Идентификация выделяемых компонентов

Все сказанное в равной степени относится и к качественному анализу, когда для обнаружения и идентификации определенного компонента в анализируемой пробе практически всегда приходится предварительно выделять его либо отделять компоненты, мешающие обнаружению. Если чувствительность аналитической реакции оказывается недостаточной, т. е. концентрация искомого вещества ниже открываемого минимума, необходимо провести предварительное концентрирование. [c.68]

Идентификация компонентов смесей включает два основных этапа разделение смеси на отдельные составляющие ее компоненты и идентификация каждого компонента с помощью методов и приемов, описанных в гл. 6. Лишь в очень редких случаях удается идентифицировать компоненты смеси без ее предварительного разделения. Разделение соединений, входящих в состав смеси, должно быть по возможности количественным с тем, чтобы можно было получить определенное представление о процентном содержании каждого компонента. Однако значительно важнее провести разделение таким образом, чтобы выделить каждое соединение, входящее в состав смеси, в возможно более чистом состоянии. Это существенно облегчает дальнейшую идентификацию выделенных веществ. [c.411]

Компоненты смеси могут быть выделены в количествах, достаточных для дополнительного анализа др дими методами с целью идентификации каждого компонента. Чистые образцы летучих соединений, необходимые для многочисленных физико-химических исследований, можно получить при относительно малых затратах из загрязненных продуктов. [c.48]

При исследовании смесей неизвестного состава задачи идентификации упрощаются применением специфического концентрирования, позволяющего выделять отдельные классы органических соединений. Идентификация отдельных компонентов внутри класса более легко достигается нри использовании различных зависимостей, связывающих хроматографические характеристики (время, объемы удерживания) с физико-химическими свойствами веществ внутри ряда (температура кипения, молекулярный вес). Выделение отдельных классов при концентрировании часто связано с первоначальным более или менее селективным накоплением (перегонка, экстракция, вымораживание и т. д.). Поэтому разработка общих схем систематического анализа органических компонентов вод имеет существенное значение для выбора наиболее рационального пути концентрирования, с использованием элементов этих схем нри решении отдельных задач [34, 35]. Дополнительные возможности для идентификации дает метод аналитической реакционной хроматографии, который использует химические превращения анализируемых веществ в хроматографической схеме [36, 37]. [c.181]

Использование производных для идентификации веш,еств очень удобно еще и потому, что не требует во многих случаях выделения веществ из смесей и их очистки. Действуя специфическими реактивами на смеси веществ, можно выделить в чистом виде производные компонентов этой смеси. В подобных случаях идентификацию проводят с помощью пробы смешения, а если экспериментатор не располагает необходимым образцом, следует для идентифицируемого компонента смеси получить не менее двух производных, температуры плавления которых должны совпадать с табличными данными. [c.249]

Для фазового К. а. наиб, значение имеет рентгеновский фазовый анализ и термогравиметрия (особенно при анализе минералов). Часто фазы сначала выделяют хим. и электрохим. растворением. Осн. метод изотопного К. а.— масс-спектрометрия. Для надежной идентификации компонентов при обработке результатов анализа часто используют ЭВМ. [c.251]

Структура. Можно выделить три крупных направления А. X. общие теоретич. основы разработка методов анализа А. X. отдельных объектов. В зависимости от цели анализа различают качественный анализ и количественный анализ. Задача первого-обнаружение и идентификация компонентов анализируемого образца, второго-определение их концентраций или масс. В зависимости от того, какие именно компоненты нужно обнаружить или определить, различают изотопный анализ, элементный анализ, структурно-групповой (в т. ч. функциональный анализ), молекулярный анализ, фазовый анализ. По природе анализируемого объекта различают анализ неорг. и орг. веществ. [c.158]

Определение составных частей резин - полимеров, неорганических и органических компонентов, - выполняется обычно с применением нескольких методов исследования. Так, для идентификации типа полимера в резине наиболее целесообразно использование пиролиза в сочетании с ИКС. Высокотемпературный пиролиз предварительно экстрагированной пробы осуществляют в трубчатых печах при 500-650 °С ИК спектры выделившихся летучих и жидких компонентов сопоставляют с известными спектрами [50]. Условия получения продуктов пиролиза для анализа методом ИКС специфичны большая навеска (0,2-0,5 г), различная скорость пиролиза (который ведут до его полного завершения), сравнительно высокое остаточное давление (5-10 мм рт. ст.). Поскольку близкие по структуре каучуки дают одинаковые спектры продуктов пиролиза, то для их идентификации могут быть использованы величины относительных оптических плотностей (в качестве стандартной предложена полоса 1460 см ).Температура разложения вулканизатов примерно на 30 °С выше температуры разложения эластомеров, которая существенно зависит от их химического состава (табл. 9.2). [c.238]

Отсюда вытекает несколько следствий. Необходимо, чтобы после разделения компоненты были выделены или каким-то образом стали доступны для последующей идентификации. Поэтому при детектировании на газовом хроматографе вещество не должно разрушаться для этого либо используют подходящие, обычно менее чувствительные детекторы, либо разделяют смесь газа-носителя с образцом после выхода с колонки так, что только часть смеси анализируется в высокочувствительном детекторе. Технически эти требования вполне выполнимы. [c.338]

Из исходных остатков методом жидкостной хроматографии были выделены групповые компоненты, идентификация которых проводилась по коэффициенту преломления п 2 [6]. Фракцию -с П2 ниже 1,49 относили к парафино-нафтеновым углеводородам с от 1,49 до 1,53 — к моноциклическим с от 1,53 до 1,59 — к бициклическим с выше 1,59 — к полицикличе--ским углеводородам. Смолы отделяли визуально. Кроме того, были выделены нерастворимые в изооктане асфальтены и нерастворимые в бензоле карбоиды. Для выделенных компонентов определяли плотность, элементный состав и содержание углерода в ароматических кольцах (методом ИК-спектроскопии). Качество групповых компонентов представлено в табл. 2. [c.54]

Для разделения следует выбрать такой метод, который позволит выделить каждое соединение именно в той форме, в которой оно присутствует в первоначальной смеси. Производные первоначальных компонентов смеси оказываются существенно менее полезными, за исключением тех случаев, когда они без труда могут быть превращены вновь в исходные соединения. Такой критерий оценки методов разделения необходим вследствие того, что идентификация соединений базируется в основном на совпадении физических констант исходных веществ и их производных с литературными данными. [c.411]

Далее исследовали ГМЦ, экстрагируемые из листьев сильфии водой [41]. После экстракции было проведено фракционирование, позволившее выделить несколько фракций. В результате последующей идентификации показано, что листья сильфии содержат комплекс водорастворимых полисахаридов ГМЦ, характеризующихся наличием белковых компонентов и отличающихся соотношением моносахаридных остатков, формирующих полисахариды. [c.118]

В тех случаях, когда благодаря достаточной инертности комплексов, имеется возможность выделить каждый из компонентов, не нарушая равновесия, применяют сравнительно медленные методы разделения с целью выделения и, следовательно, идентификации каждого из присутствующих компонентов в отдельности. Мощным инструментом разделения являются хроматографические методы, в том числе и недавно разработанный метод высокоэффективной жидкостной хроматографии. Несомненно, что Бьеррум провел одно из наиболее изящных исследований инертной системы хром (III)—тиоцианат, выделив все частицы состава [ r(H20)6-n(S N) ]< >+ (и О—6) с помощью метода, в котором сочетаются селективное осаждение и экстракция органическими растворителями [171]. [c.173]

Изучение запахов играет важную роль и для многих других продуктов, однако проблемы установления запаха и вкуса пищевых продуктов наиболее трудны. При приготовлении разнообразных химических продуктов также приходится сталкиваться с проблемами запахов. Во многих случаях соединению необходимо придать традиционный запах того или иного продукта (например, парфюмерия), в других случаях необходимо замаскировать существующий запах иногда нужно выделить соединение, ответственное за запах, или превратить его в форму, не имеющую запаха. Методики, применяемые для концентрирования и идентификации компонентов, ответственных за запах, очень сходны во всех подобных случаях и близки к методикам решения других проблем, связанных с идентификацией примесей. [c.193]

До опубликования первой работы Мартина и Джеймса [1] по газо-жидкостной хроматографии для очистки и разделения применялись следующие методы селективная экстракция растворителями, дистилляция, экстрактивная дистилляция и жидкостная адсорбционная хроматография. Эти методы очень полезны и, несомненно, будут использоваться и в дальнейшем, но многие компоненты сложных органических веществ не могут быть с их помощью выделены в достаточно чистом для идентификации виде. [c.323]

