Определение электрических и диэлектрических характеристик

Удельные сопротивления полимеров и их электрическая прочность (сопротивление пробою) еще недостаточно изучены связь их с другими физическими и химическими свойствами полимеров, а также с особенностями их внутреннего строения еще недостаточно выяснена. Наоборот, по диэлектрической проницаемости и диэлектрическим потерям полимеров имеется теоретический и экспериментальный материал, который дает возможность уже в настоящее время изучать связь этих свойств с другими свойствами полимеров. Измерение диэлектрической проницаемости является основным методом определения дипольного момента молекул и изучения их полярной структуры (см. 23). В связи с этим из пяти названных выше технических характеристик диэлектрических свойств остановимся на первых двух. [c.594]

Увеличение содержания пластификатора в составе полимерной композиции, приводящее к повышению гибкости цепей полимера, способствует росту подвижности отдельных его звеньев [334], вызывая понижение удельного объемного диэлектрического сопротивления и повышение максимального значения тангенса угла диэлектрических потерь [311, 334]. Высокое удельное объемное электрическое сопротивление пластификатора не является достаточным условием для получения пластифицированного материала, также обладающего высоким удельным объемным электрическим сопротивлением. Согласно данным работы [335], единственным удовлетворительным методом определения пригодности пластификатора для получения пластифицированных полимеров с определенным комплексом диэлектрических свойств является оценка диэлектрических характеристик конечного материала. В этом случае четко проявляется специфика отдельных типов пластификаторов [311, 336—338]. [c.177]

Главным показателем состояния изоляции маслонаполненной кабельной линии являются совокупность характеристик проб масел, систематически отбираемых из различных элементов линий, а также испытание масла на содержание нерастворенного и растворенного газа. Для кабельного масла, находящегося в эксплуатации, предусмотрены следующие испытания определение электрической прочности, тангенса угла диэлектрических потерь, содержания растворенного и нерастворенного газа в масле, кислотного числа, реакции водной вытяжки, наличия воды и механических примесей. [c.116]

При физико-химических исследованиях электронные приборы используются для определения электрических параметров исследуемых объектов (сопротивления, диэлектрической проницаемости и др.) 8 также их неэлектрических характеристик (массы, температуры, давления, оптической плотности и т. п.). В последнем случае неэлектрические величины преобразуют в электрические с помощью емкостных, индукционных, тензиметрических, потенциометрических и других датчиков, принципы работы которых подробно изложены в специальной литературе Практические измерительные схемы с использованием таких датчиков приведены в последующих главах. [c.118]

Все методы измерения диэлектрической проницаемости в диапазоне частот до 10 Гц, когда длина волны электромагнитного поля заметно больше реального размера образца, так или иначе основаны на определении электрических характеристик конденсатора, заполненного исследуемой жидкостью, который рассматривается как элемент с сосредоточенной электрической емкостью. Измерительные конденсаторы могут быть различной формы - дисковой, сферической, цилиндрической и др. [19]. Последний тип конденсатора наиболее распространен и представляет из себя 2 коаксиальных цилиндра, изготовленных из химически инертных материалов (золото, платина и др.). Во всех случаях размеры конденсатора должны быть меньше самой короткой длины волны в используемом диапазоне частот с тем, чтобы его можно было рассматривать как сосредоточенный элемент емкости (условие квазистационарности). Для коаксиальных ци- [c.172]

В тех случаях, когда емкость преобразователя применяется для определения свойств диэлектриков, необходимо введение таких характеристик диэлектрика, которые бы не зависели от конструкции преобразователя и, в частности, от его емкости или сопротивления потерь. Для введения таких параметров используют следующий прием. Электрическая емкость, включенная в цепь переменного тока, ведет себя как комплексное сопротивление тем меньшее, чем она больше и чем выше частота переменного тока. Полагают, что емкость конденсатора -комплексная величина С , комплексность которой определяется тем, что комплексной величиной является диэлектрическая проницаемость т.е. [c.583]

В системе сорбент — сорбированная вода реактивное поле по мере увлажнения сорбента растет, что обусловливает увеличение дипольного момента комплекса даже в том случае, когда дополнительно сорбированные молекулы непосредственно не взаимодействуют с комплексом. При этом изменение е может происходить не только за счет роста е , но и за счет увеличения бос. В наибольшей мере это должно проявиться тогда, когда приращения Дея и Деоо в результате увлажнения материала отличаются незначительно. В этом случае увеличение е системы обусловлено протонной поляризацией в большей степени, чем ориентационной. Можно предположить, что при включении слабого электрического поля при измерении диэлектрических характеристик системы сорбент — сорбат происходит ориентация диполей, которая способствует переносу протона вдоль Н-связи. Последнее вызывает переход КВС из молекулярной в ионную форму. Вероятность такого перехода в системе сорбент — сорбат зависит от диэлектрической проницаемости среды, окружающей КВС она резко увеличивается при определенной для данной системы критической величине йо- [c.247]

Контроль параметров твердых дисперсных (сыпучих) материалов допускает большую свободу в выборе конструкции, так как контролируемая среда может принять любую форму в соответствии с применяемой конструкцией преобразователя. Чаще всего их выполняют в виде сосуда, заполняемого контролируемой средой, или в виде преобразователя, погружаемого в эту среду. Принцип действия этих приборов основан на определении исследуемых характеристик состава и структуры материала по его электрическим параметрам (диэлектрической проницаемости и коэффициенту диэлектрических потерь). В процессе измерения необходимо соблюдать, два обязательных условия — вынесение преобразователя и дистанционное измерение его параметров, а также применение мер по устранению влияния контакта преобразователя с поверхностью контролируемого объекта. [c.593]

Как было указано выше, резонансные методы определения диэлектрической проницаемости и потерь можно распространить на частоты, превышающие 100 МГц, если заменить стандартные импедансные схемы с сосредоточенными элементами двумя параллельными линиями передач или спаренной коаксиальной линией соответствующей длины. При этом следует считать, что линии передач состоят из ряда бесконечно малых участков < 5, имеющих электрические характеристики, представленные на рис. 10. [c.334]

Однако столь четкое разграничение зон характерно для переработки однородных диэлектрических материалов и транспортирования жидких диэлектриков. При перемещении двухфазных потоков распределение в пространстве зон разряда в значительной степени зависит от электрических характеристик материала и режима транспортирования. Так, при определенных условиях сыпучий материал может терять часть приобретенного заряда (разряжаться) на поворотах пневмотранспортной линии, где снижается его скорость и увеличивается концентрация. В циклонных аппаратах наряду с потерей заряда материалом может происходить и его дополнительная подзарядка. [c.204]

Различные теории растворов электролитов объясняют определенные группы свойств и характеристики некоторых преобладающих в данных условиях процессов в приемлемом для развития теоретических представлений приближении обычно на основе сильно упрощенных допущений. Следовательно, даже больщинство сложных теорий, существующих в настоящее время, обнаруживают только приближенное согласие с наблюдениями в ограниченной области условий. Так, электростатическая теория сильных электролитов исследует электростатическое взаимодействие электрических зарядов ионов, трактуя растворитель как континуум и принимая во внимание только возможность некоторого изменения его диэлектрической проницаемости. Теории сольватации или гидратации, с другой стороны, учитывая взаимодействие ионов с молекулами растворителя, практически пренебрегают взаимодействием между самими ионами. Много еще следует со-б рать данных о свойствах растворов электролитов и процессах, возникающих в них самих. Прежде чем появится тщательно разработанная теория растворов электролитов, отражающая достаточно надежно сложные реальные свойства системы, требуется провести длительные и точные экспериментальные исследования тонких эффектов более того, следует значительно развить теоретические методы. Однако уже существующие теории электропроводности, которые можно считать первым приближением, также дают значительную информацию для интерпретации некоторых явлений и позволяют определить направление будущих экспериментальных и теоретических исследований. [c.464]

Для оценки глубины и скорости отверждения использованы многие электрические характеристики тангенс угла диэлектрических потерь tgб [114, 352—354], диэлектрическая проницаемость е [350, 355], коэффициент диэлектрических потерь г" [355, 356], удельное объемное электрическое сопротивление р [343, 353, 356—358] и др. В последнее время разработан метод контроля процесса отверждения путем оценки активной составляющей высокочастотной проводимости [354, 359]. Этот метод наряду с определением е, е" и использован для изучения отверждения полиэфирных связующих ПН-1, ПН-3, НПС 609-21 и их смесей, т. е. компонентов стеклопластиков и декоративных покрытий. Величина г нередко монотонно уменьшается с повышением степени отверждения, а рв возрастает на несколько десятичных порядков (2—6). [c.120]

Упрощенная модель, которая лежит в основе даже наиболее поздних работ и которая была использована в ранних работах Дебаем, Хюккелем, Онзагером и Фалькенгагеном при разработке теории электролитических растворов, может быть описана следующим образом. Совокупность ионов рассматривается как газ в непрерывной среде. Свободный от ионов растворитель характеризуется диэлектрической проницаемостью и вязкостью т]. Взаимодействие между ионами и молекулами воды принимается во внимание лишь постольку, поскольку гидратные оболочки, которые образуются вокруг сильно заряженных ионов, считаются жестко с ними связанными. Тот факт, что растворитель также обладает определенной молекулярной структурой, природа которой зависит от ионной концентрации [3, 4], не учитывается. Для характеристики этих гидратированных ионов вводится постоянный параметр а, так называемый ионный диаметр. Такие ионы-шары несут в своих центрах электрические заряды и не могут поляризоваться. На близком расстоянии между ними появляются силы взаимного отталкивания без этого нельзя представить себе стабильного существования электролитического раствора. Недавно было сделано несколько попыток учесть этот истинный ионный объем при теоретическом рассмотрении, в связи с чем появилась возможность расширить область применимости теории в сторону более высоких концентраций. [c.13]

Чувствительность электрических характеристик полимерных материалов к условиям испытаний, подготовки и хранения образцов обуславливают стандартизацию методов и приборов для их определения. По действующему в СССР ГОСТу, методы электрических испытаний полимерных пленок (толщиной до 0,03 мм) предусматривают следующие определения удельное объемное электросопротивление, тангенс угла диэлектрических потерь и диэлектрическая проницаемость при промышленной (50 Гц), звуковой (10 Гц) и радиочастотах (10 Гц), электрическая прочность при постоянном напряжении н переменном напряжении промышленной частоты (50 Гц). [c.247]

Наиболее распространены следующие дифференциальные методы микроскопический, анализ в силовом поле и определение дисперсности путем измерения электрических характеристик эмульсий — активного сопротивления или диэлектрической проницаемости. [c.201]

Для выявления параметров оптического волокна, определяющих высокую частотно-контрастную характеристику элементов волоконной оптики на больших частотах, появилась необходимость рассмотреть характер распространения световой энергии в этих элементах, исходя из представлений теории волноводов, так как оптические волокна, диаметр световедущих жил которых сравним с длиной световой волны, ведут себя как диэлектрические волноводы. Это значит, что вдоль такого волокна могут распространяться только вполне определенные типы волн, характеризующиеся определенным распределением электрического и магнитного полей, удовлетворяющих одновременно уравнениям Максвелла и граничным условиям — непрерывности тангенциальных составляющих электрического и магнитного полей на границе раздела жилы и оболочки. [c.155]

По электрическим характеристикам материала, полученным расчетным или экспериментальным путем, могут быть определены другие характеристики состава и структуры материала, из которых в первую очередь представляет интерес определение содержания компонентов гетерогенной среды, в частности, коэффициент армирования композитных материалов. Параметры таких гетерогенных систем вычисляют с помощью формул, определяющих средние значения диэлектрической проницаемости через диэлектрические проницаемости компонентов и их объемную или массовую концентрацию (табл. 3). Эти формулы могут быть использованы и для обратной задачи - определения характеристик состава материала, например, коэффициента армирования, пористости, влажности по диэлектрической проницаемости всей композиции и отдельных ее компонентов, а также для определения диэлектрической проницаемости одного из компонентов, если известны остальные параметры. Для более удобного и оперативного получения результатов контроля могут быть составлены номограммы. На рис. 6 приведены номограммы, предназначенные для определения объемного содержания сферических включений (алгоритм нахождения этого параметра - слева) и диэлектрической проницаемости включений (алгоритм справа). При контроле параметров структуры и состава сыпучих материалов, в частности, влажности, основными мешающими факторами являются следующие плотность заполнения ЭП (см. рис. 3), химический состав отдельных частиц, проводимость (минерализованность) воды, степень дисперсности материала, формы связи воды с материалами. Наиболее радикальным средством устранения влияния этих мешающих факторов является применение многопараметровых методов контроля, в основном многочастотных методов и амплитуднофазового разделения. [c.462]

Следует, однако, отметить, что интерпретация диэлектрических изотерм носит в настоящее время качественный характер, и прямых доказательств существования или преобладания определенных видов поляризации диэлектрический метод не дает. В связи с этим встает вопрос об учете поляризации, обусловленной отщеплением (диссоциацией) ионов от функциональных групп или с поверхности кристаллической решетки по мере поглощения полярных групп молекул и их перемещением в ассо-циатах или пленках сорбированной жидкости под действием электрического поля. Скопление ионов на границе раздела различных фаз или компонентов смеси при включении электрического поля приводит к поляризации Максвелла — Вагнера [666, 667], которая уменьшается с ростом частоты электрического поля. Поэтому при измерениях диэлектрических характеристик на высоких частотах роль этого эффекта незначительна. Дру- [c.248]

Одной из проблем исследования диэлектрических свойств сорбированной воды является определение ее диэлектрической проницаемости. Для оценки величины диэлектрической проницаемости сорбированной воды обычно применяются формулы Бруггемана, Лоренца (Оделев-ского), Вагнера и др. Однако все эти соотношения применимы для смесей, не содержащих в качестве одного из компонентов сильнополярное вещество, каким является вода. Более применима для этих целей теория Онзагера — Кирквуда — Фрелнха, предложенная для полярных диэлектриков. При малой влажности у частиц материала нет двойного электрического слоя противоионов, поэтому можно не учитывать низкочастотную диэлектрическую дисперсию [49]. Однако определение диэлектрической проницаемости осложняется тем, что сорбированная вода, как отмечалось, находится внутри пор в виде не связанных между собой микровключений — ассоциатов. В связи с этим нельзя определять макроскопические (массовые) характеристики сорбированной воды (в частности, ее диэлектрическую проницаемость). Строго говоря, необходимо искать не диэлектрическую проницаемость сорбированной воды, а молекулярные характеристики (дипольный момент сорбированных молекул, энергию активации поляризации) и определять взаимное положение и ориентацию соседних молекул воды внутри ассоциатов. [c.74]

В работе [121] показано, что основное внимание при использования этих методов не-эбходимо обращать на прижимное усилие. Значительные прижимные силы могут вызвать диэлектрическую анизотропию или вытекание эластичного образца из измерительного устройства. Чтобы предотвратить эти нежелательные явления, необходимо измерять и ограничивать прижимное усилие. Ошибки возможны и в том случае, если поверхность образца неровная или поверхности его не строго параллельны. Воздушный зазор, появляющийся между электродами и образцом, искажает результаты измерений. Измерение удельного объемного электрического сопротивления эластичных магнитных материалов, их диэлектрической проницаемости, тангенса угла диэлектрических потерь на частоте 50 Гц проводится обычными стандартными методами. Как правило, это мостовые методы. Из сказанного выше следует, что для определения б и б материала необходимо измерить емкость Сх и образца. В диапазоне частот от нескольких кГц до 350 МГц измерения диэлектрических характеристик прово- [c.110]

В СВЧ-диапазоне радиоволн, когда размеры образца больше или сопоставимы с длиной волны электромагнитного излучения и условия квазистационарности нарушаются, для измерени диэлектрических характеристик веществ приходится использовать иные принципы, чем в ВЧ-технике. При одночастотных измерениях в сантиметровом диапазоне широкое распространение в экспериментальной практике получил резонаторный метод измерения е и г". Сущность этого метода заключается в наблюдении изменения электрических характеристик объемного резонатора, при полном или частичном заполнении последнего диэлектриком. При этом определение е и е может быть осуществлено либо путем регистрации изменения резонансной частоты и добротности жесткого резонатора, либо на строго фиксированной частоте путем механической настройки в резонанс ячейки с варьируемой геометрией (например, поршневого типа). Наиболее удобным и распространенным является первый из способов, который и будет рассмотрен ниже. [c.180]

Результаты исследований диэлектрических характеристик в основном совпадают с литературными данными [3, 4, 8, 12]. Вольт-амперные характеристики структур А1—AliN—А с пленками толшиной 0,5 мкм в значительной степени нелинейны. При определенном значении электрического поля ( 10 В/см) омическая зависимость исчезает, и ток резко возрастает на 2—2,5 порядка, после чего становится пропорциональным квадрату напряжения. Удельное сопротивление пленок при напряженности электрического поля 10 В/см снижалось с 8-10 в до Ы0 Ом-см с увеличением температуры осаждения от 400 до 600°С (рис. 2, кривая 2), что можно объяснить увеличением проводимости по границам зерен за счет кристаллизации пленок при 7 >500°С (электронографически 550°С). [c.84]

При фиксированной величине заряда напряженность создаваемого им поля (уравнение (3.9.3)) и его потенциал (уравнение (3.9.4)) зависят от диэлектрической проницаемости среды е. В некоторых случаях необходимо иметь характеристику интенсивности поля, которая не зависит от свойств среды. Таковой является индукция электрического 1юля В (ее еще называют электрическим смещением). Смысл этой величины формально определен соотношением [c.646]

Выше поляризуемость частиц и молекул фетурирует как некоторое заданное свойство. В молекулярной и коллоидной физике оно подлежит определению исходя из геометрических, электронных и других свойств молекул и частиц. В случае коллоидных частиц считаются известными электрические характеристики дисперсного материала и дисперсионной среды — их диэлектрическая проницаемость, электрическая проводимость, параметры двойного слоя на частицах, подвижности ионов и др. В общем случае нахождение поляризуемости частиц представляет собой сложную задачу. Достаточно отметить, что формула для поляризуемости частиц с двойным электрическим слоем была получена примерно через сто лет после вывода формулы для поляризуемости диэлектрической частицы. Наиболее важные уравнения для определения поляризуемости частиц приводятся ниже без вывода. [c.651]

Принцип действия этих приборов основан на определении исследуемых характеристик состава и структуры материала по его электрическим параметрам (диэлектрической проницаемости и коэффициенту диэлектрических потерь). Для измерения первичных информативных параметров ЭП может быть использована любая схема для измерения параметров конденсаторов с учетом соблюдения двух условий - необходимости вынесения ЭП с дистанционным измерением его параметров и предусмотрения мер по устранению влияния контакта ЭП с поверхностью контролируемого объекта. Эти необходимые условия резко офаничивают выбор измерительных схем. С точки зрения дистанционного контроля [c.456]

Выбор режима отверждения или вулканизации обычно проводят путем исследования кинетики изменения какого-либо свойства отверждаемой системы электрического сопротивления и тангенса угла диэлектрических потерь, прочности, ползучести, модуля упругости при различных видах напряженного состояния, вязкости, твердости, теплостойкости, теплопроводности, набухания, динамических механических характеристик, показателя преломления и целого ряда других параметров [140, 178—183]. Широкое распространение нашли также методы ДТА и ТГА, химического и термомеханического анализа, диэлектрической и механической релаксации, термометрического анализа и дифференциальной сканирующей калориметрии [140, 178, 184—187]. Все эти методы условно можно разбить на две группы методы, позволяющие контролировать скорость и глубину процесса отверждения по изменению концентрации реакционноспособных функциональных групп, и методы, позволяющие контролировать изменение какого-либо свойства системы и установить его предельное значение. Методы второй группы имеют тот общий недостаток, что то или иное свойство отверждающейся системы ярко проявляется лишь на определенных стадиях процесса так, вязкость отверждающейся системы можно измерять лишь до точки гелеобразования, тогда как большинство физико-механических свойств начинает отчетливо проявляться лишь после точки гелеобразования. С другой стороны, эти свойства сильно зависят от температуры измерения, и если осуществлять непрерывный контроль какого-либо свойства в ходе процесса, когда необходимо для достижения полноты реакции менять и температуру в ходе реакции или реакция развивается существенно неизотермично, то интерпретация результатов измерений кинетики изменения свойства в таком процессе становится уже весьма сложной. [c.37]

Электрические характеристики озона-торовс учетом процесса образования озона и постепенного заполнения электродов разрядом [41]. Выше мы указывали на отклонения экспериментальных вольт-амперных характеристик от теоретических, которые особенно сильно выражены в случае озонаторов с широкими разрядными промежутками. Основными причинами, вызывающими эти отклонения, являются изменение напряжения горения вследствие влияния озона, образующегося в озонаторе, и постепенность распространения разряда по разрядному промежутку. Концентрация озона зависит от мощности разряда (см. ниже), которая в свою очередь определяется режимом работы озонатора, т. е. током и напряжением. Поэтому каждой точке вольт-амперной характеристики должна соответствовать определенная концентрация озона, а следовательно, и свое напряжение горения. Постепенность распространения разряда по озонатору связана с существованием критической мощности (см. ниже). Обнаружено [6], что при мощности меньше критической (которой соответствует полное заполнение разрядного промежутка) разряд существует лишь в отдельных участках озонатора. Очевидно, что в таком режиме в работе озонатора участвует не вся емкость диэлектрических барьеров Сб, а только некоторая ее часть. Изучение динамических характеристик заряд—напряжение озонатора показало, что наклон боковых сторон параллелограмма, пропорциональный эффективной емкости озонатора, действительно закономерно изменяется но ме- [c.93]

Результаты расчета по (2.32), (2.33) зависимости распределения электронной плотности от напряженности поля (плотности заряда) показаны на рис. 2.9. Как видно из последнего, электрическое поле, направленное к металлу (отрицательный заряд) вытягивает хвост электронного распределения в сторону от металла, а поле, направленное от металла — уменьшает длину хвоста . Но даже поле заряда в+20 мкКл/см уменьшает граничную электронную плотность в плоскости г = О лишь наполовину от плотности при заряде равном нулю. Необходимо отметить, что размер слоя, в котором резко убывает электронная плотность, имеет порядок атомной единицы длины или постоянной решетки. Поэтому понятие диэлектрической проницаемости, как некоторой усредненной характеристики межфазной границы в этой области не является однозначно определенным. Сильное электрическое поле у поверхности металла жестко связывает дипольные молекулы среды, вызывая дополнительную электронную поляризацию. Таким образом, на поверхности металла образуются весьма прочные адсорбционные слои, характеризуемые меньшим, чем в объеме, значением диэлектриче ской проницаемости [c.56]

Было предпринято немало попыток найти соотношения, связывающие термодинамические, электрические и геометрические свойства неподвижных фаз и анализируемых веществ с параметрами удерживания, измеренными на различных неподвижных фазах, с целью прогнозирования величин удерживания. Для многих групп веществ обнаружена определенная зависимость относительных величин удерживания от электрических характеристик неподвижных фаз и разделяемых компонентов (дипольный момент, диэлектрическая проницаемость, поляризуемость), хотя, например, дипольный момент представляет собой некоторую сумарную величину, и нельзя ожидать простой связи между ним и параметрами удерживания. Такая связь наблюдается лишь тогда, когда структуры растворителя и растворенного вещества сравнительно просты и доля полярных групп не слишком велика. Особенно трудно установить подобного рода закономерности для соединений, которые могут образовывать водородные связи [22]. [c.81]

Оценка результатов хроматографического разделения путем анализа отдельных фракций — процедура относительно медленная, однако очень часто только таким методом можно получить важную специфическую информацию, а если анализируются радиоактивные материалы, то и повысить чувствительность обнаружения, Чаще всего используется автоматическая регистрация процесса разделения детектором, дающим на выходе электрический сигнал, интенсивность которого пропорциональна концентрации анализируемого соединения. Этим же методом можно провести количественное определение. Обнаружение соединений в жидкостной хроматографии проводится различными способами. Мнопие детекторы оценивают различие в характеристике анализируемого соединения и элюента. В частности, этот принцип положен в основу спектрофотометрического детектирования в ультрафиолетовой, видимой и инфракрасной областях. Детекторы неселективного действия измеряют показатели преломления, проводимость или диэлектрическую проницаемость при тщательной температурной компенсации рабочей ячейки и ячейки сравнения. В некоторых типах детекторов растворитель перед вводом соединения в регистрирующий блок удаляется (например, пламенно-ионизационный детектор с подвижной нагреваемой лентой). Конструкция спектрофотометрических детекторов для высокоэффективной жидкостной хроматографии (особенно ультрафиолетового абсорбционного и рефрактометрического детекторов) хорошо разработана. Если для работы с одной колонкой объединяют два детектора, то сначала устанавливают УФ-детектор, а затем рефрактометрический детектор. [c.67]

Комплекс методов контроля должен охватывать определение не только стандартных характеристик пленок, таких как разрушающее напряжение при растяжении и относительное удлинение при разрыве, стойкость к многократным деформациям, сопротивление раздиру, электрическая прочность, тангенс угла диэлектрических потерь, диэлектрическая проницаемость и удельное объемное электрическое сопротивление, мутность и светопроницаемость, морозостойкость, водопоглощение, химическая стойкость и ряд других, но и специфических показателей качества пленочного материала и изделия, к которым относятся жиро-, аромато-, паро-, газо- и водопроницаемость [23] сопротивление расслаиванию (для комбинированных пленок), коэффициент трения, адгезия печатной краски, наличие канцерогенных веществ, блеск, электризуемость, липкость и т. д. [24, с. 81 ]. Большое значение для ряда пленочных материалов имеют [c.38]

Диэлектрометрия, как метод исследования электронной структуры, динамики молекул и межмолекулярных взаимодействий в растворах и чистых жидкостях, основан на изучении процессов поляризации веществ под воздействием внешнего электрического поля. Своми корнями диэлектрометрия уходит в конец прошлого столетия к работам Фарадея, который обнаружил, что отношение емкостей заполненного и пустого конденсатора является постоянной характеристикой заполняющего конденсатор вещества, которая получила название диэлектрической проницаемости (е ), а само вещество - название диэлектрика. Примерно в то же время, изменяя диэлектрическую проницаемость в переменном электрическом поле, Друдэ обнаружил, что для ряда веществ в определенной области частот / переменного поля наблюдается зависимость е от/, получившая название "аномальной дисперсии" диэлектрической проницаемости. Как было показано позднее, дисперсия диэлектрической проницаемости обусловлена инерционностью процессов поляризации жидких диэлектриков и сопровождается потерей электрической энергии, выделяющейся в виде Джоулева тепла, или "диэлектрическими потерями". В качестве меры способности вещества поглощать электрическую энергию используют так называемый коэффициент диэлектрических потерь е". Непосредственно измеряемыми в диэлектрометрии являются макроскопические характеристики е и е" исследуемых жидкостей, которые отражают их способность поляризоваться или индуцировать в себе заряды под воздействием внешнего электрического поля. [c.141]

Измерение диэлектрической проницаемости е и коэфиценты диэлектрических потерь е" основано на измерении электрических характеристик пустого конденсатора или резонатора, заполненного исследуемым раствором. Пустой конденсатор без потерь является чисто реактивным сопротивлением, и при включении его в цепь переменного тока с синусоидальным напряжением v = Vg ( = 2 7i/- круговая частота) в нем возникает зарядный ток Дар = lQei(att + п/2), который опережает напряжение по фазе на 90°. Если такой конденсатор заполнить исследуемой жидкостью, то его емкость возрастает, и в определенной области частот, где проявляются диэлектрические потери, возникает дополнительная компонента тока - ток потерь / о ., приводящая к уменьшению угла сдвига фаз между током и напряжением. [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология