поверхности органическую или водную фазу, не растворяться в выбранных растворителях и не набухать в них, легко регенерироваться и быть, конечно, доступными. В качестве носителя органической фазы часто применяют фторопласт-4 и подобные ему органические полимеры. В работах Преображенского и др. описывается способ получения зернистого пористого фторопластового порошка, который имеет по сравнению с порошком-сырцом фторопласта-4 большую пористость зерен (около 63%), размер пор порядка микрона, меньшее сопротивление движению подвижной фазы. Показана также возможность использования компактного пористого фторопласта " для изготовления хроматографических колонок с устойчивыми параметрами. Носителями органической фазы могут быть и другие материалы, например, силикагель и кизельгур, которые предварительно гидрофобизируют, применяя соединения типа диметилдихлорсилана. В качестве носителя водной фазы наилучшими пока являются ионообменные смолы (когда нет ионообменной сорбции и рабочей поверхностью является тонкий слой водной фазы, обволакивающий частицы смолы). С этой же целью применяют силикагель и целлюлозу. [c.133]

Изоляция современных электрических машин и аппаратов подвергается значительным перегревам, поэтому в оценке изоляции особую роль играет ее теплостойкость. Теплостойкостью диэлектриков лимитируется допустимая температура нагревания машин и аппаратов. При использовании синтетических органических полимеров в качестве электроизоляционных материалов их теплостойкость часто бывает недостаточна, причем повысить ее очень трудно, так как органические полимеры способны окисляться, и тем сильнее, чем выше температура, [c.398]

Молекулы органических полимеров имеют сложную форму цепей или пространственных сеток, построенных в основном из атомов углерода. Углерод, как это хорошо известно, способен окисляться, т. е. гореть на воздухе с образованием углекислого газа. Что же происходит с органическими полимерами при нагревании Отдельные углеродные атомы окисляются, при этом большая молекула полимера разрушается на отдельные маленькие осколки, которые окисляются еще быстрее, и в конечном итоге полимерная молекула перестает существовать — она превращается в не пригодные для использования продукты окисления. [c.6]

Молекулы неорганических полимеров имеют пространственное строение, отсюда — высокая хрупкость неорганических веществ, высокая температура плавления и нерастворимость в растворителях. Это является большим препятствием для использования неорганических полимеров, так как полимер должен обладать способностью легко перерабатываться в изделия, а полученный материал не быть хрупким. Поэтому неорганические полимеры, давно известные практике, не могли помешать широкому распространению органических полимеров в различных отраслях народного хозяйства. Они применяются, как правило, в сочетании с органическими полимерами кварцевый песок, слюда, асбест, каолин и другие — в качестве наполнителей пластмасс, слюдяные пластины, склеенные между собой смолами,— для электрической изоляции и т. д. [c.13]

Сорбционные и хроматографические процессы, основанные на использовании эксклюзионных (молекулярно-ситовых) явлений — одно из важнейших современных средств фракционирования. Применение в анализе нефтяных ГАС твердых молекулярных сит (цеолитов, широкопорнстых силикагелей и стекол с узким распределением пор по размерам) ограничено из-за сильного проявления адсорбционных эффектов, которые часто действуют противоположно ситовым эффектам, что ухудшает результаты чисто эксклюзионного разделения в соответствии с размерами и формой молекул [109]. Наибольшее распространение получили методы эксклюзионного разделения па пористых, набухающих в растворителях органических полимерах (пространственно сшитых сополимерах стирола и дивинилбензола, полидекстранах и т. д.) или неорганических макропористых сорбентах с поверхностью, модифицированной прочно сорбированной или химически связанной неполярной органической стационарной фазой [117]. [c.16]

Фи-бриллизация не возникает в волокнах из неорганических полимеров, например в стеклянных. Связано это, опять-таки, с межмолекулярными взаимодействиями по самым грубым оценкам, плотность энергии когезии в неорганических полимерах на полтора— два порядка выше, чем в образующих почти бездефектную кристаллическую решетку неполярных или умеренно полярных органических полимерах. В связи с этим имели и до сих пор имеют место попытки подражания структуре стеклянных волокон с использованием достаточно жесткоцепных и достаточно полярных некристаллизующихся полимеров. Попытки эти, однако, априори обречены на провал, так как в случае тех же стеклянных волокон даже не нужна кристаллическая решетка, а при отсутствии решетки в органических полимерах, неминуемо содержащих обрамляющие группы [24, т. 2, с. 363—371], плотность энергии когезии, а значит и средняя энергия взаимодействия соседних звеньев смеж ных цепей, непоправимо мала. [c.228]

Известны также твердые носители на органической основе, из которых важнейшим является политетрафторэтилен. Этот материал превосходит другие органические полимеры по термостойкости. Его можно применять в газовой хроматографии примерно до 180°. Однако при температуре выше этой частицы носителя постепенно изменяют свою форму и разделительная способность ухудшается. Начиная приблизительно с 350° продукт разлагается следует обратить внимание на то, что при этом образуется перфторизо-бутилен (GF i)2 = GF2, который еще более ядовит, чем фосген. Поэтому необходимо избегать нагревания пластмассы до таких температур. Большое преимущество этого носителя заключается в его минимальной химической реакционноснособности он реагирует только с расплавленными щелочными металлами и с элементарным фтором и совершенно не обладает каталитической и адсорбционной активностью. Таким образом, он является лучшим носителем для разделения сильно полярных и реакционноснособных соединений, при его использовании образуются симметричные пики (см. рис. 4—6). [c.89]

В практике использования буровых растворов термин .органический полимер применяется для обозначения различных веществ многоцелевого назначения, которые состоят из ряда повторяющихся или похожих групп атомов (называемых мономерами) и являются главным образом соединениями углерода. Органические коллоидные материалы используются в буровых растворах для снижения фильтрации, стабилизации глин, флокулирования выбуренной породы, повышения несущей способности, а в ряде случаев в качестве эмульгаторов и смазывающих добавок. Часто при введении в раствор одного продукта улучшается нёсколько характеристик бурового раствора. [c.463]

Органические полимеры, используемые в буровых растворах, в общих чертах можно классифицировать по их происхождению и составу. Некоторые из них (такие, как крахмал и гуаровая смола) встречаются в природе и пригодны для использования после незначительной обработки. Другие (например, ксантановая смола) получаются в результате протекания естественных процессов. Третьи полимеры (например, производные крахмалов и смол, а также натрийкарбоксиметилцеллюлоза) можно назвать полусинтетическими. Четвертый класс органических полимеров — производные нефтехимического производства (такие как полиакрилаты и полимеры оксида этилена) —следует считать полностью синтетическими продуктами. [c.464]

Коацервация с участием коллоидного кремнезема мол ет также происходить, если первоначально растворенный полярный органический полимер подвергается дальнейшей полимери- зации в растворе при низком значении pH, когда может наблю- даться формирование водородных связей с кремнеземом. Айлер и Мак-Квестон [343] отмечали образование коацервата в виде жидких капелек микронного размера в том случае, когда мочевина и формальдегид полимеризовались в кислом золе кремнезема. Органические олигомеры, очевидно, формируют водородно-связанный коацерват, содерл ащий кремнезем или другие гидрофильные коллоидные частицы. При правильно подобранных условиях капельки твердеют сразу л е, как только выделяются из раствора. Это позволяет получать однородные по размеру сферические частицы, которые могут иметь диаметр в интервале 0,5—20 мкм. После выжигания органического полимера остается порошок кремнезема в виде пористых однородных по величине частиц сферической формы, пригодных для использования в хроматографии. [c.544]

Крайот и Китченер [444] отметили, что некоторые неионные водорастворимые органические полимеры вызывали процесс флокуляции дисперсных систем пирогенного кремнезема, но не оказывали такого действия в случае осажденного кремнезема. Однако после старения в воде пирогенный кремнезем становился менее чувствительным к флокуляции. Эти авторы также показали, что после того, как осажденный гидроксилированный кремнезем дегидроксилировался при 730 °С, он вел себя уже подобно пирогенному кремнезему. Гринленд [436] еще ранее отметил точно такие же эффекты прн использовании поливинилового спирта. [c.981]

При постосаждении также могут возникать проблемы, связанные с удалением фосфора, содержащегося во взвешенном веществе. Одна из причин — использование неоптимального значения С. Можно оптимизировать условия турбулентности в реакторе или добавлять в реакционную смесь органические полимеры, которые увеличивают механическую прочность флокул, см. рис. 10.17. Кроме того, можно возвращать химический осадок из вторичного отстойника в камеру флокуляции, что приведет к увеличению объемной фракции флокул Ф. [c.425]

Существуют различные единицы для измерения из.пучений. Наиболее часто употребляемой в радиационной химии единицей измерения является рад. 1 рад отвечает величине излучения, поглощение которого в 1 г облучаемого материала составляет 100 эрг (6,24-10 эв). Доза в миллион рад (1 Мрад) соответствует энергии 10 эрг, 6,24-10 эв или 2,4 кал, поглощаемой 1 г вещества. Другой единицей, которая используется в дальнейшем иалон ении, является ф. э. р. (физический эквивалент рентгена), который отвечает поглощению 93 эрг энергии излучения 1 з органического полимера. Дозиметрические измерения проводятся калориметрическим методом с помощью ионизационных камер или химическим способом с использованием реакций окисления. [c.98]

Электроизоляционные материалы, лаки и краски. Общие вопросы использования кремнийорганических полимеров в качестве диэлектриков рассмотрены в ряде ра- от 508-529 Благодаря своей высокой теплостойкости полиорганосилоксаны находят щирокое применение в электропромышленности в качестве теплостойких пропиточных и клеящих лаков для изоляции класса зо-537 Термоэластичность кремнийорганических лаков при 180, 200 и 220° С значительно выше, чем у лаков на основе органических полимеров 5з -54о но эти лаки требуют горячей сушки, продолжительность которой может быть сокращена при введении катализаторов 41 или активных наполнителей 542. в литературе описаны лаки с пониженной температурой сушки а также охарактеризованы отдельные марки электроизоляционных лаков, их свойства и применение для изготовления лакотканей, слюдяной изоляции 5бз и эмалирования проводов Имеются указания о применении жидких кремнийорганических диэлектриков для пропитки конденсаторов 562-564 и полимеров для защиты полупроводниковых устройств 565. [c.554]

Открытие сверхвысокопрочных волокон, основу которых составляет графит, внедренный в органический полимер, привело к разработке нового класса материалов — композитных материалов с улучшенными свойствами. Волокно, например графитовую углеродную цепь, мииеральное волокно или вытянутый углеводородный полимер, суспендируют в обычном высокомолекулярном полимере, например в эпоксидной смоле. Образующийся материал может не уступать конструкционной стали по пределу прочности при растяжении при значительно меньшей массе. Вследствие высокого соотношения прочность/ масса он находит широкое применение в аэрокосмических технологиях. Использование композитов для изготовления фюзеляжей и других деталей привело к значительному уменьшению массы изделий в военном и гражданском самолетостроении. Композитные материалы нашли применение в астронавтике, при изготовлении спортивного инвентаря, деталей автомобилей (например, ведущий вал, листовые рессоры), корпусов судов. [c.132]

Аэрогели, образованные из кремнийорганических промежуточных продуктов, не обнаруживают усадки при погружении в воду и сушке (как обычные аэрогели), но при увлажнении их спиртом и нагревании наблюдались некоторые признаки сжатия [149]. Гидрофобные силикагели и аэрогели, которые имеют покрытия из органических полимеров, были получены в Канаде Паддингтоном и Сирианни [150], Эти покрытия состоят из полкстирена, кремнийор-ганического полимера или алкидных смол, модифицированых льняным маслом [151], и были запатентованы для использования в уплотненных смазочных материалах. [c.166]

Аэрогель кремнезема может быть сделан гидрофобным и органофобным путем покрытия его органическим полимером при помощи процесса, предложенного Сирианни и Паддингтоном [47]. Поли-меризующееся органическое соединение растворяют в жидкой фазе, которая пропитывает силикагель, после чего смесь нагревают в автоклаве выше критической точки жидкой фазы. Затем пар выпускают и на поверхности аэрогеля остается покрытие из полимера. Приготовление и использование кремнезема такого типа в качестве сгустителя смазочных масел зафиксировано в ряде патентов [48] (см. также главу VI, раздел 8). [c.241]

Эти очень чистые по своему химическому составу адсорбенты с удельной поверхностью от 2 до 500 м /г имеют форму правильных сферических частиц с узким распределением час-стиц по размерам, что обеспечивает высокую эффективность разделения. Среди других свойств следует отметить устойчивость к нагреванию до 600 °С, высокую механическую прочность, несмотря на значительную пористость, а также достаточную химическую инертность, например указанные адсорбенты в отличие от пористых органических полимеров не набухают в жидкостях. Адсорбционные свойства порасилов подробно изучены Фельтлем и др. [55]. Благодаря возможности выбора материалов с различной пористостью их область применения расширилась от собственно газового анализа до анализа органических соединений со средней полярностью. Перед использованием порасил так же, как и другие силикагели, необходимо активировать их можно также пропитывать жидкими неподвижными фазами. Согласно данным работы [52], гидротермальная обработка при 180°С и давлении водяного пара 1 МПа обеспечивает полное заполнение поверхности гидроксильными группами, что благоприятно влияет на элюирование высококипящих полярных соединений. [c.316]

С течением времени происходит рост кристаллов осаждающегося вещества и объединение отдельных мелких частиц в более крупные (агрегация). Отстаивание рассола можно ускорить введением фло-кулянтов — растворимых в воде органических полимеров линейного или слабо разветвленного строения. Действие флокулянтов основано на их адсорбции на частицах осадка и соединении последних в крупные хлопья, оседающие с большей скоростью. Использование флокулянтов позволяет повысить скорость осветления рассолов примерно в два раза с одновременным увеличением их прозрачности. [c.57]

Строение олигоорганосилоксанов определяет совместимость их с различными органическими полимерами или олигомерами. Например, наличие алкоксигрупп обусловливает хорошую совместимость с алкидными, некоторыми модифицированными карбамидно-формаль-дегидными, а также эпоксидными полимерами олигоорганосилоксаны, обогащенные ОН-группами, хорошо совмещаются с некоторыми полиэфирами, полиакрилатами, а также с эфирами целлюлозы. Упомянутые особенности молекулярной структуры определяют чрезвычайно широкие возможности для регулирования свойств олигоорганосилоксанов и их использования. [c.33]

В самое последнее время создано большое число клеев на основе таких полимеров, как полиэпоксиды, полиуретаны, полиамиды, полиэфиры и др. Разработаны клеи с использованием феноло-формальдегидных смол, синтетических каучуков, блок-и привитых органических полимеров, совмещенных с кремний-органическими соединениями. Теплостойкость таких клеез достигает 350 °С. [c.10]

Фенолы представляют собой важнейший класс антиоксидантов. В качестве стабилизаторов органических полимеров их начали применять еще в производстве каучука почти сто лет назад Морфи [414] обнаружил ингибирующее действие фенолов при окислении каучука. Вопрос об использовании антиоксидантов для стабилизации натурального каучука выходит за рамки настоящей книги [56]. Отметим, что антиоксиданты аминного типа получили большее распространение по сравнению с фенолами. Однако фенольные антиоксиданты незаменимы в производстве светлых неокрашенных резин [311]. [c.163]

Полученные таким способом кажущиеся распределения оказываются истинными распределениями по коэффициентам седиментации лишь в том случае, если степень уширения границы седиментации не зависит от давления, диф-4>узии или концентрации растворенного вещества. Подобные зависимости все же имеют место при ультрацентрифугировании большинства полимеров в органических растворителях, поэтому для получения точного распределения ло молекулярным весам необходимо учитывать эти влияния. При используемых обычно в методе скоростной седиментации силовых полях ультрацентрифуги возникает большое гидростатическое давление, изменяющееся от 1 атм на уровне мениска до нескольких сотен атмосфер в придонном слое кюветы. От величины давления зависят плотность и вязкость раствора, а также удельный парциальный объем молекул растворенного вещества, поэтому характер седиментации, осуществляющейся в таком градиенте давления, меняется в зависимости от расстояния до мениска. Рассмотренное влияние давления наиболее выражено при использовании относительно сжимаемых органических полимеров и растворителей, обычно применяемых в химии полимеров. Проблема влияния давления на седиментацию, впервые рассмотренная Мосиманом и Сигнером [39], недавно вновь привлекла внимание исследователей. С помощью математической интерпретации качественного рассмотрения проблемы Отом и Деро [40] Фужита [41] использовал уравнение Ламма и показал, что линейная зависимость седиментации от давления приводит к выран ению [c.231]

Прогресс в области полимеризации а-олефинов под действием катализаторов Циглера — Натта связан с использованием гетерогенных носителей активных центров (минералы с развитой поверхностью, органические полимеры), обеспечивающих стационарный характер процесса и высокие выходы полимерного продукта [1, 2]. Природа действия носителя, установленная в общих чертах, не достаточно ясна в каждом конкретном случае. В связи с этим представляется целесообразным изучение каталитических систем, моделирующих типичные нанесенные катализаторы, в частности при полимеризации а-олефинов с постоянной скоростью. В настоящей работе представлены данные но кинетике стационарной полимеризации этилена (П) в присутствии фенокси (нафто-кси)-титантрихлоридов (К0Т1С1з) и алюминийалкилов, являющиеся продолжением ранее опубликованных исследований [3]. Проведено сравнение изучаемых каталитических систем с известными катализаторами П. [c.3]

При использовании модифицированного наполнителя температура начала разрушения органической части системы несколько смещена в сторону более высоких температур. Сдвиг температуры экзопика, соответствующего термоокислительному процессу деструкции органического полимера, обусловлен более высокой адгезией смол к модифицированному наполнителю, что затрудняет диффузию кислорода в контактную зону. [c.121]

Во многих практических методах используют эту теорию, то нет нужды перечислять их здесь потому, что Ферри [3] дал отличный обзор методов, разработанных вплоть до 1960 г., хотя с тех пор уже и внесено большое число усовершенствований. Некоторые методы внесли существенный вклад в прогресс науки о полимерах при этом они настолько элегантны и просты, что это гарантирует дальнейшее их применение в качестве инструментов для исследований. Известный пример среди резонансных методов — это метод колеблющегося язычка, использованный Нолле [4] для определения комплексного модуля Юнга жестких твердых тел. Впоследствии Робинсон [5] применил этот метод для исследований в полимерной химии. Требуется лишь небольшое число образцов полимеров и несколько часов рабочего времени, в течение которого, если это необходимо, температуру изменяют от —180° С до -Ь250°С, чтобы получить информацию обо всех релаксационных переходах. Это обеспечивает необходимые данные для разработки структурных теорий поведения полимеров. Не так давно Бойер [6] обобщил картину развития, указывая, что большинство органических полимеров проявляет ряд переходных явлений помимо перехода стеклования и точки плавления. На случайном примере сополимера пропилена и этилена можно по- [c.65]

В последние годы появились различные твердые и жидкие органические ионообменники, выпускаемые разными фирмами. Жидкие ионообменники, в которых анионные и катионные группы имеют значительную степень свободы движения, по сравнению с таковой для твердых ионообменников, обладают селективностью к катионам и анионам без проявления предпочтительности к отдельному иону. Справедливо это и относительно твердых ионообменников. Последние благодаря удобству работы с ними все более широко начинают применять в различных важных технологических процессах. О некоторых органических жидких ионообменниках, используемых в ионоселективных электродах, пойдет речь в гл. VIII, специально посвященной жидким мембранным электродам. В твердых мембранных электродах (они детально рассмотрены в различных главах книги) применяют органические полимеры для закрепления специальных соединений, проявляющих селективность к отдельным ионам. Типичные твердые органические ионообменники, применяемые в различных процессах разделения, выпускают в удобной для использования в качестве мембран форме, но ни из одного из них не было изготовлено практически полезного электрода. Однако в фундаментальных исследованиях ионного обмена и транспорта ионов твердые ионообменники в форме мембран оказались очень ценными их использовали как модели биологических мембран. В монографиях [1—7] и обзорных статьях [8—12] содержатся данные [c.97]

Электронно-лучевые способы. Так как предел разрешения линий в фотолитографии обусловливается длиной волны ультрафиолетового света, а в последнее время все больший интерес представляет вопрос изго-тс влення рисунков в пределах 1 мкм, поэтому внимание исследователей все больше привлекает метод экспонирования фоторезистов с помощью электронного луча. Электронный луч можно очень быстро сфокусировать в точку диаметром 1000 А и даже 100 А [148]. На четкость изображения дифракция не оказывает влияния, потому что обычно используются электроны с энергией 10 кВ с длиной волны Де Бройля — порядка нескольких десятков ангстрем. Диаметр точечного изображения ограничен сферическими аберрациями электромагнитных линз, а это сказывается весьма незначительно, поскольку углы наклона пучков электронов очень малы. По этой же причине, глубина резкости для объектов субмикронных размеров больше 10 мкм [149]. Важной предпосылкой для экспонирования электронным лучом является наличие подходящих фоторезистов. Энергия ионизирующей радиации электронов, например, 10 кВ много больше, чем энергия ультрафиолетового света. Взаи.модействие таких электронов с органическими полимерами не ограничивается образованием хромофорных групп, и в молекулах могут произойти еще какие-то явления. В результате взаимодействия в макромолекулах могут образоваться временно разрушенные связи, что может привести к появлению поперечных связей с образованием трехмерных полимерных структур или к насыщению разрушенных связей с образованием мельчайших агрегатов. В первом случае растворимость облученного продукта уменьшается, тогда как разделение макромолекул ведет к увеличению растворимости. Оба этих процесса имеют место в большинстве органических полимеров. В зависимости от преобладания поперечных связей или их разрушения, одни данные предусматривают использование негативных, а другие позитивных фоторезистов. Обычные фоторезисты, а тжже другие полимерные системы были испытаны на пригодность их в качестве резистов для электронно-лучевого метода. Ряд таких материалов и их свойства представлены в табл. 5. [c.638]