Методика изучения скоростей

Разработайте методику изучения скорости коррозии металла в кислоте по скорости выделения водорода, например, отмечая время, необходимое на образование заданного объема водорода (3—5 мл). [c.387]

Разработайте методику изучения скорости коррозии железа в кислотах по кинетике изменения окраски раствора, содержащего K3[Fe( N)e]. Желательно применение спектрофотометра. [c.387]

Для проведения исследований коррозионной усталости металлов на образцах ограниченных размеров разработана методика изучения скорости роста усталостных трещин при заданном коэффициенте интенсивности напряжений [111] и создано специальное оборудование (рис. 22). Образец 9, закрепленный в верхнем 4 и нижнем 11 захватах, подвергается изгибу путем поворота планшайбы 3 вокруг оси, расположенной по центру образца. Нагрузка на образец создается вибратором 6, жестко закрепленным на планшайбе 3, которая вращается вокруг оси опоры 2. Прикладываемую нагрузку на образец измеряют посредством динамометра 12. Натяжением пружин 5 или 7 в одну или другую сторону создается асимметрия цикла. Нижний захват, динамометр и стойка /3 составляют один жесткий узел, закрепленный вместе с опорой 2 на массивной плите [c.48]

Обычная методика изучения скорости кристаллизации заключается в быстром охлаждении полимерного образца от точки расплава до температуры измерения и в последующем измерении скорости кристаллизации при постоянной температуре (изотермическая кристаллизация). [c.316]

Методика изучения скорости углеотложения при дегидрировании бутана на катализаторе К-5 в общем была такой же, как при исследовании скорости дегидрирования. Длительность опытов составляла 8—68 мин. Количество угля на катализаторе рассчитывали по количеству выделяющегося при регенерации углекислого [c.79]

Методика изучения скоростей [c.165]

Методика изучения механизмов образования и гибели частиц в данном квантовом электронном и колебательном состоянии А (/ ) включает в себя следующие этапы [172] 1) запись всех энергетических возможных элементарных стадий образования и гибели частиц Л (/ ) с учетом законов сохранения энергии, массы, элементарного состава 2) предварительный расчет и оценка скоростей отдельных стадий, отбрасывание тех стадий, скорости которых значительно меньше скоростей стадий, для которых существуют надежные основания включения их в механизм реакции и достаточно надежные теоретические или экспериментальные данные по скорости их протекания 3) составление из выбранных стадий различных вариантов механизма, расчет по ним концентраций частиц А (/ ) и сравнение с экспериментально измеренными концентрациями с одновременным подбором коэффициентов скорости и отдельных стадий с целью наилучшего описания экспериментальных данных. Вариант механизма считается вероятным, если он в пределах суммарной погрешности эксперимента и расчета описывает экспериментальные данные во всем исследованном диапазоне параметров 4) выбор из вероятных механизмов наиболее вероятного путем сопоставления полученных в процессе поиска механизмов коэффициентов скорости с наиболее надежными известными данными. [c.172]

Выше мы рассмотрели вкратце методику изучения кинетики суммарной реакции крекинга. Изучение кинетики отдельных параллельно идущих реакций крекинга находится в зачаточном состоянии. Для этой цели определяют обычно состав продуктов крекинга при различных температурах для нулевого иревращения. Па основании состава продуктов определяют константы скорости крекинга для отдельных реакций при различных температурах, откуда вычисляют и величины энергии активации. Отдельные относящиеся сюда примеры изложены в главах 3 и 5. [c.14]

В 1867 г. Г. Дикон разработал получивший всемирную известность хлорный процесс—получение хлора окислением НС1 воздухом над медными соединениями. В 1867 г. А. Гофман получил впервые формальдегид окислением метилового спирта воздухом над платиной. В 1871 г. М. Г. Кучеров открыл замечательную реакцию гидратации ацетилена разбавленной серной кислотой в присутствии ртутных солей, которая лежит в основе многих каталитических превращений ацетилена, его гомологов и производных. В 1875 г. Кл. Винклер разрешил, наконец, проблему каталитического окисления SO, в SO3 воздухом в присутствии платинового катализатора, разработав промышленный способ контактного синтеза серной кислоты. Этот вопрос имеет многолетнюю интересную историю, начиная с работ И. Деберейнера и патента П. Филлипса в 1831 г., рекомендовавшего также платиновый катализатор, по потерпевшего неудачу из-за неумения проводить очистку сернистого газа от контактных ядов. В 1877 г. М. М. Зайцев опубликовал свои исследования по восстановлению различных органических соединений водородом в гетерогенной фазе над платиной или палладием, предвосхитив по существу методику гидрирования, разработанную гораздо позднее. В том же 1877 г. Н. А. Меншуткин начал свои классические исследования по приложению химической кинетики к органическим ссединениям в области изучения скоростей этерификации различных карбоновых кислот спиртами. В 1878 г. А. М. Бутлеров открыл реакцию уплотнения олефинов под действием серной кислоты, что явилось преддверием к синтезу высокомолекулярных соединений и процессов алкили-рования, имеющих сейчас огромное значение. Г. Г. Густавсон провел ряд исследований по каталитическому действию галогенидов алюминия на органические соединения, несколько опередив работы Ш. Фриделя и Дж. Крафтса. [c.15]

Отдельную группу составляют ячейки для электрохимических измерений с использованием изотопов. Методики изучения адсорбции на электродах с помощью меченых атомов основаны на измерении изменения концентрации меченого адсорбата в растворе, на определении радиоактивности адсорбированного вещества после вынесения электрода из раствора или на определении радиоактивности адсорбированного вещества на электроде, находящемся в растворе. Примеры соответствующих ячеек представлены на рис. 1.9. С помощью изотопных методов можно изучать и различные электрохимические процессы. При исследовании процессов растворения металлов или сплавов в испытуемый образец вводят радиоизотопы и о скорости растворения образца судят по скорости перехода в раствор изотопа по увеличению его содержания в растворе и по уменьшению — в электроде. [c.13]

Пока нет единой методики изучения способности жидких систем, предназначенных для ГРП, удерживать во взвешенном состоянии песок. За основной показатель такой способности была выбрана скорость седиментации зерен песка, которая позволяет определить время его осаждения на забой скважины при остановке процесса ГРП. На скорость седиментации песка будут [c.204]

Экспериментальное изучение сопротивления и теплообмена в газодинамических потоках связано с большими трудностями вследствие отсутствия надежной методики измерения скоростей, температур и давлений в быстро движущихся газовых средах. Между тем. точный замер этих величин крайне важен, так как при течении газов с большими скоростями изменения температуры и давления обусловлены не только теплоотдачей и трением, но и переходом внутренней энергии газа в кинетическую энергию движения и [c.107]

В промышленных аппаратах кристаллы чаще всего находятся во взвешенном состоянии в массе жидкого раствора. Экспериментальная установка для изучения скорости роста кристаллов в этих условиях приведена на рис. 3.12. В вертикальную стеклянную трубу помещается монофракционная навеска кристаллов, которые увеличивают размеры за счет контакта с циркулирующим раствором постоянной температуры и пересыщения. Средняя относительная скорость движения кристаллов и раствора зависит от интенсивности циркуляции. Скорость роста кристаллов (усредненную по всем кристаллам) определяют взвешиванием навески через определенные промежутки времени после начала опыта. Такая методика позволяет получать более достоверные экспериментальные результаты в условиях, достаточно приближенных к реальным условиям массовой кристаллизации. Пересыщение не должно быть слишком высоким, чтобы не происходило образования новых зародышей. [c.160]

Такой пример показывает, что для оценки влияния комплексов на действие белков должны быть изучены равновесные и кинетические свойства этих комплексов, а также их структурных изомеров. Для этой цели могут применяться методики изучения кинетики быстрых (10 с) и очень быстрых (10 с) реакций [763—766], скорости которых близки к скоростям процессов, протекающих под диффузионным контролем (10 с). [c.288]

В изученных авторами экспериментальных условиях реакции окисления (3) хлором и бромом неизмеримо быстры. Так, при [ВаКО ]о= [С1а]о= [Вг2]д=(2- -5)-10 М реакции заканчиваются за время смешения реагентов. Поскольку авторы не применяли методик изучения быстрых реакций, например методов непрерывной или остановленной струи в сочетании со спектрофотометрической и ЭПР-регистрацией [25—27], то для оценки констант скорости этих реакций можно принять, что за время порядка 1 мин [c.59]

Приведенные выше результаты исследований реологических параметров межфазных слоев ВПАВ на жидких границах раздела позволили подробно охарактеризовать их свойства. Попытаемся интерпретировать полученные результаты с точки зрения структуры межфазных слоев. Межфазные слои ВПАВ, сформированные на жидких границах, независимо от исходного состояния макромолекул в объеме водной фазы в условиях опыта, а также независимо от возможной специфики пространственной упаковки самого слоя, обладают свойствами твердообразных тел. На межфазных жидких границах полимер выделяется из объема какой-либо из фаз, образуя прочную пленку, являющуюся двухмерным твердым телом, которое по своим свойствам и структуре может напоминать либо реальные гели, либо кристаллы. Этот вывод представляется фундаментальным и прежде всего определяет возможные пути эффективного исследования межфазных слоев и требует осторожности в оценке результатов многих исследований, выполненных с использованием методик, пригодных для изучения жидких и жидкообразных систем. Так, метод измерения поверхностного натяжения, по-видимому, пригоден только для изучения скоростей адсорбции на ранних стадиях формирования слоя, тогда как рассмотрение конечных или равновесных величин поверхностного натяжения в таких системах не имеет физического смысла. [c.234]

Выше были рассмотрены хроматографические методы измерения констант равновесия и констант скоростей физической адсорбции. Сложность распространения этой методики на изучение скоростей хемосорбции связана с тем, что процесс физической адсорбции часто описывается системой линейных дифференциальных уравнений, в то время как при хемосорбции обычно изотермы не являются линейными в области высоких концентраций. В области же низких концентраций неоднородность поверхности обычно также приводит к отклонению от закона Генри. [c.189]

Для изучения скорости гидрирования циркония разработана методика, позволившая находить константы скорости реакции с участием свободного от окислов металла и получать воспроизводимые значения скоростей реак- [c.219]

В настоящей статье изложены некоторые результаты изучения скорости реагирования с выгоранием четырех характерных групп углеродистых веществ — коксов бурых и каменных углей, антрацитов и углеграфитовых материалов различной пористости. Эксперименты проводились на установке непрерывного взвешивания, описанной ранее [7], Там же изложена методика опытов. [c.63]

Методика проведения опытов по изучению скорости углеотложения при дегидрировании бутана на катализаторе К-5 в общем была такой же, как и при [c.41]

Окисление катализатора. Изучение скорости образова ния 6-валентного хрома при регенерации катализатора № 117 проводилось по методике, описанной в гл. 1, п. 9 при 580, 600 и 620° С и парциальном давлении кислорода 0,05 атм. Полученные результаты сведены в табл. 34. [c.146]

Изучение скорости гидратации ВА по методике определения количества связанной воды подтвердило чрезвычайно высокую скорость гидратации ВА. Уже через 1 ч твердения ВА связывает более половины того количества воды, которое связывается [c.242]

Сарычевым и Гамбургом в ГИАПе [16] и Лебеде(вым в ИГИ [40] разработаны методики изучения окисления железа с автоматической записью скорости реакции, которые позволяют с достаточной степенью точности наблюдать ход всего процесса. [c.29]

Методика, разработанная Лебедевым [40], предусматривает изучение скорости реакции в кипящем слое с автоматической записью количества образовавшегося водорода во времени. [c.30]

Лебедевым [37] была разработана методика для изучения скорости реакций восстановления окислов металлов и окисления металлов в кипящем слое при помощи непрерывной автоматической записи кинетических кривых. [c.59]

Применение формул (4,53) — (4.56) для определения кинетических параметров топохимических реакций связано с рядом ограничений (см. гл. 4). Относительно надежным можно считать использование этих формул в окрестности максимума скорости реакции (что является и методически удобным). В связи с этим можно предложить следующую методику изучения кинетики экзотермических топохимических реакций по критическим условиям воспламенения. Реакцию проводят в изотермических условиях. Варьируя температуру опыта, находят минимальное ее значение, при котором происходит воспламенение (самопроизвольный разогрев). При этом воспламенение будет наблюдаться именно в окрестности максимума скорости реакции. После того как определены критические температуры воспламенения при различных линейных скоростях потока газа и концентрациях газообразного реагента, можно найти кинетические параметры по формулам (4.53) — (4.56). Напомним, что эксперимент проводят в дифференциальном реакторе, а измеряемая температура (входящая в приведенные формулы) есть температура газа в ядре потока, практически равная для дифференциального реактора температуре газа на выходе из слоя твердого материала. [c.101]

Кинетика межфазной поликонденсации исследована очень мало. Так, например, была разработана методика изучения кинетики межфазной поликонденсации путем измерения электропроводности . Однако авторам не удалось изучить скорость химического взаимодействия исходных мономеров, они лишь измерили суммарное изменение концентрации мономера методом электропроводности (рис. 87). [c.200]

Давления в баллоне были настолько низки, что молекулы газа, покидавшие раскалённую нить, редко сталкивались с другими молекулами газа по дороге к стенкам, так что газ в баллоне практически имел температуру стенок, а не нити. Таким образом, продукты реакции, имевшие первоначально весьма высокую температуру, чрезвычайно быстро охлаждались, причём эти выгодные условия достигались этим методом гораздо эффективнее, чем почти при всякой другой методике изучения реакций, идущих при высокой темлературе. Водород, взаимодействовавший с нитью, был диссоциирован на атомы. Первым указанием на это служило то обстоятельство, что при температурах выше 2100° К скорость отдачи теплоты вольфрамовой нитью, накаливаемой в водороде, превышала- значения, вычисленные согласно простой кинетической теории теплопроводности газов. При 3300° К это расхождение доходило до 300—400%. [c.367]

Существуют различные методики изучения кинетики реакций по спектрам. Для очень медленно идущих превращений можно проводить через определенные промежутки времени отбор проб из реакционной смеси для регистрации спектра. Если скорость реакции велика, то при необходимости реакцию можно прекратить в отобранной пробе охлаждением, разбавлением или добавкой соответствующего дезактиватора. [c.257]

Для определения величин, входящих в последнее уравнение, разработана специальная методика [81], основанная на изучении скорости расслаивания в периодическом аппарате. [c.145]

Как и в случае гомогенной полимеризации, реакция передачи от растущей полимерной цепи к неактивному полимеру протекает со скоростью, зависящей от константы передачи. Вообще, величины констант, определенные на основании изучения реакций, протекающих в гомогенных системах, применимы к соответствующим реакциям эмульсионной полимеризации. Другим важным фактором является относительная подвижность молекул агентов передачи цепи, определяемая отношением скоростей диффузии агента передачи цепи и мономера из углеводородной фазы в полимерные частицы. Изменения в экспериментальной методике (например, скорости перемешивания и температуры), влияющие на процессы диффузии, будут изменять относительное значение реакции передачи цепи. [c.23]

Методики, основанные на растворении дисперсного твердого вещества при перемешивании с растворителем в открытых или закрытых сосудах, чаще использовали при изучении скоростей растворения минералов, реже — металлов. При растворении порошков определение ис- [c.7]

Кинтнер с сотрудниками разработал специальную методику изучения скорости циркуляции в каплях [39] и получил хорошее совпадение измеренных величин с результатами расчета по Адамару и Рыбчинскому [40]. [c.200]

В 1960 г. в совместной работе с В. Е. Мироновым [44] мы пытались проверить это соотношение именно на солях, заключаюгцих ион HgX,f , где Х=С1, Вг, I, СК. Однако эта попытка окончилась неудачей, так как во всех этих системах изотопный обмен протекал практически моментально и обычная методика изучения скорости обмена была неэффективна. Герцу удалось обнаружить, что константы скорости диссоциации ионов HgBrз и HgBr , согласно уравнениям [c.301]

В связи с этим следует напомнить, что использование тщательно отработанной полярографической методики, дающей возможность различать органические перекиси в их смеси с перекисью водорода, привело Поляк и Штерна к заключению о том, что в ходе окисления углеводородов, протекающего при температурах 300° и выше, образуются только незначительные количества алкильной перекиси. Применив тот же полярографический метод и использовав еще данные, полученные при изучении скоростей взаимодействия различных перекисей с KJ, Норриш пришел к выводу, что эти незначительные количества органической нерекиси представляют собой оксиалкильную перекись (диоксиметилиерекись), возникновение которой можно представить себе, как результат коиденсации формальдегида с перекисью водорода, притом не в реакционной зоне, а уже после выброса смеси, в растворе. [c.352]

Методика изучения механизма реакций основывается на изменении величин констант к1яК[, входящих в уравнения скоростей реакций, и сравнении в одинаковые моменты времени концентраций, полученных в результате решения уравнений кинетики, с экспериментальными данными для нескольких характерных начальных концентраций реагентов или реакционных объемов V. [c.128]

Оценка пригодности сланцевых смол к переработке замедленным коксованием проводилась по методикам, принятым в БашНИИ НП для исследования нефтяных остатков. В компле[ с исследований входило изучение скорости коксоотложения в змеевике реактора при высокотемпературном нагреве, степени вспенивания сырья в процессе коксования, определение материального баланса и качества продуктов при различных давлениях и кратностях рециркуляции. [c.65]

Приведены результаты исследования влияния частоты нульсаций газового потока на унос зернистого материала из слоя. Дано описание схемы экспериментальной установки и методики изучения влияния пульсаций на унос зернистого материала. Результаты опытов представлены в таблице, из которой видно, что с уменьшением частоты пульсаций газового потока при сохранении среднеинтегральной скорости фильтра-нии унос материала увеличивается. taблиц 1. Библиографий 7. [c.183]

Для изучения скорости гидратации цемента воспользовались методикой Ю. М. Бут-та. Количество химически связанной воды определяли прокаливанием при 1000°С, количество гидроокиси кальция — фенолятным методом. Результаты опытов показали, что при использовании омагниченной воды цемент гидратируется значительно в большей степени (рис. 58), чем при использовании обычной воды, что способствует получению более плотной структуры камня. В омагниченной воде скорость образования осадка суспензии цемента значительно выше, чем в обычной роде. Микроскопические исследования также показали увеличение скорости гидратации в омагниченной воде. При этом значительно возрастает количество кристаллов сульфоалюмината кальция и гидроокиси кальция, а размеры их уменьшаются. Кристаллы находятся не только на поверхности зерен, как обычно, но и в объеме зоды. Исследование цементного камня трехдневного зозраста под электронным микроскопом показало, что в [c.135]

Приведенные выше материалы, относяшиеся к крекингу различных углеводородов, свидетельствуют о том, что ни в одном из рас-с готренных случаев не протекает только одна реакция крекинга. Как реагенты, так и продукты всегда подвергаются не только р-расшеплению, но и другим преврашениям. Эти реакции имеют большое значение, так как влияют на потребительские качества бензина, вырабатываемого в процессе каталитического крекинга, и поэтому заслуживают детального изучения. В большинстве случаев невозможно изучить их изолированно, поэтому различные исследования реакций крекинга одновременно являются источником информации о сопутствующих реакциях. При более широком освоении методики изучения начальных скоростей реакций можно будет ожидать увеличения объема информации об интересующих нас реакциях. [c.106]

Однако особенно плодотворной для изучения кинетики адсорбции оказалась теория газоадсорбционной хроматографии, подробно разработанная рядом чехословацких исследователей, с использованием метода моментов, широко применяемого в статистике. Впервые метод моментов для анализа хроматографических процессов был предлон ен Туницким. Теория моментов, используемая для решения линейных задач газоадсорб-циопной хроматографии, позволяет по форме хроматографического пика учесть действие продольной диффузии в газовой фазе, радиальной диффузии внутри поры частицы катализатора и конечной скорости адсорбции молекулы внутренней поверхностью поры. Опубликованные к настоящему времени работы показали большие возможности газовой хроматографии в исследовании процессов переноса и кинетики адсорбции на катализаторах. Попытка использования этого метода для изучения кинетики хемосорбции до последнего времени встречала, однако, серьезные затруднения из-за нелинейности обычной изотермы хемосорбции даже в области сравнительно невысоких парциальных давлений адсорбата. Поэтому, строго говоря, кинетику хемосорбции нельзя описать системой линейных дифференциальных уравнений. Переход же в линейную область путем значительного снижения концентрации адсорбата может быть осложнен влиянием неоднородности поверхности. В связи с этим большой интерес представляет оригинальная изотопная методика определения скорости хемосорб-ции водорода, описанная в главе четвертой, в которой показана возможность обработки экспериментальных данных по кинетике хемосорбции в случае нелинейных изотерм с использованием аппарата теории моментов. Б дальнейшем, по-видимому, эту идею можно будет обобщить на другие системы путем применения к ним методов, близких методам описания вэ- [c.5]

Методика изучения кинетики реакции в этой системе та же, что и выше. Было установлено, что в тройной системе кетонное основание Манниха — триэтилфосфит — кислота протекают две параллельные реакции реакция элиминирования с константой скорости к , в результате которой из соли ке-тонного основания Манниха с кислотой образуется винилкетон, диэтиламин и кислота, и реакция замещения с константой скорости в результате которой образуется у-кетофосфонат. [c.208]

Разработана масс-спектрометрическая методика изучения процессов термодеструк-цни хлорированных лолимеров по изменению иптенсивиости потока НС1 при разложении образцов в пиролитической ячейке прибора при ступенчатом подъеме температуры. Для количественной оценки термостабильности хлорполимеров предложен метод расчета кажущейся энергии активации дегидрохлорирования без снятия кинетики разложения. Преимуществом предлагаемого метода по сравнению с традиционными термогравиметрическими или волюнтометрическими методами изучения термодеструкции является возможность регистрировать с большой точностью скорости разложения полимера в сотни раз меньше, чем удается определить упомянутыми методами. Ил, 1. Библ, 3 назв, [c.124]

Центрифугирование в градиенте плотности, предложенное Ме-сельсоном [60], — ценный метод исследования природных и синтетических полимеров, основанный на различии в плотностях или скоростях седиментации его используют для разделения компонентов смеси полимеров на дискретные зоны (зонное центрифугирование). Например, сошлемся на развитие методики изучения равновесного центрифугирования в капиллярах [61 ]. [c.30]

Для изучения скорости гидратации цемента воспользовались методикой Ю. М. Бутта. Количество химически связанной воды определяли прокаливанием при 1000 С, количество гидроксида кальцпя — фенолятным методом. Результаты опытов показали, что при использовании омагниченной воды цемент гидратируется значительно в большей степени (рис. 80), чем при использовании обычной воды, что способствует получению более плотной структуры камня. В омагниченной воде скорость образования осадка суспензии цемента значительно выше, чем в обычной воде. Микроскопические исследовання также показали увеличение скорости гидратации в омаг- [c.169]