Газообразные и низкокипящие углеводороды. Легче и проще всего осуществляются разделение и идентификация смесей газообразных и низкокипящих жидких углеводородов. Поэтому почти полностью охарактеризовано все многообразие индивидуальных компонентов, содержащихся именно в этих, легких, фракциях. По исследовательской теме № 6 Американского нефтяного института (АНИ ИТ-6) получены обширные сведения о составе типичной нефти месторождения Понка-Сити, шт. Оклахома фактически выделены и идентифицированы индивидуальные соединения почти половины общего веса этой нефти [59]. Преобладающая часть этих выделенных и идентифицированных соединений соответствует бензину. [c.15]

Тсношиые данные о составе тяжелых фракций. Принято считать и экспериментально установлено, что число компонентов нефтяной фракции тем бэльше, чем выше ее температура кипения. Кроме того, как показано ниже, различия между основными классами углеводородов с повышением температуры кипения выражаются все менее резко. Поэтому тяжелые фракции обладают чрезвычайно сложным состав эм, изучение которого с целью идентификации индивидуальных компонентов является довольно безнадежным делом, имеющим малую практическую ценность. Попытки выделить индивидуальные углеводороды из фракций смазочных масел до сих пор были безуспешными, если не считать к-парафинов и немногих высококонденсированных полиароматических углеводородов число компонентов настолько велико, что для их изучения необходима очень тщательная и весьма трудоемкая работа. [c.363]

Компьютерное построение ионных масс хроматограмм поз воляет получить профили элюирования всех хроматографиче ских пиков с помощью математических методов разделения перекрывающихся пиков Анализ данных в этом случае заклю чается в основном в определении характера изменения масс спектральной картины в процессе элюирования хроматографи ческого пика [116] Один из таких методов состоит в том что в области перекрывания хроматографических пиков выделяют масс спектральный пик, характерный только для одного из компонентов Обычно это один из пиков с наиболее узким вре менным окном Идентифицированные таким образом по этим пикам чистые масс хроматограммы используются затем как талон для сравнения с другими хроматограммами, из которых затем с помощью корреляционного анализа выделяются спект ры анализируемых компонентов После вычитания первого компонента из набора данных процедура повторяется для идентификации следующих компонентов Основным недостат ком этого метода является необходимость наличия характери стических ионов для идентификации каждого соединения, что особенно трудно выполнить при анализе соединений со сход ной структурой, для которых, как правило хроматографиче ское и спектральное перекрывание наиболее вероятно [c.66]

Идентификация углеводных компонентов также проводится после кислотного гидролиза нуклеиновых кислот. При этом из пуриновых или предварительно гидрированных по 5, 6-двойной связи пиримидиновых рибонуклеотидов образуется О-рибоза. Основания дезоксирибонуклеотидов отщепляются в значительно более мягких условиях, чем рибонуклеотиды, но вследствие нестабильности образующаяся дезоксирибоза превращается в левулиновую кислоту. При чрезвычайно мягкой обработке кислотой пуриновых или восстановленных пиримидиновых дезоксирибонуклеотидов удается выделить дезоксирнбозу или ее легко идентифицируемые производные [c.306]

Первый пик в обоих случаях этиловый спирт, второй пик — тетраэток-сисилан (основной компонент). Для идентификации остальных компонентов их выделяли на препаративном хроматографе с колоннами диаметром 20 мм и длиной 2 м, заполненными СКТФТ-50 на С-22. Для тетраэтоксисилана оптимальная температура разделения составляла 170, для этилсиликата-40 — 215° С расход газа-носителя 800 maJmuh, однократная доза 3 см , время разделения 15—20 мин. [c.80]

Помимо обычных качественного и количественного анализов газообразных образцов, можно найти и другие полезные применения исследований спектров в газовой фазе. Например, при установлении состава жидкостей, содержащих как летучие, так и нелету чие компоненты, можно выделять и регистрировать спектры летучих составляющих, испаряя их в газовую кювету. Это упрощает, конечно, идентификацию всех компонентов. [c.97]

Метод газовой хроматографии является, возможно, самым легким из всех существующих методов изучения термодинамики взаимодействия летучего растворенного вещества с нелетучим растворителем, и потенциальная ценность его как метода получения соответствующих количественных данных чрезвычайно велика [91]. Развитие газо-жидкостной хроматографии полностью подтвердило правильность этого прогноза, и в настоящее время газовая хроматография щироко применяется для определения различных термодинамических характеристик взаимодействия летучих хроматографируемых соединений с НЖФ. Однако корректное применение хорошо разработанных в газовой хроматографии методов изучения взаимодействия растворенного вещества с нелетучей НЖФ и идентификация анализируемых компонентов возможны в общем случае только при условии выделения из всего объема удерживания вклада, обусловленного только растворением хроматографируемого вещества в НЖФ. Это объясняется тем, что, как было показано выше, адсорбция на межфазных границах может вносить существенный вклад в объем удерживания. В связи с этим возникает необходимость уточнения принятых ранее методов определения удельного объема удерживания и коэффициента распределения [7]. В общем случае для определения этих величин в качестве исходной нельзя непосредственно использовать экспериментально найденное значение истинного объема удерживания, а необходимо выделить вклад, связанный только с растворением в НЖФ, Ущ [c.96]

Идентификация других компонентов канифоли, е кристаллизующихся в виде натриевых солей из водной среды, оказалась затруднительной. Только в 1948 г. Харрису и Сандерсону удалось выделить новый компонент — неоабиетиновую кислоту несколько позднее Ломбар и Фрей показали, что неоабиетиновая кислота является постоянным и важным компонентом канифоли". Наконец, Харрис и Сандерсон выделили пятый компонент, который они назвали изо-й-пимаровой кислотой последняя, будучи выделена вначале из смолы Pinus palustris, была впоследствии обнаружена в смолах других видов сосны. [c.521]

Соединения с молекулярной массой менее 500 были выделены из полихлоридных смол, употребляемых для упаковки пи щевых продуктов, путем экстракции эфиром с последующим фракционированием на сефадексе Предварительный анализ производился с помощью ГХ набивные колонки НФ с 3 % 0V 1 и 3 % Дексил 300, температура соответственно 130—300 и 150—400°С (8°С/мин) Идентификация проводилась с по мощью ГХ—МС, при этом газовый хроматограф Карло Эрба 4160 (колонка 20 м X 0,3 мм с 0V 101, температура 75 °С в течение 2 мин и нагревание до 240 °С со скоростью 5 °С/мин) непосредственно соединялся с масс спектрометром VG 70 70, работающим при температуре источника 200 °С, разрешении 1000, энергии электронов 70 эВ, скорости сканирования масс-спектров от 500 до 25 а е м 0,7 с/декада Измерение точных масс ионов производили с помощью внутреннего стандарта 2I4 при разрешении 2000 и скорости сканирования 1,5 с/де када Результаты анализа экстрактов до и после гидрогенизации показали присутствие олигомеров винилхлорида от тримера до гексамера (возможно, до октамера) Каждый олигомер представлен рядом структурных изомеров, содержащих циклы или двойные связи Другие индентифицированные компоненты вклю чают смесь фталатов, алканов нонилфенолов, а также ундека ноат (образуется из инициатора лаурилпероксида [325]) [c.138]

Структуру димеров изогексенов исследовали методами газожидкостной хроматографии, ИК- и ЯМР-спектроскопии с целью идентификации содержащихся в димере индивидуальных олефинов С12 [68]. Из приведенной на рис. , а хроматограммы видно, что анализируемый димер состоит из трех основных компонентов. Препаративное разделение димера на хроматографе позволило выделить компонент 1 с концентрацией 97,3% (масс.), компонент 2 (89,4% масс.) и компонент 3 (75,6% масс.). На рисунке для сравнения приведены также хроматограммы узкой фракции (190— 200°С) промышленного образца тетрамера пропилена, полученно- [c.14]

В наиболее ранних работах разделение и идентификацию углеводов в гидролизатах осуществляли действием химических реагентов (фенилгидразина и др.) с образованием соответствующих производных, позволяющих выделить из смеси отдельные компоненты и установить их природу. Возможность разделения и идентификации этим путем основана на способности моносахаридов давать кристаллизующиеся фенилгидразоны и озазоны, по температурам плавления которых можно установить природу исходных моносахаридов. Такой анализ можно проводить с каплей раствора, наблюдая под микроскопом форму кристаллов и температуру их плавления при медленном нагревании препарата. Подсчетом кристаллов соответствующих фенилпроизводных сахаров О Двайэр [22] количественно определила содержание моносахаридов в некоторых гидролизатах гемицеллюлоз древесины дуба. [c.64]

Наиболее трудоемким процессом является разделение компонентов, так как ввиду малых структурных различий такие свойства полиэдрических кластеров углерода, как растворимость и адсорбируемость, оказываются очень близкими. Разделение удается провести Методами колоночной и жйдкосткой хроматографии, требующими большого количества растворителей и времени . До недавнего времени умели в чистом вйде выделять толЬко Сео и Сто, позже появилось сообщение о выделении в достаточно чистом виде некоторых высших фуллеренов. В настоящее время в эти процессы внесены важные технические усовершенствования, которые значительно ускоряют разделение, повышают выход чистых продуктов и сокращают расход растворителей . Основным методом идентификации, по-прежнему, остается масс-спектроскопия, хотя при этом, возможно, что Сто под электронным ударом до некоторой степени фрагментируется, давая Сбо- [c.118]

В данной записи перечислены межплоскостные расстояния решетки для восьми наиболее сильных линий (первые три выделены полужирным шрифтом) в порядке уменьшения интенсивности, а положение данной записи в картотеке определяется величиной (3,14 А) для самой интенсивной линии. Подстрочные индексы относятся к относительным интенсивностям Ihki по отношению к первой линии (ж = 10). Идентификация компонентов смеси для двух или трех соединений также достаточна проста, с тем условием, что каждый из компонентов имеет процентное содержание в образце более 5%. Важным аспектом метода дифракции на порошках является его неразрушающая природа. [c.405]

Д е 3 о кси р и б о 3 а. Выделение и идентификация дезоксирибозы как компонента ДНК были значительно более трудной задачей, ввиду большой неустойчивости этого моносахарида, которая характерна вообще для всех 2-дезоксисахаров. При первоначальных попытках выделить Моносахарид из ДНК посредством гидролиза получали только левули-човую кислоту, в которую превращалась дезоксирибоза. Лишь в 1930 г. Левину удалось, подвергая индивидуальные нуклеотиды, выделенные из ДНК, кислотному гидролизу в очень мягких условиях (0,01 N кислота в течение 10 мин.), выделить кристаллическую дезоксирибозу. Позднее она была получена также в виде дибензилмеркапталя при меркаптолизе ДНК действием дибензилмеркаптана. [c.187]

Препаративная тонкослойная хроматография ПТСХ используется для разделения и выделения материалов в количествах, больших чем в обычной аналитической ТСХ. Величина пробы может меняться от 10 мг до более чем 1 г. В препаративной ТСХ разделяемые материалы часто наносятся на пластинку не в виде пятен, а в виде длинных полосок. После проявления конкретные компоненты могут быть выделены путем соскабливания слоя сорбента с пластинки в нужной области и последующего вымывания разделенного материала с сорбента с помощью сильного растворителя. Материал, выделенный из слоя, мох<ет требовать дальнейшей очистки методом ТСХ или другими хроматографическими методами, если его чистота недостаточна для идентификации и определения структуры с помощью элементного анализа или спектрометрии, для изучения биологической активности или применения в химическом синтезе или для использования в качестве стандартного материала при сравнении с неизвестными образцами. [c.131]

Наряду с образованием замещенных однородными радикалами бортриалкилов при перегонке следует сч-итаться со смешанными бортриалкилами, особенно когда пользуются неэффективной колонкой. Фактически такие соединения удается выделить фракцтюнной перегонкой при температуре ниже 100°. Наличие различных бортриалкилов в смесях лучше всего определяется (после разложения алюминийорганического компонента) с помощью газовой хроматографии. Однозначная идентификация возможна также при помощи масс-спектрометрии, о чем недавно кратко уже сообщалось [7]. Приготовление и свойства смешанных бортриалкилов позже будут подробно описаны отдельно в связи с другими способами получения подобных соединений (а также циклических бортриалкилов), [c.120]

С помощью метода ПМР подробно исследована смесь четырех иаомеров Via—г — продуктов присоединения метанола к окса-тиолану I. Параметры спектров ПМР изомерных 4-метокси-1,3-оксатиоланов (Via—г) и их содержание в образующейся смеси приведены в табл. 18. Идентификация всех сигналов в спектре смеси осуществлена сопоставлением со спектрами ПМР индивидуальных компонентов (выделены с помощью препаративной хро- матографии) и анализом значений ХС на основе известных аддитивных соотношений [85]. [c.36]

Летучие компоненты ростбифа были выделены с помощью специальной аппаратуры и разделены на кислую, оснбвнукэ и нейтральную фракции Последняя с помощью ГХ на двух неподвижных фазах была разделена на более узкие фракции, под -вергнутые далее ХМС анализу [296] Идентификация 20 ал-килбензолов была осуществлена сопоставлением экспериментально полученных масс спектров и времен удерживания с данными по анализу эталонных образцов В исследуемых фракциях обнаружены бензол, толуол, этнлбензол, стирол, о-, м- и п-ксилолы, 1,2,4 и 1 3,5 триметилбензолы, 1 метил 2 этилбен-зол, 1,2,3,5- и 1,2,4,5 тетраметилбензолы, -алкилбензолы Большинство идентифицированных алкилбенволс прежде не были обнаружены среди летучих компонентов ростбифа Авторы предполагают, что эти алкилбвнзолы образуются из [c.129]

Идентификация следовых соединений в воде В настоящее время придается большое значение изучению природных и син тетических органических соединений в водах, особенно в питье вых [354] Решение этой проблемы во многом облегчается бла годаря применению ГХ — МС метода для разделения и иденти фикации компонентов весьма сложных смесей Шейкельфорд и Кейт [355] в 1976 г, используя ГХ—МС метод, идентифицировали сотни соединений на уровне концентраций 10 % и мень ше, и список этих соединений непрерывно пополняется Обзор ГХ—МС методов определения углеводородов в воде приведен в работе [356] Эти методы, реализуемые на хромато масс спектрометрах с эффективными капиллярными колонками и системами обработки данных на базе ЭВМ, позволяющими выделять ионные масс хроматограммы и масс спектры компонентов на фоне шумов и реализовать различные алгоритмы библиотечного поиска и идентификации соединений обеспечивают определение летучих соединений в образцах природной и питьевой воды на уровне концентрации менее 1 мкг в 1 л воды Методы количественного определения основаны, как правило, на многоионном детектировании и получении масс хроматограмм по полному ионному току и отдельным пикам, а также на использова ние внутренних стандартов С помощью ХМС достигается предел обнаружения углеводородов в образцах воды 1 нг/л для каждого соединения [c.148]

Помимо экспериментальной техники, при анализе сложных объектов, к которым относятся природные и сточные воды, очень большую роль играют способы идентификации вещества. В подавляющем большинстве случаев идентификация молекулы возможна только тогда, когда выделено индивидуальное соединение. Однако, как правило, анализируемые образцы являются смесями, а в случае предварительного применения к ним химических методов разделения — малокомпонентными смесями. Предложен ряд способов разделения спектров смесей на спектры отдельных составляющих. Среди них могут быть достаточно эффективно использованы как экспериментальные, так и вычислительные методы. Наиболее часто применяется компенсационный метод, используемый в двухлучевых приборах в канал сравнения помещают кювету переменной толщины, содержащую раствор известного компонента смеси, и добиваются компенсации его поглощения в спектре смеси. Однако этому методу присущи два недостатка во-первых, необходимо заранее знать хотя бы одну составляющую смеси, во-вторых, спектр поглощения этой составляющей не должен иметь сильных полос поглощения, в противном случае может не хватить чувствительности прибора для регистрации равновесного спектра. [c.154]

В воде станций очистки бытовых сточных вод было обнаружено 74 органических вещества со сравнительно низкой летучестью. Большинство из них было выделено из воды, дезинфицированной хлором до остаточной концентрации хлора (по о-то-лидину) от 0,5 до 1 мг/л. Типичная хроматограмма ЖХВД первичных стоков изображена на рис. 11.3. Идентифицированные органические вещества расположены на этой хроматограмме в соответствии с порядком выхода в элюате. В табл. 11.1 приведен список соединений, методы идентификации и концентрации в очищенной сточной воде. Для еще не идентифицированных, компонентов даны хроматографические и масс-спектрометриче-ские характеристики. [c.130]

Наряду с образованием замен1енных однородными радикалами бортриалкилов при перегонке следует считаться со смешанными бортриалкилами, особенно когда пользуются неэффективной колонкой. Фактически такие соединения удается выделить фракционной перегонкой при температуре ниже ЮО ". Наличие различных бортриалкилов в смесях лучиле всего определяется (после разложения алюминийорганического компонента) с по.мощью газовой хроматографии. Однозначная идентификация возможна также при помощи масс-спектрометрии, [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология