Основные представления о структуре полимеров

Вводная глава освещает технологические аспекты важнейших методов переработки полимеров и иллюстрирует наиболее существенные черты нашего аналитического подхода. В I и И частях книги изложены основные представления по физикохимии и механике полимеров, необходимые для инженерного анализа процессов переработки. Особое внимание уделено проблемам связи между изменениями структуры в процессах переработки и свойствами полимеров, находящимся на стыке между технологией переработки полимеров и полимерной наукой. Во всех главах этих двух частей подход носит чисто утилитарный характер, иначе говоря, объем приведенных сведений ограничен и подчинен изложению материала последующих глав. [c.10]

В книге собраны и систематизированы результаты работ советских и зарубежных исследователей по проблеме проницаемости полимерных материалов. Рассмотрены основные представления о переносе низкомолекулярных веществ (преимущественно газов) в полимерах, обусловленном активированной диффузией. Вопросы проницаемости полимерных материалов изложены в зависимости от структуры полимеров н характера взаимодействия полимеров с наполнителями и пластификаторами. Приведены сведения о влиянии на проницаемость химического строения, размера н формы диффундирующих молекул и макромолекул. [c.2]

Основные представления о ядерном магнитном резонансе в полимерах 205 Влияние структуры на ядерный магнитный резонанс в полимерах 213 [c.4]

В последние годы большое распространение получила концепция [1], которая заключается в том, что основные физические свойства полимеров (в том числе и механические) зависят не только от их химического строения, но и от надмолекулярной организации. При этом полагают, что определяющее влияние на физические свойства полимеров оказывает их химическое строение, однако это влияние осуществляется через физическую структуру. Эта концепция наиболее четко была сформулирована в работах В. А. Каргина и его учеников и получила широкое развитие. Представление о влиянии надмолекулярной организации на механические свойства полимеров лежит в основе так называемой структурной механики полимеров . Возникла довольно парадоксальная ситуация постепенно многие сторонники этой концепции стали считать, что основные физические свойства полимеров определяются только их надмолекулярной организацией. При этом молчаливо предполагалось, что физические (и в первую очередь механические) свойства полимеров практически не зависят (или зависят слабо) от химического строения. В результате среди работ, посвященных исследованию структуры полимеров, оказалось немало ошибочных или таких, в которых экспериментальные факты неправильно интерпретировались. Сведения о структуре полимеров, которы- [c.33]

В книге изложены современные теоретические представления об основных процессах переработки полимеров (смешение, экструзия, вальцевание, каландрование, литье под давлением, прокатка, раздув). Математические модели процессов построены с учетом специфики физических свойств полимеров, влияющих на основные технологические характеристики процесса. Особое внимание уделено связи между физическими параметрами процесса переработки, механизмом формирования надмолекулярных структур и эксплуатационными характеристиками готовых изделий. [c.2]

ОСНОВНЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О МОЛЕКУЛЯРНОЙ И НАДМОЛЕКУЛЯРНОЙ СТРУКТУРЕ ПОЛИМЕРОВ [c.15]

Вместе с тем, оценивая творческое наследие В. А. Каргина в современной науке о полимерах, можно утверждать, что наиболее оригинальный вклад внес В. А. Каргин в становление и развитие учения о надмолекулярной структуре полимеров и распространение структурных подходов и представлений во все основные области физики, физической химии и химии высокомолекулярных соединений. [c.5]

Вместе с тем, вопрос о роли диффузионных процессов при аутогезии значительно усложняется в связи с современными взглядами на структуру полимеров. Представления о пачечном строении полимеров, развиваемые Каргиным, Китайгородским и Слонимским [3], в настоящее время подтверждены многочисленными экспериментальными данными, относящимися к самым различным свойствам полимеров. Концепция об упорядоченной структуре полимеров должна неизбежно привести к уточнению механизма адгезии и аутогезии. Представляло большой интерес исследовать основные особенности аутогезии полимеров, обладающих различными надмолекулярными структурами с целью выяснить влияние этих структур на условия образования аутогезионной связи. С другой стороны, интересно было установить возможность применения аутогезии для изучения подвижности макромолекул, входящих в эти структуры. [c.319]

