Механическая энергия установившееся

Чтобы установить связь вязкости и температуры с переменной 2, составляют энергетический баланс процесса. Диссипируемая механическая энергия в адиабатическом процессе идет частично на повышение температуры элемента объем-а материала, а частично на повышение упругой энергии за счет сжатия элемента ] [c.249]

В предыдущих параграфах мы установили, что механическая энергия любого тела существует в виде потенциальной и кинетической энергии, которые могут изменяться при движении тела. При поступательном движении твердого тела равнодействующая движущих сил и сил сопротивления F равна произведению массы на ускорение [c.217]

Родственность физических свойств жидкостей и газов позволяет установить сходство насосов с энергетической группой газовых машин — вентиляторами, газодувками, компрессорами (преобразователями механической энергии двигателя в энергию состояния газа) и в меньшей мере с обратными по процессу машинами — паровыми и газовыми турбинами. Газы, обладая во многом одинаковыми физическими свойствами с капельными жидкостями, отличаются от них свойством сжимаемости. [c.9]

Пожары от теплового проявления механической энергии могут быть в результате образования искр при ударах твердых тел друг о друга и при разогреве тел от трения. Выясняя эту опасность, необходимо установить [c.983]

Для начала полезно установить различия между двумя довольно разными механизмами плавления, которые могут встречаться в пластицирующих экструдерах, В первом случае плавление полимера происходит за счет тепла, передаваемого от цилиндра экструдера к твердым частицам полимера. Скорость этого процесса зависит как от площади поверхности цилиндра экструдера, так и от теплопроводности полимера и характера движения полимера внутри винтового канала. Во втором случае теплопередача отсутствует, а тепловая энергия, необходимая для плавления полимера, возникает в результате превращения механической энергии, затраченной на деформацию твердых частиц полимера, [c.307]

Противодавление возникает в результате сопротивления материала пластикации и нагнетанию. Когда червяк вращается, про- двигая расплав в переднюю часть цилиндра, накапливающийся расплав отодвигает червяк назад. Накопление расплава продолжается до тех пор, пока не будет достигнут необходимый объем, после чего вращение червяка прекращается. При движении червяка назад поршень гидроцилиндра также движется назад, вытесняя масло из цилиндра. Если на пути движения масла установить приспособление для регулирования давления, то обратное давление можно легко изменять. С повышением противодавления увеличивается сопротивление вращению червяка. Для преодоления этого сопротивления необходима большая мощность, при этом материал подвергается значительным усилиям сдвига с соответствующим превращением механической энергии в тепло. [c.89]

Сорок семь лет назад академик В. Энгельгардт открыл процесс окислительного фосфорилирования. положив основу изучению биоэнергетики клетки эта работа — классика советской и мировой науки. Аккумулятором энергии служит АТФ — аденозинтрифосфорная кислота. Затем выяснилось, что в процессе ее обмена участвует промежуточное соединение — креатинфосфат, причем образованием этого вещества за счет АТФ и, наоборот, АТФ за счет креатинфосфата управляет один и тот же фермент. Еще через десять лет В. Энгельгардт вместе с М. Любимовой установили, что АТФ служит источником энергии для мышечного белка (в том числе и сердечной мышцы). И далее долгое время считалось, что АТФ, которая синтезируется в митохондриях клеток, просто выбрасывается из них в цитоплазму и диффундирует сквозь мембраны в мышечные волокна, где и происходит превращение химической энергии в механическую энергию сокращения. Причем медики сделали из этого и практический вывод при ряде заболеваний, чтобы подкормить сердце энергией, больным назначали инъекции АТФ. [c.205]

Исследователи установили также, что постоянное изменение молекулярной массы не зависит от ее исходной величины. Исходя из этих, а также некоторых других полученных данных, авторы сделали вывод, что механическая деструкция при сдвиговых напряжениях осуществляется вследствие воздействия растягивающих усилий на сетчатую структуру полимера, а не из-за деформации отдельных молекул. Установлено, что полимерная молекула, находящаяся в поле высоких сдвиговых напряжений, может разорваться из-за концентрации механической энергии в центральном участке длинных цепей, в местах локализации зацеплений или посредине между двумя соседними зацеплениями [34]. Авторы постулировали, что механическая деструкция полимера при сдвиговых напряжениях может происходить в раз- [c.35]

Вывод о наложении различных механизмов деструкции, аналогичный полученному при пластикации НК, был сделан Портером с сотр. при исследовании ПС [1, с. 1301 34, 271, 832, 833]. Определив число разорванных связей и величину механической энергии, необходимой для разрыва одного моля связей при различных температурах, авторы установили, что температура максимальной стабильности полистирола лежит около 180 °С. Ниже этой температуры преобладает механодеструкция полимера, связанная со взаимодействием с кислородом. Таким образом, при более высоких температурах преобладает термоокислительный процесс, эффект которого усиливается механическим воздействием. Энергия сдвига, рассеиваемая главным образом в виде теплоты, способствует статистическому и направленному перемещению молекул, вызывая их деструкцию в интервале температур от 180 °С до таких, при которых термодеструкция может уже происходить и в отсутствие сдвиговых воздействий. В [832, 833] разработана также методика расчета (путем последовательного растворения поверхностных слоев) молекулярной массы и ММР в различных точках экструдата и установлено, что эти показатели резко изменяются вдоль диаметра. Во всех случаях деструкция максимальна на поверхности экструдата, где самые высокие значения напряжения сдвига и содержания кислорода. Виноградовым с сотр. также был определен интервал температур, в котором деструкция ПС уменьшается с увеличением температуры [1281]. Показано, что при выдержке ПС при этих температурах в стационарных условиях его вязкость не изменяется. [c.82]

Молекулярно-кинетическая теория также позволяет делать предсказания относительно диффузии, вязкости и теплопроводности газов, т.е. так называемых транспортных свойств, проявляющихся в явлениях переноса. Каждое из этих явлений может условно рассматриваться как диффузия (перенос) некоторого. молекулярного свойства в направлении его градиента. При диффузии газа происходит перенос его массы от областей с высокими концентрациями к областям с низкими концентрациями, т.е. в направлении, обратном градиенту концентрации. Вязкость газов или жидкостей (иногда их обобщенно называют флюидами) обусловлена диффузией молекул из медленно движущихся слоев в быстро движущиеся слои флюида (и их торможением) и одновременной диффузией быстро движущихся молекул в медленно движущиеся слои (и их ускорением). При этом происходит перенос механического импульса в направлении, противоположном градиенту скорости движения флюида. Теплопроводность представляет собой результат проникновения молекул с большими скоростями беспорядочного движения в области с малыми скоростями беспорядочного движения молекул. Ее можно описывать как перенос кинетической энергии в направлении, противоположном градиенту температуры. Во всех трех случаях молекулярно-кинетическая теория позволяет установить коэффициент диффузии соответствующего свойства и дает наилучшие результаты при низких давлениях газа и высоких температурах. Именно эти условия лучше всего соответствуют возможности применения простого уравнения состояния идеального газа. [c.150]

Однако при нагружении ориентированных пленок ПП Журков, Веттегрень и др. [6—16 получили возрастание исходной концентрации (1 —10) 10 см- карбонильных групп [24]. Они установили, что этот рост и образование других концевых групп (см. ниже) связаны с уменьшением числа перегруженных цепей [16]. Исходя из равенства энергии активации тепловой и механической деструкции пленок ПП (121,4 кДж/моль) энергии активации накопления концевых групп (125,6 кДж/моль), советские авторы пришли к выводу, что кинетика всех трех процессов определяется одним и тем же молекулярным процессом — термомеханическим разрывом сегментов цепей. Согласно расчетам Вула, разрыв цепи практически никогда не должен происходить в ПП, если гУо= 121,4 кДж/моль. Однако эти [c.238]

В результате того, что пена состоит из таких полиэдрических ячеек, она имеет сотообразную структуру. Плато установил, что в соответствии с требованием минимума свободной поверхностной энергии на одном жидком ребре ячейки всегда сходятся три пленки, образующие между собой равные уг.лы в 120 , и что в одной точке могут сходиться лишь четыре ребра. Большой размер отдельных газовых пузырьков и тесное расположение их в пене исключают возможность броуновского движения. Кроме того, в результате особой структуры устойчивые пены обладают некоторой жесткостью или механической прочностью. Вообще, по строению обычные пены весьма напоминают высококонцентрированные эмульсии,. [c.386]

Формулировки первого закона термодинамики. Внутренняя энергия и энтальпия. В 1840—1849 гг. Джоуль впервые с помощью разнообразных и точных опытов установил эквивалентность механической работы и теплоты AIQ = J, где J — механический эквивалент теплоты — постоянная, не зависящая от способа и вида устройств для превращения работы А в теплоту Q . В дальнейшем было доказано постоянство отношений других видов работы к теплоте, введено обобщающее понятие энергии и сформулирован закон сохранения и эквивалентности энергии при всевозможных взаимных превращениях различных видов энергии переход одного вида энергии в другой совершается в строго эквивалентных количествах в изолированной системе сумма энергий есть величина постоянная. Первый закон термодинамики является законом сохранения энергии в применении к процессам, которые сопровождаются выделением, поглощением или преобразованием теплоты в работу. В химической термодинамике действие 1-го закона распространяется на ту универсальную форму энергии, которая называется внутренней энергией. [c.73]

При производстве многотоннажных продуктов химико-технологическими методами часто для достижения оптимальных условий протекания процессов подводят теплоту или отводят ее избыток. При этом стараются снижать потребление энергии и максимально использовать теплоту химических реакций. Технологические решения для улучшения теплоиспользования разрабатывают на основании совместного анализа энергетического и эксергетического балансов [31, 207]. Частью эксергетического анализа является энерготехнологический анализ, позволяющ,ий установить уровень возврата и возможности использования энергии (в виде электрической, механической, тепловой) для нужд химической технологии с исключением или существенным сокращением потребления энергии извне. [c.61]

Эксергетическому анализу подвергается эксергетический комплекс, включающий систему, в которой происходят энергетические превращения, окружающую среду в целом и находящийся в ней источник или приемник энергии. Проведение эксергетического анализа с термодинамических позиций позволяет установить степень совершенства полезного использования энергии и источник нежелательных потерь. Превращения таких видов энергии, как электрическая, магнитная или механическая, в другие ее формы не характеризуются изменением энтропии. Коэффициент преобразования т) суммы подведенных потоков энергии 2 в отводимые потоки Е W" с учетом изменения энергии системы АН можно оценить по формулам [c.61]

Одним из первых химических явлений, с которым человечество познакомилось на заре своего существования, было горение. Вна-ч-але оно использовалось для варки пищи и обогрева жилища. Лишь через многие тысячелетия человек научился использовать его для превращения химической анергии горючих веществ в механическую, электрическую и другие формы энергии. Представления об этом явлении менялись у человека по мере накопления им все новых и новых фактов. Впервые правильное представление о процессе горения высказал гениальный русский ученый Михаил Васильевич Ломоносов (1711—1765 гг.), заложивший основы отечественной науки и установивший ряд важнейших законов современной химии и физики. Он провел большое количество опытов с прокаливанием свинца и олова в открытых и запаянных сосудах. Во всех опытах М. В. Ломоносов производил взвешивание вещества до прокаливания и после него. Он убедился, что металлы при прокаливании увеличиваются в весе за счет соединения их с воздухом (в то время кислород был неизвестен). В этих опытах он впервые установил основной закон химии — закон сохранения массы вещества. [c.5]

Выше уже указывалось, что при рассмотрении упругих характеристик твердого тела предполагается, что напряжение I (т) в момент времени т определяется деформацией ст (т) в тот же момент времени, а следовательно, делается предположение о квазистатическом характере упругого деформирования, т. е. (т) = 00 (т), где Ео — статический модуль упругости (для данного типа деформации) идеально упругого тела. Тем самым считается, что при периодическом деформировании напряжение t находится в одной фазе с деформацией ст. Однако для реальных кристаллов это не так состояние равновесия не успевает установиться, и имеют место диссипативные процессы. В настоящее время для кристаллических материалов известно много механизмов рассеяния энергии, среди которых следует отметить релаксационные потери, связанные с наличием тех или иных структурных дефектов, вязкое затухание, обусловленное наличием вязкости и теплопроводности в анизотропном твердом теле, потери, связанные с необратимыми явлениями (механический гистерезис) и резонансное затухание, которое обязано тому, что реальные тела являются колебательными системами с большим числом степеней свободы. [c.139]

Ранее, в гл. 3, было показано, что термодинамические параметры полимеров хорошо описываются методом инкрементов. Рассмотрим теперь, как, исходя из метода инкрементов и полученных в гл. 3 значений энергий химической связи, ван-дер-ваальсового взаимодействия, можно определить упругие и неравновесные свойства полимеров. При описании механических свойств полимеров будет использована модель [44], состоящая из двух элементов Александрова — Лазуркина [45], соединенных под углом. Эта модель дает возможность хорошо описать экспериментальные данные как при больших, так и при малых деформациях. Найденный с помощью данной модели спектр времен релаксации позволяет установить связь между временами релаксации (или переходами), определяемыми из акустических экспериментов, и временами, определяемыми из экспериментов по статической релаксации напряжения или ползучести. Кроме того, будет установлена зависимость между энергиями химической и межмолекулярной связи и упругими параметрами модели. Полученные соотношения имеют простой физический смысл и дают возможность рассчитать упругие свойства полимеров по химическому строению повторяющегося звена. [c.151]

B. Р. Регель в 1968 г. для высоко-ориентированных полимеров установили равенство механической и а и термической Ет. энергий активации. [c.282]

Это тоже можно пояснить в какой-то степени на механической модели. Если щели, через которые пропущен шнур, установить под некоторым углом друг к другу, то энергия колебаний будет погашена не полностью и колокольчик, подвешенный к шнуру за второй щелью, будет звонить, хотя и не в полную силу. [c.134]

Следовательно, для определения механической меры передачи энергии необходимо установить изменения общего объема, давления и веса применительно к конкретному пути процесса. Для общности в первую очередь рассматриваются системы переменного состава и веса системы же постоянного веса и переменного состава представляют собой частный случай вышеупомянутых. [c.97]

Необходимо установить, какого состава и какого строения химические частицы, содержащие элементы Л, В н С, т. е. ядра атомов А, В, С и электроны, могут существовать как устойчивые (будучи изолированы в вакууме). Такими частицами будут всегда, в частности, некоторые одноядерные частицы — свободные атомы Л, Б, С и их положительно заряженные атомные ионы разных степеней ионизации, а так же для некоторых элементов некоторые отрицательно заряженные ионы. Этот вопрос может быть решен теоретически (квантово-механическим расчетом уровней энергии и волновых функций соответствующих одноядерных частиц). Этот вопрос может быть решен и экспериментальным установлением того факта, что определенные виды одноядерных частиц могут существовать как единое стабильное образование. Для нейтральных атомов и положительных ионов этот вопрос ясен — такие одноядерные частицы все устойчивы , так что требуется практически проверка устойчивости только отрицательно заряженных одноядерных ионов. [c.151]

Под верхним относительно рыхлым слоем отложений располагаются пленки, которые невозможно удалить механическим путем. Они не растворяются и при обработке органическими растворителями. Выяснение механизма образования этих пленок являются сложной проблемой. Наши исследования, проведенные методами электронографического и рентгеноструктурного анализа, позволили установить, что эти пленки являются кристаллическими. Анализом металла после испытаний удалось показать, что сера проникает в медь на глубину до 30 мк. В верхнем слое металла толщиной 5—7 мк содержание серы составляет 3—4%, а на глубине 30 мк — 0,1%. Можно предполагать, что образование ориентировочных слоев на поверхности металла приводит к перераспределению энергии связи в молекулах, вследствие чего может наступить разрушение последних (сольватационный отрыв) и свободные радикалы будут переходить в раствор, способствуя в некоторой степени развитию окислительной цепи. Осколки молекул ориентируются около вакантных узлов кристаллической решетки, проникают в межкристаллическое пространство, образуя прочную пленку на поверхности металла. Разумеется, одновременно с этим идут процессы перехода в раствор катионов металла. Адсорбция полярных, в большинстве случаев сильно окисленных, молекул (радикалов) не ограничивается первичным актом, а продолжается дальше и приводит к образованию следующих слоев отложений вполне естественно ожидать, что структура этих отложений будет иной по сравнению с первичным слоем. Методами рентгеноскопии установлено, что доля аморфной фазы в отложениях по мере приближения к поверхности металла уменьшается, а кристаллической — резко возрастает. В отложениях обнаруживаются именно те металлы, с которыми контактирует нагретое окисляющееся топливо (табл. 40). [c.167]

Механические центробежные форсунки (рис. 12) по качеству распыливания топлива заметно уступают пневматическим. Однако для них характерны малые затраты энергии на распыл, простота конструкции, компактность, возможность получения больших и заданных углов распыла и др. Качество распыливания топлива может быть значительно улучшено при сочетании механического распыла с пневматическим, для чего в условиях циклонного реактора достаточно установить механические центробежные форсунки в воздушных соплах. Это создает одновременно и благоприятные условия для первичного смесеобразования, так как при правильном выборе параметров форсунки топливо достаточно равномерно распределяется по сечению [c.29]

Представление о свободной энергии было введено в 2.2 при рассмотрении механических систем, в которых совершаемая работа при обратимом проведении процесса называется максимальной возможной работой и идентифицируется с изменением свободной энергии. Обсуждение примера с растягиванием резиновой ленты в предыдущем параграфе показывает, что при распространении понятия свободная энергия на более сложные системы полезность этого понятия для определения положений равновесия сохраняется только в том случае, если работа совершается при постоянной температуре. Если же мы попытаемся установить более общее соотношение между работой, получаемой в физико-химическом процессе, изменением свободной энергии и условиями равновесия, то окажется необходимым дать несколько различные определения понятия свободная энергия в зависимости от того, устанавливается ли равновесие в системе, находящейся при постоянном объеме или при постоянном давлении. При этом отождествление работы, совершенной за счет изменения свободной энергии, требует некоторого изменения нашего определения возможной или полезной работы. Это получается следующим образом. [c.50]

В процессе диспергирования происходит механическое активирование индивидуальных Ьеагентов и их смесей. Возможность активирования твердых фаз путем механического воздействия установили почти полтора века назад. Несколько позже было показано, что механическая энергия, подобно теплоте, свету и электрической энергии, инициирует многие твердофазные взаимодействия. [c.255]

Изучая механическую деструкцию и учитывая выводы Кауц-мана и Эйринга [35], Уотсон установил, что процесс мастикации на холоду приводит к разрыву первичных связей деформируемых цепей и образованию макрорадикалов, которые стабилизируются, акцептируя кислород. Поглощенная механическая энергия расходуется в этих условиях главным образом на разрушение межмолекулярных связей и деформацию каучука и только в небольшой степени на разрыв первичных связей полиизопрено-вых цепей с образованием двух свободных макрорадикалов. Скорость образования последних определяется как интенсивностью механических сил, так и химической природой полимера, а также рядом экспериментальных факторов, таких, как тип и размеры применяемой аппаратуры, вязкость, температура, устойчивость химических главновалентных связей в цепи и т. д. [c.68]

В 1789 г. Б. Томпсон (граф Румфорд), наблюдая процесс сверления пушек в мюнхенском арсенале, отметил факт превраш ения механической энергии в тепловую. С помощью экспериментов он установил, что количество выделяющейся теплоты пропорционально количеству затраченной энергии. На основании своих экспериментов Томпсон пришел к выводу, что теплота является видом движения при исчезновении движения вместо него появляется эквивалентное количество теплоты. Томпсон попытался взвесить теплоту, но все попытки обнаружить какое-либо влияние теплоты на вес тел были безрезультатными. В 1840г. Дж. П. Джоуль, исследуя превращение механической энергии в теплоту, определил эквивалентное отношение между этими двумя величинами ири их взаимных переходах. [c.26]

Хенкок наблюдал, что для пластикации около 57 г каучука требуется механическая энергия сильного человека и что степень размягчения зависит от величины затрачиваемой энергии и температуры. Этот процесс стал понятен после того, как Штаудингер доказал, что натуральный каучук является высокомолекулярным веществом [3]. Измеряя молекулярный вес необработанного и пластицированного каучука осмометрическим методом, Штаудингер показал, что размягчение происходит в результате деструкции полимеров [4]. Кроме того, он установил, что молекулы полимеров могут быть деструктированы механически путем продавливания раствора полимера через узкое отверстие [5]. [c.477]

К. Петерс. Невозможно здесь подробно высказать свое отношение к дискуссионному выступлению проф. Квака, где многие взгляды чрезвычайно сходны с нашим пониманием механизма реакции при механохимических реакциях. Здесь следует лишь установить, что благодаря воздействию механической энергии можно производить как экзотермические, так и эндотермические реакции и что механическая энергия при механохимических реакциях ни в коем случае (как это показывают наши опыты) не может проявляться через промежуточную ступень тепловой энергии, хотя и нельзя оспаривать того факта, что часть механиче- [c.102]

Возможность активирования твердых фаз путем механического воздействия установили почти полтора века назад. Несколько позже было показано, что механическая энергия подобно теплоте, свету и электрической энергии инициирует многие твердофазные взаимодействия. Раздел химии, изучающий химические изменения и превращения, происходящие во время или после завершения механического воздействия, получил название механохимии. Мощным импульсом к развитию механохимии является ее техническое применение, связанное с усовершенствованием процессов переработки минерального сырья, химического катализа и созданием новых материалов. Большой вклад в развитие механохимии внесла советская физико-химическая школа [86] и группа Тиссена [10,87]. [c.245]

Если приложить достаточную механическую нагрузку а- тече-ние времени, при котором проявляются эластические свбИства, можно вызвать протекание необратимых перегруппировок. Поведение образца становится нелинейным, измеряемая реакция становится непропорциональной подведенной механической энергии, и при достаточно большом значенин последней наблюдается механическая текучесть и разрушение на макроуровне. Таким образом, свойства текучести и хрупкого излома также зависят от времени (частоты) и температуры. В другом случае, когда при деформации образца с постоянной скоростью растяжения измеряется мгновенное усилие как функция растяжения, можно установить, что результаты таких измерений зависят как от скорости деформации, так и от температуры. [c.397]

Многокорпусная установка весьма экономична, однако ее не всегда можно применять из-за сравнительно высокой температуры кипения жидкости в первом корпусе. Из этих соображений, а также исходя из технико-экономической целесообразности, в ряде случаев выгодно установить однокорпусный выпарной аппарат с тепловым насосом, в котором тепло низкого потенциала трансформируется в тепло более высокого потенциала. В качестве трансформаторов тепла применяют термоинжекторы и термокомпрессоры. В первом случае пар сжимается в инжектцре, отличающемся простотой и низкой стоимостью, так как применяется инжектирующий пар более высоких параметров. Во втором случае вторичный пар сжимается в компрессоре за счет затраты механической или электрической энергии на привод компрессора. [c.220]

Первоначально для теплоты был принят отдельный закон сохранения, так как она рассматривалась как упругая невесомая неуничтожимая жидкость, которая может быть как ощутимой, так и скрытой (Клегхорн, 1774). Эту жидкость называли теплородом. Вероятно, первым, пробившим брешь в распространенной теории теплорода, был Бенджамин Томпсон (1753—1814), известный также под именем графа Румфорда. Он, во-первых, показал в пределах доступной ему точности взвешивания, что теплород, если он существует, должен быть невесом. Во-вторых, наблюдая за сверлением пушек при помощи станков, приводимых в действие лошадиной тягой, он пришел к фундаментальному выводу о пропорциональности количества выделяющейся при сверлении теплоты затраченной работе. Таким образом, в орбиту нарождающегося закона были включены и диссипативные силы, превращающие работу в теплоту. Дальнейший шаг был сделан Юлиусом Робертом Майером, который установил механический эквивалент теплоты и сформулировал в 1842 г. на основании физиологических наблюдений закон о превращении количественно различных сил природы (видов энергии) друг в друга. Эти превращения осуществляются согласно Майеру в определенных эквивалентных соотношениях. Почти одновременно с Майером Джеймс Пресскотт Джоуль установил эквивалентность механической работы и электрической силы (энергии) с производимой ими теплотой. Далее следует уже упоминавшаяся статья Гельмгольца (1847) О сохранении силы , посвященная закону сохранения энергии. Наконец, в работах В, Томсона и Р. Клаузиуса появляется и сам термин энергия (1864). Следует также упомянуть [c.23]

Второй принцип следует иэ того, что каждая система ансамбля будет в течение достаточно долгого времени приходить в соответствии с эргоидной гипотезой в состояние каждого другого члена ансамбля. Поэтому усреднение по времени для отдельно взятой системы приводит к тому же результату, что и мыслимое мгновенное усреднение по всему ансамблю системы. Именно теорема о средних значениях позволяет установить точные связи между термодинамическими переменными (свойствами системы) и механическими микроскопическими характеристиками. Так, каждое термодинамическое свойство 6, например, давление, энергия или энтропия, определяется как среднее по времени некоторой динамической переменной 8 (р, < ). Таким образом, используя верхнюю черту для обозначения среднего по времени, имеем [c.185]

И. М. Любарский и Л. С. Палатник зксиериментально установили, что белая фаза представляет собой сложную гетерогенную высокодисперсную структуру, содержащую аустенит, мартенсит и карбиды [43]. Эта структура образуется в результате импульсного приложения энергии (механического удара), которая с большой скоростью преобразуется в теплоту. Возникающие при этом в процессе трения точечные источники теплоты вызывают сложные эффекты закалки и отпуска в микроскопических объемах металла, которые приводят (при многократных механических ударах) к структурным изменениям не только в тонком поверхностном слое, но и на значительной глубине от трущейся поверхности. [c.23]

Для объяснения указанных явлений плодотворны механо-химй-ческие представления, рассматривающие глинистые агрегаты как блоки макромолекул. Их анизометрия и микродефекты обусловливают неравномерное распределение напряжений даже при весьма малых деформациях. На отдельных участках они значительно превышают молекулярные силы, скрепляющие между собой агрегаты и пачки частиц, и могут даже достигать критических значений, больших, чем энергия ковалентных связей, действующих внутри решетки. Это приводит к разрыву агрегатов. И здесь деструкция идет лишь до определенного предела с выделением объемных фрагментов, величина которых определяется числом кристаллохимических дефектов. При растяжении или сдвиге внутри щчек в первую очередь нарушаются связи между отдельными блоками, но но мере возрастания межатомных расстояний происходит разрыв ковалентных связей, что вызывает механическую активизацию химических реакций. Например, А. С. Кузьминский установил, что при окислении растянутого каучука энергия активации надает до 3 ккал/моль. В результате становятся возможны реакции, типичные для свободных радикалов. У глины это может усилить ее реакционную способность. У классических полимеров при отсутствии акцепторов наиболее вероятны реко1 биЕации, сращивание цепей, восстановление ковалентных связей. В присутствии различных акцепторов, которыми могут являться примеси или специально введенные вещества, [c.79]

Итак, блоксополимеры с поли-а-метилстирольными концевыми сегментами представляют особый интерес, поскольку анализ их механических характеристик показывает, что повышение температуры стеклования концевых блоков и их жесткости, действительно, придает способность доменам интенслвнее поглощать энергию деформирования материала. Было бы целесообразно установить, до каких пределов повышение указанных параметров можёт способствовать улучшению механических характеристик образцов. [c.109]

Каталитическая активность в отношении некоторых реакций явно не связана с наличием правильно образованных граней кристалла. Тэйлор первым указал на возможность действия как каталитически активных центров тех мест решетки (вершин, ребер, нарушений порядка), которые являются координационно ненасыщенными и обладают повышенной энергией. Увеличение дефектности решетки металлического никеля механической активацией или нейтронным облучением действительно повышает каталитическую активность в отношении таких реакций, как гидрирование этилена или разложение муравьиной кислоты. Хэдвалл показал, что активность оксидных катализаторов особенно велика в области фазовых превращений, когда достигаются наибольшая концентрация дефектов решетки и повышенное содержание энергии в твердом теле (эффект Хэдвалла). Наряду с изменением общей поверхности генерация дефектов решетки может привести к изменениям электронных свойств и повышению общей энергии твердого тела. Поэтому опытным путем трудно установить, какой из этих факторов обусловил изменение каталитической активности. [c.121]

После камеры сгорания можно установить не одно колесо турбины, а несколько последовательно расположенных рядов направляюших и рабочих лопаток, это — многоступенчатые турбины. В таком варианте всю кинетическую энергию газов можно преобразовать во вращательное движение вала газовой турбины. В газовой турбине вся кинетическая энергия продуктов сгорания преобразуется в механическую. Главное преимущество газовых турбин — получение большой мощности при сравнительно малых габаритах двигателя. Однако газовые турбины пока уступают по экономичности поршневым двигателям. Совершенствование газовых турбин сопровождается улучшением их показателей, что позволяет надеяться на расширение областей их использования. [c.28]

ЗсЧ последило годы резко возросло применение инфракрасного излучения в физике, химии, биологии и технике. Инфракрасный спектральный анализ позволяет осуществлять количественное определонне состава химических смесей и проводить автоматизацию ряда химических технологических процессов. Важнейшее значение приобрели методы инфракрасной спектроскопии при изучении строения молекул, кристаллов, полимеров, биологических объектов, минералов, а также при изучении энергии химических связей, механизма химических реакций, процессов поглошепия излучения в твердых телах, особенпо в полу-проводииках. Астрономические исследования в инфракрасной области спектра позволяют установить химический состав и строение атмосферы, физические условия, существующие на планетах, в частности, распределение температуры на их поверхности. Инфракрасная аппаратура устанавливается на метеорологических спутниках и космических ракетах. Кроме того, открываются новые области применения инфракрасного излучения в связи с созданием квантово-механических генераторов, работающих в инфракрасном участке спектра. [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология