Влияние температуры измерения на механические свойства

Для оценки влияния пластификаторов на механические свойства поливинилхлоридных пленок обычно применяют системы, в которых содержание пластификатора в пленке составляет от 20 до 40%. Более сильное пластифицирующее действие выражается в том, что у пленок с одинаковым содержанием пластификаторов более резко понижается прочность при растяжении при сравнительно малом изменении относительного удлинения при разрыве. Чтобы правильно оценить эффективность действия пластификаторов по результатам определения абсолютных величин относительного удлинения, необходимо помнить, что эти величины очень сильно зависят от температуры и условий измерения и в первую очередь — от выбранной длины испытуемого образца пленки. [c.104]

Влияние температуры на механические свойства при растяжении и на ударную вязкость. Первоначальные исследования механических свойств урана при растяжении в значительной мере тормозились отсутствием данных о влиянии, например, температуры испытания на величину относительного удлинения. По этой причине, а также в связи с тем, что отдельные испытания проводились при несовпадающих температурах, которые к тому же оставались непостоянными в процессе испытания, расхождение в первоначальных измерениях механических свойств нельзя было объяснить ни влиянием состава металла, ни предшествующей обработкой. В большинстве случаев расхождения просто могли возникнуть в результате несовпадения температур испытания. В настоящее время установлено, что для надежного определения механических свойств данного сорта урана при растяжении необходимо знать, как изменяются эти свойства в интервале температур от —60 до 150° С. [c.346]

В связи с изучением явлений образования новой фазы С. В. Горбачев (1941 г.) вывел приближенные уравнения для расчета влияния радиуса капелек жидкости на температуру отвердевания и размеров кристаллов на температуру плавления. Уточняя эти соотношения, он разработал также способы расчета влияния давления и температуры на АН, ДУ и дР/дТ, сопровождающие фазовые превращения. Полученные уравнения позволяют осуществить расчет равновесия с помощью непосредственно измеренных физических свойств вещества в равновесных фазах [ с1У/дР)т, (дУ/дТ)р, (дР/дТ)г], а также обратную задачу —найти его механические и термомеханические свойства. [c.222]

Сейчас уже не нужно доказывать, что любое обсуждение свойств полимера должно включать рассмотрение влияния времени и температуры. Влияние времени будет обсуждаться позднее, а основной темой данного раздела будет влияние температуры. Наиболее важные изменения в механических свойствах имеют место при температурах фазовых переходов или релаксации. Поэтому необходимо точно определить переходы первого и второго рода. Однако не всегда исследователи придерживаются единой точки зрения относительно областей этих переходов, в основном это связано с тем, что используются различные методы. Такие статические измерения, как дилатометрия и калориметрия, обычно дают более низкую температуру для того же самого перехода, чем динамические методы (механические, диэлектрические и ЯМР). При измерениях динамическими методами с повышением частоты точка перехода сдвигается в область более высоких температур. Еще больше запутывает вопрос то обстоятельство, что статические методы иногда могут показать существование перехода, не обнаруживаемого динамическими методами, и наоборот. [c.414]

В этой главе рассматриваются вопросы учета сырой нефти при ее дальнейшей транспортировке, не затрагивая вопросов измерения дебита нефтяных скважин. Под сырой нефтью будем подразумевать любую нефть (жидкость), полученную после сепарации, без всякого ограничения содержания каких-либо примесей (воды, солей, механических примесей и т.д.) и перекачиваемую на установки подготовки нефти. Эта жидкость представляет собой сложную смесь нефти, растворенного газа, пластовой воды, содержащей, в свою очередь, различные соли, парафина, церезина и других веществ, механических примесей, сернистых соединений. При недостаточном качестве сепарации в жидкости может содержаться свободный газ в виде пузырьков - так называемый окклюдированный газ. Все эти компоненты могут образовывать сложные дисперсные системы, структура и свойства которых могут быть самыми разнообразными и, самое главное, не постоянными в движении и времени. Например, структура и вязкость водонефтяной эмульсии могут изменяться в широких пределах в процессе движения по трубам, в зависимости от скорости, температуры, давления и других факторов. Всё это создаёт очень большие трудности при учете сырой нефти, особенно при использовании средств измерений, на показания которых влияют свойства жидкости, например, турбинных счетчиков. Особенно большое влияние оказывают структура потока, вязкость жидкости и содержание свободного газа. Частицы воды и других примесей могут образовывать сложную пространственную решетку, которая в процессе движения может разрушаться и снова восстанавливаться. Поэтому водонефтяные эмульсии часто проявляют свойства неньютоновских жидкостей. Измерение вязкости таких жидкостей в потоке представляет большие трудности из-за отсутствия методов измерения и поточных вискозиметров. Измерения, проводимые с помощью лабораторных приборов, не дают истинного значения вязкости, так как вязкость отобранной пробы жидкости отличается от вязкости в условиях трубопровода из-за разгазирования пробы и изменения условий измерения. Содержание свободного газа зависит от условий сепарации и свойств жидкости. Газ, находясь в жидкости в виде пузырьков, изменяет показание объемных счетчиков на такую долю, какую долю сам составляет в жидкости, то есть если объем газа в жидкости составляет 2 %, то показание счетчика повысится на 2 %. Точно учесть содержание свободного газа при определении объема и массы нефти очень трудно по.двум причинам. Во-первых, содержание свободного газа непостоянно и может изменяться в зависимости от условий сепарации (расхода жидкости, вязкости, уровня в сепараторах и т.д.). Во-вторых, технические средства для непрерывного измерения содержания газа в потоке в настоящее время отсутствуют. Имеющиеся средства, например, устройство для определения свободного газа УОСГ-ЮОМ, позволяют производить измерения только периодически и дают не очень достоверные результаты. Единственным способом борьбы с влиянием свободного газа является улучшение сепарации жидкости, чтобы исключить свободный газ или свести его к минимуму. Для уменьшения влияния газа УУН необходимо устанавливать на выкиде насосов. При этом объем газа уменьшается за счет сжатия. [c.28]

Второй важный этап в развитии физических представлений о прочности вслед за учетом атомного строения тел заключается в учете влияния теплового движения атомов в твердом теле на развитие разрушения. Можно считать своеобразным парадоксом, что приняв и широко используя дискретное, атомное строение тел, исследователи природы прочности твердых тел вначале (на первом этапе физических исследований прочности) фактически игнорировали другую неотъемлемую сторону атомно-молекулярной концепции — положение о тепловом движении атомов, которое и делает эту концепцию не просто атомной , а атомно-кинетической . Переход к этапу учета теплового движения был связан, в частности, с накоплением экспериментальных данных о свойствах пределов прочности и текучести, когда было выяснено, что эти пределы нестабильны и их величина зависит от точности и условий измерений. Это стало особенно очевидным при изучении механических свойств твердых тел при высоких температурах, широком диапазоне изменения скоростей нагружения, при периодических и вибрационных-нагрузках и т. д. Такое непостоянство предела упругости, предела текучести и предела прочности указывало на какую-то общую физическую причину, делающую пределы неоднозначными, а всеми принятую механическую модель неполной. Естественно было считать, что такой причиной могло оказаться тепловое движение атомов в твердом теле. [c.10]

При изложении методов определения вязкости, исходя из результатов измерений различных вязкоупругих функций, речь везде шла о линейной области механического поведения расплава, когда в каждый момент времени 7 т и 7 —х, так что эффективная вязкость не зависит ни от напряжения, ни от временного фактора. Такое значение вязкости, формально определяемое как предельное при т - 0, а практически измеряемое для некоторой области малых напряжений, в которой выполняется линейное соотношение между т и 7, называют наибольшей ньютоновской вязкостью и обозначают как т]о. При повышенных напряжениях и скоростях сдвига вязкость расплава изменяется в зависимости от режима деформирования, и тогда говорят о нелинейной области аномалии вязкости , графически представляемой в виде кривой течения — зависимости 7 от т (или т] от т, или т] от 7), изображаемой в линейной, полулогарифмической или двойной логарифмической системе координат. Определение вязкостных свойств полимера включает в себя оценку наибольшей ньютоновской вязкости, формы зависимости эффективной вязкости от режима деформирования, а также характеристику влияния температуры на т) и значения вязкости в нелинейной области поведения расплава. [c.178]

Необходимо учитывать также возможность деструкции цепей растворенного полимера под влиянием растворителя или термического воздействия и в том случае, когда все связи в молекуле являются го-меополярными. Так, например, многие гетероцепные полимеры, как полиамиды, белки, полиэфиры, целлюлоза и др., легко распадаются под влиянием растворителей кислотного характера, а также под влиянием кислорода и других агентов. Растворенные молекулы полимера чрезвычайно чувствительны к термическому и механическому воздействиям и легко подвергаются дроблению даже при многократном пропускании через капиллярный вискозиметр или при определении тех или иных свойств при высоких температурах. Следовательно, при выборе метода исследования растворов полимеров необходимо учесть особенности их химического строения и стабильность, возможность химического взаимодействия с растворителем и продуманно подобрать условия проведгния измерений. [c.17]

Исследовали влияние режима литья под давлением на механические свойства полиарилатов Д-3, Д-4, Ф-1 и Ф-2. Результаты измерений представлены на рис. 3 и 4. Опыты показали, что с увеличением как температуры нагревательного цилиндра, так и времени разогрева прочность полиарилатов падает. Это объясняется увеличением скорости деструкции полимера при более высокой температуре, что согласуется с данными, полученными при изучении термоокислительной деструкции полиарилатов. Большое значение имеет также выбор температуры формы. [c.147]

Из всего сказанного следует, что нри изучении влияния примесей на свойства прежде всего необходимо уточнить местоположение примеси. Иначе интерпретация экспериментальных данных будет затруднена. Второе обстоятельство, которое также должно учитываться, обусловлено наличием межфазных границ между отдельными кристаллами поликристаллического вещества. Они обычно разделены между собой воздухом, другим каким-либо газом или жидкостью. Присутствие воздуха или другой газообразной фазы не требует особых пояснений. Оно связано лишь с тем, в какой среде производятся измерения. Появление жидкой фазы связано со способностью веществ поглощать влагу из окружающей среды. Здесь имеется в виду гигроскопическая влага. Особенно существенно влияние гигроскопичности для кристаллических веществ, обладающих низкой гигроскопической точкой. Присутствие жидкой фазы в значительной мере сказывается на электрических свойствах. Гигроскопическая влага частично растворяет кристаллы. Образуется раствор, проводимость которого во много раз выше, чем у самих кристаллов соли. То же относится и к его диэлектрической проницаемости. В известной мере вода оказывает влияние и на термическую устойчивость вещества и его механические свойства. И, наконец, третьей особенностью является зависимость свойств от условий получения от того, с какой скоростью проводится кристаллизация, нри каких температурах и скоростях перемешивания, существенно зависят дисперсионный состав осадка (распределение кристаллов осадка по размерам), габитус кристаллов и наличие в них различных дефектов. От формы и размеров кристаллов, от количества и природы дефектов зависят и свойства вещества. Так как указанные факторы сами по себе трудно поддаются учету, чистое вещество и образцы, содержащие то или иное количество примеси, необходимо получать но возможности в одних и тех же условиях. Чтобы выявить зависимость свойства от содержания примеси, обязательно нужно производить измерения и для эталонного образца, отличающегося от остальных только по концентрации примеси. [c.94]

К числу других проявлений релаксационных процессов относится, например, хорошо известное явление упругого последействия. Однако почти все описанные исследования зависящих от времени механических свойств органических твердых тел касаются измерений релаксации напряжения, ползучести или механических динамических свойств. Причина столь большого интереса к этой области исследований заключается не только в необходимости получения конкретных инженерных данных относительно зависимости деформационных характеристик конструкционных материалов от времени, но и в том, что макроскопические вязко-упругие свойства, по-видимому, чувствительны к характеристикам движения атомов и молекул, которые в свою очередь зависят от молекулярной структуры вещества. Поэтому экспериментальное изучение релаксационных процессов и других нестационарных явлений, особенно когда оно проводится в широком интервале температур на материалах со специально подобранными изменениями химической структуры, является мощным методом получения информации о природе и типах движения молекул и о влиянии химического состава, молекулярного строения, физического состояния и т. д. Экспериментальные [c.329]

Поддержание процесса течения различных тел связано с затратой определенного количества энергии, которая в зависимости от свойств этих тел и режима потока частично или полностью превращается в тепло. Вследствие этого повышается температура находящегося в потоке материала, изменяются его механические свойства, а это в свою очередь оказывает влияние на характер течения. В связи с этим невозможно дать точную характеристику как потоку в целом, так и механическим свойствам движущегося в нем материала. Здесь большое значение приобретает учет тепловых эффектов при определениях вязкости, так как в подавляющем большинстве случаев температура испытуемого материала не измеряется, а о ней судят по температуре термостатной жидкости, в которую погружен вискозиметр. Поэтому определение тепловыделения при вискозиметрических измерениях позволяет обоснованно подойти к созданию изотермических условий определения вязкости или к внесению в ее величину необходимых поправок. Кроме того, тепловые эффекты, проявляющиеся при различных режимах деформирования аномально вязких тел, непосредственно связаны с изменениями энергии структурообразования и поэтому открывают новый путь выяснения структурных особенностей дисперсных систем. [c.277]

Связь прочности, так же как и других механических свойств полимеров, с ориентацией и условиями ее создания (процессом растяжения) удобно проследить на примере некоторых результатов [17] исследования влияния растяжения на различные свойства полистирола. Проводилось непрерывное (между двумя парами валков) вытягивание лент толщиной 0,5—3 мм и шириной 150— 300 мм при температурах 100—130 °С. Вытянутую ленту сразу же охлаждали. Образцы для испытаний вырезали под углами 0°, 45° и 90° к направлению ориентации (растяжения). На рис. IV.11 приведена зависимость прочности от Ал, т. е. от степени ориентации в направлении вытягивания. (Для полистирола, вытянутого при температурах выше Тс двойное лучепреломление отрицательно, что обусловлено преобладающим влиянием на поляризацию света боковых фенильных ядер.) Как видно из рисунка, прочность, измеренная в направлении ориента- [c.245]

При испытаниях могут возникнуть изменения структуры образцов и их свойств в результате значительного повышения температуры из-за механических потерь при больших амплитудах, частотах и продолжительности испытаний может произойти преждевременное их разрушение. Поэтому при стандартных испытаниях результаты начальных циклов и длительных испытаний должны исключаться. Поскольку влияние повышенных частот эквивалентно влиянию понижения температуры, в работах, требующих широкого диапазона частот, из-за сложности его осуществления измерения динамических характеристик ведут в широком диапазоне температур. [c.138]

Точно таким же образом измеряют вторичные переходы в пределах стеклообразного состояния. Влияние вторичных переходов на изменение свойств полимера выражено значительно слабее, чем влияние стеклования. В ряде случаев весьма полезными оказываются исследования механических или диэлектрических потерь и измерения ядерного магнитного резонанса в широком диапазоне изменения температур. Основной переход в стеклообразное состояние происходит в том случае, когда сегменты цепи главных валентностей макромолекул получают свободу движения вторичные же переходы осуществляются при температурах, допускающих свободу движений или колебаний малых участков цепи или боковых ответвлений макромолекул. Отсюда очевидно, что температуры вторичных переходов лежат ниже, чем температуры основного перехода. [c.28]

Влияние двумерной вытяжки на механические и термические свойства большинства жестких листовых материалов изучено довольно подробно. Для измерения линейного удлинения при вытяжке на поверхность формуемого листа наносится квадрат, разбитый на клетки размером примерно 3x3 мм. По величине этих клеток после вытяжки можно определять линейные удлинения. Листы разогревают с одной стороны до температуры формования к вытягивают на 5—90% в условиях вакуумформования. [c.548]

Систематическое исследование теплостойких полимеров с помощью измерений их релаксационных свойств в широком интервале температур позволяет оценить влияние химического строения на их механическую работоспособность. [c.199]

Было установлено путем непосредственного измерения температуры анода в процессе электроосаждения с помощью хромель-копелевой термопары, впаянной в анод [116], что в процессе электроосаждения в зависимости от электрических параметров температура анода оказывает значительное влияние на структурно-механические свойства электроосажденных пленок. Высокое значение вязкости системы в случае резидрола обусловливает то, что при повышенных значениях электрических параметров и соответствующем возрастании температуры анода электроосажденная пленка не стекает с электрода, как это происходит в случае ВМЛ. [c.31]

В связи с проводившимися автором исследованиями процесса пластификации линейных полиамидов возникла необходимость исключить влияние влаги при измерении механических свойств пластифицированных образцов при различной температуре или установить, в какой степеыи вода действует как дополнительный пластификатор. Примененный для этого прибор, предложенный Кранштовером, представлял собой сосуд Дьюара с закрывающейся крышкой, в которую вставлялись восемь пробирок, также закрывающихся стеклянными пробками. Это позволяло перегибать испытуемые полосы пленки (ширина 7 мм, длина 60 мм) надавливанием стеклянной пробкой после 20 мин выдержки. Снижая температуру каждый раз на 5° С, можно наблюдать все увеличивающееся затвердевание пленки и установить температуру, при которой образец настолько затвердевает, что больше не принимает прежнюю форму, и наконец ломается. Чтобы удалить влагу из пробирок с испытуемыми образцами, в стеклянные пробки пробирок помещали осушающие вещества, для чего в верхней части пробок и в перетяжке делали отверстия. Это позволило исключать влияние влаги, испытывая заранее высушенные образцы. [c.121]

Предполагается, что механические свойства полимеров должны зависеть от принципиальных характеристик взаимного расположения молекул, т. е. морфологии кристаллов, и молекулярной ориентации, которые настолько тесно связаны друг с другом, что любые попытки разделить их влияние будут в той или иной степени искусственными. Так, фактором, определяющим механическую анизотропию полиэтилентерефталата, является степень молекулярной ориентации, оцениваемая, например, по двулуче-прелрмлению. В табл. 10.5 приведены результаты измерения продольного модуля и модуля при кручении для волокон полиэтилентерефталата при комнатной температуре. Можно видеть,, что влияние степени кристалличности на эти модули мало по сравнению с влиянием молекулярной ориентации. Полагают поэтому, что в первом приближении неориентированные полимеры можн рассматривать как систему анизотропных упругих элементов с такими же упругими свойствами, как и у высокоориентированных полимеров [34, 351. [c.232]

К весьма важному вопросу относится измерение механического состава коллоидных осадков, например морских глин, в зависимости от предварительного высушивания о сравнению с первоначальным состоянием ( green state). Корренс и Шотт исследовали такие изменения методами пипеточного анализа Аттерберга и седиментационных весов Одена. Они заметили, что глины такого рода становятся грубее, если их высушивать при различной температуре и различных давлениях водяного пара. При длительном хранении в воде, например более 200 дней, частицы таких глин становятся мельче, а частицы других глин — крупнее. Это свойство, очевидно, зависит от состава морских глин. Глинистый осадок, представленный не-выветрелыми зернами минералов, становится более тонкозернистым под влиянием процесса выветривания, в то время как частицы других глин становятся крупнее вследствие необратимых реакций, в которых вода вступает в прочное соединение с силикатом. [c.242]

Измерение показателей физико-механических свойств пластифицированных полимеров проводилось, как правило, при одной фиксированной (комнатной) температуре. В связи с этим сложилось представление о специфическом влиянии малых концентраций пластификаторов на физико-механические свойства полимеров. Предполага-лось - что при больших концентрациях пластификаторов имеет место иной механизм пластификации. [c.127]

Оценку механической стабильности загущающих присадок в полноразмерных реальных агрегатах проводят при условии, при которых окисление масла не оказывает существенного влияния на его вязкостные свойства, т. е. ведут испытание при умеренных температурах (не выше 100 °С). Часто такие испытания проводят краткосрочными этапами, в сумме не преьы иающнми 50 ч. Механическую стабильность высокополимерных присадок оценивают по измерению вязкости масла после каждого этапа испытания. [c.134]

Последние сообщения о полиамидах касались динамических механических свойств [348] и широкой компоненты линии ЯМР [316] для полипирро-лидона, найлона-4 влияния присутствия мономера и условий кристаллизации на динамическое механическое поведение поликапролактама, найлона-6 [374] динамических механических исследований полигексаметиленадипами-да и найлона-6,6 при очень низких температурах (6—80°К) [311] механических измерений для волокон найлона-6,6 [355] измерений по изменению широкой компоненты линии ЯМР найлона-6,6, полигексаметиленсебацин-амида, найлона-6,10 [345] и измерений времени спин-решеточной релаксации Тх на найлоне-6,6, найлоне-6,10 и терполимере [351]. [c.401]

Изменение механических свойств жидкости под влиянием давления связано также с воздействием давления на температуру плавления, особенно когда температура измерения вязкости не очень далека от температуры кристаллизации жидкости. Температура плавления бензола возрастает с 5,4° при 1 ат до 96,6 при 40 ООО ат [53]. А. Ф. Верещагин и В. А. Преображенский [58] наблюдали кристаллизацию такой трудно кристаллизуемой жидкости, как чистый глицерин, при давлении 1000—1500 ат. Кристаллизация углеводородов под давлением исследовалась Клау-зисом и Вейганд [60]. [c.150]

Исследовано влияние pH на структуру, физико-механическиб и магнитные свойства осадков, полученных из электролита состава (г/л) никель сульфаминовокислый 450, никель хлористый 10, борная кислота 30 при этом pH и температура были переменными величинами. Образцы для всех измерений получали из электролитов, свежеприготовленных и очищенных активированным углем БАУ. На рис. 38 приведены зависимости выхода по току ВТ, объема водорода Ун, на 100 г осадка, магнитных, механических, характеристик от pH электролита. Приведенные закономерности получены при температурах 20, 40 и 60 С. При увеличении pH от 1 до 5 выход по току ВТ возрастает от 19 до 100%. — Н имеет постоянную величину, не зависящую от pH, но зависящую от температуры электролита. При всех исследованных температурах электролита ВгЦВ, — Щ несколько возрастает с увеличением pH электролита. [c.87]

Инфракрасный и рамановский спектры жидкой воды в области валентного колебания частиц ОН являются следствием наложения трех основных компонент VI, 2 и 2v2, т. е. симметричного и несимметричного валентного колебаний и первого обертона деформационных колебаний [43]. Изменения частоты и формы полос этих спектров, вызываемые изменениями температуры, нельзя расценивать как свидетельство в пользу существования равновесия определенных частиц, подобно равновесию полимеры — парообразные мономеры [44—46]. Инфракрасные спектры воды, измеренные в интервале температур от комнатной до величины, лежащей выще критической [46], не поддаются однозначной интерпретации, хотя есть основание предполагать, что при высоких температурах вся структура жидкой воды разрушается. Два пика, возникающие в спектре при температуре выше 200°, можно отнести за счет влияния VI и 2, причем сопоставление положения этих пиков с соответствующими спектрами разбавленного водяного пара свидетельствует о том, что ОН-осцилляторы продолжают испытывать влияние значительных сил взаимодействия. В интервале промежуточных температур непрерывное изменение формы и частоты полос спектра не позволяет использовать полученные данные для толкования структурных изменений, происходящих в жидкости. Исследование свойств НОО в аналогичных услови.чх, очевидно, позволит разрешить ряд сомнений в отношении природы полос в спектре воды при высоких температурах [14, 47], поскольку в случае НВО появляется возможность проследить колебания отдельных ОН- (или 00-) групп. (Частоты валентных колебаний ОН- и 00-групп сильно отличаются друг от друга и не сливаются.) Подобное разделение частот может возникнуть и в жидкой воде. В том случае, когда один атом водорода молекулы воды связан сильной направленной водородной связью, а второй атом остается в свободном состоянии, можно ожидать, что частоты двух осцилляторов ОН будут достаточно различны для того, чтобы ослабить или предотвратить межмолекулярное механическое слияние. В этом случае, очевидно, симметричность молекулы будет снижаться от Сг до С , а спектр будет отражать валентные колебания лишь свободной ОН-группы. Указанный эффект сепарации частот необходимо учи- [c.16]

В ряде работ [187—190] последних лет отмечается, что обычно о влиянии пластификаторов на физико-.механические показатели пластиката судят по результатам измерений, проведенных при ко.мнатной температуре, хотя из-за разного содержания пластификатора и его типа композиции могут находиться в различном физическом состоянии, и сравнивать их свойства не совсем корректно. [c.209]

Исследованию свойств пластифицированного ПВХ посвящены работы [549—569]. Измерен удельный объем, динамические модули кручения, исследована релаксация напряжения в образцах ПВХ, содержащих небольшие количества (0,16 вес-7о) пластификатора, в диапазоне температур от —20° до 100° [551]. По степени влияния на свойства ПВХ пластификаторы располагаются в следующий ряд диоктил-себацинат > дибутилсебацинат > диоктилфталат > бензил-бутилфталат>трикрезилфталат. Эффективные пластификаторы (диоктил- и дибутилсебацинат) расширяют и сглаживают механический спектр. Температурная зависимость фактора [c.429]

Характернейшей особенностью этих растворов является их способность изменять свою вязкость и другие структурно-механические (реологические) свойства в весьма широких пределах в зависимости от концентрации, температуры, давления, примесей посторонних веществ и даже от внешних механических воздействий. Особенно это касается влияния концентрации во многих случаях, например для водных растворов желатины, агар-агара, изменение концентрации даже в небольших пределах влечет из-иенение вязкости в миллионы раз. Поэтому естественно, что для измерения вязкости этих систем нельзя ограничиваться применением лишь какого-либо одного вискозиметрического метода. Так, для измерения вязкости разбавленных растворов (например, для желатины в пределах 1%), имеющих характер обычных легко текущих бесструктурных жидкостей, применяется метод истечения через капилляры (например, в вискозиметре Оствальда или в вискозиметре Убеллоде, позволяющем изменять внешнее давление). Для более концентрированных растворов, имеющих характер весьма вязких медленно текущих структурированных жидкостей, применяется или метод падающего шарика, или ротационный. [c.212]

Исследование процесса возникновения зарядов проводили также при динамических режимах сжатия в процессе изменения температуры. Образцы в виде цилиндров помещали между двумя металлическими электродами и периодически сжимали с частотой 25 Гц, в режиме постоянной деформации или постоянной нагрузки [45, 46, 53]. Для изучения влияния химического строения полимеров, в частности, полярности полимеров, измерения проводили на образцах вулканизатов с одинаковой степенью поперечного сшивания на основе каучуков СКН-18, СКН-26 и СКН-40 — сополимеров бутадиена и акрилонитрила с содержанием последнего соответственно 18, 26 и 40% (масс.). В этом ряду увеличивалась степень межмолекулярного взаимодействия и температура стеклования. Из температурных зависимостей (рйс. 10) видно, что величины зарядов, индуцируемых на электродах, связаны с релаксационными переходами в полимерах. Вблизи температуры стеклования, в области максимальных механических потерь величина зарядов проходит через максимум, который сдвигается по температурной шкале вправо вслед за увеличением межмолекулярного взаимодействия в полимерах. Меры, принимаемые для исключения трибоэффекта — изменение материала электродов, смазка поверхности глицерином, не приводили к изменению результатов. По-видимому, в процессе деформации происходит накопление зарядов, что и приводит к индуцированию электрических потенциалов на электродах. Величина индуцируемых потенциалов зависит от деформационных свойств полимеров. Следует отметить, что в режиме динамического сжатия при постоянной деформации с ростом полярности вулка-низата растет модуль сжатия, одновременно растет и максимум заряда. В режиме постоянной нагрузки с ростом модуля сжатия величина максимума заряда уменьшается, так как изменение величины заряда следует за изменением работы, затрачиваемой на деформацию. [c.25]