Несколько позднее развитие представлений о молекулярной структуре полимеров привело к тому, что систематические количественные исследования этого класса соединений стали возможны лишь около 30 лет назад. Однако за этот короткий период наши знания о полимерах быстро возрастали. Непрерывно возникавшие новые проблемы привлекали внимание исследователей во всех основных областях точных и естественных наук. В подобной ситуации неизбежно стало подразделение науки о полимерах на множество специальных областей. По мнению автора, некоторые из этих областей могут быть в настоящее время подвергнуты критическому, а в ряде случаев, окончательному анализу. Такой анализ должен способствовать установлению прямых связей между различными научными дисциплинами, изучающими проблемы строения и свойств полимеров, а также разработке более общих и фундаментальных вопросов. [c.10]

Автор — крупный ученый, широко известный своими работами в области молекулярной биологии (в частности, исследованиями гемоглобина), — в предельно доступной и сжатой форме излагает основные представления о структуре и синтезе важнейших биологических полимеров — нуклеиновых кислот, белков, полисахаридов. Высокий научный уровень, мастерское изложение материала, прекрасные схемы и иллюстрации, литература, доведенная до 1964 г., — все эти достоинства в сочетании с небольшим объемом делают книгу очень ценной в качестве не только учебного пособия, но и краткой сводки новейших представлений в области биосинтеза белка. [c.431]

ОСНОВНЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О СТРУКТУРЕ ПОЛИМЕРОВ [c.83]

Представления о структуре кристаллических полимеров в блоке, получаемой охлаждением расплава. Было бы странно, если характер кристаллизации, так четко проявляющийся в одних условиях, не играл бы заметной роли и в других условиях, поэтому в настоящее время считают, что кристаллическая ламель представляет собой основной элемент структуры кристаллических полимеров в блоке. Доказательством, подтверждающим эту [c.153]

В свете современных представлений о структуре полимеров предложенная [9] модель представляется сильно упрощенной, однако следует признать, что она удовлетворительно объясняет основные закономерности, установленные в экспериментах. [c.173]

Конечной целью исследования полимеров является разработка материалов с улучшенными характеристиками путем установления соответствия между их строением й свойствами. В последнее десятилетие стало вполне очевидно, что основными объектами таких исследований должны стать полимеры, выпускаемые промышленностью в настоящее время. В соответствии с этим создавалась новая экспериментальная техника и усовершенствованные методы исследований, направленные на изучение и управление структурой и свойствами таких полимерных материалов. Задача настоящей книги - помочь специалистам, работающим в области химии и технологии полимеров, в выборе современной техники, предназначенной для изучения структуры полимеров на микроуровне, и дать представление о сегодняшнем уровне развития экспериментальных методов и новых областях применения этих методов. [c.6]

Появление в 1955 г. работы Натта [1 ] по стереоспецифической полимеризации олефинов вызвало во всем мире поток работ в области синтеза и характеристики различных стереорегулярных полимеров. Трудно понять, почему эти важные проблемы привлекали столь малое внимание до открытия Натта, так как представления о стереорегулярности были уже четко сформулированы ранее [2] и сильное влияние стереорегулярности полимера на его механические свойства было продемонстрировано по крайней мере двумя опубликованными примерами [3, 4]. Однако, начавшись, эти исследования получили чрезвычайно широкий размах. Первое время основное внимание было уделено синтезу полимеров, но по мере достижения успехов в этой области необходимость уметь характеризовать микростроение полимерных цепей становилась все более острой. Почти все ранее известные физико-химические методы исследования структуры полимеров были пересмотрены применительно к возможности их использования для оценки микроструктуры. [c.9]

Поскольку, как уже указывалось выше, электроны чрезвычайно сильно взаимодействуют с веществом, то для дифракционных исследований требуются очень тонкие образцы, способные пропускать большую часть электронов. Оптимальная толщина образцов, например для полиэтилена, составляет всего несколько сотен ангстрем, в то время как для рентгенографических исследований используются образцы толщиной приблизительно в несколько миллиметров. Поэтому основная задача всех методов препарирования заключается в получении достаточно тонких пленок полимеров. Однако приготовление образцов в таком виде, несомненно, вызывает существенное изменение их структуры, что создает определенные трудности при интерпретации результатов и распространении полученных данных на структуру полимеров в блоке. Полученные в последние годы результаты показывают, что применение методов препарирования объектов для электронной дифракции (например, кристаллизация из разбавленного раствора) привело к совершенно новому представлению о структуре полимеров. В принципе для изучения поверхностей толстых образцов можно использовать и дифракцию при отражении, однако в применении к полимерам подобного рода исследования еще не описаны. [c.233]

Если кратко суммировать основные представления о возникновении структур в полимерных волокнах, то необходимо выделить три основных фактора, обусловливающих все многообразие структур, а именно образование флуктуационных агрегатов, фазовые превращения (включая выделение аморфных фаз при распаде однофазных растворов и кристаллизацию полимера из расплавов и растворов) и ориентационное преобразование структуры. [c.255]

С современных позиций подробно изложены представления о полимерном состоянии вещества, о молекулярных массах и молекулярно-массовых распределениях, размерах и статистическом описании изолированных полимерных клубков, охарактеризована структура кристаллических и аморфных полимеров, детально обсуждены особенности стеклообразного и кристаллического состояний. Специальные разделы книги посвящены молекулярным механизмам и кинетике реакций синтеза, химической модификации и деструкции полимеров. Хорошо изложены основы термодинамической теории растворов. В отдельной главе рассмотрены свойства и применение эластомеров, волокнообразующих полимеров пластических масс. Описаны экспериментальные методы исследования и основные методы переработки полимеров. Таким образом предлагаемая книга вводит читателя во многие важнейшие разделы современной науки о полимерах. Однако в ней отсутствует информация о полиэлектролитах. [c.5]

Исследования структуры имеют целью не только выявление механизма процесса. Они способствуют разработке обоснованных эффективных методов и режимов модифицирования мембран для улучшения их проницаемости, селективности и прочностных свойств. Важность структурных исследований определяется тем, что они дают ответ на первый из основных вопросов, с которым и связано исследование механизма,— каким образом происходит перемещение молекул через полимерную мембрану. Ответ на второй вопрос — каким образом достигается селективность процесса разделения, очевидно, также связан с успехами этих исследований. Представления о глобулярно-пачечном строении полимерных тел [51—54] оказались весьма благотворными для объяснения многочисленных экспериментальных данных в различных областях физики, химии и физической химии полимеров, что убедительно свидетельствует о действительном их соответствии реальной структуре полимерных материалов. Основу этих представлений составляет предположение о том, что элементарными первичными надмолекулярными образованиями являются либо глобулы, либо пачки> макромолекул с различной степенью упорядоченности внутри пачки. [c.64]

В полимере, представленном формулой I, все радикалы (у полипропилена это будут метильные группы СНд-) расположены по одну сторону плоскости основной цепи (рис. Х-3, а). Такой стереоизомер называют изотактическим (изотактическая структура пропилена). [c.249]

Во второй главе обсуждается подход к компьютерному материаловедению полимеров на атомно-молеку лярном уровне, основанный на методе инкрементов. Рассчитань инкременты различных атомов и их основных групп. Приведены основные физические представления о структуре макромолекул полимеров и определяющих ее параметрах. Дана методика расчета такой важной характеристики структуры полимера, как коэффициент молекулярной упаковки. Установлена связь между свободным объедгом полимера, коэффициентом молекулярной упаковки и параметрами его пористой структуры. Для экспериментального определения характеристик дгикропорисгой структуры полимеров использован метод аннигиляции позитронов, с использованием которого выявлены структурные изменения в полимерах при их релаксации. [c.15]

Основным элементом структуры кристаллического полимера является кристаллит. В результате своеобразной сборки кристаллитов могут быть получены более сложные надмолекулярные образования. Долгое время считалось, что кристаллиты в полимерах образованы выпрямленными полимерными цепями. В настоящее время считается, что такая морфология цепей в кристаллитах наиболее типична для лсесткоцепных полимеров. Гибкоцепные полимеры при кристаллизации, по-видимому, чаще всего образуют складчатые кристаллы. На рис. 19 показана схема возникновения такого кристалла, образованного складчатыми конформациями макромолекул в кристаллической пластинке — ламели. Понятие о кристаллических ламелях, толщина которых определяется длиной складки полимерной цепи, является одним из важных в современной физике полимеров. Представление о складывании полимерных цепей позволяет объяснить ряд особенностей поведения полимеров. Монокри- [c.54]

Циглера положили работы итальянского химика Натта, которому принадлежит главная роль в создании основных представлений о стереоспецифической полимеризации и стереорегулярных полимерах. Здесь уместно привести терминологию, предложенную Натта, которая повсеместно используется. Согласно этой терминологии, полимеры с регулярной пространственной структурой именуются тактическими (I, II, III), а прочие — атактическими. Для различных стереонолимеров введены наименования Ш (или ddd) — изотактические, Idl — синдиотактические. Более сложные последовательности именуются диизотактическими, ди-синдиотактическими и др. [c.167]

По мере накопления экспериментальных данных появлялись все новые и новые схемы, описывающие устройство ориентированных полимеров в работе [10] можно найти почти два десятка различных моделей. В настоящее время большинство из них представляет, по-видимому, в основном исторический интерес. Недостаток многих схем — произвольное в значительной степени отображение данных о структуре полимеров схемы часто приводили без соблюдения пропорций в изображении размеров фибрилл, кристаллических и аморфных областей, межфнбрнл-лярных промел утков, взаимного расположения микрофибрилл и т. д. Так как модели и схемы легко и хорошо запоминаются, часто могли сложиться неверные представления об устройстве полимеров, о значительной рыхлости их структуры и т. д. [c.148]

Таким образом, в настоящее время поликонденсация как синтетический процесс дала науке и технике огромное количество полимерных структур и сыграла важную роль в формировании основных представлений полимерной науки [11, 12]. Необходимо подчеркнуть, что процессы поли-кондепсации имеют большое значение как метод синтеза природных полимеров, потому что многие важнейшие биополимеры, такие, как белки, нуклеиновые кислоты, натуральный каучук, целлюлоза, крахмал, гликоген, хитин, пептозаны и многие другие, так же как и ферменты, энзимы и гормоны, очевидно, получаются в живых организмах с помощью различных процессов поликонденсации, и таким образом этот процесс широко представлен в природе. [c.48]

О полимеризации ацетона по карбонильной группе недавно соообщили Каргин и сотрудники [193]. Поликетальная структура полимера (128) оказалась неустойчивой. Это согласуется с основными представлениями химии низкомолекулярных соединений о природе кетальной группы. [c.149]

Изложена теория и практика получения и применения электретов — тел, способных длительно сохранять электрические заряды. Во втором издании (первое вышло в 1976 г.) более подробно освещены современные представления о природе электретного эффекта полимеров и рассмотрена связь диэлектрических свойств полимеров с электретными. Материал дополнен яовыми сведениями об инжекции носителей зарядов, изменении структуры полимеров под действием электрического поля, о пироэлектрических свойствах полимерных электретов. Изложены основы применения электретно-термического анализа для изучения свойств электретов и для исследования релаксационных явлений в полимерах. Описаны основные области применения электретов. [c.2]

IMara [525] критикует общепризнанную теорию, рассматривающую кристаллические полимеры как состоящие из небольших кристаллитов, окруженных аморфными областями. Эта теория противоречит современным представлениям о процессах кристаллизации и данным, полученным при рентгено- и электроноскопическом исследовании. Мага приходит к выводу, что основная единица структуры — длинный закрученный спирально кристалл, из которого образуются сферолиты и особенность строения которого, а также порядок сочетания определяют свойства полимера. [c.364]

В настоящее время основные закоиомериости реакций поликопденсации (глава V) хорошо изучены, хотя экспериментальные работы в этой области в основном посвящены исследованию влияния строения мономеров на образование полимеров и их свойства. Изучению кинетики и механизма реакций поликонденсации уделяется значительно меньше внимания. Процессы деструкции полимеров, полученных в результате реакций поликонденсации, изучены в меньшей степени, чем процессы деполимеризации виниловых полимеров. Часто химик, работающий в области высокополимерных соединений, сталкивается с проблемой нежелательных побочных реакций при синтезе новых полимеров. В связи с этим особое значение приобретает влияние стехиометри-ческих соотношений на ход реакций поликопденсации. Продукты побочных реакций входят в структуру полимера, что отражается на его свойствах, причем побочные реакции, хотя и представленные в незначительной степени, могут оказывать решающее влияние на волокнообразующие свойства полимерного материала. Эти обстоятельства ивюгда затрудняют синтез полимеров заданного строения. [c.15]

Первый том посвящен изложению основных представлений химии и физики полимеров. Это фундаментальный труд, единственный в литературе по полимерным материалам, где представлена вся область высокомолекулярных соединений. В ланно11 монографии на высоком теоретическом уровне излагаются основные представления об образовании высокомолекулярных соединенп) . Достаточно подробно описываются современные методы определения молекулярного веса полимеров и способы, позволяющие глубоко изучать тонкую структуру высокомолекулярных соединений методами рентгенографии и инфракрасной спектроскопии. Очень важно, что в монографии изложены методики по изучению механических и диэлектрических свойств полимеров, иозволяюпгие оценивать возможности их практического использования. [c.5]

Путем сравнения числа радикалов, приходящихся на единицу площади новой поверхности, с общим числом цепей в единице площади было установлено, что при низкой температуре деструкция идет таким образом, что разрушается минимальное число связей [39, 185, 188, 581 ]. Это было показано как для кристаллических, так и для аморфных полимеров. В первом случае разрушение протекает по аморфным областям между сферолитами и кристаллическими ламелями [581]. Морфология этих областей зависит от степени вытяжки, температуры и других факторов. Результаты, полученные на полиуретане, показывают, что концепция разрушения, предусматривающая разрыв минимума связей, не требует использования представления о структуре полимера в виде сосуществующих кристаллических и аморфных областей [188]. Энергия, необходимая для разрыва связей при разрушении полимера, составляет только небольшую часть (43 эрг/см ) полной энергии, необходимой для образования новой поверхности (10 эрг/см ), поскольку основная часть работы диссипирует в образце [188]. [c.297]

В трехтомном издании, написанном учеными из США, на самом современном уровне изложены основные представления о биологических макромолекулах и методах исследования их структуры и функций. Второй том посвяшен теоретическим основам физических и физико-химических метойов изучения структуры биологических полимеров н ин терпретации полученных данных. Рассмотрены абсорбционная спектроскопия, спектрополяриметрия, флуоресцентная спектроскопия, спектроскопия комбинационного рассеяния, ядерный магнитный резонанс, некоторые вилы электронной микроскопии, ультраиентрнфугирование. вискозиметрия и электрофорез в гелях особенно подробно описан рентгеноструктурный анализ. [c.4]

Неокисленные битумы имеют более высокое содержание ароматических углеводородов, меньшее содержание парафино-нафтеновых углеводородов и асфальтенов. Неокисленные битумы и полимеры СБС имеют большое сродство и поэтому в большей степени совместимы. Это первая причина лучшей совместимости. Вторая - повышенное содержание асфальтенов в составе битумов приводит к стерическим затруднениям при совмещении, причем сами асфальтены в процессе растворения не участвуют, а более высокое содержание асфальтенов характерно как раз для окисленных битумов. И третье. Исследование коллоидной структуры битумов методом малоуглового рассеяния рентгеновских лучей показало, что в составе окисленных битумов содержится 30-31% мелких коллоидных частиц размером до 16 А и 69-70% крупных коллоидных образований с размерами до 440 А. Такой битум, представленный в основном грубодисперсными частицами, можно отнести к системам типа золь-гель . Неокисленный битум содержит 85-86% частиц с размерами 9-10 А и лишь 12-13% частиц с размерами до 405 А. Такую коллоидную систему можно отнести к типу золь . В мелкодисперсной системе заметно выше скорости диффузии растворителя в полимер, процессы набухания проходят быстрее, растворение более полное. [c.39]

Здесь будут рассмотрены предельная деформация цепей, кинетика образования свободных радикалов механическим путем и их реакций, начало роста и распространение обычных трещин, трещин серебра , а также дано объяснение сопротивления и критического коэффициента интенсивности напряжений и удельной энергии разрушения с точки зрения представлений о молекулярной структуре. Хотя основной интерес представляют именно эти вопросы, оказалось невозможным привести всю литературу по перечисленным проблемам. Автор заранее просит извинить его за все намеренные и случайные пропуски, которые будут обнаружены. Во веяком случае, в этой книге упоминается известная литература по морфологии, вязкоупругости, деформативности и разрушению полимеров. Надеюсь, что для объяснения разрушения полимеров с точки зрения молекулярных представлений она будет полезным дополнением к данной монографии. [c.7]

Одним из первых приложений теории был расчет течения и диффузии жидкостей, выполненный Гласстоуном, Лайдлером и Эйрингом [43]. Благодаря оригинальной потоковой концепции, представлению о термическом перескоке молекул через энергетический барьер появились различные теории разрушения твердых тел. В качестве основных факторов, влияющих на прочность. Тобольский и Эйринг [44] учли суммарный разрыв вторичных связей, а Журков [45—47] и Буше [48—50] — суммарный разрыв основных связей. Значительное число экспериментальных данных по этому вопросу было учтено в известных монографиях по деформированию и разрушению полимеров Бартенева и Зуева [51], Эндрюса [52] и Регеля, Слуцкера и Томашевского [53]. Ссылка на данные работы обязательна, если используется информация относительно влияния времени и температуры на разрушение полимеров различного состава и структуры при различных внешних условиях нагружения. [c.76]

Следует иметь в виду, что представления о структуре материала основаны на закономерностях взаимодействия компонентов данного материала. В коллоидной химии изучаются составы, имеющие два основных компонента, точнее, две фазы дисперсную фазу (чаще всего в виде мелких твердых частиц) и дисперсионную среду (обычно жидкость, содержащую различные растворенные вещества). Состав системы определяет величину сил, действующих между частицами (так как от него зависят потенциал и толщина двойного слоя, а также толщина и состояние адсорбционного слоя поверхностно-активного вещества или полимера). Межчастичные силы и концентрация частиц, а часто и предыстория определяют, в свою очередь, структуру дисперсной системы и, следовательно, ее реологические свойства, поэтому, приступая к изучению реологических свойств, необходимо хотя бы в общих чертах познако- [c.151]

Огромные успехи исследований механизмов кодирования наследственной информации и биосинтеза белка, ферментативного катализа и регулирования активности ферментов, действия антибиотиков и гормонов, всей той области изучения живого, которую принято называть молекулярной биологией, приучили всех к мысли о том, что в структурах молекул жизни положение буквально каждого атома строго обусловлено и подчинено выполнению предназначенных для этих молекул биологических функций. Именно в атом смысле принято обычно говорить о специфичности биополимеров, прочно ассоциировавшейся в сознании исследователей с однозначным соответствием между структурой и выполняемой функцией. При таком комплексе стр>т<турного детерминизма трудно было освоиться с представлением о специфичности полисахаридов, для многих из которых характерна статистичность структур, микрогетерогенность и, нередко, хаотичность распределения различных моносахаридных остатков по цепи. И, тем не менее, накапливающийся материал по сложному и высоко специализированному функционированию углевод ных полимеров в живых системах убеждает в том, что и в этой области возможен и необходим перевод функций- нальных свойств биополимеров на язык молекулярных структур, т. е. применим основной принцип молекулярной) [c.162]

Конформация макромолекул водорастворимых полимеров и их отношение к твердой фазе определяют механизм защитного действия, по-разному реализующийся в пресных и соленых средах. На примере КМЦ наши опыты показали, что в первом случае практически отсутствует адсорбция полимера па глине, в связи с чем неприменимы обычные представления о структурно-механическом барьере, обусловленном адсорбционными слоями. Основным фактором стабилизации пресных суспензий является образование смешанных поли-мер-глипистых структур. В результате резко снижается частота и эффективность соударений частиц твердой фазы, вызывающих коагуляционное агрегирование. Сопряженные высокогидрофильные [c.91]

Не менее существенный вклад в развитие представлений о молекулярной структуре ПЭВД внесло открытие в его макромолекулах винилиденовой ненасыщенности [85]. Объяснение ее происхождения передачей цепи на полимер позволило выявить основную реакцию обрыва растущего макрорадикала, т.е. реакцию, ответственную за значение среднечисленной молекулярной массы ПЭВД (см. гл. 4). [c.115]

Главным критерием выбора уравнения для описания функции (т) для полимера с известным типом разветвленной структуры является правильность или правдоподобность результатов определения т. В случае ПЭВД для оценки результатов определения ДЦР можно использовать сведения о содержании в его мжромолекулах структурных элементов, возникающих в результате обрыва макрорадикала в процессе полимеризации и фиксирующих таким образом конец длинной ветви. В соответствии с существующими представлениями о радикальной полимеризации этилена (см. гл. 4) такими элементами являются в основном концевые метильные, винилиденовые и винильные группы. Поскольку нет возможности выделить из общего содержания СНз-групп концевые, а основной вклад здесь вносят группы - атрибуты КЦР, то очевщрю, что содержание узлов ДЦР должно быть значительно ниже общего содержания СНз-групп. В то же время оно должно быть выше суммарного содержания винилиденовых и винильных групп, так как не все ветви содержат эти группы. [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология